CIP-2021 : A61K 31/445 : Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ANTAGONISTAS AZACICLICOS GEM-DISUSTITUIDOS DE TAQUIQUININAS.

(16/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A1 Y A2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1-4}; M ES 2, 3 O 4; N ES 0, 1 O 2 CUANDO M ES 2 O 3 Y N ES 0 O 1 CUANDO M ES 4; R1 REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA FENILO; HETEROARILO; BENCIDRILO; O BENCILO; CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA H, COR9, CO{SUB, 2}R10, COCONR10R11, COCO{SUB, 2}R10, SO{SUB, 2}R15, CONR10SO{SUB, 2}R15, ALQUILO C{SUB, 1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y-R8 O CO-Z-(CH{SUB, 2})QR12, R4 REPRESENTA ALQUILO C{SUB, 1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE HIDROXIDO, O (CH{SUB, 2}){SUB, P}NR10R11, CO{SUB, 2}R16, (CH{SUB, 2}{SUB, P}CO{SUB, 2}R16,…

DERIVADOS DE 2-OXOETILO COMO INMUNOSUPRESIVOS.

(16/10/1998). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CONNELL, RICHARD, D., KATZ, MICHAEL E., OSTERMAN, DAVID D.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T HUMANOS. LOS COMPUESTOS ACTIVOS ESENCIALMENTE CONTIENE AL MENOS LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: (I).

L-TARTRATO DE (-)-(S)-2,8-DIMETIL-3-METILEN-1-OXA-8-AZASPIRO(4 ,5)DECANO.

(01/10/1998). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TSUKAMOTO, SHIN-ICHI, 35-2-202, KASUGA 2-CHOME, KOHINATA, TAKERU, SUMITOMOJUUTAKU, FUJII, MITSUO, 35-58, KANBEESHINDEN INA-CHO, TOMIZAWA, SAKIKO, 2-11, ASAHIGAOKAMACHI.

L-TARTRATO DE -(S)-2,8-DIMETIL-3-METILEN-1-OXA-8-AZASPIRO[4 ,5]DECANO CON UNA ESTABILIDAD DE CONSERVACION SUPERIOR A LA DE OTRAS SALES Y QUE SE PUEDE APLICAR COMO MEDICINA.

COMPUESTOS PIPERIDINA Y SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(01/10/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, JAKOBSEN, PALLE.

NUEVOS COMPUESTOS PIPERIDINA QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN LA QUE R1, R3, X E Y, SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION Y UNA SAL DE ELLA CON UN ACIDO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN LE TRATAMIENTO DE ISQUEMIA, EPILEPSIA, JAQUECAS.

AZACICLOS ESPIRO-SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS TAQUIQUININAS.

(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., HALE, JEFFREY J., QI, HONGBO.

SE PRESENTAN UNOS AZACICLOS ESPIRO-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES TAQUICININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DOLOR O MIGRAÑAS, EMESIS O ASMA. EN CONCRETO SE MUESTRA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LA NEUROCININA.

INHIBICION DE LA FUGA UTERINA DISFUNCIONAL.

(01/10/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KEOHANE, PATRICK PETER.

UN METODO PARA INHIBIR LA FUGA UTERINA DISFUNCIONAL COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.

DERIVADOS DE AZA-ESPIRO-ALCANOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KERRIGAN, FRANK, HARRIS, PAUL, JOHN, THE BOOTS COMPANY PLC.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LOS QUE M ES UN ENTERO DESDE 1 HASTA 3, N ES UN ENTERO DESDE 2 HASTA 6; R1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, HIDROXI, ALCOXI, ALCANOILO, ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, ALQUILOTIO, ALQUILOSULFINILO, ALQUILOSULFONILO, CIANO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SULFAMOILO OPCIONAMENTE SUSTITUIDO, CARBOMOILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R1 ES NAFTILO; R2 ES H, ALQUILO O FENILO; R3 ES H, ALQUILO, ALQUENILO O ALCOXIALQUILO; R4 ES H O HIDROXI; Y R5 ES H O JUNTO CON R4 REPRESENTA UN ENLACE; ESTOS DERIVADOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y EN TRASTORNOS AFECTIVOS TALES COMO DEPRESION Y ANSIEDAD.

