(22/02/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LATHAM,John, PASZTY,CHRISTOPHER, ROBINSON,MARTYN KIM, HENRY,ALISTAIR JAMES, HOFFMANN,KELLY SUE, LAWSON,ALASTAIR, WINKLER,DAVID, WINTERS,AARON GEORGE.

Un método para producir un polipéptido que es una parte inmunogénica de esclerostina humana, que comprende las etapas de: a) tratar esclerostina para conseguir digestión tríptica completa; b) recoger la muestra de digestión tríptica que tiene el peso molecular promedio de 7122,0 Dalton (masa teórica de 7121,5 Dalton) como se determina por espectrometría de masas de cristal líquido de ionización de electropulverización o tiempo de retención de aproximadamente 20,6 minutos como se determina por elución de una columna de HPLC de fase inversa con gradiente lineal de ácido trifluoroacético (TFA) 0,05 % a acetonitrilo 90 % en TFA 0,05 % a un caudal de 0,2 ml/min; y c) purificar la parte inmunogénica.

PDF original: ES-2624643_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: Intellectual Property Strategy Network, Inc. Inventor/es: YUKI, YOSHIKAZU, AKIYOSHI KAZUNARI, KIYONO HIROSHI, NOCHI TOMONORI.

Un preparado de vacuna mucosa para su uso en un método de prevención o tratamiento de una infección microbiana, que comprende un compuesto de un nanogel y un antígeno de vacuna, en donde el nanogel es pululano portador de colesterol que tiene un grupo funcional catiónico, en donde el grupo funcional catiónico es un grupo amino y en donde el nanogel comprende de 5 a 30 de dichos grupos amino por 100 monosacáridos de glucosa de pululano portador de colesterol, y en donde el preparado de vacuna se administra por vía de la ruta mucosa transnasal.

PDF original: ES-2624722_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL, PIONTKOWSKI,MICHAEL.

El uso de una cantidad eficaz de un antígeno de circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) para la preparación de una composición inmunogénica para tratamiento o profilaxis de a) infección por PCV2 en animales; o b) para la reducción de los síntomas clínicos producidos por o asociados con una infección por PCV2 en animales, en donde dichos animales tienen anticuerpos anti-PCV2 con un título de anticuerpos anti-PCV2 mayor que 1:1000 según se determina en un ensayo de inmunofluorescencia indirecta específico de PCV, en donde dicho antígeno es una proteína PCV2 ORF-2 y dicha composición inmunogénica se administra solo una vez.

PDF original: ES-2625460_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: PFIZER VACCINES LLC. Inventor/es: BROWN, ALAN DANIEL, CHAMPION,BRIAN ROBERT, CHRISTY,CLARE, GERVAIS,DAVID PAUL, JONES,LYN HOWARD, KJERRSTROM,ANNE MARIA KRISTINA, PRYDE,David,Cameron, ROBERTS, LEE RICHARD, WYATT,DAVID MICHAEL.

Una composición que comprende dos inmunógenos en la que: - el primer inmunógeno consiste en un inmunógeno que comprende al menos un péptido de IgE antigénico unido a un vehículo inmunogénico, en el que dicho péptido de IgE antigénico consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID N.ºs: 311, 312, 313, 314, 326, 327, 328, 340, 341 y 353 y - el segundo inmunógeno consiste en un inmunógeno que comprende al menos un péptido de IgE antigénico unido a un vehículo inmunogénico, en el que dicho péptido de IgE antigénico consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID N.ºs: 220, 221, 222, 233, 234, 235, 245, 246 y 247.

PDF original: ES-2622562_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, LEVY,YVES, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA.

Una proteína de fusión que comprende las fórmulas: Ab-(PL-Ag)x; Ab-(Ag-PL)x; Ab-(PL-Ag-PL)x; Ab-(Ag-PL-Ag)x; Ab-(PL-Ag)x-PL; o Ab-(Ag-PL)x-Ag; en las que Ab comprende un anticuerpo anti-CD40 o un fragmento de anticuerpo que se une específicamente a CD40; PL es al menos un conector peptídico seleccionado del grupo que consiste en: SSVSPTTSVHPTPTSVPPTPTKSSP (SEQ ID NO: 11), PTSTPADSSTITPTATPTATPTIKG (SEQ ID NO: 12), TVTPTATATPSAIVTTITPTATTKP (SEQ ID NO: 13) y TNGSITVAATAPTVTPTVNATPSAA (SEQ ID NO: 14); Ag comprende al menos un antígeno vírico seleccionado del grupo que consiste en: Nef : VGFPVTPQVPLRPMTYKAAVDLSHFLKEKGGL (SEQ ID NO.: 1), Nef HTQGYFPDWQNYTPGPGVRYPLTFGWLYKL (SEQ ID NO.: 2), Gag p17 EKIRLRPGGKKKYKLKHIV (SEQ ID NO.: 3), Gag p17-p24 : NPPIPVGEIYKRWIILGLNKIVRMYSPTSILD (SEQ ID NO.: 4) y Pol 325-355 (RT 158-188): AIFQSSMTKILEPFRKQNPDIVIYQYMDDLY (SEQ ID NO.: 5); y x es un número entero de 1 a 20.

