CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO Y REACTIVOS PARA LA N-ALQUILACION DE UREIDOS.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: GUTMAN, DANIELA, HERZOG, HERSHEL.
Procedimiento para la N-alcoxialquilación de ureidos, que comprende hacer reaccionar un ureido de **fórmula** con un agente alquilante seleccionado entre un éster de un ácido sulfónico elegido entre metanosulfonato de metoximetilo, metanosulfonato de etoximetilo, metanosulfonato de benciloximetilo, etanosulfonato de metoximetilo, bencenosulfonato de metoximetilo, p-toluenosulfonato de metoximetilo, metanosulfonato de metoxibencilideno y metanosulfonato de metoxietilideno, en presencia de un catalizador básico no acuoso en una solución de un medio de reacción aprótico dipolar, para proporcionar el correspondiente ureido alquilado en donde R1 y R2 son alquilo, arilo o arilalquilo, o bien R1 y R2 están enlazados entre sí para formar un anillo.
SUCCINIMIDA Y MALEIMIDA, INHIBIDORES DE LA CITOCINA.
(16/05/2004). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION MULLER, GEORGE W. SHIRE, MARY. Inventor/es: SHIRE, MARY, MULLER, GEORGE, W..
NUEVAS SUCCINIMIDAS Y MALEIMIDAS SON INHIBIDORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL AL Y DE LA FOSFODIESTERASA Y PUEDEN E MPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE LA CAQUEXIA, EL SHOCK ENDOTOXICO, LA REPLICACION DE RETROVIRUS, EL ASMA Y TRASTORNOS INFLAMATORIOS. UNA PARTE TIPICA ES METILO 3 (3 , 4 , 5 , 6 TETRAHIDROFTALIMIDO) 3 (3 , 4 DIMETOXIFENIL) PROPIONATO.
N-HETEROAROILGUANIDINAS SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DEL ANTIPORTADOR CELULAR DE SODIO-PROTONES, EN CALIDAD DE ANTIRRITMICOS Y EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.
(16/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROARIL GUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE LOS SUSTITUYENTES HA Y R HASTA R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS I MUESTRAN MUY BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS, CON LO QUE SON IMPORTANTES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE APARECEN POR EJEMPLO EN SITUACIONES DE FALTA DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO CONSECUENCIAS DE SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y DEL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO PARA TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE. INHIBEN O REDUCEN DE FORMA INTENSA Y TAMBIEN DE FORMA PREVENTIVA LOS FENOMENOS PATOFISIOLOGICOS EN LA GENERACION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, EN PARTICULAR EN LAS ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS MEDIANTE ORIGEN ISQUEMICO. GRACIAS A SU…
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO, UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DEL TEJIDO CONECTIVO.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO REPRESENTADO POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA I, O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION INHIBEN DIFERENTES ENZIMAS DE LA FAMILIA DE LA METALOPROTEINASA DE MATRIZ, INCLUYENDO LA COLAGENASA, LA ESTROMELISINA Y LA GELATINASA, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA METALOENDOPROTEINASA DE MATRIZ TALES COMO LA OSTEOARTRITIS, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA ARTRITIS SEPTICA, OSTEOPENIAS TALES COMO LA OSTEOPOROSIS, LA METASTASIS TUMORAL (INVASION Y CRECIMIENTO), LA PERIODONTITIS, LA GINGIVITIS, LA ULCERA DE LA CORNEA, LA ULCERA DERMICA, LA ULCERA GASTRICA Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DE TEJIDOS CONEXIVOS.
MOLECULAS PEQUEÑAS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KELLY, TERENCE, ALFRED, BORMANN, BARBARA, JEAN, FRYE, LEAH, LYNN, WU, JIANG-PING.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS POR MEDIACION CELULAR MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CIERTAS MOLECULAS PEQUEÑAS NUEVAS Y CONOCIDAS. EJEMPLOS DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SON LOS DE LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (A), (B), (C), (D), (E) Y (F).
