CIP-2021 : A61K 31/445 : Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE CATARATAS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ANDERSON, PAMELA, WANG, SASHEGYI, ANDREAS.
Uso de un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** o una sal farmacéutica o solvato del mismo, en la que: R1 y R3 son independientemente hidrógeno, metilo, benzoilo, benzoilo sustituido, o C(O)-(alquilo C C1-C6); R2 se selecciona del grupo pirrolidin-1-il, piperidin-1-il, y hexametilenimin-1-il; siendo el grupo R2, opcionalmente, el N-óxido; en la preparación de un medicamento para inhibir las cataratas.
DERIVADOS DE PIPERIDINA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE TAQUIQUININA.
(16/04/2005) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES {SUB,N}X; R{SUP,2} ES ; R{SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; R{SUP,4} Y R{SUP,5} PUEDEN REPRESENTAR CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, O TRIFLUOROMETILO; X SE SELECCIONA ENTRE C(O) NR{SUP,7}R{SUP,8}, SO{SUB,2}NR{SUP,7}R{SUP ,8}, NHSO{SUB,2}R{SUP,9}, S(O){SUB,S}R{SUP,9}, O CO{SUB,2}H, CO{SUB,2}ALQUILO C{SUB,1-4}, CN, O CUANDO N ES 2, X TAMBIEN PUEDE REPRESENTAR OH, SH O NH{SUB,2}; R{SUP,6} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4}, (CH{SUB,2}){SUB,M}CICLOPROPILO , NR{SUP,10}R{SUP,11}, CH{SUB,2}C(O)CF{SUB,3}…
COMPUESTOS ETER HETEROCICLICOS DE 3-PIRIDILOXIMETILO QUE CONTROLAN LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HE, YUN, LI, YIHONG, LIN, NAN-HORNG, HOLLADAY, MARK, W., RYTHER, KEITH, BAI, HAO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE 3 - PIRIDILOXIMETILO DE FORMULA (I) O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PROFARMACOS DE LOS MISMOS, QUE SON LIGANDOS SELECTIVOS Y POTENTES EN LOS RECEPTORES DE LOS CANALES COLINERGICOS NICOTINICOS NEURONALES, Y SON EFECTIVOS PARA CONTROLAR LA TRANSMISION SINAPTICA. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS CLAVE PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE FORMULA (I), CON LAS VARIABLES DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION.
2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-IL)FTALIMIDAS Y 1-OXOISOINDOLINAS Y METODO PARA REDUCIR EL CONTENIDO EN TNF ALFA.
(16/04/2005). Solicitante/s: GELGENE CORPORATION MULLER, GEORGE STIRLING, DAVID J. CHEN, ROGER SHEN-CHU. Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W..
Las 2-{(}2,6-dioxopiperidin-3-il{)}-ftalimidas y las 1-oxo-2-{(}2,6-dioxopiperidin-3-il{)} isoindolas sustituidas reducen los niveles de FNTa en un mamífero. Una realización típica es la 1-oxo-2-{(}2,6-dioxo-3-metilpiperidin-3-il{)}-4 ,5,6,7-tetrafluoroisoindolina.
USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NK-1 PARA TRATAR TRASTORNOS DE ESTS.
(01/04/2005). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: RUPNIAK, NADIA MELANIE, ELLIOTT, JASON, MATTHEW, HOLLINGWORTH, GREGORY, JOHN, SWAIN, CHRISTOPHER, JOHN, HARRISON, TIMOTHY, WILLIAMS, BRIAN JOHN, BAKER, RAYMOND, CURTIS, NEIL, ROY, JACKSON, PHILIP, STEPHEN, KULAGOWSKI, JANUSZ, JOZEF, SEWARD, EILEEN, MARY.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UTILIZAR UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK-1, CON ACCION PROLONGADA, ACTUANDO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y EN ADMINISTRAR POR VIA ORAL, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PREVISTO PARA ADMINISTRARSE POR VIA ORAL PERMITIENDO EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS ESTADOS DE ESTRES SIN TERAPIA PARALELA POR OTROS AGENTES ANTIESTRES. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO MEDIANTE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK-1 Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTE ANTAGONISTA.
COMPUESTOS DE NAFTILO, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/04/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH.
LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE NAFTILO, FORMULADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA REABSORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y LOS TRASTORNOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, INCLUYENDO LA HIPERLIPIDEMIA, Y EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.
MIMETICOS DE LA FSH PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFERTILIDAD.
(01/04/2005) Un compuesto de fórmula XII **(Fórmula)** y sus sales de adición farmacéuticamente aceptables, en la que n=0 ó 1; A y B son CH2-0 CH(R10)-donde R10 es hidrógeno, hidroxi, amino, amino sustituido con uno o más sustituyentes, alcoxi C1-C8, alquilo C1-C8, alquilo C1-C8 sustituido con uno o más sustituyentes, alcoxi C1-C8 carbonilo, ciano, aminoalquilo C1-C8, o (CH2)sNR6R7, donde s es 1-6 y y R6 y R7 son como se define más adelante; R1 es un sistema de anillos aromáticos mono o tri-cíclico sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes definidos más adelante o un sistema de anillos aromáticos bi-cíclico sustituido con uno o más sustituyentes definidos más adelante;…
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DI FABIO, ROMANO, GLAXOSMITHKLINE S.P.A., ALVARO, GIUSEPPE, GLAXOSMITHKLINE S.P.A, MARAGNI, PAOLO, GLAXOSMITHKLINE S.P.A, TAMPIERI, MARSIA, GLAXOSMITHKLINE S.P.A, TRANQUILLINI, MARIA ELVIRA, GLAXOSMITHKLINE S.P.A.
Un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-4; R1 representa un grupo alquilo C1-4; R2 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1, 4; R3 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1, 4; R4 representa un grupo trifluorometilo; R5 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-4 ó C(O)R6; R6 representa alquilo C1, 4, cicloalquilo C3-7, NH(alquilo C1-4) ó N(alquilo C1-4)2; m es cero o un número entero de 1 a 3; n es un número entero de 1 a 3; y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.
EL USO DE DERIVADOS DE 4-H-1-BENZOPIRAN-4-ONA COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE MIOCITOS LISOS.
(01/04/2005) El uso de un compuesto de **fórmula** donde R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, aril-alquiloC1-C4; alquiloC1-C6 sustituido con halógeno, hidroxi o carboxi; cicloalquiloC3-C6, piridilo, tienilo, cicloalquilC3-C6-alquiloC1-C4 , alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, fenilo; fenilo, mono- o polisustituido con halógeno, alquiloC1-C4, alcoxiC1-C4, hidroxi, carboxi, COO-alquilo, CONH2, CONH-alquilo, CON(alquilo)2, nitro, trifluorometilo, amino, alquilC1-C4-amino, di-alquilC1-C4-amino , o fenilo; naftilo, carboxilo, -CHO, COO-alquiloC1-C4, un amino primario, alquilamino, aralquilamino, dialquilamino, amido, arilamino, diarilamino, o -CH2O-alquilo C1-C4; R2 es hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, arilo, nitro, amino, di-alquilC1-C4-amino…
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, STOCKSDALE, MARK GREGORY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BENZOTIOFENO, DE FORMULA I: QUE SON UTILES PARA LA INHIBICION DE DIVERSAS ALTERACIONES ASOCIADAS CON EL SINDROME POSTMENOPAUSICO, ASI COMO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS, INCLUYENDO EL CANCER DE PECHO, UTERO Y CERVIX. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE COMPUESTOS DE FORMULA I.
DERIVADOS DE ARILPIPERIDINOL Y DE ARILPIPERIDINA Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: ANNOURA, HIROKAZU, NAKANISHI, KYOKO, TAMURA, SHIGEKI.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, EN ESPECIAL UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ALIVIAR O TRATAR LOS SINTOMAS DEBIDOS A ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y LOS SINTOMAS DERIVADOS DE ATAQUES EPILEPTICOS, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, Y UN SUPRESOR DE LA SOBRECARGA DE CA 2+ , QUE CONTIENE UN DERIVADO DE ARILPIPERI DINOL O DE ARILPIPERIDINA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R ES H, UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN BENZOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A ES UN ENLACE CONECTOR, UN CICLOALQUILENO O UN ALQUENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ALQUILO INFERIOR, B ES UN ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OH O UN ALCOXI O NHCO(CH 2 ) N - SI ENDO N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5, E ES UN ENLACE CONECTOR, O O UN METILENO, X ES OH O H, SIEMPRE QUE CUANDO E ES O O UN METILENO, X NO ES H, E Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE H, UN HALOGENO, UN ALILOXI O UN ALILILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HALOGENO.
