CIP-2021 : C07C 29/80 : por destilación.

CIP-2021CC07C07CC07C 29/00C07C 29/80[3] › por destilación.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 29/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 29/80 · · · por destilación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MEJORA DEL INDICE DE COLOR DE ALCOHOLES POLIVALENTES MEDIANTE HIDROGENADO.

(01/11/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DERNBACH, MATTHIAS, KRATZ, DETLEF, STAMMER, ACHIM, SCHULZ, GERHARD, KOCH, MICHAEL, HAAKE, MATHIAS, DR..

Procedimiento para la mejora del índice de color de alcoholes polivalentes del grupo constituido por trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, neopentilglicol y pentaeritrita, en especial trimetilolpropano, mediante hidrogenado catalítico, caracterizado porque el alcohol polivalente empleado en el hidrogenado se purificó mediante destilación tras su obtención.

METIDO PARA PRODUCIR TRIMETILOLPROPANO SUMAMENTE PURO.

(01/07/2005) Método para producir un trimetilolpropano (TMP) sumamente puro que comprende las etapas de: eliminar un componente de alto punto de ebullición que comprende formaldehído y productos de reacción y sales inorgánicas de ácido fórmico de un trimetilolpropano bruto obtenido mediante una condensación aldólica y una posterior reacción de Cannizzaro cruzada de aldehído n-butílico (NBAL) y formaldehído en presencia de un catalizador básico, siendo la razón molar de formaldehído con respecto a NBAL de 3, 0 a 8, 0 y siendo la cantidad del catalizador básico de 1, 0 a 2, 0 veces por mol de NBAL; someter el trimetilolpropano bruto a un tratamiento térmico en condiciones ácidas tras la eliminación del componente de alto punto de ebullición y de la sal inorgánica, siendo la condición ácida la adición de un…

PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE LOS PRODUCTOS SECUNDARIOS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION FORMADOS DURANTE LA SINTESIS DE ALCOHOLES POLIVALENTES.

(01/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DERNBACH, MATTHIAS, KRATZ, DETLEF, STAMMER, ACHIM, SCHULZ, GERHARD.

Procedimiento para aumentar el rendimiento en la obtención de alcoholes polivalentes obtenidos por hidrogenación a partir de alcanales metilolados, por descomposición de los derivados de éstos alcoholes, añadiéndose a una mezcla, que contiene éstos derivados, desde 5 ppm hasta un 1 % en peso de ácidos adecuados, la mezcla se calienta a temperaturas desde 150 hasta 280ºC y, a continuación, se separa por destilación el alcohol polivalente.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION POR DESTILACION EN CONTINUO DE UN PRODUCTO DE ELEVADO PUNTO DE FUSION.

(01/02/2005) Procedimiento para la separación por destilación en continuo de un producto de elevado punto de fusión, a partir de una mezcla de partida que contiene el producto de elevado punto de fusión y un producto de bajo punto de ebullición , con bajo punto de fusión, estando constituido el producto de bajo punto de ebullición , de bajo punto de fusión, por uno o varios componentes con un punto de ebullición menor que el del producto de elevado punto de fusión , en un aparato de destilación, que está configurado bien como columna con pared de separación o bien como sistema de columnas de destilación térmicamente acopladas, caracterizado porque el aparato…

PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL 1,3-PROPANODIOL.

(01/09/2004). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUNKARA, HARI BABU, UMILE, ROBERT, JOHN, II.

Proceso que es para la purificación de 1, 3- propanodiol y consta en esencia de los pasos secuenciales de: a) tratar 1, 3-propanodiol con un catalizador ácido a una temperatura de 130 a 160ºC de forma tal que reaccionen las impurezas; b) retirar el catalizador ácido; y c) aislar de las impurezas el 1, 3-propanodiol purificado por destilación.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOETILENGLICOL DE ELEVADA PUREZA.

