CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/44[4] › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
(01/11/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MASAMUNE, HIROKO, KLEINMAN, EDWARD, F., PARIKH, VINOD, D.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON COMPUESTOS ANTIVIRALES ACTIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN MEDIANTE UNA REACCION DE UN DERIVADO DE LA 2-TIOTIAZOLA ADECUADO CON UN HET-(CH{SUB,2}){SUB,N}-HALURO.
(16/10/1998). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, IWAO, TORU, HIRAI, KENICHI, KONDOH, NOBUO, YAMANOUCHI, KOICHI.
COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UNA DROGA LIGERAMENTE SOLUBLE EN AGUA ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, CARACTERIZADO POR UNA MEJORADA ESTABILIDAD Y ABSORCION DE LA DROGA DESDE EL TRAMO DIGESTIVO A LA SANGRE. EL USO DEL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION PERMITE UNA REDUCCION DE LA DOSIS DE UNA DROGA LIGERAMENTE SOLUBLE EN AGUA, LO QUE CONDUCE CON EL TIEMPO A UN ALIVIO DE LOS DOLORES Y EFECTOS SECUNDARIOS QUE SUFREN LOS PACIENTES.
(16/10/1998). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CONNELL, RICHARD, D., KATZ, MICHAEL E., OSTERMAN, DAVID D.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T HUMANOS. LOS COMPUESTOS ACTIVOS ESENCIALMENTE CONTIENE AL MENOS LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: (I).
(01/10/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, TEUBER, LENE, AXELSSON, OSKAR.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R3 ES LA FORMULA (I), (II) O (III) Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO LA EPILEPSIA Y OTRAS ENFERMEDADES CONVULSIVAS, AL ANSIEDAD, LOS DESORDENES DEL SUEÑO Y LAS ENFERMEDADES DE LA MEMORIA.
(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAULKETT, PETER, WILLIAM, RODNEY, MILLS, STUART, DENNETT, SMITHERS, MICHAEL, JAMES, RAYNER, JOHN, WALL, FAULL, ALAN, WELLINGTON, WAYNE, MICHAEL GARTH, PEARCE, ROBERT JAMES, BREWSTER, ANDREW GEORGE, SHUTE, RICHARD EDEN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y ESTERES METABOLICAMENTE LABILES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R{SUP,13}, M{SUP,2}, X{SUP,1}, Z{SUP,1}, Z{SUP,1A}, X{SUP,2} Y A{SUP,1} REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL ENLACE DE FIBRINOGENES A GLICOPROTEINAS IIB/IIIA. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS INTERMEDIOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S..
LA INDUCCION DE COMPLEJOS DE HIDROXIPROPIL, HJIDROXIETIL, GLUCOSIL, MALTOSIL O MALTOTIOSIL DERIVADOS DE (BETA) O GAMMA - CICLODEXTRIN CON EL LIPODAR, QUE PENETRA LA BARRERA CEREBRO - SIEMPRE, BIOOXIDABLE, REDUCIDO FORMAN LOS SISTEMAS REDOX DIHIDROPIRIDINE SAL PIRIDINO PARA DISTRIBUIR MEDICAMENTOS DE META EL CEREBRO PROVEE UN MEDIO PARA ESTABILIZAR LOS SISTEMAS REDOX TAMBIEN PROVEEN UN MEDIO PARA DISMINUIR LAS CONCENTRACIONES DE MEDICAMENTEO INICIAL EN LOS PULMONES DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE LOS SISTEMAS, GIRANDO PARA DISMINUIR LA TOXICIDAD. EN INSTANCIAS SELECCIONANDO, EL COMPLEJO RESULTA SUSTANCIALMENTE MEJORADO EN SOLUBILIDAD DE LOS SISTEMAS REDOX TAMBIEN.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: HUTCHINSON, JOHN, H., LEGER, SERGE.
LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANGINAS, ESPASMOS CEREBRALES, NEFRITIS AGLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO A ALOINJERTOS Y PARA PREVENIR LA FORMACION DE PLACAS ATEROESCLEROTICAS.
(01/10/1998). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: GERSTER, JOHN, F., WEEKS, CHARLES, E.
2-ETIL-1H-IMIDAZOL(4 ,5-C)QUINOLIN-4-AMINAS DE FORMULA (I), ACTIVAS COMO INMUNOMODULARES Y AGENTES ANTIVIRALES . TAMBIEN INTERMEDIOS DE FORMULA (II, III) EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS FARMACOLOGICOS DE USO.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.
