CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00[m] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN PEPTIDO Y UN ACIDO POLILACTICO-GLICOLICO , ADECUADAS PARA PREPARAR IMPLANTES SUBCUTANEOS CON DURACION PROLONGADA DE LIBERACION.
(01/07/2004). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MARION, PIERRE, MAQUIN, ALAIN, MAURIAC, PATRICE.
Composición apropiada para la preparación de implantes subcutáneos con un tiempo prolongado de liberación, constituida por un copolímero del ácido poliláctico-glicólico (PLGA) y y un péptido, caracterizada por el hecho de que las partículas peptídicas distribuidas tienen dimensiones que son extremadamente heterogéneas, con partículas peptídicas que tienen un diámetro de entre 1 y 60 micras dispersas en la matriz PLGA.
JARABE ANTIHISTAMINICO ESTABILIZADO QUE CONTIENE ACIDO AMINOPOLICARBOXILICO COMO ESTABILIZANTE.
(01/07/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., MUNAYYER, FARAH, J., GUAZZO, FRANK, STUPAK, ELLIOT, I.
Una formulación de jarabe que contiene una antihistamina elegida entre el grupo consistente en loratadina, descarboetoxiloratadina , azatadina y combinaciones de dos o más de cualquiera de los mismos, y de 0, 05 a 5 mg/mL de un ácido aminopolicarboxílico o una sal del mismo.
COMPOSICIONES DE NICOTINA Y METODOS DE FORMULACION DE LAS MISMAS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, SVEN, BIRJE, JONN, STEFAN, LANDH, TOMAS.
Una composición que comprende nicotina, uno o más lípidos polares y uno o más tensioactivos aniónicos en cantidades suficientes para formar una fase cristalina líquida o un precursor o derivado de la misma cuando se pone en un disolvente polar.
COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DISMINORREAS Y DEL PARTO PREMATURO.
(01/07/2004). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J., DE ZIEGLER, DOMINIQUE.
Una composición farmacéutica que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista a- adrenérgico junto con un vehículo bioadhesivo farmacéuticamente aceptable, en la que el vehículo bioadhesivo comprende un polímero carboxílico entrecruzado.
MOLDEADO COMPRIMIDO DE SOLUBILIDAD INTRA-ORAL Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(01/07/2004). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MIZUMOTO, TAKAO, MASUDA, YOSHINORI, FUKUI, MUNEO.
MOLDES COMPRIMIDOS QUE SE DISUELVEN EN EL INTERIOR DE LA BOCA FORMADOS POR UN SACARIDO CON BAJA MOLDEABILIDAD, GRANULADO JUNTO CON UN SACARIDO DE ALTA MOLDEABILIDAD. ESTOS MOLDES SE DESINTEGRAN Y SE DISUELVEN RAPIDAMENTE EN LA CAVIDAD BUCAL Y TIENEN UNA DUREZA ADECUADA.
SISTEMA PARA ADMINISTRAR NICOTINA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MICAP LIMITED. Inventor/es: MCNEIGHT, DAVID LESLIE.
Sistema para administrar nicotina que comprende nicotina encapsulada en un sistema de microcápsulas que consisten en células de levadura que liberan la nicotina encapsulada al ponerse las microcápsulas en contacto con el tejido graso de la cavidad bucal.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN FLURBIPROFENO.
(16/06/2004). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: SMITH, CARL, SIMON, BARRETT, DAVID, MICHAEL THE BOOTS COMPANY PLC, THURGOOD, DAVID, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE FLURBIPROFENO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR DE GARGANTA Y CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL PACIENTE QUE REQUIERA DICHO TRATAMIENTO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA MASTICABLE O CHUPABLE O UN SPRAY QUE CONTENGA UNA CANTIDAD EFICAZ TERAPEUTICAMENTE DE FLURBIPROFENO QUE LIBERE EL FLURBIPROFENO EN LA CAVIDAD BUCAL PARA ASI DIRIGIR EL FLURBIPROFENO HACIA LA SUPERFICIE DE LA GARGANTA INFLAMADA.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA INHALACION DE MEDICAMENTOS EN FORMA DE PARTICULAS.
