CIP-2021 : A61K 35/50 : Placenta; Células madre de la placenta; Fluido amniótico; Amnios; Células madre del líquido amniótico.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/50 · · · Placenta; Células madre de la placenta; Fluido amniótico; Amnios; Células madre del líquido amniótico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para aumentar la presentación de clase I de antígenos exógenos por células dendríticas humanas.
(02/03/2016). Solicitante/s: NORTHWEST BIOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BOYNTON, ALTON, L., SALGALLER,Michael L.
Un procedimiento para promover el procesamiento por Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) de clase I de un antígeno soluble por células dendríticas (CD) humanas, en el que dichas CD se exponen, in vitro, a un antígeno viral, a un antígeno bacteriano, a un antígeno específico de tejido o fragmentos antigénicos del mismo, en presencia de bacilo de Calmette Guerin (BCG) o BCG con lipopolisacárido (LPS) como un factor o agente que promueve el procesamiento por MHC de clase I del antígeno.
PDF original: ES-2571979_T3.pdf
Renovación y repoblación de tejidos descelularizados y órganos cadavéricos por células madre.
(10/02/2016) Células madre placentarias aisladas para uso en un método de tratamiento de un individuo, en donde las células madre placentarias aisladas han sido sembradas sobre o dentro de una matriz de tejido, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastoides y se adhieren a plástico de cultivo de tejidos, en donde dichas células madre placentarias son obtenibles mediante perfusión de una placenta humana con una solución de perfusión, en donde dicha placenta se ha exanguinado y perfundido para eliminar la sangre residual; y en donde dichas células madre placentarias:
(a) no expresan antígenos de MHC de clase 2;
(b) son SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+ y ABC-p+; o
(c) son CD10+, CD29+, CD34-, CD44+, CD45-, CD54+, CD90+, SH2+, SH3+, SH4+, SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+, y ABC-p+; y en donde…
Placenta post-parto de mamíferos, su uso y células madre placentarias de la misma.
(05/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: HARIRI,ROBERT J.
Células madre placentarias aisladas en una cantidad terapéuticamente eficaz para uso en un método de tratamiento de un individuo que ha tenido isquemia, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastoides y se adhieren a plástico de cultivo de tejidos, en donde dichas células madre placentarias se pueden obtener por perfusión de una placenta humana con una solución de perfusión, en donde dicha placenta ha sido exanguinada y perfundidapara retirar la sangre residual; y en donde dichas células madre placentarias:
(a) no expresan antígenos MHC de clase 2:
(b) son CD34- y CD38-:
(c) son OCT-4+ y ABC-p+;
(d) son SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+ y ABC-p+; o
(e) son CD10+, CD29+, CD34-, CD38-, CD44+, CD45-, CD54+, CD90+, SH2+, SH3+, SH4+, SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+, y ABC-p+.
PDF original: ES-2558626_T3.pdf
Células adherentes de la placenta y uso de las mismas en el tratamiento de enfermedad.
(11/12/2015) Una población de células adherentes derivadas de la placenta para el uso en el tratamiento de un defecto del músculo esquelético.
Métodos y composiciones para el tratamiento de defectos óseos con poblaciones de células placentarias.
(30/11/2015) Células adherentes placentarias osteogénicas aisladas para uso en un método de tratamiento de defectos óseos en un sujeto por administración de dichas células a dicho sujeto, en donde dichas células se obtienen a partir de corion, y son adherentes a plástico de cultivo de tejidos, y en donde dichas células son negativas para CD200 o son CD200tenue, y positivas para CD105.
Nuevo biomaterial procedente de gelatina de Wharton de cordón umbilical.
(13/11/2015) Un biomaterial en forma de un hidrogel inyectable,
que comprende un extracto de gelatina de Wharton del cordon umbilical de animales (no humanos), caracterizado por que:
- dicho extracto consiste en la mezcla de glicosaminoglicanos (GAG) presentes en el cordon umbilical, que consiste en acido hialuronico, sulfato de queratano, 6-sulfato de condroitina, sulfato de heparano, 4-sulfato de condroitina, sulfato de dermatano y heparina, y
- dicho extracto carece de membrana de cordon umbilical, de vasos sanguineos y de celulas o de restos de celulas, tal como se presentan originalmente en la gelatina de Wharton.
