CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/505[4] › Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
(16/04/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO, WELCH, WILLARD MCKOWAN, JR., ELLIOTT, MARK, LEONARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DESCRITA ARRIBA, Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A LOS METODOS PARA TRATAR CONDICIONES NEURODEGENERATIVAS Y REFERIDAS A TRASTORNOS DEL SNC.
(16/04/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: GROVE, WILLIAM RICHARD, MERRIMAN, RONALD LYNN, KLOHS, WAYNE, DANIEL.
Combinación de agentes antineoplásticos que incluyen una cantidad antitumoral de acetildinalina y una cantidad antitumoral de gemcitabina, una sal derivada farmacéuticamente aceptable, capecitabina, o cisplatina.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STALDER, HENRI, GUERRY, PHILIPPE, WYSS, PIERRE-CHARLES.
LA PRESENTE INVENCION SE OCUPA DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R 1 SIGNIFICA ALCOXI INFERIOR, R SU P,2 SIGNIFICA BROMO, ALCOXI INFERIOR O HIDROXI, R 3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ARALQUILO, HETEROARALQUILO O CIANO, R 4 Y R 5 SIGNIFICAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, HIDROXI, AMINO, DI(ALQUILO INFERIOR) - AMINO, CIANO O NITRO Y Q SIGNIFICA ETINILENO O VINILENO, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES, EL USO DE TALES COMPUESTOS Y SUS SALES COMO SUBSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS; MEDICAMENTOS BASADOS EN DICHAS SUBSTANCIAS Y EN SU PRODUCCION; EL USO DE TALES SUBSTANCIAS COMO MEDICAMENTOS Y PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS ACTIVOS ANTIBACTERIANOS; ASI COMO LA FABRICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES E INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.
(01/04/2003) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDA DE FORMULA [I]: DONDE EL ANILLO A Y EL ANILLO B SON HIDROCARBURO MONOCICLICO, BICICLICO O TRICICLICO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Q ES UN ENLACE SENCILLO, - O -, - S -, - SO -, - SO 2 - O - CH 2 -; Y ES - O -, - S - O - NH -; ALK ES ALQUILENO O ALQ UENILENO INFERIOR; Z ES - O - O - NH -; R ES ARILO O GRUPO HETEROCICLOCO AROMATICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R 1 ES H, TRIFLUOROMETILO, AMINO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILTIO INFERIOR SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALCOXI, ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR,…
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, VAO-DOMENECH,DAVID, MESQUIDA-ESTEVEZ,MARIA NEUS.
Nuevos derivados de cianoaril (o cianoheteroaril)-carbonil- piperazinil-pirimidinas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Los nuevos derivados de cianoaril (o cianoheteroaril)-carbonil-piperazinil-pirimidinas (I), donde R{sub,1} representa un radical OR{sub,3}, donde R{sub,3} representa un radical que deriva de un hidrocarburo saturado, de cadena lineal o ramificada, de 1 a 4 átomos de carbono, y R{sub,2} representa un radical fenilo substituido, como mínimo, por un radical ciano (-C=N), o un radical de un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros substituido, como mínimo, por un radical ciano (-C=N); y sus sales fisiológicamente aceptables, son útiles para su aplicación en terapéutica humana y/o veterinaria como sedantes, anticonvulsivantes, hipnóticos y anestésicos generales.
(01/04/2003). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: CHESHIRE, DAVID, COOPER, MARTIN, PERRY, MATTHEW, THORNE, PHILIP, COOKE, ANDREW, DONALD, DAVID, FURBER, MARK.
La invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula (I), en la que R, R1, R2 y R3 tienen el significado dado en la descripción. El compuesto (I) es útil en el tratamiento (profiláctico) de enfermedades autoinmunes, inflamatorias, proliferantes e hiperproliferantes y enfermedades inmunológicamente inducidas incluyendo el rechazo de órganos o tejidos transplantados y el síndrome de inmunodeficiencia adquirido (SIDA).
