(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, FRIEDE, MARTIN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, HERMAND, PHILIPPE.

Una composición adyuvante que comprende una saponina y un oligonucleótido inmunoestimulante, en la que la saponina está en forma de un ISCOM, o un liposoma formulado con colesterol y lípido, o una emulsión de aceite en agua, o está asociada con una sal metálica o quitosano.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSANTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BELL, STEVE, J., D., WAGNER-BARTAK, CLAUS, MORCOL, TULIN, HE, QING.

Un método para preparar una o más partículas de fosfato cálcico que tienen diámetros entre aproximadamente 300 nm y 4000 nm, que comprende hacer reaccionar un cloruro cálcico soluble con un fosfato sódico soluble, en el que la reacción comprende: (a) mezclar una solución acuosa de cloruro cálcico con una solución acuosa de citrato sódico para formar una mezcla, (b) añadir una solución acuosa de fosfato sódico a la mezcla para formar una solución, (c) agitar la solución hasta que se obtienen partículas del tamaño deseado y que comprenden fosfato cálcico.

(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND. Inventor/es: STEIN, DANIEL, C.

Una vacuna para suministrar a un individuo inmunidad frente a una enfermedad, de modo que dicha vacuna comprende vesiculosomas aislados de Neisseria gonorrhoeae, en la que un polipéptido inmunógeno específico para dicha enfermedad se expresa en la superficie de dichos vesiculosomas, y en la que dicho polipéptido inmunógeno es heterólogo y está presente en dosis farmacológicamente efectiva en un excipiente farmacéuticamente aceptable.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: SEAGER, HARRY.

Una composición de vacuna que comprende una cantidad inmunogénica de una preparación antigénica en una forma de dispersión sólida administrada oralmente diseñada para desentegrarse rápidamente en la cavidad oral, la composición incluye un adyuvante para mejorar la absorción del antígeno en los tejidos mucosos de la bucofarínge, donde dichos adyuvantes contienen partículas de material polimérico biodegradable en los que la preparación antigénica es encapsulada o en la que la preparación antigénica se absorbe, se caracteriza en que dicha forma de dispersión sólida se desintegra rápidamente en la cavidad oral por medio de la cual se protege y mantiene en contacto con el tejido mucoso de la región bucofaríngea previo a la absorción por dicho tejido mucoso.

(01/04/2005). Solicitante/s: APHTON CORPORATION. Inventor/es: GRIMES, STEPHEN, WATSON, SUSAN, A., MICHAELI, DOV, CAPLIN, MARTYN.

La invención se refiere a inmunógenos, a composiciones inmunogénicas y a un procedimiento para el tratamiento de los tumores dependientes de la gastrina. Los inmunógenos comprenden un péptido del receptor de CCK-B/gastrina conjugado con un separador y un portador inmunogénico. Los inmunógenos son capaces de producir anticuerpos in vivo que se unen al receptor de CCK-B/gastrina en las células tumorales, evitando de esta forma que las hormonas peptídicas que estimulan el crecimiento se unan a los receptores e inhibiendo el crecimiento de las células tumorales. Los inmunógenos también comprenden anticuerpos contra el receptor de CCK-B/gastrina para la inmunización pasiva. La invención también se refiere a procedimientos de diagnóstico para detectar tumores dependientes de la gastrina in vivo o a partir de una biopsia de tejidos utilizando los anticuerpos de la invención.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) INSTITUT CURIE. Inventor/es: ZITVOGEL, LAURENCE, RAPOSO, GRACA, REGNAULT, ARMELLE, AMIGORENA, SEBASTIAN.

La invención se refiere a un nuevo procedimiento para sensibilizar células presentadoras de antígeno, nuevos medios para implementar el procedimiento y nuevas vesículas de membrana con propiedades inmonogénicas. La invención se refiere en particular a texosomas (vesículas provenientes de células tumorales) y dexosomas (vesículas provenientes de células dendríticas cargadas con antígenos o no) y su utilización para la vectorización y presentación de antígenos in vitro o in vivo y procedimientos o composiciones para tratamiento de cáncer, o en particular, enfermedades infecciosas, parasitarias o autoinmunes.

(16/03/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DAYALU, KRISHNASWAMY, I., BHOGAL, BALBIR, S., GERBER, JAY, D.

METODO PARA POTENCIAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA ESPECIFICA MEDIADA POR CELULAS, PREFERENTEMENTE EN CERDO, QUE CONLLEVA LA VACUNACION DE LOS ANIMALES HEMBRA CON UN INMUNOGENO DE MYCOPLASMA SELECCIONADO, DE MODO QUE LA VACUNACION POSTERIOR DEL RECIEN NACIDO CON EL MISMO INMUNOGENO DESENCADENA UNA RESPUESTA INMUNITARIA MEDIATA POR CELULAS POTENCIADA EN COMPARACION CON LOS RECIEN NACIDOS DE MADRES NO VACUNADAS.

(16/03/2005). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LURQUIN, CHRISTOPHE, BOON, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, VAN DEN EYNDE, BENOIT, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, CHOMEZ, PATRICK, TRAVERSARI, CATIA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE DNA AISLADA QUE CODIFICA UN ANTIGENO EXPRESADO POR CELULAS TUMORALES QUE ES RECONOCIDO POR LAS CELULAS T CITOTOXICAS, TENDIENDO A LA LISIS DEL TUMOR QUE LA EXPRESA. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS TRANSFECTADAS POR LA SECUENCIA DE DNA Y VARIOS USOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE SE DERIVAN DE LAS PROPIEDADES DEL DNA Y EL ANTIGENO QUE CODIFICA.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE HLA-G TECHNOLOGIES. Inventor/es: CAROSELLA, EDGARDO, DELFINO, DAUSSET, JEAN, MOREAU, PHILIPPE, PAUL, PASCALE, ROUAS-FREISS, NATHALIE.

Procedimiento para establecer el perfil de transcripción de las isoformas membranares y solubles de HLA-G de un tumor sólido con vistas a la selección de un tratamiento adaptado a dicho tumor y/o con vistas a la vigilancia de la evolución de dicho tumor, caracterizado porque comprende: (i) la extracción del ARNm, a partir de una muestra tumoral; (ii) la Transcripción Inversa (RT) de dicho ARN; (iii) las amplificaciones sucesivas o concomitantes de los ADNc obtenidos en (ii), en presencia de cebadores específicos de cada isoforma de HLA-G y el análisis de los productos de amplificación obtenidos por electroforesis y/o hibridación específica y (iv) el establecimiento del perfil de transcripción de las isoformas membranares y solubles HLA-G de dicha muestra.

(01/03/2005). Solicitante/s: PFIZER INC. AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: BRAKE, DAVID, BLAGBURN, BYRON, LINDSAY, DAVID.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA CULTIVOS VIVOS ATENUADOS DEL PARASITO PROTOZOO PATOGENO NEOSPORA, Y VACUNAS VIVAS CONTRA NEOSPOROSIS PREPARADAS A PARTIR DEL MISMO QUE SON UTILES EN LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CLINICAS Y ABORTOS EN MAMIFEROS.

(16/02/2005). Solicitante/s: BIOPTION AB. Inventor/es: LILJESTROM, PETER, GAROFF, HENRIK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO Y A SU USO PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DESEADOS DESPUES DE SU INTRODUCCION DENTRO EN CELULAS ANIMALES O HUMANAS. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHAS MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO Y A SU USO EN METODOS DE TRATAMIENTO TERAPEUTICO O PROFILACTICO.LA PRESENTE INVENCION ESTA TAMBIEN RELACIONADA CON EL USO DE TALES MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO EN ANIMALES PARA CONSEGUIR LA EXPRESION DE LOS PRODUCTOS DESEADOS, QUE PUEDEN SER RECUPERADOS A PARTIR DEL ANIMAL PERO NO DAN LUGAR A NINGUNA ACTIVIDAD BENEFICIOSA, P.EJ. TERAPEUTICA, EN EL CITADO ANIMAL. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A VECTORES DE ADNC DEL VIRUS ALFA COMPUESTOS DE ADNC RECOMBINANTE DE ADNC DERIVADO A PARTIR DE UN ALFAVIRUS Y HETEROLOGO, P.EJ. ADNC EXTRAÑO QUE CODIFICA UNA SUBSTANCIA DESEADA.

(01/02/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVI. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, MURPHY, WILLIAM, J., ARMITAGE, RICHARD, J., LONGO, DAN, L.

SE MUESTRA UN METODO PARA TRATAR A UN MAMIFERO AFECTADO POR UNA ENFERMEDAD CARACTERIZADA POR LA EXISTENCIA DE CELULAS NEOPLASICAS QUE EXPRESAN CD40 Y QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE PROTEINA DE UNION CD40 EN UN TAMPON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS PROTEINAS DE UNION CD40 INCLUYEN ANTICUERPOS MONOCLONALES A CD40 Y UN LIGANDO CD40. ESTAS PROTEINAS DE UNION CD40 PUEDEN SER USADAS PARA PREVENIR ENFERMEDADES EN LAS QUE EXISTEN CELULAS NEOPLASICAS QUE EXPRESAN CD40, EN LOS INDIVIDUOS SUSCEPTIBLES DE SUFRIR TAL ENFERMEDAD.

(16/01/2005). Solicitante/s: BIOVEX LIMITED. Inventor/es: COFFIN, ROBERT,S., UCL MED. SCHOOL, DIV. OF PATH., LATCHMAN, DAVID,S., UCL MED. SCHOOL, DIV. OF PATH.

Un cassette de expresión consistente en una región de transcrito asociado a latencia (LAT) P2 del virus el herpes simple (HSV) consistente en los nucleótidos del HSV tipo 1 118.866-120.219 o un fragmento o derivado de la misma que es capaz de dar expresión a largo plazo de un gen heterólogo en el cassette, un primer promotor y un primer gen heterólogo unidos de forma operativa en ese orden.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: FRUCHART, JEAN-CHARLES, INSTITUT PASTEUR DE LILLE, MONTEYNE, PHILIPPE, GLAXOSMITHKLINE, PALMANTIER, REMI, GLAXOSMITHKLINE, VAN MECHELEN, MARCELLE, PAULETTE, GLAXOSMITHKLINE.

Una composición inmunógena adecuada para la administración a un hospedador humano para el tratamiento o la prevención de la aterosclerosis, con un inmunógeno que comprende una apolipoproteína o un péptido o un fragmento de ésta, que en su forma nativa de cadena completa de la apolipoproteína tenga al menos una de las siguientes actividades (a) la inhibición de la unión de la apolipoproteína B a su receptor, y/o (b) la inhibición de la lipoproteínalipasa, y en la que la composición inmunógena es capaz de inducir una respuesta inmune en un hospedador humano.

(01/12/2004). Solicitante/s: FORDHAM UNIVERSITY. Inventor/es: SRIVASTAVA, PRAMOD, K..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA AUMENTAR LAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS Y PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS O DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS PRIMARIAS Y METASTASICAS, QUE SE BASAN EN LA ADMINISTRACION DE MACROFAGOS Y/U OTRAS CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENO (APC) SENSIBILIZADAS CON PROTEINAS DE CHOQUE TERMICO (HSP) UNIDAS DE FORMA NO COVALENTE A COMPLEJOS PEPTIDICOS Y/O COMPONENTES ANTIGENICOS. LAS APC SE INCUBAN EN PRESENCIA DE COMPLEJOS HSP - PEPTIDO Y/O COMPONENTES ANTIGENICOS IN VITRO. LAS CELULAS SENSIBILIZADAS SE REINFUSIONAN AL PACIENTE CON O SIN UN TRATAMIENTO CON CITOCINAS QUE INCLUYEN, PERO NO SE LIMITAN AL INTERFERON - AL , EL INTERFERON - AL , LA INTERLEUCINA 2, LA INTERLEUCINA - 4, LA INTERLEUCINA - 6 Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

(01/11/2004). Solicitante/s: DADE BEHRING INC.. Inventor/es: WANG, CHENGRONG.

La Presente invención proporciona nuevos derivados de ciclosporina C (CsC) con conjugabilidad con proteínas y estabilidad hidrolítica mejoradas. La presente invención proporciona además un derivado de CsC conjugado con un vehículo, por ejemplo un soporte sólido. Preferiblemente, el soporte sólido es un látex o una partícula magnética.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ONYVAX LIMITED. Inventor/es: SMITH, PETER, ONYVAX LIMITED, STEVENSON, DARREN, ONYVAX LIMITED, CHANA, HAJ, ONYVAX LIMITED, THRAVES, PETER, ONYVAX LIMITED, SUTTON, ANDREW.

Una vacuna de células enteras para el cáncer que tiene: un componente inmunogénico que comprende células malignas y no malignas co-cultivadas; y un vehículo, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO, RAPPUOLI, RINO, DEMAGISTRIS, TERESA, UZZAU, SERGIO.

Una composición de dosificación nasal para administración nasal que comprende: (A) un agente terapéutico; y (B) una cantidad efectiva incrementadora de la absorción nasal de la toxina purificada zonula occludens de Vibrio cholerae.

(01/08/2004). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, FALKNER, FALKO-GUNTER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH.

SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE VIRUS DE LA VIRUELA RECOMBINANTES PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS O PARA UTILIZARLOS COMO VACUNAS. EL NUEVO METODO SE UTILIZA PARA LA INSERCION DE UN ADN EXTRAÑO EN UNA REGION INTERGENICA QUE SE ENCUENTRA ENTRE EL (TK)GEN DE LA QUINASA DE TRIMIDINA DE FPV Y EL MARCO DE LECTURA 3'-ABIERTO. DICHA REGION INTERGENICA SE AUMENTA PARA QUE TENGA UNO O MAS LUGARES DE RESTRICCION UNICOS, CON LO QUE SE PUEDE INTRODUCIR ASI UN ADN EXTRAÑO DE TAL MANERA QUE EL TK-GEN DE FPV PERMANEZCA INTACTO Y CODIFIQUE TODA LA QUINASA DE TRIMIDINA. SE PRESENTAN NUEVOS PROMOTORES FUERTES DEL VIRUS DE LA VIRUELA Y NUEVAS CEPAS DE VIRUS HUESPEDES DE FPV QUE LLEVAN UN GEN DE QUINASA DE TRIMIDINA DEL VIRUS DE LA VACUNA Y UN GEN LACZ DE E. COLI COMO UN NUEVO LUGAR NO ESENCIAL. LAS NUEVAS CEPAS HUESPEDES DEL VIRUS DE LA VIRUELA PERMITEN EL USO DE CUALQUIER PLASMIDO INSERCION QUE LLEVE LAS REGIONES QUE FLANQUEAN EL TK-GEN DEL VIRUS DE LA VACUNA.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SHINITZKY, MEIR, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.

LAS EMULSIONES DE LIPIDOS METABOLIZABLES, TALES COMO INTRALIPID Y LIPOFUNDIN, SON VEHICULOS OPTIMOS PARA LA TERAPIA CON PEPTIDOS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DE OTRAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T TH1, YA QUE FAVORECEN UN DESPLAZAMIENTO DE CITOCINAS TH1 A TH2. DICHAS EMULSIONES PUEDEN USARSE CONJUNTAMENTE CON UN ANTIGENO RECONOCIDO POR CELULAS T INFLAMATORIAS ASOCIADAS A LA PATOGENIA DE LAS ENFERMEDADES O PROCESOS MEDIADOS POR CELULAS T PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE DICHAS SITUACIONES.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: AURELIAN, LAURE.

Composición de vacuna que comprende el virus Herpes simplex 2 que tiene una eliminación en la sección ICP10 de su genoma de tal modo que se perturba la actividad de la proteína quinasa (PK), y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.

(01/07/2004). Solicitante/s: THE UAB RESEARCH FOUNDATION SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ELDRIDGE, JOHN, H., TICE, THOMAS T., GILLEY, RICHARD M., STASS, JAY K.

UN METODO Y COMPOSICIONES A UTILIZAR EN EL MISMO CAPACES DE ADMINISTRAR UN AGENTE BIOACTIVO A UN ANIMAL QUE CONSISTE EN ENCAPSULAR CANTIDADES EFECTIVAS DEL AGENTE EN UN EXCIPIENTE BIOCOMPATIBLE PARA FORMAR MICROCAPSULAS QUE TENGAN UN TAMAÑO INFERIOR A DIEZ MICROMETROS APROXIMADAMENTE Y ADMINISTRAR CANTIDADES EFECTIVAS DE LAS MICROCAPSULAS AL ANIMAL. SE OBTIENE UNA RESPUESTA PULSATIL, ASI COMO UNA INMUNIDAD MUCOSAL Y SISTEMICA.

(01/07/2004). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: GANSBACHER, BERND APARTMENT 13F.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR RETROVIRAL QUE CONTIENE (A) UN 3'LTR; Y (B) UN INSERTO QUE TIENE (I) UN PROMOTOR, (II) UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA INMUNOMOLECULA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CITOQUINAS, MOLECULAS DE ADHESION, FACTORES CONSTREÑIDORES, ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES Y ANTIGENOS ESPECIFICOS A TUMORES Y (II) UNA SEÑAL POLI A, RESPECTIVAMENTE, EN DONDE DICHO PROMOTOR, LA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA INMUNOMOLECULA Y LA SEÑAL POLI A SE ENCUENTRAN ALINEADOS EN UNA ORIENTACION 5' A 3', EL INSERTO SE COLOCA DENTRO DEL 3'LTR EN UNA ORIENTACION OPUESTA A LA DEL 3'LTR. EN ESTA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UNA CELULA GENETICAMENTE MANIPULADA UTIL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UN TUMOR MALIGNO EN UN PACIENTE QUE A) EXPRESA AL MENOS UNA INMUNOMOLECULA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CITOQUINAS, MOLECULAS DE ADHESION, FACTORES CONSTREÑIDORES, ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES Y ANTIGENOS ESPECIFICOS A TUMORES; Y B) ES ALOGENICA AL PACIENTE.

(01/07/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SPARLING, P., FREDERICK, CORNELISSEN, CYNTHIA, NAU.

LAS PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERIOR REGULADAS POR EL HIERRO QUE SE HAN ENCONTRADO EN LA "NISSERIA GONORRHOEAE" Y "NEISSERIA MENINGITIDIS" SON IMPORTANTES EN LA FUNCION RECEPTORA DE LA TRANSFERRINA. LAS PROTEINAS, QUE SON AISLABLES POR MEDIO DE UNA COLUMNA DE AFINIDAD DE LA TRANSFERRINA, SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UN ANTISERUM QUE SE OPONE A LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR REGULADA POR EL HIERRO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 100 KD Y QUE SE HA ENCONTRADO EN LA "NEISSERIA GONORRHOEAE".

(01/07/2004). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: NEW, ROGER RANDAL CHARLES.

COMPOSICION INMUNOGENICA QUE INCLUYE UN SOLUBILIZADO DE INMUNOGENO, O DE OTRA FORMA, DISTRIBUIDO EN UN SOLVENTE HIDROFOBICO EN AUSENCIA DE UNA FASE HIDROFILICA. PREFERIBLEMENTE, LA COMPOSICION INMUNOGENICA SE FACILITA COMO UNA VACUNA ORAL.

(16/06/2004). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TEDDER, THOMAS.

SE DESCRIBEN UNA SECUENCIA DE CADN, QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA SUPERFICIAL ASOCIADA A LINFOCITOS LAM-1, QUE CONTIENE DOMINIOS ANALOGOS A LOS DOMINIOS DE UNION DE LAS LECTINAS ANIMALES, FACTORES DE CRECIMIENTO, Y PROTEINAS QUE SE UNEN A C{SUB,3}/C{SUB,4}. ASI COMO LA PROTEINA CODIFICADA POR LA SECUENCIA LAM-1. SE UTILIZAN ANTAGONISTAS Y ANTICUERPOS CONTRA LAM-1, EN UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO POR UNA ALTERACION MOVILIZADORA DE LINFOCITOS, QUE IMPLICA LA ADMINIDTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL ANTAGONISTA, EN UNA SUSTANCIA TRANSPORTADORA, FARMACEUTICAMENTE NO TOXICA.

(01/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: TAYLOR, RONALD P., FERGUSON, POLLY J., MARTIN, EDWARD N., SUTHERLAND, WILLIAM S., REIST, CRAIG J., GREENE, KIRSTEN, JOHNSON, CYD.

SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES CONSISTENTES EN HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS (AHP'S). LOS HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS CONSTAN DE AL MENOS UN ANTICUERPO ESPECIFICO MONOCLONAL PARA UNION DE UN RECEPTOR COMPLEMENTARIO (CR1) SITUADO SOBRE UN PRIMATE ERITROCITO HUMANO O NO HUMANO, Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CR1 ES RETICULADO A UN ANTIGENO ESPECIFICO PARA UN AUTOANTICUERPO PATOGENICO DIANA. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DE AUTOINMUNIZACION EN UN PRIMATE HUMANO O NO HUMANO USANDO EL AHP.

(16/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: FARNOW, DIETER, KARLE, JOACHIM, POLIAKOV, IGOR, D., IVANOVA, LUDMILLA, G.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES ANTIGENICAS QUE COMPRENDEN POLISACARIDOS Y/O GLUCOPEPTIDOS QUE PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DE HONGOS QUERATINOFILICOS ASI COMO DE LEVADURAS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTAS PREPARACIONES ANTIGENICAS, SU USO COMO SUSTANCIAS FARMACEUTICAS ASI COMO SU USO COMO VACUNAS, INCLUIDAS PERO NO LIMITADAS A, LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ALERGIA, ASI COMO PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNE COMPLEX, CORPORATION. Inventor/es: BIRKETT, ASHLEY, J.

Un conjugado de una proteína del núcleo central de la hepatitis B modificada que contiene una proteína del núcleo central de la hepatitis B modificada unida de manera colgante a un hapteno, en el que la proteína del núcleo central de la hepatitis B modificada contiene una secuencia de aminoácidos correspondiente a la secuencia de aminoácidos de la proteína del núcleo central de la hepatitis B de SEC ID N?: 2, incluyendo los residuos de aminoácidos numerados como 10 a 140 y teniendo adicionalmente un inserto de una secuencia de aminoácidos en la región correspondiente a los residuos de aminoácidos numerados como 50 a 100, teniendo dicho inserto (i) de 1 a 40 residuos de aminoácidos de longitud y (ii) conteniendo dicho inserto un residuo de aminoácido químicamente reactivo, estando dicho hapteno unido de manera colgante al residuo de aminoácido químicamente reactivo en dicha proteína del núcleo central de la hepatitis B modificada.

(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, KANTOR, JUDITH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS DE VACUNA/ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO RECOMBINANTE (CEA) U OTRO VECTOR VIRAL QUE EXPRESA CEA SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS INFECTADAS Y QUE PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNE IN VIVO DIRIGIDA CONTRA CEA O LAS CELULAS QUE EXPRESAN CEA Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES QUE TIENEN CELULAS CARCINOMA EN LAS QUE SE EXPRESA CEZ Y METODOS DE ESTIMULACION DEL SISTEMA INMUNOLOGICO CONTRA CEA.

(01/05/2004). Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW, MOND, JAMES J.

UNA CONSTRUCCION INMUNOGENICA DE PORTADOR DOBLE, COMPRENDIDA DE, AL MENOS, UN PORTADOR PRIMARIO QUE TIENE MOLECULA DE PESO MOLECULAR GRANDE, MAYOR DE UN PESO MOLECULAR DE 70 KD, Y AL MENOS UN PORTADOR SECUNDARIO QUE TIENE UN ANTIGENO T-DEPENDIENTE CONJUGADO RESPECTO A UN PORTADOR PRIMARIO. LA CONSTRUCCION INMUNOGENICA DE PORTADOR DOBLE PUEDE ADEMAS TENER MITADES TALES COMO HAPTENOS (ANTIGENOS PARCIALES) Y ANTIGENOS. TALES CONSTRUCCIONES INMUNOGENICAS SON ADECUADAS PARA USO EN DIAGNOSIS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES.

(01/05/2004). Solicitante/s: BITOP GMBH BARTH, STEFAN. Inventor/es: BARTH, STEFAN.

Preparado farmacéutico que contiene como mínimo una sustancia proteínica y ectoína, preferiblemente hidroxiectoína, en donde al menos una sustancia proteínica es un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo, un anticuerpo recombinante monovalente o con valencia superior, un fragmento de anticuerpo recombinante monovalente o con valencia superior, un anticuerpo biespecífico, un diacuerpo o un conjugado tóxico (inmunotoxina) derivado de los anteriores.