CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/44[4] › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
(13/01/2010) Nuevos derivados del ácido azabifenilaminobenzoico de fórmula (I), procedimiento de su preparación, composiciones farmacéuticas que comprenden dichos derivados y su uso en terapia como inhibidores de la dihidroorotato-deshidrogenasa (DHODH)
(20/11/2009). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WILLIAMS, JAMES, B., DAVE,KAUSHIK,J.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN FORMULADO FARMACEUTICO ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES (PPI) QUE RESULTA ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ACIDO GASTRICO EN SERES HUMANOS Y ANIMALES. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA COMPOSICION ES UNA PASTA, Y RESULTA PARTICULARMENTE ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES A CABALLOS.
(16/11/2009). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: NORBECK, DANIEL, W, LEONARD, JOHN, M., BERTZ, RICHARD, J., KEMPF,DALES J.
Uso de ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para mejorar la farmacocinética de un fármaco (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) que se metaboliza por citocromo P450 monooxigenasa.
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: DUTHEY,BEATRICE, BOEHNCKE,WOLF-HENNING, GILLE,JENS, MARTINEZ-A.,CARLOS.
Uso de agonistas del receptor opioide delta en la elaboración de composiciones farmacéuticas, composiciones farmacéuticas que las contienen y sus aplicaciones en el tratamiento de tumores.#Esta invención se fundamenta en el efecto bloqueante del agonista DPDPE sobre la cascada de señalización intramolecular, iniciada por el par CXCL12-CXCR4, que induce la progresión tumoral y la formación de metástasis. Así, la invención describe que el tratamiento con DPDPE in vivo reduce las metástasis en modelos animales, mediante un mecanismo que no implica la respuesta inmune.
(16/06/2007). Solicitante/s: AVESTOR LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: PARKER, MICHAEL, GAGNON, GILLES.
Una máquina expendedora, que comprende: un depósito de producto para almacenar artículos, dispuesto encima de un compartimento seguro, una rampa de dispensación en comunicación con un cuello , siendo accesible la rampa de dispensación a un usuario y siendo el cuello movible de modo sustancialmente vertical dentro del depósito de producto, una boca movible entre una posición de captura y una posición de dispensación, que está, respectivamente, en comunicación con artículos en el depósito de producto y con el cuello , siendo la boca capaz de girar alrededor de un eje del cuello , y un accionador para accionar un mecanismo para hacer girar la boca alrededor del eje del cuello , por lo que cuando la boca está en una posición de captura, el giro de la boca captura un artículo de la parte superior de los artículos, y cuando la boca está girada en la posición de dispensación el artículo es dispensado a través del cuello y la rampa de dispensación.
(16/06/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BISHOP, WALTER R., BRASSARD, DIANA L., NAGABHUSHAN, TATTANAHALLI L.
El uso de un inhibidor de FPT en la fabricación de una composición farmacéutica para tratar cáncer en un paciente por administración de: un inhibidor de FTP de la fórmula siguiente: (+)-enantiómero y un inhibidor de la vía de señalización Ras en cantidades eficaces para inducir un nivel sinérgico de muerte de células cancerosas.
(16/06/2007). Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: TRAIL, PAMELA, DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, RIEDL, BERND, SCOTT, WILLIAM, J., SMITH, ROGER, A., WOOD, JILL, E., CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., VINCENT, PATRICK, W., ZHAI, YIFAN, LOWINGER, TIMOTHY, B., 203, 5-7 CHITOSE-CHO, MONAHAN, MARY-KATHERINE, NATERO, REINA, RENICK, JOEL, SIBLEY, ROBERT, N..
Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).
(16/06/2007) Un compuesto de fórmula: o una sal, hidrato, solvato, clatrato, enantiómero, diastereómero, racemato, o mezcla farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: uno de X e Y es C=O y el otro es CH2 o C=O; R1 es H, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), bencilo, arilo, alquil (C0-C4)-heterocicloalquilo (C1-C6), alquil (C0-C4)-heteroarilo (C2-C5), C(O)R3, C(S)R3, C(O)OR4, alquil (C1-C8)-N(R6)2, alquil (C1-C8)-OR5, alquil (C1-C8)-C(O)OR5, C(O)NHR3, C(S)NHR3, C(O)NR3R3', C(S)NR3R3' o alquil (C1-C8)-O(CO)R5; R2 es H, o alquilo (C1-C8); R3 y R3' son independientemente alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8), bencilo, arilo, alquil (C0-C4)-heterocicloalquilo (C1-C6), alquil (C0-C4)-heteroarilo (C2-C5), alquil (C0-C8)-N(R6)2, alquil (C1-C8)-OR5, alquil…
(01/06/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, BELLONI, PAULA, NANETTE.
