CIP-2021 : A61K 31/505 : Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AROIL-PIPERIDINA.
(16/08/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: OFNER, SILVIO, VEENSTRA, SIEM, JACOB, SCHILLING, WALTER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS N - (3,5 - BISTRIFLUORMETIL BENZOIL) - 2 BENZIL - 4 (AZANAPTOILAMINO) - PIPERIDINAS DE LA FORMULA DONDE X E Y DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN N Y/O CH Y EL ANILLO A ES SUSTITUIDO UNA O MULTIPLES VECES MEDIANTE SUSTITUYENTES ELEGIDOS A PARTIR DEL GRUPO COMPUESTO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, NITRO Y TRIFLUORMETILO; Y SUS SALES, SU UTILIZACION, PROCESO PARA LA ELABORACION Y LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE ACUERDO CON LA INVENCION O UNA SAL UTILIZABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS DE TRIAZOL Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DE DOPAMINA-D3.
(01/08/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, DRESCHER, KARLA, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, BIALOJAN, SIEGFRIED.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON H O DIFERENTES SUSTITUYENTES, A ES UN GRUPO BIVALENTE, B ES UN RADICAL DE FORMULA (A), (B) O (C) ES FENILO, PIRIDILO, PIRIMIDILO O TRIAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.
FARMACOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/08/1999) FARMACOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. EL USO DE COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR DISQUINESIAS INDUCIDAS POR FARMACOS, ENFERMEDAD DE PARKINSON, PSICOSIS DOPAMINOMIMETICAS EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, Y PSICOSIS, EN EL QUE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA I O SALES Y METABOLITOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6; Y R REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4, UN GRUPO HETEROARILO, SULFO, SULFAMOILO N-SUSTITUIDO O N,N-DISUSTITUIDO, NITRO, HIDROXI, OXO, ALCOXI DE 1 A 4, CIANO, ALQUILCARBOXILATO DE 1 A 4, UN GRUPO ARILO O ARILO SUSTITUIDO, O UN GRUPO AMINO O AMINO SUSTITUIDO DE FORMULA EN LA QUE R1, Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, ALQUILO, ARILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO,…
DERIVADO DE ISOXAZOLIDINDIONA Y SU UTILIZACION.
(16/07/1999). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: SHINKAI, HISASHI, CENTRAL PHARM. RESEARCH INST.
SE TRATA DE UN NUEVO DERIVADO DE LA ISOXAZOLIDINEDIONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE MEDICINALMENTE DEL MISMO, EN EL QUE R REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HIDROCARBURO CICLOALIFATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O EL GRUPO (II), R{SUB,4} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO BAJO; R{SUB,5} REPRESENTA ALQUILO BAJO; Y P Y Q REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, O P Y Q ESTAN COMBINADOS UNO CON OTRO PARA REPRESENTAR UN ENLACE. EL DERIVADO Y LA SAL DEL MISMO TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD REDUCTORA DE LIPIDOS EN SANGRE E HIPOGLICEMICA Y DESDE AHORA SON PROMETEDORES COMO REMEDIOS PARA LA DIABETES Y COMPLICACIONES DE LA MISMA Y ENFERMEDADES ASOCIADAS TALES COMO LA HIPERLIMIA.
COMPUESTO AMINO TERCIARIO SUSTITUIDO O SAL DE ESTE COMPUESTO.
(01/07/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: OKADA, MINORU, ISOMURA, YASUO, KAWAMINAMI, EIJI, YODEN, TORU, SHIMADA, YOSHIAKI, KUDOU, MASAFUMI.
UN COMPUESTO AMINO TERCIARIO SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (() O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y SON UTILES COMO AGENTES PROFILACTICOS Y/O TERAPEUTICOS PARA EL CANCER DE MAMA, LA MASTOPATIA, ENDOMETRIOSIS, HIPERTROFIA PROSTATICA, ETCETERA.
SUMINISTRO IONTOFORETICO DE UN FARMACO ANTIMIGRAÑA.