(01/03/2003). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: ROSTOCK, ANGELIKA, TOBER, CHRISTINE, ARNOLD,THOMAS, UNVERFERTH, KLAUS, LANKAU, HANS-JOACHIM, MENZER, MANFRED.
Nuevos compuestos de la Fórmula general 1 X o sus tautómeros, en los que significan X igual a oxígeno o azufre, e Y igual a halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, trifluorometilo o trifluorometoxi m igual a un número de 0 a 5, exceptuando el compuesto 2-bencil-4, 5-dihidro-4-oxo-pirazolo[3 , 4-d]pirimidina.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMASA CORPORATION. Inventor/es: KITANO, KENJI, YOSHIMURA, YUICHI, MIURA, SHINJI, MACHIDA, HARUHIKO, WATANABE, MIKARI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1 FLUORO OSEEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL, REPRESENTADAS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE ACIDO FOSFORICO, Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION Y USO DEL MISMO.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEISEN, KARL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO AGENTE PARA PREVENIR LAS ENFERMEDADES CANCEROSAS. EN LOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILIZADOS SE TRATA DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE FORMULA I, EN LA QUE R 1 A R 7 TIEN EN EL SIGNIFICADO CITADO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(16/02/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO, WELCH, WILLARD MCKOWAN, JR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLIN - 4 - ONA DE FORMULA 1, COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO NEURODEGENERATIVAS, PSICOTROPICAS, E INDUCIDAS POR EL ALCOHOL Y LAS DROGAS.
(16/02/2003). Solicitante/s: TIENSE SUIKERRAFFINADERIJ N.V. (RAFFINERIE TIRLEMONTOISE S.A.). Inventor/es: FRIPPIAT, ANNE, VAN LOO, JAN, TAPER, HENRYK, ROBERFROID, MARCEL.
Composición farmacéutica caracterizada porque comprende una combinación de una dosis efectiva de inulina y de un fármaco anticancerígeno antimetabólico.
(16/02/2003) LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (A), EN LA CUAL (A) N = 2 - 4; (B) R 1 Y R 2 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELIGEN ENTRE EL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILO (C 1 - C 3 ), - CH 2 CH 2 OH, CH 2 CH 2 NH 2 Y CH 2 CH 2 N(CH 3 ) 2 O R 1 Y R 2 SON MITADES ALQUILO QUE PUEDEN TOMARSE CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN ANILLO DE 4 A 7 MIEMBROS; (C) R 3 SE SELECCIONA ENTRE H, - CH 3 , - CH 2 CH 3 Y - CH 2 CH 2 NH 2 ; (D) X ESTA SITUADA EN LA POSICION 2 O 3 Y SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL 2 - NAFTILO, 1 - NAFTILO, 1 - FENANTRENILO, 2 - FENANTRENILO, 3 FENANTRENILO, 4 - FENANTRENILO, 9 - FENANTRENILO, FENILO Y FENILO MONO - O POLI - SUSTITUIDO, CARACTERIZADO PORQUE LOS SUSTITUYENTES SE ELIGEN ENTRE EL GRUPO FORMADO POR - OR 4 , - NR SUB ,5 R 6 ALQUILO (C 1 - C…
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, LOSER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AMIDAS PIRIDIL ALCANO, PIRIDIL - ALQUENO Y/O PIRIDIL - ALQUINO ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I) UTILES FARMACOLOGICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y PARA UNA INMUNOSUPRESION.
