(16/10/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, CAPRON, ANDRE, PIERCE, RAYMOND, GRZYCH, JEAN-MARIE.

FRAGMENTOS PEPTIDICOS AISLADOS DE LA PROTEINA 28 KD DE S. MANSONI POR PROTEOLISIS DIRIGIDA. PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO DE UN PEPTIDO PORTADOR DE UN EPITOPO POR LO MENOS POR PROTEOLISIS DE LA PROTEINA 28 KD DE S. MANSONI, POR LA PROTEINA V8, SIENDO DETENIDA DESPUES DE PROTEOLISIS PARA RECOGER, DESPUES DE CALENTAR A 100 (GRADOS) C, UN PEPTIDO CUYA ACTIVIDAD ANTIGENICA ES COMPROBADA CON AYUDA DE ANTICUERPOS DE UN SUERO POLICLONAL O DE ANTICUERPOS MONOCLONALES. APLICACION A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES VACUNANTES CONTRA S. MANSONI.

(01/09/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: CORRADIN, GIAMPIETRO, PESSI, ANTONELLO, BIANCHI, ELISABETTA, VERDINI, ANTONIO, SILVIO.

LOS PEPTIDOS SINTETICOS POSEEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS T EPITOPES DE LA TOXINA DE DEL TETANOS Y OTROS SIMILARES, RECONOCIDAS COMO DISTINTAS CLASES DE CELULAS T HUMANAS, EN ASOCIACION CON UN AMPLIO RANGO DE ALELOS DEL PRINCIPAL COMPLEJO DE HISTOCOMPETIBILIDAD HUMANA (MHC). DICHOS PEPTIDOS PUEDEN USARSE COMO PORTADORES UNIVERSALES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS, QUE CONSTAN DE DICHOS PEPTIDOS Y UN HAPTEN NATURAL O SINTETICO DERIVADO DEL AGENTE PATOGENICO DE QUE SE TRATA. LOS COMPUESTOS INMUNOGENICOS SON PARTICULARMENTE APTOS PARA PREPARAR VACUNAS SINTETICAS QUE PROPORCIONEN UNA INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA DIFERENTES AGENTES PATOGENICOS, QUE NO ESTAN GENETICAMENTE RESTRINGIDOS O SOLO LIGERAMENTE.

(01/08/1994). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CELLULAR AND MOLECULAR PATHOLOGY (ICP). Inventor/es: LEBRUN, PHILIPPE, SAINT-REMY, JEAN-MARIE, LEBEQUE, SERGE, MASSON, PIERRE, LUCIEN, JACQUEMIN, MARC.

SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO ADECUADO PARA SU ADMINISTRACIONA LOS SERES HUMANOS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS, EL COMPUESTO INCLUYE: UN COMPLEJO INMUNE DE UN ANTIGENO Y UN ANTICUERPO PURIFICADO ESPECIFICO PARA EL MISMO, EL ANTIGENO ESTA SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO QUE CONSTA DE LOS ANTIGENOS QUE PROVOCAN REACCIONES INMUNOLOGICAS PATOGENAS EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y RECHAZO DE TRANSPLANTES, Y EL ANTIGENO Y EL ANTICUERPO ESTAN PRESENTES EN UNA PROPORCION MEDIANTE LA CUAL EL ANTICUERPO BLOQUEA ESENCIALMENTE TODOS LOS ENLACES DEL ANTIGENO; TAMBIEN SE PRESENTA UN PORTADOR O DILUYENTES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN METODO PARA LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE RECHAZOS EN TRANSPLANTES.

(16/12/1993). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: SCHIRRMACHER, VOLKER, PROF. DR.

LA PATENTE MUESTRA VACUNAS DE VIRUS MODIFICADOS, ESPECIFICAS DE TUMORES QUE CONSTAN DE LAS CORRESPONDIENTES CELULAS TUMORALES INACTIVADAS MEDIANTE RADIACION SEPARADAS, INCUBADAS CON VIRUS NDV BAJO CONDICIONES ESTERILES EN UN MEDIO SIN SUERO, IRRADIANDOSE DE NUEVO -EN SU CASO- LA VACUNA ANTES DE SU APLICACION.

