CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/44[4] › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
(16/04/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHNETTLER, RICHARD A., CLAXTON, GEORGE P., JONES, WINTON D., JR.
CONSISTE EN MEJORAR LA FUERZA DE LAS CONTRACCIONES DEL MIOCARDIO CON EL USO DE TIAZOLONAS.
(01/04/1993). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: TAKAHIRO, HAGA, NOBUTOSHI, YAMADA, HIDEO, SUGI, TORU, KOYANAGI, HIROSHI, OKADA.
COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES H, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO, N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 3 Y Q ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) DONDE Y ES UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN ALCOXIDO O UN GRUPO ALCOXIDOCARBONIL CON SU MOLECULA DE ALQUIL SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, Y2 ES H, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN ALCOXIDO O UN GRUPO ALCOXIDOCARBONIL, CON SU MOLECULA DE ALQUIL SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, Z ES H, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO NITRO, Y CADA A Y B ES =CH O UN ATOMO DE NITROGENO, CON TAL DE QUE UNO DE A Y B SEA =CH - Y EL OTRO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO, CON LAS SALVEDADES DE QUE CUANDO Q ES LA FORMULA (IV) A ES =CH -, LA FORMULA (V) O LA FORMULA (VI), DONDE X ES H E Y1 ES UN GRUPO ALQUIL, Z NO ES H NI UN ATOMO DE HALOGENO NI UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Y QUE CUANDO Q ES LA FORMULA (VII) DONDE A ES H E Y1 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Y2 ES DISTINTO DE H.
(01/04/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, GALLICO, LICIA, TOGNELLA, SERGIO, LUMACHI, BRUNO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UNA ANILLO FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; B ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO -(CH2OCH2)N, SIENDO N01 O 2, UN ANILLO 2,4 - DISUSTITUIDO - 1,3 - ANILLO DIOXOLANO O UN ANILLO 2,4 DISUSTITUIDO - 1,3 - TIOXOLANO, R ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO ETILENO O METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y T ES 2 -, 3 - O 4 - PIRIDILO, UN GRUPO CARBOXIDO ESTERIFICADO O SALIFICADO O UN GRUPO CARBOXIAMIDA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
(01/04/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) MUESTRAN ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDE DONDE X ES S, O O NR1 DONDE R1 ES HIDROGENO OALQUILO INFERIOR; R ES HIDROGENO A ALQUILO INFERIOR; A ES PIRIDILO, FENILO, FURILO, PIRIDACINILO, PIRIMIDINILO O PIRACINILO; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN DERIVADO DE ESTER O ETER O -CHO O UN DERIVADO DEL ACETATO O -COR, O UN DERIVADO CETAL DONDE R ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
(16/03/1993). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: GREGORY, WALTER ADELMAN, KEZAR, HOLLIS SMITH III.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE AROILBENZENO DE OXOOXAZOLIDINIL DE AMINOMETIL TALES COMO LAMBDA - N - (3 - (4 - (2, 4 - DIFLUOROBENZOIL) FENIL) - 2 OXOOXAZOLIDINA - 5 - ILMETIL) ACETAMIDA, QUE POSEEN UNA ALTA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL UTIL.
(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT R., ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO, ELBEN, ULRICH, DR.
COMPUESTOS PIRIDINICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, F3 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 O 2 CARBONOS, A SIGNIFICA ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE 2 A 4 CARBONOS, N TIENE EL VALOR 0 O 1, Z REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II) ZA, ZB O ZC EN LAS QUE R4 ES HIDROGENO Y R5 ES FENILO O CINAMILO, O R4, R5, R7 Y R8, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS PIRIDILO O FENILO, LLEVANDO EL FENILO, EVENTUALMENTE, UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO DE LOS HALOGENOS Y DE LOS ALCOXI DE 1 O 2 CARBONOS, R6 ES HIDROGENOS O HIDROXI Y X SIGNIFICA LOS GRUPOS CIANO, AMINO O NITRO O EL RESTO -CO-R9, EN EL QUE R9 ES HIDROXI O ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
(16/02/1993). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: NOMURA, YUTAKA, YAMAKAWA, TOMIO, OKABE, SUSUMU 287-5, SHINGORYOUGUCHI-CHO, SATOH, MASARU, HAYASHI, MASATOSHI.
