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NUEVA PIPERACINILOALQUILO-3(2H)- PIRIDAZIMONA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO PARA LA REDUCCION DE PRESION SANGUINEA.
(01/11/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA PIPARACINILOALQUILO-3(2H)- PIRIDAZIMINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAS; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y PERTURBACIONES DEL SISTEMA CIRCULATORIO SANGUINEO. SIENDO R HIDROGENO, FENILO, BENCILO, MORFOLINO O PIPERIDINO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES A TRAVES DE HIDROXI O UN GRUPO NR4R5; R2 Y R3 HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI DE C 1 A 6, ALQUILO DE C 1 A 6; R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES PUEDEN SER HIDROGENO, METILO, ETILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR ALQUILO…
PROCESO DE OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO 5-CLORO-3- CLOROSULFONIL - 2 - TIOFENCARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1994). Inventor/es: WAGNER, HANS PETER, DR. Clasificación: C07D333/38.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO 5 - CLORO - 3 CLOROSUMLFONIL - 2 - TIOFENCARBOXILICO POR CLORACION EN PRESENCIA DE HIERRO ACTIVADO.
PROCESO DE OBTENCION DE NUEVAS ALQUILFOSFONO - Y - FOSFOSERINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1994). Inventor/es: LANGEN, PETER, BRACHWITZ, HANS, SCHONFELD, REINHILD, PALTAUF, FRIEDRICH, HERMETTER, ALBIN. Clasificación: C07F9/09, C07F9/40, C12P13/04, C07F9/113.
PROCESO DE OBTENCION DE NUEVAS ALQUILFOSFONO - Y - FOSFOSERINAS DE FORMULA GENERAL I, DONDE R ES UN RESTO HIDROCARBURO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA, SATURADO O NO, AROMATICO CON 6-30 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE ESTAR EN ALGUNOS CASOS SUSTITUIDO POR HALOGENO, LOS RESTOS OR1, SR1, NR1R2, SIENDO R1 Y R2 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO O ACILO CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O SON UN RESTO OR', SIENDO R' UN RESTO HIDROCARBURO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJAS, SATURADO O NO ALIFATICO CON 6-30 ATOMOS DE CARBONO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN ALGUNOS CASOS POR OR1, SR1 O NR1R2, (R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO ANTES). EL PROCESO SE REALIZA POR REACCION DE LOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFORICO O DE LOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFORICO CON UN DERIVADO DE L-SERINA O POR REACCION ENZIMATICA EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D.
ENOLETERES DE 6 - CLORO - 4 - HIDROXI - 2 - METIL - N - (2 PIRIMIDIL) - 2H - TIENO - (2, 3-E) - 1,2 - TIACINA - 3 - AMIDA DE ACIDO ORGANICO - 1,1 - DIOXIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1994). Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, DR.DIPL.-ING., FERBER, HUBERT PETER, DR. Clasificación: A61K31/54, C07D513/04.
LA INVENCION TRATA DE ENOLETERES DE 6 - CLORO - 4 - HIDROXI - 2 - METIL - N - 2 - (PIRIDINIL) - 2H - TIENO(2, 3-E) - 1,2 TIACINA - 3 - AMIDA DE ACIDO ORGANOC - 1,1 - DIHIDROXIDO DE LA FORMULA(I) DONDE R ES (C1 - C6) ALQUILO, (C5 - C7) CICLOALQUILO O BENCILO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y SON APTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL REUMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1994). Inventor/es: BAUMANN, KARL, DR. DIPL.-ING. Clasificación: C07D213/68.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN: HIDROGENAR CATALITICAMENTE 3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINO-2-CARBONITRILO: TRANSFORMAR EL 3,5-DIMETIL-4METOXIPIRIDINO-2-METANAMINA EN 3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINA-2-METANOL Y CLORAR EL 3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINO-2-METANOL PARA OBTENER 3,5-DIMETIL-4-METOXI 2-CLOROMETILPIRIDINA Y DESCRIBE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS A BASE DE 3,5-DIMETIL-4-METOXI-PIRIDINO-2-METANAMINA. SIENDO X ON O CL.
NUEVO DERIVADO DE 4,5 DIHIDRO - OXAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1992). Inventor/es: BINDER, DIETER, ROVENSZKY, FRANZ, DR.DIPL.-ING., FERBER, HUBERT, DR. Clasificación: A61K31/44, C07D495/04, A61K31/415, C07D413/14, A61K31/42.
EL INVENTO CONSISTE EN NUEVO DERIVADO DE 4,5 - DIHIDRO - OXAZOL DE LA FORMULA GENERAL (FIG.1) EN QUE A - CH = CH O - S -, R1, R2, R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO O MAS BAJO ALQUIL. R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOXI BAJO Y N 0 O 1, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE ESTAS COMBINACIONES. LAS NUEVAS COMBINACIONES ACTUAN UN BLOQUEO DEL H= / K - - ATPASE Y PUEDEN UTILIZARSE COMO SUBSTANCIA ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE ENFERMEDADES QUE SE MOTIVAN POR UNA ELEVADA SECRECCION DE ACIDOS GASTRICOS.
PROCEDIMIENTO DE UNA SOLA ETAPA PARA LA OBTENCION DE 1,2-BI-ACIL-SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINAS SUSTITUIDAS EN FORMA MIXTA.
(01/07/1991) PROCEDIMIENTO ENUNA ETAPA PARA OBTENER 1,2-BIACIL-SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINAS EXENTAS DE ENANTIOMEROS Y SUSTITUIDAS EN FORMA MIXTA, DE FOMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON DISTINTOS Y REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, UN RESTO ALQUILO C1-C24, O ALQUILENO C3-C24, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. PARTIENDO DE 1-0-TRIFENILMETIL -2-ACIL-SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINA DE FORMULA GENERAL (II) SEGUN LA HOJA DE FORMULAS, EN LA QUE T REPRESENTA UN GRUPO TRIFENILMETILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R2 REPRESENTA LO INDICADO ANTERIORMENTE, SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO REACTIVO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (III) SEGUN LA HOJA DE FORMULAS, EN LA QUE R1 REPRESENTA LO INDICADO ENTERIORMENTE Y X ES UN RESTO DE ACIDO CARBOXILICO, CARBONICO, SULFONICO O EL RESTO DE UN HETEROCICLO PENTAGONAL OPCIONALMENTE CONDENADO, QUE CONTIENE…