COMPUESTOS DE PIRROLOAZEPINA.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: INOMATA, NORIO, MIZUNO, AKIRA, SHIBATA, MAKOTO, IWAMORI, TOMOE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE PIRROLOAZEPINA Y A SUS SALES, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE LA LINEA DISCONTINUA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE ENLACE; Y, CUANDO EL ENLACE ESTA PRESENTE, Z 2 NO ESTA PRESENTE Y Z 1 ES H, PERO CUANDO EL ENLACE ESTA AUSENTE, Z 1 Y Z 2 SON AMBOS H, Z 1 ES H Y Z 2 ES OH, Z 1 Y Z 2 SON AMBOS SR 5 S, DONDE R 5 ES ALQUILO, ARALQUILO O ARILO, O Z 1 Y Z 2 SE COMBINAN ENTRE SI PARA REPRESENTAR O, NOR 6 , EN DONDE R 6 ES H, ALQUILO, ARALQUI LO O ARILO, O ALQUILENDITIO C 2 - C 3 ; R ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUIL CICLOALQUILO O ARALQUILO; Y EL ANILLO P ES UN ANILLO PIRROL ESPECIFICO. DICHOS COMPUESTOS Y SALES DE PIRROLOAZEPINA SON EFECTIVOS COMO AGENTES PREVENTIVOS O TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS GENERALES, COMO LA HIPERTENSION, INSUFICIENCIA CARDIACA, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS, ALTERACIONES CEREBROVASCULARES Y PROBLEMAS CIRCULATORIOS PERIFERICOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS.
REACTIVOS FORMADORES DE COMPLEJOS CON COMPUESTOS BORONICOS Y COMPLEJOS CORRESPONDIENTES.
(16/06/2003). Solicitante/s: PROLINX, INC. SYSTEMIX, INC. Inventor/es: STOLOWITZ, MARK, L., KAISER, ROBERT, J., LUND, KEVIN, P., TORKELSON, STEVEN, M.
SE EXPONEN REACTIVOS COMPLEXANTES DE COMPUESTOS DE BORO, Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR ESTOS REACTIVOS. LOS REACTIVOS, INCLUIDOS LOS QUE SE INDICAN EN LA FORMULA GENERAL (I) Y LA FORMULA GENERAL (II) PUEDEN UTILIZARSE, DESPUES DE LAS REACCIONES ADICIONALES QUE AQUI SE DESCRIBEN, PARA COMPLEXARSE CON COMPUESTOS BORONICOS, TALES COMO EL ACIDO FENILBORONICO O SUS DERIVADOS. SE EXPONEN REACTIVOS COMPLEXANTES COMPUESTOS DE BORO, COMPLEJOS COMPUESTOS DE BORO Y PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR ESTOS REACTIVOS Y COMPLEJOS. LOS REACTIVOS Y COMPLEJOS INCLUYEN LOS QUE SE REPRESENTAN LA FORMULA GENERAL (III), LA FORMULA GENERAL (IV), Y LA FORMULA GENERAL (VI). EN UNA REALIZACION, LOS REACTIVOS DE FORMULA GENERAL (III) PUEDEN UTILIZARSE PARA PRODUCIR, DESPUES DE CONDENSACION CON UNA ESPECIE BIOACTIVA (EBA) EL REACTIVO DE FORMULA GENERAL (IV). EL REACTIVO DE FORMULA GENERAL (IV) PUEDE UTILIZARSE PARA FORMAR UN COMPLEJO CON UN COMPUESTO DE BORO, POR EJEMPLO, UN COMPLEJO REPRESENTADO EN LA FORMULA GENERAL (VI).