(16/02/2003) LAS NUEVAS UREAS 4 RMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILATORIOS, Y TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA GENERAL: (I), DONDE (A) X ES UN CARBOCICLO O HETEROCICLO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO; (B) R SE SELECCIONA DE UN GRUPO FORMADO POR ENLACE COVALENTE, NULO, HETEROATOMO, (C) Y ES UN ANILLO CARBOCICLICO O ANILLO HETEROCICLICO, DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O ES NULO; Y DONDE CUANDO R ES NULO, X E Y SON SISTEMAS DE ANILLOS CONDENSADOS; Y CUANDO R ES UN ENLACE COVALENTE, X E Y SON SISTEMAS DE ANILLOS UNIDOS A TRAVES DE UN ENLACE COVALENTE; Y CUANDO Y ES NULO, R ES UN ENLACE COVALENTE, Y X ESTA UNIDO A L A TRAVES DE R; (D) R1, R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR NULO, CL, F, BR, NH2,…
(16/01/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PAINTER, GEORGE, ROBERT, III, FURMAN, PHILLIP, ALLEN.
SE DESCUBRE EL USO DE UN ANALOGO DE 1,3 EOSIDO Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE EL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS DE HEPATITIS B. TAMBIEN SE PROVEEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
(01/01/2003). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: RITZ, EBERHARD, PROF. DR., AMMANN, KERSTIN, DR., BIELENBERG, GERHARD WILHELM, DR.
SE DESCRIBE EL EMPLEO DE DOSIS SUBANTIHIPERTENSIVAS DE MOXONIDINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PARA PREPARAR PREPARACIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO QUE NO SE VE CONDICIONADO POR LAS BAJADAS DE PRESION SANGUINEA Y/O LA PROFILAXIS DE INSUFICIENCIA RENAL.
(01/01/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, DRESCHER, KARLA, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, BIALOJAN, SIEGFRIED.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, A, B Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD AL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.
(01/01/2003) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, EN LA QUE LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, R1 ES ALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUDO POR UN GRUPO ALQUIL, ALCANOIL O BENCIL; R2, R3, R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS ESTA SELECCIONADA ENTRE HIDROGENO, FENIL, HALO, NITRO, UN GRUPO S(O)NR8 EN EL QUE N ES UN ENTERO QUE VALE 0, 1 O 2 Y R8 ES HALO O ALQUIL O UN GRUPO NR9R10 EN EL QUE R9 Y R10 SON AMBAS HIDROGENO, UN GRUPO NR11R12 EN DONDE R11 Y R12 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS ES HIDROGENO O ALQUIL, UN GRUPO OR13 EN DONDE R13 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-4 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR HALO; UN GRUPO ALIFATICO C1-C4 OPCIONALMENTE…
(16/12/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SAKAI, TETSUO, ANTOKU, YASUNOBU, MATSUISHI, TOYOJIRO.
SE PRESENTA UN MEDICAMENTO PARA LA DEGENERACION ESPINOCEREBELOSA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO INGREDIENTE ACTIVO EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O ESTAN COMBINADAS ENTRE SI PARA REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE; Y R{SUP,3} REPRESENTA CH(OH)CH(CH)CH{SUB,3} , CH(OCOCH{SUB,3}) CH(OCOCH{SUB,3}CH{SUB ,3}, -CH{SUB,3}, -CH{SUB,2}OH O FENILO CUANDO R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO, MIENTRAS R{SUP,3} REPRESENTA COCH(OH)CH{SUB,3} CUANDO R{SUP,1} Y R{SUP,2} JUNTAS REPRESENTAN UN ENLACE SIMPLE.
(16/12/2002) UN DERIVADO 6 INA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE I O I'; EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUILO, ARILTIO O ARALQUILO; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ARILTIO, ALQUILTIO, CICLOALQUILTIO, ARILSULFINILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILSULFINILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUIL O ARILOXI, ESTANDO ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ESCOGIDOS ENTRE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXI, HIDROXILO, NITRO, AMINO, CIANO Y ACILO; R SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO, ALQUILO RAMIFICADO O -CH SUB,2} UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO…
(16/12/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUMANN, BERNHARD, PETER.
Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en donde X es O, S, N-CH3, CH=CH o CAlk=CAlk en donde los Alk son independientemente alquilo C1-4; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o trifluormetilo; y Het es un radical que tiene una de las siguientes fórmulas (a) a (p): **(Fórmulas)** en donde R3 y R8 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, nitro, formilo o alquil(C1-4) carbonilo; R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-7, alquenilo C3-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquil(C3-7)alquilo C1-4, alcoxi (C1-4)alquilo C2-5 o bencilo; R7 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; W es N, C-CN, C-NO2, C-COH o C-CO-Alk en donde Alk se define como anteriormente; y X se define como anteriormente; en forma de la base libre o de una sal de adición de ácido.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, ARLT, MICHAEL, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA PIPERAZINA CON LA FORMULA (I), CARACTERIZADA PORQUE R 1 Y R 2 TIENEN LOS SIGNIFI CADOS QUE SE INDICAN EN LA REIVINDICACION 1, SON LIGANDOS DE LA DOPAMINA CON SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D4 Y SON ADECUADAS PARA TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD, DEPRESION, ESQUIZOFRENIA, IDEAS OBSESIVAS, ENFERMEDAD DE PARKINSON, DISCINESIA TARDIA, NAUSEAS Y TRASTORNOS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
(16/12/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 Y R 2 SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Q ES HETEROCICLO UNIDO MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO Y QUE TIENEN LA FORMULA (IA), EN LA QUE R 3 Y R 4 Y M Y N SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, EL ANILLO MARCADO COMO A ES UN HETEROCICLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 9 ATOMOS EN EL ANILLO Y QUE TIENE AL MENOS UN ENLACE SATURADO, SIENDO POSIBLE QUE EXISTA OTRO ANILLO CON HETEROATOMO SELECCIONADOS ENTRE O Y S ADEMAS DEL ATOMO DE NITROGENO DEL ENLACE, EL SISTEMA DE ANILLO MARCADO COMO B ES UN ANILLO LIBRE O BENZO-, TIENO-, FURO-, PIRROLO-…
(01/12/2002) LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA , EN LA QUE (A) N = 2 - 4; (B) R 1 Y R 2 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELIGEN ENTRE EL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILO (C1 - C 3 ), - CH 2 CH 2 OH, CH 2 CH 2 NH 2 Y CH 2 CH 2 N(CH 3 ) 2 O R 1 Y R 2 SON MITADES ALQUILO QUE SE TOMAN CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN ANILLO DE 4 A 7 MIEMBROS, (C) R 3 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR H, - CH 3 , - CH 2 CH 3 Y - CH 2 CH 2 NH 2 ; (D) Y ES UN RADICAL HETEROCICLICO QUE TIENE DE 5 A 14 ATOMOS, SITUADOS EN LAS POSICIONES 2 O 3 DEL NUCLEO DE PIRIDOQUINAZOLINONA, EN EL QUE 1 - 3 DE LOS ATOMOS DEL ANILLO HETEROCICLICO SON, INDEPENDIENTEMENTE,…
(01/12/2002) Compuesto de fórmula en donde A es O, S, o N-R, en donde R es un alquilo de cadena corta (C1-C8); D es O, S o N-R7; W es N, CH o C-R8; R1 y R3 son independientemente H, radicales alquilo de C1-C14, lineales o ramificados, cíclicos o acíclicos, saturados o insaturados, opcionalmente substituidos por grupos hidroxi, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, oxiarilo o tioarilo, en donde dichos grupos que soportan arilos son substituidos opcionalmente por grupos halógeno, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, alquilo de cadena corta, trifluorometoxi, trifluoroetoxi o trifluorometilo, y opcionalmente dichos grupos alquilo están substituidos por estructuras…
(01/12/2002) UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL MISMO (EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, NITRO, TRIFLUOMETILO, ALQUILTIO INFERIOR, ACILO, CARBOXI, MERCAPTO O AMINO; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALCOXI, ACILO, ARILO O HETEROCICLO; R{SUB,3} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLO; R{SUB,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROCICLO, -OR{SUB,5}, -SR{SUB,5} O NR{SUB,6}R{SUB,7} (DE R{SUB,5} A R{SUB,7} REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR, ETC.); X E Y REPRESENTAN CADA UNO -CH{SUB,2}-, -NHU -O-; Y N REPRESENTA…
(01/12/2002). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOTANI, TAKAYUKI, OKAMOTO, KAORU, NAGAKI, YASUHIRO.