(16/06/1999) LA INVENCION SE REFIERE AL SUMINISTRO IONTOFORETICO A UN PACIENTE, MAS PARTICULAR A UN PACIENTE DE MIGRAÑA, DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) SEGUN SE MUESTRA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA EL SUMINISTRO IONTOFORETICO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI COMO A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), QUE PUEDE APLICARSE EN UN DISPOSITIVO PARA EL SUMINISTRO IONTOFORETICO. LOS COMPUESTOS SON GUANIDINAS SUSTITUIDAS CON BENZOPIRANALQUILAMINOALQUILO QUE TIENEN LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS…
NUEVAS TIENOPIRIMIDONAS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(16/06/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES UN GRUPO C1-C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO C1-C4 ALQUILO; O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA C2-C4 POLIMETILENO; R3 REPRESENTA CIANO, HALOGENO, C1-C4 HALOALQUILO O C1-C4 HALOALCOXI; Y R4 REPRESENTA HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. SE DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-C)QUINAZOLINA COMO ANTIHIPERTENSORES Y ANTIDISURICOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: NATIONAL SCIENCE COUNCIL. Inventor/es: CHERN, JI-WANG, LU, GUAN-YU, LAI, YUE-JUN, YEN, MAO-HSIUNG, TAO, PAO-LUH.
COMPUESTOS DE FORMULAS DONDE X ES SO O. ESTOS COMPUESTOS SON ENCONTRADOS UTILES COMO UN INGREDIENTE ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION Y DISURIA.
PIRROLOPIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL CRF.
(16/05/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE B, R3, R4, R5 Y R6 SE DEFINEN AQUI, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL STRESS Y OTRAS ENFERMEDADES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA Y COMO TAL SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD Y OTROS.
NUEVA SULFONILAMINOPIRIMIDINA , SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/05/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, BREU, VOLKER, NEIDHART, WERNER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, CASSAL, JEAN-MARIE, LOFFLER, BERND-MICHAEL, MULLER, MARCEL, RAMUZ, HENRI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 HASTA R9, RA, RB, X,Y, Z M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE SITUACIONES ASOCIADAS A ACTIVIDADES ENDOTELIN.
NUEVOS DERIVADOS DEL N-HETEROARILAMIDO COMO INHIBIDORES DE LA COENZIMA DE ACIL A: COLESTEROLACILTRANSFERASA.
(01/05/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, WALKER, FREDERICK J., HAMANAKA, ERNEST, S., MCCARTHY, PETER A., TRUONG, THIEN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Q ES UN GRUPO DE PIRIDINA O PIRIMIDINA SUSTITUIDO Y R1 INCORPORA UN GRUPO DE HIDROCARBONO DE ENTRE 4 Y 16 ATOMOS DE CARBONO, LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA COENZIMA DE ACIL A: COLESTEROLACILTRANSFERASA (ACAT) Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS Y ANTIARTERIOSCLEROTICOS.
(01/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ANILINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE M ES 1, 2 O 3, Y CADA R{SUP,1} INCLUYE HALOGENO, HIDROXI, AMINO, HIDROXIAMINO, UREIDO, TRIFLUOROMETOXI Y ALQUILO (1-4C); N ES 0, 1, 2 O 3, Y CADA R{SUP,2} INCLUYE HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, AMINO, NITRO, CIANO Y ALQUIL(1-4C); X ES UN GRUPO DE FORMULA CO, C(R{SUP,3}){SUB,2}, CH(OR{SUP,3}), C(R{SUP,3}){SUB,2}-C(R{SUP ,3}){SUB,2}, C(R{SUP,3})=C(R{SUP,3}) , C=C, CH(CN), O, S, SO, SO{SUB,2}, CONR{SUP,3}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}, NR{SUP,3}CO, NR{SUP,3}SO{SUB,2}, OC(R{SUP,3}){SUB,2}, SC(R{SUP,3}){SUB,2}, C(R{SUP,3}){SUB,2}O O C(R{SUP,3}){SUB,2}S, DONDE R{SUP,3} ES,…
PIRIMIDINAS-CIANOGUANIDINAS COMO BLOQUEANTES DEL CANAL DE POTASIO.
(01/05/1999) COMPUESTOS DE PIRIMIDINA-CIANOGUANIDINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES ADICIONALES ACIDIAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO O METIL; R{SUB,2} ES C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUIL , C{SUB,2}-C{SUB,6}ALQUENIL , C{SUB,2}C{SUB,6}ALQUINIL , C{SUB,3}-C{SUB,5}CILCOALQUIL , C{SUB,3}C{SUB,5}CICLOALQUENIL , HIDROXIMETIL, METOXIC{SUB,1}C{SUB,5}ALQUIL , O R{SUB,1} Y R{SUB,2} SE COMBINAN PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C{SUB,3}-C{SUB,6}; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS PARA SER HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL , F, CL, BR, I O CF{SUB,3}; R{SUB,5} ES HIDROGENO, F O CL; R{SUB,6} ES HIDROGENO, -NH{SUB,2}, NHCH{SUB,3}. -NHC{SUB,2}H{SUB,5}, -NHCH(CH{SUB,3}){SUB ,2}, N(C{SUB,2}H{SUB,5}){SUB ,2},…
SISTEMA MATRICIAL AUTOADHESIVO PARA LA LIBERACION PROLONGADA DEL PIRIBEDIL POR VIA TRANSCUTANEA.