DERIVADOS DIMEROS DE PIPERIDINA, TETRAHIDROPIRIDINA Y PIPERAZINA.

(01/10/1998) NUEVOS COMPUESTOS DE 4 ENIL 1,2,3,6 MPUESTOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA DIMERICA, TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1-5; R1 A R4 SON SUSTITUYENTES; R5 Y R6, CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO, O FORMAN JUNTAMENTE UN PUENTE DE ETILENO O PROPILENO; X ES O, S, SO, SO2, CO O (CH2)M, M SIENDO 0 O 1, X ES NR7, R7 SIENDO H, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILO, O FENILALQUILO, O X ES CR8R9, DONDE R8 Y R9 SE SELECCIONAN DE HIDROXI Y DE SUSTITUYENTES DEFINIDOS EN R7; Y (I) Z1 ES UN SUSTITUYENTE Y Z2 ES (CH2)P, DONDE P ES 0; E Y ES N, C O CH; (II) Z1 E Y ESTAN ENLAZADOS JUNTAMENTE POR UN ENLACE SENCILLO, FORMANDO ASI UNA UNION ESPIROCICLICA;…

DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO Y METODO PARA PREPARARLOS.

(16/09/1998). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKANO, YASUO, TAKADOI, MASANORI, HIRAYAMA, TAKASHI, YAMANISHI, ATSUHIRO.

SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS ANTI-DEMENCIA COMPRENDIENDO DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO O DE SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TENIENDO UNA ACTIVIDAD ANTI-AMNESICA, COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO ESTAN REPRESENTADOS POR UNA FORMULA GENERAL DONDE AR SIGNIFICA UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE O SU ANILLO DE BENZENO CONDENSADO, O GRUPO FENIL QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE, R ELEVADO 1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SUSTITUIRSE CON UN ATOMO HALOGENO, GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE, GRUPO NAFTILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE CINCO O SEIS MIEMBROS Y SU ANILLO CONDENSADO DE BENZENO, X Y Y, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SIGNIFICAN UN ATOMO DE SULFURO O ATOMO DE OXIGENO.

DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO.

(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.

LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN AGONISTAS DE RECEPTORES 5HT1 Y POTENCIADORES DE LA ABSORCION.

(16/07/1998). Solicitante/s: GLAXO CANADA INC. Inventor/es: DOHERTY, CHRISTOPHER, GAMBHIR, RENU GLAXO CANADA INC.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE ACTUA COMO UN AGONISTA DEL RECEPTOR SIMILAR A 5HT1 O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN DISOLVENTE DE LA MISMA, COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN PORTADOR MEJORADOR DE LA ABSORCION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA FABRICACION DE TALES COMPOSICIONES Y PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR CEFALICO.

COMPUESTOS AZACICLICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMOANTAGONISTAS DE TAQUICININAS.

(16/07/1998) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SALES Y PRODROGAS DE LOS MISMOS, EN LA QUE N ES 1, 2 O 3 Y DONDE ALGUN ATOMO DE CARBONO DE (CH{SUB,2}){SUB,N} PUEDE SER SUSTITUIDO POR R{SUP,4} Y/O R{SUP,5}; X REPRESENTA O O S; R{SUP,1} REPRESENTA FENILO (CH{SUB,2}){SUB,Q} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO, HETEROARILO, BENCIHIDRILO O BENCILO; R{SUP,4} Y R{SUP,5} CADA UNO REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILOC{SUB,1-6}, OXO, CO{SUB,2}R{SUP,A} O CONR{SUP,A}R{SUP,B}, R{SUP,6} REPRESENTA H O ALQUILOC{SUB,1-6}; R{SUP,7} REPRESENTA ALQUILOC{SUB,1-6} O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,8} REPRESENTA H, COR{SUP,A}, CO{SUB,2}R{SUP,A}, COCONR{SUP,A}R{SUP,B} , COCO{SUB,2}R{SUP,A}, ALQUILO C{SUB,1-6}…

DERIVADOS DE LA IMIDA. SU PRODUCCION Y USO.

