(16/11/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHARDWAJ, SANJAY 44 CENTER GROVE ROAD, HAYWARD, MARSHALL ST. GEORGE\'S AVENUE.

UNA COMPOSICION GRANULAR FARMACEUTICA Y METODO PARA ENMASCARAR EL SABOR AMARGO, MEDICAMENTOS DE SABOR DESAGRADABLE QUE COMPRENDE UN NUCLEO DEL MEDICAMENTO Y COMO AGENTE ENMASCARADOR DEL SABOR COPOLIMEROS DE ESTER METACRILATO. EL METODO COMPRENDE EL RECUBRIMIENTO DEL NUCLEO DEL MEDICAMENTO CON CAPAS SEPARADAS DE DISPERSIONES ACUOSAS DE LOS COPOLIMEROS. ADICIONALMENTE LA COMPOSICION DEL RECUBRIMIENTO PUEDE CONTENER PLASTIFICANTES Y EXCIPIENTES CONVENCIONALES. LOS GRANULOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN SER USADOS EN LA PREPARACION DE TABLETAS MASTICABLES QUE TIENEN BUEN SABOR Y BIODISPONIBILIDAD. SON COPOLIMEROS PREFERIBLES EL POLI(ETILACRILATO, EL METILMETACRILATO) EN LOS CUALES HAN SIDO INTRODUCIDOS GRUPOS AMONIO CUATERNARIOS PARA MODIFICAR LA PERMEABILIDAD DEL ESTER. EL SISTEMA DE RECUBRIMIENTO DE ESTA INVENCION LIBERA EL MEDICAMENTO POR DIFUSION Y ES INFLUENCIADO POR LA SOLUBILIDAD DEL MEDICAMENTO Y POR EL PH MEDIO.

(16/11/2002). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: VIRTANEN, RAIMO, KURKELA, KAUKO, LARMA, ILKKA, MARVOLA, MARTTI, KARLSSON, MARIANNE.

Una preparación transmucosa intraoral o intranasal que comprende levosimendano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como un ingrediente terapéuticamente activo, junto con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

(16/11/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, ASMUSSEN, BODO, ROREGER, MICHAEL, LUDWIG, KARIN, CREMER, KARSTEN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN EL TRACTO GASTRO - INTESTINAL, CON PASO RETARDADO A TRAVES DEL PILORO, COMPRENDIENDO EL DISPOSITIVO UN COMPONENTE QUE PUEDE DILATARSE EN CONTACTO CON EL JUGO GASTRICO, Y VA RODEADO POR UNA ENVOLTURA POLIMERICA QUE ES PERMEABLE AL JUGO GASTRICO Y A LAS SUSTANCIAS ACTIVAS. EL DISPOSITIVO COMPRENDE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA DE UN PREPARADO DE PARTICULAS MULTIPLES QUE LIBERA LA SUSTANCIA ACTIVA EN EL JUGO GASTRICO DE MANERA RETARDADA. LA LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA A PARTIR DE UN DISPOSITIVO SEGUN LA INVENCION PUEDE CONTROLARSE MEJOR QUE EN LOS MEDICAMENTOS CONVENCIONALES, CON UN PASO RETARDADO A TRAVES DEL PILORO. DE LA MISMA MANERA, EL DISPOSITIVO PUEDE ENROLLARSE O PLEGARSE FACILMENTE, INSERTANDOSE SIN DIFICULTAD ALGUNA EN EL INTERIOR DE CAPSULAS.

(01/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: TULLY, ROGER, EDWARD.

SE HA ENCONTRADO UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE PROPORCIONA CITRATO DE TAMOXIFENO EN FORMA LIQUIDA, ES DECIR, COMO SOLUCION PARA LA VIA ORAL. EL HALLAZGO SE BASA EN UN DISOLVENTE QUE COMPRENDE LOS COMPONENTES SIGUIENTES: (A) DE UN 10 A UN 20% EN PESO DE ETANOL; (B) DE UN 10 A UN 60% EN PESO DE UN GLICOL; Y (C) AGUA, CONTENIENDO OPTATIVAMENTE ADITIVOS, EN UN PORCENTAJE EN VOLUMEN QUE REPRESENTA UN TOTAL DEL 100% EN VOLUMEN. UN ADITIVO PREFERIDO ES EL SORBITOL.

