CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACIONES DE ACETAZOLAMIDA DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PARKER, DAVID, PAYNE, NICHOLAS IAN, POTTS, ANGELA CATHERINE, STAINES, LAURENCE CHARLES.
UNA FORMULACION DE LIBERACION SOSTENIDA DE UN MEDICAMENTO DE ACETAZOLAMIDA CONTRA LOS GLAUCOMAS CON UNAS CARACTERISTICAS DE LIBERACION MEJORADAS QUE CONSTA SUSTANCIALMENTE DE BOLITAS DEL MEDICAMENTO, ESENCIALMENTE SIN UN AGLUTINANTE, SUSTANCIALMENTE ESFERICAS REVESTIDAS CON UNA MEMBRANA CONTROLADORA DE LA LIBERACION.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE ADMINISTRACION ORAL CON UNA PERMANENCIA GASTRICA PROLONGADA.
(16/06/1996). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, ESPOSITO, PIERANDREA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE ADMINISTRACION ORAL, CON UNA PERMANENCIA EN EL ESTOMAGO PROLONGADA, QUE CONSISTEN EN UNA O MAS SUSTANCIAS INORGANICAS DE GRAN DENSIDAD, UNA O MAS SUSTANCIAS BIOADHESIVAS, UN INGREDIENTE ACTIVO, BIEN POR SI SOLO O MEZCLADO EN UN SISTEMA PORTADOR, ASI COMO EXCIPIENTES, LUBRICANTES Y OTROS MATERIALES NORMALMENTE UTILIZADOS EN LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
TABLETAS CON LIBERACION DE RITMO CONTROLADO DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(01/06/1996). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CONTE, UBALDO, LA MANNA, ALDO.
TABLETAS CON LIBERACION CONTROLADA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS, QUE CONSTAN DE UN NUCLEO DE FORMA GEOMETRICA DEFINIDA QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA, SUSTANCIAS DE POLIMERO QUE SE HINCHAN AL CONTACTO CON LIQUIDOS ACUOSOS Y SUSTANCIAS DE POLIMERO CON PROPIEDADES AGLUTINANTES, Y UN SOPORTE APLICADO A DICHO NUCLEO PARA CUBRIR PARCIALMENTE SU SUPERFICIE, CONSTANDO EL SOPORTE DE SUSTANCIAS DE POLIMERO QUE SON SOLUBLES DE FORMA LENTA Y/O AGLUTINANTES DE FORMA LENTA EN LIQUIDOS ACUOSOS, SUSTANCIAS PLASTIFICANTES, Y POSIBLEMENTE SUSTANCIAS CON UNA FUNCION AUXILIAR.
(01/06/1996). Solicitante/s: MARION MERRELL DOW LIMITED. Inventor/es: SIXSMITH,DAVID GEORGE.
UN ALCOHOL POLIHIDRICO TRATADO CON GELATINA ES ADECUADO, COMO UN CONDUCTOR DE AGENTES MEDICINALES, EN ESPECIAL EN FORMA DE GRAGEAS, PARA DISOLUCIONES LENTAS POR VIA ORAL.
TABLETA DE ASPIRINA TAMPONADA.
(16/05/1996). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: BLASE, CYNTHIA M., PECK, GARNET E.
UNA TABLETA DE ASPIRINA TAMPONADA COMPUESTA DE UNA MEZCLA UNIFORME DE ASPIRINA CUBIERTA DE POLIMERO DE BASE ACUOSA, UN SISTEMA TAMPONADOR Y UN MATERIAL MATRIZ HIDROFILICO FORMADOR DE GEL. EL SISTEMA TAMPONADOR Y EL MATERIAL MATRIZ PROPORCIONAN UN MICROENTORNO EN UNA DISOLUCION IN VITRO DE PH ALREDEDOR DE 5. LA TABLETA NO REQUIERE EL USO DE VARIAS CAPAS Y PUEDE SER PREPARADA MEDIANTE COMPRESION DIRECTA CON UN EQUIPO CONVENCIONAL.
