CIP-2021 : A61K 31/445 : Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACION DE CINTA PERCUTANEA QUE CONTIENE FENTANILO.
(01/12/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: CHONO, HIDEHARU, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, TERAHARA, TAKAAKI, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, SUZUKI, TATSUAKI, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, HIGO, NARUHITO, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION DE CINTA ADHESIVA PARA ADMINISTRACION PERCUTANEA QUE CONTIENE FENTANILO, LA CUAL SE COMPONE DE FENTANILO O UNA SAL DEL MISMO, UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION Y ACETATO SODICO. LA SAL DE FENTANILO ES PREFERIBLEMENTE CITRATO DE FENTANILO. LA FORMULACION EN CINTA ADHESIVA DE LA PRESENTE INVENCION ES POCO IRRITANTE PARA LA PIEL Y EXCELENTE EN LA PERMEACION PERCUTANEA DE FENTANILO Y TIENE UNA ALTA ESTABILIDAD INCLUSO DESPUES DEL PASO DEL TIEMPO.
PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR FORMAS ANHIDRAS E HIDRATADAS DE DERIVADOS ANTIHISTAMINICOS DE PIPERIDINA, SUS POLIMEROS Y PSEUDOMORFOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HENTON, DANIEL, R., MCCARTY, FREDERICK, J., TRIPP, SUSAN, I., DEWITT, JILL, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR FORMAS ANHIDRAS E HIDRATOS DE DERIVADOS DE PIPERIDINA, POLIMORFOS Y PSUDOMORFOS DE LOS MISMOS DE FORMULAS (I) Y (II) QUE SON UTILES COMO ANTIHISTAMINICOS, AGENTES ANTIALERGICOS Y BRONCODILATADORES.
COMPUESTOS TERPENOIDES LACTONICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: IKUNAKA, MASAYA, YOSHIKAWA, NOBUJI, KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, ICHIKAWA, KATSUOMI.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS, QUE CONSISTEN EN CULTIVAR OIDIODEDRON GRISEUM FERM BP-5778 Y, A CONTINUACION, AISLAR DICHOS COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE LACTONA TERPENOIDE DESCRITO, EL CUAL ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF Y SIMILARES.
CETOACIDOS AROMATICOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRICIALES.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WHITE, ANDREW, DAVID, ORTWINE, DANIEL, FRED, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR., HUPE, DONALD, JOHNSON, LINDA, LEA, YE, QI-ZHUANG.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS CETOACIDOS AROMATICOS DE FORMULA (I) Y A SUS DERIVADOS, ASI COMO A METODOS DE PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ, ESPECIALMENTE GELATINASA A (GELATINASA DE 72 KD) Y ESTROMELISINA1 Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE, RUPTURA DE PLACAS ARTERIOSCLEROTICAS, ANEURISMA AORTICO, FALLO CARDIACO, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ULCERACION CORNEAL, TRATAMIENTO DE QUEMADURAS, ULCERAS DECUBITALES, CICATRIZACION DE HERIDAS, CANCER, ARTRITIS U OTRAS ALTERACIONES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS, DEPENDIENTES DE LA INVASION TISULAR DE LOS LEUCOCITOS. AR, Y, W, R 1 -R 4 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION.
Compuestos 4-(2-ceto-1-benzilimidazolinil)piperidina como agonistas del receptor ORL.
(16/11/2002) 5 1. Un compuesto con la siguiente Fórmula: **fórmula** o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R 1 y R 2 son independientemente alquilo C1-C4; o R 1 y R 2 , junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo mono-, bi-, trio espirocíclico que tiene entre 6 y 13 átomos de carbono, en el que el grupo cíclico está opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes independientemente seleccionados entre alquilo C1-C4, alquileno C2-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, oxo, =CH2 y =CH-alquilo C1-C4; R 3 es alquilo C1-C7, alquenilo C2-C5, alquinilo C2-C5, fenil-alquilo-C1-C5, fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados entre…
USO DE ROPIVACAINA EN LA FABRICACION DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO CON EFECTO ANALGESICO Y CON BLOQUEO MOTOR MINIMO.
(16/11/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: EEK, ARNE TORSTEN.
USO DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ROPIVACAINA PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE BLOQUEO SENSORIAL Y UN BLOCAJE MOTOR MINIMO.
USO DE (+)-ALFA-(2,3-DIMETOXIFENIL)-1-[2-(4 FLUOROFENIL)ET.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: MONDADORI, CESARE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE (+) - AL - (2,3 DIMETOXIFENIL) - 1 - [2 - (4 - FLUOROFENIL)ETIL] - 4 PIPERIDINMETANOL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEPRESIVOS O TRASTORNOS BIPOLARES.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON NAFTILO COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SHAW, KENNETH J., ARNAIZ, DAMIAN, O., SAKATA, STEPHEN T., GRIEDEL, BRIAN D., ZHAO, ZUCHAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTILSUSTITUIDO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION ANTICOAGULANTE QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTIL-SUSTITUIDO DESCRITO AQUI. EL NUEVO COMPUESTO O SU COMPOSICION TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL FACTOR XA O IIA HUMANOS, SIENDO PUES UTIL PARA TRATAR UN ESTADO PATOLOGICO MEDIADO POR XA O IIA.