CARBOXAMIDAS HETEROCICLICAS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X, Y, Z, R 2 Y R 3 SON TAL Y COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE. DICHO COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA MIGRAÑA, LA DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS PARA LOS CUALES ESTA INDICADO UN AGONISTA O ANTAGONISTA DE 5-HT 1.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DICKMAN, DANIEL, A., STONER, ERIC J., COOPER, ARTHUR J., PLATA, DANIEL J., KOLACZKOWSKI, LAWRENCE, LIU, JIH-HUA, NORBECK, DANIEL, W, SHAM, HING, LEUNG, KEMPF, DALE J., HANNICK, STEVEN, M., OLIVER, PATRICIA, A., TIEN, JIEH-HEH, J., CHEN, XIAOQI, BETEBENNER, DAVID, A., HERRIN, THOMAS, R., KUMAR, GONDI, N., CONDON, STEPHEN, L., STENGEL, PETER, J., PATEL, KETAN, M.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), COMO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE VIH. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFECCION POR VIH.
DERIVADOS ANTICONVULSIVOS DE AMINOACIDOS.
(16/09/2002) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS), LOS CUALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA Y OTROS DESORDENES CNS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA, EN DONDE R ES ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLICO O HETEROCICLICO ALQUILO INFERIOR, EN DONDE R NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO CON AL MENOS UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES O UN GRUPO DONANTE DE ELECTRONES; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R1 ESTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN SUSTITUYENTE DONANTE…
COMPUESTOS PROPINILO O DIENILO BIAROMATICOS.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL O DIENIL BIAROMATICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), COMO TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USARSE EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PROCESOS DERMATOLOGICOS, REUMATICOS, RESPIRATORIOS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICOS, PRINCIPALMENTE), O BIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS QUE TIENEN SELECTIVIDAD PARA LOS RECEPTORES DE RETINOIDES X.
(16/11/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES, Y METODO PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS MEDIANTE RECEPTORES RETINOIDES X USANDO COMPUESTOS SIMILARES A LOS RETINOIDEOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE LOS RECEPTORES RETINOIDES X (RXRS), EN PREFERENCIA A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES RETINOIDES X (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS BICICLICOS DE BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO Y PIRROL. SE PRESENTAN METODOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR RECEPTORES RETINOIDES X.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ESTEREOESPECIFICA DE DERIVADOS DE 1,3-DIOXANO-4,6-DIONES PRECURSORES DE DERIVADOS DE ACIDOS TETRAMICOS QUIRALES.
(16/05/2000). Solicitante/s: ISOCHEM. Inventor/es: MARTINEZ, JEAN, FEHRENTZ, JEAN-ALAIN, LOFFET, ALBERT, WINTERNITZ, PHILIPPE-FRANCOIS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5 DE ACIDOS TETRAMICOS QUIRALES. SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO SE HACE REACCIONAR N URETANO PROTEGIDO CON EL ACIDO DE MELDRUM EN UN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE CONSERVAR LA QUIRALIDAD DEL COMPUESTO DE PARTIDA, Y EN PARTICULAR SIMPLIFICAR LA SINTESIS DE LOS 4 AMINO QUIMICOS.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y OXAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, R, R{SUP,2}, R{SUP,3},W, Y, Z{SUP,1}, Z{SUP,2} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS ASI COMO DE UNION OSTEOCLASTA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
NUEVOS COMPUESTOS AROMATICOS POLICICLICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/06/1999). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS AROMATICOS POLICICLICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICA.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENASA.
(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROADHURST, MICHAEL JOHN, JOHNSON, WILLIAM HENRY, BROWN, PAUL ANTHONY, LAWTON, GEOFFREY.
LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL O NR2R3 REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5,6 O 7 MIEMBROS, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O METIL, TENIENDO EN CUENTA QUE AL MENOS DOS DE ESTOS SIMBOLOS REPRESENTEN HIDROGENO, Y N VALE ENTRE 1 Y 4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA COLAGENASA Y UTILES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LAS ARTICULACIONES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y LA OSTEOARTRITIS O PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES INVASIVOS, ARTERIOSCLEROSIS O ESCLEROSIS MULTIPLE.
NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL BI-AROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS QUE PRESENTAN UNA UNIDAD DE CADENA PROPINIL DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
ACIDO IMIDOPEROXICARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/09/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: REINHARDT, GERD, DR., GETHOFFER, HANSPETER, DR.
