(10/06/2020) Un proceso continuo a escala industrial para la producción y la recuperación de ciclohexanona a partir de fenol e hidrógeno, comprendiendo dicho proceso: I) hidrogenar fenol en un reactor de hidrogenación de fenol en una sección de reacción de hidrogenación de fenol [I] con hidrógeno gaseoso, en presencia de catalizador que comprende platino y/o paladio, de modo que se produce calor de reacción y de la cual se descarga una corriente de producto hidrogenado; II) separar la ciclohexanona de dicha corriente de producto hidrogenado en una sección de separación y purificación [II] mediante múltiples etapas que…

(18/03/2020) Un procedimiento de destilación para separar etanol de una materia prima de alimentación que contiene etanol diluido que comprende: (a) dividir la materia prima de alimentación en dos corrientes de alimentación de tamaño desigual; (b) precalentar tanto la más grande como la más pequeña de dichas corrientes de alimentación; (c) introducir dichas corrientes de alimentación precalentadas en paralelo en un par de columnas de analizador; (d) mantener una presión mayor en la primera columna de analizador que recibe dicha corriente de alimentación más grande que en la segunda columna de analizador que recibe dicha corriente de alimentación más pequeña; (e) extraer las primeras corrientes de etanol hidratado de la parte superior de dichas columnas…

(26/03/2019) Un proceso para purificar una corriente que comprende 1,4-butanodiol que comprende las etapas de: (a) suministrar una corriente de producto en bruto que comprende 1,4-butandiol y uno o más de γ-butirolactona, 2-(4-hidroxibutoxi)-tetrahidrofurano, (4-hidroxibutirato) de 4-hidroxibutilo y 3-(4-hidroxibutoxi)-tetrahidrofurano a una primera columna de destilación; (b) eliminar una extracción lateral que comprende 1,4-butanodiol y componentes ligeros, dichos componentes ligeros que incluyen al menos algunos de los producidos por reacción en la primera columna de destilación; (c) pasar la corriente a una zona de hidrogenación; (d) someter la corriente de la etapa (c) a hidrogenación en la zona de hidrogenación en presencia de un catalizador de hidrogenación, y recuperar…

(11/01/2017) Un procedimiento para la separación de una fracción diana (A) rica en ciclododecanona a partir de una mezcla de deshidrogenación O que contiene compuestos que hierven a baja temperatura (LB), ciclododecanona (CDON), compuestos que hierven a mediana temperatura (MB), ciclododecanol (CDOL) y compuestos que hierven a alta temperatura (HB) caracterizado por las siguientes etapas: a) poner a disposición la mezcla de deshidrogenación (O); b) separar por destilación los compuestos que hierven a baja temperatura (LB) a partir de la mezcla de deshidrogenación (O) mediando obtención de una primera mezcla (ABC1) que comprende ciclododecanona…

(16/11/2016) Procedimiento para el tratamiento de un producto de reacción que contiene aluminio proveniente de la preparación de isopulegol mediante ciclación de citronelal, que contiene i) isopulegol, ii) al menos un ligando de la fórmula (I),**Fórmula** en la cual R1, R2, R3 se seleccionan en cada caso, de modo independiente entre sí, entre hidrógeno, halógeno, nitro, alquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8, di(alquilo de C1-C4)amino y arilo dado el caso sustituido o no sustituido, y R4, R5 se seleccionan en cada caso, de modo independiente entre sí, entre halógeno, nitro, alquilo de C1-C8, alcoxi de C1-C8, di-(alquilo de C1-C4)amino y…

(06/04/2016) PRODUCCIÓN DE PROPILENGLICOL A PARTIR DE GLICEROL, donde el glicerol empleado como materia prima puede tener cualquier origen, y el proceso comprende las siguientes etapas que se deben llevar a cabo: a) someter el glicerol (G) recibido de la producción de biodiésel y con impurezas a una etapa de purificación (P) para eliminar las impurezas (I) mediante cualquier proceso de purificación conocido, siempre que dicho proceso suministre un glicerol con un grado de pureza en el intervalo de 90 a 99,9 % en peso; b) proceder a la reacción de hidrogenolisis, en un reactor adiabático de lecho fijo que funciona en flujo descendente,…

(23/03/2016) Procedimiento para el tratamiento de un producto de reacción que contiene aluminio a partir de la preparación de isopulegol mediante ciclación de citronelal, que contiene i) isopulegol, ii) al menos un ligando de fórmula (I),**Fórmula** en la que Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 se seleccionan independientemente entre sí de entre restos arilo C6-C15 o restos heteroarilo C2- C5, que pueden portar dado el caso en cada caso de 1 a 7 sustituyentes iguales o distintos, seleccionados de entre alquilo C1-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, aralquilo C7-C12, halógeno, SiR5aR6aR7a, arilo C6-C10 dado el caso sustituido, NR8aR9a, SR10a, NO2, R1, R2, R3, R4 se seleccionan independientemente…

(09/03/2016) Procedimiento para purificar simultáneamente alcoholes grasos y obtener una fracción de ácidos grasos libres, en el que (a) los alcoholes grasos que se someten a purificación son alcoholes grasos de calidad técnica que se obtienen a partir de grasas y aceites renovables, como por ejemplo aceite de palma, aceite de palmiste, aceite de coco, aceite de oliva, aceite de soja, aceite de colza, sebo y aceite de pescado (b) los alcoholes grasos que se someten a purificación comprenden o bien (i) de 12 a 18 átomos de carbono y se obtienen como el destilado a partir de la hidrogenación de los respectivos ésteres alquílicos, o bien (ii) de 6 a 36 átomos de carbono y se obtienen como la cola de destilación a partir de la hidrogenación…

(19/02/2016) Procedimiento para la preparación de isobuteno mediante desdoblamiento del metil-terc.-butil-éter (MTBE) en la fase gaseosa, que está caracterizado por que contiene las etapas de a) separación por destilación de una corriente que contiene MTBE, que se compone de un MTBE empleado (I) y de una corriente de retorno VIII, en la que se obtiene una corriente de cabeza (II) que contiene MTBE y en una corriente de sumidero (III) que hierve a temperatura más alta que el MTBE, b) desdoblamiento catalítico de la corriente de cabeza (II), que se ha obtenido en la etapa a), mediando obtención de un producto de desdoblamiento (IV), c) separación por destilación del producto de desdoblamiento…

(02/07/2014) Procedimiento para la producción de 1,6-hexanodiol que comprende las siguientes etapas I) provisión de una mezcla, que contiene 1,6-hexanodiol II) destilación de esta mezcla de la etapa I III) recogida de un 1,6-hexanodiol con un porcentaje de nitrógeno de menos de 5 ppm, IV) descarga de al menos el 50 % de los componentes que contienen nitrógeno con la corriente de cola de alto punto de ebullición, estando contenidas antes y/o durante la destilación en la etapa II más de 500 ppm de ácidos carboxílicos y/o de ésteres, que presentan un punto de ebullición mayor que 1,6-hexanodiol y encontrándose a temperaturas de ≥ 100 °C al menos durante 5 min en contacto con el 1,6-hexanodiol.

(10/12/2013) Un proceso para la producción de isopropanol mediante hidrogenación en fase líquida de acetona a isopropanolen al menos dos etapas de reacción de hidrogenación, comprendiendo cada etapa de reacción una zona dereacción de hidrogenación, en la que el producto de la reacción de hidrogenación que abandona la zona de reacciónde la primera etapa de reacción contiene acetona sin reaccionar y una corriente de producto que comprendeacetona e isopropanol se transfiere a la zona de reacción de una etapa de reacción posterior, teniendo dichacorriente de producto una temperatura a la entrada de la zona de reacción de dicha etapa de reacción posterior de60 a 100 °C, caracterizado porque la temperatura de la corriente de producto que abandona la zona de reacción de dicha etapa de reacción…

(23/10/2013) Procedimiento para la separación de 2-butanol (SBA) a partir de una mezcla técnica que presenta 2-butanol,terc.-butanol (TBA) y agua, siendo la porción en masa de agua en la mezcla mayor que la concentración límite dela línea límite de destilación que une los dos azeótropos TBA/agua y SBA/agua, en el que la concentración de agua de la mezcla se reduce mediante la adición de una corriente con contenido enTBA de modo que la mezcla obtenida presenta, en relación con su composición de SBA/TBA/agua, una porción enmasa de agua que es menor que la concentración límite de la línea límite de destilación que une los dosazeótropos TBA/agua y SBA/agua, y en el que esta mezcla se separa por destilación en…

(04/09/2013) Procedimiento para la obtención de un material sintético, que comprende la reacción de 1,6-hexanodiol, enpresencia de al menos un catalizador, con ácidos dicarboxílicos o diisocianatos, sometiéndose el 1,6-hexanodiol,tras su obtención mediante hidrogenado, al menos a una destilación, en la que la proporción molar de oxígenorespecto a 1,6-hexanodiol asciende a menos de 1 : 100, y estando presentes durante la destilación ≤ 5 ppm decomponentes de acción catalítica, y presentando el mismo una fracción de aldehído de menos de 500 ppm.

(29/08/2013) Método para la producción de 1, 6-hexanodiol y ε-caprolactona a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico, ácido 6-hidroxicaproico, ácido 6-oxocaproico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácido hidroxicaproico, entre 0, 5 y 5 % en peso de 1, 4-ciclohexanodioles, que es obtenida como producto secundario de la oxidación catalítica de ciclohexano hasta ciclohexanona /ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción con agua de la mezcla de reacción, mediante esterificación e hidrogenación de una corriente parcial hasta 1, 6-hexanodiol y formación de un ciclo de éster del ácido 6-hidroxicaproico hasta ε-caprolactona, caracterizado porque a) se hidrogenan catalíticamente hasta los correspondientes alcoholes…