FORMAS DE ADMINISTRACION CON LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA DE MODO MAS PROLONGADO.
(01/05/1996). Solicitante/s: SIEGFRIED PHARMA AG. Inventor/es: COMPASSI, SABINE.
SE PROPONE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA DISPONIENDO DE UNA RELACION DE LIBERACION LINEAL DEL ORDEN DE 0 PARA ADMINISTRACION ORAL DE UNA VEZ AL DIA DE 20 PINA O DE OTRO ANTAGONISTA CALCICO DEL TIPO DE LA DIHIDROPIRIDINA, CARACTERIZADO MEDIANTE UNA MATRIZ HOMOGENEA CONTENIENDO DE 2 DE UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 20.000 DE UN ANTAGONISTA CALCICO DEL TIPO DE LA DIHIDROPIRIDINA, ASI COMO EXCIPIENTES ACOSTUMBRADOS COMPATIBLES CON LA FORMULACION, TALES COMO CONTROLADORES DE LIBERACION LIPOFILICOS O HIDROFILICOS, SUSTANCIAS DE RELLENO, AGENTES DE REGULACION DE FLUJO, LUBRICANTES Y, OPCIONALMENTE, RECUBRIDORES DE PELICULA.
DISPOSITIVO DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/04/1996) EL INVENTO MUESTRA UN DISPOSITIVO PARA LA LIBERACION DE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA (POR EJEMPLO RANITIDINA) EN UN MEDIO DE FLUIDO POR DISOLUCION QUE COMPRENDE UNA COBERTURA, QUE ES IMPERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA Y EL FLUIDO, CON AL MENOS UNA ABERTURA EN SU INTERIOR Y QUE DEFINE UNA CAVIDAD LLENA DE UN NUCLEO QUE COMPRENDE LA SUSTANCIA ACTIVA Y EN DONDE: A) AL EXPONER EL DISPOSITIVO AL MEDIO DE FLUIDO, SE EXPONE UNA SUPERFICIE DEL NUCLEO Y LA DISOLUCION DE LA SUPERFICIE POR EL MEDIO DE FLUIDO PROVOCA UN CAMBIO AL MENOS EN UNA DIMENSION DEL AREA DE LA SUPERFICIE, MIENTRAS QUE EL AREA SUPERFICIAL DE LA SUPERFICIE EXPUESTA PERMANECE BASICAMENTE CONSTANTE EN AL MENOS…
CUBIERTAS QUE ENMASCARAN LAS ROTOGRANULACIONES Y SABOR PARA LA PREPARACION DE TABLETAS FARMACEUTICAS MASTICABLES.
(01/03/1996). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: ROCHE, EDWARD J., REO, JOSEPH P.
SON HECHAS TABLETAS DE MEDICAMENTOS MASTICABLES DE ROTOGRANULOS CUBIERTOS DE UN MEDICAMENTO, EN DONDE LOS ROTOGRANULOS SON FORMADOS DE UNA MEZCLA DE GRANULACION DE MEDICAMENTO, POR EJEMPLO IBUPROFEN, POIVINILPIRROLIDONE Y SULFATO LAURIL DE SODIO, Y LOS ROTOGRANULOS SON CUBIERTOS CON CELULOSA HIDROXIETIL O UNA MEZCLA DE CELULOSA HIDROXIETIL Y METILCELULOSA HIDROXIPROPIL; Y UN PROCESO PARA HACER TALES TABLETAS, Y UN METODO DE PROVEER EL SABOR QUE ENMASCARA LOS MEDICAMENTOS UTILIZANDO TALES ROTOGRANULOS CUBIERTOS EN UNA TABLETA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE REPOSICION EXTENDIDA.
