(20/11/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: SCHMITT, HORST, FOLGER,MARTIN, LEHNER,STEFAN.

Un comprimido sólido que está directamente prensado a partir de un polvo, que comprende meloxicam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y excipientes, caracterizado porque (i) el polvo directamente prensado no se sometió a ninguna etapa de granulación, (ii) el comprimido sólido contiene 1,0 mg de meloxicam, (iii) el comprimido sólido tiene un peso de comprimido de 800 mg, (iv) el meloxicam está dispersado homogéneamente dentro del comprimido sólido, (v) el comprimido sólido tiene una o dos muescas de rotura/líneas de ranura que permiten fraccionar el comprimido sólido en dos, tres o cuatro unidades, conteniendo cada unidad cantidades iguales del ingrediente activo, y (vi) los excipientes comprenden almidón de maíz, celulosa microcristalina, óxido férrico marrón, óxido férrico amarillo, citrato sódico dihidratado, dióxido de silicio anhidro, estearato de magnesio y un agente saborizante artificial de carne.

PDF original: ES-2773883_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: CIDARA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, POLOWY,KAREN, VAIDYA,ANURADHA, JAMES,KENNETH DUKE.

Una solución acuosa que comprende el compuesto 22 que tiene la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una infección fúngica en un sujeto, en donde dicha solución acuosa se administra al sujeto en forma de una infusión intravenosa, bolo intravenoso o en donde dicha solución acuosa se administra por vía subcutánea, en un cantidad que es suficiente para tratar dicha infección fúngica, y en donde dicha solución acuosa se administra a intervalos de una dosis a la semana.

PDF original: ES-2767576_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: MERCIER,Fabrice , SCHMETTERER,LÉOPOLD.

Composición oftálmica que comprende ácido hialurónico, o una de sus sales, de peso molecular comprendido entre 100 y 800 kDa y un oligosacárido.

PDF original: ES-2760523_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Cell Therapy Limited. Inventor/es: REGINALD,AJAN, EVANS,MARTIN JOHN, HOUZE,THOMAS AVERELL, PIEPER,INA LAURA, PERKINS,BRIAN LEE.

Un método para producir una composición farmacéutica que comprende lisado de plaquetas que comprende (a) someter una población de plaquetas a al menos un ciclo de congelación-descongelación, en donde la parte de congelación de cada ciclo se lleva a cabo a una temperatura menor que o igual a aproximadamente -190 °C, y (b) mezclar el lisado de plaquetas con al menos un polímero farmacéuticamente aceptable y al menos una especie química con carga positiva farmacéuticamente aceptable de manera que la composición resultante sea un gel acuoso con una viscosidad en el intervalo de 1000 a 500.000 mPa • s (cps) a temperatura ambiente.

PDF original: ES-2730984_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU,HONG, GOKARN,YATIN R, KAMERZELL,TIMOTHY J, LI,MEGAN, CROMWELL,MARY.

Una formulación farmacéutica acuosa estable, comprendiendo la formulación una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo monoclonal humanizado en un tampón de acetato de arginina, pH de aproximadamente 4,5 a aproximadamente 5,5, en la que el anticuerpo es bevacizumab.

PDF original: ES-2765657_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GARRETT,JOHN STEVEN.

Composición farmacéutica que comprende dapsona y un portador farmacéuticamente aceptable para su uso en un método de tratamiento de la rosácea papulopustulosa, en la que el paciente tiene 20 o más lesiones papulopustulosas antes del tratamiento, y en la que el método comprende administrar la composición por vía tópica dos veces al día.

PDF original: ES-2775825_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: United Kingdom Research and Innovation. Inventor/es: POWELL,JONATHAN JOSEPH, BRUGGRABER,SYLVAINE FRANCOISE ALINE, FARIA,NUNO JORGE RODRIGUES, BASTOS,CARLOS ANDRÉ PASSOS.

Una composición antibacteriana para su uso en el tratamiento de heridas, en donde la composición comprende nanopartículas de oxo-hidróxido de cobre modificado con ligando y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde las nanopartículas de oxo-hidróxido de cobre tienen una estructura en la que los grupos oxo o hidroxi están sustituidos no estequiométricamente por uno o más ligandos, en donde el uno o más ligandos comprenden un ligando de ácido carboxílico o una forma ionizada del mismo y el cobre está presente en la formulación farmacéutica como iones de cobre libre (Cu2+).