(14/08/2013) Procedimiento para la separación de 2-butanol (SBA) a partir de una mezcla técnica, que contiene 2-butanol,terc.-butanol (TBA) y agua, realizándose que la proporción másica de agua en la mezcla es mayor que lasconcentraciones límites de la línea de límite de destilación, que une a los dos azeótropos, de TBA y agua y de SBA yagua, caracterizado por que en una primera etapa, a partir de la mezcla, con ayuda de un procedimiento de destilación, se separa tanta cantidadde agua, que el material destilado obtenido, en lo que respecta a su composición de SBA, TBA y agua, tenga, a unapresión preestablecida, una proporción másica de agua, que sea precisamente incluso todavía mayor que laconcentración límite de la línea de límite de destilación, que une a los dos azeótropos, de TBA y agua y de SBA yagua, y en una…

(24/07/2013) Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol a partir de un ácido adípico, ácido 6-hidroxicaprónico, ácido6-oxocaprónico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácidohidroxicaprónico, entre un 0,5 y un 5 % en peso de mezcla de ácidos carboxílicos que contiene 1,4-ciclohexanodioles, que se obtiene como producto secundario de oxidación catalítica de ciclohexano para darciclohexanona/ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción de agua de la mezclade reacción, mediante esterificado e hidrogenado de una corriente parcial para dar 1,6-hexanodiol, caracterizadoporque a) se hidrogenan por vía catalítica sólo los aldehídos y cetonas contenidos en la mezcla acuosa de ácidoscarboxílicos…

(01/03/2011) Un procedimiento para preparar 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol que contiene menos de 500 ppm de 1,1,1-trifluoroacetona, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) reducir 1,1,1,3,3,3-hexafluoroacetona con hidrógeno en presencia de un primer catalizador de hidrogenación para producir una mezcla de producto que comprende 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol y 1,1,1-trifluoroacetona; y (b) preparar 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol que contiene menos de 500 ppm de 1,1,1-trifluoroacetona sometiendo la mezcla de producto a un procedimiento de purificación que comprende la etapa de purificación de someter la mezcla de producto a condiciones sin ácido fluorhídrico en las que el 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol forma un azeótropo de alto punto de ebullición con 1,1,1-trifluoroacetona,…

(01/06/2010) Un proceso para separar al menos un propilen glicol de una mezcla (M) que comprende agua y dicho propilen glicol, comprendiendo dicho proceso (I) evaporar la mezcla en al menos dos etapas de evaporación y/o destilación a presiones de operación decrecientes de los evaporadores y/o columnas de destilación obteniéndose la mezcla (M'') y la mezcla (M''''); Donde la mezcla (M'''') es separada adicionalmente en la mezcla (M-Ia) que comprende al menos 90% en peso de agua y la mezcla (M-Ib) que comprende menos de 95% en peso de agua por medio de ósmosis reversa. (II) separar la mezcla (M'') obtenida en (I) en al menos una etapa adicional de destilación, obteniendo una mezcla (M-I) que comprende al menos 70% en peso de…

(25/05/2010) Un proceso para separar una solución de catalizador homogénea de un monoetilenglicol bruto (MEG) y para purificar MEG, para utilizarlo en un proceso para la conversión catalítica de EO a MEG, en el que el proceso comprende separar la solución de catalizador en una sección de separación de catalizador, por la evaporación de MEG bruto y el suministro de MEG bruto a una sección de rectificación, una sección de separación, y luego una sección de pasteurización, operándose cada sección a presiones subatmosféricas de 0,5 x 105 Nm-2 o menores, estando las secciones de rectificación y pasteurización a una presión menor que la de la sección de separación del catalizador, en el que el proceso proporciona una presión diferencial entre las secciones de separación y rectificación del catalizador,…

(01/03/2007) Procedimiento para la destilación de purificación de trimetilolpropano procedente de la hidrogenación de 2, 2-dimetilolbutanal, que presenta las etapas siguientes: a) reacción de n-butiraldehído con formaldehído en presencia de cantidades catalíticas de una amina terciaria e hidrogenación de la mezcla obtenida de este modo para dar una mezcla que contiene trimetilolpropano; b) separación por destilación del agua, del metanol, de la trialquilamina y/o del formiato de trialquilamonio a presiones > 200 mbares, preferentemente > 400 mbares, temperaturas en la cola > 140ºC, preferentemente desde 160 hasta 180ºC, así como tiempos de residencia prolongados, que se lleva a cabo de tal manera…

(16/11/2006) Procedimiento para la elaboración por destilación de productos crudos obtenidos en el procedimiento según la DE-A 196 07 954, que contienen 1, 6- hexanodiol (HDO), 1, 5-pentanodiol (PDO), o bien caprolactona (CLO), para la obtención de los correspondientes productos puros, caracterizado porque la elaboración por destilación se lleva a cabo respectivamente en una columna de pared separadora (TK), en la que está dispuesta una pared separadora (T) en el sentido longitudinal de la columna bajo formación de una zona de columna superior común , una zona de columna inferior común , una parte de alimentación con parte de enriquecimiento…