CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

CIP-2021AA61A61KA61K 39/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
  • La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
  • Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.

A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.

A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.

A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.

A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.

A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.

A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.

A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.

A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.

A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.

A61K 39/07 · · Bacillus.

A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

A61K 39/085 · · Staphylococcus.

A61K 39/09 · · Streptococcus.

A61K 39/095 · · Neisseria.

A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.

A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.

A61K 39/104 · · Pseudomonas.

A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.

A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.

A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.

A61K 39/114 · · Fusobacterium.

A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.

A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.

A61K 39/12 · Antígenos virales.

A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.

A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.

A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.

A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.

A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.

A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.

A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.

A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.

A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.

A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.

A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.

A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.

A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.

A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.

A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.

A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.

A61K 39/235 · · Adenoviridae.

A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.

A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.

A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.

A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.

A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.

A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.

A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.

A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.

A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.

A61K 39/35 · Alergenos.

A61K 39/36 · · del polen.

A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.

A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.

A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

A61K 39/40 · · bacterianos.

A61K 39/42 · · virales.

A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ANTIGENO RECOMBINANTE, RSM14, PROCEDENTE DE SCHISTOSOMA MANSONI, SU OBTENCION Y UTILIZACION.

(01/05/1997). Solicitante/s: FUNDACAO OSWALDO CRUZ - FIOCRUZ. Inventor/es: TENDLER, MIRIAM, KATZ, NAFTALE, SIMPSON, ANDREW JOHN.

ANTIGENO RECOMBINANTE, RSM14, PROCEDENTE DE CVASCHISTOSOMA MANSONI, SU OBTENCION Y UTILIZACION. EL ANTIGENO RECOMBINANTE RSM14 ES UNA PROTEINA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA CADENA POLIPEPTIDICA DERIVADA DE UN BACTERIOFAGO UNIDA A LA CADENA POLIPEPTIDICA DE LA PROTEINA SM14 NATIVA DE CVASCHISTOSOMA MANSONI POR UN ENLACE PEPTIDICO. EL ANTIGENO PUEDE OBTENERSE POR EXPRESION DE UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO Y PUEDE SER UTILIZADO COMO VACUNA CONTRA LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR LAS INFECCIONES HELMINTICAS DE HUMANOS Y ANIMALES, EN PARTICULAR, LAS CAUSADAS POR ESPECIES DE CVASCHISTOSOMA O FASCIOLA, ASI COMO REACTIVO PARA LA DIAGNOSIS DE ESQUISTOSOMIASIS Y FASCIOLIASIS.

RECEPTOR DE POLI-IG DE SINTESIS, COMPLEJOS RECEPTOR-ANTICUERPO, PRODUCCION Y APLICACION DE LOS MISMOS.

(01/04/1997). Solicitante/s: THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE INSTITUT SUISSE DE RECHERCHES EXPERIMENTALES SUR LE CANCER. Inventor/es: KRAEHENBUHL, JEAN-PIERRE, WELTZIN, RICHARD, A., NEUTRA, MARIAN, R.

ANTICUERPOS DE POLI-IG (EN PARTICULAR IGA MONOCLONALES) SE COMPLEJAN CON UNA PROTEINA ESTABILIZADORA DERIVADA DEL RECEPTOR DE POLI-IG (EN PARTICULAR DE UNA PROTEINA ESTABILIZADORA DERIVADA DE UN RECEPTOR RECOMBINANTE), QUE INCLUYE AL MENOS UN DOMINIO ENLAZADOR DE POLI-IG DEL RECEPTOR Y NO TIENE SUSTANCIALMENTE NINGUN DOMINIO DE LA TRANSMEMBRANA DE TERMINAL C NI DE NINGUNO DEL RECEPTOR DE POLI-IG INTRACELULAR. EL COMPLEJO ESTABILIZADO SE PUEDE UTILIZAR A MODO DE VACUNA PASIVA QUE SE ADMINISTRA A SUPERFICIES MUCOSAS. SIEMPRE SE PRESENTAN LOS METODOS PARA LA SEPARACION IN VIVO DEL POLI-IG MONOCLONAL. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA GENERAR EL COMPLEJO UTILIZANDO UNA MONOCAPA DE CELULAS EPITELIALES DEPENDIENTES DEL ANCLAJE REALIZADAS PARA HACER UN RECEPTOR DE POLI-IG. LAS HIBRIDOMAS PARA LA PRODUCCION DE IGA MONOCLONALES SE HACEN RECOGIENDO CELULAS LINFOIDEAS DEL TEJIDO MUCOSO (EJ. PEDAZOS DE PEYER) QUE CONTIENEN MUCHAS DE ESTAS CELULAS.