ACIDO IMIDOPEROXIDOCARBONICO O SUS SALES DE FORMULA (I). ESTE COMPUESTO ES APROPIADO COMO PEROXIDO ESTABLE EN MEDIOS BLANQUEADORES. OXIDANTES Y LIMPIADORES. SIENDO: A UN RADICAL DE FORMULA (II), (III), (IV9 O (V); R1 HIDROGENO, CLORO, BROMO, ALQUILO DE UNO A VEINTE CARBONOS, ALQUILENO DE DOS A VEINTE CARBONOS, ARILO O ALQUILARILO; R2 HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO DE FORMULA -SO3M, -CO2M -CO3M O -OSO3M; M HIDROGENO, UN ION ALUMINIO O ALQUILO O EL EQUIVALENTE DE UNOS IONES ALCALINOTERREOS; X ALQUILENO DE DIECINUEVE ATOMOS DE CARBONO, ARILENO O FENILENO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0, 1 O 2.
PRODUCTO DE ALCOXILACION Y SU APLICACION COMO DISPERSANTE.
(16/06/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TER MAAT, JOHAN, HERMAN, HENDRIK, OPPENLAENDER, KNUT, FRANZ, LOTHAR, DENZINGER, WALTER, MEYER, MARION, DR., ZIRNSTEIN, WALTER.
PRODUCTOS DE ALCOXILACION DE FORMULA (I) APROPIADOS COMO DISPERSANTES. SIENDO; A OXIGENO O UN GRUPO -CO-OSON 1 O NITROGENO CUANDO X+Y=3; B ETILIDENO O 1,2-PROPILENO; D ANIONES FORMIATO, ACETATO, PROPIONATO O HIDROXILO; E ANION CARBOXILATO, SULFONATO; M UN GRUPO PUENTE PARA COMPLETAR UNOS ANILLOS PIRROLIDONA, SUCCINIMIDO O MALEICOIMIDO COMO GRUPO DE FORMULA (VII); R ALQUILO DE C 8 A 30 CUANDO A ES OXIGENO O FENILO SUBSTITUIDO POR ALQUILO DE C 4 A 12; R , R Y R HIDROGENO, METILO O ETILO; R HIDROGENO O METILO; Z UNO DE LOS GRUPOS II,III,IV,V Y VI; N 1 A 50; Q 1 A 4 Y X E Y 1O 2 CON LA CONDICION X+Y MENOR O IGUAL A 3. UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU APLICACION PARA LA DISPERSION DE SUSTANCIAS SOLIDAS FINAMENTE DIVIDIDAS EN MEDIOS FLUIDOS Y PREPARADOS CONTENIENDO PRODUCTO DE ALCOXILACION.
NUEVAS FENILETIL- Y FENILPROPILAMINAS.
(16/03/1998). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JACKSON, DAVID, ULFF, BENGT, BENGTSSON, STEFAN, HELLBERG, SVEN, MOHELL, NINA, ZHANG, LIAN, HALLNEMO, GERD.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE Z ES UNA CADENA DE CARBONO DE 3 A 6 SATURADO O NO SATURADO, M ES 2 O 3, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALKILO C1-4 RECTO O RAMIFICADO, R2, R3 Y R13 SON SELECCIONADOS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: H, OH, OR14, HALOGENO, CO2R9, CN, CF3, NO2, NH2, COCH3, OSO2CF3, OSO2CH3, CONR10R11 Y OCOR12, R ES , , O EN DONDE R4, R5, R6, R7, R8, W, N3 Y N4 TIENEN LAS DEFINICIONES DE LAS SOLICITUDES, PROCESOS PARA SU PREPARACION, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES PSIQUIATRICOS.
DERIVADOS DE BENCILAMINO, BENCILAMIDO Y BENCILIMIDO CICLICOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., MARYANOFF, CYNTHIA A., SCOTT, MALCOLM, K., VILLANI, FRANK, J., JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) GENERAL COMO NUEVOS AGENTES ANTIPSICOTICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAR CONVULSIONES QUE EMPLEAN TALES COMPUESTOS DE FORMULA (I).
PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS N - VINIL.