(16/09/1998) LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C1-C6, DE ALCOXI C1-C6, DE ALQUILO C1-C6 HALOGENADO, DE ALCOXI(C1-C6)CARBONILO O DE CARBONILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA -O-, -SUN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO C1-C6, FENILO, BENCILO O ALCOXI(C1-C6)CARBONILO); Z REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: -O(CH2)QR5 EN DONDE Q REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3 Y R5 REPRESENTA UN GRUPO DE NAFTIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE ALCOXIDO C1-C6,…
(16/08/1998). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE. R{SUB,1} ES ELEGIDO ENTRE H Y 3-CLORO, R{SUB,2} ES ELEGIDO ENTRE UN GRUPO FENILO Y UN GRUPO PIRIDILO, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO ENTRE H Y METILO, R{SUB,5} Y R{SUB,6} INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO ENTRE H Y UN GRUPO PIRIDIL-METILO O REPRESENTAN AMBOS UN GRUPO ETILO, N = 0 O 1, NO SIENDO R{SUB,1, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6} SIMULTANEAMENTE H CUANDO R{SUB,2} = FENILO, Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE GRUPO PIRIDILO CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/08/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO, NAOKO, ANDO, HIROKAZU, MASUDA, AKIHIRO, TOBE.
DERIVADOS DE AMINOCETONA SEGUN LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO CALPAINA, PAPAINA, CATEPSINA B, CAPTESINA H, CAPTESINA L O SIMILAR Y TIENE EXCELENTES PROPIEDADES EN LO REFERENTE A LA ABSORBENCIA EN ADMINISTRACION ORAL, DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABIIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE AMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR LAS CATARATAS, E INFARTO CARDIACO, ATAQUES, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, AMIOTROFIA, OSTEOPOROSIS E HIPERCALCEMIA, ETC. TAMBIEN PUEDE SER USADO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR LA METASTASIS DE CANCER. ADEMAS, LOS PRESENTE DERIVADOS TAMBIEN SE PUEDEN APLICAR COMO INTERMEDIOS SOBRE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETONA, QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA PROTEASA DE TIOL.
(16/07/1998) COMPUESTOS DE CIANOGUANIDINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO O METILO; R{SUB,2} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,6}, CICLOALQUIL C{SUB,3}-C{SUB,5} ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,6}, CICLOALQUENILO C{SUB,3}-C{SUB,5}, HIDROXIMETILO, ALQUIL C{SUB,1}-C{SUB,5} METOXI, O R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMBINADOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOXILICO C{SUB,3}-C{SUB,6}; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO SELECCIONADOS PARA SER HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}, F, CL, BR, I O CF{SUB,3}; R{SUB,5} ES HIDROGENO, F O CL; R{SUB,6} ES HIDROGENO, NH{SUB,2}, NHCH{SUB,3}, NHC{SUB,2}H{SUB,5},…
(01/07/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NORTH, PETER, CHARLES, OXFORD, ALEXANDER WILLIAM, WHITEHEAD, JOHN WILLIAM FRANK, MILLS, KEITH, COATES, IAN HAROLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO, QUE INCLUYE LA CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) PUEDE ALQUILARSE OPCIONALMENTE PARA PRODUCIR UN COMPUESTO EN EL QUE R SEA METILO O ETILO. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ES UTIL COMO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE 2, 3, 4, 5-TETRAHIDRO-2-[(IMIDAZOL-4(OR5)-IL)METIL]-1H-PIRIDO [4,3-B]INDOL-1-ONAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5-HT SUB 3.
(01/07/1998). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: UKITA, TATSUZO, IKEZAWA, KATSUO, YAMAGATA, SHINSUKE.
DERIVADOS DE NAFTALENO DE FORMULA [L]: EN DONDE R 1 Y R{SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, OH PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, UNO DE R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, EL OTRO ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, O HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O NH{SUB,2} PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, O AMBOS SE COMBINAN JUNTOS CON EL N ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA BRONCOCONSTRICCION, Y POR LO TANTO, SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(16/06/1998). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRIFFITH, RONALD, CONRAD, MURRAY, ROBERT, JOHN, BALESTRA, MICHAEL.
EL (S)COLOGICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, Y EXHIBEN FARMACOCINETICOS LINEALES.
(16/06/1998). Solicitante/s: LABORATOIRE INNOTHERA SOCIETE ANONYME. Inventor/es: DESQUAND, STEPHANIE, LE MARQUER, FLORENCE, TORREGROSA, JEAN-LUC, YANNIC-ARNOULT, SYLVIE, FINET, MICHEL, TEMBO, NORBERT OLIVIER.
