CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACION DE ACETATO DE MEGESTROL.
(16/11/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DAVIS, ROBERT, E., BEQUETTE, ROBERT J., ATZINGER, ANNE E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE ACETATO DE MEGESTROL MICRONIZADO A UNA CONCENTRACION DE 15 A 150 MG/ML QUE CONTIENE POLISORBATO A UNA CONCENTRACION DEL 0,005% AL 0,015% EN PESO/VOLUMEN Y UN POLIETILENGLICOL A UNA CONCENTRACION DEL 5 AL 30% EN PESO/VOLUMEN CUYA COMPOSICION FORMA UNA SUSPENSION FLOCULADA ESTABLE EN AGUA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA FORMULACION DEL ACETATO DE MEGESTROL MICRONIZADO ARRIBA DESCRITO CON AGENTES CONSERVANTES, TAMPONES, EDULCORANTES Y AROMATIZANTES AÑADIDOS.
DISPOSITIVO SUMINISTRADOR DE LARGA DURACION QUE INCLUYE UNA DOSIS DE CARGA HIDROFUGA.
(16/11/1996) LA INVENCION SUMINISTRA UN DISPOSITIVO DE DISPENSACION QUE COMPRENDE UNA DOSIS DE CARGA (UN PRIMER MEDIO PARA LA LIBERACION DE UN AGENTE) PARA LA LIBERACION CONTINUA Y A CORTO PLAZO DE UN AGENTE QUE TIENE UNA ALTA POTENCIA, RETENIDO JUNTO CON UN DISPOSITIVO DE DISPENSACION DE LARGO PLAZO (SEGUNDO MEDIO DE SUMINISTRO DE AGENTES) CAPAZ DEL SUMINISTRO CONTINUO Y A LARGO PLAZO DE UN AGENTE. LA COMBINACION DE LOS PRIMEROS Y SEGUNDOS MEDIOS DE SUMINISTRO DEL AGENTE SUMINISTRA UN DISPOSITIVO EN EL QUE UNA DOSIS SUBSTANCIALMENTE CONSTANTE DE UN AGENTE BENEFICO PUEDE SUMINISTRARSE AL MEDIO DE USO A LO LARGO DEL TIEMPO. EL SUMINISTRO RAPIDO, INICIAL DEL AGENTE BENEFICIOSO…
SISTEMA DE DUCHA CON UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA, SENSIBLE A SUSTANCIAS ALCALINAS Y/O METALICAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.
(01/11/1996) EN LA PREPARACION FARMACEUTICA DE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA, SENSIBLE, ALCALINA, CON UN SISTEMA DE DUCHA, LA SUSTANCIA ACTIVA ES AL MENOS UNA DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: UN ACIDO ORGANICO COMESTIBLE, UN ALCOHOL ALTO, UN HIDROCOLOIDE, UN POLIVINILPIRROLIDON DE CADENA LARGA INTRODUCIDO, RECUBIERTO, CON PREFERENCIA CON AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS CONOCIDOS. CON PREFERENCIA EL COMPONENTE CARBONATICO ESTA AL MENOS TAMBIEN INTRODUCIDO EN UN ACIDO ORGANICO, COMESTIBLE Y CON PREFERENCIA RECUBIERTO DEL MISMO O DE OTRO ACIDO. LA ZONA DE CONTACTO ENTRE LA SUSTANCIA ACTIVA Y EL SISTEMA DE DUCHA DEBE MOSTRAR UN VALOR DE PH COMO MAS ALTO DE…
COMPOSICION FARMACEUTICA DE DISTRIBUCION CONTROLADA CON PROPIEDADES BIOADHESIVAS.
