CIP-2021 : A61K 31/505 : Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIDINAS.
(01/07/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,3,4-TETRAHIDROPIRI DINAS.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R SIGNIFICA ARILO, TIENILO U OTROS; R UN RESTO HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA, RAMIFICADA Y CICLICA; R Y R UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA Y RAMIFICADA U OTROS; R SIGNIFICA UN HIDROGENO U OTROS, Y COMPRENDE: A) COMPUESTOS DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (II) DONDE R, R, R, R, R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES; B) COMPUESTOS DE PIRIDINA DE FORMULA (III) DONDE R, R, R, R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES. SE REDUCEN ELECTROQUIMICAMENTEEN UN CATODO EN PRESENCIA DE UN ELECTROLITO.POSEE PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y COMO VASODILATADOR PERFIERICO Y CEREBRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO TOPICO A BASE DE 1-(3-NITROFENIL) PIRIMIDIN(QUINAZOLIN)-2 ,4(1H,3H)-DIONAS.
(01/07/1984). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO TOPICO A BASE DE 1-(3-NITROFENIL)-PIRIMIDI N(QUINAZOLIN)-2,4-(1H ,3H)-DIONAS.COMPRENDE LAS ETAPAS: A) DISOLVER O SUSPENDER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN UN DISOLVENTE JUNTO CON COMPONENTES EMULSIONANTES EN CASO DADO DE GRASA/CERA FUNDIDOS; B) COMBINAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UNA FASE ACUOSA QUE CONTIENE CONSERVANTES, TAMPONES Y SIMILARES; C) HOMOGENEIZAR EL PRODUCTO RESULTANTE DE (B) POR MEDIO DE UN DISPOSITIVO ROTOR-ESTATOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 60JC, PARA OBTENER UN MEDICAMENTO EN FORMA DE SPRAYS, POLVOS,GELES, MEZCLAS SOLIDAS Y LIQUIDAS. DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO, INSATURADOS O SUSTITUIDOS, X SIGNIFICA OXIGENO Y AZUFRE E Y SIGNIFICA NITROGENO O CH, EN EL COMPUESTO DE FORMULA (I). LOS DISOLVENTES Y EMULSIONES SON AGUA, ALCOHOL, ETILENICO, BENZIATO BENALICO Y OTROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILPIPERAZINA.
(01/05/1984). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILPIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA FENILPIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON CLOROFORMIATO DE TRICLOROMETILO, UREA O FOSFENO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE.DE APLICACION COMO POTENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y VASODILATADORES DE LAS VENAS PERIFERICAS, DE ACCION PROLONGADA.
"PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-ISOPROPIL PIRIDO (2-1-B) QUINAZOLINAS Y SUS SALES NO TOXICAS CON ACTIVIDAD ANTIANAFILACTICA".
(01/06/1983). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ISOPROPIL PIRIDO (2-1-B) QUINAZOLINAS Y SUS SALES NO TOXICAS CON ACTIVIDAD ANTIANAFILACTICA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA CARBOXILO, CARBOXAMIDO, CIANO O TETRAZOLILO. CARACTERIZADO PORQUE SE OBTIENEN A PARTIR DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DEL ACIDO 5-ISOPROPILANTRANILICO O DE UN DERIVADO ACTIVO, TAL COMO EL ESTER ETILICO, Y A PARTIR DEL ACIDO 6-CLORONICOTINICO O DE UN DERIVADO ACTIVO, TAL COMO EL ESTER ETILICO, POR CALEFACCION A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 60 Y 250 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, TAL COMO EL ACIDO CLORHIDRICO O EL ACIDO P-TOLUENSULFONICO, UTILIZANDOSE COMO DISOLVENTE UN ALCOHOL MONO O POLIHIDROXILADO O UN ETER DE ALTO PUNTO DE EBULLICION. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO DEL ASMA BRONQUIAL.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS FORMAS ORALES DE DIPIRIDAMOL, EN FORMA DE GRANULADOS, PASTILLAS O TABLETAS".
