CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE AMINOESTILBAZOL Y FARMACO.
(01/04/2002). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED HIDAKA, HIROYOSHI. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, MATSUURA, AKIRA, MATSUDA, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOESTILBAZOLA DE LA SIGUIENTE FORMULA O UN HIDRATO DE EL, Y UNA SAL DE EL. EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO ETC..; R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,13}, Y R{SUP,14} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ACILO C{SUB,1-3}, HALOGENO, HIDROXIDO ETC.; R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-3} HIDROXIDO SUSTITUIDO ETC.; R{SUP,6} REPRESENTA BENCENOSULFONILO SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB,1-3} ETC.; EL ANILLO Y REPRESENTA FENILO ETC.; EL ANILLO Z REPRESENTA 4-PIRIDILO, SU OXIDO ETC.. EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES MALIGNOS.
FORMULACIONES ACUOSAS DE RISPERIDONA.
(01/04/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DRIES, WILLY, MARIA, ALBERT, CARLO, FRAN OIS, MARC, KAREL, JOZEF.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS ESTABLES FISIOQUIMICAMENTE DE RISPERIDONA PARA LA ADMINISTRACION ORAL Y PARENTERAL; PROCESOS PARA PREPARAR DICHAS FORMULAS.
REMEDIO CONTRA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/03/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, KOIKE, NOBUAKI, ICHIKAWA, SHUNJI, NAKAMURA, JOJI, KANDA, TOMOYUKI, KITAMURA, SHIGETO.
SE PRESENTA UN MEDICAMENTO PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, QUE CONTIENE UN COMPUESTO POLICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II), O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I) R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETEROCICLO; R3 REPRESENTA HETEROCICLO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, O, S, S(O), S(O)2 O NR4, EN DONDE R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ETC; Y A REPRESENTA N O CR5, EN DONDE R5 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. EN LA FORMULA (II) R6 REPRESENTA ARILO O HETEROCICLO; Y REPRESENTA O, S O NR7, EN DONDE R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R8 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUIL O HETEROCICLO; Y B REPRESENTA JUNTO CON LOS DOS GRUPOS VECINOS UN ANILLO DE CARBONO MONO O BICICLICO O HETERO.
DERIVADOS DE 4-ARALQUILAMINOPIRIMIDINA BICICLICOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA KINASA.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BRASCA, MARIA, GABRIELLA, LONGO, ANTONIO, BALLINARI, DARIO, BUZZETTI, FRANCO.
UNA COMPOSICION CURABLE COMPRENDIENDO: (A) UN COMPONENTE DE RESINA TERMOESTABLECIDA; (B) UN COMPONENTE DE AGENTE PARA CURACION; (C) UNA CANTIDAD DE UN COMPONENTE TERMOPLASTICO; Y (D) UN COMPONENTE CATALITICO ORGANOMETALICO DE CURACION, PRE-PEG, COMPOSITE CURADO Y PRODUCTO FORMADO QUE COMPRENDE LA COMPOSICION Y LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLOS; Y USO DE LOS COMPUESTOS DEL COMPONENTE D) Y SOPORTES DE MOLDEADO PARA SU PREPARACION.
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD FRENTE A INTEGRINAS, ESPECIALMENTE FRENTE A LA INTEGRINA ALFA VBETA3, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL GENENTECH, INC. Inventor/es: PITTI, ROBERT, M., WEHNER, VOLKMAR, GADEK, THOMAS, R., GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., CARNIATO, DENIS, BERNARD, SERGE, BODARY, SARAH, C., MCDOWELL, ROBERT, S., TEUTSCH, JEAN-GEORGES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y G SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, REPRESENTANDO LAS LINEAS DE PUNTOS UN POSIBLE SEGUNDO ENLACE. SE REFIERE ASIMISMO A LAS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS Y LAS BASES Y LOS ESTERES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE DICHO PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE AMINOTETRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/02/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE B ES NR{SUP,5}R{SUP,11}, DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR Y ARILO, Y R{SUP,11} ES UN RADICAL HETEROCICLILO DE 3 A 8 MIEMBROS, EN EL QUE, AL MENOS UN MIEMBRO DEL CICLO ES CARBONO, Y EN EL CUAL DE 1 A 4 MIEMBROS, SON HETEROATOMOS, SELECCIONADOS INDEENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, Y DICHO RADICAL HETEROCICLILO, PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO.
