(16/05/2019). Solicitante/s: AC IMMUNE S.A. Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, MUHS,ANDREAS, MADANI,RIME, BELICHENKO,PAVEL VASILYEVICH, MOBLEY,WILLIAM CHARLES.

Un péptido antigénico derivado de la proteína beta amiloide para uso en el tratamiento y/o alivio y/o prevención de deterioros o anomalías cognitivas y/o de la memoria en sujetos con síndrome de Down, en donde el péptido antigénico consiste en los restos Aß1-15 y está modificado por un ácido palmítico unido al extremo N- y/o C-terminal del péptido y está reconstituido en un liposoma y dichos sujetos con síndrome de Down aún no han desarrollado placas asociadas a proteínas amiloides en el cerebro.

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(16/05/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: CHEN,YING, LOOK,JEE,LOON, KHANDKE,LAKSHMI, HAN,HANYOUNG, JIN,ZHAOWEI, MALONE,RONALD, YANG,XUDONG, SEID,ROBERT CHANCERY JR.

Un medio de recipiente siliconado cargado con una formulación que inhibe la agregación inducida por silicona de un conjugado de polisacárido-proteína comprendido en un medio de recipiente siliconado, formulación que comprende (i) una solución salina con pH tamponado, en la que el tampón tiene un pKa de aproximadamente 3,5 a aproximadamente 7,5, (ii) una sal de aluminio y (iii) uno o más conjugados de polisacárido-proteína en la que el conjugado de polisacárido-proteína comprende uno o más polisacáridos de neumococos.

PDF original: ES-2712956_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GRIFANTINI,RENATA MARIA, FINCO,ORETTA.

Una proteína para su uso en terapia para la infección por Chlamydia, en la que la proteína comprende: a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; o b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 95 % o mayor con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; o c) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64.

PDF original: ES-2733084_T3.pdf

(14/05/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.

Un complejo de nanopartícula que comprende: un núcleo de nanopartícula; una serie de complejos de antígeno- MHC (pMHC) que comprenden una serie de proteínas del MHC y una serie de antígenos relacionados con la esclerosis múltiple; y en donde el complejo de nanopartícula tiene una densidad de antígeno-MHC desde 0,05 moléculas de pMHC/100 nm2 a 30 moléculas de pMHC/100 nm2 y en donde el núcleo de nanopartícula comprende opcionalmente un metal, un óxido metálico, un sulfuro metálico, un seleniuro metálico, un material magnético, un polímero, hierro, óxido de hierro u oro, y en donde el núcleo de nanopartícula está opcionalmente recubierto con dextrano, manitol y polietilenglicol.

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(14/05/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CHEVE, GWENAEL, PELEGRIN,ANDRE, CHARDES,THIERRY, LARBOURET,CHRISTEL, ROBERT,BRUNO, FAUVEL,BÉNÉDICTE, YASRI,AZIZ, LECONET,WILHEM, LARROQUE,CHRISTIAN.

Un anticuerpo monoclonal que tiene especificidad por Axl o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la SEQ ID NO:2 en la región H-CDR1, la SEQ ID NO:3 en la región H-CDR2 y la SEQ ID NO:4 en la región H-CDR3; y una región variable de la cadena ligera que comprende la SEQ ID NO:6 en la región L-CDR1, la SEQ ID NO:7 en la región L-CDR2 y la SEQ ID NO:8 en la región L-CDR3, en donde dicho anticuerpo se une al dominio extracelular de Axl en la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO:9, en la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO:10 y en la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO:11.

PDF original: ES-2712736_T3.pdf

(13/05/2019). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: TRIPP,RALPH,A, JONES,LES, ANDERSON,LARRY,J.

Una composición que comprende una molécula bloqueante que inhibe la actividad biológica de un motivo CX3C de una glicoproteína G del virus respiratorio sincitial, en donde C es un residuo cisteína y X es cualquier residuo de aminoácido distinto de cisteína, en donde la molécula bloqueante es un péptido que tiene una secuencia seleccionada de SEQ ID NO. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ó 11, o un anticuerpo generado contra un péptido que tiene una secuencia seleccionada de SEQ ID NO. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, ó 11, para inhibir la fijación de la glicoproteína G del virus respiratorio sincitial a un receptor CX3CR1, en donde el anticuerpo se fija específicamente a las posiciones de los aminoácidos 182-186 de una glicoproteína G nativa del virus respiratorio sincitial o bloquea la actividad asociada con la fijación al receptor CX3CR1.