PDF original: ES-2622228_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation,de l'environnement et du travail. Inventor/es: VALLEE,ISABELLE, BOIREAU,PASCAL, ZOCEVIC,ALEKSANDAR, GIOVANI,BALDISSERA, LACOUR,SANDRINE A, MACÉ,PAULINE.

Uso de un polipéptido antigénico como reactivo para la detección de anticuerpos anti-Trichinella inducidos por la infestación con Trichinella en una muestra biológica, caracterizado porque dicho polipéptido comprende la secuencia SEQ ID NO: 2 o una secuencia que presenta al menos 95% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 2 y en donde dicho polipéptido es reconocido por los anticuerpos anti-Trichinella.

PDF original: ES-2627839_T3.pdf

(16/02/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ MADRID,FRANCISCO, VEIGA CHACON,ESTEBAN, ALARCON SANCHEZ,BALBINO, CRUZ ADALIA,Aranzazu, RAMÍREZ SANTIAGO,Guillermo.

La presente invención se refiere a linfocitos, preferiblemente que han sido transinfectados desde células dendríticas con una bacteria, preferiblemente linfocitos T CD4+, preferiblemente Listeria monocytogenes, donde dicha bacteria comprende un péptido tumoral. También se refiere al uso de los linfocitos para terapia y/o tratamiento de tumores sólidos, preferiblemente melanoma, al kit o dispositivo que los comprende para dicho fin. Además, también se refiereal método de transinfección de los mismos.

(15/02/2017). Solicitante/s: HAL ALLERGY HOLDING B.V. Inventor/es: KOPPELMAN,STEFAN JOHAN, PENNINKS,ANDREAS HENDRIKUS, KNIPPELS,LÉON MATHIEU JOHANNES.

Alérgeno alimentario modificado, en donde el alérgeno alimentario se modifica por reducción y alquilación y en donde se rompen esencialmente todos los enlaces disulfuro en el alérgeno alimentario, para uso en el tratamiento de un individuo que padece o que tiene tendencia a desarrollar una alergia alimentaria, dicho tratamiento comprende administrar a dicho individuo una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho alérgeno alimentario modificado, en donde el alérgeno alimentario es una proteína alimentaria alergénica.

PDF original: ES-2625095_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH. Inventor/es: BERTOLETTI,ANTONIO, GEHRING,ADAM.

Un linfocito T aislado que comprende al menos un receptor de linfocito T exógeno reactivo contra epítopo de VHB y/o un fragmento del mismo, en donde el epítopo de VHB es restringido a HLA-A2 y es: el epítopo HBc18-27 que comprende SEQ ID NO: 25 y/o SEQ ID NO: 26; y/o el epítopo HBs370-79 que comprende una cualquiera de las secuencias seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 56 a 58; y en donde el fragmento comprende un sitio activo que permite que el receptor de linfocito T exógeno reactivo contra epítopo de VHB reconozca el epítopo HBc18-27 y/o el epítopo HBs370-79.

PDF original: ES-2622505_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: SHOHAMI,ESTHER.

Uso de un inhibidor de la IL-18, en donde el inhibidor de la IL-18 es una proteína que se liga a la IL-18 (IL-18 BP) para la producción de un medicamento para el tratamiento de las lesiones traumáticas del cerebro (lesión cerrada de la cabeza), administrándose la IL-18 BP en una única dosis a los tres días después de la lesión.

PDF original: ES-2617084_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: The Government of the United States of America, represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK, MAZZARA, GAIL, P., PANICALI, DENNIS, L., GRITZ,LINDA,R, HODGE,JAMES W.

Un primer vector de poxvirus que contiene uno o más segmentos de ADN que codifican (i) antígeno carcinoembrionario (CEA), una porción antigénica del mismo, o una versión modificada del mismo que comprende SEQ ID NO: 4, y (ii) mucina (MUC), una porción antigénica de la misma, o una versión modificada de la misma que comprende SEQ ID NO: 2, para su uso en inducir una respuesta inmunológica contra una célula pancreática maligna en un individuo, en el que en un segundo vector de poxvirus que contiene uno o más segmentos de ADN que codifican (i) CEA, una porción antigénica del mismo, o una versión modificada del mismo que comprende SEQ ID NO: 4, y (ii) MUC, una porción antigénica de la misma, o una versión modificada de la misma que comprende SEQ ID NO: 2, se administra al individuo a intervalos regulares después de la administración del primer vector.