(01/11/1996). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, SANTUS, GIANCARLO, SALA, GIOVANNI.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE FARMACOS MEDICINALES, QUE TIENE LA PROPIEDAD DE ADHERIRSE A LOS TEJIDOS BIOLOGICOS. LAS CARACTERISTICAS PECULIARES DE LA COMPOSICION SON UNA PLURALIDAD DE UNIDADES DE PEQUEÑO TAMAÑO QUE PUEDEN ASEGURAR UNA DISTRIBUCION GRADUAL DEL INGREDIENTE ACTIVO QUE CONTIENEN LAS UNIDADES QUE SE ESTAN RECUBRIENDO CON UNA CAPA DE POLIMERO BIOADHESIVO. LA COMPOSICION HACE POSIBLE MANTENER LA FUNCION DE CONTROL DE DISTRIBUCION SEPARADA DE LA FUNCION QUE PROPORCIONA BIOADHESION Y PUEDE ADAPTARSE ENTRE OTRAS A ADMINISTRACIONES ORALES, OCULARES, RECTALES, VAGINALES, NASALES O PERIODONTALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO VENTAJOSO PARA LA FABRICACION DE LA COMPOSICION.
SISTEMA DE DEPOSITO PARA DIFUSION PROLONGADA DE UN PRINCIPIO ACTIVO.
(16/10/1996). Solicitante/s: FIBERWEB FRANCE SA. Inventor/es: STAMM, ANDRE, EHRET, PHILIPPE, ROUGEOT, CHRISTOPHE, BROCHART, HERVE.
EL SISTEMA DE DEPOSITO ESTA HECHO DE UN MATERIAL NO TEJIDO DE FILAMENTOS DE POLIMEROS TERMOPLASTICOS, REALIZADO EN FORMA DE BOLSA CERRADA QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO SOLUBLE EN EL AGUA. LA BOLSA ESTA DESTINADA A ASEGURAR UNA LIBERACION PROLONGADA, QUE PROGRESA DE MANERA LINEAL, DEL PRINCIPIO ACTIVO EN UN MEDIO ACUOSO. PARA UN PRINCIPIO ACTIVO DADO, LA CINETICA DE DIFUSION DESEADA SE OBTIENE AJUSTANDO, SEGUN LA DISPONIBILIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO, LA SUPERFICIE DEL MATERIAL NO TEJIDO Y EL GRADO DE HIDROFILIA DE ESTE. CON ESTE FIN, SE IMPREGNA, BIEN SEA POR UN POLISILOXANO O UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO, BIEN POR UN COMPUESTO PERFLUORADO O UNA RESINA ACRILICA-PARAFINA.
PREPARACION MEDICINAL DE AEROSOL.
(01/10/1996). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: DEGER, HANS-MATTHIAS, DR., SCHUTZ, CLAUDIA.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION MEDICINAL DE AEROSOL, QUE CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA MEDICINAL ACTIVA, AL MENOS UNA SUSTANCIA TENSIOACTIVA, ASI COMO HEPTAFLUOROPROPANO, LICUABLE POR COMPRESION, COMO AGENTE PROPULSOR.
REVESTIMIENTO DISIMULADOR DEL SABOR PARA LA PREPARACION DE COMPRIMIDOS FARMACEUTICOS MASTICABLES.
(01/10/1996). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: HOY, MICHAEL R., ROCHE, EDWARD J..
SE FABRICAN COMPRIMIDOS MASTICABLES DE MEDICAMENTOS A PARTIR DE GRANULOS CUBIERTOS DE UN MEDICAMENTO, EN DONDE EL REVESTIMIENTO COMPRENDE UNA MEZCLA DE METACRILATO DE METILAMINETILO Y ESTER DE ACIDO METACRILICO NEUTRO Y DE UN ESTER DE CELULOSA, POR EJEMPLO, EL ACETATO DE CELULOSA, EL BUTIRATO DE ACETATO DE CELULOSA, EL TRIACETATO DE CELULOSA O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS Y, OPCIONALMENTE, PIRROLIDONA DE POLIVINILO Y UN PROCESO PARA FABRICAR TALES COMPRIMIDOS Y UN METODO DE SUMINISTRAR EL DISIMULADOR DEL SABOR Y LA LIBERACION MANTENIDA DE MEDICAMENTOS UTILIZANDO TALES REVESTIMIENTOS.
COMPRIMIDO VETERINARIO DESTINADO EN ESPECIAL A LOS GATOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: SO.GE.VAL S.A. Inventor/es: DAOUDAL, JOSE.
