CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/498[4] › Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/498 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.
(18/11/2011) Composición farmacéutica estable para el tratamiento de la hipertensión ocular del tipo que comprende las moléculas activas Maleato de Timolol, Tartrato de Brimonidina y Clorhidrato de Dorzolamida, caracterizada por comprender fundamentalmente los siguientes excipientes: Polioxil 40 Estearato, Borato de Sodio Decahidratado, Cloruro de Sodio y Cloruro de Benzalconio
(08/11/2011) Un implante intraocular biodegradable para su uso en un procedimiento para prevenir o reducir una oclusión vascular ocular, comprendiendo el implante: un agonista del receptor alfa-2 adrenérgico asociado con una matriz de polímero biodegradable que libera fármaco a una velocidad eficaz para mantener la liberación de una cantidad del agonista del receptor alfa-2 adrenérgico desde el implante, durante un tiempo eficaz para prevenir o reducir la oclusión vascular ocular en un ojo, en el que se coloca el implante, siendo el tiempo de al menos aproximadamente una semana después de que el implante se coloca en el ojo
(14/07/2011) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de sulfonamida en combinación con una sustancia que tiene una actividad inhibitoria de EGF, en la que el compuesto de sulfonamida es: N-(3-cloro-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida, N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3cianobencenosulfonamida o una sal farmacológicamente aceptable de las mismas o un solvato de las mismas, y en la que la sustancia que tiene una actividad inhibitoria de EGF es gefitinib, erlotinib o cetuximab
(10/01/2011) Una composición farmacéutica que comprende quinagolida en un portador farmacéuticamente aceptable para su uso en prevenir 5 el síndrome de hiperestimulación ovárica en un sujeto que está siendo tratado para infertilidad con una hormona gonadotropina
(08/09/2010) El compuesto:
(15/07/2010) Un compuesto de la fórmula
(15/06/2010) Una composición microbicida que comprende: (a) 1,2-bencisotiazolin-3-ona; y (b) ácido dehidroacético o sus sales
(19/02/2010) Un compuesto de fórmula I para uso en un procedimiento de protección del nervio óptico y la retina de un ojo de un mamífero de lesión por una provocación nociva, en el que la provocación nociva está causada por flujo sanguíneo disminuido: en la que el grupo 2-imidazolin-2-ilamino está o bien en la posición 5 o bien la 6 del núcleo de quinoxalino; x, y y z están en cualquiera de las posiciones 5, 6, 7 ó 8 restantes y están seleccionados entre hidrógeno, halógeno, alquilo inferior conteniendo hasta 6 átomos de carbono, alcoxi inferior conteniendo hasta 6 átomos de carbono o trifluorometilo; y R es un substituyente opcional o bien en la posición 2 o bien en la 3 del núcleo de quinoxalino y puede ser hidrógeno, alquilo inferior conteniendo hasta 6 átomos de carbono o alcoxi inferior conteniendo hasta 6 átomos de carbono, o sales aceptables…
(15/01/2010) Utilización de 4-(4-metilpiperacina-1-ilmetil)-N-[4-metil-3-(4-piridina-3-il)pirimidina-2-ilamino)fenil]-benzamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la elaboración de un medicamento para la cura o prevención de la diabetes
(05/01/2010) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un ingrediente activo que comprende mesilato de bifeprunox y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, - en la que al menos aproximadamente 90% en peso del compuesto activo es la forma cristalina polimórfica alfa (alfa) y comprende menos de 10% en peso de las formas delta (delta) o gamma (gamma), siendo las difracciones de rayos X en polvo de las formas: - en la que la cantidad eficaz de mesilato de bifeprunox es aproximadamente 0,05 a aproximadamente 40 mg, con la condición de que la cantidad eficaz no es 10 mg, y que comprende además lactosa monohidrato, glicolato sódico de almidón, estearil fumarato sódico y celulosa microcristalina
(04/12/2009). Solicitante/s: OXAGEN LIMITED. Inventor/es: BOYD, EDWARD ANDREW, WHITTAKER, MARK, ASHTON, MARK, RICHARD, MIDDLEMISS, DAVID, PALMER, CHRISTOPHER, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, PETTIPHER,ERIC,ROY, HUNTER,MICK.
Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** donde R1, R3 y R4 son hidrógeno; R2 es halo R5, R6 son cada uno independientemente hidrógeno, o alquilo C1-C6 o junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-C7; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R8 es un grupo fenilo, naftenilo, tiazol, bifenilo, quinolinilo o quinoxalinilo, cualquiera de los cuales puede ser sustituido con uno o más grupos halo, alquilo C1-C6, -O-alquilo (C1-C6), SO2 R11 u -OH; cada R11 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; siempre que R8 no sea fenilo no sustituido; R9 es hidrógeno o alquilo C1-C6; o una sal, hidrato, solvato o complejo del mismo farmacéuticamente aceptable.
(16/11/2009). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: NORBECK, DANIEL, W, LEONARD, JOHN, M., BERTZ, RICHARD, J., KEMPF,DALES J.
Uso de ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para mejorar la farmacocinética de un fármaco (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) que se metaboliza por citocromo P450 monooxigenasa.
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: FRANCO FERNANDEZ,RAFAEL, CINCA CUSCULLOLA,JOAN, CIRUELA ALFEREZ,FRANCISCO, LLUIS BISET,CARME, MULLER,CHRISTA, HOVE-MADSEN,LEIF.
Compuestos para el tratamiento de la fibrilación auricular.#Los antagonistas del receptor de adenosina A2A son útiles para la preparación de medicamentos contra la fibrilación auricular en mamíferos, incluyendo el hombre. Se ha encontrado que el receptor de adenosina A2A es presente en los cardiomiocitos auriculares humanos y participa en los mecanismos patológicos fundamentales de la fibrilación auricular. Una ventaja de utilizar antagonistas A2A sobre otros agentes conocidos en la técnica es que los antagonistas A2A van dirigidos específicamente a pacientes con fibrilación auricular.
(16/04/2007). Solicitante/s: MATTERN, UDO. Inventor/es: MATTERN, CLAUDIA, DR., PIEPER, WILFRIED.
REIVINDICACIONES 1. Una composición farmacéutica para la aplicación oral consta de: i) un agente antihelmíntico; ii) un primer excipiente que tiene una estructura porosa con una superficie interna de 500 a 1500 m2/g y un área de superficie según un BET máxima de 5000 m2/g, en la que el agente se selecciona del grupo que consiste en macrólidos, benzimidazoles, isoquinolones, pirantel o mezclas del mismo.
(16/02/2007) Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en donde: cada uno de A, B, D y E representa independientemente un átomo de nitrógeno o un grupo -CR1-, con la condición de que al menos uno de A, B, D ó E es un átomo de nitrógeno; R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo hidroxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, amino, monoalquilalmino, dialquilamino, nitro, ciano o acilamino, estando las cadenas hidrocarbonadas de estos grupos opcionalmente sustituidas con uno o más, por ejemplo, 1, 2, 3 ó 4, sustituyentes adicionales seleccionados de halógeno, grupos hidroxi, oxo, alcoxi, alquiltio,…
(01/12/2006) Utilización de una cantidad eficaz de al menos un compuesto de fórmula (I) para la fabricación de una composición farmacéutica destinada para tratar alteraciones cutáneas de la función barrera y más particularmente las alteraciones de la secreción de los lípidos epidérmicos, las foto-dermatosis o o úlceras; y/o trastornos del metabolismo de los lípidos, presentando este compuesto una fórmula general (I) (Ver fórmula) en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical -OR5 teniendo R5 los significados dados a continuación, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior, R3 y R4 idénticos o diferentes representan un átomo…
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: MENDES CERDEIRA, ANA MARIA, DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL.
Composiciones farmacéuticas de clorhidrato de pirlindol y derivados de ácido algínico y/o derivados de una sal de ácido algínico obtenible por medio de mezcla en seco y/o granulación en seco, que permite prolongar la liberación del clorhidrato de pirlindol durante un período de tiempo seleccionado en el rango de 8 a 24 horas.
(16/05/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, J..
Uso de pracicuantel para la preparación de una composición para el tratamiento de un mamífero enfermo que padece una enfermedad parasitaria neurológica o abortiva provocada por coccidios.
(16/05/2006). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MAY, JESSE, A., DEAN, THOMAS, R., SHARIF, NAJAM, A.
Uso de un compuesto con actividad agonista del receptor 5HT2 para la preparación de un medicamento para tratar el glaucoma.