(01/11/2002). Solicitante/s: MEINERT, HASSO. Inventor/es: MEINERT, HASSO.

UN PRODUCTO LIQUIDO RESPIRATORIO PARA INTUBACION CARACTERIZADO POR UN ALCANO SEMIFLUORADO DE FORMULA GENERAL EN DONDE RF ES UN GRUPO PERFLUOROALQUILO LINEAL O RAMIFICADO Y R S UB,H ES UN GRUPO SATURADO (HIDROCARBURO) DE ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, COMO MEDIO TRANSPORTADOR DE GAS EN PARTICULAR O SUB,2 O CO 2.

(01/11/2002). Solicitante/s: INSTITUT FIR PHYSIKALISCHE HOCHTECHNOLOGIE E.V. ASCLEPION-MEDITEC AG. Inventor/es: WENDT, MICHAEL, ANDRI, WILFRIED.

Marcador para un diagnóstico magnético del intestino y una terapia del intestino, caracterizado por el hecho de que el marcador está compuesto de un polvo ferromagnético o ferrimagnético, de una sustancia orgánica que puede llevarse hasta una temperatura entre 37 y 60 C por el derretimiento, con lo cual, al marcador se le da una forma externa esférica o semejante a un comprimido medicinal y el porcentaje de masa de polvo ferromagnético o ferrimagnético está fijado en el marcador de modo correspondiente a la amplitud y a la frecuencia de un campo magnético alternado que obra sobre el marcador, de manera que la temperatura de derretimiento deseada de la sustancia orgánica soluble puede alcanzarse, con lo cual, el porcentaje de masa de polvo ferromagnético o ferrimagnético en la médula se establece en el orden de tamaño de 10 mg.

(01/11/2002). Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING.

UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UNIDAD DE CAPSULA O TABLETA COMPUESTA DE UN GRAN NUMERO DE BOLITAS QUE COMPRENDEN DOS O MAS POBLACIONES DE BOLITAS/PARTICULAS. CADA BOLITA CONTIENE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO TERAPEUTICO Y UN AGENTE OSMOTICO SOLUBLE EN AGUA, QUE ENCIERRAN UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA. EL RECUBRIMIENTO DE PELICULA DE CADA POBLACION DE BOLITAS DIFIERE DE RECUBRIMIENTO DE CADA UNA DE LAS OTRAS POBLACIONES DE BOLITAS EN LA FORMA DE DOSIFICACION EN EL INDICE AL QUE EL AGUA PASA AL NUCLEO, Y EL INDICE AL QUE LA MEDICINA SE DIFUNDE FUERA DEL NUCLEO. EL AGENTE OSMOTICO SE DISUELVE EN EL AGUA, CUASANDO QUE LA BOLITA SE HINCHE Y REGULANDO EL INDICE DE DIFUSION DEL MEDICAMENTO EN EL INTERVALO DE USO. MIENTRAS CADA POBLACION DE BOLITAS LIBERA SECUENCIALMENTE SUS MEDICAMENTOS EN EL INTERVALO, EL EFECTO ES PROPORCIONA UNA SERIE DE ADMINISTRACIONES PULSATILES DE MEDICAMENTO CON UNA SOLA FORMA DE DOSIFICACION.

(16/10/2002). Solicitante/s: BIOSYN, INC. Inventor/es: MICHAELS, EDWIN B.

SE PRESENTAN EMULSIONES ANTIINFECCIOSAS DE AGUA EN ACEITE O DE ACEITE EN AGUA QUE COMPRENDEN SURFACTANTES ANFOTERICOS DE BETAINAS Y AMINOOXIDOS, MATERIALES HIDROFOBICOS Y MATERIALES DE AYUDA A LA EMULSION.