(16/07/2004) Procedimiento para la obtención por destilación de monoetilenglicol de elevada pureza a partir del producto de hidrólisis de óxido de etileno mediante eliminación del agua a presión, eliminación del agua en vacío y a continuación destilación en estado puro, según el cual se descarga una corriente acuosa en la eliminación del agua en vacío, que contiene monoetilenglicol en una concentración por debajo de un 1 % en peso, productos de punto de ebullición medio y productos de punto de ebullición bajo y se descarga, en caso dado tras elaboración adicional, caracterizado porque la eliminación del agua en vacío se lleva a cabo en una columna para la eliminación del agua en vacío y porque la corriente acuosa se descarga en forma de corriente lateral a partir de la columna para la eliminación del agua en vacío , o porque la eliminación del agua en vacío tiene…

TOCOTRIENOLES Y GERANILGERANIOL DE SUBPRODUCTOS DE BIXA ORELLANA.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICA RIVER NUTRITION, INC. Inventor/es: TAN, BARRIE, FOLEY, JOHN.

Un método de formar una composición de tocotrienol, que comprende la etapa de volatilizar un disolvente de una disolución subproducto de componentes de semilla de Bixa orellana el cual es la fase oleosa de colorante anato para formar de ese modo dicha composición de tocotrienol.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESTILACION DE MEZCLAS QUE CONTIENEN BUTANODIOL.

(01/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, FISCHER, ROLF, LIANG, SHELUE.

Procedimiento para la separación por destilación de una mezcla, que contiene butano-1, 4-diol y al menos otro compuesto del grupo formado por 4hidroxibutiraldehído , su semiacetal cíclico y su acetal completo cíclico con al menos otro alcohol, llevándose a cabo la destilación en presencia de un compuesto de acción alcalina.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-PROPANOL.

(16/02/2004). Solicitante/s: CELANESE INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: UNRUH, JERRY, D., RYAN, DEBRA, A., DUGAN, SHANNON, L.

Un procedimiento para la producción de n-propanol purificado que comprende el contacto en una zona de hidrogenación de propionaldehído e hidrógeno con un catalizador de cobalto activo poroso bajo condiciones de hidrogenación de temperatura y de presión para la producción de alcoholes a partir de aldehídos, ya sea en ausencia sustancial de agua o en presencia de agua en una cantidad hasta 3% en peso, en función del peso del producto líquido de la reacción de hidrogenación, para producir con dicha reacción un producto que comprende n-propanol, , y y purificar dicho producto de la reacción mediante destilación fraccionada en ausencia sustancial de agua o en presencia de agua en una cantidad hasta 3% en peso de agua, en función del peso total de lo alimentado a la columna de fraccionamiento.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOETILENGLICOL DE ELEVADA PUREZA.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BESSLING, BERND, DR., THEIS, GERHARD, ADRIAN, TILL, HASSE, HANS, VANSANT, FRANS.

Procedimiento para la obtención por destilación de monoetilenglicol de elevada pureza a partir del producto de hidrólisis de etilenglicol mediante eliminación del agua a presión, eliminación del agua en vacío y a continuación purificación por destilación, caracterizado porque las columnas para la eliminación del agua a presión o al menos la primera columna para la eliminación del agua a presión de la cascada presenta una zona de agotamiento con al menos una etapa de separación siendo la presión en la zona de agotamiento al menos de 1 bar y descargándose una parte de la corriente de cabeza de la o de las columnas para la eliminación del agua a presión con zona de agotamiento.

PURIFICACION DE UNA CORRIENTE DE METANOL.

(16/06/2003). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: JUBIN, JOHN, C. JR., RUETER, MICHAEL, A.

