CIP-2021 : A61K 9/20 : Píldoras, pastillas o comprimidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Comprimido de liberación controlada multicapa que comprende una capa activa y una o más capas barrera.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY.
Un comprimido multicapa de liberación controlada que comprende:
(a) una capa activa que consiste 5 en: (i) del 0,05 % al 20 % en peso de una sustancia activa, (ii) sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, (iii) sustancias lipófilas y (iv) del 5 % al 50 % en peso de sustancias adyuvantes, en la que la relación en peso de las sustancias poliméricas hidrófilas a las sustancias lipófilas contenidas en dicha capa activa está en el intervalo de 7:1 a 1:1; y
(b) una o más capas de barrera que limitan la superficie de liberación de la capa activa y cuyas capas de barrera contienen una o más de: sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, sustancias lipófilas y sustancias adyuvantes,
en el que la sustancia activa no es ropinirol.
PDF original: ES-2580043_T3.pdf
Formulación de liberación prolongada de nevirapina.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: CAPPOLA, MICHAEL, L., CHEN,Feng-Jing, SIENKIEWICZ,SVETLANA, SNOW,GLENN CHARLES.
Un comprimido farmacéutico, en donde cada uno de los comprimidos comprende:
(a) 400 mg de nevirapina anhidra;
(b) 270 mg de Hipromelosa 2208;
(c) 400 mg de lactosa monohidrato; y
(d) 10 mg de estearato de magnesio;
en donde cada uno de los comprimido se comprime mediante una fuerza de 10-25 kN.
PDF original: ES-2574836_T3.pdf
Formulaciones de formas farmacéuticas sólidas de fentanilo que tienen mejor adsorción bucal.
(23/03/2016). Solicitante/s: ALPEX PHARMA SA. Inventor/es: STROPPOLO, FEDERICO, ARDALAN,SHAHBAZ.
Una composición farmacéutica en la forma de un comprimido adecuado para disolución en la cavidad bucal, comprendiendo dicha composición
i) una cantidad eficaz de un ingrediente activo narcótico seleccionado del grupo que consiste en fentanilo y sus sales farmacéuticamente aceptables, y
ii) una amina farmacéuticamente aceptable que tiene un pK de 8 o mayor, en donde dicha amina es arginina,
en donde la relación molar de amina:ingrediente activo es al menos 5:1.
PDF original: ES-2569228_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas de liberación sostenida de tiocolchicósido.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR, DURGUN,DENIZ ÖMÜR.
Una formulación farmacéutica de liberación sostenida que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y behenato de glicerilo como un polímero de control de la velocidad.
PDF original: ES-2577118_T3.pdf
Nuevas formulaciones de tiocolchicósido.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR.
Una formulación farmacéutica de tiocolchicósido que comprende fase de liberación inmediata y una fase de liberación sostenida que comprende behenato de glicerilo como polímero de control de velocidad.
PDF original: ES-2577130_T3.pdf
Formulaciones de oxicodona de una vez al día.
(23/03/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, PRATER, DEREK ALLAN, WRIGHT,CURTIS.
Una forma de administración oral de liberación sostenida para una administración de una vez al día que comprende:
(a) un núcleo de la bicapa que comprende:
(i) un capa de fármaco que comprende de 5 a 640 mg de oxicodona o una sal farmacéutica de la misma y al menos un hidrogel polimérico; y
(ii) un capa de desplazamiento que comprende un osmopolímero; y
(b) una pared semipermeable que rodea el núcleo de la bicapa con un paso dispuesto dentro de ésta para la liberación de dicha oxicodona o una sal farmacéutica de la misma;
en donde la pared semipermeable comprende un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en un polímero de éster de celulosa, un polímero de éter de celulosa y un polímero de éste-éter; y
dicha oxicodona o su sal farmacéuticamente aceptable es el único fármaco en la forma de administración.
PDF original: ES-2571703_T3.pdf
Derivados de triazina para retrasar el inicio de la diabetes tipo 1.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: POXEL. Inventor/es: CRAVO, DANIEL, FOUQUERAY, PASCALE, HALLAKOU-BOZEC,Sophie, BOLZE,SÉBASTIEN.