(16/09/1993). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: BEUVERY, EDUARD, COEN, VAN WEZEL, ANTONIUS LUDOVICUS, DE VRIES, PETRA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS INMUNOGENICOS, EN EL QUE UNA PROTEINA O PEPTIDO ANTIGENO ANFIFATICO, EN FORMA DISUELTA O SOLUBILIZADA, ESTA EN CONTACTO CON UNA DISOLUCION QUE CONTIENE UN DETERGENTE, UN ESTEROL Y UN GLICOSIDO QUE CONTIENE REGIONES HIDROFOBICAS O HIDROFILICAS EN, POR LO MENOS, LA CONCENTRACION DE FORMACION DE MICELAS CRITICAS, SE EXTRAE EL DETERGENTE Y SE PURIFICA EL COMPLEJO INMUNOGENO FORMADO. OPCIONALMENTE LA DISOLUCION CON LA QUE SE PONE EN CONTACTO LA PROTEINA O PEPTIDO ANTIGENO TAMBIEN CONTIENE UN FOSFOLIPIDO, PREFERIBLEMENTE FOSFATIDILETANOLAMINA. EL ESTEROL PREFERIDO ES COLESTEROL, Y LOS GLICOSIDOS PREFERIDOS SON SAPONINAS, ESPECIALMENTE QUIL A. EL COMPLEJO INMUNOGENO ES UTIL COMO VACUNA. SU PODER INMUNOGENO ES MAYOR QUE EL DE LAS CORRESPONDIENTES MICELAS FORMADAS POR REUNION DE LOS ANTIGENOS, Y TAMBIEN ES MAYOR QUE EL DE LOS ANTIGENOS INCORPORADOS A LIPOSOMAS.

(16/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, PLOWMAN, GREGORY, D., BROWN, JOSEPH P., ROSE, TIMOTHY M., PURCHIO, ANTHONY F., HELLSTROM, KARL E., PENNATHUR, SRIDHAR, ESTIN, CHARLES D.

UN METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS ANTIGENICOS RELACIONADOS CON EL ANTIGENO P97 ASOCIADO A MELANOMA, Y PARA PREPARAR VACUNAS QUE LOS CONTIENEN. EL PEPTIDO TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE CONSTITUIDA POR (I) O CUALQUIER PORCION ANTIGENICA DE LA MISMA. LOS PEPTIDOS SE OBTIENEN BIEN POR TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE MEDIANTE LA EXPRESION Y PURIFICACION DEL PEPTIDO EXPRESADO POR UNA CELULA CULTIVADA QUE CONTIENE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DESEADA. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN UTILIZARSE COMO INMUNOGENOS EN FORMULADOS DE VACUNAS QUE INDUCEN UNA RESPUESTA INMUNE CAPAZ DE DESTRUIR LAS CELULAS DE MALANOMA EN UN INDIVIDUO VACUNADO. ESTOS FORMULADOS DE VACUNA SE PREPARAN MEZCLANDO UNA DOSIS EFECTIVA DE LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION CON UN VEHICULO FARMACEUTICO. CUANDO LOS PEPTIDOS SON EXPRESADOS POR UN VIRUS RECOMBINANTE, PUEDEN PREPARARSE FORMULADOS DE VACUNAS DE VIRUS VIVOS O INACTIVADOS. DE APLICACIONEN LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE MELANOMAS.

(01/11/1989). Solicitante/s: OXFORD GENE SYSTEMS,INC. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, KINGSMAN, ALAN J., KINGSMAN, SUSAN M., MALIM, MICHAEL H., CLAIRE MELLOR, ELIZABETH-JANE.

METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION Y METODO PARA EXPRESAR ESTAS PROTEINAS. EL METODO DE FABRICACION COMPRENDE TRANSFORMAR CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURAS O MAMIFEROS CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS, HACEN CRECER LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y AISLAR LAS PARTICULAS FORMADAS, COMPRENDIENDO CADA PROTEINA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A UNA PROTEINA FORMADORA DE PARTICULAS CODIFICADA POR UN RETROTRANSPOSON O UN RETROVIRUS DE ARN, Y OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVA Y NO FUSIONABLE POR VIA NATURAL CON LA ANTERIOR. EL METODO DE EXPRESION CONSISTE EN TRANSFORMAR CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURAS, INSECTOS O MAMIFEROS CON UN VECTOR QUE CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS ADECUADAS, HACER CRECER LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y AISLAR LA PROTEINA DE FUSION EXPRESADA. EL INVENTO ES UTIL PARA DIAGNOSTICAR Y TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(01/11/1989). Solicitante/s: OXFORD GENE SYSTEMS,INC. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, KINGSMAN, ALAN J., KINGSMAN, SUSAN M.

METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION CON PARTES DE SUS SECUENCIAS HOMOLOGAS A PROTEINAS DE HIV Y METODO PARA EXPRESAR DICHAS PROEINAS Y OBTENER VACUNAS, EN DONDE SE TRANSFORMAN CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURAS O MAMIFEROS CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS, SE HACEN CRECEN LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y SE AISLAN LAS PARTICULAS FORMADAS, COMPRENDIENDO CADA PROTEINA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A UNA PROTEINA FORMADORA DE PARTICULAS CODIFICADA POR UN RETROTRANSPOSON O UN RETROVIRUS DE ARN, Y OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A UNA PROTEINA DE HIV. LAS PROTEINAS SE EXPRESAN TRANSFORMANDO LAS CELULAS CON UN VECTOR QUE CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS APROPIADAS, HACIENDO CRECER LAS CELULAS TRANSFORMADAS Y AISLANDO LA PROTEINA. EL INVENTO ES UTIL PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

(16/05/1989). Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED.

EL ANTIGENO DE LA PRESENTE INVENCION, QUE PUEDE DERIVARSE DE UNA FUENTE SELECCIONADA DE TEJIDO HUMANO O DE UNA LINEA CELULAR HUMANA CANCEROSA, ES UNA GLICOPROTEINA QUE PRESENTA REACTIVIDAD CON EL ANTICUERPO MONOCLONAL CCK061. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE TALES ANTICUERPOS PARA LA DETECCION Y EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE CANCER POR MEDIOS INMUNOHISTOQUIMICOS Y DE INMUNODETECCION; SE REFIERE TAMBIEN AL USO DE TALES ANTICUERPOS PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO INVIVO DE CANCER EN SERES HUMANOS, PARTICULARMENTE EN LINEAS CELULARES DE CARCINOMA DE COLON.

(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: ARNOT, DAVID E, ENEA, VICENZO, NUSSENZWEIG, RUTH S, NUSSENZWEIG, VICTOR N.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO PEPTIDO INMUNOGENICO CORRESPONDIENTE A LA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO DE PLASMODIUM VIVAX. EL ANTIGENO COMPRENDE LA SECUENCIA AMINOACIDO ASP-ARG-ALA-X-GLY-GLN-PRO-ALA-GLY , EN LA QUE X ES ASP O ALA, QUE SE PUEDE REPETIR VARIAS VECES EN LA MOLECULA COMPLETA Y QUE SE OBTIENE POR: A) SINTESIS BIOLOGICA POR FRACCIONADO DEL DNA AISLADO DE P. VIVAX, SEGUIDO DE TRANSFERENCIA SOBRE NITROCELULOSA E HIBRIZACION CON FRAGMENTO DE DNA PROCEDENTE DE GENES CS DE P. CYNOMOLGI Y CLONACION POSTERIOR DE FRAGMENTO BGL II EN VECTORES BACTERIOFAGOS EMBL3, AISLAMIENTO DEL DNA GENOMICO DE P. VIVAX Y TRADUCCION; O B) CONDENSACION DE LOS DIFERENTES AMINOACIDOS POR SINTESIS DE FASE SOLIDA CON UNA RESINA APROPIADA Y SEPARACION POSTERIOR DEL ANTIGENO DE LA RESINA. ES UN ANTIGENO UTIL PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA MALARIA PRODUCIDA POR P. VIVAX.