NUEVOS DERIVADOS SULFOXIDICOS QUE MUESTRAN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO, QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R3,R4,R4A,R4B SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE CONTIENE FLUOR. SE DESCRIBEN TAMBIEN OTROS DERIVADOS SULFOXIDICOS NUEVOS.
(16/02/1993). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ENSCORE, DAVID, J., SANDERS, HAROLD, F., CHENG, YU-LING, LIBICKI, SHARI B.
SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIS QUE COADMINISTRA UN MEDICAMENTO Y DOS INTENSIFICADORES DE ABSORCION PERCUTANEA A UN AREA DEFINIDA DE LA PIEL. LA FORMA DE DOSIS COMPRENDE UN CUERPO QUE CONTIENE PROVISIONES DE MEDICAMENTO E INTENSIFICADORES Y TIENE UNA SUPERFICIE BASAL QUE PONE EN CONTACTO EL AREA DE LA PIEL Y TRANSMITE EL MEDICAMENTO Y LOS INTENSIFICADORES AL AREA DE ABSORCION.
(01/01/1993). Solicitante/s: CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, FERBER, HUBERT PETER, DR., SCHROR, KARSTEN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE NITROGENO-ARILMETOXI-TIOFENO DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE EL GRUPO R-CH2O- ESTA EN POSICION 4 O 5 DEL ANILLO DE TIOFENO, R REPRESENTA UN GRUPO 2-PIRIDINILO O 2-QUINOLINILO YR1 REPRESENTA UN GRUPO -COO-ALQUILO INFERIOR, -CO-(CH2)N-CH3 O -CH(OH)-(CH2)N-CH3, DONDE N SIGNIFICA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6, ASI COMO SUS HIDRATOS Y/O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES INHIBEN LA 5-LIPOXIGENASA DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO.
(16/12/1992). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, SCHMIECHEN, RALPH, SEIDELMANN, DIETER, STEPHENS, DAVID, NORMAN, BIERE, HELMUT, DR., RAHTZ, DIETER, DR.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N=0 O 1, R1 SIGNIFICA HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ACILO O ARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN, FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5-6 ATOMOS, R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR, Y X ES UN RADICAL OXADIAZOLILO DE FORMULA (II) O (III) EN LA QUE R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO INFERIOR, O BIEN, UN GRUPO COOR6 EN EL QUE R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O BIEN, UN GRUPO CO-NR7R8 EN EL QUE R7 Y R8 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO, ACILO O ARILO INFERIORES, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, PUDIENDO FORMAR R7 Y R8 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5-6 ATOMOS. ESTOS COMPUESTOS CONSTITUYEN VALIOSOS FARMACOS.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LAMATTINA, JOHN LAWRENCE, REITER, LAWRENCE ALAN, MCCARTHY, PETER ANDREW.
COMPUESTOS 2-GUANIDINO-4-ARILTIAZOL DE LA FORMULA (I) SAL DE ADICION ACIDA O UN CATIONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES HIDROGENO, (C1-C10) ALQUIL, FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CIERTOS GRUPOS ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES HIDROGENO O (C1-C4)ALQUIL, Y AR ES CIERTOS CIERTOS GRUPOS PIRROLILO O INDOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, METODO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS, POR INHIBICION DE CELULA PARIETAL H+/K+ ATPASA, Y CONDICIONES ANTIINFLAMATORIAS EN COMBINACION CON PIROXICAM, PARA USO EN MAMIFEROS, Y EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(16/07/1992). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MURAOKA, MASAMI, KOJIMA, ATSUYUKI, ONO, KEIICHI, ENOMOTO, MASAO, KOMURO, YOSHIHIRO, ATSUMI, TOSHIO, SANEMITSU, YUZURUMIZUTANI, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2-PIRIDILTIAZOLIDIN-4-ONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I); EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO ARILO NO SUSTITUIDO O SUSTIUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O CON UN GRUPO ALCOXI DE CADENA CORTA; X DENOTA UN GRUPO ALQUILENO DE POCOS ATOMOS DE CARBONO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN ENLACE SENCILLO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, ACILOXI, DI(ALQUIL)AMINO DE CADENA CORTA, HIDROXILO O ARILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALCOXI DE CADENA CORTA; Y PY REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO. TANTO EL CITADO DERIVADO COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO MUESTRAN UN EXCELENTE ANTAGONISMO FRENTE AL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: FOURNIER INNOVATION ET SYNERGIE. Inventor/es: PRUNEAU, DIDIER, BELLAMY, FRANCOIS, ROBIN, JACQUES.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS ESTERES ASIMETRICOS DERIVADOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO BENZOILO O UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS GRUPOS ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, CIANO, NITRO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, O CON UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, R3 Y R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO O UN ATOMO DE CLORO, SUS ISOMEROS OPTICOS Y DIASTEREOISOMEROS, ASI COMO LAS SALES DE ADICION CORRESPONDIENTES. ESTOS NUEVOS ESTERES SON UTILES EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE, COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.