(01/07/1998) UN COMPUESTO DE IMIDA DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN GRUPO DE FORMULA: EN LA QUE B ES UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO SULFONIL, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON CADA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER ANILLOS HIDROCARBONADOS NO-AROMATICOS O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER UN ANILLO AROMATICO, DICHO ANILLO HIDROCARBONADO NO-AROMATICO ES OPCIONALMENTE ENLAZADO CON UN GRUPO ALQUILENO BAJO O UN ATOMO DE OXIGENO Y DICHO ANILLO AROMATICO,…

FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE EBASTINA POR VIA ORAL.

(01/07/1998). Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: FABREGAS, JOSE LUIS, MORAQUES MAURI, JACINTO.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE EBASTINA POR VIA ORAL. FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE 4 -DIFENILMETOXI -1- [3- (4-TERBUTILBENZOIL) PROPIL] PIPERIDINA, CUYA DENOMINACION COMAN ES EBASTINA, QUE CONTIENEN ACIDOS CARBOXILICOS HIDROXILADOS, TENSIOACTIVOS NO IONICOS Y POLIOLES DE CADENA MEDIA EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 1:1:3:25 Y 3:10:25:500 RESPECTIVAMENTE, JUNTO CON EXCIPIENTES O DILUYENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTAS FORMULACIONES SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS ALERGICOS COMO RINITIS, URTICARIA, DERMATITIS O CONJUNTIVITIS.

NUEVAS PIPERIDINAS SUSTITUIDAS.

(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: PUJOL NOGUERA,FERRAN, PUIG DURAN, CARLES, VEGA NOVEROLA, ARMANDO, PRIETO SOTO, JOSE MARIA.

UN COMPUESTO EL CUAL ES UNA PIPERIDINA DE FORMULA (I): FORMULA EN DONDE: R1 ES UN GRUPO C1-C4 ALCOXI; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO C1-C4 ALCOXI, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO ETILENDIOXI; R3ES UN HALOGENO; R4 ES UN GRUPO FENIL -(C1-C4) ALQUILO EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN HALOGENO O UN GRUPO C1-C4 ALQUILO O C1-C4 ALCOXI; X ES UN OXIGENO O UN GRUPO NH; M ES UN 1 O 2; Y N ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE M + N = 3; O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL-2-TIONA , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL-2-TIONA , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS CARACTERIZADOS POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-4, PREFERENTEMENTE ETILO E ISOPROPILO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O DE OXIGENO E Y UN GRUPO DE ENTRE LOS FRAGMENTOS (A) Y (B), Y CONCIERNE A SUS TAUTOMEROS Y A SUS SALES DE ADICION DE LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

DERIVADOS DE RAPAMICINA CON EL ANILLO ESTABILIZADO EN C-22.

(16/06/1998). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NELSON, FRANCES, CHRISTY.

LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE RAPAMICINA SUSTITUIDA C22 DE FORMULAS (IA) O (IB) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS O UN ANALOGO DE PROLINA DE LOS MISMOS O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN ANALOGO DE PROLINA DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INDUCIR A LA INMUNOSUPRESION Y TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE UN TRASPLANTE, TRANSTORNOS DE HUESPED FRENTE A INJERTO, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ENFERMEDADES DE INFLAMACION, TUMORES SOLIDOS, INFECCIONES DE HONGOS, LEUCEMIA/LINFOMAS DE CELULAS T ADULTAS Y TRASTORNOS VASCULARES HIPERPROLIFERATIVOS.

METODO PARA INHIBIR PROLIFERACION DE CELULA DE MUSCULO PLANO Y RETINOSIS.

(16/06/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, SINGH, JAI PAL, WOOD, DAN LEE.