(16/02/1996). Solicitante/s: KV PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: PARADISSIS, GEORGE N., GAREGNANI, JAMES A., WHALEY, ROY S.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE REPOSICION EXTENDIDA SE ADAPTA PAA APROXIMARSE AL ORDEN CERO DE REPOSICION DE UNA DROGA SOBRE UN PERIODO DE 12 A 24 HORAS, Y COMPRENDE UNA MEZCLA DE 0 A 50% DE UNA PARTICULA DE REPOSICION INMEDIATA QUE CONTIENE UNA DROGA, UN SUSTRATO INERTE Y UN ENLACE REVESTIDO CON TALCO; Y HASTA EL 100% DE UNA PARTICULA DE REPOSICION EXTENDIDA QUE COMPRENDE UNA PARTICULA DE EVACUACION INMEDIATA, REVESTIDA CON UN SISTEMA MODIFICADOR DE DISOLUCIONES QUE CONTIENE PLASTICIDAS Y UN AGENTE MOLDEADOR DE PELICULAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: TOVEY, GEOFFREY, DAVID SMITHKLINE BEECHAM.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE PASTILLA PARA EL SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS A LA MUCOSA SUBLINGUAL.
(16/01/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TIMKO, ROBERT, JOSEPH, CLEMENTS, ARLENE, BRADWAY, RANDY JOHN, HOLOHAN, JAMES JOSEPH, EDWARDS, IEUAN JOHN.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INCLUYENDO UNA FORMA FISICA PARTICULAR DE N-(4-(5-CICLOPENTILOXICARBONILO)AMINO-1 -METILINDOL-3-IL-METIL)-3-METOXIBENZOIL))-2-METILBENZENOSULFONAMIDA Y POLIVINILPIRROLIDONA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA PREPARACION ESTA FORMA FISICA Y OTRA FORMA FISICA DE N-(4-(5(CICLOPENTILOXICARBONIL)AMINO-1-METILINDOL-3-IL-METIL)-METOXIBENZOIL) -2-METILBENZENOSULFONAMIDA UTIL EN LA PREPARACION DE LA PRIMERA FORMA MENCIONADA. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTAN IMPLICADAS LOS LEUCOTRIENOS, COMO POR EJEMPLO ASMA.
XILITOL DIRECTAMENTE COMPRIMIBLE Y METODO.
(16/01/1996). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: OLINGER, PHILIP, M., KARHUNEN, AULI.
UN GRANULADO DE XILITOL DIRECTAMENTE COMPRIMIBLE Y UN AGLUTINANTE NO CARIOGENICO, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE TOMADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE AZUCARES DE REDUCCION POLIMERIZADAS, UNA CARBOXIMETILCELULOSA ALCALI Y UN HIDROLIZADO DE ALMIDON HIDROGENADO. EL GRANULADO ES DIRECTAMENTE COMPRIMIBLE Y MUESTRA EL PERFIL DE SABOR, PROPIEDADES METABOLICAS Y CARIOSTATICAS DEL XILITOL.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UN DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR LAS MISMAS.
(16/01/1996). Solicitante/s: BIOGLAN IRELAND (R & D) LIMITED. Inventor/es: LEE, WILLIAM, H.
SE DESCRIBE UNA TABLETA FARMACEUTICA O PASTILLA QUE CONTIENE UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO NO ABSORBIBLE, EN COMBINACION CON UNA MATRIZ DE TABLETA, COLOCADA PARA PROPORCIONAR UNA LIBERACION CONTROLADA Y CONTINUA DE DICHO AGENTE EN LA BOCA Y EN LA TRAYECTORIA GASTROINTESTINAL DESDE UN LUGAR BUCAL O SUBLINGUAL. SE PRESENTAN TAMBIEN TABLETAS BUCALES HECHAS DE AZUCARES NO CARIGENICOS Y UN DISPOSITIVO PARA SUJETAR UNA TABLETA O PASTILLA EN UN LUGAR DENTRO DE LA BOCA DEL PACIENTE, DESDE EL QUE UN INGREDIENTE ACTIVO, DE LA TABLETA O PASTILLA, ES LIBERADO POR LA ACCION DE LA SALIVA DEL PACIENTE.
PASTILLAS DE CLOLESTIRAMINA DE COMPRESION DIRECTA Y COBERTURA LIBRE DE DISOLVENTE PARA ESTAS.