(16/03/1983). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAS ORALES DE DIPIRIDAMOL, EN FORMA DE GRANULADOS, PASTILLAS O TABLETAS. CONSISTE EN MEZCLAR UN MOLDE DE DIPIRIDAMOL O UN MOL DE SU SAL POR ADICION DE ACIDOS CON, AL MENOS, CINCO MOLES EQUIVALENTES DE UNA SUSTANCIA AUXILIAR ACIDA, TOLERABLE POR VIA ORAL, Y EVENTUALMENTE ADEMAS CON ADITIVOS HABITUALES, PARA FORMAR GRANULOS O GRANULADOS. DICHOS GRANULOS O GRANULADOS OBTENIDOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO INDICADO SE COMPRIMEN PARA FORMAR TABLETAS. COMO SUSTANCIAS ACIDAS SE EMPLEAN ACIDO TARTARICO, ACIDO CITRICO, ACIDO FUMARICO, ACIDO SUCCINICO, ACIDO MALICO Y SIMILARES.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXODIAZOLOPIRIMIDINA".
(16/02/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXODIAZOLOPIRIMIDINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ALCOXIALQUILO. CONSISTE EN LA REACCION DE 5-AMINO-7- 3,6-DIHIDRO-1(2H)-PIRIDIL -2H 1,2,4 OXADIAZOLO 2,3-C PIRIMIDIN-2-ONA CON UN DERIVADO DE AZOL DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y A PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -25 C Y LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSIONES DE ORIGEN VASCULAR Y COMO VASODILATADORES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIMIDONA.
(01/01/1983). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDONA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ALQUILO C O JUNTOS CON EL NITROGENO FORMAN PIRROLIDINA O PIRERIDINA; Y ES METILENO O AZUFRE Y X ES OXIGENO O METILENO, RESPECTIVAMENTE; Z ES HIDROGENO O ALQUILO C ; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UNA PIRIMIDONA DE FORMULA (III), EN LAS QUE Q PUEDE SER VARIOS RADICALES; R ES R O UN DERIVADO DEL MISMO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR NO REACTIVO O EN AUSENCIA DE DISOLVENTE A TEMPERATURA ELEVADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERACION DUODENAL, GASTRICA RECURRENTE Y ESTOMAGAL Y EN ESTOFAGITIS DE REFLUJO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NUEVA FORMA DE ACCION RETARDADA A BASE DE DIPIRIDAMOL.
(16/09/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE ACCION RETARDADA A BASE DE DIPIRIDAMOL. A TEMPERATURA AMBIENTE SE APLICA, SOBRE NUCLEOS INICIADORES QUE CONSTAN DE UN ACIDO O DE UNA SUSTANCIA ACIDA Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE ADHESIVO LIQUIDO, DIPIRIDAMOL EN FORMA DE POLVO O FINALMENTE CRISTALIZADO HASTA ALCANZAR UN VAL DE SUSTANCIA ACIDA POR UN MOL DE DIPIRIDAMOL. SE EMPLEA UN GRANULADOR DE CAPA FLUIDIFICADA PARA FORMAR GRANULOS QUE SE ROCIAN DE NUEVO CON ADHESIVO LIQUIDO Y SE INCORPORA LA CANTIDAD RESTANTE DE DIPIRIDAMOL. SE SECAN LOS GRANULOS Y SE ROCIAN DE BARNIZ SOLUBLE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINILQUINAZOLINA Y DE HOMOPIPERAZINILQUINAZOLINA HIPERTENSORA CON ACTICIDAD.
(01/09/1982). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZONILQUINAZOLINA Y DE HOMOPIPERAZINILQUINAZOLINA CON ACTIVIAD HIPERTENSORA. CONSISTE EN LA CONDENSACION DE UN DERIVADO DE QUINAZOLINA CON UN COMPUESTO DE CARBONILO DE FORMULA B-CO-R. SI EL PRODUCTO OBTENIDO ES UNA BASE LIBRE DE FORMULA GENERAL (I), PUEDE SALIFICARSE, PARA PRODUCIR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTBLE. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULAGENERAL (I) EN QUE R ES UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO O UN GRUPO ALCADIENILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO SUCCINICO DE EFECTO ANTIBACTERIAL Y ANTIPROTOZOAL.