Placenta post-parto de mamífero, su uso y células madre placentarias de la misma.
(08/07/2015) Células madre placentarias aisladas en una cantidad terapéuticamente eficaz para uso en un método de tratamiento de un individuo que tiene una enfermedad o trastorno, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastoides y se adhieren a plástico de un cultivo de tejidos, en donde dichas células madre placentarias se pueden obtener por perfusión de una placenta humana con una solución de perfusión, en donde dicha placenta ha sido exanguinada y perfundida para eliminar la sangre residual; y en donde dichas células madre placentarias:
(a) no expresan antígenos del MHC Clase 2;
(b) son CD34- y CD38-;
(c)…
Poblaciones de células madre placentarias.
(08/07/2015) Un método de producción de una población de células que comprende aislar células madre placentarias de otras células placentarias, en el que las células madre placentarias se adhieren a un sustrato, y determinar que dichas células madre placentarias expresan CD200; en el que dichas células madre placentarias aisladas constituyen dicha población de células.
Placenta post-parto de mamífero, su uso y células madre placentarias de la misma.
(01/07/2015) Células madre placentarias aisladas en una cantidad terapéuticamente eficaz para uso en un método de tratamiento de un individuo que tiene una enfermedad o trastorno, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastoides y se adhieren a plástico de un cultivo de tejidos, en donde dichas células madre placentarias se pueden obtener por perfusión de una placenta humana con una solución de perfusión, en donde dicha placenta ha sido exanguinada y perfundida para eliminar la sangre residual; y en donde dichas células madre placentarias:
(a) no expresan antígenos del MHC Clase 2;
(b) son CD34- y CD38-;
(c) son…
Biotejido de colágeno y métodos de preparación y uso del mismo.
(24/09/2014) Un método para preparar un laminado de membrana amniótica a partir de una placenta que tiene una membrana amniótica y una membrana coriónica que comprende:
(a) separar la membrana amniótica de la membrana coriónica;
(b) descelularizar la membrana amniótica; y
(c) formar capas de al menos dos de las membranas amnióticas descelularizadas en contacto entre sí de modo que se forma un laminado de membrana amniótica,
en el que la descelularización de la membrana amniótica no forma congelación en ningún punto en la preparación de la membrana amniótica o en la puesta en contacto de la membrana con una proteasa.
Método para recolectar células troncales placentarias.
(06/08/2014) Un método para aislar células troncales a partir de una placenta de mamífero aislada y exsanguinada, en el que dichas células troncales son células troncales CD34+ o células troncales similares a MSC adherentes a plástico para cultivo de tejidos fibroblastoides, comprendiendo dicho método:
perfusionar dicha placenta con una disolución de perfusión, haciendo pasar dicha disolución de perfusión hacia la arteria umbilical o la vena umbilical, o ambas, de dicha placenta, en una cantidad y durante un tiempo suficiente para aislar una cantidad detectable de células troncales a partir de dicha placenta, habiendo sido dicha placenta drenada de sangre de cordón umbilical y sangre materna antes de dicha perfusión; y aislar dichas células troncales y la disolución de perfusión de dicha…
Placenta post-parto de mamíferos, su uso y células troncales placentarias de la misma.
(30/07/2014) Células madre placentarias aisladas en una cantidad terapéuticamente eficaz para su uso en un método para el tratamiento de un individuo que tiene trauma cerebral, trauma de la médula espinal o trauma en la retina, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastoides y se adhieren al plástico de cultivo de tejidos, en donde dichas células madre placentarias son obtenibles mediante perfusión de una placenta de mamífero con una solución de perfusión, en donde dicha placenta ha sido exsanguinada y perfundida para eliminar la sangre residual; y en donde dichas células madre placentarias:
(a) no expresan antígenos de la Clase 2 del MHC;
(b) son CD34- y CD38-;
(c) son OCT-4+ y ABC-p+;
(d) son SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+ y ABC-p+; o
(e) son CD10+,…
Placenta de mamífero post-parto, su uso y células madre de la misma.