MEJORA DE LA ASOCIACION DE PEPTIDOS EXOGENOS CON MOLECULAS DE LA CLASE I DEL MHC EN CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO.

(16/03/1997) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA MEJORAR LA ASOCIACION DE POLIPEPTIDOS PREPARADOS EXOGENAMENTE CON MOLECULAS DE LA CLASE I MCH EN LA SUPERFICIE DE CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS PARA SENSIBILIZAR, DE ESTE MODO, LAS CELULAS BLANCO PARA LA RESPUESTA RESTRINGIDA DE LAS CELULAS DE LA CLASE T CITOTOXICAS AL I MCH. EL METODO IMPLICA LA OBTENCION DE LOS POLIPEPTIDOS DE INTERES Y LA PRESENTACION DE LOS POLIPEPTIDOS A LAS CELULAS QUE PRESENTAN LOS ANTIGENOS ADECUADOS EN PRESENCIA DE UN NIVEL ADECUADO DE (BETA)2-MICROGLOBULINA LIBRE. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PUEDE UTILIZAR PARA IMPRIMAR POBLACIONES SIMPLES DE LINFOCITOS T PARA LA RESPUESTA ESPECIFICA RESTRINGIDA DEL ANTIGENO DE LAS CELULAS DE LA CLASE T…

CONJUGADOS ANTIGENO-ANTICUERPO.

(01/03/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD. Inventor/es: MASON, DONALD WILLIAM.

LAS ENFERMEDADES ATRIBUIBLES A UNA RESPUESTA INMUNE PREDOMINANTEMENTE MEDIATIZADA POR LAS CELULAS, DE FORMA NOTABLE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES, PUEDEN SUPRIMIRSE ADMINISTRANDO UN NUEVO CONJUGADO DE UN ANTIGENO APROPIADO, NOTABLEMENTE UN AUTOANTIGENO, CON ANTICUERPOS PARA UNA MOLECULA DE LA SUPERFICIE CELULAR B APROPIADA, TAL COMO LA IGD.

PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSIS Y VACUNA ESPECIFICA.

(16/02/1997). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA SOUTH DAKOTA STATE UNIVERSITY BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC. Inventor/es: CHLADEK, DANNY, W., HARRIS, LOUIS, L., COLLINS, JAMES EDWARD, BENFIELD, DAVID ALLEN, GORCYCA, DAVID E.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA Y A SUEROS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD MISTERIOSA DEL CERDO (MSD), A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA VACUNA, A METODOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA MSD, UN AGENTE VIRAL QUE IMITARA LA "ENFERMEDAD MISTERIOSA DEL CERDO" Y ANTICUERPOS AL AGENTE VIRAL UTILES PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA MSD. EL SUERO CONTIENE ANTICUERPOS DE MAMIFEROS QUE SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MSD.

CONJUGADOS DE ANTICUERPOS SUPERANTIGENOS ESPECIFICOS DE UNA DIANA Y SU PREPARACION.

(16/01/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: DOHLSTEN, MIKAEL, KALLAND, TERJE, HEDLUND, GUNNAR, KERBLOM, EVA, LANDO, PETER.

SE PRESENTA UN CONJUGADO SOLUBLE DE ANTICUERPOS QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO UNIDO A UNA ESTRUCTURA QUE ES RECONOCIBLE POR LAS CELULAS T Y TIENE LA CAPACIDAD DE DIRIGIR LAS CELULAS T HACIA LA LISIS DE LA CELULA OBJETIVADA, QUE ES RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO. EL CONJUGADO SE CARACTERIZA PORQUE SU ESTRUCTURA ES UN SUPERANTIGENO. UN MODO IMPORTANTE ES UN METODO PARA LA LISIS DE CELULAS OBJETIVADAS, EN EL QUE LAS CELULAS OBJETIVADAS SE PONEN EN CONTACTO CON UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA LA LISIS DE LAS CELULAS DEL CONJUGADO. EL METODO DE LISIS ES PARTE DE UN REGIMEN DE TRATAMIENTO POTENTE PARA EL CANCER, LA AUTOINMUNIDAD, LAS INFECCIONES PARASITICAS Y LAS INFECCIONES FUNGALES, VIRALES Y BACTERIANAS. LAS ESPECIFICACIONES TAMBIEN DESCRIBEN MODOS TALES COMO LA SINTESIS DEL CONJUGADO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU MANUFACTURA.

METODO Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS.

(01/01/1997). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL. Inventor/es: MOSES, MARSHA, A., SUDHALTER, JUDITH.

SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA LIBERAR UNA DOSIS EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS QUE CONSTAN DE UN INHIBIDOR ESPECIFICO DE LA COLAGENASA, PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO INTERNO DE LOS VASOS SANGUINEOS Y LA FORMACION DE CONDUCTOS "IN VIVO" Y LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES CAPILARES Y LA MIGRACION "IN VITRO", EL INHIBIDOR NO ES CITOTOXICO PARA LAS CELULAS NORMALES. EL COMPUESTO SE LIBERA TOPICA O LOCALMENTE USANDO IMPLANTES O INYECCIONES. EJEMPLOS DE INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA COLAGENASA INCLUYEN EL INHIBIDOR PURIFICADO QUE SE DERIVA DEL CARTILAGO, LOS PEPTIDOS QUE SE UNEN A LA COLAGENASA Y LOS ANTICUERPOS QUE BLOQUEAN LA ZONA ACTIVA O LAS ZONAS PARA LA UNION DE METALES DE LA COLAGENASA, Y COMPUESTOS QUE INHIBEN LAS ENZIMAS QUE ACTIVAN LA COLAGENASA.

ANTICUERPOS PARA EL RECEPTOR HUMANO DEL INTERLEUQUINA-6.

(16/12/1996). Solicitante/s: KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU.

ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE UNIR A UN RECEPTOR ESPECIFICAMENTE HUMANO UN RECEPTOR INTERLEUKIN-6, CUYOS ANTICUERPOS INCLUYEN ANTICUERPOS MONOCIONALES Y ANTICUERPOS POLICIONALES. UN ANTICUERPO MONOCIONAL ES COMPETITIVO CON EL INTERLEUKIN-6 PARA LA UNION A UN RECEPTOR DE INTERLEUKIN-6, Y OTRO ANTICUERPO MONOCIONAL NO ES COMPETITIVO.

PROTECCION AUTODESPLEGABLE PARA VEHICULOS MOTORIZADOS EN GENERAL.

(16/12/1996). Solicitante/s: CAMPANELLA, MIRANDO MENICHINI, LUIGI. Inventor/es: CAMPANELLA, MIRANDO, MENICHINI, LUIGI.

LA PROTECCION AUTODESPLEGABLE PARA VEHICULOS EN GENERAL CONSTA DE UN BASTIDOR DE BASE QUE COMPRENDE GUIAS PARA EL DESPLAZAMIENTO DE LAS RUEDAS DEL VEHICULO. ACOPLADO AL BASTIDOR ESTA UN ELEMENTO DE ARCO PLEGABLE. EN POSICION ELEVADA FORMA UN ANGULO RECTO CON EL PLANO FORMADO POR EL BASTIDOR, Y EN POSICION ENCOGIDA SOLAPA AL BASTIDOR. ADEMAS CONSTA DE MEDIOS PARA EL DESPLIEGUE DEL ARCO MEDIANTE EL MOVIMIENTO TRANSLATORIO DEL VEHICULO EN EL BASTIDOR, INCLUYENDO UN RODILLO TRANSVERSAL CONECTABLE A LA RUEDA DELANTERA DEL VEHICULO AL ENTRAR ESTE EN EL BASTIDOR Y CONECTADO CON CADENAS QUE ACCIONAN UN DISPOSITIVO REDUCTOR UNIDO AL ELEMENTO DE ARCO . AL ARCO ESTA UNIDO UN TOLDO QUE ESTA ACOPLADO AL MENOS A LOS LATERALES DEL BASTIDOR.

METODO PARA SUMINISTRAR MOLECULAS EN EL INTERIOR DE CELULAS EUCARIOTICAS.

(16/11/1996). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: FRANKEL, ALAN, PABO, CARL.

METODO PARA EL DESARROLLO DE MOLECULAS EN CELULAS EUCARIOTICAS. UN METODO PARA EL DESARROLLO DE UNA MOLECULA DE INTERES, LA CUAL ES UNA PROTEINA, UN PEPTIDO, UN OLIGONUCLEOTIDO O UN FARMACO, EN LA CELULA, PARTICULARMENTE EN EL NUCLEO DE LA CELULA Y UNA MOLECULA DE CONJUGACION DE PROTEINA DE INTERES TAT QUE ES UTIL EN EL METODO. EL METODO Y LA CONJUGACION SON UTILES PARA PROPOSITOS DE DIAGNOSTICO, PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS.

ASOCIACION VACCINEA CONTRA LOS PATOGENOS INFECCIOSOS.

(01/11/1996). Solicitante/s: RHONE MERIEUX S.A. Inventor/es: VANDEPUTTE, JORIS, BIRONT, PATRICK, PENSAERT, MAURICE.