PDF original: ES-2316487_T3.pdf

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(09/05/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: SANCHEZ RAMIREZ, BELINDA, FERNANDEZ MOLINA, LUIS ENRIQUE, MESA PARDILLO,CIRCE, GONZÁLEZ SUÁREZ,Narjara, JUNCO BARRANCO,JESÚS ARTURO, BERGADO BÁEZ,Gretchen, CRUZ RODRÍGUEZ,Mabel, HERNÁNDEZ FERNÁNDEZ,Diana Rosa, CHAO GARCÍA,Lisset, FERNÁNDEZ GÓMEZ,Audry, PÉREZ MARTÍNEZ,Dayana, MANSO VARGAS,Ángel Alexis, VEREZ BENCOMO,Vicente Guillermo, TOLÓN MURGUÍA,Blanca Idelmis, LÓPEZ LÓPEZ,Miguel Antonio.

Esta invención describe la forma de obtener adyuvantes nano-particulados basados en diferentes variantes sintéticas del gangliósido GM3. En dependencia de la estructura fina del ácido graso presente en el ceramido del GM3 sintético, se pueden obtener adyuvantes que sirven para estimular específica y especializadamente la respuesta inmune humoral o la celular contra antígenos acompañantes. Particularmente, esta invención provee composiciones vacunales inmunogénicas que comprenden péptidos, polipéptidos o proteínas y las antes mencionadas nano-partículas, que se forman mediante la dispersión de proteínas hidrofóbicas del complejo de membrana externa (CPME) de la bacteria Neisseria meningitidis con variantes totalmente sintéticas del gangliósido GM3.

(08/05/2019). Solicitante/s: Adaptimmune Limited. Inventor/es: MOLLOY,PETER, PUMPHREY,NICHOLAS JONATHAN.

Un receptor de linfocitos T (RLC) de origen no natural y/o purificado y/o modificado por ingeniería genética, que tiene la propiedad de unirse al complejo FMNKFIYEI (SEQ ID NO: 1) HLA-A2 y que comprende al menos un dominio variable de la cadena alfa de RLC y al menos un dominio variable de la cadena beta de RLC, comprendiendo el dominio variable de la cadena alfa de Q1 a H112 de la SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEC ID NO: 14 o SEC ID NO: 15, y comprendiendo el dominio variable de la cadena beta de D1 a T112 de la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2734190_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tiene la capacidad de inducir un linfocito(s) T citotóxico (CTL), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre (a) o (b) a continuación: (a) una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7; (b) una secuencia de aminoácidos en donde 1 o 2 aminoácidos se sustituyen y/o añaden en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2739693_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., Vedvick,Thomas, FOX,CHRISTOPHER, BALDWIN,SUSAN.

Una emulsión de aceite en agua que comprende un agonista de TLR4 y un aceite metabolizable, en donde el aceite metabolizable está presente en la emulsión de aceite en agua a una concentración del 0,01%-1% v/v, y en donde el equilibrio hidrofóbico:lipofílico (HLB) de la emulsión de aceite en agua es mayor de 9, o mayor de 10, o entre 9-12, en donde el agonista de TLR4 se selecciona del grupo que consiste en monofosforil lípido A (MPL), monofosforil lípido A 3-O-desacilado y adyuvante lipídico de glucopiranosilo (GLA) sintético.

PDF original: ES-2729967_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: MOONEN,GLENN ANDREW, MOUTAFIS,GEORGE, POPPE,ALLEN, HERBERG,JOHN.

Un procedimiento para aumentar el rendimiento de la pirrolisina producida por Trueperella pyogenes, en el que el procedimiento comprende: A) cultivar T. pyogenes en un medio basal que contiene glucosa, así como una fuente de carbono concentrado adicional seleccionada entre el grupo que consiste en: glucosa, galactosa, sacarosa, maltosa, oligosacáridos, glicerol, lactosa, dextrano, dextrina, mono metil succinato y N-acetil glucosamina; B) añadir un agente quelante al medio antes del agotamiento de la glucosa en el medio; C) recolectar T. pyogenes, y D) aislar la pirrolisina.