El uso de un agonista selectivo de RAR-y para la fabricación de medicamentos que contienen uno o más de tales agonistas para el tratamiento del enfisema.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., GOMEZ, ROBERT, P., BENNETT, JENNIFER, J., YOUNG, STEVEN, D..
Un compuesto de **Fórmula**, en la que Z1 es CH; Q2 es -H, -alquilo C1-4, -fluoroalquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -O-fluoroalquilo C1-4, halo, -CN, -alquil C1-4-ORa, -(CH2)0-2C(=O)Ra, -(CH2)0-2CO2Ra, -(CH2)0-2SRa, -N(Ra)2, -alquil C1-4-N(Ra)2, -(CH2)0-2C(=O)N(Ra)2 , -SO2Ra, -N(Ra)SO2Ra, -alquinilo C2-3, -C-C-CH2N(Ra)2, -C-C-CH2ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-SRa, -N(Ra)-alquil C1-4-ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)2, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)-C(Ra)=O, -Rk, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(16/05/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en el que R representa hidrógeno, alquilo inferior, aril(carbocíclico o heterocíclico)- alquilo(inferior) o cicloalquil-alquilo(inferior); R1 representa hidrógeno, cicloalquilo, arilo carbocíclico o heterocíclico o bi- arilo; alk representa alquileno inferior; R3 representa hidrógeno o acilo; R4 representa oxacicloalquilo, (tia-, oxotia- o dioxotia)-cicloalquilo , azaci- cloalquilo u oxacicloalquil-(tia- , oxotia- o dioxotia)-cicloalquil- o -azacicloalquil-alquilo(inferior); R5 representa hidrógeno o alquilo inferior; R6 representa alquilo inferior, arilo carbocíclico o heterocíclico,…
(16/05/2007) El uso de un compuesto de la **Fórmula** o una sal, solvato o éster hidrolizable in vivo del mismo, en la preparación de un medicamento para uso en el tratamiento o prevención de diabetes y obesidad, en la que A es un anillo heterocíclico aromático monocíclico que contiene entre 5-6 átomos, de los cuales al menos un átomo se escoge de nitrógeno, azufre o oxígeno, que puede estar, excepto que se especifique de otro modo, enlazado a través de carbono o nitrógeno; m es 0, 1 ó 2; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; y n + m > 0; cada R1 se selecciona independientemente de OH, -(CH2)1-4OH, -CH3-aFa, -(CH2)1-4CH3-aFa, -OCH3-aFa, halo, alquilo C1-6,…
(16/05/2007) Un compuesto de fórmula en la que m representa 1, 2 ó 3; cada R1 representa independientemente un átomo de hidrógeno o de halógeno; A representa C(O)NH o NHC(O); Ar representa un grupo uno de R2 y R3 representa halógeno, nitro, amino, hidroxilo, o un grupo seleccionado de (i) alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con al menos un átomo de halógeno, (ii) cicloalquilo C3-C8, (iii) alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con al menos un átomo de halógeno, y (iv) cicloalquiloxi C3-C8, y el otro de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; R4 representa un grupo X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo >N-R8; n es 0 ó 1; R5 representa un grupo alquilo C1-C5, grupo el cual puede estar opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente…
(16/05/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL PIRAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), A SU PREPARACION Y A FUNGICIDAS EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA ASI COMO PARA MATERIALES INDUSTRIALES QUE CONTENGAN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS. EN LA CUAL: X REPRESENTA R 1 OOC, R SU P,1 HNOC, R 1 R 1 NOC, CN O UN GRUPO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; Y REPRESENTA CH O N; W REPRESENTA ALQUILENO C1-3 , NR 1 O O; N ES 0 O 1; R REPRESENTA ALQUILO INF ERIOR C 1-4 QUE PUEDE SER OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, IGUALES O DIFERENTES; Y A, B Y D REPRESENTAN UN ATOMO IGUAL O DIFERENTE O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO, ATOMOS DE HALOGENO, R 1 , R SU P,1 O, R 1 S, R 1 SO, R 1 SO 2…
(16/05/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, WILLIAM ASTRAZENECA R & D MONTREAL, WALPOLE, CHRISTOPHER ASTRAZENECA R & D MONTREAL, GRIFFIN, ANDREW, ASTRAZENECA R & D MONTREAL.