LA ASOCIACION VACCINEA DIRIGIDA CONTRA UN PATOGENO, POR EJEMPLO UN VIRUS DE LA FAMILIA DE LOS HERPES-VIRUS ANIMALES O HUMANOS COMPRENDE UNA PRIMERA VALENCIA QUE COMPRENDE DICHO PATOGENO O VIRUS EN ESTADO VIVO ATENUADO O UN RECOMBINANTE QUE EXPRESA GLICOPROTEINAS ANTIGENICAS DE DICHO PATOGENO O VIRUS Y UNA SEGUNDA VALENCIA QUE COMPRENDE GLICOPROTEINAS DE ENVOLTURA O DE PARED ANTIGENICAS DE DICHO PATOGENO O VIRUS. LAS DOS VALENCIAS PUEDEN ESTAR BIEN MEZCLADAS LISTAS PARA SU USO, BIEN PARA MEZCLAR DE MANERA EXTEMPORENA, BIEN SEPARADAS PARA UNA ADMINISTRACION SIMULTANEA Y SEPARADA.

CONFIRIENDO A LAS CELULAS ESPECIFICIDAD DE ANTICUERPO.

(01/10/1996). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, GROSS, GIDEON, WAKS, TOVA.

SE PRODUCEN PARES DE GENES RECOMBINANTES QUE DOTAN A CELULAS MONONUCLEARES, PRINCIPALMENTE A DIVERSAS CELULAS DE TIPO LINFOCITO CON ESPECIFICIDAD TIPO - ANTICUERPO. EN PARES DE GENES ESPECIFICOS LOS PARES DE GENES REORGANIZADOS CODIFICAN UN SITIO DE UNION DE UNA MOLECULA DE ANTICUERPO A PARTIR DE LAS MISMAS ESPECIES, DEL GEN RECEPTOR DE CELULAS T, O DE OTRAS ESPECIES. LOS PARES DE GENES DE LA INVENCION CODIFICAN, P.E. ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A ANTIGENOS ESPECIFICOS DE TUMORES, ANTIGENOS VIRICOS, ANTIGENOS DE ENFERMEDADES DE TIPO AUTOINMUNE Y SIMILARES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A VECTORES DE EXPRESION PARA LA TRANSFECCION EFECTIVA DE TALES TIPOSDE CELULAS QUE COMPRENDE UN PAR DE LOS CITADOS PARES DE GENES RECOMBINANTES, A METODOS PARA SU PRODUCCION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE LINFOCITOS TRANSFECTADOS CON LOS INDICADOS PARES DE GENES.

COMPUESTO PARA VACUNA.

(16/06/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE MEAT RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: BRANDON, MALCOLM ROY, MEEUSEN, ELSA NICOLE THERESIA, GORRELL, MARK DOUGLAS, WALKER, JOHN, BOWLES, VERNON MORRISON.

METODO PARA PRODUCIR AL MENOS UN ANTICUERPO CONTRA UN PATOGENO, QUE INCLUYE LOS PASOS DE OBTENER UNA MUESTRA BIOLOGICA DE UN EXTRACTO DEL AGENTE PATOGENO, DE UN ANIMAL INFECTADO E EN PELIGRO DE ESTARLO, AISLANDO CELULAS DE LA MUESTRA BIOLOGICA, CULTIVANDO LAS CELULAS IN VITRO EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, Y CULTIVANDO LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS POR ESTA CELULAS. EL ANIMAL DEL QUE SE TOME LA MUESTRA BIOLOGICA PUEDE SER UN ANIMAL INMUNE, Y LA MUESTRA PUEDE TOMARSE POCO TIEMPO DESPUES DE QUE EL ANIMAL HAYA SIDO ATACADO POR LA INFECCION PATOGENICA.

VACUNA CONTRA NEMATODOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: SHARP, PHILLIP, JOHN, WAGLAND, BARRY, MAXWELL, COBON, GARY, STEWART.

UN ANTIGENO SUBSTANCIALMENTE PURIFICADO DERIVADO DE UNA PRIMERA ESPECIE DE NEMATODOS PARASITOS, ANTIGENO QUE ES CAPAZ DE PROTEGER A UN HUESPED CONTRA EL PARASITISMO POR PARTE DE UNA SEGUNDA ESPECIE DE NEMATODOS, QUE PUEDE SER LA MISMA U OTRA ESPECIE DISTINTA A LA PRIMERA ESPECIE DE NEMATODOS, TRAS LA VACUNACION DEL HUESPED CON EL ANTIGENO, CARACTERIZADO EN TANTO QUE EL ANTIGENO ES PROTEICO, TIENE UN PI COMPRENDIDO ENTRE 3,8 Y 4,4, SE PUEDE ENLAZAR MEDIANTE LA LECTINA DE LENTILO Y UNA LECTINA HELIX PROMATIA Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE 45 KD, APROXIMADAMENTE, COMO LO DETERMINA LA SDS-PAGE.