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (A) EN DONDE DOS DE R{SUB,A}, R{SUB,B} Y R{SUB,C} SON OXIGENO; X ES UN TIPO DE BENCILO, UN TIPO DE BENZOTIAZOLILMETILO, O UN TIPO DE NAFTILMETILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO; N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y Z INDICA UN ENLACE DIRECTO O UNA MITAD DE UNION QUE CONTIENE UN ATOMO DE CARBONO. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS PROVISTOS SON UTILES COMO FARMACOS PARA TERAPIA Y PREVENCION DE DIFERENTES TIPOS DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
(01/12/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LE RIDANT, ALAIN, OLLAT, HELENE, PERRET, LAURENT.
UTILIZACION DE LA SULBUTIAMINA PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ANOMALIAS SICOMOTRICES Y SICOINTELECTUALES OBSERVADAS EN EFECTADOS DE ENFERMEDAD DE PARKINSON, ESQUIZOFRENIA DEFICITARIA, ALCOHOLISMO, DEPRESION PROFUNDA Y DISTIMIA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC. PFIZER LIMITED. Inventor/es: BELL, ANDREW, SIMON, TERRETT, NICHOLAS KENNETH, DR..
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE PDE 1. DICHOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN POR LA FORMULA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, KISO, YOSHINOBU, ITO, AKIKO, NIWATA, SHINJIRO, KAKUTANI, SAKI, SUMIDA, MOTOO.
UN INHIBOR DE LA QUIMASA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO UN DERIVADO DE QUINAZOLINA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE TIENE LA FORMULA : Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO DERIVADAS DE LA EXACERBACION ANORMAL DE LA PRODUCCION DE ANG II.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, MURATA, YOSHINORI.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA SIGUIENTE: O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE AR ES HETEROARILO; X 1 Y X 2 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , H IDROXI, ALCOXI C 1 - C 4 , AMINO, ALCANOILO C 1 - C 4 , CARBOXI, CARBAMILO, CIANO, NITRO, MERCAPTO, (ALQUIL)TIO C 1 - C 4 , (ALQUIL)SULFINILO C 1 C 4 , (ALQUIL)SULFONILO C 1 - C 4 , AMINOSULFONILO, O ANALOGOS; R 1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 4 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO C 3 - C 8 , CICLOALQUENILO C 4 C 8 , FENILO, HETEROARILO Y SIMILARES; R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DEL HIDROGENO, HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , FENILO Y ANALOGOS; O R 1 Y R 2 PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS, UN ANILLO DE CICLOALQUILO C5 C 7 ; Y M Y N SON, INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1, 2 O 3. ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, PAAL, MICHAEL, SCHOTTEN, THEO, RUHTER, GERD.
SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE SON COMPUESTOS DE PIRIMIDINA FUNDIDA EN AZOLO QUE TIENEN LA FORMULA I EN LA CUAL A-B JUNTO CON EL ANILLO DE PIRIMIDINA FORMA (A) UNA PIRAZOLO [1,5A]PIRAMIDINA DE LA FORMULA (A), (B) UNA [1,2,4]TRIAZOLO[1,5A]PIRIMIDINA DE LA FORMULA (B); (C) UNA IMIDAZO[1,5-A]PIRAMIDINA DE LA FORMULA (C); O (D) UNA IMIDAZO[1,2-A]PIRAMIDINA DE LA FORMULA (D).