(01/01/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GALLIAN, CLAUDE E., BEQUETTE, ROBERT J., BONENBERGER, BRUCE A., RECKELHOFF, JOHN R.
EL NUCLEO INTERNO DE LA PASTILLA ESTA FORMADO DE AGLOMERANTES DE CLOLESTIRAMINA QUE CONSISTEN EN NUMEROSAS, PEQUEÑAS Y DE FORMA IRREGULAR FRAGMENTOS DE BORDES DENTADOS QUE TIENEN SUPERFICIES POCO LISAS O GRASAS CON UN CONTENIDO EN HIDRATANTE DE 8 A 14% EN PESO. LA COBERTURA COMPRENDE DE UN 60 A UN 95% EN PESO DE UN ACIDO ESTEARICO Y DE UN 5 A 40% DE GLICOL PLIETILENO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EN HOJAS FORMAS DE REPRESENTACION DE DESCOMPOSICION RAPIDA.
(01/01/1996). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, LAUX, WOLFGANG, HUNGERBACH, STEFAN.
LA INVENCION: SE REFIERE A UNA FORMA DE REPRESENTACION QUE TIENE FORMA DE HOJAS Y POSIBILITA LA DOSIFICACION INDIVIDUAL DE MEDICAMENTOS, COSMETICA, DULCES Y DE OTROS ALIMENTOS PARA SU APLICACION ORAL: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR FORMAS DE REPRESENTACION EN HOJAS Y CONSISTE EN; PRODUCIR UNA MEZCLA CON LOS COMPONENTES QUE CONFORMAN LA MASA; DILUIR UN 30% EN PESO DE LA MEZCLA EN DISOLVENTES POLARES Y TRANSFORMAR LA MEZCLA EN UNA MASA HOMOGENEA CAPAZ DE SER EXTENSIBLE Y EXTRUSABLE Y SE CARACTERIZA PORQUE LA FORMA DE REPRESENTACION CONSISTE EN UNA MASA FORMADA POR UN 20 A 60% EN PESO DE UN FORMADOR DE PELICULA, UN 2 A 40% EN PESO DE FORMADORES DE GEL, UN 0,1 A 35% EN PESO DE MATERIA ACTIVA Y 0 A 40% EN PESO DE MATERIAL DE RELLENO INERTE SOBRE UN SOPORTE.
FORMA DE DOSIFICACION PARA ADMINISTRAR FARMACO EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO.
(01/01/1996). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: HAMEL, LAWRENCE, G., WONG, PATRICK, S.- L., GUITTARD, GEORGE, V., CARPENTER, HOWARD, A., QUAN, ERNEST, S.
LA INVENCION PERTENECE A UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA ADMINISTRAR ORALMENTE UNA DROGA EN OCHO HORAS O MENOS PARA EL ESTOMAGO E INTESTINO DELGADO PARA UN RESULTADO TERAPEUTICO. FORMA DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE PARED QUE CONTIENE UN AGENTE DE ELEVADO FLUJO FLUIDO QUE RODEA A LA DROGA EN EL PERIODO DADO DE TIEMPO.
TABLETA CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA CONTENIENDO DICLOROMETILENO ACIDO DIFOSFONICO COMO SUSTANCIA ACTIVA.
(01/12/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, PREIS, WALTER, NEUGEBAUER,GUNTER, MUSEL, BERND.
LA INVENCION SE REFIERE A TABLETAS CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA DICLOROMETILENO ACIDO DIFOSFONICO DE UNA SAL TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE Y UN CONTENIDO EN CELULOSA MICROCRISTALINA COMO SUSTANCIA AUXILIAR FARMACEUTICA, EMPAQUETADOS DE ESTE MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTAS TABLETAS, LA UTILIZACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA DICLOROMETILENO ACIDO DIFOSFONICO CONJUNTAMENTE CON CELULOSA MICROCRISTALINA PARA LA ELABORACION DE UNA TABLETA CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LA TABLETA.
PREPARACION DE MEDICAMENTOS SOLIDOS QUE SE DISUELVEN RAPIDAMENTE, QUE CONTIENEN CISTEINA S-(CARBOXIMETIL)-L Y/O CISTEINA ACETILA N.
(01/12/1995). Solicitante/s: SPIRIG AG PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE. Inventor/es: BIRRENBACH, GERD, DR., JUCH, ROLF-DIETER, PFLUGSHAUPT, CHRISTIAN, DR.
LA PREPARACION DE ALIMENTOS SOLIDOS Y COMPACTOS QUE CONTIENEN CISTEINA ACETILA DE N Y/O CISTEINA S-(CARBOXIMETILO)-L ES ADECUADA PARA TRAGAR, CHUPAR O PARA DISOLVERLAS EN AGUA O EN UNA SOLUCION ACUOSA, A PESAR DE QUE TIENE UNA PEQUEÑA PARTE DE SUSTANCIAS AUXILIARES. ESTOS MEDICAMENTOS SON TAN COMPACTOS DEBIDO A QUE TIENE UNA GRAN PARTE DE SUSTANCIAS ACTIVAS, DE MAS DEL 50% DE PESO DEL PESO TOTAL Y MEDIANTE LA ELECCION APROPIADA DE MEDIOS AUXILIARES DE PASTILLAS.
PREPARADO DE ANTACIDO CON UN TIEMPO DE PERMANENCIA EN EL ESTOMAGO AUMENTADO.
(01/12/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAUSLER, FRANZ, DR., FRITSCH, CHRISTIAN, DR., SEEDIG, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO DE ANTACIDO CON UN TIEMPO DE PERMANENCIA EN EL ESTOMAGO AUMENTADO, COMPONIENDOSE DE UNA SUBSTANCIA EFICAZ DE ANTACIDO, POLICARBOFILO DE CALCIO Y UN POLIMERO ANIONICO INSOLUBLE EN AGUA.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS EN SECO DE BAJA DOSIS.
(01/12/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, DEURLOO, MARCUS JOHANNES.
SE DESCRIBEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS EN SECO QUE CONTIENEN AGENTES MEDICINALES ESTEROIDES POTENTES EN COMBINACION CON UN EXCIPIENTE CAPAZ DE FIJAR AL AGENTE EN UNA EXTENSION MAYOR DEL 80% Y CON UN POTENCIAL SEPARADOR MENOR DEL 10% PARA DICHO AGENTE. TALES EXCIPIENTES INCLUYEN POLIALCOHOLES SECADOS POR PULVERIZACION, MONOHIDRATO (ALFA) ZCLAS. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA FABRICAR TABLETAS ESTABLES CON CANTIDADES CASI IDENTICAS DE AL MENOS UN AGENTE MEDICINAL ESTEROIDE PRESENTE EN CADA TABLETA EN UNA CANTIDAD QUE VARIA DEL 0.005 AL 0.5 POR CIENTO EN PESO DE LA TABLETA. SE DESCRIBE TAMBIEN UNA MEZCLA EN SECO QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE 1 A 100 PARTES EN PESO, DE AL MENOS UN AGENTE MEDICINAL UNIFORMEMENTE DISTRIBUIDO A TRAVES DE 2.000 A 20.000 PARTES, EN PESO, DE LOS EXCIPIENTES DESCRITOS. LA MEZCLA SE PUEDE UTILIZAR PARA HACER FORMAS DE DOSIFICACION EN SECO TALES COMO CAPSULAS, TABLETAS, POLVOS, Y GRANULADOS EN BRUTO.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN CALCIO POLICARBOFILO.
(16/11/1995). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, HIDEO, ITO, YASUO, NAGATA, OSAMU, YAMAZAKI, MASAHIRO, ISHIBASHI, TAKEO, KITAYAMA, MASAKAZU.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO CAPAZ DE DESINTEGRARSE EN UN MEDIO ACIDO, QUE COMPRENDE CALCIO POLICARBOFILO Y DEL 1 AL 80% DE SU PESO DE UN DERIVADO DE LA CELULOSA TAL COMO LA CARBOXIMETILCELULOSA O UNA HIDROXIPROPILCELULOSA SUSTITUIDA BAJA BASADA EN EL CALCIO POLICARBOFILO. EL COMPUESTO FARMACEUTICO EN FORMA DE TABLETAS, DE CAPSULAS O DE GRANULOS SE UTILIZA COMO UN LAXANTE DE FORMACION DE GRANELES O COMO AGENTE ANTIDIARREICO YA QUE PUEDE DESINTEGRARSE RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO Y FORMAR UNA DISPERSION COMPLETA DEL POLICARBOFILO EN EL TRACTO DIGESTIVO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INGERIBLES PARA TRATAR MALESTARES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR.
(16/11/1995). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: UPSON, JAMES GRIGG, RUSSELL, CARMELITA MACKLIN.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SE PUEDEN INGERIR, COMPRENDIENDO ELEMENTOS ACTIVOS FARMACEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANOMALIAS DEL TRACTO SUPERIOR GASTROINTESTINAL (POR EJEMPLO, AGENTES ANTIACIDOS) Y 3 EN CANTIDADES EFICACES PARA PROPORCIONAR UNA SENSACION DE ENFRIAMIENTO A LA GARGANTA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON LIBERACION CONTROLADA Y CONTORNO LATERAL REVESTIDO.
(16/11/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BRITTEN, NANCY, J., SHAH, ASHOK, CHANDULAL.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA, QUE COMPRENDE UN NUCLEO COMPRIMIDO QUE CONTIENE UN FARMACO QUE TIENE DOS SUPERFICIES PLANARES PARALELAS (ES DECIR, LAS SUSPERFICIES SUPERIOR E INFERIOR) Y UN RECUBRIMIENTO DE SELLADO QUE RODEA EL NUCLEO EXCEPTO EN DICHAS SUPERFICIES PLANARES (ES DECIR, EN TODAS LAS SUPERFICIES LATERALES). EL RECUBRIMIENTO DE SELLADO COMPRENDE UN REVESTIMIENTO DE PELICULA DE UN MATERIAL IMPERMEABLE.
ASPIRINA DE BAJA DOSIS DE REPOSICION CONTROLADA.
(16/11/1995). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: FRISBEE, STEVEN EDGAR, FITZGERALD, GARRET ADARE, CHARMAN, WILLIAM NEIL.
UNA FORMULACION DE BASE ACUOSA PARA GRANULOS DE ASPIRINA QUE PUEDEN SER COMPRESADOS EN PASTILLAS Y QUE MUESTRAN UNAS REPOSICIONES DE ORDEN-CERO DE 5 A 15 MG/HORA SOBRE UN PERIODO DE 5 A 8 HORAS ES DISPUESTA. LA FORMULACION PROTECTORA CONSISTE EN UN COPOLIMERO ACRILATO/METACRILATO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , CLORURO SODICO Y TALCO. LA PASTILLA DE PELICULA PROTECTORA COMPUESTA DE GRANULOS PROTECTORES, GRANULOS DE RELLENO, EXCIPIENTES, ENLACES Y DESINTEGRANTES ES TAMBIEN PROVISTA, ASI COMO, EL PROCESO PARA PREPARAR LAS PASTILLAS Y GRANULOS Y METODO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES.
MEDICAMENTOS SOPORTADOS CON UNA RELACION DE DISOLUCION INCREMENTADA, Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: LOVRECICH, MARA LUCIA.
SE PRESENTAN MEDICAMENTOS PREPARADOS MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA MEZCLA DEL MEDICAMENTO CON UN MATERIAL DE SOPORTE EN CONDICIONES SECAS, LA PULVERIZACION DE LA MEZCLA EN UN MOLINO CUYA CAMARA SE ENCUENTRA SATURADA CON EL VAPOR DE UNO O MAS SOLVENTES CAPACES DE SOLUBILIZAR EL MEDICAMENTO O DE SER ABSORBIDOS SOBRE LA SUPERFICIE DEL MATERIAL DE SOPORTE, EL SECADO AL VACIO DEL PRODUCTO OBTENIDO, Y SU TAMIZACION. LOS MEDICAMENTOS OBTENIDOS DE ESTA FORMA TIENEN UN PUNTO DE FUSION REDUCIDO, Y UNA RELACION DE DISOLUCION.
PREPARACION FARMACEUTICA DE ROXINDOL O CARMOXIROL CON ALMIDON HINCHADO PREVIAMENTE.
(01/11/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BOLZ, JOACHIM, DR., BATU, ATILLA, SEEGER, HERBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA, CONTENIENDO COMO SUSTANCIA ACTIVA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I DONDE R SIGNIFICA OH O COOH O UNA DE SUS SALES INOFENSIVAS FARMACOLOGICAS EN FORMA DE UNA INCUSTRACION EN ALMIDON HINCHADO PREVIAMENTE, QUE PUEDE CONTENER AL MENOS UNA OTRA SUSTANCIA AUXILIAR.
ENMASCARAMIENTO DE SABOR Y REVESTIMIENTOS DE LIBERACION CONTINUA PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: ROCHE, EDWARD J..
TABLETAS DE MEDICAMENTO MASTICABLES SE ELABORAN A PARTIR DE GRANULOS REVESTIDOS DE UN MEDICAMENTO EN DONDE EL REVESTIMIENTO DE DICHOS GRANULOS INCLUYE UNA MEZCLA DE ACETATO DE CELULOSA Y/O BUTIRATO DE ACETATO DE CELULOSA Y CELULOSA DE HIDROXIPROPILO Y UN PROCESO PARA ELABORAR ESTAS TABLETAS Y UN METODO PARA PROPORCIONAR UNA LIBERACION CONTINUA DE MEDICAMENTOS UTILIZANDO ESTOS GRANULOS REVESTIDOS EN UNA TABLETA.
ROTOGRANULACIONES Y CAPAS DE ENMASCARADO DEL GUSTO PARA LA PREPARACION DE TABLETAS FARMACEUTICAS MASTICABLES.
(16/08/1995). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: ROCHE, EDWARD J., FREEMAN, ELEANOR M., PAPILE, SUSAN M.
LAS TABLETAS DE MEDICAMENTOS MASTICABLES SE HACEN DE ROTOGRANULADOS REVESTIDOS DE UN MEDICAMENTO EN EL QUE SE FORMAN LOS ROTOGRANULOS DE UNA MEZCLA DE GRANULACION DEL MEDICAMENTO V. GR. LIGADOR FAMOTIDINA, V. GR. POLIVINILPIRROLIDONA , Y PORTADOR, V. GR. LACTOSA Y LOS ROTOGRANULADOS SE REVISTEN CON ACETATO DE CELULOSA, BUTIRATO ACETATO DE CELULOSA O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS Y POLIVINIL PIRROLIDONA Y UN PROCESO PARA ELABORAR DICHAS TABLETAS Y UN METODO DE ENMASCARAR EL GUSTO DE LOS MEDICAMENTOS UTILIZANDO TALES ROTOGRANULOS REVESTIDOS.
COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADO A BASE DE 5-MONONITRATO DE ISOSORBIDA Y SU PROCESO DE PREPARACION.
(16/08/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: SOURNAC, MICHEL, BOUGARET, JOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE COMO PRINCIPIO ACTIVO EL 5-MONONITRATO DE ISOSORBIDA (5-MNIS) EN FORMA DE UN POLVO QUE PRESENTA UNA GRANULOMETRIA DE 80 (MU)M A 500 (MU)M, EN DISPERSION HOMOGENEA EN UNA MATRIZ HIDROFILA A BASE DE AL MENOS UN COMPONENTE INFLANTE Y DE AL MENOS UN COMPONENTE DILUYENTE. TAMBIEN SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO.
FORMAS DE RETARDO FARMACEUTICAS SOLIDAS.
(01/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, SPENGLER, REINHARD, GRABOWSKI, SVEN, MUELLER, WINFRIED.
FORMA DE RETARDO FARMACEUTICA SOLIDA, PRODUCIDA POR LA EXTRUSION POR FUSION A 50 HASTA 200 (GRADOS) C Y CONFORMACION CONTINUA DE UNA MEZCLA DE 0,1 HASTA 70 % EN PESO, REFERIDO A LA FORMA DE RETARDO TERMINADA, DE UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA CON UNA FUSION DE POLIMEROS DE LA SIGUIENTE COMPOSICION: A) AL MENOS 6 % EN PESO, REFERIDO A LA FORMA DE RETARDO TOTAL, DE AL MENOS UN POLI(MET)ACRILATO INSOLUBLE EN AGUA CON UNA TEMPERATURA DE CRISTALIZACION TG EN EL MARGEN ENTRE -60 HASTA 180 (GRADOS) C. B) UNA HIDROXIALQUILCELULOSA SOLUBLE EN AGUA O HIDROXIALQUILMETILCELULOSA CON 2 O 3 ATONOS DE C EN EL RESTO HIDROXIALQUILO O UN POLIMERIZADO DE N 50 % EN PESO DE VINILACETATO O UNA MEZCLA DE AMBOS. EN UNA RELACION DE MEZCLA A):B) = 5:95 HASTA 95:5 Y C) 0 HASTA 30 % EN PESO , REFERIDO A LA FORMA DE RETARDO TERMINADA, DE UNA O VARIAS SUSTANCIAS AUXILIARES FARMACEUTICAS HABITUALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TABLETAS O GRAGEAS DE INGREDIENTES ACTIVOS DE ESTRUCTURA MONOCLINICA SENSIBLES AL CALOR, LA LUZ Y/O LA HUMEDAD.
(16/07/1995). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Inventor/es: KOVACS, ISTVAN, LANGO, JOZSEF, BEKE, KATALIN, MATE, TIBOR, SZILAGYI, JUDIT, BACSA, GYORGY, MAROSSY, KATALIN, JANCS , SANDOR, SZENDREI, LEVENTE, ORBAN, ERNO, SIMO, MARGIT, BIBLO, MARGIT, BOBAK, DOROTTYA.
LA INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA TABLETA O COMPOSICION DE ARRASTRE QUE CONTIENE COMPUESTOS SENSIBLES A LA HIDRATACION, CALOR Y LUZ, CON UNA ESTRUCTURA CRISTALINA MONOCICLICA COMO INGREDIENTES ACTIVOS, QUE COMPRENDE EL HOMOGENAR LOS INGREDIENTES ACTIVOS CON DE 0,2 A 1,5 PARTES EN PESO DE UNA SAL DE METAL DE TIERRA ALCALINA Y DE 0,5 A 2,5 PARTES EN PESO DE CELULOSA MICROCRISTALINA CALCULADA PARA EL INGREDIENTE ACTIVO Y OPCIONALMENTE CON UN O MAS PORTADOR (ES) FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y/O ADITIVO(S) Y COMPRIMIR LA MEZCLA HOMOGENEA OBTENIDA EN TABLETAS DE FORMA CONOCIDA, Y SI SE DESEA, RECUBRIR LA TABLETA ASI OBTENIDA, DE LAS FORMAS YA CONOCIDAS.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SALES DE CARBOXILATOS DE RAMITIDINA/BISMUTO.
(16/07/1995). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DOUGLAS, STEPHEN JOHN, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., HEPPENSTALL, COLIN ROY, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., SMITH, NORMAN RICHARD.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE DOSIS DE UNIDAD SOLIDA ADAPTADA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE COMPRENDE UNA SAL FORMADA ENTRE RANITIDINA Y UN COMPLEJO DE BISMUTO CON UN ACIDO CARBOXILICO SELECCIONADO DE ACIDO TARTARICO Y UN ACIDO CITRICO CONJUNTAMENTE CON UNA SAL ALCALINA. POR EJEMPLO LA COMPOSICION TIENE FORMA DE TABLETA Y COMPRENDE CARBONATO DE SODIO Y CITRATO DE BISMUTO RANITIDINA. LA COMPOSICION MUESTRA DESINTEGRACION Y/O DISOLUCION MEJORADAS.