CIP-2021 : C12N 15/01 : Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y composiciones para escisión dirigida y recombinación.
(20/05/2020). Solicitante/s: Sangamo Therapeutics, Inc. Inventor/es: PABO,CARL,O, HOLMES,MICHAEL C, URNOV,FYODOR, MILLER,JEFFREY C, GUSCHIN,DMITRY.
Un método in vitro para la escisión selectiva de un gen HLA clase I, un gen HLA que codifica una proteína de clase 1 del Complejo de Histocompatibilidad Mayor (MHC) o un gen HLA que codifica un gen de la subunidad MHC β (microglobulina β2), en una célula madre hematopoyética, comprendiendo el método el uso de una o más nucleasas dirigidas para crear una ruptura bicatenaria en el gen HLA de modo que el gen HLA esté inactivado, en donde la ruptura bicatenaria en el gen HLA es seguida por una unión de extremo no homólogo (NHEJ), y en donde la una o más nucleasas dirigidas es una proteína de fusión que comprende un dominio de unión de dedos de zinc diseñado y un dominio de escisión o medio dominio de escisión.
PDF original: ES-2808687_T3.pdf
Levadura para preparar bebidas alcohólicas.
(13/05/2020) Una célula de levadura que tiene las características y los genotipos siguientes:
característica II: capaz de utilizar panosa como única fuente de carbono; y
genotipo IV: que comprende al menos 3 genes que codifican IMA1p, donde IMA1p se selecciona del grupo que consiste en IMA1p de SEQ ID NO: 12, IMA1p de SEQ ID NO: 13, IMA1p de SEQ ID NO: 14, IMA1p de SEQ ID NO: 15, IMA1p de SEQ ID NO: 21, IMA1p de SEQ ID NO: 22, IMA1p de SEQ ID NO: 23, IMA1p de SEQ ID NO: 24, IMA1p de SEQ ID NO: 25 y homólogos funcionales de cualquiera de las antes mencionadas que comparten al menos 80 %, preferiblemente al menos 90 %, aún más preferiblemente al menos 95 %, tal como al menos 98 % de identidad de secuencia con las mismas; y
genotipo VI: que comprende al menos 2 genes que codifican AGT1 seleccionada…
Detección de modificaciones químicas en ácidos nucleicos.
(08/01/2020) Procedimiento para la detección de datos estructurales en un ácido nucleico, comprendiendo el procedimiento: a. proporcionar un ARN que ha sido expuesto a un reactivo que proporciona una modificación química, en el que el reactivo comprende un electrófilo que modifica selectivamente nucleótidos sin restricciones en el ARN para formar un aducto 2'-O- de ribosa covalente o en el que el reactivo es sulfato de dimetilo, DMS y forma aductos en la posición N1 de la adenosina y la posición N3 de la citosina;
b. sintetizar un ácido nucleico usando una transcriptasa inversa y el ARN proporcionado en la etapa (a) como una plantilla, en el que la síntesis tiene lugar en presencia de Mn2+, en el que la transcriptasa inversa lee a través de la modificación…
Planta Brassica que comprende un alelo indehiscente mutante.
(11/09/2019) Un alelo mutante defectivo parcial de un gen IND, en el que el gen IND comprende una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en:
(a) una molécula de ácido nucleico que comprende al menos un 90 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, la SEQ ID NO: 3 desde el nucleótido en la posición 46 hasta el nucleótido en la posición 633, la SEQ ID NO: 3, la SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 7;
(b) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende al menos un 90 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2, la SEQ ID NO: 4 desde el aminoácido en la posición 16 hasta el aminoácido en la posición 210, o la SEQ ID NO: 4,
en el que dicho alelo mutante defectivo parcial comprende…
Procedimiento de mejora de cepas de levadura.
(11/09/2019) Procedimiento para mejorar una cepa de levadura híbrida de interés industrial, que comprende:
a) la transferencia de la levadura de un medio rico a un medio de esporulación, preferiblemente sin fuente de carbono fermentable ni de nitrógeno;
b) la incubación de las levaduras en el medio de esporulación durante un tiempo suficiente para inducir la formación de roturas de dobles cadenas dependientes de Spo11;
c) la puesta en contacto de las levaduras con una fuente de carbono y de nitrógeno antes de la segregación reductora de los cromosomas de la primera división de la meiosis con el fin de obtener las levaduras recombinadas;
d) la recuperación de las levaduras recombinadas; y
e) el cribado o la selección de las levaduras recombinadas con el fin de identificar las que presentan la mejora deseada,
…
Mutantes de algas que tienen un fenotipo aclimatado a alta luz bloqueado.