(16/10/2002). Solicitante/s: SOLTEC RESEARCH PTY. LTD. GRAMPIAN PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: HALLS, NEIL, GRAHAM, KLOSE, JOHN BARRY.

EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE OVEJAS INFESTADAS ECTOPARASITICAMENTE QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UNA OVEJA DE UNA FORMULACION ECTOPARASITICIDA VERTIDA EN UN VOLUMEN TAL QUE SE CONSIGA EL DESEADO INDICE ANTES DEFINIDO DE MUERTE DE ECTOPARASITOS. EN UNA SEGUNDA REPRESENTACION TAMBIEN SE REFIERE A VERTER UNA FORMULACION EFECTIVA CONTRA ECTOPARASITOS DE OVEJA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE ACTIVO Y UN PORTADOR DISOLVENTE NO LANOLINA PARA DICHO AGENTE ACTIVO.

(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, HIDEKAZU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO.,, YAMAZAKI, SATOSHI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO.,, NAITO, YOSHIKAZU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO.,, WADA, TAKAHIRO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGOSHI, KAEI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAHIRA, NORIKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HIRATA, REIKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OGUMA, TOURU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MAEDA, MOKOTO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

UNA COMPOSICION EN EMULSION ACEITE/AGUA PARA COLIRIOS OCULARES QUE COMPRENDE UN FARMACO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE FLUOROMETOLONA, BUTIRATO DE CLOBETASONA Y PROPIONATO DE CLOBETASOL; UN FOSFOLIPIDO; PARAFINA LIQUIDA, Y AGUA. LA COMPOSICION EN EMULSION ACEITE/AGUA ES EXCELENTE PARA LA SOLUBILIDAD DE LA FLUOROMETOLONA, EL BUTIRATO DE CLOBETASONA Y EL PROPIONATO DE CLOBETASOL EN LAS LAGRIMAS. POR LO TANTO, LA COMPOSICION MOSTRARIA UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA IDENTICA O SUPERIOR A LA LOGRADA CON LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS CONVENCIONALES, POR SU ADMINISTRACION A DOSIS MAS BAJAS QUE LAS UTILIZADAS PARA ESTOS FARMACOS CONOCIDOS. LA COMPOSICION SERIA TAMBIEN OPTIMA DESDE EL PUNTO DE VISTA ECONOMICO Y PERMITE LA REDUCCION DE EFECTOS SECUNDARIOS SISTEMICOS QUE SE PRODUCEN CUANDO SE INSTILAN LOS FARMACOS CONVENCIONALES EN LOS OJOS.

(16/10/2002). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: BOLOGNA, WILLIAM JOSEPH, LEVINE, HOWARD LESLIE.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION Y USO DE UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UNA FORMULACION POLIMERICA DE ACIDO POLICARBOXILICO DE ENLACE CRUZADO BIOADHESIVO QUE PERMITE EL USO DE CANTIDADES RELATIVAMENTE BAJAS DE AGENTES ANTI-STD COMO N-9, PARA SER USADOS EN LA PREVENCION DE LA INFECCION POR ETS SIN PROVOCAR LA IRRITACION DEL TEJIDO GENITAL QUE A MENUDO ACOMPAÑA A LAS DOSIS MAYORES DE ANTI-ETS. EL POLIMERO BIOADHESIVO MANTIENE UN CONTACTO MAYOR ENTRE EL AGENTE ANTI ETS Y EL INFECTANTE DURANTE UN PERIODO MUCHO MAYOR DE TIEMPO, PERMITIENDO CON UNA CONCENTRACION INFERIOR ACTUAR POR MAS TIEMPO SOBRE EL INFECTANTE, CUANDO SE COMPARA CON LAS APLICACIONES COMERCIALES NORMALMENTE DISPONIBLES QUE CONTIENEN N-9. TAL SUMINISTRO DA UNA SEGURIDAD Y PERMITE UNA DISMINUCION NO IRRITANTE EN EL RIESGO DE SUFRIR UNA INFECCION ETS, INCLUYENDO HIV.

(01/10/2002). Solicitante/s: ACME DRUGS S.R.L. Inventor/es: PREDIERI, PAOLO, ARDUINI, LAURO.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESPECIALIDAD MEDICINAL DE USO VETERINARIO PARA INHIBIR LA INCUBACION DE LOS HUEVOS DE AVE INCLUYE GRANOS DE CEREAL REVESTIDO CON UNA PELICULA INSOLUBLE QUE INCORPORA NICARBACINA EN CANTIDADES ENTRE 200 P.P.M. Y 1000 P.P.M.

(01/10/2002). Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Inventor/es: FERRO, LAURA, FAROLFI, GIANCARLO, LATTUADA, FRANCO.

LA INVENCION MUESTRA NUEVAS COMPOSICIONES DE MESALAZINA EN FORMA DE SUSPENSIONES ACUOSAS QUE SE CARACTERIZAN POR QUE SON MAS ESTABLES QUE LAS PREVIAMENTE EXISTENTES.

(01/10/2002). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: EDGREN, DAVID, E., SKLUZACEK, ROBERT, R.

Forma de dosificación de liberación prolongada que comprende: una composición de fármaco que comprende un fármaco y un excipiente farmacéuticamente aceptable ; un primer revestimiento que rodea la composición de fármaco, comprendiendo el primer revestimiento etilcelulosa e hidroxialquilcelulosa; un segundo revestimiento que rodea el primer revestimiento , comprendiendo el segundo revestimiento una composición permeable al paso de fluido e impermeable al paso de fármaco ; y una vía de paso de salida en el primer y el segundo revestimientos para la liberación de fármaco a partir de la forma de dosificación durante un periodo de tiempo prolongado.

(01/10/2002). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, DEVDATT, KUCZYNSKI, ANTHONY L., MERRILL, SONYA, HWANG, PAUL.

SE MUESTRA UNA COMPOSICION QUE INCLUYE MORFINA, Y UNA FORMULA DE DOSIFICACION QUE INCLUYE MORFINA PARA LA TERAPIA DE MORFINA. SE MUESTRA UN METODO DE UTILIZAR LA COMPOSICION Y LA FORMULA DE DOSIFICACION QUE SE HAYAN INDICADAS PARA LA TERAPIA DE MORFINA.

(16/09/2002). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: BALABAN, STEPHEN M., PIKE, JAMES B., SMITH, JONATHON P., BAILE, CLIFTON A.

DISPOSITIVOS DE SUMINISTRO QUE INCLUYEN UN AGENTE BENEFICIOSO Y UN MECANISMO ACCIONADOR COLOCADOS EN COMPARTIMIENTOS INDEPENDIENTE SEPARADOS POR UNA SEPARACION MOVIL Y ESTAN DISEÑADOS PARA EL SUMINISTRO DE FORMA PULSATIL DE UN AGENTE BENEFICIOSO A TRAVES DE UN ORIFICIO. EL SUMINISTRO PULSATIL SE CONSIGUE A TRAVES DE UNA BANDA DE MATERIAL ELASTICO QUE HAY COLOCADA SOBRE EL ORIFICIO. EL MATERIAL ELASTICO ESTA LO SUFICIENTEMENTE TIRANTE COMO PARA CERRAR SUSTANCIALMENTE EL ORIFICIO CUANDO LA PRESION DENTRO DEL DISPOSITIVO ES INFERIOR A UN VALOR NIVEL UMBRAL AL TIEMPO QUE SE PUEDE ESTIRAR CUANDO LA PRESION INTERNA SOBREPASA EL UMBRAL.

(16/09/2002). Solicitante/s: LABORATOIRE INNOTHERA SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MEIGNANT, CATHERINE, VERDIER, STEPHANIE.

Composición farmacéutica en forma galénica unitaria de comprimidos para masticar o para chupar que comprende como principio activo hierro elemento, caracterizada porque comprende: - una sal de hierro, - por lo menos dos polioles. - un agente ligante, - un agente lubrificante, y - un agente aromatizante.

(16/09/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MUKAE, KATSUYA TSUKUBA LABORATORY OF HISAMITSU, MIZUMACHI, MITSHUIRO TSUKUBA LABORATORY OF, ITOH, KOHKI TSUKUBA LABORATORY OF HISAMITSU.

UNA COMPOSICION PERNASAL QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA, AGUA Y UN ALCOHOL, E DONDE EL CONTENIDO DE ALCOHOL ES DE 10-70% VOL DE LA COMPOSICION TOTAL. ESTA COMPOSICION ES ALTAMENTE SEGURA Y PERMITE UNA RAPIDA ABSORCION DEL FARMACO Y RETENCION PROLONGADA DEL NIVEL DEL FARMACO EN SANGRE. POR LO TANTO, ESTA COMPOSICION Y UNA PREPARACION PERNASAL QUE CONTIENE LA MISMA PERMITE LA ADMINISTRACION PERNASAL DE FARMACOS QUE HAN SIDO DIFICILES DE ADMINISTRAR PERNASALMENTE Y SE ESPERAN MUESTREN UNA EFICACIA DEL FARMACO SATISFACTORIA.

(16/09/2002). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, DOHI, MASAHIKO, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI.

SE PRESENTA UN POLVO PARA LA ADMINISTRACION NASAL DE DROGAS PEPTIDICAS O PROTEINACEAS QUE COMPRENDE: I) UN SORBEFACIENTE QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN SU MOLECULA, (EN DONDE EL ANILLO (A) REPRESENTA UN ANILLO DE CICLOHEXANO O DE BENCENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO AL MENOS EN LA POSICION 3, 4 O 5; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3) O UNA SAL DEL MISMO, Y (II) UNA DROGA PEPTIDICA O PROTEINACEA EN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA.

(01/09/2002). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BRITTON, PETER, HART, WILLIAM P., FLANAGAN, PATRICIA, LINKIN, DEBORAH.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO MUCO-ADHERENTE Y SOLUBLE PARA ADMINISTRAR INGREDIENTES ACTIVOS, A UN METODO PARA USO DE TAL DISPOSITIVO Y A UN METODO PERFECCIONADO PARA SU FABRICACION EMPLEANDO UN MEZCLADOR CONTINUO Y CERRADO CAPAZ DE OPERAR BAJO PRESION. LOS DISPOSITIVOS DE LA INVENCION, QUE COMPRENDE UNA ESPUMA LIOFILIZADA Y UN INGREDIENTE ACTIVO, TIENEN UN TIEMPO DE DISOLUCION DE 8 HORAS COMO MINIMO, Y PREFERIBLEMENTE DE 24 HORAS, Y PUEDEN PROPORCIONAR LA LIBERACION SOSTENIDA Y/O CONTROLADA DE UN INGREDIENTE ACTIVO DURANTE 24 HORAS.

(01/09/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: GROENEWEGEN, R.J.J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE ADMINISTRACION DE FARMACOS, PREFERENTEMENTE EN UNA FORMA EN ANILLO ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION VAGINAL, PARA LA LIBERACION SIMULTANEA DE UN COMPUESTO ESTEROIDEO PROGESTOGENICO Y UN COMPUESTO ESTEROIDEO ESTROGENICO EN UNA RELACION FISIOLOGICA FIJA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO. EL SISTEMA DE ADMINISTRACION DE FARMACOS COMPRENDE AL MENOS UN COMPARTIMIENTO QUE COMPRENDE UN NUCLEO DE POLIMERO TERMOPLASTICO QUE CONTIENE LA MEZCLA DE LOS COMPUESTOS PROGESTOGENICOS Y ESTROGENICOS Y UNA PELICULA DE POLIMERO TERMOPLASTICO, ESTANDO EL COMPUESTO PROGESTOGENICO INICIALMENTE DISUELTO EN EL MATERIAL DEL NUCLEO DE POLIMERO EN UN GRADO RELATIVAMENTE BAJO DE SUPERSATURACION.

(01/09/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, LAUX, WOLFGANG.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRESENTACION EN FORMA DE LAMINA, DOSIFICADA INDIVIDUALMENTE, QUE SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE EN CONTACTO CON UN LIQUIDO Y QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA, EN PARTICULAR UNA SUSTANCIA AROMATICA, SIENDO DICHA SUSTANCIA AROMATICA UNA FASE INTERIOR SOLUBLE EN GRASA, DISTRIBUIDA EN FORMA DE PEQUEÑAS GOTAS DE LIQUIDO EN UNA FASE EXTERIOR SOLIDA PERO SOLUBLE EN AGUA. LA PRESENTACION SE CARACTERIZA PORQUE LA FASE EXTERIOR COMPRENDE AL MENOS UN 40% (G/G) DE ALCOHOL POLIVINILICO Y DE UN 0 A UN 30% (G/G) DE AGENTE SUPERFICIACTIVO, Y PORQUE LA PROPORCION DE LA FASE INTERIOR RESPECTO A LA FASE EXTERIOR SE ENCUENTRA ENTRE EL 0,1 Y EL 30% (G/G), EN CADA CASO EN RELACION CON LAS PARTES ANHIDRAS.

(01/08/2002). Solicitante/s: GS DEVELOPMENT AB. Inventor/es: LARSSON, KARE, LJUSBERG-WAHREN, HELENA.

COMPOSICION DE LKIBERACION CONTROLADA PARA UN MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE, CARACTERIZADO EN QUE INCLUYE UNA MEZCLA DE: A) MONOCAPROINA, OPCIONALMENTE EN MEZCLA CON MONOCAPRILINA Y/O MONOCAPRINA, Y B) UN LIQUIDO POLAR SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO INTEGRADO POR DICHOS LIQUIDOS POLARES QUE SON CAPACES DE FORMAR UNA FASE L2 CON A), Y C) UN MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE DISUELTO O DISPERSO EN DICHA MEZCLA DE A) Y B), A) ESTANDO PRESENTE EN LA COMPOSICION, BASADO EN EL PESO TOTAL DE A)+B), EN UNA CANTIDAD QUE VA DEL LIMITE INFERIOR EN EL QUE LA MEZCLA DE A) Y B) FORMA UNA ESTRUCTURA MICELAR INVERSA (L2) Y HASTA UN 100% DE PESO DE A), CON LA CONDICION AÑADIDA DE QUE DICHA MEZCLA DE A) Y B) SE HALLA BASICAMENTE DENTRO DE ESE DOMINIO ESPECIFICO DE LA ESTRUCTURA L2, UN DIAGRAMA DE FASE, DONDE DICHA ESTRUCTURA L2 CAMBIARA A UNA ESTRUCTURA MICELAR NORMAL (L1) SI SE PONE EN CONTACTO CON UN LIQUIDO POLAR EXTERNO. ESTA COMPOSICION SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE COMO UNA COMPOSICION MEDICA.

(01/08/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PHADKE, DEEPAK, S., COLLIER, JULIE L.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES LAXANTES VOLUMETRICAS, EN POLVO, SIN AZUCAR, DISPERSIBLES EN AGUA QUE CONTIENEN ETERES DE CELULOSA COMO EL AGENTE ACTIVO. ESTAS COMPOSICIONES LAXANTES VOLUMETRICAS FORMAN DISPERSIONES EN AGUA COMESTIBLES, SUAVES CUYAS DISPERSIONES CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DEL ETER DE CELULOSA.

(01/08/2002). Solicitante/s: MACROCHEM CORPORATION SAMOUR, CARLOS M. KRAUSER, SCOTT F. GYURIK, ROBERT J. Inventor/es: SAMOUR, CARLOS, M., KRAUSER, SCOTT, F., GYURIK, ROBERT, J.

Una composición para la administración tópica al pene de una persona que lo necesite, comprendiendo dicha composición (a) una cantidad farmacológicamente eficaz de prostaglandina E1; (b) una cantidad eficaz mejoradora de la penetración de un compuesto que mejora la penetración en la piel seleccionado del grupo que consiste en 1,3-dioxano, 1,3- dioxolano y acetal sustituidos con grupos hidrocarbilo de 6 a 20 átomos de carbono; (c) un portador farmacéuticamente eficaz que comprende (i) una mezcla de alcohol etílico y agua eficaz para solubilizar los componentes (a) y (b); (ii) una mezcla de alcohol isopropílico y agua eficaz para solubilizar los componentes (a) y (b); o (iii) una mezcla que comprende al menos uno de alcohol etílico y alcohol isopropílico y propilenglicol; y (d) una cantidad eficaz para el espesamiento de un agente espesante; y, opcionalmente, (e) una cantidad efectiva anti-irritante de mentol.

(16/07/2002). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.

LA INVENCION CARACTERIZA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION MANTENIDA, NO PARTICULADA, SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL A UN PACIENTE. LA COMPOSICION CONSISTE BASICAMENTE DE: UNA SAL PEPTIDA GELIFICABLE, SOLUBLE, Y HASTA UN 30% DE PESO DE UN VEHICULO SOLUBLE, MONOMERICO, ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMPUESTO EN UNA FORMA CILINDRICA SOLIDA, DE FORMA QUE LA COMPOSICION SOLIDA FORMA AUTOMATICAMENTE UN GEL DESPUES DE LA INTERACCION CON LOS FLUIDOS CORPORALES DEL PACIENTE, LIBERANDO EL GEL EL PEPTIDO DE FORMA CONTINUA DENTRO DEL PACIENTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO DE AL MENOS TRES DIAS.

(01/07/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, CHYI-CHENG, MIX, JEFFREY, MARK, RAMANATHAN, SRIRAM, JAYANTHAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION OPTICAMENTE CLARA DE VITAMINAS LIPOSOLUBLES, UTILES PARA LA FORTIFICACION DE LAS BEBIDAS. ADEMAS, ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A BEBIDAS ENRIQUECIDAS DESDE EL PUNTO DE VISTA NUTRITIVO MEDIANTE LA COMPOSICION OPTICAMENTE CLARA DE VITAMINAS LIPOSOLUBLES.

(01/07/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KIS, GYORGY, LAJOS, FETZ, ANDREA, SCHOCH, CHRISTIAN.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, EN PARTICULAR UNA COMPOSICION OFTALMICA CONSERVADA, QUE CONTIENE UNA CICLODEXTRINA, UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO, UN ALQUILENGLICOL Y UN COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICAMENTE.

(01/07/2002). Solicitante/s: GUERRY, ARLETTE GRUMMEL, JEAN-MARIE PARIS, LAURENCE. Inventor/es: PARIS, LAURENCE, SINTUREL, CHRISTOPHE.

LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA QUIMICA FARMACEUTICA Y PARTICULARMENTE AL DE LA FARMACOTECNIA. SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS VISCOSAS DE IBUPROFENO QUE CONSISTEN EN UNA DISPERSION DEL PRINCIPIO ACTIVO EN UNA SOLUCION MUY VISCOSA, CUYO PH HA SIDO AJUSTADO ENTRE 1,0 Y 5,0 Y PREFERENTEMENTE ENTRE 3,0 Y 4,0. ESTA DISPERSION CONTIENE, ADEMAS, UN AGENTE DE SAPIDEZ, UN AGENTE HUMECTANTE, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE DE AROMATIZACION. REALIZACION DE UNA FORMA LIQUIDA DE IBUPROFENO CON SABOR AGRADABLE Y EVENTUALMENTE AÑADIDO CON OTRO PRINCIPIO ACTIVO.