PDF original: ES-2767651_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: KAAR,WALTRAUD, AHRER,KARIN, RÖSSL,ULRICH.

Una composición líquida que comprende inmunoglobulinas policlonales, al menos un aminoácido modulador de la viscosidad, seleccionado de arginina e histidina, y al menos un aminoácido estabilizante, seleccionado de glicina y prolina, en donde más del 90 % de las inmunoglobulinas policlonales están en forma de monómeros o dímeros y menos del 5 % en forma de polímeros, y en donde la concentración de inmunoglobulinas en la composición es superior a 160 g/l y el pH está en el intervalo de 5,5 a 5,9.

PDF original: ES-2770674_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Sun Pharmaceutical Industries LTD. Inventor/es: BHOWMICK,SUBHAS BALARAM, KUMAR,SAMARTH, KANE,PRASHANT, PAWAR,SHANTARAM, THUMMAR,RAKESH, THAKKAR,MILAN NATVARBHAI, DAVE,KANDARP MAHESHKUMAR.

Una forma de dosificación parenteral lista para administrar que comprende a.una solución acuosa que comprende I. una cantidad terapéuticamente eficaz de norepinefrina o su sal farmacéuticamente aceptable, y II.un antioxidante que no es un antioxidante de sulfito, en donde el antioxidante es hidroxil anisol butilado.

PDF original: ES-2770731_T3.pdf

(12/11/2019). Solicitante/s: Curapel (Scotland) Limited. Inventor/es: PAUS,RALF LUDWIG, O'NEILL,CATHERINE ANNE.

Una composición de oligosacárido no digerible de oligofructosa o una sal de la misma para su uso como un agente anti hiperproliferativo para la prevención o el tratamiento de la hiperproliferación epidérmica de queratinocitos en la piel psoriásica provocada por psoriasis en un sujeto, en la que la composición comprende la oligofructosa o una sal de la misma como principio activo, en una cantidad del 0,5 al 80 % en peso de la composición total.

PDF original: ES-2730736_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, PEETERS, JOZEF, BREWSTER,MARCUS ELI.

Una composición farmacéutica semisólida o sólida que comprende un compuesto farmacológico básico, vitamina E TPGS y un ácido hidrosoluble fisiológicamente tolerable, caracterizada por que la relación de ácido:compuesto farmacológico es al menos 1:1 en peso; en donde el compuesto farmacológico básico es 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6- dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]-benzonitrilo, 4-[[2-[(cianofenil)amino]-4-pirimidinil]amino]-3,5- dimetilbenzonitrilo, 4-[[4-[(2,4,6-trimetilfenil)amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrilo, 4-[[6-amino-5-bromo-2-[(4- cianofenil)amino]-4-pirimidinil]oxi]-3,5-dimetilbenzonitrilo; uno de sus N-óxidos, una de sus sales por adición, una de sus aminas cuaternarias o una de sus formas estereoquímicamente isómeras.

PDF original: ES-2763155_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GENEVA. Inventor/es: GURNY, ROBERT, JORDAN,OLIVIER, KADERLI,SEMA GWENDOLYN.

Un método para fabricar una composición o una composición farmacéutica que comprende las etapas de: i. proporcionar una disolución que comprende quitosano; ii. añadir al menos un compuesto iónico en forma de polvo, en el que el compuesto iónico comprende iones Ca2+, Na+, Mg2+ o/y Al3+, iii. añadir ácido hialurónico en forma de polvo; iv. mezclar los componentes; y v. dejar en reposo durante la noche a 4° C dicha composición mezclada, en el que el quitosano se usa como una disolución madre que consiste en 2,5% (en m/v) de quitosano en ácido clorhídrico 0,1 M, pH 6,5.

PDF original: ES-2770498_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL. Inventor/es: ABELS,CHRISTOPH, KNIE,ULRICH, CHRISTIANS,THORSTEN.

Una emulsión de aceite en agua que comprende al menos una sal de glicopirronio (GP) y un sistema emulsionante, en la que la emulsión comprende como sistema emulsionante una combinación de: monoestearato de macrogol glicerol, monoestearato de glicerol, y una mezcla de alcohol cetílico y estearílico con un mínimo del 40,0 % en peso de alcohol estearílico.