DERIVADO DE PIRAZOLO(1,5-A)PIRIMIDINA.
(16/02/2002) LA INVENCION SUMINISTRA UN DERIVADO DE LA PIRAZOLO[1,5A]PIRIMIDINA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR QUE PUEDE TENER TIENIL, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, OXO O HIDROXILO COMO SUSTITUYENTE, CICLOALQUILO, TIENILO, FURILO, ALQUENILO INFERIOR O FENILO QUE PUEDE TENER ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, FENILTIO Y HALOGENO; R2 ES NAFTILO, CICLOALQUILO, FURILO, TIENILO, PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, FENOXIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O FENILO QUE PUEDE TENER ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HALOGENO, NITRO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON HALOGENO, ALCOXIDO…
NUEVOS DERIVADOS DE TIAZONLINDIONA COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-ENVEST, S.A. Inventor/es: DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, DE RAMON AMAT, ELISABET.
Nuevos derivados de tiazolindiona como agentes antidiabéticos. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I),a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables y formas tautómeras. La presente invención también se refiere a un procedimiento para su obtención y a su uso como antidiabéticos e hipolipemiantes, solos o en combinación con otros agentes antidiabéticos como las sulfonilureas o biguanidas, así como para el tratamiento de complicaciones asociadas a la resistencia a la insulina, tales como hipertensión, hiperuricemia u otros trastornos cardiovasculares, metabólicos, endocrinos, u otros relacionados con la diabetes.
NUEVO COMPUESTO, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO, Y AGENTE ANTITUMORAL.
(01/02/2002). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMITA, KYOJI, CHIBA, KATSUMI, KASHIMOTO, SHIGEKI, SHIBAMORI, KOH-ICHIRO, TSUZUKI, YASUNORI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO DE LA SIGUIENTE FORMULA O SALES DE LOS MISMOS: EN DONDE R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ETC., R{SUB,2} ES UN GRUPO CARBOXILO, ETC., R{SUB,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ETC., A ES UN ATOMO DE NITROGENO O CH, M ES 1 O 2, Y Y ES UN GRUPO QUE SE PUEDE ELIMINAR O UN GRUPO QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R{SUP,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, ETC., R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, ETC., N ES 0 O 1, Y P ES 1, 2, 3 O 4 Y A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, Y ADEMAS AGENTES ANTITUMORALES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS ANTERIORES COMO INGREDIENTES EFECTIVOS.
DERIVADOS DE 4,6-DIANILINO-PIRIMIDINA , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE TIROSINA-QUINASA.
(01/02/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA (I) EN DONDE M ES 1, 2 O 3; CADA R{SUP,1} ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, AMINO (NO)SUSTITUIDO, NITRO, HALOGENO, CIANO, CARBOXI, CARBAMOILO (NO)SUSTITUIDO, UREIDO, (()1 4C())ALCOXICARBONILO , (()1 - 4C())ALQUILO (NO)SUSTITUIDO, (()1 4C())ALCOXI (NO)SUSTITUIDO, (()1 - 3C())ALQUILENODIOXI, (()1 4C())ALQUILTIO, (()1 - 4C())ALQUILSULFINILO , (()1 - 4C())ALQUILSULFONILO , (()2 - 4C())ALCANOILOXI; N ES 1, 2 O 3; Y CADA R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, AMINO, NITRO, CIANO (()1 4C())ALQUILO, (()1 - 4C())ALCOXI, (()1 - 4C())ALQUILAMINA, DI [[](1 - 4C)ALQUIL[]]AMINA, (()1 - 4C())ALQUILTIO, (()1 4C())ALQUILSULFINILO , (()1 - 4C())ALQUILSULFONILO , (()2 4C())ALCANOILAMINO, (()2…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/02/2002). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, KOICHIRO, YASUDA, KOSUKE, KIKKAWA, KOHEI, KOHNO,RIKAKO, 401 TOUWACITY CO-OP OMIYASAKURAGICHO.