(16/04/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RAULT, ISABELLE, CUINE, ALAIN, PICHON, GERALD, ARNAUD, FRANCOISE, CRAMBES, OLIVIER.
LA INVENCION CONCIERNE A UN SISTEMA MATRICIAL COMPUESTO DE COPOLIMERO DE ETILENO/ACETATO DE VINILO, AUTOADHESIVO PARA LA LIBERACION PROLONGADA DEL PIRIBEDIL. ESTE SISTEMA ASEGURA LA DIFUSION CONTINUA Y REGULAR DEL PIRIBEDIL POR VIA TRANSCUTANEA.
PREPARACION FARMACEUTICA TRANSDERMICA A BASE DE ALFUZOSINA.
(16/04/1999). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HENRION, LOUIS, MONTEL, JEAN, ANDRIEU, VERONIQUE, WICK, ALEXANDER.
PREPARACION FARMACEUTICA DESTINADA A LA VIA TRANSDERMICA, CARACTERIZADA EN QUE CONTIENE LA ALFUZOSINA ((N-(3O RAPIL) TETRAHIDRO Y UNA MEZCLA COMPUESTA POR AGUA, POR UNO O VARIOS DISOLVENTES ORGANICOS Y POR UNO O VARIOS PROMOTORES DE ABSORCION.
DERIVADOS DEL BENZIMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTIDIABETICA Y ANTIAGREGANTE PLAQUETARIA.
(01/04/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: ANISIMOVA, VERA ALEKSEEVNA, LEVCHENKO, MARGARITA VALENTINOVNA, KOROCHINA, TATYANA BORISOVNA, SPASOV, ALEXANDER ALEXEYEVICH, KOVALEV, SERGEI GENNADYEVICH, DUDCHENKO, GALINA PETROVNA.
DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A, B, C D, N, R1, R2, R3, R4, X, Y, Z SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
PIRIDOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSOS.
(16/03/1999) ESTA INVENCION SE REFIERE A PIRIDOPIRIMIDINONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE N ES DE 0 A 3; R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALKILO C1-C6, HIDROXI(ALKILO C1-C6), FORMILO, CARBONIL(ALKILO C1-C6), CARBOXI O CARBOXI(ALKILO C1-C6); R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALKILO C1-C6 O HIDROXI; R3A Y R4A SON H, O UNO DE ENTRE -CR3R3A Y -CR4R4A ES UN GRUPO CARBONILO; AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1 Y R2 DEBE SER HIDROXI(ALKILO C1-C6), FORMILO, CARBONIL(ALKILO C1-C6), CARBOXI O CARBOXI(ALKILO C1-C6); O UNO DE ENTRE R3 Y R4 DEBE SER HIDROXI; O UNO DE ENTRE -CR3R3A Y -CR4R4A DEBES SER UN GRUPO CARBONILO; AR1 ES EN DONDE W ES H, ALKILO C1-C6, HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI C1-C6; AR2 ES EN DONDE X ES CO2H, CN O EN DONDE…
COMPOSICION A BASE DE TANDOSPIRONA O DE SUS ANALOGOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, D., RIDZON, DANA.
SE PROPORCIONA UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA ADMINISTRAR UN MEDICAMENTO DE LA FORMULA (I) A UN PACIENTE PARA PRODUCIR UN BENEFICIO ANSIOLITICO EN EL PACIENTE.