(16/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: ARNOT, DAVID E, ENEA, VICENZO, NUSSENZWEIG, RUTH S, NUSSENZWEIG, VICTOR N.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO PEPTIDO INMUNOGENICO CORRESPONDIENTE A LA PROTEINA CINCUMSPOROZOITO DE PLASMODIUM VIVAX. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SINTETIZAR BIOLOGICAMENTE EL ANTIGENO PEPTIDICO POR FRACCIONAMIENTO DE DNA AISLADO DE LA FASE DE SANGRE DE P. VIVAX, IDENTIFICANDO Y AISLANDO EL DNA GENOMICO DE P. VIVAX QUE CODIFICA EL GEN PARA DICHA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO POR HIBRIDACION CON UN FRAGMENTO DE DNA DEL GEN CIRCUMSPOROZOITO DE P. CYNOMOLGI, INSERTANDO Y CLONANDO DICHO DNA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO EN VENTORES BATERIOFAGOS EMBL3, INSERTANDO DICHO VECTOR EN UN MICROORGANISMO APROPIADO CAPAZ DE EXPRESAR EL MENCIONADO VECTOR Y TRADUCIENDOLO PARA OBTENER EL ANTIGENO PEPTIDICO DESEADO. EL ANTIGENO OBTENIDO ES UTIL PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA MALARIA PRODUCIDA POR P. VIVAX.

(16/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MOREIN, BROR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO INMUNOGENICO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOPS INMUNOGENICOS QUE CONTIENE ANTIGENOS O DETERMINANTES ANTIGENICOS CON DOMINIOS HIDROFOBOS, EN EL QUE VIRUS, MICROPLASMAS, BACTERIAS, PARASITOS, CELULAS DE ANIMALES, ANTIGENOS O DETERMINANTES ANTIGENICOS CON DOMINIOS HIDROFOBOS SE MEZCLAN CON AGENTES SOLUBILIZANTES FORMANDO COMPLEJOS ENTRE ANTIGENOS O DETERMINANTES ANTIGENICOS Y UN AGENTE SOLUBILIZANTE DESPUES DE LO CUAL SE SEPARAN LOS ANTIGENOS O DETERMINANTES ANTIGENICOS Y SE TRANSFIEREN A UNA SOLUCION DE GLICOSIDO QUE CONTIENE UNO O MAS GLICOSIDOS CON DOMINIOS HIDROFOBOS E HIDROFILICOS FORMANDO UN COMPLEJO DE PROTEINAS QUE ES AISLADO Y PURIFICADO, CARACTERIZADO PORQUE LOS LIPIDOS SE AÑADEN ANTES DE QUE EL COMPLEJO SEA AISLADO Y PURIFICADO.

(01/05/1988). Solicitante/s: ESTADO DE ISRAEL, MINISTERIO DE AGRICULTURA.

METODO DE ACONDICIONAMIENTO DE VACUNAS INYECTABLES A ANIMALES, QUE COMBINA LA ACCION DE VACUNAS VIVAS Y VACUNAS DESACTIVADAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) ELEGIR UNA VACUNA VIVA, NO VIRULENTA O ATENUADA DE UN MICROORGANISMO (VIRICO, BACTERIANO, MICROPLASMATICO, CLAMIDIAL O FUNGICO), CONCENTRARLA O LIOFILIZARLA HASTA LA SEQUEDAD Y ALMACENARLA O TRANSPORTARLA BAJO REFRIGERACION; B) ELEGIR UN ADYUVANTE QUE ES UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE EXENTO DE ANTIGENOS. EL ACEITE PUEDE SER DE CACAHUETE, MAIZ, SESAMO O SOJA Y EL EMULSIONANTE ES DE TIPO MONOPALMITATO, MONOOLEATO DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO, MONOOLEATO DE MANURO O SIMILAR; C) RECONSTRUIR LA VACUNA VIVA POR ADICION DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE LIQUIDO AL CONCENTRADO O LIOFILIZADO, AGITANDOSE A CONTINUACION CON EL ADYUVANTE ELEGIDO EN LA ETAPA B). SE CONSIGUE UNA REACCION INMUNOLOGICA INTENSA Y EFECTIVA. DE APLICACION EN LA VACUNACION DE GANADO Y AVES DE CORRAL.