(16/07/1992). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
ESTERES DE HIDROXIINDOL DE FORMULA I EN LA QUE IND REPRESENTA UN RESTO DE 3-INDOL SUSTITUIDO EN LA POSICION 4-, 5-, 6- O 7- CON UN GRUPO ACILOXI DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, A ES -(CH2)4, O BIEN, -CH2-SON-CH2CH2 Y N ES CERO, 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES PRESENTAN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/07/1992). Solicitante/s: HAFSLUND NYCOMED PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, DR.DIPL.-ING., FERBER, HUBERT, DR.
EL INVENTO CONSISTE EN NUEVO DERIVADO DE 4,5 - DIHIDRO - OXAZOL DE LA FORMULA GENERAL (FIG.1) EN QUE A - CH = CH O - S -, R1, R2, R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO O MAS BAJO ALQUIL. R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOXI BAJO Y N 0 O 1, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE ESTAS COMBINACIONES. LAS NUEVAS COMBINACIONES ACTUAN UN BLOQUEO DEL H= / K - - ATPASE Y PUEDEN UTILIZARSE COMO SUBSTANCIA ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE ENFERMEDADES QUE SE MOTIVAN POR UNA ELEVADA SECRECCION DE ACIDOS GASTRICOS.
(01/07/1992). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: LIST, MARTIN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HIDROSOLES DE AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, CARACTERIZADO PORQUE UNA SOLUCION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA DE DIFICIL SOLUBILIDAD EN AGUA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA, SE MEZCLA CON AGUA EN UNA RELACION EN PESO ENTRE LA SUSTANCIA ACTIVA Y EL AGUA COMPRENDIDA ENTRE 1:800 Y 1:300, BAJO CONDICIONES TALES QUE, EN EL DISOLVENTE ORGANICO ESTE PRESENTE UN COLOIDE INSOLUBLE EN AGUA, Y/O EN EL AGUA ESTE PRESENTE UN COLOIDE HIDROSOLUBLE, GRACIAS A LO CUAL SE CONSIGUE ESTABILIZAR EL HIDROSOL DE SUSTANCIA ACTIVA QUE SE HA DE FORMAR, Y PRODUCIR UN HIDROSOL DE PARTICULAS SOLIDAS DE SUSTANCIA ACTIVA, HIDROSOL QUE SE SECA, SI SE DESEA, A UNA FORMA SUSCEPTIBLE DE SER RESUSPENDIDA EN AGUA. EL HIDROSOL CONTIENE PARTICULAS SOLIDAS DE SUSTANCIA ACTIVA, POR EJEMPLO DE DIHIDROPIRIDINAS O DE CICLOSPORINAS.
(16/05/1992). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: GAMLEN, MICHAEL JOHN DESMOND, JONES, HARRY PHILLIP, MACKEY, ROBERT JUDSON.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UNIDADES DISCRETAS INCLUYENDO ACRIVASTINA O UNA SAL DE LA MISMA RECUBIERTA CON UNA MEZCLA CONTENIENDO: A) UN COPOLIMERO O POLIMERO QUE COENTIENE UNIDADES DE MONOMEROS REPETIDAS SELECCIONADAS DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS ACRILICOS Y METACRILICOS Y B) ETILCELULOSA Y UN PROCESO PARA PREPARAR ESTAS FORMULACIONES.
(01/05/1992). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMIJO, SHINJI, IMAI, JUN.