DERIVADOS DE 2-OXO-IMIDAZOL.
(16/03/2005) La presente invención se refiere a un compuesto representado por la fórmula (I) donde Ar1 representa un anillo aromático carbo- o herocíclico que puede tener un sustituyente; C y representa un grupo mono-, bi-, o triciclico alifático carbocíclico que tiene entre 3 y 20 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente;N representa un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno mono- o bicíclico alifático que tiene 3 a 14 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo ciclo(alquilo inferior), un grupo amino, un grupo alquilamino inferior, un…
4,5-DIARILIMIDAZOLES SUBSTITUIDOS EN 2.
(16/03/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: REVESZ, L SZLO.
Se presentan nuevas 4, 5-diaril imidazolas 2-sustituidas en las cuales: i) el átomo de nitrógeno en la posición 1 está sustituido por un sustituyente que contiene trialquilsililo o ii) el sustituyente en la posición 2 es arilalquilo, arilsulfonilo, ariltio, arilseleno, arilteluro, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquenilo , amino o hidracino o N-heterociclilo en el cual el anillo que contiene N tiene 6 miembros, en particular se suministran compuestos de la fórmula (I) en la que R{sub, 1}, R{sub, 2}, R{sub, 3} y R{sub, 4} son según se han definido, en forma libre o de sal de adición ácida farmacológicamente aceptable o de éster fisiológicamente divisible, que tienen actividad inhibidora del mitógeno activado por la proteína kinasa p38. Los compuestos se utilizan como productos farmacéuticos para el tratamiento de enfermedades asociados con el TNF{al} y la IL-1 tales como la artritis reumatoide y las enfermedades del metabolismo óseo, por ejemplo la osteoporosis.
COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/03/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que R1 y R2 representan independientemente (i) alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 o alquil C1-3- cicloalquilo C3-8, o un grupo tal en el que el alquilo o cicloalquilo está sustituido con uno o más grupos halógeno, -CN, nitro, hidroxi o -O-alquilo C1-6; (ii)-(CH2)aAr1 o -(CH2)aOAr1; o NR1R2 conjuntamente representan pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, tiomorfolinilo, morfolinilo o azepinilo, o un grupo condensado a un anillo de benceno, opcionalmente sustituido con uno o más grupos - (CO)n(CH2)tAr1, -(CO)n-alquil C1-6-Ar1Ar2, -(CO)n-alquilo C1-6, -(CH2)rOH, -(CH2)rO(CH2)pOH, -(CH2)rO-alquilo…
NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA DIFERENCIACION DE NEURONAS.
(16/03/2005). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITO, SEIICHI, NAGAI, MASASHI, MORINO, TOMIO, TOMIYOSHI, TSUGIO, NISHIKIORI, TAKAAKI, KUWAHARA, ATSUSHI, SATO, TAKAMICHI, HARADA, TAKASHI.
En la presente invención se presenta un nuevo derivado de cistaciclina que tiene una nueva actividad promotora de la diferenciación de neuronas y, por tanto, es útil como medicamento para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central y periférico y análogos.
ALQUILAMINAS SIN IMIDAZOLAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3? DE HISTAMINA Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/03/2005) Utilización de un compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la cual: - C H2 es una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, en la que n oscila entre 2 y 8; - X es un átomo de oxígeno u azufre; - R 1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y representan cada uno, independientemente: - un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono o un carbociclo saturado que contiene de 3 a 6 átomos de carbono, o tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, - un anillo saturado que contiene nitrógeno **(Fórmula)** oscilando m entre 2 y 8, o - un anillo insaturado no aromático que contiene nitrógeno **(Fórmula)** en el que p y q oscilan entre 0 y 3, independientemente, oscilando r entre 0 y 4, con la condición de que cuando p y q no sean simultáneamente 0 y 2:5 p + q +r:5 8, siendo Ra-a, independientemente,…
LORATADINA PARA USO COMO ANTIARRITMICO.
(16/03/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BUCKLAND, GUY, FRIEDRICH, TILMAN, SATLER, CAROL ANN.
