CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 303/00 › C07D 303/16[3] › por radicales hidroxilo esterificados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 303/00 Compuestos que contienen ciclos de tres miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 303/16 · · · por radicales hidroxilo esterificados.
(24/06/2020). Solicitante/s: MacGregor, Alexander. Inventor/es: MACGREGOR,ALEXANDER.
Un compuesto para su uso en el tratamiento del cáncer, en el que el compuesto es de fórmula (Ia): **(Ver fórmula)** en la que: R1 y R2 son independientemente OH, alcoxi o alquilcarboniloxi, R4 es OH y R6 es H, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2810906_T3.pdf
(11/12/2019) Procedimiento para la síntesis de éster glicidílico a partir de oligómeros de buteno, que comprende: (a) oligomerizar butenos o precursores de buteno en presencia de un catalizador caracterizado porque la olefina tiene una fracción en peso de isobuteno de al menos el 50% en peso de la fracción total de alqueno de la alimentación de mezcla y porque la mezcla posterior de derivado de ácido neononanoico (ácidos C9) obtenida mediante un procedimiento de este tipo proporciona una mezcla en la que la suma de la concentración de los isómeros bloqueados y de los isómeros altamente ramificados es de al menos el 50%, preferiblemente por encima…
(07/09/2016). Solicitante/s: Zafgen, Inc. Inventor/es: CRAWFORD,THOMAS, REECE,HAYLEY A.
Una composición farmacéutica que comprende una forma cristalina de 6-O-(4-dimetilaminoetoxi)cinamoil fumagilol, base libre, en la que la composición es una suspensión de la forma cristalina en un vehículo farmacéuticamente ac 5 eptable, en donde la forma cristalina está caracterizada por un patrón de difracción de rayos X de polvos con picos característicos en grados 2θ a 13,3, 17,4 y 19,9 ± 0,5.
PDF original: ES-2610216_T3.pdf
(08/08/2012) Éster glicidílico de ácido 2-propilheptanoico, éster glicidílico de ácido 4-metil-2-propilhexanoico o su mezcla(denominados abreviadamente como ésteres glicidílicos).
(17/01/2012) Un método de producción de un compuesto de fórmula (II) en la que Ar es un grupo fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno o un grupo trifluorometilo, y R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) en la que cada símbolo es como se ha definido antes, con una sal de trimetiloxosulfonio o una sal de trimetilsulfonio en presencia de una base.
(28/01/2011) Un procedimiento para la producción de 2-hidroxisobutirato de glicidilo, el cual comprende hacer reaccionar de 2-hidroxiisobutirato de alilo con peróxido de hidrógeno en una presencia de un titanosilicato cristalino como un catalizador y un éster alifático como un disolvente
(15/03/2010) Compuesto con la fórmula
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: WILLIAMS, ALVIN SCOTT, DR., FEHR, CHARLES.
Un compuesto de la fórmula donde R representa un grupo hidrocarburo de C1-3, lineal, ramificado o cíclico, y la línea ondulada indica que los sustituyentes sobre la fracción epóxido pueden tener configuración cis o trans.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TSUMURA & CO. Inventor/es: MORISHIGE, HIDEAKI, KURITA, YUKIKO, YAMAZAKI, YOUSUKE, SAKAKIBARA, CHIAKI, KIGAWA, MASAHARU.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS IRIDOIDES REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): Y UN INHIBIDOR DE VASCULARIZACION QUE TIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO DICHO DERIVADO. ESTE INHIBIDOR DE VASCULARIZACION PRESENTA UN NOTABLE EFECTO INHIBIDOR DE LA VASCULARIZACION SIN SERIOS EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS POR UNA ACELERACION ANORMAL DE LA VASCULARIZACION.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAF, HERMANN, KLAR, ULRICH, NEEF, GUNTER, BLECHERT, SIEGFRIED.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} ES C(O) A}R{SUP,7B}) (OR{SUP,6B}) R{SUP,6A} Y R{SUP,6B} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN LO MISMO QUE R{SUP,6}; R{SUP,7A} Y R{SUP,7B} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN LO MISMO QUE R{SUP,7}; R{SUP,7} ES UP,12}, {SUP,8} ES FENILO; R{SUP,QA-E} Y R{SUP,12} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO; R{SUP,6} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ACILO, ARALQUILO, UB,2}; R{SUP,13} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMOA LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, ASI COMO A SUS {AL} -, {BE} ESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. LOS COMPUESTOS SON ACTIVOS COMO ANTAGONISTAS EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA.
(01/04/2001). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: GOTTIS, PHILIPPE-GUILHAUME.
ENDURECEDOR DE PINTURA EN POLVO A BASE DE COMPUESTOS EPOXIDICOS CON UN PESO MOLECULAR DE A LO SUMO 1500, QUE ES SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE, SIENDO LA COMPOSICION DE ESTOS COMPUESTOS EPOXIDICOS DEL 60 AL 100 POR CIEN EN PESO (% EN PESO) DE ESTERES GLICIDILICOS DE LOS ACIDOS 1,4-CICLOHEXAN-DICARBOXILICOS EN FORMA DEL ISOMERO TRANS PURO O DE UNA MEZCLA DE LOS ISOMEROS CIS Y TRANS CON UN PUNTO DE FUSION (PICO MAXIMO EN EL DSC-SCAN CON UNA VELOCIDAD DE CALENTAMIENTO DE 10 ENCIMA DE 70 C, Y DEL 0 AL 40 POR CIENTO EN PESO DE OTROS COMPUESTOS EPOXIDICOS, PUDIENDO TENER DEL 0 AL 15 POR CIENTO EN PESO DEL CONJUNTO DE LOS COMPUESTOS EPOXIDICOS ELEMENTOS ESTRUCTURALES AROMATICOS EN LA MOLECULA. LOS ENDURECEDORES DE PINTURA EN POLVO SE UTILIZAN PARA PINTURAS EN POLVO A BASE DE RESINAS POLI(MET)ACRILICAS QUE CONTIENEN GRUPOS CARBOXILICOS LIBRES, ESTAS RESINAS TIENEN INCLUSO UN BUEN COMPORTAMIENTO A BAJAS TEMPERATURAS.
(16/12/2000). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: SCHULTHESS, ADRIAN, DR., WOLF, JEAN-PIERRE, STEINMANN, BETTINA, HUNZIKER, MAX, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVO (MET)ACRILATO QUE CONTIENE GRUPOS URETANO, CONTENIENDO EN UNA Y EN LA MISMA MOLECULA UN GRUPO (MET)ACRILATO Y UN GRUPO URETANO, ASI COMO OTROS GRUPOS POLIMERIZABLES Y PUEDEN POLIMERIZAR, TANTO DE FORMA RADICAL, COMO DE FORMA CATIONICA, SIENDO UTILIZADOS PARA LA ELABORACION DE RECUBRIMIENTOS, AGLOMERANTE, PRODUCTOS FOTORRESISTENTES, MASCARAS DE SOLDADURA BLANDA EN LA ESTEREOLOTOGRAFIA. LOS CUERPOS DE MOLDE ELABORADOS CON ELLO CONTIENEN UNA ESTRUCTURA DE RED HOMOGENEA, DE SUSPENSION CONJUNTA Y MUESTRAN ALTAS PROPIEDADES DE RESISTENCIA, SOBRE TODO PROPIEDADES MECANICAS.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAF, HERMANN, KLAR, ULRICH, NEEF, GUNTER, BLECHERT, SIEGFRIED.
ESTERES DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES T 8}, C(O) CH(NR{SUP,7A}R{SUP,7B}) R{SUP,7B} SON IGUAL O DISTINTOS Y ES R{SUP,7}, R{SUP,7} ES HIDROGENO, A, -C(O)NHR{SUP,9D}, }, ALQUILO C{SUB,1} LES O DISTINTOS Y SON R{SUP,8}, R{SUP,8} ES (I), HETEROARILO SUSTITUIDO CON X{SUP,3}, ARALQUILO C{SUB,7} C{SUB,16}, ALQUILO, A ES B BIDORES DE LA PROTEINQUINASA O INHIBIDORES DE LA FARNESILPROTEINTRANSFERASA COMO, POR EJEMPLO, FARNESILO, (II) T ES UN ENLACE, Z{SUP,I} O UN GRUPO (III) QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INFLUIR EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA O EN LA DESPOLIMERIZACION DE LA TUBULINA.
(16/08/1999) ESTE PROCESO DE ABERTURA DE LA FUNCION EPOXIDO DE UN EPOXIDO (MET)ACRILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (V) (X=O,S,NH,NR{SUP,3} (R{SUP,3}=ALQUILO ZN C1-12= O O(CH{SUB,2}){SUB,N} (N = 3-16; R{SUP,1} = H O ALQUILO EN C{SUB,15}; Y R{SUP,4} = CADENA HIDROCARBONADA EN C{SUB,2-20}: ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO MONOO POLICICLICO O ALQUILARILO, QUE COMPRENDE UN GRUPO OXIRANO EN LA CADENA O EN FIN DE CADENA EN EL CASO DE UNA CADENA ALQUILO O ALQUILARILO, O UN GRUPO OXIRANO EXO- O ENDOCICLICO EN EL CASO DE UNA CADENA CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO MONO O POLICICLICO, PUDIENDO R{SUP,4} SER EL RADICAL GLICIDILO, EL RADICAL 2-EPOXIETILBICICLO[2.2.1]HEPT-5…
(16/07/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: FRERIKS, JAN, VAN GAALEN, RONALD, PETRUS, CLEMENS, KOOYMANS, PETRUS, GERARDUS, RAUDENBUSCH, WERNER, THEODOR.
UN POLIGLICIDILESTER SEMICRISTALINO OBTENIBLE POR GLICIDACION DE GRUPOS ACIDOS DE UN POLIESTER FUNCIONAL SEMICRISTALINO SIENDO EL ULTIMO UN PRODUCTO DE REACCION DE AL MENOS UN COMPUESTO(S) A Y UN COMPUESTO(S) B, EN DONDE EL COMPUESTO A ES UNA CADENA LINEAL ALFA ALIFATICA, ACIDO OMEGA DICARBOXILICO TENIENDO AL MENOS 6 ATOMOS DE CARBONO, Y EN DONDE EL COMPUESTO B ES UNA CADENA LINEAL ALFA ALIFATICA, UN DIOL OMEGA PRIMARIO CON AL MENOS 4 ATOMOS DE CARBONO, DICHOS PRODUCTOS DE REACCION TIENEN UN CONTENIDO DE ACIDO DE MAYOR O IGUAL QUE 1.6 MEQ/G A MENOR O IGUAL QUE 4.0MEQ/G, UN PESO MOLECULAR MEDIO DE AL MENOS 500, UNA TEMPERATURA DE FUSION (TM) POR CALORIMETRIA DE EXPLORACION DIFERENCIAL MAYOR O IGUAL A 25 C, UNA FUNCIONALIDAD ACIDA MEDIA DE 2 O MAS Y ESENCIALMENTE GRUPOS NO REACTIVOS DIFERENTES DE LOS GRUPOS CARBOXILO.
(01/04/1998). Solicitante/s: DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KUWANA, AKIHIRO, HONDA, KIMIHIDE, KOGA, KUNIO.
LAS MEJORAS EN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN (MET)ACRILATO DE METILO 3,4-EPOXICICLOHEXIL PURIFICADO Y UN (MET)ACRILATO DE METILO 3,4-EPOXICICLOHEXIL QUE PROPORCIONA UN PRODUCTO, QUE INCLUYE SOLAMENTE CANTIDADES MENORES DE POLIMEROS TENIENDO UN BAJO PESO MOLECULAR COMPUESTO DEL PROPIO (MET)ACRILATO DE METILO 3,4-EPOXICICLOHEXIL. ADEMAS, SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE (MET)ACRILATO DE METILO 3,4-EPOXICICLOHEXIL QUE TIENE UNA RESISTENCIA EXCELENTE A LA COLORACION Y QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FOSFORO ORGANICO ESPECIFICADO.
(01/04/1998). Solicitante/s: PHARMA MAR. Inventor/es: MAHIQUES BUJANDA, M. DEL MAR, GORDALIZA ESCOBAR, MARINA, MIGUEL DEL CORRAL SANTANA, JOSE MARIA, SAN FELICIANO MARTIN, ARTURO, GARCIA GRAVALOS, M. DOLORES.
PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA P.I.9401697 TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, DEFINIDAS A PARTIR DE UNA REACCION DE CICLOCONDENSACION DE DIELS-ALDER, CONSIGUIENDOSE FAMILIAS O SERIES DE DICHOS COMPUESTOS DE NUEVA ESTRUCTURA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD CITOTOXICA FRENTE A CULTIVOS CELULARES P-388, A 549, JT-29 Y MEL-28, ALCANZANDO NIVELES DE IC50 INFERIORES A 1 MICROGRAMO POR UNIDAD DE MILILITRO.
(16/03/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: KOOIJMANS, PETRUS GERARDUS, SMAARDIJK, ABRAHAM ADRIAAN, VERBURG, ANTOON.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE RESINA TERMOENDURECIBLE QUE CONSTA DE: I) UN PRODUCTO AVANZADO DE RESINA QUE SE OBTIENE MEDIANTE LA REACCION DE A) UN DIGLICIDIL ESTER DE UN ACIDO CARBOXILICO ALFA, ALFA' BIRAMIFICADO CON B) UN ACIDO BICARBOXILICO ALFA, ALFA'.
(01/07/1997) SE HACE REACCIONAR A 10-60 (GRADOS) C, UN COMPUESTO (MET)ACRILICO INSATURADO DE FORMULA: (X=O, S, NH, NR ELEVADO 3 (R ELEVADO 3=ALQUILO EN C SUB 1-12), O O-(CH SUB 2) SUB N (N=1-16); R (AL CUADRADO) = CADENA HIDROCARBONADA EN C SUB 2-20: ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO MONOO POLICICLICOS O ALQUILARILO, O UN DOBLE ENLACE OLEFINICO EN LA CADENA, O EN EXTREMO DE CADENA PARA ALQUILO O ALQUILARILO, O UN DOBLE ENLACE OLEFINICO EXO O ENDOCICLICO PARA CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO MONOQUILO EN C SUB 1-5), CON AL MENOS UN COMPUESTO OXIDANTE (PEROXIDO DE HIDROGENO) EN PRESENCIA DE AL MENOS UN AGENTE DE TRANSFERENCIA…
(16/01/1997). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ PUENTES, JOSE LUIS.
TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, DEFINIDOS A PARTIR DE UNA REACCION DE CICLOCONDENSACION DE DIELS-ALDER, CONSIGUIENDOSE FAMILIAS O SERIES DE DICHOS COMPUESTOS DE NUEVA ESTRUCTURA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD CITOTOXICA FRENTE A CULTIVOS CELULARES P-388, A-549, HT-29 Y MEL-28, ALCANZANDO NIVELES DE IC50 INFERIORES A 1 MICROGRAMO POR UNIDAD DE MILILITRO.
(16/04/1996). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: CHRISTENSON, PHILIP A.
EL METODO ESTA DIRIGIDO A LA PREPARACION DE DODECAHIDRO 3A,6,6,9A-TETRAMETIL UTILIZANDO UNA REACCION DE FRAGMENTACION DE RADICAL DE ALCOXI. EN ESTE METODO UNA 9-HALOETIL DECALINA NUEVA ES UN COMPUESTO INTERMEDIO.
(16/03/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED.
LOS ACIDOS DIAESTEREOISOMEROS 5R, 6S-6-(1R-HIDROXIETIL)-2(CIS-1-OXO-3-TIOLANILTIO)-2- PENEM-3-CARBOXILICO Y 5R, 6S-6-(1R-HIDROXIETIL)-2-(1R-OXO-3S-TIOALNILTIO)-2-PENEM-3CARBOXILICO , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES HIDROLIZANTES IN VIVO, UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS SISTEMICOS, Y COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN DICHA SINTESIS DE DICHOS DIASTEREOISOMEROS.
(16/01/1996). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: LACROIX, CHRISTIAN, HESS, RAYMOND.
ESTE PROCESO DE PURIFICACION POR DESTILACION DEL (MET)ACRILATO DE GLICIDILO QUE CONTIENE IMPUREZAS LIGERAS E IMPUREZAS PESADAS, SE CARACTERIZA EN QUE: EN UNA PRIMERA ETAPA, SE CONDUCE UNA DESTILACION DEL (MET)ACRILATO DE GLICIDILO A PURIFICAR EN PRESENCIA DE UN PRIMER SOLVENTE CAPAZ DE FORMAR UN HETEROAZEOTROPO CON PUNTO DE EBULLICION BAJO CON LAS IMPUREZAS LIGERAS Y LA EPICLORHIDRINA, DE MANERA A OBTENER UNA FRACCION DE CABEZA QUE ESTA CONSTITUIDA POR UN HETEROAZOTROPO SOLVENTEPRODUCTOS LIGEROS; Y EN UNA SEGUNDA ETAPA, SE SOMETE EL (MET)ACRILATO DE GLICIDILO ASI ELIMINADO DE PRODUCTOS LIGEROS A UNA DESTILACION EN PRESENCIA DE UN SEGUNDO SOLVENTE CAPAZ DE FORMAR UN HETEROAZEOTROPO CON PUNTO EBULLICION BAJO CON EL (MET)ACRILATO DE GLICIDILO, DE MANERA A OBTENER UNA FRACCION DE CABEZA CONSTITUIDA POR EL (MET)ACRILATO DE GLICIDILO PURO BUSCADO, ASI SIN IMPUREZAS PESADAS, ESTANDO DICHOS SOLVENTES, DURANTE ESTAS DOS DESTILACIONES, PRESENTES EN TODA LA ZONA DE DESTILACION, INCLUSO EL MATRAZ DE EBULLICION.
(01/04/1995) UN DERIVADO DE OXAESPIRO[2,5]OCTANO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES CARBAMOILO, ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, HIDROXIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALCOXIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILTIOINFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, DIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, N-(HIDROXIALQUIL INFERIOR) ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, N-(HIDROXIALQUILO INFERIOR) ALQUILCABAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUENOILO INFERIOR, N-(HETEROCICLIL CARBONILOXI ALQUIL INFERIOR) ALQUIL CARBAMOILO INFERIOR, CICLOALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ARILCARBAMOILO, HALOARILCARBAMOILO, CARBAMOILO PROTEGIDO, ALQUILTIOCARBAMOILO…
(01/03/1995). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: CHRISTENSON, PHILIP A.
EL METODO VA DIRIGIDO A LA PREPARACION DE DODECAHIDRO -3A,6,6,9A-TETRAMETILNAFTO [2,1-B] FURANO A PARTIR DE ESCLAREOL USANDO UNA REACCION DE FRAGMENTACION DE RADICAL ALCOXI. EN ESTE METODO ES PRODUCTO INTERMEDIO UN NUEVO DERIVADO DE 9-HALOETIL DECALINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, OHKAWA, TAKEHIKO, HASHIMOTO, MASASHI, KASAHARA, CHIYOSHI.
UN DERIVADO DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOMETILO, O ARILTIOMETILO QUE PUEDE TENER AMINO, ALCOXI INFERIOR O ACILAMINO; R2 ES ALCOXI INFERIOR; R3 ES COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); Y R4 ES H, ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO, CARBONILO HETEROCICLICO O CARBAMOILO HETEROCICLICO O SUS SALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL DERIVADO DE CICLOHEXANO, JUNTO CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ANGIOGENESIS Y ADEMAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, TUMORES, ARTRITIS REUMATICA, RETINOPATIA DIABETICA Y SORIASIS.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CAUBERE, PAUL, FORT, YVES, OTAR, AGNES.
PROCESO EPOXIDACION DE UN COMPUESTO (MET)ACRILICO NO SATURADO CUYA FORMULA ES: EN LA QUE R SUB 1 ES ELEGIDO ENTRE H Y ALQUILO EN C SUB 1 -C SUB 5; R SUB 2 ES ELEGIDO EN H, ALQUILO Y ARILO; R SUB 3 ES UN RADICAL ALQUILENO U OXIALQUILENO, LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, TENIENDO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DE R SUB 2, CUANDO ESTE ES UN RADICAL ALQUILO, ESTAR UNIDO A UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DE R SUB 3 PARA FORMAR UN CICLO; Y A ES ELEGIDO ENTRE O, S, NH, Y NR SUB 4, R SUB 4 SIENDO UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 -C SUB 12; POR ACCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO SOBRE DICHO COMPUESTO (MET)ACRILICO NO SATURADO, A UNA TEMPERATURA INCLUIDA ENTRE 10 C Y 50 C, EN PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR ELEGIDO ENTRE LOS MOLIBDATOS Y LOS PERTUNGSTATOS ALCALINOS Y EN PRESENCIA DE AL MENOS UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE FASE.
(16/06/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA ASI2 SC, DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HALO ALQUILSULFONILO INFERIOR, HALO O NITRO; RBS3 SC ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO CON 6-10 CARBONES; X ES FORMULA M ES 0-8; N ES 0-7, CON LA SALVEDAD DE QUE M+N = 8. ESTOS PRODUCTOS SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (IV) CON METILACRILATO, SEGUIDO DE PASOS SUCESIVOS DE FLUORACION EPOXIDACION Y SEPARACION CROMATOGRAFICA. ESTOS PRODUCTOS SON LOS QUE PROVOCAN LA INHIBICION DE LA ENZIMA PLASI2 SC, EVITANDO LA FORMACION DE PRODUCTOS DE OXIDACION DEL ACIDO ARAQUIDONICO…
(01/04/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GRE, AT BRITAIN AND. Inventor/es: GOLDING PETER, PAUL, NORMAN CHARLES, MILLAR, ROSS WOOD.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES CICLICOS SUSTITUIDOS CON NITRATOALQUILO. CONSISTE EN (A) MEZCLAR SIMULTANEAMENTE UNA CORRIENTE DE NSI2OSI6 Y UNA CORRIENTE DE UN ETER CICLICO SUSTITUIDO CON HIDROXIALQUILO, CADA UNO DISUELTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, Y (B) SEPARAR RAPIDAMENTE LOS COPRODUCTOS DE ACIDO NITRICO Y NITRATOALQUILO ANTES DE QUE PUEDAN REACCIONAR ENTRE SI, PARA ROMPER EL ANILLO DE ETER. LA ETAPA (B) SE REALIZA CONVENIENTEMENTE ENFRIANDO BRUSCAMENTE LA CORRIENTE DE PRODUCTO, EN EL ESPACIO DE APROXIMADAMENTE 15 SEGUNDOS DESDE SU FORMACION, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE CARACTER BASICO EN LA QUE EL ACIDO NITRICO SE TRANSFIERE DESDE LA FASE ORGANICA Y SE NEUTRALIZA. EL INVENTO ES UTIL PARA OBTENER OXIRANOS Y OXETANOS SUSTITUIDOS CON NITRATOALQUILO.
(16/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de ésteres de glicidilo de ácido maleico, caracterizado porque éster de dialilo de ácido maleico se hace reaccionar con un ácido percarboxílico conteniendo 3 hasta 4 átomos de carbono en presencia de disolventes orgánicos a una temperatura de 30 hasta 100ºC.
(16/04/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de ésteres de glicidilo de ácido fumárico, caracterizado porque éster de dialilo de ácido fumárico se hace reaccionar con un ácido percarboxílico conteniendo 3 hasta 4 átomos de carbono en presencia de disolventes orgánicos a una temperatura de 30 hasta 100ºC.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de ésteres de glicidilo de ácidos policarboxílicos aromáticos, caracterizado porque ésteres de alilo de ácidos policarboxílicos aromáticos de fórmula general **(Fórmula)** donde Ar significa un resto benceno o naftaleno, que puede estar sustituido y n está por 2, 3 ó 4, se hace reaccionar con un ácido percarboxílico conteniendo 3 hasta 4 átomos de carbono en presencia de disolventes orgánicos a una temperatura de 30 hasta 100ºC.