(10/07/2019) Un mutante de algas desregulado en la aclimatación a baja luz, en donde el mutante de algas exhibe al menos una reducción del 20% en clorofila en condiciones de baja luz con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa y, además, en donde el mutante de algas:
exhibe una mayor extinción fotoquímica (qP) en todas las irradiancias fisiológicamente relevantes por encima de 400 μE·m-2·s-1 con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa;
exhibe el inicio de la extinción no fotoquímica (NPQ) a una intensidad de luz más alta que la intensidad de la luz a la que ocurre el inicio de la NPQ en un alga de tipo salvaje de la misma cepa; y
exhibe una NPQ más baja en todas las irradiancias…
Uso de L. helveticus en un método para producir queso.
(29/05/2019). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: JOHANSEN,ANNETTE HELLE, RATTRAY,FERGAL, BROE,MIKKEL LAUST.
La cepa de Lactobacillus helveticus DSM19501 o los mutantes de la misma que no son capaces de bajar el pH más de 1,5 unidades de pH desde el pH de partida 6,5 después de 10 horas de incubación a 37 ºC cuando se inocula a partir de un cultivo durante una noche fresco a dosis de inoculación de 1,5x107 ufc/ml en 200 ml de leche.
PDF original: ES-2714557_T3.pdf
Cepa de Lactobacillus pentosus como probiótico.
(15/05/2019). Solicitante/s: Gynea Laboratorios, S. L. Inventor/es: ESPADALER MAZO,JORDI, LOSADA DIAZ,MIGUEL ANGEL.
Una composición que comprende la cepa de Lactobacillus pentosus depositada en la Colección Española de Cultivos Tipo bajo el número de acceso CECT 7504.
PDF original: ES-2742410_T3.pdf
Beta-lactoglobulinas modificadas para inmunoterapia de alergia a la leche.
(24/04/2019) Método para seleccionar candidatos de hipoalérgenos para inmunoterapia que comprende las etapas de:
a) alterar el área superficial de un polipéptido alergénico seleccionado del grupo que consiste en: Api m 1 y Api m 4, en donde dicha área superficial es una zona de contacto monómero-monómero con un área de menos de 850 Å2 en relación con la formación de dímeros con el fin de inactivar o reducir la capacidad natural del polipéptido para formar dímeros, en donde el área superficial de dicho polipéptido en relación con la formación de dímeros se altera mediante mutagénesis dirigida del ácido nucleico que codifica para dicho polipéptido…
Tomate con vida útil mejorada.
(22/04/2019). Solicitante/s: RIJK ZWAAN ZAADTEELT EN ZAADHANDEL B.V.. Inventor/es: VAN DUN,CORNELIS,MARIA,PETRUS, EGGINK,PIETER MARTIJN, DRÄGER,DÖRTHE BETTINA.
Planta de tomate que muestra resistencia a paraquat y cuyos frutos tienen una vida útil mejorada en comparación con los frutos de una planta de tomate de tipo silvestre, cuya planta es obtenible mediante introgresión del rasgo de vida útil aumentado a partir del mutante LePQ58 (número de registro del depósito NCIMB 41531) en una planta de tomate con una vida útil normal, en la que la vida útil aumentada comprende un fruto que muestra maduración normal y una firmeza a las 4 semanas después de la cosecha que disminuye, cuando se compara con la etapa de fruto cosechado rojo maduro, en menos de un 50%, preferiblemente en menos de un 43%, más preferiblemente en menos de un 38%, incluso más preferiblemente en menos de un 32%, lo más preferiblemente en menos de un 25% y en la que la planta de tomate no se obtiene exclusivamente mediante un proceso esencialmente biológico.
PDF original: ES-2709891_T3.pdf
Método para producir mutantes de levadura y su utilización.
(17/04/2019). Solicitante/s: Erbslöh Geisenheim GmbH. Inventor/es: ECK, JURGEN, FRÖHLICH,JÜRGEN, MEURER,GUIDO, NAUMER,CHRISTIAN, BÜSCHER,JÖRG, MAMPEL,JÖRG.