USO DE LA IL-7 EN LA PREPARACION DE MEDICACIONES PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE PLAQUETAS.

(01/03/1996). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: WILLIAMS, DOUGLAS, E.

EL IL-7 SE UTILIZA EN AQUELLAS MEDICACIONES QUE TIENEN EL FIN DE ESTIMULAR LA PRODUCCION DE PLAQUETAS EN MAMIFEROS.

VACUNA CONTRA LOS NEMATODOS.

(16/02/1996). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: SHARP, PHILLIP, JOHN, WAGLAND, BARRY, MAXWELL.

SE PRESENTA UN ANTIGENO SUBSTANCIALMENTE PURIFICADO DERIVADO DE ESPECIES PARASITAS DE NEMATODOS, QUE CUANDO SE ADMINISTRA A UN ANIMAL ES CAPAZ DE PROTEGER AL ANIMAL DE LA INFECCION POR UNA SEGUNDA ESPECIE PARASITA DE NEMATODO, EN DONDE LA PRIMERA Y SEGUNDA ESPECIE DE NEMATODOS PUEDE SER LA MISMA O DIFERENTE, Y EL ANTIGENO TIENE UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 40 KD SEGUN SE DETERMINA MEDIANTE CONDICIONES DE REDUCCION BAJO SDS-PAGE.

AUMENTO DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN ANIMALES.

(01/12/1995). Solicitante/s: STOLLE RESEARCH & DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: BECK, LEE, R..

UN METODO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN ANIMALES DESTINADOS AL CONSUMO HUMANO MANTENIENDO LOS ANIMALES EN UN ESTADO HIPERINMUNE.

METODOS Y COMPOSICIONES QUE SIRVEN PARA LA DETECCION PRECOZ Y EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE LA INSULINA.

(01/12/1995). Solicitante/s: MACLAREN, NOEL, K. Inventor/es: ATKINSON, MARK, A., MACLAREN, NOEL, K., KASTERN, WILLIAM.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA DETECCION TEMPRANA DE DIABETES INSULINODEPENDIENTE (IDD). EL NUEVO PROCESO AQUI DESCRITO PERMITE LA DETECCION DESDE EL PRINCIPIO DE LA IDD ANTES DE QUE APAREZCAN LOS SINTOMAS CLINICOS. EL NUEVO PROCESO CONSISTE EN LA DETECCION, EN UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO, DE UN AUTOANTICUERPO MUY ESPECIFICO DE INDIVIDUOS QUE LUEGO DESARROLLARAN LAS MANIFESTACIONES CLINICAS DE IDD. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS TRATAMIENTOS PARA LA IDD.

COMPOSICIONES ESTABLES DE VACUNA QUE CONTIENEN INTERLEUCINAS.

(16/10/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PILLAI, SUBRAMONIA, BIXLER, GARVIN.

ESTA INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES DE VACUNAS CONTENIENDO INTERLEUCINAS , COMPRENDIENDO UNA MEZCLA DE ANTIGENO Y UNA CANTIDAD ADYUVANTE DE UNA INTERLEUCINA ABSORVIDA EN UN MINERAL EN SUSPENSION Y UN PRESERVATIVO. PREFERENTEMENTE, EL MINERAL ES ALUMINIO. LA INTERLEUCINA PUEDE MODULAR LA RESPUESTA INMUNOPROTECTORA A UN ANTIGENO, MIENTRAS QUE EL MINERAL ESTABILIZA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA INTERLEUCINA.

VACUNACION IDIOTIPICA CONTRA EL LINFOMA DE CELULAS B.

(01/09/1995). Solicitante/s: THE IMMUNE RESPONSE CORPORATION. Inventor/es: BOHLEN, HERIBERT, URBAIN, JACQUES, VAN CAMP, BENJAMIN, THIELEMANS, KRISTIAAN.

LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO DE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EFECTIVA A LOS LINFOCITOS PATOGENICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CELULAS DENDRITICAS PREVIAMENTE IMPULSADAS CON LA PROTEINA DEL IDIOTIPO DE INTERES. EN UNA CONFORMACION, SE SUMINISTRA UN METODO PARA LA INMUNIZACION ACTIVA DE UN MAMIFERO CONTRA EL LINFOMA. ESTA CONFORMACION COMPRENDE LA EXPOSICION DE LAS CELULAS DENDRITICAS AL IDIOTIPO IG PARA CONSEGUIR CELULAS DENDRITICAS IMPULSADAS CON EL IDIOTIPO E INYECTAR LAS CELULAS DENDRITICAS IMPULSADAS CON EL IDIOTIPO DE NUEVO EN EL MAMIFERO, MEDIANTE LO CUAL SE INDUCE LA INMUNIDAD CONTRA LAS CELULAS DEL LINFOMA. EN OTRA CONFORMACION, LA INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION TANTO DE CELULAS IDIOTIPICAS COMO DE CELULAS DENDRITICAS.

PROTEINAS RESISTENTES A LOS HONGOS.

(16/07/1995). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.

SE PRESENTA UNA SECUENCIA POLIPEPTIDA DE "CANDIDA ALBICANS" QUE TIENE UNA SIGNIFICANTE HOMOLOGIA DE SECUENCIA CON PROTEINAS CONOCIDAS DE OTROS ORGANISMOS, PARTICULARMENTE LA PROTEINA HSP 90 DE "SACCHROMYCES CEREVISIAE". TAMBIEN SE PRESENTAN SECUENCIAS DE DNA CORRESPONDIENTES, JUNTO CON LOS ANTICUERPOS CONSTRUIDOS CONTRA FRAGMENTOS DE LA SECUENCIA. EL POLIPEPTIDO Y LAS SECUENCIAS DE DNA Y LOS ANTICUERPOS SUMINISTRAN MEDIOS SEPARADOS PARA LA DIAGNOSIS Y / O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES, PARTICULARMENTE DE "CANDIDA".

PEPTIDOS SINTETICOS UTILES COMO PORTADORES UNIVERSALES PARA LA PREPARACION DE CONJUGADOS INMUNOGENICOS Y SU UTILIZACION EN EL DESARROLLO DE VACUNAS SINTETICAS.

(01/06/1995). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: CORRADIN, GIAMPIETRO, PESSI, ANTONELLO, BIANCHI, ELISABETTA.

EL PEPTIDO SINTETICO TT3, LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA QUE CORRESPONDE A LA REGION 947-967 DE LA TOXINA DEL TETANO ES RECONOCIDA POR VARIOS CLONES DE CELULAS TH HUMANAS ASOCIADAS CON UNA AMPLIA GAMA DE ALLELES DEL MAYOR COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD HUMANA (MHC). DICHO PEPTIDO CONTIENE AL MENOS DOS EPITOPES DE LOS QUE UNO ES RECONOCIDO POR LOS CLONES RESTRINGIDOS DR-5 Y EL OTRO ES RECONOCIDO POR TODOS LOS OTROS CLONES RESTRINGIDOS ALLELES DR Y DP. EL PEPTIDO TT3 Y AQUEL CORRESPONDIENTE AL EPITOPE 947-960 PODRAN UTILIZARSE COMO PORTADORES UNIVERSALES EN LA PREPARACION DE CONJUGADOS INMUNOGENICOS QUE CONSTAN AL MENOS DE UNO DE DICHOS PEPTIDOS Y UN HAPTENO NATURAL O SINTETICO DERIVADO DE UN AGENTE PATOGENICO INTERESANTE. LOS CONJUGADOS INMUNOGENICOS SON PARTICULARMENTE IDONEOS PARA PREPARAR VACUNAS SINTETICAS CAPACES DE PROPORCIONAR UNA INMUNIDAD DE PROTECCION CONTRA DIFERENTES AGENTES PATOGENICOS QUE NO ESTAN RESTRINGIDOS GENETICAMENTE O QUE ESTAN RESTRINGIDOS GENETICAMENTE DE FORMA LEVE.

APLICACION DE SUSTANCIAS ANTIGENAS PARA PROFILAXE O TERAPIA DE ALTERACIONES Y DE ENFERMEDADES EN TRATO DIGESTIVO DE ANIMALES Y DEL HOMBRE.

(01/03/1995). Solicitante/s: EFFEM GMBH. Inventor/es: TEICHMANN, REINHARD K., DR.MED.HABIL, BRENDEL, WALTER, PROF. DR. MED., DR. H.C., LIEBICH, HANS-GEORG, PROF. DR. VET.MED.

EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE SUSTANCIAS ANTIGENAS PARA PROFILAXE O TERAPIA DE ALTERACIONES Y ENFERMEDADES EN TRATO DIGESTIVO DE ANIMALES Y DEL HOMBRE. ALTERACIONES Y ENFERMEDADES EN TRATO DIGESTIVO DE ANIMALES Y DEL HOMBRE, POR EJEMPLO, DIARREA, ULCERA Y CARZINOME REPRESENTAN EN EL MUNDO ENTERO UN PROBLEMA SERIA, Y SIGNIFICATIVO ECONOMICAMENTE. SE PUEDE DEMOSTRAR, QUE LOS MECANISMOS INMUNOLOGICOS MUESTRAN UN EFECTO PROTECTOR EN TRATOS GASTROINTESTINALES DE ANIMALES Y DEL HOMBRE. LOS ANTIGENOS, QUE CONTIENE LA ALIMENTACION PROVOCAN LOS MECANISMOS PROTECTORES, CUANDO EL ORGANISMO ANTERIORMENTE ESTA SENSIBILIZADO CON ESTOS ANTIGENOS. PREFERIDO ES LA APLICACION DE SUSTANCIAS ANTIGENAS EN LA PROFILAXE Y EN TERAPIA DE ULCERA EN HOMBRE. ADEMAS LAS SUSTANCIAS ANTIGENAS, CONFORME AL INVENTO, SON APROPIADAS PARA LA RECRIA DE GANADEROS JOVENES, QUE EN LA PRIMERA SEMANA DE VIDA EXTRAE POR DEBAJO UNA SUSTITUCION DE FORRAJE.

COMPUESTOS INMUNOGENICOS Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE VACUNAS SINTETICAS NO RESTRINGIDAS Y EN LA DETERMINACION INMUNOENZIMATICA DE ANTICUERPOS ANTIESPORAS EN LA PLASMODIUM MALARIAE.

(16/01/1995) SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS, DEFINIBLES POR LA FORMULA (I): FIG DONDE: D ES L-LISINA O POLI(L-LISINA) RAMIFICADA, CON UN NUMERO N DE RESIDUOS DE ACIDO AMINO L-LISINA DE ENLACES AMIDO ALFA Y EPSILON.; N ES UN NUMERO ENTERO IMPAR DEL 1 AL 15; M ES UN NUMERO ENTERO DEL 3 AL 40; R1 ES LA CADENA LATERAL DE UN RESIDUO DE AMINOACIDO, ELEGIDO DE ENTRE L-ASP, L-HIS, L-CIS, L-GLN, L-THR, L-ALA, L-LEU, L-MET, L-PHE, L-GLU, L-ARG, L-TYR, L-ASN, L-SER, L-GLY, L-VAL, L-ILEU, L-PRO, Y L-TRP; R2 ES OH O NH2; R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACIL; Y LAS CORRESPONDIENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ADICION ACIDA O BASE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON PARTICULARMENTE APTOS PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA ANTIESPORAS PARA EL PLASMODIUM…

PROCESO PARA EXTRAER ANTIGENOS DE MEMBRANA QUE TIENEN PROPIEDADES INMUNOGENICAS, A PARTIR DE CELULAS NEOPLASICAS HUMANAS Y PRODUCTOS ASI OBTENIDOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: ISTITUTO FARMACOTERAPICO ITALIANO S.P.A. Inventor/es: TARRO, GIULIO.

PROCESO PARA EXTRAER DE MATERIAL NEOPLASICO HUMANO COMPLEJOS PROTEINICOS QUE SON CAPACES DE INDUCIR HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA Y BLASTIZACION ESPECIFICA DE LOS LINFOCITOS, Y LIPOGLUCOPROTEINAS OBTENIDAS POR MEDIO DE DICHA TECNICA, LAS CUALES SE EMPLEAN EN LA INMUNOTERAPIA ESPECIFICA DE ENFERMEDADES TUMORALES.

SOLUCION ANTIGENA CON UNA POLIALFAOLEFINA (PAO), PROCESO DE OBTENCION Y LA APLICACION DE PAO COMO COMPLEMENTO.

(16/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERNHARDT, DIETER, DR..

SE DESCRIBE UN PROCESO DE COMPLEMENTACION DE SOLUCIONES ANTIGENAS, DONDE SE EMULSIONA UNA SOLUCION ANTIGENA CON UNA POLIALFAOLEFINA ("HIGHLY BRANCHED ISOPARAFFIN POLYALPHAOLEFIN") Y UN EMULGADOR.

PROTEINAS DE GLUTACION-S-TRANSFERASA , SECUENCIAS DE ADN, ANTICUERPOS, POXVIRUS Y MEDICAMENTOS PARA PREVENCION DE LA SISTOSMOSIS.

(16/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, KIENY, MARIE-PAULE, LOISON, GERARD, PIERCE, RAYMOND, GRZYCH, JEAN-MARIE, SONDERMEYER, PAUL, CAPRON, ANDRELECOCQ, JEAN-PIERRE.

EL PRESENTE INVENTO CONTEMPLA LA PUESTA A PUNTO DE UNA VACUNA CONTRA LA SISTOSOMOSIS. CONSISTE EN UNA PROTEINA QUE CONTIENE LOS EPITOPES DE LA PROTEINE P28, UN POXVIRUS CONSISTENTE EN UN GEN CODIFICADO POR DICHA PROTEINA, UNA CELULA QUE INCORPORA UN VECTOR DE EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADO POR LA PROTEINA P28, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA Y SU APLICACION A TITULO DE AGENTES DE DIAGNOSTICO DE LA SISTOSOMOSIS. EL PRESENTE INVENTO CONSISTE TAMBIEN EN LA APLICACION DE ESTA PROTEINA A TITULO DE AGENTE PRESENTANDO UNA ACTIVIDAD GLUTACION-S-TRANSFERASA.