NUEVOS DERIVADOS DE SULFAMIDA DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO A Y EL ANILLO B SON HIDROCARBUROS MONOCICLICOS, BICICLICOS O TRICICLICOS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ENLACE SIMPLE, -O-, -S-, -SO-, -SO{SUB,2}- O -CH{SUB,2}-, Y ES -O-, -S- O -NH-, ALK ES ALQUILENO DE CADENA CORTA O ALQUENILENO, Z ES -OO -NH-, R ES UN HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O ARILO, R{SUP,1} ES H, TRIFLUOMETILO, AMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILTIO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O ALCOXI, O UN HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O ARILO, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON ACTIVIDADES ENDOTELINAS COMO HIPERTENSION, HIPERTENSION PULMONAR, HIPERTENSION RENAL, ENFERMEDAD DE RAYNAUD, ASMA BRONQUIAL, ULCERA GASTRICA, INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA, ETC.
DERIVADOS DE ACIDO PIRIMIDIN- O TRIAZINCARBOXILICO PARA EL EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, KROGER, BURKHARD, WERNET, WOLFGANG, BAUMANN, ERNST, UNGER, LILIANE, KLINGE, DAGMAR, DR., VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., RASCHACK, MANFRED, DR., RIECHERS, HARTMUT, BIALOJAN, SIEGFRIED, BOLLSCHWEILER, CLAUS.
UTILIZACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN RADICAL HIDROLIZABLE PARA DAR COOH; X ES NITROGENO, O CR{SUP,14}, SIENDO R{SUP,14} HIDROGENO, O FORMA JUNTO CON R{SUP,3} UNA CADENA DE ALQUILENO O ALQUENILENO DE 3 A 4 MIEMBROS, EN LA QUE SIEMPRE HAY UN GRUPO METILO SUSTITUIDO CON OXIGENO; Y ES AZUFRE U OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO; Z ES AZUFRE U OXIGENO; Y LOS OTROS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; SE UTILIZAN PARA OBTENER MEDICAMENTOS.
QUINAZOLINAS ANTI-PROLIFERATIVAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JONES, TERENCE, R., WEBBER, STEPHEN, E., BLECKMAN, TED, M., VARNEY, MICHAEL, D., ATTARD, JOHN.
COMPUESTOS DE QUINAZOLINAS QUE DEMUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA, TAL COMO UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR, PROCESOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN EL CRECIMIENTO Y LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE ORGANISMOS Y MICOORGANISMOS MAYORES, COMO POR EJEMPLO BACTERIAS, LEVADURAS Y HONGOS. COMPUESTOS DE QUINAZOLINA PREFERIDOS SON CAPACES DE INHIBIR LA SINTASA DE ENZIMA THYMIDYLATE. EFECTOS DERIVADOS DE LA INHIBICION DE LA SINTASA DE ENZIMA THYMIDYLATE INCLUYEN AQUELLOS MENCIONADOS ARRIBA.
HETEROCICLICLOXI-BENZOGUANIDINAS.
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROCICLILOXI - BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, F, CL, BR, L, A, CN, NO{SUP,2}, CF{SUP,3}, F{SUB,2}F{SUB,5}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, - SO{SUB,N} - R{SUB,5}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}R{SUP ,4}, PH, OPH, HET, O - X R{SUP,3}, R{SUB,3} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, PH O CH{SUB,2} - PH, R{SUP,4} ES H O A PERO R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER TAMBIEN ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB,2} PUEDE SER SUSTITUIDO TAMBIEN POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB,2} - PH, R{SUP,5} ES A O PH, A ES ALQUILO CON 1 HASTA…
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.
(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, KLING, ANDREAS, WERNET, WOLFGANG, MULLER, STEFAN, BAUMANN, ERNST, UNGER, LILIANE, AMBERG, WILHELM, KLINGE, DAGMAR, DR., VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., RASCHACK, MANFRED, DR., RIECHERS, HARTMUT.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R-R{SUP,6}, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
SULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION.