Método para producir mutantes de levadura, en donde por lo menos una cepa de levadura es contactada en un primer paso de mutagénesis con un primer mutágeno y, en un segundo paso de mutagénesis con un segundo mutágeno, caracterizado por que
- siendo el primer y segundo mutágenos diferentes uno del otro y siendo seleccionados del siguiente grupo:
agente nucleótido-alquilante, agente nucleótido-desaminante y radiación UV, y
- siendo un primer paso de selección realizado entre el primer y segundo pasos de mutagénesis y siendo un segundo paso de selección realizado después del segundo paso de mutagénesis, en el cual los mutantes resultantes del paso de mutagénesis anterior se exponen a un factor de selección escogido de los siguientes grupos:
(a) Medio hipertónico y
(b) Inhibidor de la deshidrogenasa del alcohol.
en el que uno de los factores de selección se selecciona del Grupo (a) y uno de los factores de selección del Grupo (b).
PDF original: ES-2733025_T3.pdf
Elementos reguladores distales de bcl11a como dianas para la reinducción de la hemoglobina fetal.
(12/04/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: XU, JIAN, ORKIN,STUART H, BAUER,DANIEL E.
Un método para producir una célula progenitora hematopoyética que tiene disminución del ARNm o la expresión proteica de BCL11A, el método comprende poner en contacto ex vivo o in vitro una célula progenitora hematopoyética aislada con al menos una endonucleasa dirigida a ADN o un vector que porta la secuencia codificante de una endonucleasa dirigida a ADN de manera que la endonucleasa dirigida a ADN escinde el ADN genómico de la célula en la ubicación 60,716,189-60,728,612 del cromosoma 2 (de acuerdo con el ensamblaje de genoma humano hg 19 del navegador genómico de la UCSC), para reducir de este modo el ARNm o la expresión proteica de BCL11A.
PDF original: ES-2708948_T3.pdf
Cepas de Bacillus sensibles a antibióticos que tienen efecto antimicrobiano contra E. coli y Clostridium perfringens y que tienen alta capacidad de esporulación.
(02/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: JOHANSEN, ERIC, CANTOR,METTE DINES, DERKX,PATRICK, STUER-LAURIDSEN,BIRGITTE, NIELSEN,BEATRICE.
Cepa de Bacillus seleccionada del grupo que consiste en
(a) la cepa de Bacillus mojavensis con número de registro DSM 25839;
(b) las cepas de Bacillus amyloliquefaciens con número de registro DSM 25840, número de registro DSM 27032 o número de registro DSM 27033; y
(c) la cepa de Bacillus subtilis con número de registro DSM 25841.
PDF original: ES-2695149_T3.pdf
Mutantes de algas que tienen un fenotipo aclimatado a la luz intensa en compartimentos.
(25/07/2018) Un mutante de algas desrregulado en aclimatación a poca luz, en donde el mutante de algas exhibe al menos una reducción del 20% en clorofila en condiciones de poca luz con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa y además en el que el mutante de algas:
exhibe un mayor inactivación fotoquímica (qP) a todas las irradiancias fisiológicamente relevantes por encima de 400 μE·m-2·s-1 con respecto a un alga de tipo silvestre de la misma cepa; exhibe un inicio de inactivación no fotoquímica (NPQ) a una intensidad de luz más alta que la intensidad de luz a la cual aparece NPQ en un alga de tipo salvaje de la misma cepa y exhibe un NPQ más bajo en todas las irradiancias fisiológicas…
Patatas con endulzamiento inducido en frío reducido.
(02/05/2018). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: ZHANG, FENG, VOYTAS,DANIEL F, MATHIS,LUC, CLASEN,BENJAMIN, HAUN,WILLIAM, STODDARD,THOMAS.
Una planta, parte de planta, o célula de planta de Solanum tuberosum que comprende una deleción en al menos dos alelos de VInv endógenos para dicha planta, parte de planta, o célula de planta, en la que dicha deleción se indujo mediante introducción de una o más endonucleasas de corte raro en una célula de S. tuberosum, de modo que dicha planta, parte de planta, o célula de planta tiene una expresión reducida de invertasa vacuolar en comparación con una planta, parte de planta, o célula de planta de S. tuberosum de control que carece de dicha deleción.
PDF original: ES-2673864_T3.pdf
Microorganismos traustoquitridios modificados genéticamente.