(01/01/1988). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY RESEARCH PARTNERS, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA AUTOANTIGENA EN FORMA DE VIRUS MODIFICADO DE LA VIRUELA VACUNA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE PREPARAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA SELECCIONADA DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN MULTIMERO DE AL MENOS DOS UNIDADES REPETIDAS DE UN EPITOPE DE DICHA PROTEINA INDIGENA, AL MENOS UN EPITOPE DE DICHA PROTEINA INDIGENA, CONJUGADO A UN POLIPEPTIDO NO BACTERIANO Y UN MULTIMERO DE AL MENOS DOS UNIDADES REPETIDAS DE AL MENOS UN EPITOPE DE DICHA PROTEINA INDIGENA CONJUGADO A UN POLIPEPTIDO NO BACTERIANO; DE LIGAR LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA PROTEINA EN EL GENOMA DE UN VIRUS DE LA VIRUELA VACUNA; DE CO-TRANSFECTAR UNA CELULA HOSPEDANTE TANTO CON EL VECTOR RESULTANTE COMO CON EL VIRUS DE LA VIRUELA VACUNA; Y DE RECUPERAR LA VACUNA DE LA VIRUELA MODIFICADA.

(16/11/1987). Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES. CONSISTE EN INMUNIZAR UN RATON U OTRO HOSPEDANTE ADECUADO CON UN ANTIGENO PURIFICADO DERIVADO DE UNA FUENTE DE TEJIDO HUMANO O DE UNA LINEA CELULAR HUMANA CANCEROSA; FUSIONARCELULAS DE BAZO DEL RATON U HOSPEDANTE ASI INMUNIZADO CON CELULAS DE MIELONA DE RATON; CULTIVAR LAS LINEAS CELULARES HIBRIDAS ASI FORMADAS EN UN MEDIO ADECUADO, SELECCIONAR Y CLONAR LINEAS Y RECUPERAR EL ANTICUERPO MONOCLONAL ASI OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA DETECCION, EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER EN SERES HUMANOS.

(16/11/1987). Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES. CONSISTE EN INMUNIZAR UN RATON U OTRO HOSPEDANTE ADECUADO CON UN ANTIGENO PURIFICADO DERIVADO DE UNA FUENTE DE TEJIDO HUMANO NORMAL O TEJIDO HUMANO TUMORAL; FUSIONAR CELULAS DE BAZO DEL RATON U HOSPEDANTE ASI INMUNIZADO CON CELULAS DE MIELOMA DE RATON; CULTIVAR LAS LINEAS DE CELULAS HIBRIDAS ASI FORMADAS EN UN MEDIO ADECUADO; SELECCIONAR Y CLONAR LINEAS Y RECUPERAR EL ANTICUERPO MONOCLONAL ASI OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA DETECCION, EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE CANCER EN SERES HUMANOS.

(01/07/1987). Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA FRACCIONAR ANTICUERPOS DE SUERO. COMPRENDE: A) INMOVILIZAR EL ANTIGENO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO; B) PONER EN CONTACTO EL ANTIGENO CON LOS ANTICUERPOS DEL SUERO EN EL PRIMER MEDIO AMBIENTE, CONSISTENTE EN UN LIQUIDO A UN PH DETERMINADO, PARA FIJAR LOS ANTICUERPOS AL ANTIGENO; Y C) ELUIR UNA FRACCION DE LOS ANTICUERPOS DE LA ETAPA B) EN UN SEGUNDO MEDIO AMBIENTE CONSISTENTE EN UNA SOLUCION CON AGENTES CAOTROPICOS COMO BRK, IK Y GUANIDINA Y CON UN PH ENTRE 4 Y 10,5, PARA OBTENER UNA FRACCION QUE TENGA GRAN AFINIDAD POR UN ANTIGENO EN UN PRIMER MEDIO AMBIENTE Y UNA BAJA AFINIDAD POR EL ANTIGENO EN UN SEGUNDO MEDIO AMBIENTE.

(01/07/1987). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTIGENO RELACIONADO CON EL LIGAMENTE GLICOSIDICO, DERIVADO DE CELULAS DE CANCER. COMPRENDE: A) TRATAR UN COMPONENTE DE MEMBRANA CELULAR DE CELULA DE CANCER HUMANO CON UN ATICUERPO CAPAZ DE ENLAZAR UNA ESTRUCTURA DE LIGAMENTO GLICOSIDICO DE FUCOSA TERMINAL; B) CALENTAR EL ANTIGENO RELACIONADO CON EL LIGAMENTO GLICOSIDICO RESULTANTE A 60-120GC DURANTE 5-60 MINUTOS PARA DESNATURALIZAR LA PORCION PROTEINICA DE DICHO ANTIGENO RELACIONADO CON EL LIGAMENTE GLICOSIDICO.