UN INHALANTE QUE CONTIENE 3 - ISOBUTIRIL - 2 ISOPROPILPIRAZOL[1,5-A]PIRIDINA COMO INGREDIENTE ACTIVO QUE ESW EFICAZ FRENTE AL ASMA BRONQUIAL Y LAS ALTERACIONES CEREVROVASCULARES Y PUEDE ESTAR EN UNA FORMA DE DOSIFICACION TAL COMO CAPSULAS, PREPARACIONES LIQUIDAS Y AEROSOLES. ESTAS FORMAS DE DOSIFICACION DEL INHALANTE PUEDEN PROPORCIONAR ACCION RAPIDA, CON EFECTOS SECUNDARIOS NOTABLEMENTE REDUCIDOS Y COMODIDAD DE MANEJO.
(16/04/1992). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DETERS, JOSEPH, C., SWANSON, DAVID R., DE ROSA, STEPHEN, C.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE NICARDIPINA. COMPRENDE: MEZCAR EN SECO NICARDIPINA, OXIDO DE POLIETILENO E HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , A/ADIR UN DILUYENTE LIQUIDO, PASAR LA MASA MOJADA A TRAVES DE UN TAMIZ, SECAR LA MEZCLA TAMIZADA, TAMIZAR LOS GRANULOS OBTENIDOS Y CARGARLOS JUNTO CON UNA COMPOSICION MOTORA OSMOTICA EN LA TOLVA DE UNA PRENSA PARA TABLETAS CON UN SISTEMA BICAPA; COMPRIMIR LAS TABLETAS PARA OBTENER NUCLEOS COMPRIMIDOS CON DOS CAPAS LOS CUALES SE REVISTEN CON UNA COMPOSICION A BASE DE ACETATO DE CELULOSA, POLIETILENGLICOL Y UN DISOLVENTE: TALADRAR EL NUCLEO REVESTIDO CON UN LASER Y SECAR LA FORMA DE DOSIFICACION ASI OBTENIDA. APLICACION EN LA ADMINISTRACION DE NICARDIPINA A UN PACIENTE QUE NECESITE TERAPIA CARDIOVASCULAR.
(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, COLOMBO PIÑOL, AUGUSTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDONA CARBOXILICOS AZETIDINIL SUSTITUIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); CON UNA AZETIDINA DE FORMULA GENERAL (III); OBTENIENDOSE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUEJO DEL DISOLVENTE, Y EL TIEMPO DE REACCION ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS.
(16/10/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, MOHRS, KLAUS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., SEUTER, FRIEDEL, DR., FRUCHTMANN, ROMANIS, DIPL.-BIOLOGIN.
NUEVAS FENILSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS, OBTENIDAS POR DESCOMPOSICION DE LAS AMINAS CORRESPONDIENTES CON SULFOHALOGENUROS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER APLICADOS COMO AGENTES ACTIVOS PARA EVITAR REACCIONES ENZIMATICAS Y PARA EVITAR AGREGACIONES DE TROMBOCITOS.
(16/07/1991). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE D.
CIERTAS TRANS-6-[2(3- O 4-CARBOXAMIDO-PIRROL SUSTITUIDO-1-IL)-ALQUIL]4-HIDROXIPIRAN-2-ONAS Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE ELLAS, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG COA REDUCTASA) Y QUE, POR LO TANTO, SON UTILES AGENTES HIPOLIPIDEMICOS O HIPOCOLESTEROLEMICOS. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, ASI COMO UN METODO DE INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO TALES COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/1991). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS CAPACES DE INHIBIR LA CAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO C5-C7, TIENILO, HALOTIENILO (ALQUIL C1-C4)TIENILO, FURANILO, PIRIDILO O TIAZOLILO; AR ES RADICAL DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); CADA UNO DE R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O METILO.
(16/03/1991). Solicitante/s: SOCIETA ITALO-BRITANNICA L. MANETTI - H. ROBERTS & C. Inventor/es: DE REGIS, MASSIMO, MANNUCCI, EMANUELA.