Derivado de triazina de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre los siguientes grupos:
H,
alquilo (C1-C20),
R5 y R6 se seleccionan independientemente entre los siguientes grupos:
H,
alquilo (C1-C20),
una forma racémica, un tautómero, un enantiómero, un diastereoisómero, un epímero o su sal farmacéuticamente aceptable,
o una mezcla de los mismos;
para su uso en un método para el tratamiento de la diabetes tipo 1, en el que el tratamiento sirve para retrasar el inicio de la diabetes tipo 1 o ralentizar su evolución.
PDF original: ES-2577930_T3.pdf
Material granular que comprende aglutinantes de fosfato inorgánicos insolubles en agua.
(18/03/2016). Solicitante/s: Cytochroma Development Inc. Inventor/es: TOFT, ALEXIS JOHN, MORRISON, JAMES, DAVID, NEWTON,MAURICE SYDNEY, RHODES,NIGEL PETER, PENNELL,RUTH DIANE.
Un material granular que comprende
(i) al menos el 50 % en peso basado en el peso del material granular de compuesto de metal mixto inorgánico insoluble en agua sólido capaz de unirse al fosfato, en el que el compuesto de metal mixto es un compuesto de fórmula (I):
MII 1-xMIII x(OH)2Any. zH2O (I)
donde MII es al menos uno de entre magnesio, calcio, lantano y cerio;
MIII es al menos hierro (III);
An- es al menos un anión de valencia n; x ≥ Σny; 0 < x ≤ 0,67, 0 < y ≤ 1, y 0 ≤ z ≤ 10;
(ii) del 3 al 10 % en peso basado en el peso del material granular de agua no ligada químicamente; y
(iii) un excipiente, presente en una cantidad no superior al 47 % en peso basada en el peso del material granular.
PDF original: ES-2564149_T3.pdf
Método para hacer pastillas de cetirizina.
(17/03/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: DAY,KENNETH, XIAO,KANGPING, KAMATH,SATISH, SHAH,INDU.
Un método para producir una pastilla que comprende cetirizina, comprendiendo dicho método las etapas de:
(i) mezclar cetirizina, un poliol y un disolvente para dicha cetirizina para formar un complejo cetirizina:poliol, donde dicho disolvente comprende agua y un agente alcalinizante y dicha mezcla tiene un pH de 2,5 a 4;
(ii) aislar las partículas de dicho complejo cetirizina:poliol de dicha mezcla; y
(iii) formar dichas partícula en una pastilla;
donde dicho poliol es una ciclodextrina.
PDF original: ES-2564056_T3.pdf
Método para producir un comprimido de matriz de cera-citrato de potasio de liberación prolongada.
(16/03/2016). Solicitante/s: UNITED LABORATORIES, INC. Inventor/es: DEE, KENNIE U., MENDOZA,WENDELL G, SANTOS,RITA JOSEFINA M, SINGH,EULOGIO C.
Un método para preparar un comprimido de citrato de potasio de liberación prolongada que contiene cera de carnauba, en el que el citrato de potasio y la cera de carnauba se mezclan y se calientan a una temperatura por debajo de la temperatura a la que la cera de carnauba licúa.
PDF original: ES-2639547_T3.pdf
Formulaciones/composiciones farmacéuticas de guanfacina adecuadas para dosis diaria única.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIRE LLC. Inventor/es: SHOJEAEI,AMIR H, PENNICK,MICHAEL.
Una forma de dosificación oral que comprende desde 0.75% hasta 2% en peso de guanfacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación es efectiva para administración una vez al día, y en donde dicha forma de dosificación también comprende desde 25% hasta 45% en peso de poli(ácido metacrílico, acrilato de etilo).
PDF original: ES-2566395_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica que comprende 6''-fluor-(N-metil- o N,N-dimetil-)-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHILLER,Marc, GRÜNING,NADJA, HEMANI,ASHISH.
Forma de dosificación farmacéutica para la administración oral dos veces al día, una vez al día o con menos frecuencia, que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I) **Fórmula**
donde R es -H o -CH3,
o una sal fisiológicamente aceptable del mismo,
y un agente tensioactivo, teniendo el agente tensioactivo un valor HLB de al menos 10.
PDF original: ES-2563735_T3.pdf
Utilización de albiflorina contra la depresión.
(09/03/2016). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.
Albiflorina para su utilización en medicamentos para su utilización en la prevención, mejora y/o tratamiento de las enfermedades o síntomas con trastornos del estado de ánimo.