La presente invención se refiere a un procedimiento de destilación que permite eliminar eficazmente el acetaldehído de un flujo de metanol contaminado. Un flujo de solvente comprende un compuesto polar relativamente pesado como agua o propilenoglicol utilizado como solvente de destilación extractiva. Después de la separación del compuesto polar del flujo de residuos obtenido por destilación extractiva, el metanol purificado puede reciclarse para utilizarse como solvente de reacción en un proceso de epoxidación de una olefina.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUOROALCOHOL Y SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDIO DE REGISTRO DE INFORMACION.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: YOSHIZAWA, TORU, YODOGAWA SEISAKUSHO, TAKAKI, SHOJI, YODOGAWA SEISAKUSHO, YASUHARA, TAKASHI, YODOGAWA SEISAKUSHO, YOKOYAMA, YASUNORI, YODOGAWA SEISAKUSHO.

EN LA INVENCION SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN FLUORALCOHOL DE LA SIGUIENTE FORMULA : (EN LA QUE R 1 REPRESENTA F O CF 3 , CUANDO N=1; R 1 REPRESENTA F, CUANDO N=F) QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR METANOL CON TETRAFLUORETILENO O HEXAFLUOPROPILENO EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE RADICAL LIBRE, SOMETIENDO A LA MEZCLA DE REACCION A UNA DESTILACION BIEN EN PRESENCIA DE UNA BASE O TRAS PONER EN CONTACTO DICHA MEZCLA DE REACCION CON UNA BASE.

PRROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FITANTRIOL ALTAMENTE PURO.

(01/03/2003) Procedimiento para la obtención de fitantriol altamente puro, caracterizado porque se rectifica fitantriol impurificado con productos secundarios colorantes, de punto de ebullición más reducido y/o más elevado, en alto vacío en columnas que contienen empaquetaduras de telas metálicas con estructura ordenada, a)efectuándose la distribución de líquido con distribuidores de canalización con 500 o más puntos de goteo por m2, b) disponiéndose los canales de distribuidor de líquido en un ángulo de aproximadamente 90º respecto a las capas de tela de los elementos de empaquetadura que se encuentran directamente por debajo de estos distribuidores, c) empleándose por debajo de los distribuidores de líquido 2 o más elementos de empaquetadura con una altura de sólo 20 a 100 mm de altura,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLICOLES CON UN BAJO CONTENIDO DE ALDEHIDO.

(16/10/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VANSANT, FRANS, MOHR, JURGEN.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER GLICOLES CON UN CONTENIDO BAJO DE ALDEHIDO, A CUYO EFECTO EL SISTEMA USADO PARA LA OBTENCION DE GLICOL SE TRATA SURFACTIVAMENTE, DE FORMA COMPLETA O PARCIAL, CON AL MENOS UNA COMPOSICION DE FOSFORO REDUCTORA.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE BUTANOL Y ETER DIBUTILICO CON AYUDA DE UNA DESTILACION A PRESION MIXTA.

(16/04/2000) PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DEL BUTANOL Y ETER DIBUTILICO DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE AGUA, ETER DIBUTILICO, ASI COMO N BUTANOL, 2 SE INTRODUCE EN UNA PRIMERA COLUMNA DE DESTILACION, SEPARANDOSE EL BUTANOL ESENCIALMENTE EN EL DESTILADO DE ESTA COLUMNA DE DESTILACION Y LA MEZCLA EXTRAIDA DE LA PARTE SUPERIOR DE LA COLUMNA DE DESTILACION SE INTRODUCE B) EN UNA SEGUNDA COLUMNA DE DESTILACION, SEPARANDOSE DEL DESTILADO DE ESTA SEGUNDA COLUMNA DE DESTILACION ESENCIALMENTE ETER DIBUTILICO, FORMANDOSE EN LA PARTE SUPERIOR DE ESTA SEGUNDA COLUMNA DE DESTILACION UNA MEZCLA, DONDE C) LA SEGUNDA COLUMNA DE DESTILACION FUNCIONA A UNA PRESION SUPERIOR A LA DE LA PRIMERA COLUMNA DE DESTILACION Y DONDE AL MENOS UNA DE LAS MEZCLAS SEPARADAS DE LAS PARTES SUPERIORES DE LAS COLUMNAS DE DESTILACION…

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS RESIDUALES QUE CONTIENEN DIHIDROXICOMPUESTOS.