DERIVADOS DE HIDROXILAMINA ANTIISQUEMICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. OTRO OBJETO DE LA INVENCION ES LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA Y DE SALES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION POSEEN UN EFECTO ANTIISQUEMICO. EN LA FORMULA (I) ANTERIOR X ES O, NH O UN GRUPO DE FORMULA MENTE UNO DE OTRO SON ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILALQUILO, UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HALOALQUILO, ALQUILO, ALCOXI O NITRO; O UN ANILLO HETERO CONTENIENDO N; R SUP,1}…
DERIVADOS DE ARILPIPERIDINA Y ARILPIPERAZINA, Y FARMACOS QUE LO CONTIENEN.
(01/11/2002) EL COMPUESTO DE FORMULA (I), O SU SAL, O UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE, DONDE, A Y B REPRESENTAN UN GRUPO CARBONILO O SULFONILO, M Y P SON DIFERENTES, Y REPRESENTAN 0 O 1, R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE NITROGENO, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE OXIGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2}, UNIDOS AL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS, PUEDEN FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, A CONDICION DE QUE, CUANDO B ES…
(01/11/2002) SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA DE LA FORMULA (I) O LAS SALES DEL MISMO: EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O JUNTAS REPRESENTAS O, R3 REPRESENTA H, R5-COOR6, O -COOR6 (EN DONDE R5 ES UN GRUPO DE ALQUILENO INFERIOR, -CONH-, O -CONHCH{SUB, 2}, Y R6 ES UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR), R4 REPRESENTA H, UN GRUPO DE CARBONILO DE ARALCOXIDO, UN GRUPO DE CARBONILO DE AMINOMETILO, O UN GRUPO DE CARBONILO DE AMINOMETILO DE CARBONILO DE ALCOXIDO, A REPRESENTA O O UN ENLACE DOBLE, Y LA LINEA DISCONTINUA TIENE EL SIGNIFICADO DE QUE PUEDE ESTAR PRESENTE UN ENLACE; TAMBIEN SE PRESENTAN AGENTES TERAPEUTICOS DE PREVENCION PARA ALERGIAS, AGENTES…
COMPUESTOS DE NAFTILO, INTERMEDIOS, PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.
(16/10/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, JONES, CHARLES DAVID, MUEHL, BRIAN, STEPHEN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH, BRYANT, HENRY UHLMANN, LUGAR III, CHARLES WILLIS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R{SUP, 1} ES -H, -OH, -O(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}()), OCOC{SUB, 6}H{SUB, 5}, OCO(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}()), O OSO{SUB, 2}(()ALKILO C{SUB, 4}-C{SUB, 6}()); R{SUP, 2} ES -H, -OH, -O(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}()), OCOC{SUB, 6}H{SUB, 5}, OCO(()ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}()) O OSO{SUB, 2}(()ALKILO C{SUB, 4}-C{SUB, 6}()); N ES 2 O 3; Y R{SUP, 3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1PIRROLIDINILO , DIMETIL-1-PIRROLIDINILO , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O 1-HEXAMETILENEIMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL SINDROME POST-MENOPAUSIA Y ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA, ENDOMETRIOSIS, Y PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO SUAVE DE LA AORTA.
Esferoides que contienen tiagabina, procedimiento de fabricación y composiciones farmacéuticas.
(16/10/2002). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL.
Esferoides que contienen tiagabina como principio activo y que comprenden: - un núcleo y/o una capa que recubre dicho núcleo, que contiene por lo menos un excipiente termoplástico que tiene consistencia pastosa a semisólida a una temperatura de aproximadamente 20ºC, y cuyo punto de fusión está entre aproximadamente 25ºC y 100ºC, recubierto con - una película flexible y deformable, basada en un material polimérico, en particular una película cuya temperatura de transición al cristal es inferior a 30ºC aproximadamente, lo que asegura la protección o el enmascaramiento del sabor, o la liberación modificada y controlada de la tiagabina.
AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS.
(01/10/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: JARDINE, PAUL, A., DASILVA, CAMERON, KIMBERLY, O.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) RESULTAN UTILES PARA TRATAR O PREVENIR LA OBESIDAD, EL CANCER DE MAMA, LA OSTEOPOROSIS, LA ENDOMETRIOSIS, LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y LAS ENFERMEDADES PROSTATICAS.
2-FENIL-3-AZOILBENZOTIOFENOS PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE CALCIO EN SUERO.