(01/06/1982). Solicitante/s: FARMATIS S.R.L.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO SUCCIONICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C1-6 Y R1 ES HIDROGENO O METOXILO, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROTOZOARIAS E INFECCIONES BACTERIALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-AMINO-4,2-(1-ALQUILO INFERIOR-5-NITRO-2-IMIDAZOLIL)-VINIL PIRIMIDINA CON UN LIGERO EXCESO DE ANHIDRIDO SUCCINICO, POR CALENTAMIENTO A EFLUJO, SEGUIDA DE LA REACCION DEL DERIVADO (-SUCCINILO FORMADO CON O-TERC-BUTILFENOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN PARA POR ALCOXI INFERIOR, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(1-PIPERACINIL)-4(PIRIMIDINAMINAS).
(16/04/1982). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(1-PIPERACINIL)-4-PIRIMIDINAMINAS. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON OTRO COMPUESTO (II) PARA OBTENER EL COMPUESTO (III) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. R1 Y R2 SON CADA UNO ALCOXILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O ALCOXILO INFERIOR Y R4 ES DEL COMPUESTO (IV) O (V).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-4 DIAMINO-5-BENCIL-PIRIMIDINAS.
(16/10/1981) Procedimiento para la preparación de 2,4-diamino-5-bencil-pirimidinas de la fórmula general **fórmula** en la que R significa un grupo alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono o un átomo de halógeno, caracterizado proque se hace reaccionar en solución alcohólica con guanidina, calentando a reflujo un beta-aminoacrilonitrilo de la fórmula **fórmula** en donde R significa un grupo alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono o un átomo de halógeno y R' representa un grupo anilino, que eventualmente está sustituido , o un grupo morfolino, se separa por destilación el alcohol, y el producto remanente después de separar por destilación el alcohol, el cual producto tiene la fórmula general **fórmula** en la que R tiene los significados antes indicados, se transforma en ácido clorhídrico alcohílico a la temperatura de ebullición, con separación del radial metoximetilo,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE QUINAZOLINONAS ANALGESICAS.
(16/05/1981). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINONAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. PREPARACION DE UNA FORMULACION INICIAL COMBINANDO SINERGISTICAMENTE UNA QUINAZOLINONA ANALGESICAMENTE ACTIVA CON UN MIOTONOLITICO EN UN MEDIO DE VEHICULO SOLIDO O LIQUIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE MEDIANTE LA TECNICA DE FORMULACION GALENICA. 2. OPCIONALMENTE SE OBTIENE LA FORMULACION ANTERIOR EN FORMA DE DOSIS. LOS AGENTES ACTIVOS SE ASOCIAN EN UNA PROPORCION DE APROXIMADAMENTE 20:1 A 50:1 PARTES POR PESO. LOS AGENTES ACTIVOS SON EL 1-ISOPROPIL-4-(4-FLUORFENIL)-7-METIL-2-(1H) QUIAZOLINONA Y EL 5-CLORO-4-(2-IMIDAZOLIN-2-IL-AMINO)-2 ,1,3-BENGOTIADIAZOL. A.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS PIRROLO (1,2-A) PIRIMIDINICOS.
(16/04/1981). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLO (1,2-'A)PIRIMIDINICOS DE FORMULA GENERAL (I Y II), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y CUATERNARIAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. R Y R ELEVADO A 2 PUEDEN SER HIDROGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES, R ELEVADO A 1 PUEDE SER DISTINTOS RADICALES. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN DERIVADO 2-AMINOPIRROLINA, DE FORMULA (III), CON UN DERIVADO DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA (IV), DONDE R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS DERIVADOS TIENEN APLICACION EN EL SISTEMA CIRCULATORIO. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,3,5 TETRAHIDROIMIDAZOTIENOPIRIMIDIN-2-ONAS.