(01/11/1999) LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNOS RESIDUOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DIHIDROXI Y QUE APARECEN DURANTE LA PRODUCCION DE LOS POLIESTERES, EN EL QUE A) UN ACIDO DICARBOXILICO O SU ESTER O SUS DERIVADOS QUE FORMAN ESTERES SON ESTERIFICADOS O TRANSESTERIFICADOS DURANTE UNA PRIMERA FASE CON UN EXCESO MOLAR DE UN COMPUESTO DIHIDROXI; B) EL PRODUCTO DE ESTERIFICACION OBTENIDO EN LA FASE A) ES POLICONDENSADO EN AL MENOS UNA SEGUNDA FASE; C) LOS VAPORES DESPRENDIDOS QUE SE PRODUCEN DURANTE LAS REACCIONES SEGUN A) Y B) SON SOMETIDOS A UN TRATAMIENTO PARA LA RECUPERACION DE LAS SUSTANCIAS DE PARTIDA. LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE: 1) LOS VAPORES DESPRENDIDOS QUE…

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE (-)-N-ISOPULEGOL Y COMPOSICIONES PERFUMANTES DE CITRICOS QUE CONTIENEN (-)-N-ISOPULEGOL PURIFICADO.

(16/07/1999). Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: YAMAMOTO, TAKESHI.

PARA SU PURIFICACION, EL ISOPULEGOL PRINCIPALMENTE COMPUESTO DE -N-ISOPULEGOL SE ENFRIA PROFUNDAMENTE EN UN SOLVENTE QUE COMPRENDE PRINCIPALMENTE ACETONA PARA OBTENER -N-ISOPULEGOL QUE TIENE UNA PUREZA QUIMICA NO INFERIOR AL 99.7%, Y UNA PUREZA OPTICA NO INFERIOR DE 99.7%E.E. EL -N-ISOPULEGOL ASI PURIFICADO NO TIENE OLOR E IMPARTE UN GUSTO DE FRESCOR, SUAVIDAD Y FRIALDAD A UNA COMPOSICION DE PERFUME DE CITRICO CUANDO ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE ENTRE EL 3% Y EL 30% DE SU PESO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES GRASOS DE BASE VEGETAL.

(16/06/1998) LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ALCOHOLES GRASOS DE ACEITES VEGETALES CON UN NUMERO DE IODOS ENTRE 20 Y 110. LOS ALCOHOLES CONSISTEN ESENCIALMENTE ALCOHOLES GRASOS INSATURADOS O MEZCLAS DE ALCOHOLES GRASOS SATURADOS E INSATURADOS DE FORMULA GENERAL (I): R{SUP,1}OH, DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO DE CADENA SENCILLA O RAMIFICADA DE 8 A 22 ATOMOS DE CARBONO. UTILIZANDO METODOS DEL ESTADO DE LA TECNICA ANTERIOR, LOS TRIGLICERIDOS QUE ESTAN EN LA MATERIA PRIMA VEGETAL, A) SE DESCOMPONEN A PRESION EN ACIDOS GRASOS QUE OPCIONALMENTE SE ESTERIFICAN CON METANOL; O B) SE…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DIFUNCIONALES DE ALTA PUREZA ENANTIOMERA.