(01/10/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BOSS, SUSAN M., DERE, WILLARD H.
USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R,SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH{SUB,3}, O DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATADO DE LOS MISMOS, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO UTIL PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE CALCIO EN EL SUERO.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., BRADY, STEPHEN, F., LUMMA, WILLIAM, C., TUCKER, THOMAS, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN LA ESTRUCTURA (I), POR EJEMPLO (II). ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA TROMBINA Y LA TROMBOSIS ASOCIADA.
COMPUESTOS DE 1-ACIL-4-ALIFATILAMINOPIPERIDINA.
(01/10/2002) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE 1-ACIL-4ALIFATILAMINOPIPERIDINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUB,1} ES UN RADICAL BENZOILO, NAFTOILO, O CICLOALCANOILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR CON ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R{SUB,2} ES CICLOALQUILO O UN RADICAL FENILO O NAFTILO, QUE ESTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, NITRO, CIANO Y/O TRIFLUOROMETILO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} UNIDOS, SON ALQUILENO INFERIOR O AZA-, OXA-, O TIA-ALQUILENO INFERIOR; O R{SUB,3} ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR-ALQUILO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR-ALQUILO INFERIOR, O UN RADICAL DE FORMULA -(CH{SUB,2}){SUB,N}-C(=O)-R{SUB ,5} (IA); Y R{SUB,4} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O UN RADICAL DE FORMULA -(CH{SUB,2}){SUB,N}C(=O)-R{SUB ,5} (IA); R{SUB,5} ES (I)…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN TIAGABINA.
(16/09/2002) Un preparado farmacéutico oral de liberación controlada que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de tiagabinetiagabina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable dispersada en una matriz polimérica que controlacontroladora de la velocidad que comprende al menos un polímero que controlacontrolador de la velocidad, cuyo preparado que proporciona niveles, terapéuticamente eficaces, de tiagabinetiagabina en plasma durante un período de al menos 12 horas, y que proporciona un perfil medio de disolución in vitro, en medios acuosos, tal que aproximadamente 5 a 40% de tiagabinetiagabina se libera después de 1 hora; aproximadamente 25 a 65% de tiagabinetiagabina se libera después…
NUEVOS DERIVADOS TETRAHIDRO-PIRIDINICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MARAZANO, CHRISTIAN, COMPERE, DELPHINE, DAS, C., BHUPESH, LEPAGNOL, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R, R 1 , R 2 , X E Y SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y/O OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION: MEDICAMENTOS.
PROFARMACOS DE LA TALIDOMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, ZWINGENBERGER, KAI, DR., WINTER, WERNER, EGER, KURT, AKERMANN, MICHAELA.
SE DESCRIBEN PRECURSORES DE TALIDOMIDA DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PRINCIPIO ACTIVO DE MEDICAMENTOS, EN LA CUAL R SIGNIFICA - CHR1 NHR2 O - (CH2)) N COOH, R1 ES H O ALQUILO DE C1-4 , R2 ES H, ALQUILO DE C1-3 , C(O) - CH2 NHR3 O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, R3 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO Y N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 4, EN FORMA DE SUS BASES O SALES DE ACIDOS FISIOLOGICOS.
DERIVADOS DE AMIDINAS E ISOTIOUREAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA SINTASA DE OXIDO NITRICO.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MACDONALD, JAMES, MATZ, JAMES, SHAKESPEARE, WILLIAM.
SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 SON GRUPOS FUNCIONALES DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION E ISOMEROS OPTICOS Y RACEMATOS DE LOS MISMOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; JUNTO CON PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICION QUE LOS CONTIENE Y SU USO TERAPEUTICO.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE TIAGABINA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/09/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WEIBEL, HELLE, HJORTH, THYGE, BORUP, ANDERSEN, TINA, MEINERTZ, SVENSSON, JORGEN, RYHL, NYGAARD, LARS.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE QUE CONTIENE CLORHIDRATO DE TIAGABINA COMO PRINCIPIO ACTIVO.
Procedimiento químico para la reducción de 3-hidroximetil-4-(4-fluorofenil)tetrahidropiridinas substituidas en.
(01/09/2002). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENNAN, JAMES, PATRICK.
1. Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en la que R1 representa un grupo protector de amina, en el que un compuesto de fórmula II en la que R1 es como se define previamente se reduce mediante un hidruro metálico en presencia de una sal inorgánica en presencia de un diluyente, en donde la sal inorgánica es una sal de haluro de litio, sodio, magnesio, calcio, zinc, lantano o hierro.
USO DE ELIPRODIL PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ISQUEMICOS DE LA RETINA O EL NERVIO OPTICO.
(01/09/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., DESANTIS, LOUIS, JR., SCATTON, BERNARD, LANGER, SALOMON.