(25/04/2018). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: ZHANG,SHUOCHENG, ARMENTA,ROBERTO.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el promotor de un gen de Thraustochytrium que comprende una secuencia nucleotídica idéntica en al menos un 80 % a la SEQ ID NO: 10, y el terminador de un gen de Thraustochytrium.
PDF original: ES-2678997_T3.pdf
Levadura industrial, capaz de producir etanol a partir de al menos una pentosa.
(07/03/2018). Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLAVIZZA, DIDIER, PIGNEDE, GEORGES, DESFOUGERES,THOMAS, BAVOUZET,JEAN-MICHEL, RAVE,CHRISTOPHE.
Cepa de levadura Saccharomyces cerevisiae seleccionada entre la cepa de levadura Saccharomyces cerevisiae EG3 depositada con el N.º I-4295 en la CNCM el 14 de abril de 2010, la cepa de levadura Saccharomyces cerevisiae EG2 depositada con el N.º I-4294 en la CNCM el 14 de abril de 2010, la cepa de levadura Saccharomyces cerevisiae EG1 depositada con el N.º I-4293 en la CNCM el 14 de abril de 2010 y la cepa de levadura Saccharomyces cerevisiae EG9 depositada con el N.º I-4450 en la CNCM el 1 de marzo de 2011.
PDF original: ES-2665521_T3.pdf
Cepas de Saccharomyces cerevisiae aptas para la producción de levaduras de panificación osmotolerantes y que presentan una resistencia intrínseca a los ácidos orgánicos débiles, sus procedimientos de preparación y aplicaciones.
(28/02/2018) Cepa de Saccharomyces cerevisiae susceptible de ser obtenida:
- mediante un procedimiento de hibridación que comprende la hibridación de la cepa industrial de Saccharomyces cerevisiae registrada en la CNCM el 8 de julio de 2010 con el número I-4341 con la cepa registrada en la CNCM el 9 de febrero de 2011 con el número I-4448, y al menos una etapa de selección del híbrido obtenido elegido en el grupo formado por:
i una actividad fermentativa, medida con un fermentómetro de Burrows y Harrison en el ensayo A5'o en los ensayos A5 y A5', siendo el híbrido seleccionado tal que su desprendimiento gaseoso es superior al menos en 10% y preferentemente de 15 a 25% al de una cepa testigo que consiste en la cepa Saccharomyces cerevisiae registrada el 8 de julio de 2010…
Procedimiento para generar organismos hipermutables.
(03/01/2018). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., NICOLAIDES,NICHOLAS,C, GRASSO,LUIGI, SASS,Philip M.
Procedimiento para generar una célula genéticamente estable in vitro que comprende una mutación en un gen de interés, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
cultivar una célula de mamífero hipermutable que comprende el gen de interés y un polinucleótido que codifica una proteína hPMS2 de reparación de errores de apareamiento del péptido truncado que consiste en los 133 aminoácidos N-terminales de HPMS2 (hPMS2-134);
probar la célula para determinar si el gen de interés alberga una mutación y detectar la mutación; y
restaurar la actividad de reparación de errores de apareamiento a la célula disminuyendo o suprimiendo la expresión del polinucleótido que codifica hPMS2-134, generando de ese modo una célula genéticamente estable que comprende una mutación en un gen de interés.
PDF original: ES-2659209_T3.pdf
Composiciones y métodos para degradar biomasa lignocelulósica.
(27/12/2017). Solicitante/s: DEINOVE. Inventor/es: BITON, JACQUES, LEONETTI,JEAN-PAUL, ISOP,CATHY, JOSEPH,PASCALE.
Un método para seleccionar o identificar una bacteria, comprendiendo dicho método las siguientes etapas:
a) proporcionar una muestra que comprende bacterias no caracterizadas;
b) someter la muestra a un tratamiento de irradiación repetido que reduce en al menos 2 log la titulación bacteriana en un cultivo de E. coli, llevándose a cabo las irradiaciones en un intervalo de entre 1 y 8 horas; y
c) aislar, a partir de dicha muestra tratada, una bacteria que tiene la capacidad de emplear la lignina, la celulosa y/o el xilano como fuente de carbono.
PDF original: ES-2660672_T3.pdf
Virus de la gripe atenuados con actividad antagonista de interferón alterada para uso como vacunas y productos farmacéuticos.
(18/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Un virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma: (i) comprende una secuencia heteróloga, que codifica para un segmento de gen de virus de la gripe, y (ii) codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.
PDF original: ES-2653557_T3.pdf
Virus atenuados con cadena de polaridad negativa con actividad antagonista de interferón alterada para uso como vacunas y productos farmacéuticos.
(11/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Un virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.
PDF original: ES-2650500_T3.pdf
CEPAS DE PROCARIOTAS GENÉTICAMENTE HIPERVARIABLES.
(06/07/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: BLÁZQUEZ GÓMEZ,Jesús, CASTAÑEDA GARCÍA,Alfredo, PRIETO MÁRQUEZ,Ana Isabel, ROJAS MENDOZA,Ana, WADEL,Simon, CANTILLON,Daire, DOHERTY,Aidan, PAGET,Mark.
En la presente invención caracterizamos un nuevo sistema de reparación de bases desapareadas (mismatch repair -MMR) en Actinobacteria. La inactivación en fase del gen de origen arqueano nucS (o un ortólogo del mismo)en actinobacterias (incluyendo Mycobacterium y Streptomyces), aumenta dos órdenes de magnitud la tasa de mutación y un orden de magnitud la recombinación entre secuencias de ADN no completamente idénticas. Este nuevo MMR está presente en todas las actinobacterias, algunas terrabacterias y en muchas arqueobacterias (se proporciona un listado completo). Asimismo a lo largo de la presente invención, describimos la construcción de organismos genéticamente hipervariables en determinadas especies y su posible uso biomédico e industrial.
Composiciones y métodos para aumentar la biomasa y tolerancia a patógenos en plantas.
(10/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF DELAWARE. Inventor/es: BAIS,HARSH, SHERRIER,DARLA JANINE, LAKSHMANAN,VENKATACHALAM.
Un método para potenciar una característica de una planta, comprendiendo el método administrar FB17 de Bacillus subtilis a la semilla de una planta en una cantidad eficaz para
(a) producir una mayor biomasa en la planta en comparación con una planta no tratada;
(b) producir una mayor tolerancia a la sequía en la planta en comparación con una planta no tratada;
(c) inhibir la infección de la planta por un patógeno fúngico en comparación con una planta no tratada; y/o
(d) aumentar la tolerancia a patógenos de planta.
PDF original: ES-2636649_T3.pdf
Composición de bacillus resistente a la bilis.
(30/11/2016) Composición de Bacillus subtilis, que comprende de 105 a 1012 CFU/g de células de espora de Bacillus subtilis, donde la composición de Bacillus subtilis se caracteriza por el hecho de que:
(i): las esporas de Bacillus subtilis tienen una germinación y crecimiento rápidos de espora a célula vegetativa en presencia de un medio de sal de bilis que comprende 4 mM de sales de bilis y en presencia de un medio de sal de bilis que comprende 6 mM de sales de bilis, definido por el hecho de que las esporas de Bacillus subtilis alcanzan un punto de crecimiento de célula vegetativa de 0,4 OD630 dentro de menos de 18 y…
Bacterias de ácido láctico para yogur.
(10/08/2016). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: GULDAGER,HELLE SKOV, FOLKENBERG,DITTE MARIE, GILLELADEN,CHRISTIAN.
Cepa de bacterias de ácido láctico, donde dicha cepa de bacterias de ácido láctico es seleccionada del grupo consistente en la cepa Lactobacillus bulgaricus PIM-1966 que fue depositada con el Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen bajo n.º de acceso DSM 23590 y mutantes equivalentes funcionalmente de la misma que tienen la resistencia al tratamiento de cizalladura mecánica del progenitor.
PDF original: ES-2601006_T3.pdf
Vacuna marcadora contra la peste porcina clásica.
(29/06/2016). Solicitante/s: IDT Biologika GmbH. Inventor/es: BEER,MARTIN, LEIFER,IMMANUEL, BLOME,SANDRA.
Vacuna marcadora para el tratamiento preventivo de la peste porcina clásica que comprende virus modificados de la peste porcina clásica vivos atenuados,
caracterizada porque la secuencia vírica de aminoácidos del epítope TAV de la proteína E2 comprende una secuencia diferente de la de un virus de la peste porcina clásica natural, donde la secuencia vírica de aminoácidos muestra al menos una de la siguientes sustituciones con referencia al virus de la cepa C "Riems":
- sustitución del aminoácido 830 por valina,
- sustitución del aminoácido 833 por serina,
- sustitución del aminoácido 839 por glicina.