(03/12/2013) Un biorreactor que comprende una placenta de mamífero aislada que ha sido exanguinada y perfundida para eliminar la sangre residual, en donde dicha placenta de mamífero comprende células de mamífero exógenas.
Células madre adultas multipotentes, fuentes de estas, métodos para obtenerlas y mantenerlas, métodos de diferenciación de estas, métodos de uso de estas y células derivadas de estas.
(29/11/2013) Un método para obtener una población de células madre adultas multipotentes de mamíferos que no soncélulas germinales ni embrionarias y que pueden ser inducidas a diferenciarse en al menos un tipo celulardiferenciado de cada una de las estirpes embrionarias mesodérmicas, ectodérmicas y endodérmicas, donde lascélulas expresan oct4 y telomerasa, y donde el método comprende:
a) proporcionar una muestra de sangre del cordón umbilical o de la placenta
b) establecer una población de células adherentes
c) eliminar la población de células CD45+ presentes en las células;
d) recuperar las células CD45- y cultivar las células CD45- en un medio de cultivo que comprende FCE yFCDP;
e) seleccionar las células que expresan…
Métodos y composiciones para el tratamiento de defectos óseos con poblaciones de células placentarias.
(22/10/2013) Células adherentes placentarias osteogénicas (OPAC) aisladas para su uso en un método para el tratamiento de un individuo que padece mieloma múltiple, mediante la administración a dicho individuo de dichas OPAC aisladas, en donde dichas OPAC se obtienen de corion y son adherentes al plástico para cultivo tisular, y en donde dichas OPAC son negativas para CD200 o son CD200tenue, y positivas para CD105, y en donde dicha administración reduce notoriamente el avance, detiene el avance o mejora uno o más síntomas de dicho mieloma múltiple.
Tratamiento de enfermedades inflamatorias usando células madre de placenta.
(11/10/2013) Células madre de placenta para su uso en un método para el tratamiento de una enfermedad inflamatoriaintestinal, donde el método comprende administrar dichas células madre de placenta en una cantidadterapéuticamente eficaz que es suficiente para producir una mejoría detectable en uno o más síntomas de dichaenfermedad inflamatoria intestinal; y donde dichas células madre de placenta son CD10+, CD34-, CD105+ yCD200+.
Membrana que comprende colágeno para utilizar en la regeneración de tejidos guiada.
(15/04/2013) Una membrana de colágeno reabsorbible para su uso en la regeneración guiada de tejido óseo en la región oraldel cuerpo de un ser humano o de un animal no humano después de una cirugía oral o dental, que comprende unamembrana de colágeno purificado que es adecuada para la implantación en dicho cuerpo, y que se deriva de unamembrana de colágeno natural, en la que una cara de dicha membrana es fibrosa, con lo que permite el crecimientode células sobre ella, y la cara opuesta de dicha membrana es lisa, inhibiendo con ello la adhesión de células sobreella, y actúa como una barrera o filtro para impedir el crecimiento de células y evitar que…
Células adherentes de tejidos adiposos o placenta y uso de las mismas en terapia.
(08/08/2012) Células placentarias o adiposas adherentes para usarse en el tratamiento de una afección seleccionada entre el grupo que consiste en isquemia, una afección que requiere de regeneración de tejido conectivo y una afección que requiere de reparación de tejido conectivo.
PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRESENTACIÓN DE CLASE I DE ANTÍGENOS EXÓGENOS POR CÉLULAS DENDRÍTICAS HUMANAS.
(07/03/2012) Un procedimiento para promover el procesamiento de un antígeno por el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH) de clase I por medio de células dendríticas (CD) humanas, en el que dichas CD se exponen in vitro a un antígeno asociado con una célula tumoral en presencia del bacilo de Calmette Guerin (BCG) o BCG con lipopolisacárido (LPS) como factor o agente que promueve el procesamiento del antígeno por el CMH de clase I.
USO DE UN INHIBIDOR DE PDE5 PARA TRATAR Y PREVENIR TRASTORNOS HIPOPIGMENTARIOS.