SE DESCRIBE EL USO DE ANTAGONISTAS DEL SITIO DE POLIAMINA PARA TRATAR TRASTORNOS ISQUEMICOS DE LA RETINA Y DE LA CABEZA DEL NERVIO OPTICO. SE PREFIEREN ESPECIALMENTE CIERTOS DERIVADOS DE 1 - FENIL - 2 - PIPERIDINOALCANOL, TALES COMO ELIPRODILO Y IFENPRODILO.
METANOSULFONATO DE (1S,2S)-1-(4-HIDROXIFENIL)-2-(4-HIDROXI-4-FENILPIPERIDIN-1-IL)-1-PROPANOL TRIHIDRATO.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ANDINO, MARTA, M., SINAY, TERRY, G., FIESE, EUGENE, F.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL TRIHIDRATO DE LA SAL MESILATO DE (1S,2S) NILPIPERIDIN ACEUTICAS QUE LA CONTIENEN Y A LOS METODOS DE USARLA EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
INHIBICION DE LOS SINTOMAS DEL SINDROME PREMENSTRUAL/TRASTORNO DISFORICO EN FASE LUTEA TARDIA.
(16/08/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FONTANA, STEVEN ANTHONY.
UN METODO DE INHIBICION DE LOS SINTOMAS DE LOS DESORDENES DISFORICOS DE LA FASE LUTEAL ULTIMA/SINDROME PREMENSTRUAL COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
APLICACION TOPICA DE ANESTESICOS LOCALES PARA TRATAR LAS CEFALALGIAS.
(16/08/2002). Solicitante/s: APL - AMERICAN PHARMED LABS, INC. Inventor/es: LIEDTKE, RAINER K., DR.
PARA LA TERAPIA TOPICA DE LOS SINTOMAS DEL DOLOR DE CABEZA SE UTILIZAN PARA LA PIEL DE LA FRENTE Y DE LAS SIENES DE LA CABEZA SISTEMAS APROPIADOS TOPICOS PORTADORES DE UNA DOSIS TERAPEUTICA DE ANESTESICOS LOCALES. LA APLICACION DE LA TERAPIA INCLUYE EN ESPECIAL Y COMO OTRAS NUEVAS INDICACIONES TAMBIEN UN TRATAMIENTO TOPICO DE LAS MIGRAÑAS. LA TERAPIA TOPICA CON UN SISTEMA PORTADOR CON ANESTESICOS LOCALES REPRESENTA UNA NUEVA POSIBILIDAD DE TRATAMIENTO NO INVASIVA, SIN EFECTOS SECUNDARIOS Y EFECTIVA PARA LA SINTOMATOLOGIA DE LOS DOLORES DE CABEZA INCLUYENDO LAS MIGRAÑAS.
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE LA SEROTONINA Y DE LA DOPAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MENTALES RESULTANTES DE LAS ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.
(01/08/2002). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OTOMO, EIICHI;.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES RELACIONADOS CON ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES. UN COMPUESTO QUE PUEDE BLOQUEAR A LOS RECEPTORES DE SEROTONINA-2 Y DOPAMINA-2, UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA ESTOS.
AGENTE ANALGESICO Y SU UTILIZACION.
(01/08/2002). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: GRISTWOOD, ROBERT, WILLIAM, BARDSLEY, HAZEL.
LA LEVOBUPIVACAINA ES UTIL COMO ANESTESICO EN OBSTETRICIA.
DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PIPERIDINA COMO INHIBIDOR DE SINTESIS DE MONOXIDO DE NITROGENO.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, NAOYUKI, KOBAYASHI, KAORU, NAKA, MASAO.
COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, O LA SAL ACIDA DE ADICION DEL MISMO O EL HIDRATO DEL MISMO; PROCESO DE PREPARACION DEL MISMO; Y UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS DEL MONOXIDO DE NITROGENO QUE CONTENGA EL MISMO COMO PRINCIPIO ACTIVO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ETER QUE MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA.
(16/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASICAK, JAMES, T.
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y R2 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PRODROGAS DE ESTOS, QUE SON POTENTES Y SELECTIVOS LIGANDOS EN RECEPTORES DE CANAL COLINERGICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, NEUROLOGICOS Y COGNITIVOS CARACTERIZADOS POR LA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA.
NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE PIRROLIDINA SUSTITUIDOS CON HETEROCICLO.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: MAYNARD, GEORGE, D., KUDLACZ, ELIZABETH, M., BURKHOLDER, THIMOTHY, P.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS DERIVADAS DE LA PIRROLIDINA, CON SUSTITUTO HETEROCICLICO, QUE TIENEN LA FORMULA , SUS ESTEREOISOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO AL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA TAQUIQUININA. ESTOS ANTAGONISTAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA TAQUIQUININA, EN ESPECIAL EL ASMA, LA TOS Y LA BRONQUITIS.