(16/03/1998). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: RADISSON, XAVIER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ALTA PUREZA ENANTIOMERICA (COMPUESTO IF), DEL TIPO DIOL A PARTIR DE ESTERES DE ACIDOS {AL} HIDROCARBOXILICOS (COMPUESTO ID), CARACTERIZADOS EN QUE, EN UN MEDIO ANHIDRO: A) SE EFECTUA LA REDUCCION DEL COMPUESTO (ID) EN UN COMPUESTO (IF) EN UN MEDIO SOLVENTE ORGANICO; B) SE AÑADE AL MEDIO DE REACCION AL MENOS UN MEDIO CORREACTIVO: SUSTITUIDO POR AL MENOS UN RADICAL XH O YH, PREFERENTEMENTE AL MENOS DOS, APTO PARA DESPLAZAR EL COMPUESTO (IF) HACIA LA ZONA INTERMEDIA DEL RESULTADO DE LA ETAPA A) ANTERIOR Y QUE TIENE UNA TEMPERATURA DE EBULLICION DE P{SUB,ATM} NORMAL SUPERIOR A LA DEL COMPUESTO (IF); C) SE DESTILA DIRECTAMENTE EL MEDIO DE REACCION DE MANERA QUE SE RECUPERE EL COMPUESTO (IF). EL CORREACTIVO ES EL PIROCATECOL, EL HIDRURO , Y EL NABH{SUB,4}. LAS APLICACIONES SON: LA PREPARACION DE UN INTERMEDIARIO PARA LA SINTESIS QUIRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION POR DESTILACION DE GLICOLES A PARTIR DE AGENTES ANTICONGELANTES O ANTIRREFRIGERANTES USADOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, KURT.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DESTILATIVA DE GLICOLES A PARTIR DE AGENTES ANTICONGELANTES UTILIZADOS O MEDIOS DE PROTECCION DE ENFRIAMIENTO, EN DONDE EL AGENTE ANTICONGELANTE UTILIZADO O EL MEDIO DE PROTECCION DE ENFRIAMIENTO ANTES Y/O DURANTE SU ELABORACION DESTILATIVA SE TRATA CON UNA CANTIDAD ACTIVA DE ACIDO SULFAMICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE BUTANDIOL.

(01/08/1997) PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE RESIDUOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DIHIDROXI, QUE APARECEN EN LA ELABORACION DE POLIESTER MEDIANTE TRANSFORMACION DE ACIDOS DICARBOXILICOS O SUS ESTERES O DERIVADOS FORMADORES DE ESTERES CON COMPUESTOS DIHIDROXIDO, DONDE A) EN UNA PRIMERA ETAPA UN DIESTER DE ACIDO DICARBOXILICO CON UN ALCANOL SE ESTERIFICA CON UN EXCESO MOLAR DE UN COMPUESTO DIHIDROXI, B) LOS VAHOS QUE APARECEN EN LA TRANSFORMACION SEGUN A), QUE DE FORMA PREDOMINANTE CONTIENE EL ALCANOL FORMADO MEDIANTE LA ESTERIFICACION, COMPUESTOS DIHIDROXI EN EXCESO ASI COMO PRODUCTOS DE REACCION POLIMEROS Y OLIGOMEROS, SE TRANSFORMAN EN UNA COLUMNA, EN DONDE EL ALCANOL SE SEPARA…

PROCESO PARA LA SEPARACION DEL 1,4.

(16/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, RUST, HARALD, FISCHER, ROLF, HECHLER, CLAUS, GOSCH, HANS-JURGEN, DR.

PROCESO PARA LA SEPARACION DEL 1,4 DE ACIDO MALEICO, ACIDO FUMARICO Y/O ACIDO SUCCINICO, QUE JUNTO AL 1,4 URANO, AGUA, C1 HIDROXI ESTER DE ACIDO BUTIRICO, ESTER DE ACIDO SUCCINICO QUIL HIDROXIL ALQUIL, GAMMA UTIRICO.

PROCESO DE SEPARACION DE ETIL TERTIOBUTIL ETER Y DE ETANOL.

(01/02/1996). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: PUCCI, ANNICK, ZULIANI, MASSIMO, MIKITENKO, PAUL.