PDF original: ES-2574663_T3.pdf
Esteroides de C-19 para usos cosméticos.
(09/03/2016) Uso no terapéutico de un compuesto seleccionado de los compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula**
en donde:
a y c representan respectivamente, independientemente uno del otro, un enlace sencillo o un enlace doble;
b es un enlace doble;
R1 es hidrógeno o alquilo de C1 a C6;
R2 es hidroxilo y R3 es un grupo metileno; y
R4 es hidrógeno, alquilo de C1 a C6 o un grupo acilo de C1 a C6;
y sus sales;
o del compuesto 4-hidroxitestosterona (4-OHT) y sus sales o sus ésteres;
o del compuesto 17β-hidroxi-6-metilenandrost-1,4-dieno;
para influir sobre una cualquiera de las seleccionadas de:
• el aumento del crecimiento de pelos sobre el cuero cabelludo,…
Procedimiento de producción y de control de películas de sustancias activas orales.
(09/03/2016) Procedimiento de producción y de control de películas de sustancias activas orales con una base, sobre la cual
una solución conteniendo al menos una sustancia activa es aplicada, comprendiendo las etapas siguientes:
* dosificación y mezcla de la fórmula de base,
* revestimiento de la fórmula de base sobre un substrato, de modo que se forma una vía,
* eventualmente secado de la vía de fórmula de base aplicada sobre el substrato,
* impresión de una solución de colorante que contiene al menos una sustancia activa por el procedimiento de impresión flexografica en el lado superior de la vía de fórmula de base,
* secado de la vía de fórmula de base revestida sobre el substrato así como la solución de sustancia activa aplicada,
…
Composición oral de molsidomina de liberación mantenida para el tratamiento de la aterosclerosis.
(09/03/2016) Utilización de la molsidomina o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de una composición oral sólida de liberación mantenida eficaz durante 24 horas, para la fabricación de un medicamento destinado a prevenir o atenuar el desarrollo de la aterosclerosis,
donde dicha composición presenta un índice de disolución in vitro, medido espectrofotométricamente a 286 ó 311 nm según el método descrito en la Farmacopea Europea, 3ª edición (o U.S.P. XXIV) a 50 r.p.m. en 500 ml de un medio de HCl 0,1 N, a 37°C, de :
- de un 15 a un 25% de molsidomina liberada después de 1 hora
- de un 20 a un 35% de molsidomina liberada después de 2 horas
- de un 50 a un 65% de molsidomina liberada después de 6 horas
- de un 75 a un 95% de molsidomina liberada después de 12 horas
…
Administración a velocidad modulada de fármacos desde un comprimido de tres capas que comprende tramadol, diclofenaco, paracetamol.
(08/03/2016) Un comprimido ingerible por vía oral, de tres capas, para administrar al menos un ingrediente farmacéutico activo (API) o sus sales e isómeros farmacéuticamente activos, al tracto gastrointestinal, en el que cada capa incluye un API, o sus sales e isómeros farmacéuticamente activos y los APIs son tramadol, paracetamol y diclofenaco y en el que cada API está integrado en una plataforma formada a partir de al menos un polímero y, cuando sea apropiado, excipientes que, durante el uso, inhiben la liberación de un API en una región del tracto gastrointestinal distinta de la ubicación de absorción deseada y, de esta manera, facilita la liberación del API, a una velocidad controlada, cuando está en la ubicación de absorción deseada y el polímero o los polímeros…
Forma IV de clorhidrato de ivabradina.
(08/03/2016). Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Inventor/es: DEL RIO PERICACHO,JOSE LUIS, MARTÍ VIA,JOSEP, PROHENS LOPEZ,RAFEL, PUIGJANER VALLET,CRISTINA, BARBAS CAÑERO,RAFAEL.
Forma IV de clorhidrato de ivabradina.
PDF original: ES-2562843_T1.pdf
PDF original: ES-2562843_T3.pdf
Envase de ajuste de dosis para 1-amino-alquilciclohexanos.
(07/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: SEILLER, ERHARD, DR., ELLERS-LENZ,Barbara, ROSENBERG,Tanja, ALTHAUS,Michael, KRÜGER,HAGEN DR.
Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento de un trastornos del oído interno, en donde dicho neramexano o sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administra en un esquema de ajuste de dosis que comprende el ajuste ascendente de dicho neramexano o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en dosis crecientes de pasos 25 mg o 12,5 mg a intervalos semanales.
PDF original: ES-2562709_T3.pdf
Comprimido dispersable por vía oral que contiene base de sildenafilo compactada.
(02/03/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: SCHEIWE,MAX,WERNER, WINTER,SVEN, SWATSCHEK,DIETER.
Procedimiento para la preparación de un comprimido bucodispersable que contiene base de sildenafilo, que comprende las etapas
(I) preparación de un producto intermedio que comprende las etapas
(i) mezclar
(a-i) base de sildenafilo,
(b-i) agente de mecha,
(c-i) agente disgregante,
(d-i) opcionalmente agente de flujo,
(ii) compactar la mezcla en polvo aplicando presión mecánica, y
(iii) triturar el material compactado,
(II) mezclar el producto intermedio con otros coadyuvantes farmacéuticos, y
(III) comprimir la mezcla de la etapa (II) para obtener un comprimido bucodispersable, no conteniendo el comprimido bucodispersable polacrilina potásica.
PDF original: ES-2573708_T3.pdf
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(02/03/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.
PDF original: ES-2328336_T5.pdf
PDF original: ES-2328336_T3.pdf
Estimulación del sistema inmunitario con polidextrosa.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: APAJALAHTI, JUHA, RAUTONEN, NINA, TIIHONEN,KIRSTI.
El uso de polidextrosa en la preparación de una composición para estimular el sistema inmunitario del tracto gastrointestinal de un mamífero, que comprende mezclar al menos un excipiente o vehículo farmacológicamente aceptable con polidextrosa, siendo dicha polidextrosa eficaz para el aumento de la concentración de inmunoglobulina A (IgA) en el intestino de dicho mamífero.
PDF original: ES-2562022_T3.pdf
Proceso de fabricación de formas de dosificación de retención gástrica.
(26/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: PRINDERRE,PASCAL, SAUZET,CRISTOPHE.
Un proceso de fabricación de una forma de dosificación sólida oral de retención gástrica, que comprende las etapas de:
(i) proporcionar una mezcla en polvo que comprende un polvo hidrófobo;
(ii) sobregranular esta mezcla en polvo con una solución de granulación en una pasta sobregranulada;
(iii) secar dicha pasta en un sólido.
PDF original: ES-2561478_T3.pdf
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Uso de una composición que comprende:
(a) al menos un antígeno;
(b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual,
en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.
PDF original: ES-2561360_T3.pdf
Sistemas de administración de película de nanopartículas.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: MYERS, GARRY, L., SCHOBEL, ALEXANDER, M., MOUS, JAN, DR., RADEMACHER,THOMAS, Williams,Phillip, BARRY,JUSTIN, GARCÍA BARRIENTOS,ÁFRICA, KENDALL,KEITH J.
Un sistema de administracion de pelicula terapeutica o bioeficaz que comprende:
(a) una o mas matrices de pelicula que comprenden al menos un polimero;
(b) una pluralidad de nanoparticulas incorporadas en al menos una de dichas matrices de pelicula, comprendiendo dichas nanoparticulas:
(i) un nucleo que comprende un metal;
(ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos ligados covalentemente al nucleo, en la que al menos uno de dichos ligandos comprende un resto de hidrato de carbono; y
(iii) al menos un peptido unido a la corona.
PDF original: ES-2569339_T3.pdf
Preparación de liberación lenta de aceclofenaco que proporciona un efecto clínico farmacológico óptimo cuando se administra una vez al día.
(24/02/2016). Solicitante/s: Korea United Pharm, Inc. Inventor/es: LEE,BEOM JIN, JUNG,WON-TAE, CHOI,YOUN WOONG, NAM,KYU YEOL, CHO,SANG-MIN, JANG,JAE SANG, CHOI,MIN-JI.
Una preparación de liberación controlada de aceclofenaco para administración por vía oral, que comprende:
una capa de liberación inmediata que incluye aceclofenaco, un solubilizante, un aditivo soluble en agua, un agente disgregante, una carga y un excipiente de acción rápida; y
una capa de liberación lenta que incluye aceclofenaco, un solubilizante y una base para el control de la liberación, en la que la base para el control de la liberación usa una mezcla de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y un carbómero en una relación de peso de 1:1 a 30:1, y la preparación se administra una vez al día.