DERIVADOS DE 4-FENIL-3-(HETEROARILUREIDO)-1 ,2-DIHIDRO-2-OXOQUINOLINA COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/03/1999) LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) EN DONDE CADA M ES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE 0 A 4: R2 ES SELECCIONADO DE HIDROGENO Y ALQUIL (C1-C6); CADA R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALQUIL (C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, ALCOXI (C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, ALQUILTIO (C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; NITRO, CARBOXIL OPCIONALMENTE ESTERIFICADO CON UN GRUPO ALQUIL (C1-C6); HIDROXIL, ACILOXI (C1-C6) Y ACIL (C1-C6); X ES AZUFRE U OXIGENO; Q ES UN GRUPO DE LA FORMULA (XIV), (XV) O (XVI) EN DONDE M ES COMO SE DEFINIO ANTES; N ES 0 O 1. CADA L ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE 0 A 3; CADA…
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES DE SINTESIS DE BCH-189 Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: LIOTTA, DENNIS, C., CHOI, WOO-BAEG.
ESTE INVENTO MUESTRA UN METODO DE PREPARAR BCH-189 Y VARIOS ANALOGOS DE BCH-189 A PARTIR DE PRECURSORES NO CAROS CON LA OPCION DE INTRODUCIR FUNCIONALIDAD SI SE NECESITA. LA RUTA SINTETICA PERMITE LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DEL ISOMERO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE ESTOS COMPUESTOS (BETA)-BCH-189 Y COMPUESTOS RELACIONADOS. ADEMAS, LA ESTEOQUIMICA EN LA POSICION 4' DEL NUCLEOSIDO PUEDE CONTROLARSE PARA PRODUCIR (BETA)-BCH-189 ENRIQUECIDOS ENANTIOMERICAMENTE Y SUS ANALOGOS.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
COMPOSICION DISTRIBUIDORA DE FARMACOS PARA AGENTES BLOQUEADORES ALFA-ADRENO RECEPTORES.
(16/02/1999) EN LA INVENCION SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA EL SUMINISTRO ORAL DE FARMACOS QUE CONTIENE UN FARMACO DE BLOQUEO DE UN RECEPTOR DE {AL}-ADRENO QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA COMPOSICION SE ENCUENTRA ADAPTADA PARA QUE LIBERE UNA PRIMERA PORCION DEL FARMACO EN LA PARTE SUPERIOR DEL APARATO GASTROINTESTINAL Y PARA QUE LIBERE UNA SEGUNDA PORCION DEL FARMACO MEDIANTE UNA LIBERACION PROLONGADA EN EL ILEON TERMINAL Y/O EL COLON. ESTA COMPOSICION PRESENTA UN PERFIL DE LIBERACION BIFASICO QUE MANTIENE UNOS NIVELES DE PLASMA SUFICIENTES Y ESTABLES PARA UN EFECTO TERAPEUTICO AL TIEMPO QUE SE MINIMIZAN LOS EFECTOS SECUNDARIOS AL EVITAR QUE HAY UNOS NIVELES DE PLASMA MAXIMOS ALTOS. LA LIBERACION PROLONGADA…
COMPUESTOS CON HETEROCICLOS FUSIONADOS, QUE CONTIENEN NITROGENO.
(01/02/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SAEKI, TAKAO, WATANABE, NOBUHISA, TAKASE, YASUTAKA, SOUDA, SHIGERU, ISHIHARA, HIROKI, ADACHI, HIDEYUKI, KODAMA, KOHTAROU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL CGMP-PDE. EL COMPUESTO QUEDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O POR UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -NR{SUP,4}R{SUP,5} (EN LA QUE R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O SIMILARES) O SIMILAR; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) (EN LA QUE R{SUP,8} REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO, O SIMILAR) O SIMILAR; Y R{SUP,3} REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) (EN LA QUE R{SUP,6} Y R{SUP,7} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O SIMILARES) O SIMILAR.
NUEVO DERIVADO CICLOBUTANO Y PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO.
(01/02/1999). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, HOSHINO, HIROO, ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NARITA, AYA, MATSUO, KAORU, AOYAMA, KEIKO, MATSUMURA, FUMIKO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, MATSUBARA, KENICHINAGAHATA, TAKEMITSU, SEKI, JUN-ICHI, NARASAKA, KOICHI.
ESTE INVENTO RELATA A DERIVADOS CICLOBUTANOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL(IV): EN DONDE B REPRESENTA UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, QUE ES SUPUESTAMENTE UTIL COMO UN AGENTE ANTIVIRAL O UN AGENTE CARCINOSTATICO.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER POR TERAPIA CONJUNTA CON DERIVADOS DE 2'-HALOMETILIDENO Y UN AGENTE ANTINEOPLASICO ESPECIFICO DE FASES O FASE M.