PDF original: ES-2761325_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: STAGNI,MARCELLO, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.

Una composición que comprende un 4 % p/p de ácido lactobiónico, o una sal del mismo, y uno o más excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas oculares.

PDF original: ES-2758372_T3.pdf

(31/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: GODFRIN,YANN, BOURGEAUX,VANESSA, BAILLY,JÉRÔME.

Procedimiento para obtener una suspensión estabilizada de glóbulos rojos (RBC) que encapsulan un principio activo, a partir de RBC resellados que incorporan el principio activo, comprendiendo el procedimiento la incubación de los RBC resellados en una solución de incubación, a una osmolalidad de no inferior de 280 mOsmol/kg, durante un tiempo de 30 minutos o más, siendo la solución de incubación una solución que no contiene un agente puente o de reticulación que es desnaturalizante para la membrana de los RBC, el medio líquido se extrae a continuación de la suspensión incubada y los RBC obtenidos se colocan en suspensión en una solución que permite la inyección de la suspensión en un paciente.

PDF original: ES-2729343_T3.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: THOMAS,SCOTT, MUNSTER,PAMELA, KIRIAKIS,JIM, SBITANY,HANI.

Un implante de administración de un agente activo hidrófobo a un tejido diana, comprendiendo el implante: un armazón que define una primera superficie y una segunda superficie opuesta a la primera, en donde el armazón es esencialmente impermeable a un agente activo hidrófobo; y un tubo de silicona que define un primer extremo y un segundo extremo distal al primer extremo, en donde el tubo de silicona comprende una pared permeable al agente activo, en donde una primera longitud del tubo de silicona se fija a la primera superficie del armazón, en donde el primer y el segundo extremo del tubo de silicona se extienden desde la primera superficie, y en donde una trayectoria perfilada por una segunda longitud del tubo dentro de la primera longitud es sinuosa.

PDF original: ES-2756301_T3.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SHI, VICTOR, CHENGWEI, LEFKOWITZ,MARTIN, RIZKALA,ADEL REMOND.

Un medicamento, que comprende a) una cantidad terapeuticamente efectiva del compuesto [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1- butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil{2"-(tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato] hemipentahidrato trisodico (LCZ696) o b) una combinacion que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de una relacion molar 1:1 de los compuestos individuales (i) valsartan o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; y (ii) sacubitril o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, para uso en reducir la tasa de riesgo de muerte cardiovascular y/u hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca en un paciente humano que padece insuficiencia cardiaca cronica clasificada como NYHA clase II, III o IV y disfuncion sistolica.

PDF original: ES-2767084_T3.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW.

Una preparación de enzimas digestivas que comprende partículas recubiertas, en donde las partículas comprenden: (a) un núcleo que comprende enzimas digestivas pancreáticas, en donde las enzimas digestivas pancreáticas comprenden una proteasa, una amilasa y una lipasa; y (b) un recubrimiento que comprende un lípido, en el que el lípido es un aceite de soja hidrogenado, el recubrimiento recubre el núcleo y el lípido se emulsiona tras la exposición a un disolvente, en donde las enzimas digestivas pancreáticas están presentes en las partículas en una cantidad de 75 % a 85 % en peso.

PDF original: ES-2755751_T3.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: RAUSA,FRANCISCO M. III, POKROPINSKI,SHARON, FREY,WILLIAM H, HANSON,LEAH RANAE BRESIN.

Composición que comprende inmunoglobulina G (IgG) humana agrupada para su uso en un método para tratar un trastorno del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto que lo necesita, en la que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición al cerebro del sujeto; en la que administrar la composición al cerebro comprende administrar por vía intranasal la composición directamente a un epitelio nasal del sujeto, y en la que al menos el 40% de la IgG humana agrupada administrada al sujeto entra en contacto con el epitelio nasal del sujeto.

PDF original: ES-2759226_T3.pdf

(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: TIMMONS, PHILIP REID, LE HIR DE FALLOIS,LOÏC PATRICK, SOLL,MARK DAVID, SHUB,NATALYA, CRAMER,LUIZ GUSTAVO, PATE,JAMES, WURTZ,PATRICE.

Composición para utilizar en el tratamiento o la prevención de una infestación parasitaria en un animal que comprende fipronil en un primer portador veterinariamente aceptable; y amitraz en un segundo portador veterinariamente aceptable; y opcionalmente al menos un inhibidor de la cristalización, en la que el fipronil y el primer portador veterinariamente aceptable están compartimentados juntos, y no en comunicación de fluidos con el amitraz y el segundo portador veterinariamente aceptable, y en la que el primer y segundo portadores veterinariamente aceptables son diferentes.

PDF original: ES-2781828_T3.pdf

(28/10/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: NEUFELD, GERA, KESSLER,OFRA, MUMBLAT,YELENA.

Una variante de Semaforina 3C para uso en la inhibición de la linfangiogénesis en un sujeto, en donde dicha variante tiene al menos un 80%, 90%, 95%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos indicada en la SEQ ID NO: 1, en donde dicha variante comprende al menos una modificación en el sitio 2 de escisión de proproteína convertasa de tipo furina consistente en los restos de aminoácidos 549-552, y en donde dicha modificación hace que dicha variante sea resistente a la escisión en dicho sitio 2 de escisión.

PDF original: ES-2728675_T3.pdf

(25/10/2019). Solicitante/s: Mehta, Raman. Inventor/es: MEHTA,RAMAN.

Una combinación de agentes activos que consiste en extractos de Curcuma longa, Punica granatum y Zingiber officinale para su uso en la prevención y/o el tratamiento de lesiones de la mucosa, estando presentes dichos extractos de Curcuma longa, Punica granotum y Zingiber officinale en las respectivas relaciones en peso 6(±2):2(± 1):1(± 0,5).

PDF original: ES-2728557_T3.pdf

(25/10/2019). Solicitante/s: TARIS Biomedical LLC. Inventor/es: LEE,HEEJIN, DANIEL,KAREN.

Un dispositivo de administracion de farmacos por via intravesical que comprende: un cuerpo alargado formado por un sistema matricial de un farmaco disperso en una silicona, teniendo el cuerpo alargado un primer extremo, un segundo extremo opuesto, y una parte intermedia entre los primer y segundo extremos, en donde la silicona del sistema matricial se cura para impulsar el cuerpo alargado a una forma de retencion enrollada, de manera que el dispositivo es elasticamente deformable entre una forma relativamente enderezada, adecuada para una insercion del dispositivo a traves de la uretra y en la vejiga urinaria de un paciente, y la forma de retencion enrollada que es adecuada para retener el dispositivo en la vejiga urinaria.

PDF original: ES-2728504_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY. Inventor/es: DUGGINS,DONNA WALKER, LAMPE,MATTHEW.

Un producto de gel de tabaco sin humo que comprende: a) un material de tabaco en una cantidad de al menos 0,01 por ciento en peso, basada en el peso total del producto de gel de tabaco sin humo; b) al menos 60 por ciento en peso de uno o varios azúcar-alcoholes; c) un humectante en una cantidad de al menos 0,1 por ciento en peso y d) agua en una cantidad de al menos 10 por ciento en peso.

PDF original: ES-2767224_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BHAMBHANI,AKHILESH, CHINTALA,RAMESH V.

Una formulación de vacuna contra el papilomavirus humano, que comprende: a) una cantidad terapéuticamente efectiva de partículas similares al virus (VLP) de HPV que están adsorbidas en un adyuvante de aluminio; b) manitol y sacarosa; y c) opcionalmente una sal; en donde la formulación comprende: a) VLP de HPV de al menos un tipo de HPV adsorbidas en un adyuvante de aluminio, en donde las VLP de cada tipo de HPV están presentes en una concentración de 10-200 μg/ml y en donde las VLP se seleccionan del grupo que consiste en: HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, HPV66, HPV68, HPV73 y HPV82; y b) del 1 % al 10 % p/v de manitol; y del 0,5 % al 10 % de sacarosa. en donde la formulación está congelada o liofilizada; y en donde la formulación es estable durante 1 mes a 25 °C después del estrés de un proceso de liofilización o congelación-descongelación.

PDF original: ES-2762230_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: Levitt, Roy C. Inventor/es: LEVITT,ROY,C.

Una cantidad efectiva de un agente que consiste en un inhibidor de IL-1 para usar en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante, en el que el inhibidor de IL-1 es anakinra.

PDF original: ES-2766770_T3.pdf