(17/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SWITCH BIOTECH AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEUKER,HEIDEMARIE.
Uso de un compuesto según la fórmula (I) **(Ver fórmula)** o un isómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o de un compuesto según la fórmula (II):**(Ver fórmula)** o un isómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para tratar y/o prevenir trastornos hipopigmentarios, en el que el trastorno hipopigmentario se selecciona de vitíligo e hipopigmentación posinflamatoria.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
(16/06/2003). Solicitante/s: CENTRO DE HISTOTERAPIA PLACENTARIA. Inventor/es: MIYARES CAO, CARLOS MANUEL.
Compuesto de aplicación tópica para el tratamiento de la psoriasis que contiene un extracto alcohólico derivado de la placenta humana como principio activo, y un excipiente apropiado.
METODO PARA LA PASTERIZACION DE PROTEINAS DE TEJIDO PP4.
(16/07/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOBERMANN, HARTMUT DR., BORNMANN, CHRITIANE.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PASTERIZACION DE PROTEINAS DE TEJIDO PP4 EN PRESENCIA DE ESTABILIZADORES.
DESARROLLOS CLINICOS UTILIZANDO CELULAS AMNIOTICAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: GENETHICS LIMITED. Inventor/es: SACKIER, JONATHON MARK, WOOD, CHRISTOPHER BARRY, KRISHNAN, RAJAGOPALLAN, WIGGINGTON, GORDON ROY, BUTLER, DOUGLAS MITCHELL HOLLOWAY.
EL INVENTO ESTA BASADO EN LA APLICACION DE CELULAS AMNIOTICAS -EN PARTICULAR, CELULAS EPITELIALES VIABLES- EN PROCESOS CLINICOS QUE INCLUYEN EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS ENFERMOS O DAÑADOS, POR EJEMPLO JUNTAS DESPROVISTAS DE CARTILAGO E INJERTOS VASCULARES. EL INVENTO PROPORCIONA ASIMISMO DISPOSITIVOS PROSTETICOS QUE INCORPORAN CELULAS AMNIOTICAS, Y COMPUESTOS PARA USO COSMETICO BASADOS EN CELULAS AMNIOTICAS O EXTRACTOS DE CELULA. OTRO DESARROLLO UTILIZA CELULAS AMNIOTICAS EN FORMA DE MEMBRANA SEMIPERMEABLE, O RECUBIERTAS FORMANDO, POR EJEMPLO, MICROESFERAS; ESTAS ESTRUCTURAS ACTUAN COMO DISPOSITIVOS DE FILTRACION PARA LA EXTRACCION DE MATERIALES TOXICOS DE, POR EJEMPLO, LA SANGRE O LA ORINA.
MATERIALES DE AUMENTO DEL TISU SUAVE INYECTABLES DE PLACENTA Y SU METODO DE FABRICACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: HARRELL, CARL RANDALL.
SE DESCRIBE UN MATERIAL DE AUMENTO DE TISU SUAVE DE LA PLACENTA HUMANA PARA PASAR A TRAVES DE UNA AGUJA QUIRURGICA PREFERENTEMENTE UNA AGUJA QUIRURGICA DE ACLIBRE 30, Y MOLECULAS DE COLAGENO RETICULADAS DEL MATERIAL POR IRRADIACION GAMMA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE FABRICACION DEL MATERIAL DE AUMENTO DE TISU BLANDO INYECTABLES, Y SU USO EN SERES HUMANOS.
MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LA PROTEINA TISULAR PP4, PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE PP4 Y SU PASTEURIZACION ASI COMO APLICACION DE LA PP4.
(16/12/1993). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOBERMANN, HARTMUT DR., BORNMANN, CHRISTIANE.
SE DESCRIBE UN AGENTE, PARA LA TERAPIA O PROFILAXIS DE LAS ALTERACIONES HEMOSTATICAS, QUE CONTIENE LA PROTEINA TISULAR PP4. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE LA PP4 MEDIANTE UN ADSORBENTE HIDROFOBO INSOLUBLE EN AGUA, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PASTEURIZACION DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE PP4 EN PRESENCIA DE IONES CALCIO Y DE, AL MENOS, UN MONO- U OLIGOSACARIDO O SORBITOL Y, OPCIONALMENTE, UN AMINOACIDO. SE DESCRIBE TAMBIEN LA APLICACION DE LA PP4.
