CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 201/00[m] › Preparación, separación, purificación o estabilización de lactamas insustituidas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C07D 201/02 · Preparación de lactamas.
C07D 201/04 · · a partir de o a través oximas por trasposición de Beckmann.
C07D 201/06 · · · a partir de cetonas por redistribución y simultánea formación de oximas.
C07D 201/08 · · a partir de ácidos carboxílicos o sus derivados, p. ej. ácidos hidrocarboxílicos, lactonas, nitrilos.
C07D 201/10 · · a partir de compuestos cicloalifáticos por redistribución y nitrosilación simultánea.
C07D 201/12 · · por despolimerización de poliamidas.
C07D 201/14 · Preparación de sales o aductos de lactamas.
C07D 201/16 · Separación o purificación.
C07D 201/18 · Estabilización.
(13/05/2020). Solicitante/s: Centrexion Therapeutics Corporation. Inventor/es: WERTHMANN, ULRIKE, GIOVANNINI,RICCARDO, FRATTINI,SARA, EBEL,HEINER, OSTERMEIER,MARKUS, SCHEURER,STEFAN.
Sal de citrato del compuesto I: **(Ver fórmula)** que tiene la formula **(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2811098_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: Small Pharma Ltd. Inventor/es: PEARSON, DAVID, BLANEY,PAUL, SHARP,LORRAINE, ARMSTRONG,ALAN, MYERSON,RICHARD, HULL,JONATHAN, RANDS,PETER, LAYZELL,MARIE, JOEL,ZELAH.
Una sal de adición ácida de 2R,6R-hidroxinorcetamina o 2S,6S-hidroxinorcetamina obtenible por reacción con un ácido orgánico que comprende (i) uno o más grupos de ácido carboxílico y un grupo amida o (ii) dos o más grupos de ácido carboxílico, con la condición de que la sal de adición ácida no sea L-tartrato de 2R,6R-hidroxinorcetamina o D- tartrato de 2S,6S-hidroxinorcetamina.
PDF original: ES-2797381_T3.pdf
(05/11/2014) Un método para producir un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV a base de pirrolidina fusionada con ciclopropilo, que comprende: (a) acoplar ácido (αS)-α-[[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano a la (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.1.3,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2- etanocarbámico, 1,1-dimetiletil éster; (b) deshidratar ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-…
(24/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura como se muestra en la Fórmula IV más abajo:**Fórmula**
(25/06/2014) Un procedimiento de producción de un inhibidor de dipeptidil peptidasa IV basado en pirrolidina fusionada a ciclopropilo, que comprende: (a) proteger el ácido (αS)-α-amino-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético con BLOC ; (b) acoplar el ácido (αS)-α-[[(1,1dimetiletoxi)cabonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclooctano con (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2-etanoc arbámico; (c) deshidratar el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2…
(04/06/2014) Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula IA: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 es OH: R2 se selecciona entre el grupo que consiste en -C(≥O)-COR4, -C(X)2-COR4 y -CH(NH2)COR4, en la que X es un halógeno; y R4 se selecciona entre el grupo que consiste en O-alquilo, NH2 y OH; y R3 se ha seleccionado del grupo que consiste en H u OH.
(02/04/2014) Un compuesto de formula I: incluidos cualesquiera estereoisómeros posibles del mismo, en donde R4 es un éster monofosfato, difosfato o trifosfato; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/12/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: NOHEDA MARIN,PEDRO, BERNABE PAJARES,MANUEL, MAROTO QUINTANA,SERGIO, TABARES CANTERO,NURIA.
La invención proporciona azetidinonas espirocondensadas sumamente funcionalizadas que tienen un resto ciclohexano con el número deseado de grupos hidroxilo protegidos o sin proteger, que se introducen con alta estereo y regioselectividad, así como procedimientos para su obtención.
(16/12/2003) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo donde - (R1)n representa 1 ó 2 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, del grupo alquilo C1-3 o alcoxi, halógeno, trifluorometilo, nitro, amino y mono- o di-alquil- amino (C1-2), o dos grupos R1 en átomos de carbono adyacentes, junto con el anillo de benceno, pueden formar el grupo benzodioxano o benzofurano, - X representa nitrógeno o carbono y la línea punteada puede representar un doble enlace, - (R2)p representa 0, 1 ó 2 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, del grupo metilo y etilo, o (R2)p es un puente de metileno o un puente de etileno, - R3 es hidrógeno o metilo, y - (R)m, representa 0, 1 ó 2 sustituyentes,…
(16/10/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE PREPARAR EP - CAPROLACTAMA. SEGUN EL PROCEDIMIENTO, EN UNA ETAPA (A), UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL : 0=CH (CH2)4 - C(O) - R, EN LA QUE R ES OH, NH2 O O-R', DONDE R' ES UN GRUPO ORGANICO QUE COMPRENDE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO, SE PONE EN CONTACTO CON AMONIACO E HIDROGENO EN UN SOLVENTE APROPIADO, A UNA PRESION ELEVADA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION, PARA OBTENER UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE AMINAS PRIMARIAS Y DE EP - CAPROLACTAMA. LA ETAPA (A) ESTA SEGUIDA DE UNA SEGUNDA ETAPA (B) SEPARADA, DURANTE LA CUAL SE HACE REACCIONAR LOS COMPUESTOS DE AMINAS PRIMARIAS PARA OBTENER LA EP - CAPROLACTAMA. DURANTE LA ETAPA (A), EL SOLVENTE ES UN MEDIO ACUOSO, PARTICULARMENTE…
(01/07/2003). Solicitante/s: DSM N.V. E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: GUIT, RUDOLF, PHILUPPUS, MARIA, FRENTZEN, YVONNE, HELENE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE EP - CAPROLACTAM A PARTIR DE UNA MEZCLA ACUOSA QUE CONTIENE CAPROLACTAM Y AL MENOS EL 0,5 % EN PESO DE OLIGOMEROS, LLEVANDOSE A CABO DICHA SEPARACION MEDIANTE EXTRACCION, UTILIZANDO UN AGENTE DE EXTRACCION ORGANICO. LA MEZCLA ACUOSA SE PUEDE OBTENER EN UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE EP CAPROLACTAM, PARTIENDO DE 6 - AMINOCAPRONITRILO, O EN UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE EP - CAPROLACTAM, PARTIENDO DE ACIDO 6 - AMINO CAPROICO.