LA 3-CARBAMOIL -(3'-PICOLIL) -4-METOXI -1-BENZAMIDA DE FORMULA FIGXXD ES UN AGENTE FARMACEUTICO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES TROMBOEMBOLICAS DEBIDAS A LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(16/12/1990) Procedimiento de preparación de derivados de **fórmula** en la que: R3 representa un grupo alquilo de C1 a C3 o unátomo de hidrógeno, R1 representa un átomo de hidrógeno, R2 representa un grupo X/C-CH, n O Y en la que: X eY son diferentes, X e Y representan, cada una de ellas, una cadena hidrocarbonada saturada o insaturada, lineal o ramificada, que comprende de 1 a 16 átomos de carbono, X e Y determinan conjuntamente un radical cíclico saturado o insaturado, que comprende de 3 a 12 átomos de carbono, cuyo procedimiento se caracteriza por hacerse reaccionar un derivado de **fórmula** Xn CH COR/Y en la que: X e Y son tal como se definen anteriormente,…
(16/12/1990). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS Y, Z ES N, LOS OTROS DE ESTOS GRUPOS SON RESPECTIVAMENTE CH, N ES 1,2 O 3; R ES II 1(A,B,C), II2, II3, II4; R1 Y R2 RESPECTIVAMENTE RESTOS FENILO O 2- O 3-TIENILO NO SUSTITUIDOS O MONO O BISUSTITUIDOS CON ALQUILO Y/O ALCOXI CON 1-4 ATOMOS DE C RESPECTIVAMENTE. R3 Y R4 SON RESPECTIVAMENTE H, ALQUILO O ALCOXI CON 1-4 ATOMOS DE C RESPECTIVAMENTE, F, CL, BR, OH O CF3, EN LA QUE Y ES CH CUANDO R ES II 1 B, ASI COMO TODAS SUS SALES.
(01/11/1990). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BENDER, PAUL ELLIOT, HILL, DAVID TAYLOR.
NUEVOS COMPUESTOS Y COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, PARA SER UTILIZADOS EN LA INHIBICION DE LA VIA DE LA 5-LIPOXIGENASA DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO EN UN ANIMAL QUE LOS NECESITA, EN PARTICULAR, UN 2,2 -ZOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
(01/08/1990). Solicitante/s: CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, DR.DIPL.-ING..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2-(2-TIENIL)-IMIDAZO-(4 ,5C) PIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL I FIGXX EN LA QUE R1 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, R2 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO Y N SIGNIFICA 0 O 1, ASI COMO A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES, A UN METODO PARA SU PREPARACION Y A PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, ESPECIALMENTE UNA ACCION INOTROPA POSITIVA SOBRE EL CORAZON, Y PUEDEN EMPLEARSE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS PARA MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIACOS Y CIRCULATORIOS, ESPECIALMENTE DE LA INSUFICIENCIA MIOCARDICA.
(01/08/1990). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KNORR, ANDREAS, MEYER, HORST, KAZDA, STANISLAV, DR., WEHINGER, EGBERT, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS DE 1,4 DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA I, EN LA CUAL R1 A R8, N, M Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, CONTIENEN ATOMOS DE CARBONO FLUORADOS EN SUS GRUPOS ESTER, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE COMO AGENTES QUE INFLUYEN EN LA CIRCULACION DE LA SANGRE.
(16/04/1990). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: DAVISON,EDWARD, WELLS, JAMES INGRAM, DR.
SALES FARMACEUTICAS MEJORADAS DE AMLODIPINA, EN PARTICULAR LA SAL DE BESILATO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS. ESTAS SALES SON UTILES COMO AGENTES ANTIISQUEMICOS Y ANTIHIPERTENSORES.
(01/04/1990) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDRO-PIRIDINAS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIMETIL-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-4-(2'-NITROFENIL)-PIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILATO DE FORMULA I, QUE COMPRENDE: A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II (EN LA QUE N ES 1 O 3; SI N ES 1, ENTONCES R REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (A) O (B) Y SI N ES 3, ENTONCES R REPRESENTA HIDROGENO) CON ACETOACETATO METILICO DE FORMULA III Y OPTATIVAMENTE CON UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA GENERAL IV (EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE FORMULA (C); K ES 1 Y AMBOS SIMBOLOS P SON 0; Z REPRESENTA UN GRUPO ALCANOILOXILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O UN ANION CARBONATO, HIDROCARBONATO O HIDROXILO, K ES 1 Y AMBOS SIMBOLOS P SON 1; K ES 0, UNO DE AMBOS SIMBOLOS P ES 0 Y EL OTRO ES 1) EN UN DISOLVENTE INERTE; O B) LA REACCION…
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: BLARER, STEFAN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZO(B)PIRANOS Y PIRANOPIRIDINAS, DE FORMULA (I) EN DONDE LOS DISTINTOS RADIALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES, ASI COMO TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE PELO Y DE LA CALVICIE. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN ADEMAS UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE TRASTORNOS OBSTRUCTIVOS DEL SISTEMA RESPIRATORIO.