Un procedimiento para tratar la fibrilación atrial en mamíferos utilizando loratadina.
2,3-DIARIL-1-BENZOPIRANOS PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATITIS.
(16/03/2005). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: LABROO, VIRENDER, M., PIGGOTT, JAMES, R.
SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS. LOS 2, 3-DIARIL-1-BENZOPIRANOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SE FORMULAN MEDICAMENTOS, INCLUYENDO MEDICAMENTOS ORALES Y TOPICOS QUE SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE QUE SUFRA DE DERMATITIS. LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACTERIZADAS POR LA HIPERPROLIFERACION DE QUERATINOCITOS, TALES COMO LA PSORIASIS.
DERIVADOS DE INDANO SUSTITUIDO.
(01/03/2005) Un compuesto que tiene la fórmula I en la que X es N o CH; Y es NR2CO o CONR2; en las que R2 es H o alquilo C1-C6; R1 es H o alquilo C1-C6; R3 es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 o fenilo, que puede estar mono- o disustituido con R4; en la que R4 es fenilo, fenil-alquilo C1-C6, ciclohexilo, piperidino, 1-piperazinilo, morfolino, CF3, 4-piperidon-1- ilo, n-butoxi o COR8; en la que R6 es H, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3- C6; R7 es H, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6; R8 es fenilo, ciclohexilo, 4-piperidon-1-ilo, 1- piperazinilo, morfolino, CF3, piperidino o NR6R7; R9 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, OCF3, OCHF2, OCH2F, halógeno, CN, CF3, OH, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6- alquilo C1-C6, NR6R7, SO3CH3,…
METODO PARA ESTABILIZAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR MEDIO DEL USO ESPECIAL DE UN ANTIOXIDANTE.
(01/03/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: KIS, GYIRGY LAJOS.
Método para la estabilización de una composición farmacéutica que requeriría la adición de un antioxidante para ser substancialmente tan estable como de acuerdo con dicho método, caracterizado por poner en contacto dicha composición que carece de antioxidante con un material polimérico que es insoluble en dicha composición farmacéutica y comprende un antioxidante que se ha incorporado en dicho material polimérico durante el proceso de fabricación del material, donde dicho material polimérico está en forma de un objeto seleccionado entre un tubo, un recipiente y un frasco.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINONA SUSTITUIDOS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAKAWA,TAKERU; BANYU PHAR.CO.,LTD. TSUKUBA RES.I, ANDO, MAKOTO; BANYU PHAR.CO.LTD. TSUKUBA RES.INST., KOITO,SEITA BANYU PHAR.CO.LTD.MEGUROSITE, OHWAKI,KENJI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INSTIT., KIMURA,TOSHIFUMI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS, SAEKI,TOSHIHIKO BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS., MIYAJI,MITSURU BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INST., IWAHORI,YUKI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INSTIT., FUJIKAWA,TORU BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS., OTAKE,NORIKAZU BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS, NOGUCHI,KAZUHITO BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.I.
Compuestos representados por una fórmula general [I] [en la que A, B, C y D son iguales o diferentes y significan un grupo o grupos metino o un átomo de nitrógeno, estando dichos grupo o grupos metino opcionalmente sustituidos con halógeno, hidroxilo o alquilo C1-C6; E significa oxígeno; son iguales y diferentes y significan un grupo o grupos heterocíclicos que contienen nitrógeno, alifáticos, monocíclicos, C3-C9; R1 significa alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcanoílo C2-C7, alcoxicarbonilo C2-C7, carbamoílo o di(alquil C1-C6)aminosulfonilo o alquil(C1-C6)- sulfonilo que puede estar sustituido con halógeno o alquilo C1-C6 que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, oxo, amino, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)-tio, alquil(C1-C6)-sulfonilo y alcoxicarbonilo C2-C7; y R2 significa alquilo C1-C6] o sus sales.
DERIVADOS DE PIPERIDINILO Y N-AMINOPIPERIDINILO.