SE DESCRIBE UN PROCESO DE SEPARACION DE ETIL TERTIOBUTIL ETER A PARTIR DE MEZCLAS QUE FORMA CON EL ETANOL. ESTE PROCESO COMPRENDE DOS ETAPAS DE DESTILACION, EFECTUANDOSE LA PRIMERA A UNA PRESION P SUB 1 SUPERIOR O IGUAL A 1 BAR, LA SEGUNDA A UNA PRESION P SUB 2 INFERIOR A P SUB 1 DE UN VALOR INCREMENTO DE P DE 0,5 A 12 BARES, SIENDO P SUB 2 ENTONCES DE 0,5 A 10 BARES. EL DESTILADO DE LA SEGUNDA COLUMNA SE REENVIA EN PARTE COMO REFLUJO EN CABEZA DE LA SEGUNDA COLUMNA Y SE RECICLA EN PARTE HACIA LA CABEZA DE LA PRIMERA COLUMNA. EL ETBE PURIFICADO SE RECOGE EN EL FONDO DE LA PRIMERA COLUMNA Y EL ETANOL PURIFICADO, EN EL FONDO DE LA SEGUNDA COLUMNA. ESTE PROCESO DE SEPARACION PUEDE ESTAR INTEGRADO EN UNA UNIDAD DE PRODUCCION DE ETBE QUE COMPRENDE LA ETERIFICACION POR ETANOL DE UNA FRACCION C SUB 4 DE CRAQUEO POR VAPOR O DE CRAQUEO CATALITICO. EL ETANOL SEPARADO SE RECICLA ENTONCES HACIA LA ZONA DE ETERIFICACION.

PROCESO PARA LA RECUPERACION DE ALCOHOLES GRASOS A PARTIR DE UNA FRACCION DE ALCOHOLES GRASOS.

(16/05/1995) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SEPARAR ALCOHOLES GRASOS DE UNA FRACCION DE ALCOHOL GRASO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD MENOR DE UN ESTER O ESTERES DE ACIDO GRASO DE ALQUILO INFERIOR (EJ. METILO). LA FRACCION DE ALCOHOL GRASO SE SOMETE A TRANSESTERIFICACION PARA CONVERTIR TODO EL ESTER DE ALQUILO INFERIOR SUSTANCIALMENTE PRESENTE EN ESTER O ESTERES DE CERA. SE EVAPORA EL ALCOHOL INFERIOR RESULTANTE (EJ. METANOL). A CONTINUACION SE DESTILA LA MEZCLA DE TRANSESTERIFICACION INTERMEDIA PARA EXTRAER ALCOHOLES GRASOS. EL RESIDUO OBTENIDO EN ESTE PASO DE DESTILACION SE MEZCLA CON ALCANOL INFERIOR EN EXCESO Y SE VUELVE A TRANSESTERIFICAR PARA RECONVERTIR EL ESTER O LOS ESTERES DE CERA EN ESTERES DE ALQUILO INFERIOR. SE VUELVE A DESTILAR ESTA MEZCLA Y SE PUEDEN…

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR CICLOHEXANOL DE SOLUCIONES ACUOSAS CONTENIENDO ACIDOS SULFONICOS AROMATICOS.

(16/12/1994) PROCEDIMIENTO PARA SEPARA SICLOHEXANOL DE SOLUCIONES ACUOSAS CONTENIENDO ACIDO SULFONICO AROMATICO. EL CICLOHEXANOL SE OBTIENE A TRAVES DE: HIDRATAR EL CICLOHEXENO CON SOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDO SULFONICOS AROMATICOS A ELEVADA TEMPERATURA Y SEPARA EL CICLOHEXENO SOBRANTE MEDIANTE DESTILACION CON VAPOR DE AGUA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EL CICLOHEXANOL Y LA SOLUCION ACUOSA CONTENIENDO ACIDO SULFONICO AROMATICO SE SUMINISTRA POR EL TERCIO SUPERIOR DE UNA PRIMERA COLUMNA RECTIFICADORA; 1 A 50 PARTES EN PESO DE VAPOR DE AGUA POR PARTE EN PESO DE CICLOHEXANOL SE SUMINISTRA POR EL TERCIO INFERIOR DE LA COLUMNA RECTIFICADORA; DE LA CABEZA DE LA COLUMNA RECTIFICADORA SE EXTRAEN VAPORES CONSISTENTES…

PURIFICACION DEL ALCOHOL ETIL FENIL.