(16/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, HEIDER, MARC, RUEHL, THOMAS, DR.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE N LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 Y R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 ASTA C8 18 BEN SER DIFERENTES A HIDROGENO O LA AGRUPACION R1 UN COMPONENTE DE UN AGREGADO DESDE 5 HASTA 8 ANILLOS HETEROCICLICO NO SATURADO O AROMATICO, O SATURADO, QUE CONTIENE AUN HASTA 2 HETEROATOMOS A PARTIR DEL GRUPO DE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE O HASTA 2 CETO FUNCIONES Y PUEDE SER BENZALIZADO ADICIONALMENTE, MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS NH DE LA FORMULA GENERAL II CON ACETILOS EN TEMPERATURA DESDE 50 HASTA 250 Y PRESIONES DESDE 1 HASTA 30 BAR EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE METAL DE PLATINO COMO CATALIZADORES, CARACTERIZANDOSE PORQUE LOS ACETILENOS SE DILUYEN EN UN REACTOR CON UN GAS INERTE EN UNA RELACION EN VOLUMEN DESDE 6 : 1 HASTA 0,5 : 1 Y SE PRESIONA A CONTINUACION LOS ACETILENOS EN LA MEDIDA EN QUE DEBE SER UTILIZADA.
AGENTES HOMOBIFUNCIONALES PARA EL ACOPLAMIENTO DE ENZIMAS Y SIMILARES A ANTICUERPOS Y SIMILARES.
(01/12/1996) SE REVELO UN AGENTE ACOPLADOR UTIL PARA REALIZAR ENSAYOS INMUNOLOGICOS, ESPECIALMENTE EN ENSAYOS DE B12. EL AGENTE ACOPLADOR TIENE LA FORMULA (I), DONDE Z Y Z' PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA A H2NHN,ICH2, (A) O (B); K, M Y N SON ENTEROS ENTRE 1 Y 10, X PUEDE SER UN GRUPO ALQUILENICO, CICLOALQUILENICO O ALQUILOCICLOALQUILENICO , UN GRUPO AROMATICO BIVALENTE O AMINOALQUILENICO, R Y R' PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y CADA UNO REPRESENTA A UN GRUPO AMINOALQUILENICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOALQUILENICO O ALQUILOCICLOALQUILENICO CON ENTRE 5 Y 20 ATOMOS DE CARBONO. Z Y Z' SON IGUALES, EXCEPTO CUANDO JUNTOS FORMAN…
PRODUCTOS DE LA REACCION DE LA SUCINIMIDA ALQUENILO.
(16/02/1995). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: ASHJIAN, HENRY, ANDRESS, HARRY JOHN, JR., HILLS, FREDERICK JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE REACCION DE LA SUCINIMIDA ALQUENILO; PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE LA REACCION DEL ALQUENILO MONO O BI-SUCINIMIDAS CON ACIDOS CARBOXILICOS ETILENODIAMIDA; SU PREPARACION Y UTILIZACION EN DETERGENTES PARA FORMULACIONES DE COMBUSTIBLES DIESEL.
AGENTES DE COPULACION HETEROBIFUNCIONAL.
(01/12/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, WELCH, CHRISTOPHER JOSEPH, BARNES, GRADY, SCHLESINGER, CAROL A.
SE PRESENTAN NUEVOS AGENTES DE COPULACION A BASE DE AMINOACIDOS. ESTOS REACTIVOS SON UTILES PARA CONJUGAR PROTEINAS A PROTEINAS (P.E. ANTICUERPOS A ENZIMAS) O PTOTEINAS A FASES SOLIDAS PARA USO EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROATOMOS QUE CONTIENEN NITROGENO DE 5 MIEMBROS.
(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: CASUTT, MICHAEL, DR., KIRCHLECHNER, RICHARD, DR., BASEDOW, ARNO, PROF. DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE A Y X EXP1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA PARTE Y DE LA PATENTE, SE PUEDEN OBTENER DE UNA FORMA FACIL EN UN PROCEDIMIENTO Y CON UN ALTO RENDIMIENTO.