(01/05/1987). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY AUSTRALIA PTY.LTD. COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH OR.

METODO DE PREPARAR UNA VACUNA ANTI-HELMINTINA QUE COMPRENDE UNA SUSPENSION, HOMOGENEIZADO O EXTRACTO DE UNA ESPECIE DE NEMATODO Y UN VEHICULO FARMACEUTICO. CONSISTE EN FORMAR UNA SUSPENSION, HOMOGENEIZADO O EXTRAXTO DE UNA ESPECIE DE NEMATODO QUE ES O NO PARASITA PARA LOS MAMIFEROS; Y COMBINAR LA SUSPENSION HOMOGENEIZADO O EXTRACTO CON UN COADYUVANTE Y/O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO VEHICULO; EMPLEANDOSE NEMATODOS MUERTOS O INACTIVOS, ADAPTANDOSE LA VACUNA PARA SU INTRODUCCION EN EL SISTEMA DE LOS MAMIFEROS POR INYECCION Y ELIGIENDOSE LA SUSPENSION DE UNA ESPECIE FACILMENTE CULTIVADA IN VITRO, TAL COMO RHABDITIDA. TIENE APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA VETERINARIA.

(16/04/1987). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL. CONSISTE EN LAS OPERACIONES DE: A) FUSIONAR (I) UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPOS, DERIVADA DEL BAZO DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON EFUSIONES PLEURALES, CELULAS CULTIVADAS O TEJIDO PULMONAR DE UN PACIENTE CON CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS, CON (II) UNA MIELOMA, PARA OBTENER UN HIBRIDOMA; B) PROPAGAR EL HIBRIDOMA OBTENIDO EN LA OPERACION A); Y C) RECUPERAR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES PRODUCIDOS POR EL HIBRIDOMA; DONDE EL HIBRIDOMA SE PROPAGA IN VIVO INYECTANDO UN RATON BALB/C CEBADO CON PRISTANO Y HACIENDO CRECER UN TUMOS ASCITICO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS CANCERIGENAS.

(16/10/1986). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIGENOS RELACIONADOS CON EL ENLACE GLICOSIDICO DERIVADOS DE CELULAS DE CANCER, QUE SON UNA GLICOPROTEINA CON UNA ESTRUCTURA TERMINAL SACARIDICA DE GALACTOSA O N-ACETILGALACTOSAMINA. COMPRENDE LA HOMOGENEIZACION DE CELULAS CANCEROSAS CULTIVADAS, HUMANAS O ANIMALES, ESPONTANEAS, PROVOCADAS QUIMICA O VIRALMENTE, U ORIGINADAS EN TEJIDOS SOMETIDOS A INTERVENCIONES QUIRURGICAS, EN DISOLUCION SALINA FISIOLOGICA; SEPARACION DEL PRECIPITADO POR CENTRIFUGACION, SOLUBILIZACION DEL MISMO CON UN AGENTE TENSIOACTIVO Y RECOGIDA DEL SOBRENADANTE QUE RESULTA. REACCION DEL LIQUIDO SOBRENADANTE CON UN ANTICUERPO DE ANTIGENO QUE DERIVA DE CELULAS DE CANCER, POR MEDIOS FISIOCOQUIMICOS O BIOQUIMICOS CONVENCIONALES, PARA ENLAZAR UN GLICOPROTEINA Y, FINALMENTE, RECOGER DICHA GLICOPROTEINA. ESTOS ANTIGENOS TIENEN APLICACIONES PARA TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CANCERES.

(16/09/1986). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTIGENO RELACIONADO CON EL LIGAMENTO GLICOSIDO, DERIVADO DE CELULAS DE CANCER (GRA). CONSISTE EN TRATAR UN COMPONENTE DE LA MEMBRANA CELULAR DE CELULA DE CANCER HUMANO CON UNA SUSTANCIA CAPAZ DE FORMAR UN ENLACE CON UNA ESTRUCTURA DE LIGAMENTO GLICOSIDICO DE FUCOSA TERMINAL TAL COMO LA LECITINA O UN ANTICUERPO. APLICABLE POR SU ACCION INMUNOGENA EN LA TERAPIA Y PROFILAXIS DEL CANCER.