Un compuesto de la fórmula I, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, diastereómeros, enantiómeros, o mezclas de los mismos: en la que R1 se selecciona de arilo C6-10 y heteroarilo C2-6, en los que dichos arilo C6-10 y heteroarilo C2-6 están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de -R, -NO2, -OR, -Cl, -Br, -I, -F, -CF3, -C(=O)R, -C(=O)OH, -NH2, -SH, -NHR, -NR2, -SR, -SO3H, -SO2R, -S(=O)R, -CN, -OH, -C(=O)OR, -C(=O)NR2, -NRC(=O)R, y -NRC(=O)-OR, en los que R es, independientemente, un hidrógeno o alquilo C1-6; y R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, y cicloalquilo C3-6, en los que dichos alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-6 están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de -R, -NO2, -OR, -Cl, -Br, -I, -F, -CF3, -C(=O)R, -C(=O)OH, -NH2, -SH, -NHR, -NR2, -SR, -SO3H, -SO2R, -S(=O)R, -CN, -OH, -C(=O)OR, -C(=O)NR2, -NRC(=O)R, y -NRC(=O)-OR, en los que R es, independientemente, un hidrógeno o alquilo C1-6.
(16/05/2007) Un compuesto que tiene la **Fórmula** o un solvato, hidrato o sus sales farmacéuticamente aceptables; donde: R1 es alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, heterociclo o heterocicloalquilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con 1-5 de hidroxi, nitro, trifluorometilo, halógeno, alquilo C1-C6; alquenilo C2-C6, arilo C6-C10, alcoxi C1-C6, C6-10 aralcoxi C1-C6, aminoalquilo C1-C6, , aminoalcoxi C1-C6, amino, monoalquil(C1-C4)amino , dialquil(C1-C4)amino , alquil(C2-C6)carbonilamino , alcoxi(C2-C6)carbonilamino , alcoxi(C2-C6)carbonilo , carboxilo, hidroxialquilo C1-C6, hidroxialcoxi C2-C6, alcoxi(C1-C6)alcoxi C2-C6, mono- y di-C1-4 alquilamino alcoxi C2-C6, mono(carboxialquil (C2-C6))amino, bis(carboxialquil (C2-C10))amino,…
(16/05/2007). Solicitante/s: ERGO SCIENCE INCORPORATED THE BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE. Inventor/es: MEIER, ALBERT, H., CINCOTTA, ANTHONY, H..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE NEOPLASIAS EN MAMIFEROS CON UN PERFIL DE PROLACTINA. ESTE METODO CONLLEVA LA COMPARACION DEL PERFIL DE PROLACTINA DEL MAMIFERO AFECTADO CON UN PERFIL ESTANDAR DE PROLACTINA EN MAMIFEROS SANOS DE LA MISMA ESPECIE Y SEXO Y EL AJUSTE DEL PERFIL DE PROLACTINA DEL MAMIFERO AFECTADO, A FIN DE AJUSTARSE O APROXIMARSE AL PERFIL ESTANDAR DE PROLACTINA PARA UN MAMIFERO DE LA MISMA ESPECIE Y SEXO DEL MAMIFERO AFECTADO, INHIBIENDO CON ELLO EL CRECIMIENTO NEOPLASICO.
(01/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DHANAK, DASHYANT, GALLAGHER, TIMOTHY, F., KNIGHT, STEVEN, D.