(01/03/2005) Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en el que R1 es un grupo de fórmula **(Fórmula)** n es 0, 1 o 3; R2 es -CO2R5, en el que R5 es hidrógeno o es alquilo con 1 a 4 átomos de carbono en la cadena, que puede ser recta o ramificada, R3 es alquilo o **(Fórmula)** en el que alquilo es con 1 a 4 átomos de carbono en la cadena, que puede ser recta o ramificada, Z2 es fenilo, A y B son hidrógeno o tomados juntos son un enlace; o es 1 o 2; R4 es cicloalquilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, (fenilo sustituido con fenilo) opcionalmente sustituido o (heteroarilo sustituido con fenilo) opcionalmente sustituido; en el que cicloalquilo es un sistema de anillos mono o…
ESTERES Y AMIDAS DE 1,4-PIPERIDINA DISUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5-HT4.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CEREDA, ENZO, SCHIAVI, GIOVANNI, BATTISTA, SAGRADA, ANGELO, BIGNOTTI, MAURA, MARTINO, VINCENZO.
SE DESCRIBEN NUEVOS ESTERES Y AMIDAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE 1,4 HT{SUB,4} DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL A, X, Y Y R POSEEN LOS SIGNIFICADOS ESPECIFICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE N-ARILPIPERIDINA Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT1B.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, GOBERT, ALAIN, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, AUDINOT, VALERIE.
N - ARIL PIPERIDINAS DE FORMULA I: DONDE M = 1-5; N = 1,2; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O ARALQUILO; E REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO; AR REPRESENTA: A REPRESENTA: Y X, X 1 , X 2 , X 3 Y X 4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O CIERTOS SUSTITUTIVOS. ESTOS COMPUESTOS SON LIGANDOS DEL RECEPTOR 5 - HT 1 B Y RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTE IMPLICADO EL SISTEMA SEROTONINERGICO.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ALMACENAMIENTO LISOSOMAL EN LAS QUE ESTA IMPLICADO EL SNC.
(16/02/2005). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: PLATT, FRANCES, M., UNIVERSITY OF OXFORD, NEISES, GABRIELLE, R., DWEK, RAYMOND, A. UNIVERSITY OF OXFORD, BUTTERS, TERRY D. UNIVERSITY OF OXFORD.
Uso de un N-alquil derivado de un 1, 5- iminoazúcar para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad de almacenamiento lisosomal en la que está implicado significativamente el sistema nervioso central (SNC), incluyendo la enfermedad de Gaucher de tipo 2 y 3, pero exceptuando la enfermedad de Gaucher de tipo 1, donde dicho grupo alquilo contiene de 2 a 8 átomos de carbono y dicho 1, 5-iminoazúcar es 1, 5- didesoxi-1, 5-imino-D-glucitol o un profármaco O-acilado del mismo.
ESTERES HIDROSOLUBLES DE SDZ-RAD.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ZHU, TIANMIN, SHAH, SYED, MUZAFAR, SAUNDERS, RICHARD, WILLIAM.
La presente invención proporciona nuevos ésteres de polietilenglicol y SDZ-RAD, un análogo de rapamicina. Los compuestos de la presente invención son hidrosolubles y son útiles como agentes inmunosupresores, antiinflamatorios, antimicóticos, antiproliferativos y antitumorales. De los compuestos de la presente invención, es preferible que n = 5 - 200; más preferible que n = 8 - 135. Los miembros más preferidos son aquellos en los que n = 8 - 20 y aquellos en los que n = 90 - 120. Los compuestos de la presente invención también pueden describirse y entenderse sobre la base del peso molecular promedio de las cadenas de polietilenglicol utilizado para producir las cadenas de éster. Por ejemplo, un éster SDZ-RAD-PEG- SH 5000 se refiere a un compuesto de la fórmula general anterior, en el que el éster en la posición 42-O-(2-hidroxi)-etil se forma utilizando un derivado de polietilenglicol que tiene un intervalo de peso molecular promedio de 5.000 o de alrededor de 5.000.
DERIVADOS AROMAHETEROCICLICOS PARA UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR D4 DE DOPAMINA.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO, KUMAGAI, TOSHIHITO, TOMISAWA, KAZUYUKI, CHAKI, SHIGEYUKI, NAGAMINE, MASASHI, GOTOH, MAKOTO, YOSHIDA, MASANORI.
Un derivado de heterociclo aromático representado por la fórmula [I] donde Z es un grupo representado por la siguiente fórmula [III) donde Ar1 es un grupo fenilo o un grupo fenilo sustituido con un átomo de halógeno o un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; Ar2 es un grupo fenilo de uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo hidroxilo y un grupo trifluorometilo, o un grupo fenilo; B1-B2 es CH-CO ó C=C(R1) donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono n es un entero de 1 a 4; o sales del mismo farmacéuticamente aceptables.
NORCISAPRIDA (-) OPTICAMENTE PURA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL TRACTO DIGESTIVO.
(01/02/2005). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, MCCULLOUGH, JOHN R.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR EL ISOMERO OPTICAMENTE PURO DE LA NORCISAPRIDA. ESTE COMPUESTO ES UN FARMACO POTENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE REFLUJO GASTROESOFAGICO, LA EMESIS, LA DISPEPSIA Y OTROS TRASTORNOS, MIENTRAS QUE REDUCE DE FORMA SUSTANCIAL EL RIESGO CONCOMITANTE DE EFECTOS ADVERSOS ASOCIADOS CON LA CISAPRIDA. EL ISOMERO DE LA NORCISAPRIDA TAMBIEN EVITA LAS INTERACCIONES DEL FARMACO ADVERSAS ASOCIADAS CON LA CISAPRIDA RACEMICA Y OTROS AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/12/2004) El uso de un compuesto de fórmula (I), o de una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo, en la preparación de una composición antibacteriana en la que: R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un grupo R10(X)n-(ALC)m. en el que R10 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, arilo o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido o no sustituido con alquilo(C1-C6), alcoxi (C1- C6), hidroxi, mercapto, alquiltio (C1-C6), amino, halo (incluyendo flúor, cloro, bromo y yodo), trifluorometilo, ciano, nitro, -COOH, -CONH2, -COORA, -NHCORA, -CONHRA, - NHRA, -NRARB,…
MULTILINAS ANTIBACTERIANAS.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ASCHER, GERD, BERNER, HEINZ, HILDEBRANDT, JOHANNES.
Un compuesto de fórmula en la que R y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman pirrolidinilo o piperidinilo, R1 es un grupo de fórmula R3 y R'3 son hidrógeno, deuterio o halógeno, R4 es hidrógeno o alquilo, R5 es hidrógeno o alquilo, R6, R7 y R8 son hidrógeno o deuterio; R9 es amino, alquilo, arilo, heterociclilo o mercapto; y, si X es oxígeno, R9 es adicionalmente hidrógeno; R10 es hidrógeno o alquilo, R'10 es alquilo, X es azufre, oxígeno, NR10, o N+(R'10)2, Y es azufre u oxígeno, y m es 0, 1 o 2; con la condición de que, cuando R y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman piperidinilo, m es 0, Y es S e Y está unido en la posición 3 de dicho anillo de piperidina, ese grupo de fórmula I que está unido al anillo de piperidina mediante el resto Y está en la configuración (S) o en la configuración (R), preferiblemente en la configuración (S).
AMINAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A IMPEDIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.
(16/12/2004). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PAUL, RAYMOND, VAN BROECK, DIDIER, BRELIERE, JEAN-CLAUDE, FERRARA, PASCUAL, LEBOUTEILLER, CHRISTINE, ROSENFELD, JORGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CAPACES DE DESPLAZAR LA CIS N - CICLOHEXIL N - ETIL [ 3 - 3 - CLORO - 4 - CICLOHEXILFENIL ) ALIL ] AMINA TRITIADA DE SUS RECEPTORES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A OPONERSE A LA PROLIFERACION CELULAR.
DERIVADOS DE PIPERIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE SEROTONINA.
(16/12/2004) Derivados de piperidina y su uso como antagonistas de receptor de serotonina. La presente invención proporciona el uso de compuestos de la fórmula I para la fabricación de medicamentos para aliviar los síntomas causados por la abstinencia, o abstinencia parcial, del uso del tabaco o de nicotina; un procedimiento de tratamiento de la ansiedad; y un procedimiento de tratamiento de un estado seleccionado entre el grupo formado por la depresión, hipertensión, trastornos cognitivos, enfermedad de Alzheimer, psicosis, trastornos del sueño, trastornos de motilidad gástrica, disfunción sexual, traumas cerebrales, pérdida de memoria, trastornos de la alimentación y obesidad, abuso de substancias, enfermedad obsesivo-compulsiva, trastorno por pánico, y migraña; cuyos procedimientos comprenden la administración a un paciente de una cantidad…