COMPRIMIDO VETERINARIO QUE PERMITE FACILITAR LA ABSORCION DE MEDICAMENTOS POR ANIMALES DOMESTICOS Y EN PARTICULAR POR GATOS CARACTERIZADA PORQUE PRESENTA UNA FORMA OBLONGA TOTALMENTE DESPROVISTA DE SIMETRIA DE ROTACION.
COMPOSICIONES DE IMPLANTE QUE CONTIENEN UNA PROTEINA, UN PEPTIDO O UN POLIPEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVA/O.
(16/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STEBER, WILLIAM DAVID, CADY, SUSAN MANCINI, JOHNSON, DAVID FARLEY, RICE, THERESA.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES DE IMPLANTE PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA CANTIDAD ESENCIALMENTE UNIFORME Y CONTINUA DE UNA PROTEINA, UN PEPTIDO O UN POLIPEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVA/O DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON METODOS PARA INCREMENTAR Y MANTENER NIVELES SANGUINEOS ELEVADOS DE PROTEINAS, PEPTIDOS O POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS/OS EN ANIMALES.
CHICLE FARMACEUTICO CON ACIDO ACETILSALICILICO.
(16/06/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAASZ, JOACHIM, DR., HAUSLER, FRANZ, DR., VALERI, THOMAS, DR.
LA INVENCION TRATA DE FORMULACIONES DE CHICLE UTILES Y ESTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICO, QUE CONTIENEN ACIDOS ACETILSALICILICOS ASS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBE EL METODO PARA SU ELABORACION.
METODO PARA ANESTESIA UTILIZANDO UNA MEZCLA DE XENON, OXIGENO Y HELIO.
(16/05/1996). Solicitante/s: PRAXAIR TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: FISHMAN, ROYCE SHAWN, RARE GAS MEDICAL APPLNS.
UN METODO PARA ANESTESIAR A UN PACIENTE QUE COMPRENDE EL SUMINISTRO, AL PACIENTE PARA QUE RESPIRE, DE XENON ESTABLE, OXIGENO Y HELIO Y UNA MEZCLA DE GAS ADECUADA PARA EL MISMO.
DISPOSITIVO DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/04/1996) EL INVENTO MUESTRA UN DISPOSITIVO PARA LA LIBERACION DE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA (POR EJEMPLO RANITIDINA) EN UN MEDIO DE FLUIDO POR DISOLUCION QUE COMPRENDE UNA COBERTURA, QUE ES IMPERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA Y EL FLUIDO, CON AL MENOS UNA ABERTURA EN SU INTERIOR Y QUE DEFINE UNA CAVIDAD LLENA DE UN NUCLEO QUE COMPRENDE LA SUSTANCIA ACTIVA Y EN DONDE: A) AL EXPONER EL DISPOSITIVO AL MEDIO DE FLUIDO, SE EXPONE UNA SUPERFICIE DEL NUCLEO Y LA DISOLUCION DE LA SUPERFICIE POR EL MEDIO DE FLUIDO PROVOCA UN CAMBIO AL MENOS EN UNA DIMENSION DEL AREA DE LA SUPERFICIE, MIENTRAS QUE EL AREA SUPERFICIAL DE LA SUPERFICIE EXPUESTA PERMANECE BASICAMENTE CONSTANTE EN AL MENOS…
COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE ADMINISTRACION INTRANASAL QUE INCLUYEN KETOROLAC TM.
(16/03/1996). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, SANTUS, GIANCARLO, BILATO, ETTORE.
NUEVAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTI-INFLAMATORIA, DE ADMINISTRACION INTRANASAL QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD EFECTIVA, DE 0,5 A 40 MG POR DOSIS, DE ACIDO 5-BENZOIL-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLICINA-1CARBOXILICO (KETOROLAC TM) A MODO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO O SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.
COMPOSICIONES DE AEROSOL PRESURIZADO.
(16/03/1996). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: MISTRY, SURESH NAGARBHAI, GIBSON, MARK.