SUSTANCIA ANTICOAGULANTE Y PROCESO DE PREPARACION DE LA MISMA.
(16/07/1993). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: YOSHIZAKI, HIDEO, ARAI, KOICHI.
SE PREPARA UNA SUSTANCIA ANTICOAGULANTE DERIVADA DE LA PLACENTA HUMANA (POR HOMOGENEIZACION DE UNA PLACENTA HUMANA, SEPARACION CENTRIFUGA DEL HOMOGENEIZADO RESULTANTE, EXTRACCION DEL SEDIMENTO OBTENIDO CON UN AGENTE QUELANTE Y SEPARACION Y PURIFICACION ULTERIOR DEL EXTRACTO. LA SUSTANCIA TIENE UN PESO MOLECULAR DE 73.000 +- 2.000 MEDIDO EN ESTADOS REDUCIDOS Y NO REDUCIDOS POR ELECTROFORESIS SOBRE GEL DE POLIACRILAMIDA SDS. SU PUNTO ISOELECTRICO VARIA DE 6,2 A 6,6 MEDIDO POR ELECTROFORESIS DE COLUMNA ISOELECTRICA UTILIZANDDO UN ANFOLITO. SE INACTIVA POR TRATAMIENTO TERMICO A 50 GRADOS C DURANTE 30 MINUTOS, ES ESTABLE A PH DE 5,5-8,5 (37 GRADOS C) Y TAMBIEN ES ESTABLE EN PLASMA A 37 GRADOS C DURANTE 15 MINUTOS. PUEDE PROLONGAR EL TIEMPO DE RECALCIFICACION, EL TIEMPO DE PROTROMBINA Y EL TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LIPIDOS RICOS EN ACIDOS GRASOS POLISATURADOS DE CADENA LARGA.
(01/06/1992). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: TAYOT, JEAN-LOUIS, CHIROUZE, VERONIQUE.
SE SEPARA LA SANGRE DE ORIGEN PLACENTARIO CON EL TEJIDO PLACENTARIO Y SE EXTRAE UNA FRACCION LIPIDICA PREFERENTEMENTE A PARTIR DE AL MENOS UNA FRACCION PROCEDENTE DE OPERACIONES DE FRACCIONAMIENTO DE SANGRE PLACENTARIA DESTINADAS A LA SEPARACION DE CONSTITUYENTES PROTEICOS DE LA SANGRE PLACENTARIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SUSTANCIA ANTICOAGULANTE DE PLACENTA HUMANA.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: MAKI, MASAHIRO, TANI, HIDEO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SUSTANCIA ANTICOAGULANTE DE PLACENTA HUMANA. COMPRENDE LAS ETAPAS DE HOMOGENEIZAR PLACENTA HUMANA, SOMETER EL HOMOGENATO RESULTANTE A SEPARACION CENTRIFUGA, EXTRAER UNA SUSTANCIA ANTICOAGULANTE DEL RESIDUO O DE UNA FRACCION MICROSOMICA CONTENIDA EN EL SOBRENADANTE CON UN AGENTE TENSOACTIVO Y/O UN AGENTE QUELATANTE Y PURIFICAR Y AISLAR LA SUSTANCIA DEL EXTRACTO. DICHA SUSTANCIA PRESENTA UN PESO MOLECULAR DE 34.000º 2.000 Y UN PUNTO ISOELECTRICO DE 4,7º 0,1. ESTAS SUSTANCIAS SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE Y PORQUE PRESENTAN EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS.
PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE COMPUESTOS ACTIVOS DE TIPO PLASMINOGENO.
(01/09/1976). Solicitante/s: CHOAY S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALBUMINA PURIFICADA.
(01/03/1976). Solicitante/s: INSTITUT MERIEUX.
Resumen no disponible.