(01/12/1994). Solicitante/s: BUSH BOAKE ALLEN LIMITED. Inventor/es: WATTS, MARK.

EL ALCOHOL ETIL FENIL QUE ESTA CONTAMINADO CON IMPUREZAS FENOLICAS ES PURIFICADO POR CONVERTIR LAS IMPUREZAS FENOLICAS A FENOLATO METALICO Y ENTONCES DESTILAR EL ALCOHOL ETIL FENIL PURIFICADO BAJO PRESION REDUCIDA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 2,2-DIMETILOPROPANODIOL-1 ,3.

(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAPPE, PETER, DR. DIPL.-CHEM., DAMBKES, GEORG, DR., DIPL.-CHEM., SPRINGER, HELMUT, DIPL.-CHEM., THONNESSEN, FRANZ, DR. DIPL.-CHEM.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA OBTENER EL 2,2-DIMETILOPROPANODIOL-1 ,3 Y CONSISTE EN ADICIONAR ISOBUTILALDEHIDO Y FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO AMINA TERCIARIA; HIDROGENAR LA MEZCLA DE REACCION Y DESTILARLA, Y SE CARACTERIZA PORQUE PARA ELIMINAR IMPUREZAS BASICAS, REACTIVAS, SE AÑADE FORMALDEHIDO AL PRODUCTO DE HIDROGENACION ANTES DE LA DESTILACION.

PROCESO PARA LA DEPURACION DE ALFA-BISABOLENOL.

(01/02/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EULER, KLAUS, LAUTERBACH, GERALD, DR., HERTEL, OTTO, DR.

SE PRESENTA UNA DEPURACION DE ALFA-BISABOLENOL A TRAVES DE LA DESTILACION DE UN ALFA-BISABOLENOL CONTENIDO EN EXTRACTOS DE PLANTAS BAJO PRESION REDUCIDA, EN LA QUE EL ALFA-BISABOLENOL DEPURADO SE DECANTAN EN LA MITAD INFERIOR DE UNA COLUMNA DE DISTALACION COMO PRODUCTO LATERAL Y EL EXTRACTO SE CONDUCE A LA PARTE SUPERIOR DE LA COLUMNA DE DESTILACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION CONTINUA DE AGUA EN MEZCLAS CON SUSTANCIAS ORGANICAS.

(16/01/1994). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: OSTERBURG, GUNTHER, PREZELJ, MILAN.

EN LA LIMPIEZA POR DESTILACION Y EN LA SEPARACION DE SUSTANCIAS ORGANICAS O MEZCLAS DE SUSTANCIAS RESPECTIVAMENTE, QUE SOLAMENTE PUEDEN ABSORBER UNA CANTIDAD LIMITADA DE AGUA Y HIERVEN COMO MEZCLAS AZEOTROPICAS O QUE NO SIENDO CAPACES DE FORMAR AZEOTROPOS HIERVEN A MAYOR TEMPERATURA QUE EL AGUA, SE SEPARA DE FORMA CONTINUA EL AGUA ALLI CONTENIDA INTRODUCIENDO DENTRO DE LA COLUMNA DE DESTILACION, SUSTANCIAS CON PUNTO DE EBULLICION ELEVADO Y EFECTUANDO LA SEPARACION DEL AGUA EN LAS CONDICIONES DE DESTILACION DE FORMA QUE EL AGUA SIN EVAPORARSE SE SEPARA TOTAL - O PARCIAL - MENTE, SALIENDO POR UN LATERAL DE LA COLUMNA DE DESTILACION.

UN PROCESO PARA LA RECUPERACION DE GLICERINA DE UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION ACUOSA SALINA QUE CONTIENE GLICERINA.