UNA COMPOSICION DE AEROSOL PRESURIZADA QUE COMPRENDE UN HIDROFLUOROALCANO LICUADO, UN MEDICAMENTO EN POLVO DISPERSABLE EN EL Y UN POLIMERO SOLUBLE EN EL HIDROFLUOROALCANO LICUADO, EN DONDE EL POLIMERO INCLUYE UNIDADES ESTRUCTURALES PERIODICAS, ESTANDO LAS UNIDADES SELECCIONADAS ENTRE UNIDADES QUE CONTIENEN AMIDA Y UNIDADES QUE CONTIENEN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO.
SOLUCION NUTRITIVA CALORICA ESTABILIZADA Y SISTEMA DE CAMARAS MULTIPLES PARA LA ALIMENTACION PARENTERAL DE PERSONAS.
(16/03/1996). Solicitante/s: PHARMACIA GMBH. Inventor/es: IWATSCHENKO, PETER, KACHLER, FRANZ, F., BUGLA, MANFRED.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION ALIMENTICIA CALORIFICA PARA LA NUTRICION PARENTERAL DEL HOMBRE CON UN CONTENIDO POR LO MENOS UN AZUCAR ACTUANDO COMO REDUCTOR Y UN ESTABILIZADOR PARA EL O LOS AZUCARES ASI COMO EN CASO DESEADO UN CONTENIDO EN OTRO PORTADOR DE ENERGIA QUE ESTA LIBRE DE AMINOACIDOS Y SUS SALES Y CONTIENE COMO ESTABILIZADOR N-ACETILCISTEINA. POSTERIORMENTE SE REFIERE LA INVENCION A UN SISTEMA DE SECCIONES MULTIPLES O DE ENVASE MULTIPLE PARA LA NUTRICION PARENTERAL DEL HUMANO QUE CONTIENE POR LO MENOS UNA SECCION O RECEPTACULO CONTENIENDO UN AMINOACIDO Y UNA SECCION O RECEPTACULO CON LA SOLUCION NUTRITIVA ESTABILIZADA. SEGUN EL MEZCLADO DE AMBAS SOLUCIONES SE OBTIENEN SOLUCIONES DE MEZCLA RESISTENTES Y ESTABLES DE COLOR.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN RIFAXIMIN PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES.
(16/03/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: DESAI, SUBHASH, MARCHI, EGIDIO, ROTINI, LENE GABRIELE, GRILLI, MASSIMO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS VAGINALES PARA ADMINISTARLAS POR VIA TOPICA, EN PARTICULAR A MODO DE ESPUMAS VAGINALES Y POMADAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE RIFAXIMIN (DENOMININACION COMUN INTERNACIONAL) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES, EN PARTICULAR DE LA VAGINOSIS BACTERIANA.
COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE GEL EN UN EMBALAJE DISTRIBUIDOR.
(01/03/1996). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TACHON, PIERRE, VIRET, JEAN-LOUIS, WAGNEUR, BEATRICE.
SE PREPARA UN PRINCIPIO ACTIVO HABITUALMENTE PRESENTADO EN FORMA DE JARABE, EN UN EXCIPIENTE EN FORMA DE GEL SEUDOPLASTICO QUE SE ACONDICIONA EN EMBALAJE DISTRIBUIDOR CON BOMBA DOSIFICADORA, DE MANERA QUE LA DOSIS TERAPEUTICA SEA LIBERADA EN UNA O DOS PRESIONES SOBRE LA BOMBA POR TOMA TERAPEUTICA. ESTE MODO DE PRESENTACION APORTA LA PRECISION DE DOSIFICACION, LA FACILIDAD Y LA SEGURIDAD DE UTILIZACION EN PARTICULAR EN LOS BEBES, NIÑOS DE PECHO, NIÑOS PEQUEÑOS Y PERSONAS Y LOS ANCIANOS.
(01/02/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, ISHIKAWA, SHINICHI, MASUDA, YOSHITO.
LA EMULSION GRASA INCLUYE DERIVADOS DE 2, 3-DIHIDRO-1H-INDENE, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL COMO UN INGREDIENTE ACTIVO UN INGREDIENTE ACEITOSO, ACEPTADO FARMACEUTICAMENTE, Y AGUA. DICHA EMULSION GRASA ES UTIL, PARA EL MEJORAMIENTO DE LOS SINTOMAS Y SINDROMES ANOXEMICOS E HIPOXICOS Y DE IGUAL MANERA ES EFECTIVA COMO AGENTE PREVENTIVO DE LA ARRITMIA Y DEL ATAQUE AL CORAZON PROVOCADO POR UNA INSUFICIENCIA DE OXIGENO Y SIMILARES.