(16/01/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SUNKARA, SAI P..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A DICHO PACIENTE UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICA EFECTIVA DE UN DERIVADO DE 2'-HALOMETILIDENO JUNTO CON UNA TERAPIA CON UNA CANTIDAD ANTINEOPLASTICA EFECTIVA DE UN AGENTE ESPECIFICO DE S-FASE O M-FASE.
SOLUCION DE INYECCION CONCENTRADA DE SALES DE METAL ALCALINO DE FOLATOS REDUCIDOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: CERBIOS-PHARMA S.A.. Inventor/es: MARAZZA, FABRIZIO, DR., BUCHS, PETER.
LA SOLUCION ESTABLE, CONCENTRADA DE ACUERDO CON LA INVENCION, EN PARTICULAR UNA SOLUCION DE INYECCION, SE CARACTERIZA PORQUE JUNTO A AGUA CONTIENE BIEN LEUCOVORIN-SODIO O LEUCOVORIN-POTASIO O SODIO - N - - METIL -5,6,7,8 - ACIDO TETRAHIDROFOLICO O POTASIO - N - METIL - 5,6,7,8 - ACIDO TETRAHIDROFOLICO. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTA SOLUCION ASI COMO SUS UTILIZACIONES.
N-(3-(2-(1H-IMIDAZOL-1-IL)ETOXI)FENIL)-4-(2-TIENIL)-2-PIRIMIDINAMINA Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(16/12/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PAUL, ROLF, KELLY, ROBERT GERARD, TORLEY, LAWRENCE W.
N-(3-[2-(1H-IMIDAZOL-1-IL)ETOXI)FENIL]-4-(2-TIENIL)-2-PIRIMIDINAMINA Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, UTILES COMO AGENTES ANTIASMA Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y QUE PRESENTAN UNAS CARACTERISTICAS DE BIODISPONIBILIDAD MEJORADAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: THEN, RUDOLF, KOMPIS, IVAN.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS FARMACEUTICOS, CONTENIENDO EPIROPRIM Y DAPSON, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CON EXCITACION MICROBARTERIANA, ACTINOMICETOS Y TOXOPLASMOSIS.
INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/11/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BOVY, PHILIPPE, ROGER, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES DERIVADOS DE FENILAMIDINAS Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE UN ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 6, UN ALCOXI EN C SUB 1-C SUB 4, UN AMINO, UN AMINOMETILO, UN CARBOXI, UN ALCOXICARBONILO EN EL QUE EL ALCOXI ESTA EN C SUB 1-C SUB 4, UN CIANO, UN TETRAZOLILO, UN METILTETROZOLILO, UN METILSUFONILAMINO, UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINA , UN TRIFLUOROMETILSUFONILAMINOMETILO , UN N-CIANO -ACETAMIDA, UN N-HIDROXI-ACETAMIDA, UN N-(CARBOXI-4) TIAZOL-1, 3-2-IL) ACETAMIDA, UN UREIDO, UN CIANO-2 ISOTIOUREIDOMETILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS R SUB 1 O R SUB…
RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II BLOQUEANDO QUINAZOLONAS 2, 3, 6-SUSTITUIDAS.
(01/08/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: VENKATESAN, ARANAPAKAM M., LEVIN, JEREMY I.
NUEVOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, R Y X SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II (AII), INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, METODOS PARA PRODUCIR Y UTILIZAR LOS COMPUESTOS PARA ALIVIAR LA HIPERTENSION INDUCIDA POR ANGIOTENSINA Y PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS CONGESTIVOS EN MAMIFEROS.
NUEVAS COMBINACIONES DE ANTIFOLATOS DE BENZOQUINAZOLINA Y DE AGENTES PROTECTORES.
(01/08/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FERONE, ROBERT, SMITH, GARY, KEITH, DUCH, DAVID, STANLEY, KOCH, ARTHUR.
SE PRESENTA EL USO DE UN AGENTE PROTECTOR, POR EJEMPLO UN DERIVADO TAL COMO EL ACIDO FOLICO O LEUCOVORIN, EN COMBINACION CON UN ANALOGO DEL ACIDO FOLICO NO COMPETITIVO, POR EJEMPLO DERIVADOS DE BENZOQUINAZOLINA, PARA SU USO EN LA REDUCCION DE LOS EFECTOS LATERALES ASOCIADOS CON LA ADMINISTRACION DE TALES ANALOGOS NO COMPETITIVOS DEL ACIDO FOLICO, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMBINACIONES.