(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD..
1. Un procedimiento para la preparación 1, 2, 3, 5- tetrahidrobimidazotienopirimidin -2- onas de fórmula (I) **(Fórmula-01)** donde uno de los radicales Z1, Z2 o Z3 es un átomo de azufre y los otros dos radicales Z1, Z2 o Z3 representan Ch; R1 y R2 representan cada uno de ellos un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo fenilo, un átomo de cloro o bien, unidos, R1 y R2 representan una cadena alquilénica de 3 a 5 átomos de carbono y R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula IV **(Fórmula-02)** donde R4 representa un grupo alquilo inferior, X1 es un átomo de cloro o de bromo y los restantes símbolos tienen los significados dados anteriormente, con amoniaco, para obtener el compuesto de fórmula (I) deseado.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Un procedimiento para obtener derivados de quinazolina de la fórmula: **(Fórmula 1)** en la que A es **(Fórmula 2)** en las que n es un número entero de 1 a 2, **(Fórmula 3)** en la que X es O o CH2, y n y m son independientemente un número entero de 1 ó 2, y sus sales farmacéuticamente aceptables no tóxicas, procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula: **(Fórmula 4)** en la que Y es un átomo de halógeno o un grupo alcohiltio, con un compuesto de la fórmula: **(Fórmula 5)** en la que A es como se ha definido antes, y si se desea, tratar luego los compuestos resultantes con ácidos.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 1,3-DIARIL-2-IMINO- IMIDAZOLINAS Y 2-IMINO-HEXAHIDRO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
Procedimiento de preparación de nuevas, 1,3.diaril-2-imino-imidazolidinas y 2-imino- hexahidro-pirimidinas sustituidas, de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** en la que R1 y R5 representan, cada una de ellas, un grupo fenilo discrecionalmente sustituido por 1 a 3 grupos alcoxilos inferiores, halos, alquilos inferiores, monohalo- (inferior)-alquilos, dihalo-(inferior)-alquilos y/o trihalo-(inferior)-alquilos , representa hidrógeno, un grupo formilo, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo inferior, un grupo hidroxi-(inferior)-alcoxicarbonilo o un grupo alquilo inferior discrecionalmente sustituido por un grupo hidroxilo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ANTAGONISTAS DE HISTAMINAH2.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
Procedimiento para preparar nuevos antagonistas de histamina H2, de fórmula I: **(Fórmula)** en la que R1 es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, trifluormetilo, nitro, amino, alquil(inferior)amino , alcanoil(inferior)amino , dialquil(inferior)amino o ciano; R2 está en la posición 3, 4 ó 5 y es hidrógeno, R2 es alquilo inferior sustituido por amino, alquil(inferior)amino , dialquil(inferior)amino , N-piperidino o N-pirrolidino, o R2 es etoxi o propoxi omega-sustituido por amino, alquil(inferior)amino , dialquil(inferior)amino , N-piperidino o N-pirrolidino; Y es metileno u oxígeno y X es metileno o azufre, a condición de que uno o dos de los grupos X e Y sean metileno; Z es H o alquilo inferior, A es alquileno C1-C5 o - (CH2)p W(CH2)q-.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO.
(16/11/1979) Procedimiento de preparar compuestos con cabeza de puente de nitrógeno y, más particularmente de preparar compuestos de la fórmula general I **fórmula** y de sus sales, hidratos, estereoisómeros, isómeros, ópticamente activos, isómeros geométricos y tautómeros, farmacéuticamente aceptabes [en que R significa hidrógeno o alquilo inferior; R1 es hidrógeno, alquilo inferior, estirilo o un grupo carboxílico o un derivado del mismo, O R y R1 forman conjuntamente un grupo de la fórmula -(CH=CH)2- y en esta caso la línea de puntos representa otro enlace C-C, mientras que en todos los demás casos existe un solo enlace entre…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS DE ALCOHILENDIAMINAS.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO.