PDF original: ES-2623812_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JORDAN,ROBERT, STROHL,WILLIAM, BREZSKI,RANDALL.

Una molécula modificada que contienen Fc que es resistente a la degradación proteolítica en comparación con una molécula de IgG1 de tipo salvaje que contiene Fc, que comprende un dominio de Fc de anticuerpo con una región constante de IgG1 mutado, en el que la secuencia de E233-L234-L235-G236 de la IgG1 humana se sustituye con P233-V234-A235 con G236 eliminado, como se define por la numeración de la UE, y comprende además una o más sustituciones de la secuencia de IgG1 humana de tipo salvaje seleccionada de S239D/1332E; K326A/E333A; E333A/K334A; H268F/S324T/1332E; F243L/R292P/Y300L; S239D/H268F/S324T/1332E; S267E/H268F/S324T/1332E; K326A/1332E/E333A; S239D/K326A/E333A; S267E/1332E; y G237X/S239D/1332E donde X es A, D, P, Q o S, tal como se define por la numeración de la UE.

PDF original: ES-2623912_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY. Inventor/es: WIGHTMAN, PAUL, D.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** que incluye cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2617451_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: RAJU, T., SHANTHA, SCALLON,BERNARD, LUO,JINQUAN, SPINKA-DOMS,TRACY, MCCARTHY,STEPHEN.

Una molécula que contiene Fc que comprende una secuencia de aminoácido de dominio Fc de anticuerpo modificado con los sitios de N-glicosilación en los extremos de las estructuras de bucle en el dominio CH3, en el que la molécula que contiene Fc ha aumentado la resistencia a la proteasa, en comparación con las moléculas que contienen Fc que tiene la secuencia de aminoácidos de dominio de Fc de anticuerpo no modificado análogo.

PDF original: ES-2622102_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: RHOVAC APS. Inventor/es: ANDERSEN,MADS,HALD, STRATEN,PER THOR.

Una composición de vacuna capaz de provocar una respuesta inmune contra un cáncer metastásico que expresa RhoC de la SEQ ID no 1 cuando se administra a un individuo que padece un cáncer metastásico que expresa RhoC, comprendiendo dicha composición de vacuna a) RhoC de la SEQ ID no 1 o un homólogo funcional del mismo que tiene al menos un 92 % de identidad con la SEQ ID NO 1 o un fragmento peptídico inmunogénicamente activo que comprende una secuencia consecutiva de dicho RhoC de la SEQ ID no. 1 o un ácido nucleico que codifica dicho RhoC o dicho fragmento peptídico; donde el fragmento peptídico comprende una secuencia consecutiva en el intervalo de 8 a 60 aminoácidos de RhoC de la SEQ ID no 1, donde se han sustituido como mucho tres aminoácidos de la SEQ ID no. 1, y que es diferente de las secuencias de RhoA de la SEQ ID NO 2 y RhoB de la SEQ ID NO 3 por al menos un aminoácido, y b) un adyuvante para su uso en el tratamiento o prevención de cáncer metastásico que expresa RhoC.

PDF original: ES-2623447_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR.

Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende una forma soluble del receptor p75 TNF fusionada a un dominio Fc y un inhibidor de agregación, en el que el inhibidor de agregación es Larginina.

PDF original: ES-2618832_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LATHAM,John, PASZTY,CHRISTOPHER, ROBINSON,MARTYN KIM, HENRY,ALISTAIR JAMES, HOFFMANN,KELLY SUE, LAWSON,ALASTAIR, WINKLER,DAVID, WINTERS,AARON GEORGE.

Un polipéptido que consiste en al menos una, al menos dos, al menos tres o las cuatro secuencias de aminoácidos SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4, en el que el polipéptido induce un anticuerpo específico para esclerostina de SEQ ID NO: 1 cuando el polipéptido se administra a un animal.

PDF original: ES-2620684_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, KUNZ, ULRICH, PARK,JOHN,EDWARD, SINGH,Sanjaya, VAN RYN,JOANNE, CANADA,KEITH, LITZENBURGER,TOBIAS, WATERMAN,ALISA.

Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad de unión para dabigatrán que comprende un dominio variable de cadena pesada con una CDR1 de SEQ ID NO: 1, una CDR2 de SEQ ID NO: 7, una CDR3 de SEQ ID NO: 10 y un dominio variable de cadena ligera con una CDR1 de SEQ ID NO: 13, una CDR2 de SEQ ID NO: 14, y una CDR3 de SEQ ID NO: 15.

PDF original: ES-2614992_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT. Inventor/es: WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY, LUYTJES,WILLEM.

Virión de un pneumovirus que comprende un genoma viral que tiene un gen de la proteína G de fijación eliminado o inactivado, donde el virión comprende una proteína G de fijación del mismo subgrupo viral que el genoma viral, en una forma y en una cantidad que es necesaria para la infectividad del virión.

PDF original: ES-2618523_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., COLER,RHEA N, IRETON,GREGORY C, SYLVIE BERTHOLET.

Una composicion que comprende un inmunoestimulante y una combinacion de tres o mas antigenos de Mycobacterium tuberculosis, en donde la combinacion de los tres o mas antigenos comprende la SEQ ID NO: 26 (Rv2608), la SEQ ID NO: 51 (Rv3620), y la SEQ ID NO: 16 (Rv1813) o comprende un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 26, un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 51, y un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 16.

PDF original: ES-2621211_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.

Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende: (a) una región variable de cadena pesada que comprende la SEC ID nº 32 o una región variable de cadena pesqada que comprende la SEC ID nº 32 que comprende la sustitución M34I, y (b) la región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID nº 76.

PDF original: ES-2615507_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, JUNO,CLAUDIA, GALABOVA,GERGANA, WANKO,BETTINA, WINDWARDER,MARKUS, WINSAUER,GABRIELE.

Vacuna que comprende por lo menos dos fragmentos de proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 (PCSK9), en la que un primer fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 9 residuos aminoácidos consecutivos de los residuos aminoácidos 153 a 165 de PCSK9 según la SEC ID nº 9 y un segundo fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 9 residuos aminoácidos consecutivos de los residuos aminoácidos 209 a 222 de PCSK9 según la SEC ID nº 9.

PDF original: ES-2618796_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: STABILITECH LTD. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, CORTEYN,AMANDA, BRAINBRIDGE,JOHN.

Un procedimiento para la preparación de una solución acuosa, estable durante el almacenamiento, lista para su uso, que se proporciona en un envase sellado y que contiene partículas virales vivas, procedimiento que comprende: (a) proporcionar una solución que comprende: - agua o solución salina fisiológica, que está opcionalmente tamponada con un tampón fisiológicamente aceptable; - partículas virales vivas de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae, Poxviridae, Flaviviridae o Herpesviridae; - un excipiente que es una N,N-di(alquil C1-6)-glicina o N,N,N-tri(alquil C1-6)-glicina, o una sal o un éster fisiológicamente aceptable de las mismas; - opcionalmente uno o más azúcares; y - opcionalmente un compuesto de sulfona de fórmula (IIC): **Fórmula** en la que Ra y Rb representan independientemente alquilo C1-6; y (b) sellar la solución en un recipiente.

PDF original: ES-2617921_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules.

Uso de un antígeno gE de VZV en la preparación de un medicamento para administración concomitante o secuencial con un VZV atenuado vivo para evitar o disminuir la gravedad de herpes zóster y/o neuralgia postherpética en individuos en riesgo de tales enfermedades en el que el antígeno gE de VZV es el antígeno GE truncado para eliminar la región de unión carboxiterminal y el antígeno de VZV se administra con un adyuvante que comprende 3D-MPL, QS21 y liposomas que comprenden colesterol.

PDF original: ES-2618037_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 58, 60 y 56 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2615206_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN H.O.D.N. LUMC. Inventor/es: DRIJFHOUT, JAN, WOUTER, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA, OSSENDORP,FERDINAND ANTONIUS.

Un conjugado, que comprende un péptido conjugado con un antígeno, inmunógeno o con un vehículo que comprende un antígeno o inmunógeno, en el que el péptido consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 8, 9, 12, 13, 16, 17, 19-24, 151-158, 163-166, 168, 172-176, 179-182, 185-197, 198-208 y 210-216, y en el que el antígeno, el inmunógeno o el vehículo que comprende el antígeno o inmunógeno está conjugado con el extremo C terminal del péptido.

PDF original: ES-2616258_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: KASHIWAGI,SATOSHI, POZNANSKY,MARK.

Un antígeno para el uso de un método para mejorar la respuesta inmunitaria protectora al antígeno en un sujeto, donde método comprende: exponer la piel del sujeto a radiación de longitud de onda de entre 1050 nm y 1080 nm, donde la radiación es una dosis total de radiación infrarroja cercana de entre 25 J y 1200 J; y administrar al sujeto una dosis del antígeno, donde el antígeno está administrado intradérmicamente en o inmediatamente adyacente a la piel expuesta a la radiación, caracterizada por: la radiación es una radiación de onda continua.

PDF original: ES-2631156_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: ROHLFF,CHRISTIAN, STAMPS,ALASDAIR.

Un anticuerpo, su fragmento funcional o un mimético de anticuerpo que se une a BST1 para su uso en el tratamiento o profilaxis de una enfermedad seleccionada de la lista que consiste en leucemia mieloide aguda (AML), leucemia linfocítica crónica de células B, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer de riñón, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de pulmón o cáncer pancreático.

PDF original: ES-2615256_T3.pdf