CIP-2021 : C07C 269/00 : Preparación de derivados del ácido carbámico, es decir, de compuestos que contienen uno de los grupos en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 269/00[m] › Preparación de derivados del ácido carbámico, es decir, de compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C07C 269/02 · a partir de isocianatos con formación de grupos carbamato.
C07C 269/04 · a partir de aminas con formación de grupos carbamato.
C07C 269/06 · por reacciones que no implican la formación de grupos carbamato.
C07C 269/08 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de carbamato y métodos para fabricarlos y usarlos.
(25/03/2020) Un compuesto representado por:
**(Ver fórmula)**
en las que:
p es 0, 1 o 2;
Rd se selecciona del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con uno, dos o tres halógenos, o hidroxilo) o RaRbN-C(O)-; Rf se selecciona independientemente cada vez que aparece de H, RaRbN-, RaRbN-C(O)-, fenoxi, halógeno, alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con uno, dos o tres halógenos) y alcoxi C1-6 (opcionalmente sustituido con uno, dos o tres halógenos), en las que Ra u Rb, junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4-6 miembros o un anillo heterocíclico bicíclico o espirociclo de 9-10 miembros, que puede contener un heteroátomo adicional seleccionado de O, S, o N; en las que el anillo heterocíclico de 4-6 miembros o el anillo heterocíclico bicíclico…
Proceso de preparación de N-boc bifenil alaninol.
(26/02/2020). Solicitante/s: Chiral Quest (suzhou) Co., Ltd. Inventor/es: ZOU, LI, LI,WENGE, LIU,HONGFENG, WU,SHENGWEN, WU,LEI, HU,SIMING, XU,TENGYUE, TAO,YI, CHI,YONGXIANG.
Un proceso para preparar compuesto 4, que comprende en uno de los disolventes alcohólicos, hidrogenación asimétrica de 5 en presencia de [Rh(Duanphos)(X)]Y e hidrógeno para dar lugar al compuesto 4, en donde "Duanphos" es (Rc,Sp)-Duanphos o (Sc,Rp)-Duanphos, X es NBD o/y COD, Y se selecciona del grupo que consiste en BF4, PF6 y SbF6,
**(Ver fórmula)**
en donde, **(Ver símbolo)** indica que el compuesto 5 es E o/y Z; * indica que el compuesto 4 tiene un centro quiral, que tiene configuración R cuando se utiliza (Rc,Sp)-Duanphos, de lo contrario, tiene configuración S cuando se utiliza (Sc,Rp)- Duanphos.
PDF original: ES-2788673_T3.pdf
Método para producir un compuesto de indol.
(04/09/2019). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: INOUE, TERUHIKO, KIKUCHI, SHINICHI, MATSUMURA,KOJI.
Un método para producir un compuesto de la fórmula [I] **Fórmula**
que comprende una etapa de eliminar el grupo protector de un compuesto de la fórmula [III]**Fórmula**
para dar un compuesto de la fórmula [I].
PDF original: ES-2748324_T3.pdf
Proceso para la producción continua de carbonatos orgánicos o carbamatos orgánicos y catalizadores sólidos para dicho proceso.
(21/03/2019). Solicitante/s: CATALYTIC DISTILLATION TECHNOLOGIES. Inventor/es: RYU, J., YONG.
Un proceso de alcoholisis, que comprende: alimentar reaccionantes y una cantidad en el intervalo de 1 a 3.000 ppm en peso, basado en el peso total de los reaccionantes de la alimentación, de un compuesto organometálico soluble a un reactor que comprende un catalizador sólido de la alcoholisis, en donde el compuesto orgánico soluble y el catalizador sólido de la alcoholisis comprenden, cada uno, un mismo metal seleccionado de los grupos 2 a 6 y de los grupos 12 a 16.
PDF original: ES-2705007_T3.pdf
Método para producir isocianato utilizando éster del ácido carbámico N-sustituido, y composición para transferir y almacenar éster de ácido carbámico N-sustituido que contiene éster de ácido carbámico N-sustituido y compuesto hidroxi aromático.
(06/03/2019) Una composición para transferir y almacenar un O-Ar éster del ácido carbámico N-sustituido que comprende el OAr éster del ácido carbámico N-sustituido representado por la siguiente fórmula , y una composición de hidroxi aromático que contiene uno o más tipos de compuestos hidroxi aromáticos, en la que la proporción del número (B) de moléculas del compuesto hidroxi aromático que compone la composición de hidroxi aromático respecto al número (A) de grupos éster que componen el O-Ar éster del ácido carbámico N-sustituido está dentro del intervalo de 1 a 100:**Fórmula**
en la que
Ar representa un residuo en el que un…
Método que utiliza un catalizador de zirconio para la producción de materiales funcionales de carbamato.
(13/02/2019). Solicitante/s: BASF COATINGS GMBH. Inventor/es: JADHAV,ABHIJIT.
Un método para preparar un material con función carbamato, que comprende hacer reaccionar un compuesto de carbamato con un material con función hidroxilo utilizando acetilacetonato de zirconio como catalizador en una reacción de transcarbamación.
en el que el compuesto de carbamato es un carbamato de alquilo en el que el grupo carbamato tiene la estructura**Fórmula**
en la que R es H o alquilo y
en el que el acetilacetonato de zirconio se usa en una cantidad de 0,25% en peso a 1,4% en peso basado en el peso total del material con función hidroxilo y el compuesto de carbamato, y
en el que el producto de reacción obtenido de la reacción de dicho compuesto de carbamato con dicho material con función hidroxilo tiene al menos el 80% del reemplazo teórico total de grupos hidroxilo con grupos carbamato cuando el alcohol del subproducto se elimina a medida que se forma.
PDF original: ES-2699837_T3.pdf
Método para producir éster del ácido carbámico N-sustituido.
(10/12/2018) Un método para producir un éster de ácido carbámico N-sustituido a partir de una amina orgánica, un derivado de ácido carbónico y una composición de hidroxi que contiene uno o más tipos de compuestos hidroxi, comprendiendo el método las etapas (a) y (b):
etapa (a): una etapa de obtención de una mezcla de reacción que contiene un compuesto que tiene un grupo ureido haciendo reaccionar la amina orgánica y el derivado de ácido carbónico; y
etapa (b): una etapa de producción del éster de ácido carbámico N-sustituido haciendo reaccionar el compuesto que tiene el grupo ureido, que se obtiene en la etapa (a) y la composición de hidroxi usando un recipiente de reacción de producción de uretano provisto de un condensador,
en el que un gas que contiene la composición de hidroxi, el compuesto que tiene el grupo carbonilo…
un método eficaz para la preparación de (S)-3-[(1-dimetilamino)etil]-fenil-N-etil-N-metil-carbamato.
(14/12/2016). Solicitante/s: EMCURE PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: GHARPURE,MILIND MORESHWAR, BHAWAL,BABURAO MANIKRAO, MEHTA,SATISH RAMANLAL, SHAH,VIRAL BIPINBHAI, ZOPE,UMESH REWAJI.
Un proceso para la preparación de la rivastigmina de fórmula (I) **Fórmula**
que comprende:
a) hacer reaccionar el 3-(1-dimetilaminoetil)fenol de fórmula (V) con carbonildiimidazol; **Fórmula**
b) efectuar una etapa en la que se hace reaccionar el producto de la etapa a con etilmetilamina en un disolvente orgánico para obtener el compuesto (II); **Fórmula**
c) opcionalmente resolver el compuesto (II) para dar el compuesto (I).
PDF original: ES-2615487_T3.pdf
Procedimientos de preparación de derivados de diamina ópticamente activos.
(03/02/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula (1d) siguiente o una sal o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en la que R1a representa un grupo di(alquil C1-C6)amino; y
R4 representa un grupo alquilo C1-C6 o un grupo bencilo (en el que el grupo bencilo puede tener, en el anillo bencilo, uno o dos grupos como sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo nitro y un átomo halógeno),
en el que el procedimiento comprende:
tratar un compuesto representado por la fórmula siguiente:**Fórmula**
en la que R1a es tal como se ha definido…
Procesos para la preparación de fenilcarbamatos de aminoalquilo.
(13/01/2016) Un proceso para preparación de un fenilcarbamato de aminoalquilo de fórmula :**Fórmula**
en la cual R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, siendo cada uno hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, alquilarilo, alquenilarilo o alquinilarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente, y cada uno de los cuales puede incluir opcionalmente uno o más heteroátomos N, O o S en su esqueleto de carbonos, o en la cual -NR1R2 juntos y/o -NR3R4 juntos forman un grupo cicloheteroalquilo, cicloheteroalquenilo, heteroarilo, arilcicloheteroalquilo, arilcicloheteroalquenilo, alquilheteroarilo, alquenilheteroarilo o alquinilheteroarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente, y cada uno de los cuales puede incluir opcionalmente…
Ácido 1-{[(alfa-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino.
(30/07/2013) Ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino que posee unpunto de fusión de 63-64ºC o una endoterma de 63ºC, medida por calorimetría diferencial de barrido.
Método de preparación de salicilamidas alquiladas mediante un producto intermedio de dicarboxilato.
(18/04/2012) Método de preparación de una salicilamida alquilada de fórmula
a partir de una salicilamida protegida y activada que se protege para impedir la reacción del resto hidroxilo yse activa en el átomo de nitrógeno del grupo amida, comprendiendo el método las etapas de:
(a) alquilar una salicilamida protegida y activada que tiene la fórmulaen el átomo de nitrógeno del grupo amida con un agente alquilante de dicarboxilato de fórmulapara formar una salicilamida dicarboxilada protegida y activada de fórmula **Fórmula**
en la que
R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno; halógeno; alcoxilo C1-C4, sustituido opcionalmente con-OH o F; -OH; alquilo C1-C4, sustituido opcionalmente con -OH o F; -COOH; -OC(O)CH3; -SO3H; nitrilo; o
-NR9R10;
R5 es un…
DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DEL ACIDO ARIL-IMINOMETIL-CARBAMICO.
(01/06/2006) Procedimiento para preparar compuestos de Fórmula (I) en la cual R1 significa un radical seleccionado del grupo compuesto por metilo, etilo, propilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo y C(Me2)fenilo, que en cada caso puede estar sustituido una, dos o tres veces con hidroxi; R2 significa un radical seleccionado del grupo compuesto por metilo, etilo, propilo y bencilo, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de Fórmula (II) en la cual R1 significa un radical seleccionado del grupo compuesto por metilo, etilo, propilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo y C(Me2)fenilo, que en cada caso puede estar sustituido una, dos o tres veces con un grupo O-PG, estando seleccionado…
DIFORMILUREA Y PRODUCTOS DE REACCION DE UREA Y ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/12/2005) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS COMPOSICIONES DE MATERIA QUE COMPRENDEN LOS PRODUCTOS DE REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO Y UNA UREA CON LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 , R S UB,2 , R 3 Y R 4 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE SELECCIONAN ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO SUSTITUIDO Y NO SUSTITUIDO, GRUPOS ALILO, VINILO Y ALCOXILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS FENILO, SUSTITUIDOS Y NO SUSTITUIDOS, Y LOS HALOGENUROS. EL PRODUCTO DE REACCION DE LA PRESENTE INVENCION ES PREFERENTEMENTE LA N,N' - DIFORMILUREA O N,N' - DIACETILUREA. SE HA COMPROBADO QUE ESTOS PRODUCTOS DE REACCION, POR EJEMPLO, LA DIFORMILUREA, PRODUCEN UN CRECIMIENTO NOTABLEMENTE MEJORADO DE UNA SERIE DE PRODUCTOS AGRICOLAS CUANDO SE APLICAN A LA SEMILLA, AL SUELO CIRCUNDANTE O A LAS HOJAS DE LA PLANTA EMERGENTE. DEBIDO A LA SEMEJANZA EN LA ESTRUCTURA DEL CARBONO,…
PROFARMACOS DE CARBAMATO INHIBIDORES DE LA IMPDH.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: BETHIEL, RANDY, S., STAMOS, DEAN, P.
Un compuesto de la **fórmula** en el que: A es, o bien B o bien se selecciona entre: alquilo C1-C6, o alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6; y A comprende opcionalmente hasta 2 sustituyentes, donde: el primero de dichos sustituyentes, si está presente, se selecciona entre R1 o B, y el segundo de dichos sustituyentes, si está presente, es R1; donde: cada R1 se selecciona independientemente entre 1, 2-metilendioxi, 1, 2-etilendioxi, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, alquenilo C2-C4 o alquinilo C2-C4 lineales o ramificados o (CH2)n-W1; donde n es 0, 1 ó 2; R1 está opcionalmente sustituido con R5; y W1 se selecciona entre halógeno, CN, NO2, CF3, OCF3, OH, S-(alquilo C1-C4), SO-(alquilo C1-C4), SO2-(alquilo C1-C4), NH2, NH-(alquilo C1-C4), N(alquil C1-C4)2, N-(alquil C1-C4)-R8, COOH, C(O)NH2, C(O)NH-(alquilo C1-C4), C(O)N(alquil C1- C4)2, -C(O)O-(alquilo C1-C4) o O-(alquilo C1-C4); y R8 es un grupo protector de amino.
MONOMEROS ALILICOS CON FUNCIONALIDAD CARBAMATO Y POLIMEROS PRODUCIDOS A PARTIR DE ELLOS.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: GUO, SHAO, HUA.
Una resina de polímero que comprende unidades de: (a) un monómero alílico con grupo funcional de carbamato de la estructura: **(Fórmula)** en la que R es hidrógeno o alquilo C1 a C10 o arilo C6 a C10, A es oxialquileno, y n tiene un valor desde 1 a 50; y (b) opcionalmente, uno o más monómeros etilénicos.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS DE ALFA-AMINOACIDOS, UTILIZABLES EN SINTESIS PEPTIDICA.
(01/03/2002). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: CALLENS, ROLAND, BLONDEEL, GEORGES.
SE PREPARA UNA AMIDA DE (ALFA) CION DE UN N(ALFA) PUESTO QUE COMPRENDE UN GRUPO AMINO LIBRE. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE PREPARAR FACILMENTE PEPTIDOS MEDIANTE REACCION DIRECTA ENTRE EL GRUPO CARBOXILO DEL DERIVADO N(ALFA) LO DE UN AMINOACIDO Y EL GRUPO AMINO LIBRE DE UN SEGUNDO AMINOACIDO O DE UN FRAGMENTO PEPTIDICO, SIN NECESITAR PROTECCION DE LA FUNCION CARBOXILO DEL SEGUNDO AMINOACIDO O DEL FRAGMENTO PEPTIDICO, NI AGENTE DE ACOPLAMIENTO NI ETAPA DE DESPROTECCION.
O-CARBAMOIL-FENILALANINOL QUE TIENE SUSTITUYENTE EN ANILLO DE BENCENO, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES, Y METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, KIM, YONG KIL, HAN, DONG, IL SE-JONG APARTMENT, 110-403, SHIN, HUN, WOO.
SE DESCRIBE UN O SUSTITUYENTE EN EL ANILLO BENCENO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES DEL MISMO, QUE SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL CNS INCLUYENDO LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD; EN EL QUE R ES UN ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO; UN HALOGENO TAL COMO F, CL Y I; UN ALCOXI QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; TIOALCOXI QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; NITRO, HIDROXI O TRIFLUOROCARBONO; Y X ES UN ENTERO DE 1 A 3, CON LA CONDICION DE QUE R ES IGUAL O DIFERENTE CUANDO X ES 2 O 3.
NUEVOS CARBAMATOS DE FENILALQUILAMINO-ALCOHOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/03/2000). Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, BYUN, JAI, KOOK.
EL O-CARBAMIL-(D/L)-FENILALANINOL REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) ES FARMACEUTICAMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y SE PREPARA SEGUN UN PROCEDIMIENTO CARACTERISTICO QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: SE TRATA FENILALANINOL CON CLOROFORMO BENCILICO EN UN MEDIO DE SOLUCION ACUOSA BASICO PARA OBTENER NBENCILOXICARBONIL-FENILALANINOL; SE SOMETE ESTE INTERMEDIO A UNA REACCION CON FOSGENO Y A CONTINUACION, AL TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO AMONICO CONCENTRADA PARA OBTENER O-CARBAMIL-N-BENCILOXICARBONIL-FENILALANINOL; DESPROTEGIENDOLO A TRAVES DE UNA REACCION DE HIDROGENOLISIS.
PRODUCCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CARBAMICO INSATURADO.
(16/10/1996). Solicitante/s: NIPPON PAINT CO., LTD.. Inventor/es: YAMANAKA, EIJI, TSUBONIWA, NORIYUKI, MORIMOTO, TAKAO, FURUKAWA, MASAMICHI, URANO, SATOSHI.
LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA VARIEDAD DE DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO INSATURADO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES CARBAMATOS INSATURADOS MEDIANTE UNA REACCION DE SUSTITUICION. LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DEL ACIDO CARBAMICO INSATURADO, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN CARBAMATO INSATURADO REPRESENTADO POR LA FORMULA A EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL DE ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO, R1 REPRESENTA UN RESIDUO DE UN ALCOHOL DEL CUAL SE HA ELIMINADO EL GRUPO OH, CON UN ALCOHOL, UN AMINO PRIMARIO O SECUNDARIO A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 80 (GRADOS) Y 150 (GRADOS) C PARA SUSTITUIR EL GRUPO -OR1 EN LA FORMULA A.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE OMEGA TUIDO) ESTERES DE ALQUIL ACIDO CARBOXILICO.
(01/08/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRUDERMULLER, MARTIN, MERGER, FRANZ.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE OMEGA URETANO SUSTITUIDO) ESTERES ALQUIL ACIDO CARBOXILICO, CARACTERIZADO PORQUE, SE TRANSFORMA UNA LACTAMO CON 4 HASTA 9 MIEMBROS ANULARES, QUE PUEDEN TENER COMO SUSTITUYENTES ALQUIL -, ALQUENIL -, CICLOALQUIL CARBONO, CON DIESTER DE ACIDO CARBONICO DE ALCANOLENO, ALQUENOLENO, CICLOALCANOLENO, ARALCANOLENO O FENOLENO CON HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO EN UNA TEMPERATURA DESDE 25 HASTA 300 RESENCIA DE CANTIDAD ACTIVA CATALITICA DE UNA BASE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE FENILISOSERINA.
(16/08/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: DENIS, JEAN-NOEL, CORREA, ARLENE GONCALVES, GREENE, ANDREW ELLIOT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ENANTISELECTIVA DE DERIVADOS DE LA FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL FENILO O TER-BUTOXI, Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-C4, Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTRECTOR DE LA FUNCION ALCOHOL.
SINTESIS DE PEPTIDO-AMINOALQUILAMINAS Y PEPTIDOIDRAZIDAS POR EL METODO DE FASE SOLIDA.
(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., KNOLLE, JOCHEN DR..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) N LA QUE A ES UN GRUPO AMINO PROTECTOR, X SON ALQUILOS O RILALQUILOS, Y1, Y2, Y3 E Y4 IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, ON HIDROGENO, GRUPOS METILO, METOXI- O NITRO-, V ES IDROGENO O UN GRUPO CARBOXILO PROTECTOR, W ES [CH2]N O O-[CH2]N-, M = 0 O 1, N = 0 A 6 Y P = 0 A 5. SE DESCRIBE UN ROCEDIMINETO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN LA INTESIS DE FASE SOLIDA DE PEPTIDO-AMINOALQUILAMIDAS.
