(29/03/2017). Solicitante/s: Clene Nanomedicine, Inc. Inventor/es: PIERCE,D. KYLE, MERZLIAKOV,MIKHAIL, MORTENSON,MARK, BRYCE,DAVID, DORFMAN,ADAM, WILCOX,REED, LOCKETT,ANTHONY.

Una composición de suspensión farmacéuticamente aceptable que comprende: a.) agua; b.) un potenciador de procesamiento; y c.) nanocristales de oro suspendidos en dicha agua formando una suspensión, en la que dichos nanocristales de oro: i.) tienen superficies que: están sustancialmente libres de impurezas orgánicas u otras o películas; o no tienen constituyentes químicos adheridos o unidos a las mismas que forman una capa, superficie o película que cubre al menos el 50% del cristal, y preferiblemente al menos el 25% del cristal; ii.) tienen un tamaño de partícula modal inferior a 100 nm; iii.) están presentes en dicha suspensión a una concentración de 2-200 ppm; y iv.) contienen al menos un plano cristalino de índice bajo que se extiende espacialmente que se selecciona del grupo que consiste en {111}, {110} y {100} y sus equivalentes; y en la que dicha suspensión tiene un pH de entre 4,0 y 9,5 y un potencial zeta de al menos -20 mV.

PDF original: ES-2623504_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: DUCHESNAY INC. Inventor/es: GERVAIS, ERIC, VRANDERICK,MANON, ST-ONGE,JEAN-LUC, GALLO,MICHELE.

Un sistema de dosificación farmacéutica que comprende: (a) de aproximadamente a aproximadamente 40 mg de uno o más de (i) doxilamina y (ii) una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) de aproximadamente a aproximadamente 80 mg de uno o más de (i) un compuesto de piridoxina de fórmula II, en el que R1 es un grupo hidroxilo o fosfato; y R2 es CH2OH, CHO, o CH2NH2; (ii) un éster farmacéuticamente aceptable de (i); y (iii) una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de (i)-(ii); y (c) de aproximadamente 20 a aproximadamente 100 mg de uno o más de riboflavina, riboflavina-5-fosfato, flavina adenina dinucleótido, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2670619_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P..

Una suspensión farmacéutica, que es una suspensión oftálmica, ótica o nasal, que comprende: una solución acuosa que incluye un agente de suspensión, en la que el agente de suspensión comprende al menos un 93 % en peso de polietilenglicol de peso molecular elevado, óxido de polietileno, o ambos, teniendo el polietilenglicol de peso molecular elevado, cuando está incluido, un peso molecular de al menos 10 000; y un agente terapéutico que está suspendido en la solución por medio del polietilenglicol de peso molecular elevado, el óxido de polietileno o ambos.

PDF original: ES-2630037_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HOY,GERT.

Una composición farmacéutica, en la forma de una pomada mono-fase, para uso dérmico en el tratamiento tópico de la psoriasis, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de calcipotriol o su hidrato, y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de betametasona o un éster de la misma, como el éster de 17-valerato o 17,21-dipropionato.

PDF original: ES-2674563_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: HEBERER, MARTINA, BODERKE,PETER, SCHEPPLER,PETRA.

Composición que comprende: un primer extracto de cebolla (A) y liposomas, en el que por lo menos una parte del primer extracto de cebolla (A) se encapsula en los liposomas y en el que los liposomas presentan una estructura unilamelar con un diámetro comprendido en el intervalo de entre 50 y 450 nm, medido mediante espectroscopía de correlación fotónica, y en la que la composición es un gel.

PDF original: ES-2622849_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, KLEINEBUDDE,PETER, HAMANN,HANS-JUERGEN, MICHALK,ANDREA, REITZ,CLAUDIA.

Extrudido, que contiene una o varias sustancia/s farmacéuticamente activa/s así como del 30 al 70 % [m/m] de éster de glicerina con ácidos grasos C12-C24 como sustrato lipídico, caracterizado porque el extrudido presenta un diámetro de hebra de 0,5 mm o inferior, habiéndose extruido el extrudido por debajo de su punto de fusión.

PDF original: ES-2625138_T3.pdf

(23/03/2017). Solicitante/s: FUNDACION UNIVERSITARIA SAN PABLO CEU. Inventor/es: DEL RIO ALVAREZ,LUIS ALBERTO, TRIVES LOMBARDERO,CARMEN.