(01/03/2006) Un compuesto de la fórmula (I) siguiente: en la que: W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB, O(CH2)2-4NRARB, o NR2(CH2)2-4NRARB; R1 es H, alquilo de C1-8, alquenilo de C3-8, alquinilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8, fenilo, (fenil)alquilo de C1-4, (fenil)alquenilo de C3-4, (fenil)alquinilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquilo de C1, 4, (cicloalquilo de C3-8)alquenilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquinilo de C3, 4, radical heterocíclico de C3-8, (radical heterocíclico de C3-8)alquilo de C1-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquenilo de C3-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquinilo de C3-4, o (CH2)2-4 NRCRD; R2 es H, alquilo de C1-4, fenilo, cicloalquilo de C3-6,…
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: PRESS, NEIL JOHN, NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CNTR, TAYLOR, ROGER JOHN, NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CNTR.
Un compuesto de fórmula en forma libre o de sal, en donde Ar es un grupo aromático monovalente C6-C15, R1 es hidrógeno, fenilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes elegidos entre halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alcoxi C1-C8-alquilo C1-C8 o aciloxi, o un grupo heterocíclico monovalente de 5 o 6 miembros, R2 es hidrógeno, alquilo C1-C8, acilo o -CON(R3)R4, siempre que R2 sea alquilo C1-C8, acilo o -CON(R3)R4 cuando R1 es hidrógeno, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C8 o junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados representan un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros, Z1, Z2, Z3 y Z4 son cada uno independientemente N o CR5, siendo al menos uno de ellos CR5, y R5 es hidrógeno, alquilo C1-C8 o alcoxi C1-C8.
(16/07/2005) Utilización de al menos un compuesto -lactona sustituido de fórmula general I, en la cual R1 representa un grupo 2-piridilo, 2-pirimidilo, 2- pirazolilo, 2-quinolinilo o 2-pirazinilo opcionalmente al menos monosustituido y que puede también estar condensado con un anillo de hidrocarburo saturado o parcialmente insaturado, R2 representa un grupo alifático de 1 a 10 carbonos, ramificado o lineal, saturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un grupo alifático de 2 a 10 carbonos, ramificado o lineal, al menos parcialmente insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, R3 representa un grupo arilo opcionalmente al menos monosustituido, R4 representa H, o R3 y R4 juntos representan un grupo alifático de…
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula un Nóxido, una sal de adición, amina cuaternaria, o forma estereoquímicamente isómera del mismo en la cual a1=a2a3=a4 representa un radical bivalente de fórmula CH=CHCH=CH (a1); N=CHCH=CH (a2); CH=NCH=CH (a3); CH=CHN=CH (a4); o CH=CHCH=N (a5); en las cuales cada átomo de hidrógeno en los radicales (a1), (a2), (a3), (a4) y (a5) puede estar reemplazado opcionalmente con halo, alquilo C1-6, nitro, amino, hidroxi, alquiloxi C1-6, polihaloalquilo C1-6, carboxilo, aminoalquilo C1-6, mono o di(alquil C1-4)aminoalquilo C1-6, alquiloxi C1-6carbonilo, hidroxialquilo C1-6, o un radical de fórmula en la cual =Z es =O,…
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROGERS, GARY A., LYNCH, GARY, S.
Uso de un fármaco que mejora el funcionamiento del receptor de AMPA en el cerebro de un humano tras la administración periférica para la fabricación de un medicamento para potenciar el funcionamiento de dicho receptor al unirse a los receptores de AMPA para aumentar la respuesta de los receptores a la actividad sináptica y por lo tanto potenciar el rendimiento intelectual o la codificación de la memoria.
(16/11/2001). Solicitante/s: GONZALEZ-REGUERAL VALDES,JOSE RAMON. Inventor/es: GONZALEZ-REGUERAL VALDES,JOSE RAMON.
Medicación de uso tópico aplicable para el tratamiento de enfermedades producidas por virus, especialmente el Herpes Simplex de los tipos HSV1 y HSV2, que consiste en una solución de rojo neutro y/o anilina azul hidrosoluble y/o anilinas de otros colores, en diversos excipientes aprobados para su uso tópico cutáneo, en la terapéutica de las infecciones del Herpes Simplex HSV1 o HSV2, o de otras infecciones víricas.