PDF original: ES-2561085_T3.pdf
Formulación oral para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
(24/02/2016) Una forma de dosificación farmacéutica administrable de manera oral para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad cardiovascular que comprende:
(a) ácido acetilsalicílico como un primer agente activo; y
(b) un inhibidor de la HMG-CoA reductasa como un segundo agente activo, donde dicho inhibidor de la HMG-CoA reductasa se selecciona de entre atorvastatina y rosuvastatina y sales de las mismas, y
donde
(a) son dos o más unidades de dosificación revestidas separadas únicas que comprenden uno o más polímeros solubles en agua en dicho revestimiento y estando dicho revestimiento sustancialmente libre desde un polímero insoluble en agua o un polímero entérico, lo que significa en una cantidad que oscila entre 0 y…
Comprimido recubierto en seco.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KAWANO,TETSUYA, MIMA,YASUSHI, ISHII,YUMIKO.
Un comprimido recubierto en seco que tiene un núcleo interno y una capa externa, en donde el núcleo interno es un comprimido con recubrimiento entérico que contiene ácido acetilsalicílico, y la capa externa contiene microgránulos entéricos que contienen un inhibidor de la bomba de protones.
PDF original: ES-2561098_T3.pdf
Polipéptidos del receptor ActRII.
(24/02/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR.
Polipéptido ActRIIB soluble que comprende un dominio extracelular de un polipéptido ActRIIB que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos al 80% a la SEQ ID NO: 2; un enlazador flexible TGGG; y un dominio Fc de inmunoglobulina, en el que el dominio Fc de inmunoglobulina está fusionado al extremo C del dominio extracelular del polipéptido ActRIIB mediante el enlazador flexible, y en el que el dominio extracelular del polipéptido ActRIIB comprende una o más mutaciones en un residuo seleccionado entre: E37, E39, R40, K55, R56, Y60, A64, K74, W78, L79, D80, F82 y F101, utilizando la numeración de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2561048_T3.pdf
Cristal de sal de un compuesto de piridina fusionado.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: KIKUCHI, TAKASHI, MUKOYOSHI,KOICHIRO, GATO,KATSUHIKO, KITAMURA,TSUYOSHI, KAWAKAMI,TAKESHI, YASUDA,HIRONOBU.
Un cristal de hidrobromuro de 4-{[(1R,2s,3S,5s,7s)-5-hidroxi-2-adamantil]amino}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5- carboxamida.
PDF original: ES-2566671_T3.pdf
Sistema de suministro pulsátil controlado por pH, métodos para la preparación y uso del mismo.
(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING GRONINGEN CENTRE FOR DRUG RESEARCH. Inventor/es: FRIJLINK, HENDERIK, WILLEM, SCHELLEKENS,REINOUT CORNELUS ANDREAS.
Un sistema de liberación pulsátil controlado por pH (PPRS) que comprende un núcleo rodeado por una capa de recubrimiento, en donde dicho núcleo comprende una sustancia activa, preferiblemente una sustancia farmacéuticamente activa, y en donde dicha capa de recubrimiento comprende un material de recubrimiento sensible al pH 5 en donde un agente hinchable es embebido y en donde dicho agente hinchable es capaz de absorber al menos veces su peso en agua.
PDF original: ES-2560240_T3.pdf
Cápsula para la prevención de enfermedades cardiovasculares.
(17/02/2016) Una cápsula que comprende:
(i) a) w comprimido(s) recubierto(s) que comprende 40,5 mg de ácido acetilsalicílico y x comprimido(s) recubierto(s) que comprende 81 mg de ácido acetilsalicílico, donde w es un número entero seleccionado entre 0 y 1, y x es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de ácido acetilsalicílico es de 40,5 a 162 mg y w+x es 1 o 2; o
b) y comprimido(s) recubierto(s) que comprende 50 mg de ácido acetilsalicílico y z comprimido(s) recubierto(s) que comprende 100 mg de ácido acetilsalicílico, donde y es un número entero seleccionado entre 0 y 1, y z es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de ácido acetilsalicílico es de 50 a 200 mg e y+z es 1 o 2;
(ii) a) s comprimido(s) recubierto(s) que comprende 20 mg de simvastatina y t comprimido(s)…