Un nuevo método de síntesis química para la producción industrial de 7-teofilinacetato de mepiramina de forma más pura y estable, caracterizado porque cantidades equimoleculares de ácido 7-teofilinacético y de mepiramina base se mezclan en el seno de un disolvente, preferentemente etanol, que se lleva a ebullición para formar una sal soluble que cristaliza por adición y a continuación enfriamiento de una cantidad igual de un disolvente en el que la sal es insoluble en frío, preferentemente acetato de etilo, seguido de filtrado y secado de los cristales obtenidos; y nuevas presentaciones galénicas del fármaco así resultante, más atractivas y seguras para el consumidor, como en jarabe líquido monodosis o multidosis, o desecado en forma de pastillas, obtenidas mediante un diseño cuidadoso de la formulación farmacéutica, con adición de edulcorantes y gentes quelantes entre otros ingredientes, y una limitación del aire y de la temperatura durante el proceso de producción.

PDF original: ES-2606329_B1.pdf

PDF original: ES-2606329_A1.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, PANJWANI,NAVEED, PICKETT,ANDREW.

Composición farmacéutica para uso en terapia que comprende toxina botulínica tipo A2 como principio activo, en donde dicha composición farmacéutica no contiene cantidades significativas de cualquier otra proteína derivada de Clostridium spp distinta de la neurotoxina botulínica, y en donde dicha composición farmacéutica no se usa para tratar el hirsutismo o hipertricosis.

PDF original: ES-2627627_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: AMBRIA DERMATOLOGY AB. Inventor/es: HEDNER, THOMAS, FAERGEMANN,JAN.

Composición tópica que comprende del 15% en peso al 40% en peso de pentano-1,5-diol, un agente farmacológicamente activo, en el que el agente farmacológicamente activo se selecciona entre esteroides, agentes antimicóticos, antibióticos, agentes antivirales, antisépticos, agentes para el tratamiento del acné, agentes para el tratamiento de la psoriasis y eczema, así como otros agentes usados en el tratamiento de enfermedades que afectan a la piel, y un portador cosmética o farmacéuticamente aceptable, con la condición de que la composición no comprende polisiloxano, siloxano volátil, fosfatidilcolina, creatina, carnitina, pantenol, ácido pirúvico, monoglicérido de ácido láurico ni monoglicérido de ácido mirístico.

PDF original: ES-2628707_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: OTTAWA HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MCCLUSKIE,MICHAEL J, DAVIS,HEATHER.

Un oligonucleótido CpG inmunoestimulador, para uso como un adyuvante mucoso para inducir una respuesta inmune contra un antígeno administrado al tejido mucoso.

PDF original: ES-2628744_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: CRITITECH, INC. Inventor/es: RAJEWSKI, ROGER A., SUBRAMANIAM,Bala, JONAS,JEFFREY M, TERRANOVA,KATHERINE FERN.

Una composición intraperitoneal para la administración que comprende: una suspensión de nanopartículas en un medio de suspensión de solución salina tamponada con fosfato, teniendo dichas nanopartículas un tamaño de partícula determinado mediante la medición de partícula por Tiempo de Vuelo ("Time of Flight") aerodinámica de desde 0,4 a 2 micras y en donde dichas nanopartículas son paclitaxel.

PDF original: ES-2625340_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: Innobio Corporation Limited. Inventor/es: WU,WENZHONG, CHEN,JIANBIN, ZHANG,YUEMEI.

Composición de aminoácidos micoencapsulados, preparados mediante la adición de agua o una solución de etanol a una mezcla de aminoácidos, y a través de etapas de granulación y secado; que comprende los siguientes componentes: (a) uno o más aminoácidos; (b) excipientes, que incluyen agentes de recubrimiento y agentes humectantes; en la que el aminoácido se selecciona entre: leucina, isoleucina, valina o una mezcla de dos o tres de estas sustancias en cualquier proporción, y en la que al menos uno de los siguientes como agentes humectantes: fosfolípidos, éster de ácido graso de sacarosa, éster de ácido graso de alcohol sórbico, éster de ácidos grasos de poliglicerol, o una mezcla de dos o tres de estas sustancias en cualquier proporción.

PDF original: ES-2631128_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: PROBIOTICAL S.P.A. Inventor/es: STROZZI,GIAN PAOLO, MOGNA,LUCA.

Composición en forma sólida que incluye: - al menos un principio biológicamente activo seleccionado del grupo que incluye microorganismos; y - al menos un agente viscosizante seleccionado del grupo de goma tara para su uso en la prevención y/o el tratamiento curativo de las patologías infecciosas del recto y la vagina mediante administración interna por vía rectal o vaginal.

PDF original: ES-2626841_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, GILBERT, LAURENT.

Uso como agente conservante de al menos un compuesto de fórmula (I), solo o como una mezcla:**Fórmula** en la que: - X representa ≥O o -OH; - R1 representa un átomo de hidrógeno o un metilo; - R2 representa un átomo de hidrógeno, un metilo o un etilo; - R3 representa un radical basado en hidrocarburo C1-C4 lineal saturado.

PDF original: ES-2627852_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: Chiasma Inc. Inventor/es: SALAMA,PAUL, MAMLUK,RONI, MAROM,KAREN, WEINSTEIN,IRINA, TZABARI,MOSHE.

Una composición que comprende una suspensión que comprende una mezcla de un medio hidrófobo y una forma sólida, en la que la forma sólida comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico y al menos una sal de un ácido graso de cadena media, y en la que la sal de ácido graso de cadena media está presente en la composición en una cantidad de 10 % o más en peso, en donde el agente terapéutico es octreótido.

PDF original: ES-2629131_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: ORIENT PHARMA (SAMOA) CO, LTD. Inventor/es: ROACH,ALAN GEOFFREY, GOLDSMITH,PAUL.

Una formulación líquida que comprende: a) clonidina; b) oxibutinina; y c) excipientes.

PDF original: ES-2624577_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: Ceva Animal Health Inc. Inventor/es: LEE, ENG-HONG.

Una mezcla de polvo seco adecuada para la suspensión en agua para formar un gel fluido blando pegajoso, comprendiendo la mezcla de polvo seco: - 2-5% en p/p de carboximetilcelulosa, - 2-6% en p/p de goma de xantano, - 20-30% en p/p de maltodextrina, y - 60-70% en p/p de kappa carragenano.

PDF original: ES-2628452_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: INTENDIS GMBH. Inventor/es: Graupe,Klaus,Dr, Städtler,Gerald.

Uso de una composición espumable esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos que consiste en**Tabla** o que consiste en**Tabla** o que consiste en**Tabla** o que consiste en**Tabla** o que consiste en**Tabla** para la fabricación de un medicamento envasado en un recipiente con una válvula de salida para su uso en el tratamiento de psoriasis o para la profilaxis del mismo o para la fabricación de un producto cosmético envasado en un recipiente con una válvula de salida.

PDF original: ES-2628218_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KROPKE, RAINER, RIPPKE, FRANK, FILBRY,ALEXANDER, BOHNSACK,KERSTIN DR.

Uso de un complejo de principio activo que se compone de pantenol, glicerol, citrato y bisabolol para la producción de una preparación cosmética o dermatológica para combatir o para la profilaxis de alergias al polen, caracterizado por que la preparación tiene un valor de pH de 4,6 a 5,4 y/o la relación en masa de pantenol con respecto a citrato asciende de 25:1 a 5:1, con respecto al anión citrato y/o la relación en masa de pantenol con respecto a bisabolol asciende de 5:1 a 1:1.

PDF original: ES-2628735_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: NELSON,KEVIN D, CROW,BRENT B.

Una composición de aporte de fármaco que comprende al menos una fibra, en donde dicha fibra comprende una primera capa integrante y una segunda capa integrante, y en donde dicha primera capa integrante es un polímero biodegradable y dicha segunda capa integrante se selecciona del grupo que consiste en un gel o un hidrogel, en donde la primera capa integrante está presente en la pared externa de la fibra y la segunda capa integrante está presente en el alma de la fibra, y en la que un agente terapéutico está cargado en el gel o el hidrogel, y en donde la concentración del gel o el hidrogel varía como una función de la distancia a lo largo del eje largo de la fibra.

PDF original: ES-2623486_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: LEE, JAE-MIN, KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, LEE,MI JI, LEE,BYUNG SUN.

Una formulación líquida de un conjugado del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) de acción prolongada, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado del factor estimulante de colonias de granulocitos de acción prolongada, en el que el G-CSF está unido covalentemente a un fragmento Fc. de inmunoglobulina mediante un polímero no peptídico, y un estabilizador exento de albúmina que comprende un tampón y manitol.

PDF original: ES-2654102_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: Pulmatrix Operating Company, Inc. Inventor/es: LIPP, MICHAEL, M., SUNG,JEAN C.

Un polvo seco respirable que comprende partículas secas respirables que comprenden una sal de catión de metal divalente; en la que la sal de catión 5 de metal divalente proporciona un catión de metal divalente en una cantidad de aproximadamente 5 % o más en peso de la partícula seca y en el que las partículas secas respirables presentan un diámetro geométrico mediano en volumen (VMGD) de aproximadamente 5 micrómetros o menos, una densidad aparente tras vibración mayor que 0,4 g/centímetros cúbicos (cc) y una proporción de aptitud para la dispersión (1/4 bar) de menos que aproximadamente 1,5 medida por medio de difracción láser (sistema RODOS/HELOS), en el que la sal de catión de metal divalente es una sal de calcio, en el que la sal de calcio es sulfato de calcio, citrato de calcio, lactato de calcio o cualquier combinación de estas.

PDF original: ES-2625260_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI. Inventor/es: REPKA,MICHAEL A, SHABANY,HOSSEIN, SUTTERER,ANGELA.

Una composición terapéutica estable al almacenamiento que tiene propiedades adherentes en húmedo que comprende un material base, de 0,01 a 0,3 % en peso de acetónido de triamcinolona, y de 0,25 10 a 6 % en peso de clorhidrato de lidocaína, el material base comprende de 3 a 15 % en peso de una sal soluble en agua de un copolímero de un alquil vinil éter inferior y ácido o anhídrido maleico y de 85 a 97 % en peso de un polialquilenglicol.

PDF original: ES-2620396_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: Vectura GmbH. Inventor/es: SCHMEHL, THOMAS, GESSLER, TOBIAS, SEEGER, WERNER, VOSWINCKEL,ROBERT.

Composición farmacéutica que comprende un ingrediente activo seleccionado de iloprost y sales del mismo para su uso como un aerosol para administración pulmonar para su uso en el tratamiento de hipertensión pulmonar, en la que una cantidad de la composición que comprende una dosis única eficaz de 1,5 μg a 5 μg del ingrediente activo se proporciona usando un inhalador adaptado o configurado para proporcionar dicha dosis en forma de aerosol para inhalación en bolo en un periodo de 2 minutos o menos y para emitir la composición en forma de aerosol a una tasa de al menos 5 μg por minuto.

PDF original: ES-2625282_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: Pierre Fabre Dermatologie. Inventor/es: LEVERD, ELIE, CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, CHAUMONT,CHRISTINE, MUGUET,VALÉRIE.

Una solución pediátrica acuosa sin alcohol etílico que comprende propranolol o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, un edulcorante de tipo sin azúcar y menos de 0,01% p/v de cualquier agente conservante, distinto del propio propranolol, para uso como medicamento en el tratamiento de hemangiomas.

PDF original: ES-2623936_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: Tact IP LLC. Inventor/es: TOBINICK,EDWARD L.

El etanercept para usar en el tratamiento de la espasticidad asociada con un daño cerebral crónico, en donde una cantidad con eficacia terapéutica de etanercept se administra en el área periespinal de un humano que sufrió un daño cerebral al menos 3 meses antes y que presenta espasticidad, en donde el etanercept se administra sin inyección intratecal.

PDF original: ES-2620749_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: Laboratoires SMB SA. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, BAUDIER, PHILIPPE, DEBOECK, ARTHUR, DURET,CHRISTOPHE, SEBTI,THAMI, AMIGHI,KARIM.

Partículas secadas por pulverización para composición de inhalación, que comprenden: a) entre 5 y 50% en peso de al menos un antifúngico de azol en estado amorfo, y b) al menos un agente matricial en la composición seleccionado en un grupo consistente en poliol tal como sorbitol, manitol y xilitol; un monosacárido tal como glucosa y arabinosa; un disacárido tal como lactosa, maltosa, sacarosa y dextrosa; colesterol, y una mezcla cualquiera de los mismos.

PDF original: ES-2634943_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: NDM Technologies Limited. Inventor/es: CHOWDHURY,DEWAN FAZLUL HOQUE.

Un procedimiento de fabricación de estructuras de partículas, comprendiendo el procedimiento las etapas de: formar una película sobre un sustrato ; y estirar el sustrato para fracturar la película formando estructuras de partículas.

PDF original: ES-2628019_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.. Inventor/es: MOLOCK, FRANK F., MAHADEVAN,SHIVKUMAR, RAJA,RANGANATH R, PALL,BRIAN, ALLI,AZAAM.

Un método para hacer un dispositivo oftálmico que comprende una cantidad mínima efectiva de un agente antialérgico en donde el dispositivo oftálmico se prepara a partir de una formulación que comprende etafilcon A, el agente antialérgico es fumarato de cetotifeno, y en donde la cantidad mínima efectiva de dicho agente antialérgico está entre más de 9μg y menos de 90 μg que comprende el paso de tratar un dispositivo oftálmico con una solución que comprende dicho agente antialérgico, en donde la cantidad de dicho agente antialérgico en dicha solución excede la cantidad mínima efectiva en alrededor del 50% en un volumen de solución que es de alrededor de 1000 μl.

PDF original: ES-2624960_T3.pdf