PDF original: ES-2593965_T3.pdf
Bebidas derivadas de cebada y malta con bajo nivel de dimetil sulfuro.
(20/04/2016). Solicitante/s: CARLSBERG BREWERIES A/S. Inventor/es: BREDDAM, KLAUS, OLSEN, OLE, SKADHAUGE,Birgitte, KNUDSEN,SØREN, HAMBRAEUS,GUSTAV, BECH,LENE MØLSKOV, SØRENSEN,STEEN BECH.
Una bebida preparada a partir de una planta de cebada o una parte de la misma en la que dicha bebida contiene un nivel de dimetil sulfuro (DMS) por debajo de 20 ppmm y un nivel de S-metil-I-metionina (SMM) de menos de 20 ppmm y en la que dicha planta de cebada o parte de la misma porta una mutación en el gen que codifica la metionina S-metiltransferasa (MMT), causando una pérdida total de MMT funcional.
PDF original: ES-2586616_T3.pdf
Método para influir sistémicamente en procesos en el meiocito masculino.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: RIJK ZWAAN ZAADTEELT EN ZAADHANDEL B.V.. Inventor/es: DIRKS,ROBERT HELENE GHISLAIN, KRAGLER,FRIEDRICH, KOLLWIG,GREGOR.
Método para interferir con procesos en los meiocitos masculinos de una planta, combinando una primera planta que comprende un rizoma, que acoge transgénicamente una secuencia de ácido nucleico, con un vástago procedente de una segunda planta injertada en el rizoma de dicha primera planta, con lo que dicha secuencia de ácido nucleico transgénico genera moléculas de polinucleótido de RNA en el rizoma de la primera planta, cuyas moléculas de polinucleótido de RNA son transportadas sistémicamente por medio de la unión de injerto para introducirse en los meiocitos masculinos producidos por el vástago de la segunda planta, y en donde dichas moléculas de polinucleótido de RNA transportadas sistémicamente son al menos parcialmente complementarias a un transcrito expresado en los meiocitos masculinos producidos por el vástago de la segunda planta.
PDF original: ES-2567290_T3.pdf
Plantas no transgénicas resistentes a herbicidas.
(23/12/2015) Método para la producción de una planta no transgénica, que es resistente o tolerante a un herbicida de la familia de la fosfonometilglicina comprendiendo:
(a) la introducción en células vegetales de una oligonucleobase recombinagénica con una mutación objetivo en el gen EPSPS para producir células vegetales con un gen EPSPS mutante que expresa una proteína EPSP que es mutada en una o más posiciones de aminoácidos, dichas posiciones siendo seleccionadas en el grupo que consiste en Leu173, Ala179, Met180, Arg181, Ser98, Ser255 y Leu198 en la proteína EPSPS de Arabidopsis…
Proceso para la producción de carotenoides.
(19/08/2015) Un método para producir una composición que contiene carotenoides, que comprende las siguientes etapas 1) a 3):
1) llevar a cabo la extracción en un cultivo de un microorganismo, un concentrado del cultivo o una sustancia seca del mismo con al menos uno que se selecciona de entre el grupo que consiste en metanol, etanol, n-propanol, isopropanol, acetona, metiletilcetona y tetrahidrofurano;
2) concentrar la solución de extracto que se obtiene para obtener un precipitado; y
3) lavar el precipitado con al menos uno que se selecciona de entre el grupo que consiste en metanol, metanol que contiene agua, etanol, etanol que contiene agua, n-propanol,…
Bacteria pasteurelácea atenuada que tiene una mutación en un gen de virulencia.
(04/03/2015) Una bacteria atenuada de Pasteurella multocida, que comprende una mutación en un gen representado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido fhaC
(i) en la que la secuencia polinucleotídica hibrida con el complemento de la SEC ID N.O: 19 en condiciones restrictivas, comprendiendo tales condiciones un lavado final en tampón que comprende SSC 2X/SDS al 0,1 %, a 35°C hasta 45°C, o
(ii) en la que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos al menos idéntica en un 80 % a la SEC ID NO: 20,
en la que la atenuación de la bacteria está causada por dicha mutación.