(16/01/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE Z ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O UN GRUPO INDOLILO SUSTITUIDO DE FORMULAS A QUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,3} ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, CF{SUB,3}, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,4} ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,6} ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI ,3}; R{SUP,7} ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILSULFANILO INFERIOR, MERCAPTO,…
COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS E INHIBIDORES DEL ENZIMA GLICINAMIDA RIBONUCLEOTIDO FORMILO TRANSFERASA (GARFT).
(16/01/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS CUALES ESTAN EN EQUILIBRIO CON SUS TAUTOMEROS 4-HIDROXI Y ESTAN EN FORMA DE MEZCLAS DIAESTEREOMERICAS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON POTENTES INHIBIDORES DE GARFT. A ES S, CH{SUB,2} O SE; Z ES UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,3}, ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,3} O GRUPO AMINO, O S O O; X ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,6} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; -C(()O())E, EN DONDE E ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,3} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALCOXI…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(01/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I), [EN LA QUE: Y 1 REPRESENTA - O -, - S -, - CH S UB,2 , - SO -, - SO 2 -, - NR 5 CO -, - CONR 6 -, SO 2 NR 7 -, - NR 8 SO 2 - O - NR 9 (DONDE R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y R 9 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXIALQUILO); R 1 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO O ALQUILAMINO. R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, HA LOGENO, ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, CIANO, AMINO O NITRO; M ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5; R 3 REPRESENTA HIDROXILO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI,…
PREPARACION DERMATOLOGICA PARA TRATAR QUERATOSIS ACTINICAS.
(16/12/2001). Solicitante/s: KATZ, BRUCE E. Inventor/es: KATZ, BRUCE E.
UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE QUERATOSIS ACTINICA INCLUYE 5 LA COMPOSICION PUEDE INCLUIR ADICIONALMENTE INGREDIENTES AUXILIARES. SE DESCUBRE ASIMISMO UN METODO TERAPEUTICO QUE IMPLICA LA COMPOSICION Y UN KIT PARA LLEVAR A CABO EL TRATAMIENTO.
(16/12/2001). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUOKA, HIROHARU, SUZUKI, HIROSHI, KATO, NOBUAKI, TSUJI, KEIICHIRO, KUROKI, TOSHIO, MARUYAMA, NORIAKI, NAKAGOMI, KAZUYA.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) Y UN ANTIRREUMATICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN LA QUE W REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR CUALQUIERA DE LAS FORMULAS GENERALES (III), (IV), (V), (VI).
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ARNOLD, LEE, D., SCHNUR, RODNEY, C., C/O PFIZER INC.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE 4 AMINO SUSTITUIDO)QUINAZOLINA DE FORMULA (I), SUS PROFARMACOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LOS QUE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, M Y N SON COMO SE HA DESCRITO EN DICHA FORMULA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS PROFARMACOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO ACIDO PIRIMIDIN-5-IL(3R, 5S)-3,5-DIHIDROXIHEPT-6-ENOICO O UNA SAL SUYA, SU ESTABILIZACION CON SAL FOSFATO TRIBASICO Y SU PREPARACION.
(01/12/2001). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: CREEKMORE, JOSEPH, RICHARD, WIGGINS,NORMAN ALFRED.
Composiciones farmacéuticas comprendiendo ácido pirimidin-5-il- (3R,5S)-3,5-dihidroxihept-6-enoico o una sal suya, su estabilización con sal fosfato tribásico y su preparación. Además del ácido citado o su sal, estas composiciones contienen una sal fosfato tribásico de catión multivalente y otros ingredientes necesarios para su adecuada administración, actuando la sal fosfato como agente estabilizador. Las composiciones farmacéuticas finales se preparan incorporando la sal fosfato en una composición farmacéutica de partida que contiene dicho ácido o su sal. Las composiciones permanecen estables durante mucho tiempo y tienen efecto inhibidor de HMG CoA reductasa.
DERIVADO DE FENIL PIRIMIDINA OPTICAMENTE ACTIVO COMO AGENTE ANALGESICO.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NOBBS, MALCOLM, STUART-GLAXO WELLCOME PLC, RODGERS, SANDRA, JANE-GLAXO WELLCOME PLC.