(16/06/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: VAN OORT, MICHIEL, GLAXO WELLCOME INC., SACCHETTI, MARK J., GLAXO WELLCOME INC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ADMINISTRACION DE UN MEDICAMENTO A PARTIR DE UN DISPOSITIVO INHALADOR QUE CONTIENE LAS PARTICULAS DEL MEDICAMENTO. EL PROCESO IMPLICA: (I) SUMINISTRAR UN INHALADOR QUE CONTIENE, AL MENOS, UNA DOSIS DE PARTICULAS DEL MEDICAMENTO, LAS CUALES SON PARTICULAS ESFERICAS HUECAS DE UN TAMAÑO DE PARTICULA RESPIRABLE, ADECUADO PARA LA DEPOSICION EN LOS PULMONES HUMANOS, Y (II) EXTRAER DICHAS PARTICULAS ESFERICAS HUECAS DEL INHALADOR.
REGIMEN DE ADMINISTRACION DE LOS INHIBIDORES DE LA H+,K+-ATPASA.
(16/06/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG (PUBL). Inventor/es: SACHS, GEORGE, CEDERBERG, CHRISTER.
SE DESCRIBE UN NUEVO REGIMEN DE ADMINISTRACION QUE PROPORCIONA UN MAYOR PERFIL DE CONCENTRACION PLASMATICA DE INHIBIDOR DE LA H + , K + -ATPASA. EL PERFIL EXTENDIDO DEL PLASMA SE OBTIENE POR MEDIO DE DOS O MAS ADMINISTRACIONES CONSECUTIVAS DE UNA DOSIS UNITARIA DE H + , K + -ATPASA, A UN IN TERVALO DE 0,5 - 4 HORAS, O POR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ACCION RETARDADA, QUE PODRIA ADMINISTRARSE UNA VEZ AL DIA.
SISTEMAS VISCOELASTICOS CONMUTABLES QUE CONTIENEN POLIMEROS DE GALACTOMANANO Y BORATO.
(16/06/2004). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ASGHARIAN, BAHRAM.
La invención se refiere a sistemas viscoelásticos que contienen una combinación de un compuesto que contiene polisacárido galactomanan y una composición que contiene borato. Las dos composiciones son combinaciones total o parcialmente gelificadas. La presente invención además se refiere a procedimientos que emplean estos sistemas en cirugía, y en particular cirugía ocular.
COMPOSICION FARMACEUTICA BASADA EN AGUA.
(16/06/2004) ESTA COMPOSICION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACUOSA QUE SE PUEDE NEBULIZAR EN LA CAVIDAD NASAL DE UN INDIVIDUO, QUE CONSTA DE: (A) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE PARTICULAS SOLIDAS DE UN MEDICAMENTO ACTIVO, CAPAZ DE TRATAR UN ESTADO CORPORAL POR SU PRESENCIA EN LA SUPERFICIE DE LAS MUCOSAS DE LA CAVIDAD NASAL Y (B) UN AGENTE DE SUSPENSION, SEGUN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA MANTENER DICHAS PARTICULAS UNIFORMEMENTE DISPERSAS EN LA COMPOSICION Y PARA DAR A ESTA LAS SIGUIENTES PROPIEDADES TIXOTROPAS: (A) LA VISCOSIDAD DE LA COMPOSICION, MIENTRAS NO SE HAYA SOMETIDO A CIZALLADO, ES RELATIVAMENTE ALTA Y LA COMPOSICION SE PRESENTA ENTONCES EN FORMA DE GEL; (B) CUANDO SE HA SOMETIDO LA COMPOSICION A UN CIZALLADO (SACUDIDO) DURANTE SU PREPARACION PARA SU NEBULIZACION, SU VISCOSIDAD SE VUELVE RELATIVAMENTE…
COMBINACION DE ACETILDINALINA Y DOCETAXEL.
(16/06/2004) Esta invención se refiere a la combinación sinérgica de agentes antineoplásicos, y al uso de la combinación para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores. La invención proporciona más particularmente una composición que comprende un primer componente, acetildinalina, y un segundo componente, docetaxel. Las composiciones de esta invención están constituidas esencialmente por los ingredientes activos anteriores, o las sales adecuadas de éstos, junto con excipientes, diluyentes y vehículos convencionales. En una realización adicional de la invención, los inventores proporcionan el uso de una combinación de acetildinalina…
TABLETAS SUPENDIBLES CON ANTIACIDOS, ESPUMABLES.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. REGENOLD GMBH. Inventor/es: BAUER, KURT, H.
Formulación de agentes antiácidos, que comprende los siguientes ingredientes: (i) una sustancia activa que fija a los ácidos (agente antiácido) o una mezcla de sustancias activas de este tipo, (ii) una mezcla efervescente que pone en libertad CO2, iii) uno o varios agentes tensioactivos poliméricos seleccionados entre los poloxámeros, como agentes formadores de espuma, (iv) un polímero que forma geles y se hincha, diferente del componente (iii), o una mezcla de polímeros de este tipo, y (v) eventualmente sustancias coadyuvantes usuales.
DISPOSITIVOS BIOCOMPATIBLES PROVISTOS DE ANDAMIOS ALVEOLARES.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CYTOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: LI, REBECCA, HAZLETT, TYRONE, F.
SE PROPORCIONA UN DISPOSITIVO CELULAR BIOCOMPATIBLE QUE TIENE UN ARMAZON INTERNO DE ESPUMA A FIN DE PROPORCIONAR UNA SUPERFICIE PARA EL CRECIMIENTO DE CELULAS ENCAPSULADAS, QUE PRODUCEN UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA (DA) O PROPORCIONAN UNA FUNCION BIOLOGICA.
PREPARACION FARMACEUTICA PARA INHALACION DE UN OPIOIDE.
(01/06/2004). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: DE VOS, DICK, VERKERK, VOLCMAR, BLOM-ROSS, MARIANNE, ELISABETH, VAN DORT, KARIN.
Composición en polvo seco farmacéutica adecuada para inhalación que consta de partículas micronizadas de un opioide que tiene una fracción de partículas finas de al menos 10%.
SISTEMAS CONSERVANTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CICLODEXTRINAS.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CASTILLO, ERNESTO, J., ESPINO, RAMON, L.
SE DESCUBREN SISTEMAS CONSERVANTES UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO Y UNA CLICLODEXTRINA. LOS SISTEMAS CONSERVANTES COMPRENDEN ACIDO BORICO Y UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN COMPUESTOS DE HALURO DE BENZALCONIO C16 , COMPUEST OS DE AMONIO CUATERNARIO POLIMERICOS Y DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS DE ALQUILEN GLICOL DE AMONIO CUATERNARIO DE LA ESTRUCTURA (I), EN LOS QUE A + B = 3; R1 ES ALQUILO O ALQUILENO C8-C22 ; X ES NH, O O CH2 ; R2 ES ALQUILO C2-C6 ; CADA UNO DE R3 ES INDEPENDIENTEMENTE AL QUILO O ALQUILENO C1-C12 ; E Y ES VACIO O ALQUILO O ALQUILENO C1-C6 ; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
SOLUCIONES QUE CONTIENEN ETENO Y USO DE LAS MISMAS EN METODOS DE TERAPIA O PROFILAXIS.
(01/06/2004). Solicitante/s: JAMESON, WARWICK MURROW. Inventor/es: JAMESON, WARWICK MURROW.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA SOLUCIONES QUE CONTIENEN ETENO Y SU USO EN PROCEDIMIENTOS DE TERAPIA Y PROFILAXIS. SE PROPORCIONAN ESPECIFICAMENTE SOLUCIONES ESTABLES AL ALMACENAMIENTO, QUE COMPRENDEN ETENO SOLUBILIZADO EN UN LIQUIDO ADECUADO. LOS PROCEDIMIENTOS DE TERAPIA Y PROFILAXIS CONTEMPLADOS INCLUYEN UNA ACCION DIRECTA E INDIRECTA CONTRA LAS ENFERMEDADES Y LOS MICROORGANISMOS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA MEJORAR LA FUNCION METABOLICA Y LA INICIACION O LA PROVOCACION DE UN HUESPED QUE PRESENTA UNA RESPUESTA PROTECTORA CONTRA LA ENFERMEDAD O LOS MICROORGANISMOS.
DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION A LOS RUMIANTES DE SUSTANCIAS UTILES.
(01/06/2004). Solicitante/s: NEW ZEALAND PASTORAL AGRICULTURE RESEARCH INSTITUTE LIMITED. Inventor/es: MUNDAY, REX, NEW ZEALAND PASTORAL AGRICULTURE RES.
LA INVENCION DESCRIBE UN BOLO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE UN AGENTE BENEFICIOSO EN EL RUMEN DE UN ANIMAL RUMIANTE. EL BOLO CONSTA DE UN NUCLEO QUE CONTIENE UN AMALGAMADOR, UN AGENTE SOLUBILIZANTE, EL AGENTE BENEFICIOSO A SER LIBERADO Y, CUANDO SE REQUIERA, UN DENSIFICADOR. EL NUCLEO ESTA RECUBIERTO CON UN REVESTIMIENTO DE CERA, PREFERIBLEMENTE CON UNA ABERTURA QUE EXPONE UNA PEQUEÑA PARTE DEL NUCLEO A LOS JUGOS DEL RUMEN. EL NUCLEO SE DISUELVE GRADUALMENTE LIBERANDO EL AGENTE BENEFICIOSO. A MEDIDA QUE SE DISUELVE EL NUCLEO EL REVESTIMIENTO DE CERA SE EROSIONA HASTA QUE EL BOLO DESAPARECE COMPLETAMENTE.
COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN POLIMEROS DE GALACTOMANANA Y BORATO.
(16/05/2004). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ASGHARIAN, BAHRAM.
La invención se refiere a composiciones oftálmicas que contienen una cantidad de gelificante de una combinación de polisacáridos de galactomanan y boratos. Las composiciones gelifican total o parcialmente cuando se administran al ojo. La presente invención se refiere también a procedimientos para administración tópica oftálmica de las composiciones a los ojos.
DISPOSITIVO DE SUMINISTRO INTRAVAGINAL DE FARMACOS.
(16/05/2004) LA INVENCION PROPORCIONA UN SISTEMA DE ADMINISTRACION INTRAVAGINAL DE FARMACOS QUE TIENE UNA PRIMERA PARTE INTRAVAGINAL, QUE COMPRENDE AL MENOS UN AGENTE ACTIVO, EN UNA MATRIZ POLIMERICA, PROPORCIONANDOSE LA CITADA PRIMERA PARTE EN ASOCIACION CON UNA SEGUNDA PARTE QUE COMPRENDE UNA MEMBRANA POLIMERICA RETIRABLE, DISPUESTA PARA ABSORBER EL EXCESO DE PRINCIPIO ACTIVO. EL USO DE ESTE MODO DE UNA MEMBRANA POLIMERICA SIRVE PARA REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA ELEVADA IRRUPCION INICIAL DEL PRINCIPIO ACTIVO DE LA PARTE INTRAVAGINAL DESPUES DE LA ADMINISTRACION. SIRVE IGUALMENTE PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIBERACION DE PRINCIPIO ACTIVO DURANTE LAS PRIMERAS SEMANAS DE USO. SE PROPORCIONA ASIMISMO UN DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION INTRAVAGINAL DE FARMACOS QUE COMPRENDE AL MENOS UN PRINCIPIO…
ESPRAI QUE CONTIENE UBIQUINONA QN.
(16/05/2004). Solicitante/s: MSE PHARMAZEUTIKA GMBH. Inventor/es: ENZMANN, FRANZ.
Esprai que contiene ubiquinona Q-10 amorfa en forma de dispersión acuosa coloidal, junto con coadyuvantes habituales.
COMPOSICION TERAPEUTICA O HIGIENICA DE LIBERACION CONTROLADA Y PROLONGADA DE PRINCIPI(O) ACTIVO(S), EN PARTICULAR PARA USO TERAPEUTICO.
(16/05/2004). Solicitante/s: VETOQUINOL S.A. Inventor/es: GURNY, ROBERT, KALTSATOS, VASSILIOS, BAEYENS, VINCENT, BOISRAME, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION TERAPEUTICA O HIGIENICA, PREPARADA POR EXTRUSION O TERMOFORMACION Y DE USO EXTERNO, PARTICULARMENTE DE USO OFTALMICO COMO IMPLANTE O POR APLICACION EN LA MUCOSA BUCAL O NASAL, O DE USO INTERNO, PARTICULARMENTE PARA ADMINISTRACION ORAL, COMPRENDIENDO ESTA COMPOSICION UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS DISTRIBUIDOS PRACTICAMENTE DE MANERA UNIFORME EN EL SENO DE UNA MATRIZ CONSTITUIDA POR UN MATERIAL EXTRUSIONABLE O TERMOFORMABLE E HIDROSOLUBLE Y/O DEGRADABLE Y/O CORROIBLE, CARACTERIZADA PORQUE UNA PARTE O LA TOTALIDAD DE DICHOS PRINCIPIOS ACTIVOS SE PRESENTAN CADA UNO AL MENOS EN PARTE BAJO LA FORMA DE UNA DISPERSION SOLIDA CON UNA SUSTANCIA HIDROSOLUBLE Y/O DEGRADABLE Y/O CAPAZ DE PERDER SU COHESION FISICA CUANDO ENTRA EN CONTACTO CON UN FLUIDO BIOLOGICO, NO SIENDO ESTA SUSTANCIA NI EXTRUSIONABLE NI TERMOFORMABLE EN LAS CONDICIONES DE LA EXTRUSION O TERMOFORMACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TAL COMPOSICION.
COMPOSICIONES EN AEROSOL.
(16/05/2004). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIMOJO, FUMIO, MURATA, SABURO, TOKUNAGA, YUJI, HATA, TAKEHISA.
SE DESCRIBE EL USO DE UN TRIGLICERIDO DE ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA COMO DISPERSANTE EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION MEDICINAL EN AEROSOL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TRICICLICO (I) DISPERSADO EN UN PROPELENTE HIDROFLUOROALCANO LICUEFACTADO. CUANDO SE AÑADE UN HIDROFLUOROALCANO LICUEFACTADO A LA PREMEZCLA AMASADA DEL COMPUESTO TRICICLICO (I) Y A UN TRIGLICERIDO DE ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA, EL INGREDIENTE ACTIVO ES DISPERSADO DE FORMA HOMOGENEA EN EL HIDROFLUOROALCANO LICUEFACTADO. POR LO TANTO, AL DISTRIBUIR PRIMERO UN DISPENSADOR CON LA PREMEZCLA AMASADA Y, A CONTINUACION, CON UN HIDROFLUOROALCANO LICUEFACTADO BAJO REFRIGERACION O PRESION ELEVADA, PUEDE PROPORCIONARSE UNA COMPOSICION MEDICINAL EN AEROSOL CON UNA MEJOR UNIFORMIDAD DEL CONTENIDO DEL INGREDIENTE ACTIVO.
EXCIPIENTE PARA INHALADOR DE POLVO SECO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2004). Solicitante/s: PHARLYSE , SOCIETE ANONYME. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, BAUDIER, PHILIPPE, MAES, PAUL.
SE PRESENTA UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO UTIL EN LA FORMULACION DE COMPOSICIONES DE POLVO SECO PARA INHALADORES QUE COMPRENDE UNA BE -LACTOSA ANHIDRIDA PARTICULAR, SECADA POR LAMINACION, LAS PARTICULAS DE BE -LACTOSA TIENEN UN TAMAÑO DE ENTRE 50 Y 250 MICROMETROS Y UNA RUGOSIDAD DE ENTRE 1,9 Y 2,4, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ASI FORMULADAS.
DISPOSITIVO MEDICO QUE COMPRENDE UNA SUPERFICIE SINTETICA QUE TIENE ACIDO NUCLEICO PARA LA INDUCCION IN VIVO DE SU ENDOTELIALIZACION.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LAHTINEN, MIKA. Inventor/es: LAHTINEN, MIKA.
Un dispositivo médico con propiedades biológicas mejoradas para estar al menos en contacto parcial con la sangre, los fluidos corporales y/o los tejidos cuando se implanta en el cuerpo de un mamífero, cuyo dispositivo comprende 5 un núcleo sintético poroso y un ácido nucleico presente en un medio biológicamente compatible, que se caracteriza porque dicho ácido nucleico codifica un producto de conversión o de transcripción capaz de inducir in vivo la endotelialización capilar, al menos parcialmente, de al menos una superficie sintética de dicho núcleo.
COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA ACUOSA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE BENZOPIRANO COMO COMPONENTE PRINCIPAL.
(16/05/2004). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YASUEDA, SHINICHI, TERAI, TADASHI, OGAWA, TAKAHIRO, II, YOSHINORI.
Con el fin de favorecer la solubilización o suspensión de 4-oxo-8-{[}4-{(}4-fenilbutoxi{)}benzoilamino{]}-2-{(}tetrazol-5-il{)}-4H-1-benzopirano o su hidrato (parnlukast) en agua, al menos un componente seleccionado entre los tensioactivos, derivados de celulosa hidrosolubles y polímeros de vinilo hidrosolubles se formula junto con pranlukast. Así, es posible obtener una composición farmacéutica líquida acuosa que contiene un una concentración alta de pranlukast y que tiene excelentes propiedades.
FORMULACIONES DE AEROSOL SIN TENSIOACTIVOS QUE CONTIENEN DIPROPIANATO DE BECLOMETASONA.
(16/05/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ANTHONY, JAMES, NEALE, PHILIP JOHN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE AEROSOL PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA LA ADMINISTRACION DE ESTER DE BECLOMETASONA MEDIANTE INHALACION. EN ESPECIAL ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA FORMULACION DE AEROSOL QUE CONSISTE BASICAMENTE EN DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA ANHIDROSO PARTICULADO JUNTO CON 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUORO-NPROPANO COMO PROPELENTE.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO.
(01/05/2004). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: GERECKE, HAGEN, DITTGEN, MICHAEL, FRICKE, SABINE, VILKEL, CHRISTOPH, AHRENS, KATHRIN, KIPKE, KAI.
Sistema terapéutico transdérmico para aplicación en la piel y/o mucosas, compuesto de por lo menos un principio activo en forma de dispersión sólida combinada con por lo menos un agente desestructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación superior a 120 ms, y/o por lo menos un agente estructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación inferior a 119 ms, en una matriz compartida.
INHALADORES DOSIFICADORES PRESURIZADOS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE AEROSOL QUE COMPRENDEN UN BETA-AGONISTA.
(01/05/2004). Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BLONDINO, FRANK E., BRUCATO, MICHAEL, BUENAFE, MARIA W.
Inhalador dosificador presurizado que comprende un recipiente equipado con una válvula dosificadora y que contiene una formulación de aerosol presurizado, que comprende: (a) partículas de formoterol o una sal con un ácido débil; (b) por lo menos un propelente de fluoroalcano; y (c) un tensioactivo que es capaz de formar una suspensión de dichas partículas de fármaco â-agonista, en el que el tensioactivo es 4-lauril éter de polioxietileno.
COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE COMPRENDEN GLICERINA Y PROPILENGLICOL.
(01/05/2004). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: HU, ZHENZE, DENICK, JOHN.
Se describen composiciones oft lmicas que tienen propiedades de unión al agua que son útiles como: soluciones hidratantes y lubricantes (es decir, l grimas artificiales), terapias para ojo seco, soluciones humectantes y lubricantes para lentes de contacto y como vehículos de liberación de fármacos oftálmicos. Las presentes composiciones incluyen glicerina combinada con propilenglicol. Las presentes composiciones pueden incluir además derivados de la celulosa, por ejemplo, hidroxipropilmetilcelulosa , junto con conservantes, por ejemplo, cloruro de benzalconio, PHMB, ácido sórbico y similares. Las composiciones preferidas tienen al menos un 11% de agua ligada, un pH que varía de 7,1 a 7,5 y una osmolalidad de aproximadamente 280 a aproximadamente 320 mOsm/kg.
SISTEMA DE CONTROL OSMOTICO DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTO.
(01/05/2004) Dispositivo de administración osmótico para administrar un agente beneficioso a un animal, que comprende: un depósito implantable que está provisto por lo menos de una abertura para administrar un agente beneficioso contenido dentro del interior del depósito a un animal; un motor osmótico que causa la liberación de agente beneficioso contenido dentro del depósito al animal, caracterizado porque el dispositivo de administración osmótico incluye un pistón móvil, y medios para la medición no invasiva de la liberación del agente beneficioso desde el depósito a partir de la parte exterior del tejido en el que el dispositivo…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IRBESARTAN.
(01/05/2004). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: SPROCKEL, OMAR, L., KU, CATHY C., RUBITSKI, BETH A., DESAI, DIVYAKANT S..
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IRBESARTAN, SOLO O EN COMBINACION CON UN DIURETICO, EN TABLETAS CON UNA CANTIDAD RELATIVAMENTE ELEVADA DE AGENTE ACTIVO Y EXCELENTES PROPIEDADES DE HUMIDIFICACION Y DESINTEGRACION.