(01/12/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

METODO DE RECUPERACION DE GLICERINA DE CORRIENTES DE ALIMENTACION ACUOSAS SALINAS. COMPRENDE LA EVAPORACION DE AL MENOS EL 90% DEL AGUA EXISTENTE EN LA CORRIENTE DE ALIMENTACION; PONER EN CONTACTO LA CORRIENTE CONCENTRADA RESULTANTE CON 1-PENTANOL O UNA MEZCLA DE PENTANOLES, EN UNA PROPORCION DE 1:1 A 5:1 DE PENTANOL A ALIMENTACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 115JC Y 160JC; SEPARACION DE LA FASE LIQUIDA DE LA SAL PRECIPITADA; EVAPORACION DE LA FASE LIQUIDA CON FORMACION DE UNA FRACCION SUPERIOR Y OTRA INFERIOR; Y DESTILACION FRACCIONADA DE LA FRACCION INFERIOR PARA OBTENER GLICERINA. AL MENOS UNA PARTE DE LA FRACCION SUPERIOR SE SOMETE A UN PROCESO DE ELIMINACION DE AGUA Y SE RECICLA A LA ETAPA DE CONTACTO DE LA CORRIENTE CON PENTANOL. TIENE APLICACIONES PARA LA RECUPERACION DE GLICERINA DE AGUAS DE DESECHO RESULTANTES DE LA FABRICACION DE RESINAS EPOXIDICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR ETILENGLICOL A PARTIR DE AGUA GLICOLADA.

(16/12/1985). Solicitante/s: ATOCHEM.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR ETILENGLICOL A PARTIR DE AGUA GLICOLADA. CONSISTENTE EN: SEPARAR EL ETILENGLICOL EN FORMA DE UNA MEZCLA CON AGUA QUE CONTIENE DE 40 A 90% EN PESO DE ETILENGLICOL OBTENIDA EN LA BASE DE UNA COLUMNA, DE PRESION INFERIOR A SEIS BARES, ALIMENTADA DIRECTAMENTE EN SU NIVEL SUPERIOR POR AGUA GLICOLADA QUE CONTIENE HASTA UN 10% EN PESO DE ETILENGLICOL, A LA QUE SE PROVEE DE CALORIAS PARA EL INTERCAMBIO TERMICO DIRECTO, Y QUE CONTIENE SALES DE SODIO O DE POTASIO PARA EVITAR LA CORROSION POR ACIDO CARBONICO O ACIDOS CARBOXILICOS, OBTENIENDOSE POR LA CABEZA UNA CORRIENTE GASEOSA COMPUESTA POR VAPOR DE AGUA PRINCIPALMENTE QUE SE INTRODUCE EN LA COLUMNA DEDESORCION DE OXIDO DE ETILENO DE LA QUE SE SACA EL AGUA GLICOLADA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETANOL.

(01/04/1982). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETANOL. CONSISTE EN EFECTUAR UNA HIDRATACION CATALITICA DE ETILENO. SE OBTIENE ETANOL ACUOSO BRUTO, EN QUE UNA SECCION DE PURIFICACION SE HACE PASAR A LA PRIMERA COLUMNA DE DESTILACION, SE DESCARGA UNA FRACCION DE CABEZA QUE CONTIENE LA MAYOR PARTE DE IMPUREZAS Y EL PRODUCTO DE COLA SE PASA A UNA SEGUNDA COLUMNA. SE RECUPERA EL AZEOTROPO ETANOLAGUA, SE HACE PASAR UNA O MAS CORRIENTES LATERALES QUE CONTIENEN IMPUREZAS DE PUNTOS DE EBULLICION SUPERIOR DESDE UNA PARTE INFERIOR DE LA SEGUNDA COLUMNA A UNA TERCERA COLUMNA, SE SEPARA UNA FRACCION DE CABEZA QUE CONTIENE IMPUREZAS.

‹‹ · 2 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .