CIP-2021 : C07D 201/02 : Preparación de lactamas.

CIP-2021CC07C07DC07D 201/00C07D 201/02[1] › Preparación de lactamas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 201/00 Preparación, separación, purificación o estabilización de lactamas insustituidas.

C07D 201/02 · Preparación de lactamas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de producción y catalizador de reordenamiento de Beckmann para producir un compuesto cíclico de lactama.

(30/04/2019). Solicitante/s: National University Corporation Nagoya University. Inventor/es: SUGIMOTO, TSUNEMI, KUGIMOTO, JUNICHI, FUKUDA, YASUHISA, ISHIHARA,KAZUAKI.

Un proceso para producir un compuesto de lactama a partir de un compuesto de cicloalcanona oxima en un proceso de reacción en la presencia de: (a) un compuesto de cicloalquiliden-aminooxi-1,3,5-triazina seleccionado del grupo consistente en 2,4-dicloro-6- ciclododeciliden-aminooxi-1,3,5-triazina y 2-cloro-4,6-bis(ciclododeciliden-aminooxi)-1,3,5-5 triazina, como un catalizador de reordenamiento de Beckmann, (b) un solvente seleccionado del grupo consistente en hidrocarburos aromáticos y acetonitrilo, y (c) opcionalmente, un ácido; en el que dicho compuesto de lactama es laurolactama.

PDF original: ES-2711237_T3.pdf

Nueva composición para la preparación de poliamidas coladas.

(23/10/2013) que contiene a) al menos 5 una lactama y b) al menos un activador para la polimerización aniónica de lactamas, caracterizada por que en el caso delactivador de trata de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** con R1 ≥ lactama, preferentemente caprolactama.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE UNA LACTAMA CICLICA Y DE UNA AMINA CICLICA.

(16/05/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANSMANN, ANDREAS, MERGER, MARTIN, FISCHER, ROLF.

Procedimiento para la obtención conjunta de una lactama cíclica y de una amina cíclica mediante recayó simultánea de una alfa, omega-diamina alifática y de un alfa, omega-aminonitrilo alifático, en fase gaseosa, con agua en presencia de un catalizador heterogéneo, siendo la proporción molar entre el agua y la suma formada por la alfa, omega-diamina alifática y el alfa, omega-aminonitrilo alifático, de 3 hasta 25, estando comprendida la proporción molar entre el alfa, omega-aminonitrilo alifático y la alfa, omegadiamina alifática comprendida entre 5 : 95 y 90 : 10 y conteniendo el catalizador heterogéneo (a) un componente deshidrogenante y (b) un componente ácido y/o anfótero.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS N-SUBSTITUIDAS.

(16/10/1999) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS N AS, DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE Z EQUIVALE A UN GRUPO C2 NO O NAFTILENO, Y R1 ES UN GRUPO C1 C6 DE LA TRANSFORMACION HIDRATANTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II CON UNA AMINA, EN LA QUE W EQUIVALE A UN GRUPO C2 C10 ALQUILENO, UN GRUPO C2 CUAL LOS GRUPOS X E Y JUNTOS, FORMAN UN PUENTE OXA O IMIDO, DE LAS FORMULAS O ALTERNATIVAMENTE SON IGUALES O DIFERENTES Y EQUIVALEN A UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO C1 GRUPO C6 EN EL QUE, EN CASO DE QUE X E Y SEAN DIFERENTES, Y ADEMAS DEL SIGNIFICADO DADO ARRIBA, TIENE TAMBIEN EL SIGNIFICADO DE HIDROGENO, A PRESION ELEVADA Y A TEMPERATURA ELEVADA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN EL QUE SE USAN AMINAS SECUNDARIAS Y/O…

DERIVADOS DE 2-BROMO,3-DIBROMO-4-OXO-ACETIDINAS , PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO.

(16/09/1998) DE ACUERDO CON LA INVENCION LOS DERIVADOS DE 2-BROMO 2NITROXIDO DE 3-BROMO AN HACIENDO REACCIONAR DERIVADOS DE 1,1-DIOXIDOS DE ACIDO FENILICILANICO PROTEGIDO CON UN REACTANTE DBN (1,5-DIAZABICICLO/3.4.0/NON-5-ENO) Y POSTERIORMENTE LA SAL DE DBN OBTENIDA DEL ACIDO SULFINICO O EL ACIDO SULFINICO AISLADO SE TRATA CON CLORURO DE TIONILO, Y DESPUES DE ELIMINAR EL CLORURO DE TIONILO MEDIANTE EVAPORACION, EL RESIDUO OBTENIDO SE HACE PASAR A TRAVES DE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE CON CLORURO DE METILENO O ALGUN OTRO SOLVENTE COMO ELUYENTE O EL RESIDUO OBTENIDO SE DISUELVE EN TETRAHIDROFURAN O ALGUN OTRO SOLVENTE ADECUADO…

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