LOS DERIVADOS DE LA PRESENTE INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AI ES UN CICLO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN CICLO HETEROAROMATICO CON UNO O VARIOS HETEROATOMOS CON LA EXCLUSION DEL RADICAL FENILO Y DEL RADICAL PIRIDILO.
(16/05/1998). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: RUIZ, GUADALUPE, WOLDE MUSSIE, ELIZABETH, CHEN, JUNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE HIPERTENSION OCULAR APLICANDO AL OJO UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA TRATAR LA HIPERTENSION OCULAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROCARBONO ACICLICO DE 1 A UNOS 6 ATOMOS DE CARBONO, Y HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE CINCO ELEMENTOS QUE CONTIENE DOS O TRES HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE N, O Y S, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE HIDROCARBONO ACICLICO DE HASTA UNOS 10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE HIDROCARBONO ALICICLICO DE UNOS 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O CON UN GRUPO -OR1 EN EL QUE R1 ES UN GRUPO DE HIDROCARBONO ACICLICO DE 1 A UNOS 6 ATOMOS DE CARBONO, O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
(16/05/1998) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES QUE TIENE LA FORMULA (I), EN DONDE R8, R6 Y R10 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCANOIL INFERIOR, FORMIL, HALOGENO, NITRO, NR2R3, OR1 O SR1, METOXIDO, HIDROXIDO, CIANO CO2H, SO2NR1R2, O CONR1R2; R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE ARIL, ARIL, FORMIL O ALCANOIL INFERIOR; R9, R11, R10 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O R9 Y R11 TOMADAS JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO FENIL O R9 O R10 TOMADAS JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO FENIL, O R7…
(16/05/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHUSTER, INGEBORG, EGGER, HELMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZOL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL. PUEDEN PREPARARSE, POR EJEMPLO, MEDIANTE ACILACION O, MEDIANTE APERTURA DEL ANILLO DE AZIRIDINA O DE OXAZOLA. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE HIDROXILASAS DE 25-HIDROXIVITAMINA D3 EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PROLIFERACION Y DIFERENCIACION EN TEJIDOS SENSIBLES A LA VITAMINA D.
(16/05/1998). Solicitante/s: RESOLUTION PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: POLLAK, ALFRED, KIRBY, ROBERT, A., DUFAULT, ROBERT.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE QUELACION DE RADIONUCLIDO PARA CONJUGACION DE MOLECULAS DIANA COMO PROTEINAS, PEPTIDOS O ANTICUERPOS. LAS MOLECULAS DIANA ETIQUETADAS RESULTANTES PUEDEN SER UTILIZADAS EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.
(01/04/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
LA INVENCION SE REFIERE A BENZOIL GUANIDINA DE LA FORMULA I CON R ES IGUAL H, HAL, )Q O IGUAL A 0,1, P IGUAL 0,1,2, Q IGUAL A 0,1,2,3,4,5,6, R Y R SON IGUAL ALQ(EN)IL, 2, 3 O 4, R IGUAL A CICLOALQUIL, FENIL, CON LO CUAL R TIENE TAMBIEN EL SIGNIFICADO DE H, R IGUAL A H O ALQUIL; R (R11) (C1 R ES H,(C1 -C4) L, A H, (C1 2B IDROGENO FORMA INDEPENDIENTE SON HIDROGENO, (C1 ESTOS I SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE.
(01/04/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, SHIMOMURA, NAOYUKI, MEZON GAKUEN 207KANEKO, TOSHIHIKO, SEJURU KASUGA 202, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO.
LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O UN GRUPO DE CARBOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-, -S DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENZILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR); Z REPRESENTA VARIOS GRUPOS Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, JUNTO CON EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/03/1998). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., GOEDE, JOACHIM, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR..
PRESENTACIONES DE MEDICAMENTOS SOLIDAS, CON UN CONTENIDO EN SUSTANCIA ACTIVA SUPERIOR AL 45 % DE SU PESO, Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION POR MEDIO DE GRANULADOS CON MUCHA AGUA, SECADO Y, DADO EL CASO, LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES DE PARA PRODUCIR PASTILLAS Y/O PELLETS.
(16/03/1998). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DEININGER, DAVID, D., QUAGLIATO, DOMINICK, ANTHONY.
SE DESCRIBEN NUEVOS BENZOPIRANOS DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS,COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN LOS TRATAMIENTOS DE HIPERTENSION.EN LA FORMULA (I),R3 SE SELECCIONA DE UN GRUPO FORMADO POR (A),(B),(C),(D),(E),(F) Y (G).