Un compuesto de la fórmula (I): Fórmula (I) en la que: R1 es fenilo, tienilo, furanilo, pirrolilo, piridinilo, oxazolilo, indolilo, triazinilo, imidazolilo, pirimidinilo, oxadiazolilo, pirazolilo, triazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, o pirazinilo, sin susti- tuir o sustituido con uno, dos, tres, cuatro o cinco de cualquiera de los siguientes: halógeno, CF3, OCF3, SCF3, NO2, CN, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, NR5R6, CONR7R8, S-alquilo C1-6, CO2(alquilo C1-6) o (alquil C1-6)-CO2-( alquilo C1-6); R2 es hidrógeno, halógeno, CF3, CN o alquilo C1-4; R3, R4, R7, y R8 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, o bencilo; R5, R6, y R9, son independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; X es O, S, o CH2; n es 0, 1 o 2; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; con la condición de que cuando n es 1, R1 no es fenilo.
(01/05/2007) El uso de una combinación que comprende un inhibidor de ACE, seleccionado del grupo que consiste en benazepril, benazeprilat y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y amlodipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención o el retar- do del avance de un estado seleccionado de hipertensión, angina, infarto de miocardio, aterosclerosis, nefropatía diabética, miopatía cardíaca diabética, insuficiencia renal, enfermedad vascular periférica, hipertrofia ventricular iz- quierda, disfunción cognitiva, enfermedad cerebrovascular relacionada con la presión sanguínea, apoplejía, enfermedad pulmonar o hipertensión pulmonar y jaqueca; en el que (i) la cantidad de amlodipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma corresponde a de…
(01/05/2007). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: BEAR, MARK, F., HUBER, KIMBERLY, M., WARREN, STEPHEN.T.
El uso de un Grupo I mGluR antagonista para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un sujeto que tiene al menos una condición seleccionada del grupo consistente en síndrome X frágil, autismo y retardo mental.
(01/05/2007). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: LINDSTROM, KYLE J..
El compuesto 1-(2-metilpropil)-1H-imidazo[4 , 5-c][1, 5]naftiridin-4-amina o su sal farmacéuticamente aceptable.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.
COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).
(16/04/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HO, TIM, CHIEN, TING, GLAXOSMITHKLINE, CRAIG, ANDREW, SIMON, GLAXOSMITHKLINE, MILLAN, MICHAEL, GLAXOSMITHKLINE, O'KEEFFE, DEIRDRE, GLAXOSMITHKLINE.
Un compuesto sal de mesilato de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)- etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona, o uno de sus solvatos siendo Forma Mesilato IV, ca- racterizado porque proporciona: (i) un espectro infrarrojo de acuerdo con la Figura 10; y (ii) un espectro Raman de acuerdo con la Figura 11; y (iii) un modelo de difracción de polvo de rayos X (XRPD) de acuerdo con la Tabla 1 o la Figura 12; y (iv) un espectro de RMN de C-13 de Estado Sólido de acuerdo con la Figu- ra 13.
(16/04/2007). Solicitante/s: SEGUIN, JACQUES LABORDE, JEAN-CLAUDE. Inventor/es: SEGUIN, JACQUES, LABORDE, JEAN-CLAUDE.
El uso de un antagonista mGluR5 en la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de condiciones pruríticas.
(16/04/2007) Compuestos de fórmula general (I) (I), en la que R1, R2, R3, R8, R9 y R10 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, trifluorometil, alquilo C1-C6, alcanoilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, trifluorometoxi, amino, mono- o di-alquilamino C1-C6, acilamino C1-C6, alcoxicarbonilamino C1- C6, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C6 o fenilo, en los que alquilo C1- C6, alcanoilo C1-C6, alcoxi C1-C6, mono- o di-alquilamino C1-C6 y acilamino C1-C6 se pueden sustituir adicionalmente con de uno a tres radicales idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por hidroxi, alcoxi C1-C4, amino, mono- y di-alquilamino C1-C4, R4 representa alquilo C1-C6, trifluorometilo o fenilo, R5 representa alquilo C1-C4, que se puede sustituir con de…
(16/04/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: MILLER, WILLIAM, H., NEWLANDER, KENNETH, A., SEEFELD, MARK, A., UZINSKAS, IRENE, N.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) o (II): donde: R1 es H o C1-4 alquil; R2 es C1-4 alquil; R3 es: o Q es un enlace sencillo, -O-, -S-, -NH-, -CH2-, o -CH2CH2-; R4 es C1-6 alquil, OC1-6 alquil, OH, CF3 o piperidinil; es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros o a anillo aromático de seis miembros no sustituido o sustituido por R5 es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros o a anillo aromático de seis miembros no sustituido o sustituido por R6 es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros o a anillo aromático de seis miembros no sustituido o sustituido por R6; R5 es OR' o NR'C(O)R'; R6 es OR' o N(R')2;.