UNA PIRIMIDINA DE FORMULA (I) Y LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA SON UTILES COMO ANALGESICOS, ANTICONVULSIONANTES, O EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE O TRASTORNO BIPOLAR.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA FORMA POLIMORFICA I DE D4T.
(16/11/2001). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GANDHI, RAJESH BABULAL, BOGARDUS, JOSEPH BALLARD, GAROFALO, PETER MICHAEL, MARR, TIMOTHY RICHARD, PERRONE, ROBERT KEVIN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCESO QUE USA EL ENFRIAMIENTO CONTROLADO PARA OBTENER LA FORMA POLIMORFICA I DEL D{SUB,4}T A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE UNA O MAS DE LAS FORMAS POLIMORFICAS I, II Y III. EL COMPUESTO D{SUB,4}T HA SIDO APROBADO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA.
(01/11/2001). Solicitante/s: YUHAN CORPORATION, LTD. Inventor/es: LEE, JONG, WOOK, KIM, CHANG SEOP, CHAE, JEONG, SEOK,, KIM, JAE, KYU, LIM, DAE, SUNG,, SHON, MOON, KYU,, LEE, JEONG WON, JO, DAE WOONG.
EL PRESENTE INVENTO ESTA REFERIDO A UN COMPUESTO DE LA QUINAZOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS, DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4; R3 ES HIDROGENO O HALOGENO; R4, R5, R6, R7, R8 Y R9 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, CICLOPROPOIL, O R5 Y R6 PUEDEN FORMAR UN CICLOPENTIL O CICLOHEXIL ANILLADOS, R10 ES HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C4, UN ALCOXI C1-C4, UN HIDROXI C1-C4 ALCOXI, O UN GRUPO METITIOMETILOXI.
NUEVOS DERIVADOS DE 4-(3-BENZOFURANIL)PIPERIDINILO Y 4-(3-BENZOTIENIL)PIPERIDINILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2001). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN, VAN HEERTUM, ALBERTUS, HENRICUS, MARIA, THERESIA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS Y LAS FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAMENTE DE ESTAS, EN DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO O HALO; R2 ES HIDROGENO, C14ALKILO, FENILMETILO O HALOFENILMETILO; ALK ES C1-4ALKANEDILO; Z-A- ES UN RADICAL BIVALENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN -S-CH2-CH2, -S-CH2-CH2-CH2-, -S-CH = CH-, -CH = CH-CH =CH-, C(=CHR3)-CH2-CH2-CH2- , -CH =CH-O-, -CHR4-CH2-CH2-, -CHR4-CH2-CH2CH2, -CHR4-CH2-CH2-CH2-CH2-; EN DICHOS RADICALES BIVALENTES UN HIDROGENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR C1-4ALKILO; R3 ES FENILO O HALOFENILO; CADA R4 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, FENILMETILO O HALOFENILMETILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DICHOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION COMO UNA MEDICINA.
DERIVADOS DE 4-MERCAPTO-BENZOILGUANIDINA.
(16/10/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., BEIER, NORBERT, SR.
4-MERCAPTO-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}F, CHF{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}, R{SUP,2} ES H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, PH O HET, HET ES UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS POR N O C, INSUSTITUIDO O PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES CON HAL, CF{SUB,3}, A, OH, OA, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO, A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C, HAL ES F, CL, BR O I, PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES PO A, OA, NH{SUB,2}, F, CL, BR Y/O CF{SUB,3}. ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
DERIVADOS DE PIRAZOLO(1,5-A)PIRIMIDINA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: OKAMURA, TAKASHI, EDITAUN GOMAIHAMA D-10, SHOJI, YASUO SHINSEIBIRU 302, OHARA, MASAYUKI, 11-28, AZA NAKASENAKANOKOSHI, YASUDA, TSUNEO, INOUE, MAKOTO 122-3, AZA NOGAMINOKOSHI, HASHIMOTO, KINJI 7-8, AZA MIYANOHIGASHI.
LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRAZOLO[1,5 A]PIRIMIDINA QUE SON UTILES COMO ANALGESICOS POTENTES, Y ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA EN LA QUE R SUP,1} ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO(INFERIOR) , ALQUIL(INFERIOR)TIOALQUILO(INFERIOR) , ALCANOIL(INFERIOR)OXIALQUILO(INFERIOR) , ALCOXI(INFERIOR)ALQUILO(INFERIOR) , FURILO O TIENILO, R SUP,2} ES PIRIDILO, 1 LQUILO INFERIOR, PIRIMIDINILO SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR, O FENILO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y HALOGENO, R SUP,3} ES HIDROGENO O HALOGENO, Y A ES UN ENLACE SENCILLO O UN ALQUILENO INFERIOR; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R SUP,1} ES ALQUILO INFERIOR, R SUP,2} ES PIRAZINILO SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR O PIRIMIDINILO SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR.
ANTAGONISTAS ALFA-1-ADRENERGICOS BICICLICOS SUSTITUIDOS DE HEXAHIDROBENZ(E)ISOINDOL.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., ALTENBACH, ROBERT, J., DRIZIN, IRENE, SIPPY, KEVIN, B., MEYER, MICHAEL, D., PRATT, JOHN, K., LEBOLD, SUZANNE, A., BASHA, FATIMA, Z., KERWIN, JAMES, F., JR., LEE, EDMUND, L., TIETJE, KARIN, R., YAMAMOTO, DIANE, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS DONDE W ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO BICICLICO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS {AL} ATAMIENTO DE LA BPH; ASIMISMO SE DESCRIBEN COMPOSICIONES {AL}.
Comprimido con liberacion controlada de clorhidrato de alfuzosina.
(01/10/2001) COMPRIMIDO FARMACEUTICO DESTINADO A ADMINISTRACION POR VIA ORAL, PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE CLORHIDRATO DE ALFUZOSINA EN SEGMENTOS PROXIMALES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, COMPRIMIDO CARACTERIZADO PORQUE ESTA CONSTITUIDO POR A) UNA PRIMERA CAPA QUE TIENE LA PROPIEDAD DE INFLARSE NOTABLE Y RAPIDAMENTE EN CONTACTO CON LOS LIQUIDOS BIOLOGICOS ACUOSOS, PRODUCIENDOSE DICHA CAPA POR COMPRESION DE UNA MEZCLA O DE UN GRANULADO QUE COMPRENDE POLIMEROS HIDROFILOS QUE CONSTITUYEN ENTRE UN 0,50 Y UN 90 % Y PREFERENTEMENTE ENTRE UN 10 Y UN 85 % DE PESO DE LA CAPA, B) UNA SEGUNDA CAPA ADYACENTE O SUPERPUESTA A LA PRIMERA CAPA, EN LA QUE EL CLORHIDRATO DE ALFUZASINA ES VEHICULADO, ESTANDO ESTA CAPA FORMULADA CON POLIMEROS HIDROFILOS Y CON OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES, PARA DAR A LA PREPARACION PROPIEDADES DE COMPRESIBILIDAD…
NUEVOS ANALOGOS DE ADENOSINA CARBOCICLICOS UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
(16/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., BORCHERDING, DAVID, R., EDWARDS III, CARL K., ESSER, RONALD E.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ADENOSINA CARBOCICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE EL SUSTITUYENTE HIDROXI DEL ANILLO DE CICLOPENTANILO ESTA EN LA CONFIGURACION CIS RELATIVA AL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y SUB 3, Y SUB 7, Y SUB 8 E Y SUB 9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO DE CH, Q ES NH SUB 2, HALOGENO O HIDROGENO, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH SUB 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y A SU USO COMO INMUNOSUPRESORES.
DERIVADOS DE AMINOQUINAZOLINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ALFA-ANTAGONISTAS.
(16/09/2001). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, TESTA, RODOLFO, BOI, CARLO.
NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINIL-AMINO UTILES COMO BLOQUEADORES ADRENORECEPTORES {AL}{SUB,1}. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR AFECCIONES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA HIPERACTIVIDAD DEL SISTEMA ADRENERGICO {AL}, COMO, POR EJEMPLO, HIPERTENSION ARTERIAL, HIPERBLASIA BENIGNA DE PROSTATA (HBP), PRESION INTRAOCULAR ALTA E HIPERCOLESTEROLEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS DE ARRIBA.