EL USO DE LA PROTEINA VP6 ROTAVIRUS NUCLEOCAPSIDA EN COMPOSICIONES DE VACUNAS.

(01/12/1994). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: SABARA, MARTA IRIS, FRENCHICK, PATRICK JOHN, MULLIN-READY, KERRY FRANCES.

LOS NUEVOS SOPORTES INMUNOLOGICOS COMPLEJOS SON SUMINISTRADOS UTILIZANDO EL POLIPEPTIDO VP6 DE ROTAVIRUS COMO LA MOLECULA DE SOPORTE. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LIGAR MOLECULAS PORTADORAS EPITOPE, (COMO HAPTENOS), A LA MOLECULA PORTADORA VP6 A TRAVES DE PEPTIDOS LIGADOS. EL SOPORTE VP6 PUEDE SER UN MONOMERO VP6, UN OLIGOMERO, O UNA PARTICULA QUE TIENE OLIGOMEROS VP6.

FORMULACION DE VACUNA.

(16/11/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: GERBER, JAY DEAN.

UNA VACUNA PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA DE INMUNIDAD COMPRENDIENDO UN ANTIGENO Y UNA SAPONINA EN UNA EMULSION DE AGUA Y ACEITE, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

ANTIGENO ASOCIADO CON TUMOR HUMANO.

(16/11/1994). Solicitante/s: JENSENIUS, JENS CHRISTIAN BORUP-CHRISTENSEN, PER ERB, KARIN. Inventor/es: JENSENIUS, JENS CHRISTIAN, BORUP-CHRISTENSEN, PER, ERB, KARIN.

UN ANTIGENO ASOCIADO CON CARCINOMA HUMANO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 43000 Y UN PUNTO ISOELECTRICO EN EL INTERVALO DE 5,4-6,2 Y QUE TIENE AL MENOS UN EPITOPE QUE ES REACTIVO CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO POR LA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA HUMANO B9165 (ECACC 87040201), O UN ANALOGO SUYO, PUEDE USARSE COO AGENTE DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO, ES DECIR PARA LA DIAGNOSIS O TRATAMIENTO DE CARCINOMA HUMANO. UN ANTICUERPO SURGIDO CONTRA EL ANTIGENO PUEDE MPLEARSE PARA FINES DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICOS.

NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS, UTILES PARA PREPARAR UNA VACUNA ANTIMALARICA.

(01/11/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: PESSI, ANTONELLO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, BONELLI, FABIO.

PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN AL MENOS DOS UNIDADES DE REPETICION CONSECUTIVAS DE LA SECUENCIA (ALA - ASN - ASN - PRO) Y SON INMUNOGENICOS POTENTES EN ANIMALES EXPERIMENTALES. LOS ANTICUERPOS QUE FORMAN RECONOCEN LOS CITADOS PEPTIDOS Y EL EPITOPE INMUNODOMINANTE DEL PEPTIDO CIRCUNESPOROZOITICO DE PLASMODIUM FALCIPARUM. DICHOS PEPTIDOS, OBTENIBLES EN FORMA PURA, SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PPREPARAR VACUNAS ANTIMALARICAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A KITS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR AFECCIONES MALARICAS.

ANTIGENOS SINTETICOS PARA LA DETECCION DE ENFERMEDAD RELACIONADO CON EL SIDA CAUSADA POR LAV-2.

(01/11/1994). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: HOUGHTON, RAYMOND L., MONTAGNIER, LUC, CHAMARET, SOLANGE, ALIZON, MARC, COSAND, WESLEY L., WATSON, ANDREW J.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE PEPTIDOS CON PROTEINAS MIMICAS INMUNOLOGICAMENTE CODIFICADAS POR LAS REGIONES ENV Y GAG DE LAV-2, EN RETROVIRUS ASOCIADO CON EL SIDA. LOS PEPTIDOS PUEDEN SER USADOS EN VARIOS ENSAYOS DE UNION ESPECIFICOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS DE LAV-2 EN INDIVIDUOS PREVIAMENTE EXPUESTOS AL VIRUS. LOS PEPTIDOS PERMITEN DISTINGUIR ENTRE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS DE LAV-2 Y ANTICUERPOS DE HIV-1.

‹‹ · 29 · 43 · 50 · 53 · 55 · · 57 · · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .