(18/04/2018). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SALDANHA, JOSE, NIJJAR,TARLOCHAN S.

Un anticuerpo que se une a alfa sinucleína, que comprende una región variable de cadena pesada madura que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:10, una región variable de cadena ligera madura que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:5, una región constante de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No: 32 con o sin la lisina de C-terminal, y la región constante de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos designada SEQ ID No: 13.

PDF original: ES-2669395_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: IRX THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HADDEN, JOHN, W., NAYLOR,PAUL, EGAN,JAMES, SIGNORELLI,KATHY.

Una composición que comprende un biológico derivado de células primarias que comprende interleucina 1 (IL-1), interleucina 2 (IL-2), interleucina 6 (IL-6), interleucina 8 (IL-8), factor α de necrosis tumoral (TNF-α) y γ-interferón (IFN-γ), y una vacuna contra el cáncer que comprende al menos un ácido nucleico que codifica un antígeno en un vector vírico.

PDF original: ES-2679043_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules.

Una composición inmunógena o vacuna que comprende antígeno de glucoproteína E (gE) de virus varicela-zoster (VZV) truncado para eliminar la región de unión de C-terminal, en la que el gE de VZV truncado no está en forma de una proteína de fusión, en combinación con un coadyuvante TH-1 que comprende QS21 y 3D MPL para su uso en la prevención o mejora de culebrillas y/o de neuralgia post-herpética.

PDF original: ES-2675055_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules.

Uso de una composición inmunógena que comprende gE de VZV, en la que gE es un truncamiento C-terminal para eliminar la región de unión carboxiterminal y en la que el gE truncado no está en forma de una proteína de fusión, y un coadyuvante TH-1 que comprende QS21 y 3D-MPL, en la preparación de un medicamento para la prevención o mejora de las culebrillas y/o la neuralgia postherpética en una población de individuos mayores de 50 años e individuos inmunocomprometidos.

PDF original: ES-2675054_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: HOU,SAMUEL, BLEIN,STANISLAS, ATTINGER,ANTOINE, BACK,JONATHAN ALBERT, LISSILAA,RAMI.

Un anticuerpo antagonista o fragmento del mismo que se une a OX40 humano que comprende una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, y una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, y una CDR3 de pesada cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y que comprende una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, y una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5 y una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2670621_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: MUELLER,BERNHARD, HUANG,LILI, BARDWELL,PHILIP D, KUTSKOVA,YULIYA, MEMMOTT,JOHN.

Un anticuerpo monoclonal anti-Molécula de Orientación Repulsiva a (RGMa) aislado que comprende una región variable de cadena pesada que comprende una región determinante de la complementariedad (CDR) que compren- de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4 y una región variable de cadena ligera que comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 o SEQ ID NO: 73.

PDF original: ES-2676725_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: DUBENSKY, THOMAS, W., JR., MOORE,MARGARET,D, HOSKEN,NANCY A, ROBBINS,SCOTT H.

Una composición farmacéutica inmunogénica que comprende: (a) (i) un fragmento inmunogénico de un polipéptido de VHS-2 que es un fragmento inmunogénico de al menos 100 aminoácidos del polipéptido UL19 que comprende 451-1054 restos de SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75% de aminoácidos 1-450 de SEQ ID NO:4, y que carece al menos del 75% de aminoácidos 1055-1374 de SEQ ID NO:4; o una variante inmunogénica del mismo que mantenga al menos el 85% de la identidad de aminoácidos sobre al menos 100 aminoácidos contiguos; (ii) una proteína UL25 de VHS-2 o un fragmento inmunogénico de la misma; y (iii) una proteína gD2 de VHS-2 o un fragmento inmunogénico de la misma; (b) un lípido monoácido A (MALA) adyuvante; y (c) un transportador aceptable farmacéuticamente.

PDF original: ES-2673556_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: ILG,THOMAS SIMON, KOOL,JAAP.

Vacuna para su uso en la prevencion o la lucha contra una enfermedad infecciosa, caracterizada por que dicha vacuna comprende una cantidad inmunoestimuladora de un oligodesoxinucleotido PTO inmunoestimulador no metilado que tiene la formula general [tcg]n en la que n≥6, o dicho oligodesoxinucleotido acoplado a un vehiculo o a un hapteno, y/o un vector que comprende el oligodesoxinucleotido, en donde la vacuna comprende ademas una cantidad inmunologica de un componente antigenico, o la informacion genetica que codifica un componente antigenico, y un vehiculo farmaceuticamente aceptable.

PDF original: ES-2673899_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: BRODER,Christopher,C, BOSSART,KATHARINE N.

Un oligómero de monómeros peptídicos solubles del ectodominio de la proteína G del virus Hendra, en donde un monómero comprende la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 71-604 de la proteína G del virus Hendra; en donde un monómero no contiene la secuencia de aminoácidos completa de la proteína G del virus Hendra; y en donde un monómero retiene una o más características de una proteína G del virus Hendra nativa seleccionada del grupo que consiste en: capacidad de interactuar con una célula receptora viral, capacidad de provocar una reacción de anticuerpos, capacidad de provocar una reacción de anticuerpos neutralizantes, capacidad de bloquear o prevenir la infección de una célula huésped por el virus Hendra.

PDF original: ES-2673972_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Albert Einstein College of Medicine, Inc. Inventor/es: PORCELLI, STEVEN A., VENKATASWAMY,MANJUNATHA M.

Una bacteria modificada, que comprende: una célula bacteriana y una glicosilceramida heteróloga, en la que dicha glicosilceramida se incorpora en la pared celular de dicha célula bacteriana, en la que dicha bacteria modificada es obtenible cultivando dicha célula bacteriana en medio de cultivo y añadiendo dicha glicosilceramida al medio de cultivo en condiciones en las que dicha glicosilceramida se incorpora en la pared celular de dicha célula bacteriana, en la que dicha célula bacteriana se selecciona del grupo que consiste en una célula micobacteriana, una célula de Listeria, una célula de Salmonella, una célula de Yersinia, una célula de Francisella, y una célula de Legionella, y en la que dicha glicosilceramida estimula células T asesinas naturales (NKT).

PDF original: ES-2675759_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: FRANZUSOFF,ALEX, BELLGRAU,DONALD.

Una composición terapéutica que comprende: a) una levadura completa; y b) una proteína de fusión expresada por la levadura, comprendiendo la proteína de fusión: i) al menos un antígeno proteico o dominio inmunogénico del mismo seleccionado del grupo que consiste en: un antígeno de cáncer, un antígeno vírico y un antígeno bacteriano; y ii) un péptido unido al extremo N del antígeno proteico o dominio inmunogénico del mismo, consistiendo el péptido en una secuencia de aminoácidos de M-A-D-E-A-P (SEQ ID NO: 1).

PDF original: ES-2672319_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, GUDAS,JEAN, MORRISON,ROBERT,KENDALL, TORGOV,MICHAEL, AN,ZILI.

Un conjugado de fármaco y anticuerpo que comprende un anticuerpo, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno, que se une específicamente a una proteína 161P2F10B que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2, y en el que el anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos de la región VH de SEQ ID NO:7, desde el resto 20 a 142, y la región VL de SEQ ID NO:8, desde el resto 20 a 127, y en el que dicho anticuerpo se conjuga con monometil auristatina F (MMAF) empleando un conector.

PDF original: ES-2668645_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, DEL GIUDICE, GIUSEPPE, BERTI,Francesco, BROGIONI,GIULIA, ROMANO,MARIA.

Una composición que comprende un conjugado de sacárido no lineal que comprende un sacárido seleccionado de un polisacárido y un oligosacárido, en la que el sacárido está enlazado a al menos dos péptidos vehículo, en la que: los al menos dos péptidos vehículo comprenden al menos un epítopo de linfocito T y no tienen epítopos conformacionales de linfocitos B, al menos uno de los al menos dos péptidos está enlazado internamente al sacárido y al menos uno de los al menos dos péptidos comprende un epítopo de linfocito T PV1 (péptido derivado de la proteína VP1 del virus de la polio tipo 1).

PDF original: ES-2672996_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, Koriyama,Hiroshi, NAKAGAMI,HIRONORI, NAKAGAMI,FUTOSHI, YOSHIDA,NATSUKI.

Un vector de expresión que codifica un polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico insertado con una secuencia de aminoácidos que comprende un epitopo específico de angiotensina II, para su uso en un método para el tratamiento o la mejora de la hipertensión en un mamífero, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico se inserta entre los restos aminoácidos 80 y 81 del polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico es la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:16, y en el que el vector de expresión comprende además una secuencia inmunoestimuladora (ISS) que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO:22 incorporada en el vector de expresión y que expresa el polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico en una célula en el mamífero.

PDF original: ES-2668672_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: Laboratorios LETI, S.L. Inventor/es: CARNES SÁNCHEZ,JERÓNIMO.

Un extracto de alérgeno polimerizado despigmentado seleccionado de cacahuete, polen de Phleum pratense y epitelio de gato capaz de reducir significativamente la potencia biológica de IgE reduciendo la capacidad de enlazamiento a IgE con respecto al extracto natural determinado por inhibición por ELISA de IgE o competición de inmunoensayo de enzima reversa (REINA), y retener la capacidad inmunogénica, en donde la inhibición por ELISA de IgE o la competición REINA se realiza usando un conjunto de sueros a partir de individuos sensibilizados.

PDF original: ES-2676058_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunológica con una proteína CAPRIN-1, comprendiendo el anticuerpo o el fragmento del mismo una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NOs: 5, 6 y 7 y una región variable de cadena ligera que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NOs: 9, 10 y 11.

PDF original: ES-2672695_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: PEPINSKY, R., BLAKE, MI, SHA, SHAO,ZHAOHUI, MIKLASZ,STEVEN D, GRAFF,CHRISTILYN, GARBER STARK,ELLEN A.

Un anticuerpo aislado que puede unirse específicamente al polipéptido Sp35 humano (SEQ ID NO: 2), donde el anticuerpo comprende: una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VH indicadas en SEQ ID NO: 436, SEQ ID NO: 437 y SEQ ID NO: 438, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VL indicadas en SEQ ID NO: 442, SEQ ID NO: 443 y SEQ ID NO: 444, respectivamente, donde el anticuerpo se une al polipéptido Sp35 con una afinidad caracterizada por una constante de disociación no mayor que 5 x 10-10 M medido mediante FACS en células CHO transfectadas de forma estable con Sp35 humano, y donde el anticuerpo es IgG1/kappa.

PDF original: ES-2673153_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: Université de Droit et de Santé de Lille II. Inventor/es: BETBEDER, DIDIER, DIMIER-POISSON,ISABELLE, DUCOURNAU,CÉLINE.

Vacuna frente a un patógeno intracelular que comprende una composición farmacéutica que comprende, como principio activo, una mezcla de: - una nanopartícula sólida que comprende un núcleo de polisacárido catiónico, siendo dicho núcleo poroso y estando cargado con un fosfolípido aniónico; y - al menos un antígeno obtenido a partir de dicho patógeno intracelular; y - un disolvente farmacéuticamente aceptable, en la que el fosfolípido aniónico se selecciona entre diacilfosfatidil glicerol, diacilfosfatidil serina o diacilfosfatidil inositol, y en la que dicha nanopartícula no está rodeada por ninguna capa de fosfolípido.

PDF original: ES-2672293_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: IBC Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., CHANG,CHIEN-HSING, ROSSI,EDMUND A.

Una proteína de fusión que comprende: a) un anticuerpo; y b) un motivo de AD (dominio de anclaje) de una proteína AKAP unido al extremo C-terminal de cada cadena ligera del anticuerpo.

PDF original: ES-2672974_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.

Un método para producir una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo aislado por el método de cribado que comprende las etapas de: (a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0; (b) determinar la actividad de unión a antígeno del anticuerpo en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; y (c) seleccionar el anticuerpo cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; y formular el anticuerpo seleccionado en la etapa (c) en una composición farmacéutica.

PDF original: ES-2671403_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JENKINS, DAVID, LEI, MING, ZHOU,LI, LOEW,ANDREAS.

Un constructo aislado que comprende: (a) primera y segunda moléculas Fv de cadena sencilla (scFvs) que se unen a la proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6), en donde el primer y segundo scFv se unen a distintas regiones de hélice ß de una molécula de LRP6, en donde las regiones Hélice son dominio de Hélice ß 1 y dominio de Hélice ß 3, y (b) una albúmina de suero humano, en donde la primera y la segunda moléculas de scFv están unidas a los extremos N- y C- de la albúmina de suero humano, en donde el constructo inhibe la señalización mediada tanto por Wnt1 como por Wnt3 de una vía de transducción de señal Wnt canónica, y en donde el constructo no muestra potenciación significativa de una señal de Wnt en presencia de una proteína de unión a LRP6, en donde la proteína LRP6 es una proteína de unión a Wnt seleccionada del grupo que consiste deWnt 1, Wnt 3, y Wnt 3a.

PDF original: ES-2666856_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.

Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando etanol a una concentración final de entre el 75 % y el 95 %, conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en el que el sacárido conjugado tiene una relación de sacárido:proteína (p/p) entre 0,5:1 y 5:1, en el que el polisacárido capsular bacteriano es del grupo serológico A, W135 o Y de Neisseria meningitidis, o de Haemophilus influenzae, o de Streptococcus pneumoniae, y en el que el uno o más detergentes catiónicos comprenden bromuro de cetiltrimetilamonio.

PDF original: ES-2670196_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.

Un método de cribado de un anticuerpo de una colección de anticuerpos para su uso en una composición farmacéutica, que comprende las etapas de: (a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo de dicha colección a pH 6,7 a pH 10,0; (b) determinar la actividad de unión a antígeno de dicho anticuerpo a pH 4,0 a pH 6,5; y (c) seleccionar un anticuerpo de dicha colección cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que la actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; en donde el antígeno es un antígeno de membrana o un antígeno soluble.

PDF original: ES-2671010_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: APELIAN,DAVID, KING,THOMAS H.

Una composición inmunoterapéutica que comprende: a) un vehículo de levadura; y b) una proteína de fusión que comprende antígenos de VHD, en la que el antígeno de VHD se selecciona de la SEQ ID NO: 34 o SEQ ID NO: 28; y en la que la composición provoca una respuesta inmunitaria específica de VHD cuando se administra a un sujeto.

PDF original: ES-2671381_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SHEPPARD, DEAN, ATAKILIT,AMHA.

Un anticuerpo que se une específicamente a la subunidad ß5 de la integrina αvß5 para su uso en el tratamiento o prevención del edema pulmonar o en el tratamiento o prevención de la lesión pulmonar aguda, en el que dicho anticuerpo es un antagonista de la integrina αvß5.

PDF original: ES-2671522_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: SCHENDEL, DOLORES, BLANKENSTEIN, THOMAS, WILDE,SUSANNE.

Una célula T CD4+ humana específica de antígeno alorrestringida, que es obtenible por un método que comprende las etapas de: a)proporcionar un ácido nucleico que codifica una molécula de MHC de clase II derivada del paciente y un antígeno o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno, en donde el antígeno se selecciona de un antígeno asociado a células de tumor sólido; b)cotransfectar o introducir ambos compuestos como se han definido en a) en células dendríticas derivadas de un donante sano, preferiblemente de células dendríticas maduras; c) sensibilizar linfocitos de sangre periférica (LSP) que son autólogos en vista de las CPA y que derivan del donante sano con dichas CPA; d)seleccionar células T CD4+ humanas que son específicas para el ligando MHC-antígeno para uso en un método para el tratamiento de tumores sólidos.

PDF original: ES-2672895_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: RINAT NEUROSCIENCE CORP.. Inventor/es: SHELTON,DAVID,L, MANTYH,PATRICK,WILLIAM.

Uso de un antagonista del factor de crecimiento neuronal (NGF) en la fabricación de un medicamento para tratar dolor de cáncer de hueso moderado a severo en un individuo, en el que el antagonista del NGF es un anticuerpo anti-NGF que inhibe la unión del NGF humano a trkA y/o p75; y en el que el dolor de cáncer de hueso es de cáncer asociado a metástasis de hueso con actividad osteoblástica.

PDF original: ES-2665758_T3.pdf