DERIVADOS DE BENZHIDRILOXIETILPIPERAZINA , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1993). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME: LES LABORATOIRES MERAM. Inventor/es: MEROUR, JEAN-YVES, BUZAS, ANDRE, OLLIVIER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZHIDRILOXIETILPIPERAZINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA O TRIFLUORMETILO; N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6; R5 Y R6 REPRESENTAN UNO UN H Y EL OTRO UN GRUPO BENZOILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O AMBOS EN UNION DEL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, SELECCIONADO DE UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LOS INDICADOS DERIVADOS Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS CITADOS DERIVADOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA SIN ESTAR DOTADOS DE ACCION SEDANTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRROLIDINDIONA.
(16/02/1987). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRROLIDINDIONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON BROMOACETATO DE METILO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE DIISOPROPILAMINA DE LITIO EN TETRAHIDRIOFURANO, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y CALENTAR EL COMPUESTO RESULTANTE ANTERIOR CON ACIDO SULFURICO, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRROLIDINDIONA DE FORMULA (I) DONDE N ES 2 O 3; Y R1 Y R2 SON N-PROPILO O ISOPROPILO, O JUNTO CON EL NITROGENO, FORMAN UN GRUPO 2,6-DIMETIL-1-PIPERIDINILO. TIENEN UTILIDADES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIPERAZINA.
(01/01/1983). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUENILO O ALQUIL-SUFONILO; EL ANILLO A ES FENILO, ALQUIL-FENILO O HALOGENOFENILO Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6; O UNA SAL DE ADICION DE UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R X , DONDE W ES (CH )Y O UN ATOMO DE HIDROGENO; W' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O (CH )Z; Y Y Z SON GRUPOS O ATOMOS REACTIVOS; R ES ALQUILO; R ES ALQUENILO O ALCOXI-CARBONIL-ALQUILO; X ES HALOGENO; EL ANILLO A Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES Y TAMBIEN COMO TRANQUILIZANTE Y ANALGESICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAS DE ACIDOS SUCCINICOS.
(16/08/1982). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAS DE ACIDOS SUCCINICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDOS SUCCINICO, SUS CLORUROS DE ACIDOS O SUS ANHIDRIDOS, SUSTITUIDOS EN POSICION 2 CON UN RADICAL DE FORMULA X-O-(CH2)N, CON AMINAS DE FORMULA RNH2, EN LAS QUE X, R Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE AMINAS TERCIARIAS, CON DESTILACION AZEOTROPICA DEL AGUA FORMADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PEPTIDICOS.
(16/07/1980) Un procedimiento para la preparación de derivados peptídicos de la fórmula general **fórmula** en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o el grupo de metilo o hidroximetilo o un grupo mono- di-o trihalometilico; R2 representa un grupo de alquilo inferior , hidroxi-(alquilo inferior) o guanidino-(alquilo inferior) distinto del grupo caracterizante de un alfa aminoácido del tipo que se encuentra normalmente en las proteínas; La configuración en el átomo de carbono designada como (a) es (R) cuando R1 tiene un significado distinto a un átomo de hidrógeno y La configuración en el átomo de carbono designada como (b) es (L), Y sus sales aceptables en farmacia, caracterizado porque comprende condensar un compuesto de la fórmula general **fórmula** en…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE ALQUENILSUCCINIMIDAS.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIEDAD OROGIL.
Procedimiento de preparación de nuevas composiciones a base de alquenilsuccinimidas , que comprenden al menos una alquenil -succinimida de fórmula **fórmula** en la que R representa un grupo alquenilo que contiene de 20 a 200 átomos de carbono, m es un número entero comprendido entre 1 y 3, caracterizado porque se hace reaccionar un anhídrico alquenil-succinico en el que el grupo alquenilo contiene de 20 a 200 átomos de carbono, con la tris (amino-5-tia-3-pentil) amina , a una temperatura comprendida entre 120 y 230ºC, según una relación número de equivalentes amina/número de equivalentes ácido comprendida entre 0,4 y 0,6.