UN METODO PARA INHIBIR PROLIFERACION DE CELULA DE MUSCULO PLANO Y RETINOSIS QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) O (II) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3,-CO-ALQUILO (C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES FORMULA I, O FORMULA (V), Y R4 ES HIDROGENO U -OR1, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y DISOLUCIONES DE ELLAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA INHIBIR RETINOSIS.

DERIVADOS DE FENILALCANOLAMINAS QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NMDA.

(01/05/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHACSI, ERNO, O\'BRIEN, JAY PHILIP.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R ES HIDROGENO, HIDROXI O ARILALQUILOXI INFERIOR; X ES HIDROGENO; Y ES HIDROXI O HIDROGENO; O X E Y JUNTOS SON OXIGENO; Z ES ARILALQUILO INFERIOR; Y M ES UN ENTERO DE 1 A 4 O UN DIASTOMERO O UN ENANTIOMERO DE LOS MISMOS, EXCEPTO EL DIASTOMERO R,R DE LA FORMULA I EN LA QUE X ES HIDROGENO, Y ES HIDROXI, R ES BENCILOXI, Z ES BENCILO Y M ES 1, O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, REDUCEN LOS EFECTOS ADVERSOS DE DAÑOS TOXICOS A LAS NEURONAS CENTRALES Y POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA, APOPLEJIAS, HIPOXIA Y SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NMDA.

COMPOSICIONES ANTIDIARREICAS.

(01/05/1998). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIZUNO, HIROYUKI, IMAMORI,KATSUMI, IWASA, AKIRA, KURAZUMI, TOSHIAKI.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIDIARREICAS CONTENIENDO HIDROCLORURO DE LOPERAMMIDA COMO UN INGREDIENTE EFICAZ Y Y UNA SACARIDA, POR EJEMPLO, UNA MONOSACARIDA, OLIGOSACARIDA O ALCOHOL DE AZUCAR EN UNA CANTIDAD DE TANTO COMO POR LO MENOS 3.000 VECES EL PESO DE HIDROCLORURO DE LOPERAMIDA.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ALQUILSULFONAMIDAS AGONISTAS DE 5-HT1 PARA ADMINISTRACION RECTAL.

(01/05/1998). Solicitante/s: LABORATOIRE GLAXO WELLCOME. Inventor/es: MERLET, NADINE LABORATOIRES GLAXO S.A., RICHARD, ISABELLE LABORATOIRES GLAXO S.A., THIELEMANS, ISABELLE LABORATOIRES GLAXO S.A.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION RECTAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE ACTUA COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5HT1 EN FORMA DE BASE LIBRE O DE UNA DISOLUCION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, JUNTO CON UNO O MAS PORTADORES O EXCIPIENTES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA MANUFACTURA DE DICHAS COMPOSICIONES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DOLOR CEFALICO.

DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS TIPO 5HT1.

(16/04/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: BROWN, ALAN DANIEL.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (INCLUYENDO HIDRATOS) DE CUALQUIER ENTIDAD, EN DONDE R{SUP,1} ES (A) R{SUP,2} ES R{SUP,3}R{SUP,4}C(()OH())A; V ES C=O O CH{SUB,2}; W ES O O NR{SUP,5}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H Y ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}; O, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN INCORPORADOS, FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO DE 4 O 5 MIEMBROS; R{SUP,5} ES H, BENCILO, ALCANILO C{SUB,1}-C{SUB,5} O SO{SUB,2}(()C{SUB,1}-C{SUB ,4}())ALQUILO; A ES ALQUILENO C{SUB,2}C{SUB,3}; M ES 0 O 1; Y N ES 0 O 1; CON LA CONDICIONES DE QUE CUANDO N SEA 1 Y V SEA C=O, ENTONCES W SEA NH, Y DE QUE CUANDO N SEA 1 Y V SEA CH{SUB,2}, ENTONCES W SEA O; SON AGONISTAS TIPO 5-HT1 SELECTIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE, ENTRE OTRAS, MIGRAÑA, JAQUECA, HEMICRANEA PAROXISMAL CRONICA Y DOLOR DE CABEZA ASOCIADO A TRASTORNOS VASCULARES.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO.

(16/04/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN.

SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO DE LA FORMULA: PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA UNION DEL FIBRINOGENO EN LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS SANGUINEAS.

NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA N-BENZOILMETIL-PIPERIDINA.

(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO, FOUGUET AMBROS, RAFAEL.

NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA N-BENZOILMETIL-PIPERIDINA.CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA N-BENZOILMETIL-PIPERIDINA , DE FORMULA GENERAL (I): FORMULA DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LAS DEPRESIONES.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N- 9400581 QUE SE REFIERE A "NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO".

(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A..

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION NUM. 9400581 QUE SE REFIERE A NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO. CONSISTE EN EL NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO DE FORMULA (I''): FORMULA ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTE COMPUESTO ES DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LA PSICOSIS Y LA ESQUIZOFRENIA.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION P 9400581 QUE SE REFIERE A "NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO".

(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A..

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION NUM. 9400581 QUE SE REFIERE A NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL CROMENO DE FORMULA GENERAL (I'): FORMULA DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A CONDICION DE QUE R1 Y R2 NO SEAN AMBOS SIMULTANEAMENTE HIDROGENO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR LA PSICOSIS Y LA ESQUIZOFRENIA.

METABOLITOS DE TERFENADINA Y SUS ISOMEROS OPTICAMENTE PUROS PARA TRATAR TRASTORNOS ALERGICOS.

(01/03/1998). Solicitante/s: SEPRACOR, INC. GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: YOUNG, JAMES W., GRAY, NANCY M., WOOSLEY, RAYMOND L., CHEN, YIWANG.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE Z ES COOH, COOCH{SUB,3} O CH{SUB,2}OH, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PARA USAR EN UN TRATAMIENTO ANTIHISTAMINICO QUE NO INDUZCA UNA ARRITMIA CARDIACA SIGNIFICATIVA, QUE CONSTA DE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) A UN PACIENTE HUMANO.

COMPUESTOS TRICICLICOS ANFOTERICOS COMO ANTIISTAMINICOS Y AGENTES ANTIALERGICOS.

(01/03/1998). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, HIDEO, KADO, NORIYUKI, ITO, YASUO, YASUDA, SHINGO, IWASAKI, NOBUHIKO, NISHINO, HIROYUKI, TAKESHITA, MAKOTO.

SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO TRICICLICO ANFOTERICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; X REPRESENTA -O-, -CH2O-, O -CH2-; E Y REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILENO C2-C5 QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR EL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDA EL MISMO COM AGENTE ANTIALERGICO Y UN AGENTE PARA EL ASMA BRONQUIAL, ASI COMO UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD ALERGIDA O DE ASMA BRONQUIAL QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DEL MISMO.

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.

(01/03/1998) NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. DERIVADOS DE AMINOFENOL QUE TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI FENOLICO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O TRIFLUOMETILO, A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, T ES UN ENTERO DE 1 A 5, L Y M SON RESPECTIVAMENTE UN ENTERO DE 2 A 4, E Y W SON ATOMOS DE NITROGENO, F ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO DE OXIGENO, P Y Q SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. PUESTO QUE LOS DERIVADOS DE AMINOFENOL (I)…

PIRROLIDIN-3-IL-ALQUIL-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.

(16/02/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAYNARD, GEORGE, D., BURKHOLDER, TIMOTHY, P., LE, TIEU-BINH, KUDLACZ, ELIZABETH, M..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRROLIDINA-3-IL-ALKILOPIPERIDINAS SUSTITUIDAS, SUS ESTEREOISOMEROS, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN SUS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISMO DE TAQUIQUININA, ESPECIALMENTE A LA SUSTANCIA P Y ANTAGONISMO A NEUROQUININA A, Y SIMILARES. COMPUESTO QUE TIENEN LA PROPIEDAD DE ANTAGONISMO A LA TAQUIQUININA SE INDICAN PARA CONDICIONES ASOCIADAS CON INFLAMACION NEUROGENICA Y OTRAS ENFERMEDADES DESCRITAS AQUI.

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