PDF original: ES-2711893_T3.pdf

(06/05/2019). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, CORTESE, RICCARDO, NABEL, GARY, J., COLLOCA,STEFANO, CHENG,CHENG, SULLIVAN,NANCY J, ASIEDU,CLEMENT, AMMENDOLA,VIRGINIA.

Un vector de adenovirus de chimpancé recombinante de serotipo ChAd3 que comprende un ácido nucleico que codifica una glicoproteína del virus Ébola, o una composición inmunogénica del mismo que incluye opcionalmente un adyuvante, para su uso en un método de inducción de una respuesta inmunitaria contra un antígeno de glicoproteína del virus Ébola en un sujeto.

PDF original: ES-2711613_T3.pdf

(06/05/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: SENTMAN,CHARLES L.

Un método para producir uno o más linfocitos T primarios humanos modificados, que comprende expresar en uno o más linfocitos T primarios humanos al menos una molécula inhibidora de TCR (TIM) codificada mediante una secuencia de ácido nucleico seleccionada de las SEQ ID NO: 72, 74, 76, y 78.

PDF original: ES-2711629_T3.pdf

(06/05/2019). Solicitante/s: RHODE ISLAND HOSPITAL. Inventor/es: WANDS, JACK R., SHIMODA,MASAFUMI.

Una célula dendrítica cargada con aspartil (asparaginil)-ß-hidroxilasa (AAH) madura aislada para su uso en un método de tratamiento de un tumor que expresa AAH mediante la reducción del crecimiento de dicho tumor en un sujeto, en donde el crecimiento de dicho tumor que expresa AAH se reduce después de la administración de dicha célula dendrítica, en donde dicha célula dendrítica está sensibilizada con una combinación de citoquinas que incluye GM-CSF y IFN-γ ex vivo, antes de administrarse a dicho sujeto.

PDF original: ES-2711504_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: MARSHALL,DIANE, CRAGGS,GRAHAM, HERVÉ,KARINE JEANNINE MADELEINE.

Un anticuerpo anti-CSF-1R que tiene una cadena pesada que comprende la secuencia dada en SEQ ID NO: 27 y una cadena ligera que comprende la secuencia dada en SEQ ID NO: 19.

PDF original: ES-2733735_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: HER MAJESTY, THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF HEALTH. Inventor/es: JONES, STEVEN, FELDMANN,HEINZ, STROEHER,UTE, QIU,XIANGGUO.

Una composición que comprende anticuerpos monoclonales que se unen a la glucoproteína del virus del Ébola, comprendiendo dichos anticuerpos: (a) una región variable de cadena ligera codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 4 y una región variable de cadena pesada codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 3; y/o (b) una región variable de cadena ligera codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 6 y una región variable de cadena pesada codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2728095_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: Advaxis, Inc. Inventor/es: SHAHABI,VAFA, MACIAG,PAULO, WALLECHA,ANU.

Una cepa de Listeria recombinante que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión antigénico de listeriolisina O (LLO) - antígeno prostático (PSA), en la que dicha Listeria recombinante es un mutante dal/dat auxotrófico atenuado, que comprende un vector de expresión episomal que comprende una enzima metabólica que complementa la auxotrofia de dicho mutante auxotrófico y en la que dicha Listeria recombinante comprende además una deleción del gen ActA endógeno.

PDF original: ES-2741730_T3.pdf

(30/04/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: LEDBETTER, STEVEN, R., DUNCAN,ALEXANDER R, HART,CELIA P, HOLGATE,ROBERT G, JERMUTUS,LUTZ U, BUCHANAN,CATRIONA L, FINCH,DONNA K.

Una molécula de anticuerpo que se une y neutraliza TGFß1, TGFß2 y TGFß3 humanos, en donde dicha molécula de anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio VH PET1073G12, que es SEQ ID NO: 2, y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio VL PET1073G12, que es SEQ ID NO: 7, y en donde la región constante de cadena pesada es una región constante de anticuerpo humano a partir de IgG4.