Procedimiento de preparación de amidas de alcohilendiaminas que responden a la fórmula general (I): ***1 (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 representan, cada uno, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, un alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono o el radical bencilo, n es igual a 2, 3 ó 4, y R representa un radical cicloalcohilo de 3 a 6 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTOS DE PREPARAR DERIVADOS PIRIMIDINICOS CONDENSADOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO.
(16/06/1979). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYSZETI TERMEKEK GYARA RT.
Procedimiento para la preparación de nuevos compuestos pirimidínicos condensados con cabeza de puente de nitrógeno. Los nuevos compuestos pueden utilizarse en terapia principalmente como composiciones anti alérgicas o antiasmáticas. Es conocido que los derivados pirido (1,2-a) pirimidina poseen valiosas propiedades de influencia sobre el sistema nervioso central, entre las que destacan las analgésica. El represente más favorable de los anteriores compuestos es el analgésico metosulfato de 1,6- dimetil-3-etoxicarbonil-6-metil-4-xo-4H-pirido(1 ,2-a)-pirimidino (probonR,Rimazolium) [Arzneimittelforschung 22, 815 ]. Los derivados pirido (1,2-a)pirimidina se preparan por cierre del anillo de los adecuados dialquilésteres del ácido (2-piridilaminometilen)- malónico. Otros derivados pirido (1,2-a)pirimidina.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-AMINO-2-PIPERIDINO-QUINAZOLINA.
(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 4-amino-2-piperidino-quinazolina de fórmula: *** ver imagen 01 donde R es alquilo inferior y, X es un grupo de fórmula: -O-alq-OR1 donde alq representa un grupo etileno opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo inferior y R1 es hidrógeno, alquilo inferior, cicloalquilo C3-C6 o un grupo de fórmula: *** ver imagen 02 donde R2 y R3 representan cada uno de ellos independientemente hidrógeno, alquilo inferior, halógeno, CF3, -CONR4R5 o SO2NR4R5.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE QUINAZOLINONAS.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO FORTUNY, S. A..
Procedimiento de preparación de quinazolinonas, de fórmula general (I) **(Fórmula)** donde R1 representa un radical alcohilo, de cadera recta o ramificada, de 1 a 6 carbonos, un grupo trifluormetilo o un anillo bencénico con, por lo menos, un sustituyente, que puede ser halógeno, un trifluormetilo o un grupo alcoxi de uno a cuatro carbonos; y R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan un hidrógeno, un halógeno, un trifluormetilo o un alcohilo de 1 a 4 carbonos.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS COMPUESTOS 8-(1H-TETRAZOL5-IL)-11H PIRIDO (2,1-B) QUINAZOLIN-11-ONAS, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS Y BASES DE LOS MISMOS.
(01/12/1978). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-CARBAMOILURACILO.
(01/12/1978). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INCORPORATED..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-M-TOLIOXIURACILO.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC..
Un procedimiento para la preparación de 5-m-toliloxiuracilo de la fórmula **fórmula** en su forma ceto o en su forma enol, así como de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque comprende las operaciones de hacer reaccionar 5-(m-toliloxi)-2- tiouracilo con una cantidad equivalente o en exceso de un ácido alfa-halogeno acético, hidrolizar el producto resultante de la reacción anterior en un ácido mineral acuoso , y aislar el producto de hidrólisis resultantes antes o después de convertirlo opcionalmente en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N'-(2'FURANIDIL)-5-FLUORO-URACILO.
(16/11/1978). Solicitante/s: ABIC LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLOPIRIMIDINA.
(01/10/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS ARILAMINO-PIRIMIDINICOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIL DERIVADOS DE LA PIRIMIDINA.
(16/09/1978). Solicitante/s: TRESQUIM, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4,5- TRIMETOXIBENCIL)-PIRIMIDINA.
(16/09/1978). Solicitante/s: ANPHAR, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FLUOROMETIL-3-(OTOLIL)-6-AMINO-4(3H) QUINAZOLINONA.
(16/08/1978). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
Resumen no disponible.