(01/11/1985). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENOS, EN PARTICULAR, PARA PRODUCIR UN ANTIGENO RELACIONADO CON LA UNION O ENLACE GLICOSIDICO, DESNATURALIZADO TERMICAMENTE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SEPARA UNA GLICOPROTEINA QUE TIENE UNA ESTRUCTURA TERMINAL SACARIDICA DE GALACTOSA O N-ACETILGALACTOSAMINA , DE UN COMPONENTE DE MEMBRANA DE CELULAS DE CANCER, DICHA SEPARACION SE REALIZA TRATANDO EL COMPONENTE DE MEMBRANA DE CELULA CON UNA LECTINA QUE PUEDE COMBINARSE CON UNA GALACTOSA TERMINAL; SEGUNDA, SE AISLA LA GLICOPROTEINA ENLAZADA A LA LECTINA; Y POR ULTIMO, SE CALIENTA LA GLICOPROTEINA DE TAL MANERA QUE LA PORCION DE PROTEINA SE DESNATURALICE, PERO NO LA PORCION DE SACARIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(01/08/1985). Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN ANTIGENO.COMPRENDE: A) SELECCIONAR UN ANTICUERPO QUE TIENE UNA GRAN AFINIDAD POR EL ANTIGENO EN UN PRIMER MEDIO AMBIENTE Y UNA BAJA AFINIDAD POR EL ANTIGENO EN UN SEGUNDO MEDIO AMBIENTE, SIN QUE NINGUNO DE LOS MEDIOS AMBIENTES ALTERE DE MODO SUSTANCIALMENTE IRREVERSIBLE LAS PROPIEDADES INMUNOQUIMICAS O BIOLOGICAS DEL ANTIGENO O DEL ANTICUERPO; B) INMOVILIZAR EL ANTICUERPO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO; C) FIJAR EL ANTIGENO AL ANTICUERPO EN EL PRIMER MEDIO AMBIENTE, CONSISTENTE EN UN LIQUIDO A UN PH DETERMINADO; D) SEPARAR LAS IMPUREZAS NO FIJADAS DEL ANTIGENO FIJADO, Y E) ELUIR EL ANTIGENO EN UNA FORMA PURIFICADA DESDE EL ANTICUERPO INMOVILIZADO, UTILIZANDO COMO ELUYENTE EL SEGUNDO MEDIO AMBIENTE, CONSISTENTE EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE AGENTES CAOTROPICOS SELECCIONADOS ENTRE BRK, KI Y GUANIDINA Y UN PH ENTRE 4 Y 10,5.

(16/05/1984). Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED.

METODO DE PURIFICACION DE ANTICUERPOS CON GRAN AFINIDAD POR UN ANTIGENO EN UN PRIMER MEDIO AMBIENTE Y BAJA AFINIDAD POR EL MISMO EN UN SEGUNDO MEDIO AMBIENTE.CONSISTE EN INMOVILIZAR EL ANTIGENO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO; FIJAR EL ANTICUERPO AL ANTIGENO EN EL PRIMER MEDIO AMBIENTE QUE TIENE UN PH ENTRE 4 Y 10,5, SEPARAR LAS IMPUREZAS NO FIJADAS DESDE EL ANTICUERPO; Y ELUIR EL ANTICUERPO PURO DESDE EL ANTIGENO MEDIANTE UN ELUYENTE, CONSTITUIDO POR UN SEGUNDO MEDIO AMBIENTE QUE ES UNA DISOLUCION QUE CONTIENE UN AGENTE CAOTROPICO A OTRO PH ENTRE 4 Y 10,5.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES INMUNOQUIMICAS Y/O BIOLOGICAS.

(01/05/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SEPARAN PROTEINAS DE ELEVADO PESO MOLECULAR MEDIANTE FILTRACION A TRAVES DE GEL; SEGUNDA, A PARTIR DEL ELUATO SE SELECCIONAN POR INMUNOADSORCION PROTEINAS CON ANTIGENICIDAD PARA ANTIGENO CARCINOEMBRIONAL, Y POR ULTIMO, DICHAS PROTEINAS SE SEPARAN MEDIANTE CROMATOGRAFIA EN LIQUIDO CON COLUMNAS DE ELEVADO PODER DE RESOLUCION.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES.

(01/02/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

COMPOSICION DE UN ESTABILIZANTE PARA VACUNAS VIRALES LIQUIDAS. CONSTA, EN PARTES EN PESO, DE 1,5 A 2,1 PARTES DE GELATINA PARCIALMENTE HIDROLIZADA, DE 7 A 13 PARTES DE UN MONOSACARIDO O DISACARIDO, SACAROSA, LACTOSA O MALTOSA, DE 0,4 A 0,6 PARTES DE UN MEDIO DE CULTIVO DE CEDULAS IN VITRO, DE 0,35 A 0,7 PARTES DE ACIDO L-GLUMATICO, DE 0,75 A 1,3 PARTES DE L-ARGININA Y UNA CANTIDAD DE TAMPON ACIDO, PRINCIPALMENTE TAMPON DE FOSFATO, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, ADECUADA PARA MANTENER EL PH ENTRE 6 Y 6,5 APROXIMADAMENTE. ES APLICABLE A VACUNAS VIRALES LIQUIDAS COMO SARAMPION, PAPERAS, RUBEOLA, SINFITIAL RESPIRATORIA Y CITOMEGALOVIRUS.

(16/08/1980). Solicitante/s: A-S ALFERD BENZON.

Un método para producir antisueros o anticuerpos contra una glicoproteína asociada con el cáncer que presenta actividad inactivadora de C1 (actividad inhibidora de la esterasa C1), método que comprende inmunizar un animal no humano, específicamente inmunizable, con una proteína (CaDet) que precipita con inmunoglobulinas dirigidas específicamente contra dicho inactivador de C1 asociado con el cáncer y que en un gel de gradiente de acrilamida SDS PAGE muestra esencialmente solo una banda bien definida solo una banda bien definida a 25.000 Daltons, y recoger suero procedente del animal inmunizado.

(16/11/1979). Solicitante/s: BAEKGAARD OSTHER,KURT.

Perfeccionamientos en el objeto de la patente principal nª 451.109 por método de obtención de antisueros y anticuerpos para diagnostico y tratamiento del cáncer, caracterizados por el hecho de que en pruebas de precipitación inmunológica de sueros de pacientes cancerosos, tales como gel que contiene anti-C1 IAC/CI IA se produce un nuevo precipitado, que acompaña al C IAC y al que se designa como CAAC (complejo antígeno asociado al cáncer) el cual es una proteína que se diferencia de la C1 IAC por su facultad de precipitar con el anticuerpo incluso después de ser calentado a 60ºC durante 30 minutos, y por poder estar expuesto a pH del orden de 7-8,6.

(01/08/1979). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTICS, INC.

Un procedimiento en dos etapas para conseguir un enlace covalente entre polímeros de látex y sustancias inmunológicas, la primera de las cuales consiste en hacer reaccionar las partículas de látex poseedoras de un grupo carboxilo reactivo con una diamina, en presencia de una carbodiimida apropiada como agente condensante. El producto resultante, que podemos denominar látex modificado, es una amida que termina en grupos amino primarios o secundarios. Este producto se hace reaccionar después con el reactivo inmunológico apropiado, tal como un antígeno o anticuerpo, modificado si es necesario para que contenga grupos amino, en presencia de un aldehído bifuncional para dar lugar a la condensación de los grupos amino del reactivo inmunológico con los grupos amino del látex modificado mediante un radical enlazante aldehídico intermedio.

(01/04/1979). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE.

Procedimiento para preparar productos de copulación entre citidina-difosfocolina y compuestos aminados, estando caracterizado dicho procedimiento porque consiste en: a) oxidar la citidina-difosfocolina; b) fijar el dialdehido, obtenido por la oxidación precedente de la ribosa de la citidina, sobre los grupos NH2 del compuesto aminado en solución acuosa alcalina; c) estabilizar la copulación así obtenida por reducción; d) recuperar el producto macromolecular así obtenido en forma de una solución acuosa, la cual puede ser liofilizada para proporcionar un polvo apto para la conservación.

(01/11/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.