(16/04/2007) Un compuesto de fórmula (I): (I), en el que: R1 es arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, alquilo inferior, alcoxi inferior-bencilo, alcoxi inferior- carbonil-alquilo inferior, haloalquilo inferior, hidroxi- alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, (CH2)s- arilo, (CH2)s-heteroarilo o (CH2)s-cicloalquilo, en el que dicho arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo (CH2)s- arilo, (CH2)s-heteroarilo o (CH2)s-cicloalquilo está sustituido o sin sustituir con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, ciano, alcoxi-carbonilo inferior, haloalquilo…
(01/04/2007). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: LINDSTROM, KYLE J..
El compuesto 2-metil-1-(2-metilpropil)-1H-imidazo[4 , 5-c][1, 5]naftiridin-4- amina o su sal farmacéuticamente aceptable.
(01/04/2007) La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R{sup,1} es un heteroarilo opcionalmente sustituido; R{sup,2} es un arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R{sub,3} es un grupo -L{sup,1}-R{sub,7} o -L{sup,2}-R{sub,8} [en los que L{sup,1} es una unión alquileno opcionalmente sustituido; R{sub,7} es H, arilo, ciano, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquenilo , nitro, -S(O){sub,n}R{sub,9} , -NHSO{sub,2}R{sub,9} , -C(=Z)OR{sup,10}, -C(=Z)R{sup,10}, -N(R{sup,11})-C(=Z)R{sub ,9}, -Y{sup,1}Y{sup,2}, -SO{sub,2}-NY{sup,1}Y{sup ,2}, -C(=Z)-NY{sup,1}Y{sup ,2}, -N(R{sup,11})-C(=Z)_NY{sup ,1}Y{sup,2}, -N(OR{sup,10})-C(=Z)-Y{sup ,1}Y{sup,2}, -N(OR{sup,10})-C(=Z)R{sup ,10}, -C(=NOR{sup,10})R{sup ,10}, -C(=Z)NR{sup,10}OR{sup ,12}, -N(R{sup,11})-C(=NR{sup…
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: SZABO, CSABA, DOLITZKY, BEN-ZION, ARONHIME, JUDITH, LEONOV, DAVID, MESZAROS-SOS, ERZEBET, KORDOVA, MARCO, SALYI, SZABOLES, SCHWARTZ, ANCEHL, ZAVUROV, SHLOMO.
Forma A de hemitartato de zolpidem micronizado que presenta unas partículas con un tamaño de hasta aproximadamente 200 micras medido por difracción láser y una curva de difracción de rayos X que presenta un pico de dos theta de aproximadamente 8,6 ± 0,2 grados.
(01/04/2007) Un compuesto que es un derivado de sarcodictina que tiene la fórmula I: en la que: ---- en las posiciones 8-9 y 11-12 representa independientemente un enlace sencillo o doble, -R1 representa oxígeno (=O) o un resto OR7, en el que R7 representa hidrógeno, alcanoílo C1-C7 lineal o ramificado, benzoílo, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o un resto de fórmula en la que R8 es un arilo o heterociclilo; uno de R2 y R3 representa hidrógeno y el otro se elige del grupo constituido por hidrógeno, oxígeno (=O) y un resto OR9, en el que R9 representa hidrógeno, alcanoílo C1-C6 o benzoílo; cuando ---- en la posición 11-12 representa un…
(01/04/2007). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: SZABO, CSABA, DOLITZKY, BEN-ZION, ARONHIME, JUDITH, LEONOV, DAVID, MESZAROS-SOS, ERZEBET, KORDOVA, MARCO, SALYI, SZABOLES, ZAVUROV, SHLOMO, SCHWARTZ, ANCHEL.
Solvato de hemitartrato de zolpidem. El solvato es un hidrato. El hidrato es un monohidrato, dihidrato. trihidrato.tetrahidrato. El solvato se selecciona de entre el grupo constituido por isopropanol de hemitartrato de zolpidem, butanol de hemitartrato de zolpidem, acetato de etilo de hemitartrato de zolpidem y acetona de hemitartrato de zolpidem.