PDF original: ES-2711213_T3.pdf

(26/04/2019). Solicitante/s: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH. Inventor/es: WANG,CHENG-I, BRAUER,PETER, YEO,SIOK PING, TAN,HWEE CHING, CONNOLLY,JOHN EDWARD.

Un anticuerpo biespecífico o un fragmento biespecífico de unión a antígeno, opcionalmente aislado, que es capaz de unirse a CD122 y la cadena γ común (γc), en donde el anticuerpo biespecífico o fragmento el biespecífico de unión a antígeno es un agonista del receptor de IL-2, y que comprende: (a) un fragmento de unión a antígeno que se une a CD122, que comprende: (i) una región variable de cadena ligera que comprende las siguientes CDR: LC-CDR1: TGTSSDIGHYDFVS (SEQ ID NO:2) LC-CDR2: DINNRPS (SEQ ID NO:3) LC-CDR3: SAYTSSDTLV (SEQ ID NO: 4); y (ii) una región variable de cadena pesada que comprende las siguientes CDR: HC-CDR1: NYYMH (SEQ ID NO: 36); HC-CDR2: AIMPSRGGTSYPQKFQG (SEQ ID NO: 37); HC-CDR3: GEYYYDSSGYYY (SEQ ID NO: 38); y (b) un fragmento de unión a antígeno que se une a la cadena γ común.

PDF original: ES-2710618_T3.pdf

(26/04/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos acorde con la SEQ ID N.º 10.

PDF original: ES-2710608_T3.pdf

(25/04/2019). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: BLACK, KEITH L., DING,HUI, LJUBIMOVA,JULIA Y, HOLLER,EGGEHARD.

Una molécula de administración de fármacos que comprende un andamio molecular de ácido polimálico unido covalentemente a uno o más módulos moleculares biológicamente activos, en donde uno de los uno o más módulos moleculares biológicamente activos comprende una unidad de escape de endosoma, Lleucilleucilleucina (LLL).

PDF original: ES-2710463_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Inventor/es: ROMAGNE, FRANCOIS, WAGTMANN,Peter Andreas Nicolai Reumert, GLAMANN,Joakim.

Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-KIR2DL con reacción cruzada con KIR2DL1 y KIR2DL2/3, o un fragmento de unión del mismo, y una interleucina-21 para la fabricación de un medicamento para tratar cáncer.

PDF original: ES-2732623_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, S., POGUE,SARAH L, DOYLE,ANTHONY GERARD, BEHRENS,COLLETTE JANE.

Combinación de (i) un constructo que comprende un anticuerpo que se une específicamente a CD38 y que comprende la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena pesada de SEC ID nº 18 y la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena ligera de SEC ID nº 22 y que está fusionada con un interferón alfa-2b atenuado e (ii) lenalidomida o pomalidomida, para la utilización en el tratamiento de cualquiera de linfoma de células ß, mieloma múltiple, mieloma múltiple de estadio temprano, pre-mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström, linfoma no de Hodgkin, leucemia mielógena crónica, leucemia linfocítica crónica o leucemia linfocítica aguda.

PDF original: ES-2736121_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SPRINGHORN,JEREMY P, WU,Dayang, KRETZ-ROMMEL,ANKE, BOWDISH,KATHRINE S, FAAS,SUSAN MCKNIGHT.

Un anticuerpo anti-CD200, en el que el anticuerpo anti-CD200: (i) inhibe la interacción entre CD200 y CD200R; y (ii) comprende una región constante Fc variante que: (a) es una región constante Fc variante en la que las regiones CH1 y bisagra son de la IgG2 humana y las regiones CH2 y CH3 son de la IgG4 humana; (b) comprende una o ambas de: (A) una sustitución de fenilalanina por alanina en la posición 234 y (B) una sustitución de leucina por alanina en la posición 235 de acuerdo con el índice EU; (c) comprende una mutación K322A en el dominio CH2 de acuerdo con el índice EU; o (d) carece de una región bisagra.

PDF original: ES-2709672_T3.pdf