(16/03/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LE BAUT, GUILLAUME, DUFLOS, MURIEL, ADAM, GERARD, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, WELIN, LUCIEN.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA CUAL M, X, Y, A, R2, Y R3 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/03/1998) ESTA INVENCION SE REFIERE A PIRIDINILAMINO-1H-INDOLES , 1HINDAZOLES, 2H-INDAZOLES, BENZO[B] LES SUSTITUIDOS DE LA FORMULA EN DONDE Q ES S, N O NR2; Y ES CH, N O NR2; R1 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALKINILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ARILALKILO INFERIOR, ALCOXICARBONILAMINO INFERIOR ALKILCARBONILO INFERIOR, ARIL INFERIOR ALCOXICARBONIL-AMINO INFERIOR CARBONILO, AMINO INFERIOR ALKILCARBONILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O ACILO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; X ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, HALOGENO; Y N ES 0 O 1; O UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA MEMORIA CARACTERIZADOS POR UN DEFICIT COLINERGICO TAL COMO EL TIPO ASOCIADO A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER…
(01/03/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: COLLINS, PAUL W., REITZ, DAVID B., BERTENSHAW, STEPHEN, R., ROGERS, ROLAND, S., PENNING, THOMAS, D..
UNA CLASE DE DERIVADOS DE TIOFENO SUSTITUIDO 3,4-DIARILO, FURANO Y PIRROLO Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA UTILIZARLOS PARA TRATAR INFLAMACION Y DESORDENES RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON DEFINIDOS POR LA FORMULA (I), EN DONDE Y SE SELECCIONA DE O, S Y NR{SUP,1}; EN DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE HIDRURO Y ALKILO BAJO; EN DONDE X ES UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HIDRURO, HALO, ALCOXICARBONILO BAJO Y CARBONILO; EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE ARILO O HETEROARILO; Y EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS DE SULFAMILO, ALKILSULFONILO, HALO, ALCOXI BAJO Y ALKILO BAJO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
(01/03/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, MITCH, CHARLES, H., OLESEN, PREBEN, H..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HAZACICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A UN METODO PARA PREPARAR LOS MISMOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO ANTERIOR Y DEL HIPOCAMPO EN MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CONDICIONES DE DOLOR SEVERO Y GLAUCOMA.
(01/03/1998). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KAWAGUCHI, AKIHIRO 5-20, HIGASHIDAI 1-CHOME, SATO, ATSUSHI 161-1, AZA KOSHINO OAZA MOTOHARA, KAJITANI, MAKOTO 3513-34, SHICHIHONGI, YASUMOTO, MITSUGI, YAMAMOTO, JUNJI 15, NAKAMAEKAWA-CHO 1-CHOME.
LOS DERIVADOS OXOINDOLE DE LA FORMULA GENERAL , UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL, POR EJ; MEJORANDO LAS FUNCIONES DEL CEREBRO Y ACTIVANDO Y PROTEGIENDO EL METABOLISMO CEREBRAL. EN LA FORMULA, R ELEVADO 1 REPRESENTA EL HIDROGENO, HALOGENO, ALCALI BAJO O ALKOXI BAJO ; R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O ALCALI BAJO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UNA PLURALIDAD DE HALOGENOS, DE ALCALIS BAJOS, DE ALKOXI BAJOS, DE HIDROXILOS, DIETILAMINAS, TRIFLUOROMETIL, NITRILOS, NITRO O BENZILOXI; ALTERNATIVAMENTE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 PUEDEN COMBINARSE DESDE = CH SEGUN SE DEFINE ANTERIORMENTE; Y R ELEVADO 4 REPRESENTA 1-PROPILBUTIL, PIRIDIL, O FENIL QUE PUEDEN SUSTITUIRSE CON ALKOXI BAJO, HALOGENO, DIETILAMINAS, BENZILOXIL, TRIFLUOROMETIL, NITRILO, NITRO O ALCALI BAJO.
(01/02/1998). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: KOHL, BERNHARD, REITER, WINFRIED, GROMMINGER, KONRAD.
SE PUBLICAN EL MONOHIDRATO DE SAL SODICA DE 5 TOXI 2 NCIMIDAZOL Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/02/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: COLLINS, IAN JAMES, ROWLEY, MICHAEL, LEESON, PAUL, DAVID.
UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROAROMATICOS TRICICLICOS UNIDOS DE FORMULA (I), O UNA SAL DE LOS MISMOS O UN PROFARMACO DE LOS MISMOS QUE CONTIENE UN ANILLO DE PIRAZOL UNIDO SON LIGANDOS DE SUBTIPOS RECEPTORES DE DOPAMINA EN EL CUERPO Y SON POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DE DOPAMINA, COMO ESQUIZOFRENIA.