TABLETA DESLEIBLE O MASTICABLE.
(16/01/1996) LA TABLETA DESLEIBLE O MASTICABLE CONTIENE COMO BASE AL MENOS 30, PERO PREFERENTEMENTE 50 HASTA 70% EN PESO, DE UNA SAL ALCALINA Y/O ALCALINOTERREA DE AL MENOS UN ACIDO COMESTIBLE ORGANICO; AL MENOS 10, PREFERENTEMENTE 20 HASTA 40% EN PESO, DE UNA MEZCLA DE AL MENOS UN ACIDO NO REACTIVO, COMESTIBLE, ORGANICO CON AL MENOS UN CARBONATO Y/O BICARBONATO NO REACTIVO ALCALINO Y/O ALCALINOTERREO ASI COMO, DADO EL CASO, UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA Y/O LAS SUSTANCIAS AUXILIARES PARA TABLETAS USUALES COMO AROMATIZANTES Y EDULCORANTES, SUSTANCIAS AUXILIARES DE DESINTEGRACION, HIDROCOLOIDES, ETC. CONTIENE ESENCIALMENTE…
DISPOSITIVO INDICADOR DE CONGELACION, APLICABLE EN ENVIOS CONTROLADOS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DE OTROS PRODUCTOS SUSCEPTIBLES DE SUFRIRDETERIORO POR CONGELACION.
(01/01/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: ALERGIA E INMUNOLOGIA ABELLO, S.A.. Inventor/es: BARBER HERNANDEZ, DOMINGO, MUÑOZ VALLEJO, JUAN, TRIVIÑO VAZQUEZ, ELOY, JUAN VIDALES, FERNANDO.
DISPOSITIVO INDICADOR DE CONGELACION, APLICABLE EN ENVIOS CONTROLADOS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DE OTRAS PRODUCTOS SUSCEPTIBLES DE SUFRIR DETERIORO POR CONGELACION, CARACTERIZADO POR ESTAR CONSTITUIDO A PARTIR DE UNA AMPOLLA OBTENIDA POR SOPLADO , QUE PRESENTA UNA CONFIGURACION ESFERICA Y UN VASTAGO EMERGENTE O PROLONGACION , INCORPORANDOSE EN EL INTERIOR DEL AREA ESFERICA CON ANTERIORIDAD A SU HERMETIZADO O CIERRE UNA CANTIDAD DETERMINADA DE ARENA Y UNA SOLUCION ACUOSA COLOREADA , PRESENTANDO EN EL EXTREMO DEL VASTAGO UN AREA VACIA CONSTITUTIVA DE UNA CAMARA DE AIRE.
FORMULACION FARMACEUTICA DE AEROSOL.
(01/01/1996). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW, AKEHURST, RACHEL ANN.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES DE AEROSOL PARA SU USO EN LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS MEDIANTE INHALACION, EN PARTICULAR UNA FORMULACION DE UN AEROSOL FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN MEDICAMENTO EN PARTICULAS Y UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO O DE CLOROFLUOROCARBONO CON CONTENIDO DE HIDROGENO Y HASTA UN 5% DE SU PESO BASADO EN EL PROPELENTE DE UN COSOLVENTE POLAR, CUYA FORMULACION ESTE SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE SURFACTANTES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION MEDIANTE INHALACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA FORMULACION DE AEROSOL FARMACEUTICO COMO LA DEFINIDA.
JARABE QUE CONTIENE N-ACETIL-CISTEINA.
(01/01/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, SAUDINO, ALESSANDRO.
JARABE QUE CONTIENE N-ACETIL-CISTEINA, ESTABLE DURANTE AL MENOS DOS AÑOS, QUE TIENE SABOR Y OLOR AGRADABLES, CONSISTE EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE NAC, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE ESPESANTE. LA DISOLUCION TAMBIEN PUEDE CONTENER UN AGENTE AROMATIZANTE Y UN CONSERVANTE. EL PH ESTA ENTRE 5 Y 8.
COMPOSICIONES Y METODOS DE FABRICACION DE MEDICAMENTOS DISOLUBLES ORALES.
(01/12/1995). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: STANLEY, THEODORE H., HAGUE, BRIAN.
FORMA DE DOSIFICACION Y METODO DE FABRICACION PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTO CAPAZ DE LA ABSORCION A TRAVES DE LOS TEJIDOS MUCOSOS. EL MEDICAMENTO DEBE DE INCORPORARSE A UNA MATRIZ DISOLUBLE . HAY UN APARATO O SUJETADOR UNIDO A LA MATRIZ, DISOLUBLE Y MONTADO O SELLADO A UN BOTON.
DISPOSITIVOS IMPLANTABLES INTRAOCULARES E INTRAORBITALES PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES FARMACEUTICOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: PAREL, JEAN-MARIE, PARRISH, RICHARD K., PORTUGAL, LOURDES, OLSEN, KARL R.
SE DISPONEN UNA SERIE DE IMPLANTES PARA USO INTRAOCULAR Y/O INTRAORBITAL QUE PERMITEN LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES FARMACEUTICOS. LOS IMPLANTES SON BASICAMENTE CIRCULARES O PARCIALMENTE CIRCULARES, POR EJEMPLO ANILLOS EN FORMA DE C Y SE INSERTAN POR MEDIO DE INCISIONES REALIZADAS EN LA PARED DEL OJO O SE SUTURAN ALREDEDOR DEL GLOBO OCULAR. LOS ANILLOS EN FORMA DE C PUEDEN FORMARSE DE POLIMEROS BIODEGRADABLES PARA LIBERAR UN MEDICAMENTO COMO POLIMEROS BIODEGRADABLES O EL IMPLANTE PUEDE TENER FORMA DE UNA ENVOLTURA POLIMERICA FLEXIBLE HUECA CON EL MEDICAMENTO EN SU INTERIOR PARA LIBERACION LENTA POR OSMOSIS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INGERIBLES PARA TRATAR MALESTARES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR.
(16/11/1995). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: UPSON, JAMES GRIGG, RUSSELL, CARMELITA MACKLIN.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SE PUEDEN INGERIR, COMPRENDIENDO ELEMENTOS ACTIVOS FARMACEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANOMALIAS DEL TRACTO SUPERIOR GASTROINTESTINAL (POR EJEMPLO, AGENTES ANTIACIDOS) Y 3 EN CANTIDADES EFICACES PARA PROPORCIONAR UNA SENSACION DE ENFRIAMIENTO A LA GARGANTA.
FORMULACION FARMACEUTICA ESTABLE DE SALES DE LEUCOVORINA Y ACIDO FOLICO Y METODO.
(01/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HAEGER, BRUCE EDWIN.
COMPOSICIONES ACUOSAS INYECTABLES QUE CONTIENEN ACIDO FOLICO Y LEUCOVORINA Y SUS SALES, INCLUYENDO OPCIONALMENTE BENCILO ALCOHOL, CLORURO DE SODIO Y AGENTES PARA AJUSTAR PH SE ESTABILIZAN Y CUAJAN EN EL MARGEN DE 6 A 10 AÑADIENDO UNA COMBINACION DE TROMETAMINA Y MONOTIOGLICEROL. TALES COMPOSICIONES PERMANECEN ESTABLES POR PERIODOS PROLONGADOS, INCLUSO CUANDO SE EXPONEN A LA LUZ SOLAR.
DISPOSITIVO DE APORTE TRANSDERMICO.
(01/11/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GYORY, J., RICHARD, THEEUWES, FELIX, HAAK, RONALD, P..
SE SUMINISTRA UN DISPOSITIVO PARA EL SUMINISTRO TRANSDERMICO DE UNA DROGA QUE TIENE TANTO UN DEPOSITO ACTIVO DE DROGAS COMO UN DEPOSITO PASIVO DE DROGAS . LA DROGA ES SUMINISTRADA DE FORMA ACTIVA MEDIANTE IONTOFORESIS DESDE EL DEPOSITO ACTIVO PARA DROGAS MEDIANTE UN CAMPO ELECTRICO GENERADO POR UNA FUENTE DE ENERGIA . SIMULTANEAMENTE, SE SUMINISTRA DROGA DEL DEPOSITO PASIVO MEDIANTE DIFUSION PASIVA (POR EJ. NO ASISTIDA ELECTRICAMENTE). EN UNA CONFORMACION, EL DEPOSITO PASIVO DE DROGAS SE ENCUENTRA ELECTRICAMENTE AISLADO DEL DEPOSITO ACTIVO DE DROGAS . EN UNA SEGUNDA CONFORMACION, TANTO LA DROGA ACTIVA COMO LA PASIVA SE ENCUENTRAN CONTENIDAS EN EL MISMO DEPOSITO . EN LA SEGUNDA CONFORMACION, LA DROGA ACTIVA ES IONIZABLE MIENTRAS QUE LA DROGA PASIVA NO ES IONIZABLE. MAS PREFERIBLEMENTE, LA DROGA ACTIVA ES UNA FORMA IONIZABLE (POR EJEMPLO UNA FORMA DE SAL) DE LA DROGA PASIVA.
VEHICULOS DE SUMINISTRO DE FARMACOS SUSPENDIDOS EN UN PORTADOR PERFLUORADO NO ACUOSO.
(01/10/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MEADOWS, DAVID LOUIS.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NO ACUOSAS PARA SU USO EN SISTEMAS FISIOLOGICOS ACUOSOS QUE COMPRENDEN VEHICULOS PARA EL SUMINISTRO DE UNA DROGA SUSPENDIDOS EN PORTADORES LIQUIDOS DE SILICONA FLUORADA O PERFLUOROCARBONO NO ACUOSO. LOS VEHICULOS SUSPENDIDOS PARA EL SUMINISTRO DE LA DROGA PUEDEN SER AGUA LABIL O AGUA ESTABLE E INCORPORAN COMPUESTOS TERAPEUTICOS O PARA EL DIAGNOSTICO QUE PERMANECEN ESTABLES Y SON FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVOS DURANTE LARGOS PERIODOS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POSEEN UNA VIDA MEDIA EXTENDIDA Y NO LIXIBAN LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO INCORPORADOS EN LOS PORTADORES LIQUIDOS HACIENDOLOS MUY ADECUADOS PARA SU EMPAQUETAMIENTO EN FORMA DE MULTIDOSIS Y PARA SU ADMINISTRACION.
ADMINISTRACION DE COMPUESTOS A ANIMALES ACUATICOS REALIZADA MEDIANTE ULTRASONIDOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., ZOHAR, YONATHAN, D\'EMANUELE, ANTONY, KOST, JOSEPH.
SE PRESENTA UN METODO PARA ADMINISTRAR COMPUESTOS, INCLUYENDO PROTEINAS, DROGAS NO PROTEINACEAS, Y ACIDOS NUCLEICOS A ANIMALES ACUATICOS, ESPECIALMENTE PECES, EN UN MEDIO ACUATICO EN EL QUE SE AÑADE EL COMPUESTO AL MEDIO Y SE APLICA UN ULTRASONIDO AL MEDIO PARA MEJORAR EL EFECTO DE ASIMILACION DEL COMPUESTO POR EL ANIMAL. EN UNA PRUEBA, SE ADMINISTRO UN ANALOGO DE LA HORMONA LIBERADORA DE LA GONADOTROPINA (GNRHA) A UN PEZ POR MEDIO DE AGUA A LA CUAL SE APLICARON ULTRASONIDOS DURANTE ENTRE 10 Y 15 MINUTOS A UNA INTENSIDAD DE 1.7 W/CM2. EL PEZ TRATADO CON ULTRASONIDOS TUVO NIVELES DE 3.29 (MAS MENOS) 1.0 NG/ML DE GNRHA EN COMPARACION CON LOS NIVELES DE 0.50 (MAS MENOS) 0.23 NG/ML EN PECES EXPUESTOS AL GNRHA EN AUSENCIA DE ULTRASONIDOS.
PREPARADO FARMACEUTICO DE ENEMA.
(16/09/1995). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: WITTEBROOD, ADRIANUS J., BRON, JAN, DE JONG, ADRIANUS P.
SE DESCRIBEN SUSPENSIONES CONTENIENDO ACIDOS 5-AMINOSALICILICO PARA COMPUESTOS DE IRRIGACION, QUE SE CARACTERIZAN POR UN CONTENIDO EN DIOXIDO DE TITANIO. LAS NUEVAS SUSPENSIONES PRESENTAN JUNTO A UNA ELEVADA ESTABILIDAD A LA LUZ Y A LA OXIDACION, UNA CAPACIDAD DE RESUSPENSION MEJORADA.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA CON AL MENOS DOS SUSTANCIAS ACTIVAS DIFERENTES Y UTILIZACION DE UNA PREPARACION DE ESTE TIPO.
(16/09/1995) UNA SOLUCION ACUOSA O DISPERSION PARA TOMA ORAL DE AL MENOS DOS SUSTANCIA ACTIVAS FARMACEUTICAS DISTINTAS SE PREPARA DE TAL FORMA, QUE AL MENOS CONTIENE DOS MEZCLAS DE DESCOMPOSICION Y/O EFERVESCENCIA EN TABLETAS, O CORRESPONDIENTEMENTE EN FORMA GRANULADA, DE LAS QUE CADA UNO CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA DIFERENTE O UNA COMBINACION DE SUSTANCIA ACTIVAS DIFERENTES. LAS MEZCLAS SON DISUELTAS O SUSPENDIDAS EN UNA CANTIDAD DE AGUA DETERMINADA. AL MENOS UNO DE LOS COMPRIMIDOS O TABLETAS PUEDE SER UTILIZADO COMO PIEZA FRAGMENTO, Y AL MENOS UNA DE LA MEZCLAS TIENE UN PESO INFERIOR A 2.000 MG., PREFERENTEMENTE MENOS DE 1.500, Y EN PARTICULAR MENOS DE 1.000 MG. ESPECIALMENTE UNA DE LAS MEZCLA CONTIENE UN…
PREPARADO DE SUSPENSION ACUOSO PARA INYECCION Y METODO PARA PRODUCIR EL MISMO.
(01/09/1995). Solicitante/s: STICHTING CATHARINA ZIEKENHUIS. Inventor/es: ACKERMAN, ERIC, WILLEM, GROULS, RENE, JACOBUS, ELISABETH, KORSTEN, HENDRIKUS, HUBERTUS, MARIA.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA PREPARACION DE SUSPENSION ACUOSA PARA INYECCION Y CON UN METODO PARA PRODUCIR LA MISMA Y, ADEMAS, CON EL USO DE DICHA PREPARACION PARA CALMAR EL DOLOR. LA INVENCION ESTA PARTICULARMENTE RELACIONADA CON UNA PREPARACION, COMO SE INDICA MAS ARRIBA, QUE COMPRENDE UN ANESTESICO LOCAL INSOLUBLE EN AGUA Y/O ANALGESICO NARCOTICO SUSPENDIDO EN UN MEDIO ACUOSO, PREPARACION QUE SE PUEDE UTILIZAR CON EXITO COMO CALMANTE DE DOLORES EPIDURALES E INTRATECALES Y PARA CONDUCCION DE ANESTESIA Y ANESTESIA DE INFILTRACION. LA PREPARACION SE ESTABILIZA MEDIANTE LA ADICION DE UN AGENTE ACTIVO EN LA SUPERFICIE NO IONICO EN UNA CANTIDAD INFERIOR AL 1% POR PESO. LAS PARTICULAS DEL AGENTE ACTIVO INSOLUBLE EN AGUA TIENEN UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULA INFERIOR A 20 MICROM. MAS DEL 99% DE LAS PARTICULAS TIENE UN DIAMETRO INFERIOR A 100 MICROM Y MAS DEL 90% TIENE UN DIAMETRO INFERIOR A 50 MICROM.
