CIP-2021 : A61K 38/03 : Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/03 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia indeterminada o parcialmente determinada; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado estable de ácido ascórbico conjugado con péptido, método de preparación del mismo y composición cosmética que comprende el mismo.
(20/11/2019). Solicitante/s: Celltrion, Inc. Inventor/es: PARK, YOUNG-JUN, JEONG,JIN-KYO, CHO,EUN JOO, HONG,SEUNG SUH, CHANG,SHIN JAE, KIM,JUNG YUN, KIM,HYEONG MI, LIM,JOO HYUCK, SONG,HYUN NAM, PARK,SEON KYUNG, MOON,WON KANG.
Un derivado de ácido ascórbico conjugado con péptido representado por la siguiente fórmula I o una sal cosméticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde**Fórmula**
representa un péptido en el que los mismos o diferentes restos de aminoácidos seleccionados entre los restos de aminoácidos naturales o no naturales están unidos por enlaces amida;
R1 representa cadenas laterales de los restos de aminoácidos;
X es hidrógeno o carbonilo (C=O);
R2 es nulo cuando X es hidrógeno o R2 es palmitilo, laurilo o estearilo cuando X es carbonilo; y
n es un número entero que varía de 2 a 5.
PDF original: ES-2767412_T3.pdf
Métodos para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunes con natalizumab.
(14/08/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: LIEBERBURG,IVAN.
Natalizumab para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria o autoinmune en un paciente, donde se ha analizado el plasma o el suero de una muestra de sangre del paciente para detectar la presencia de anticuerpos IgG contra el virus JC, y donde el tratamiento se inicia en el caso de que la muestra sea negativa para anticuerpos IgG contra VJC.
PDF original: ES-2752137_T3.pdf
Conjugado amiloide y usos y procedimientos del mismo.
(26/06/2019). Solicitante/s: ARACLON BIOTECH, S.L.. Inventor/es: SARASA BARRIO,MANUEL.
Composición que comprende un conjugado de al menos un péptido CisAß (SEQ ID NO: 1) unido a la hemocianina de lapa californiana (KLH), caracterizado por que el agente entrecruzante que conecta cada péptido CisAß a la hemocianina de lapa californiana (KLH) del conjugado es el éster de N-hidroxisuccinimida del ácido maleimido butírico (SM), caracterizada por que dicha composición adicionalmente comprende gel de hidróxido de aluminio.
PDF original: ES-2747899_T3.pdf
Nuevas dianas para el tratamiento y prevención de la diabetes.
(28/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE STRASBOURG. Inventor/es: MARION,VINCENT, PETROVSKY,NIKOLAI.
Una molécula que evita la unión de αPKC (Proteína Cinasa C tipo alfa) a ALMS1 (proteína 1 del síndrome de Alström) para su uso en el tratamiento o retraso de la evolución o aparición de diabetes mellitus, resistencia a la insulina, retinopatía diabética, neuropatía diabética, nefropatía diabética, hiperglucemia, obesidad e hiperinsulinemia.
PDF original: ES-2714355_T3.pdf
Composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades inmunitarias o enfermedades inflamatorias, que contiene células madre tratadas con agonista de NOD2 o un producto cultivado del mismo.
(27/03/2019). Solicitante/s: KANG STEM BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: KANG,KYUNG SUN, KIM,HYUNG SIK.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o tratamiento de enfermedades inmunitarias o enfermedades inflamatorias, que comprende células madre que se generan cultivando células madre que expresan la proteína 2 del dominio de oligomerización de unión a nucleótidos (NOD2) con un agonista de NOD2 o un cultivo de las mismas.
PDF original: ES-2727030_T3.pdf
Novedosas formulaciones farmacéuticas y su uso en el tratamiento de la enfermedad periodontal.
(06/02/2019). Solicitante/s: PerioC Ltd. Inventor/es: KISSEL, THOMAS, MAK, CHING, PONG.
Una formulación farmacéutica tópica que comprende micro o nanopartículas de un inhibidor de ciclofilina para usar en el tratamiento de la enfermedad periodontal en donde el inhibidor de ciclofilina se selecciona de entre ciclosporinas, sanglifehrinas o cicloundecanopsipéptidos y en donde la formulación contiene TPGS (succinato de tocoferil polietileno glicol).
PDF original: ES-2718499_T3.pdf
Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.
(07/12/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.
Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene:
- al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1;
- residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y
en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.
PDF original: ES-2693050_T3.pdf
Péptidos permeables celulares inhibidores de la ruta de transducción de la señal JNK para su uso en el tratamiento de enfermedades oculares inflamatorias.
(30/10/2018). Solicitante/s: Xigen Inflammation Ltd. Inventor/es: ABADIE,CLAIRE, COMBETTE,JEAN-MARC, DELOCHE,CATHERINE.
(Poli)péptido quimérico que comprende un (poli)péptido inhibidor de JNK para su uso en el tratamiento de la inflamación intraocular después de una cirugía ocular o de un traumatismo ocular, comprendiendo o consistiendo el (poli)péptido quimérico en toda la secuencia de D-aminoácidos de SEQ ID Nº: 11, o en un fragmento o una variante de la misma que comparte una identidad de secuencia de al menos un 90% con toda la secuencia de D-aminoácidos de SEQ ID Nº: 11.
PDF original: ES-2688030_T3.pdf
ESTABILIZADOR ESPERMÁTICO POLIPEPTÍDICO PARA SEMEN ÚTIL EN INSEMINACIÓN ARTIFICIAL.
(09/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA FRONTERA. Inventor/es: ROMERO MEJIA,FERNANDO GONZALO, DE MIRANDA,ANTONIO, JOFRÉ FERNÁNDEZ,Ignacio Andrés, REYNE HEISE,Sergio Andrés.
Un polipéptido bioestabilizador espermático FB-sp, que posee la secuencia de aminoácidos: RPGLPVFSPL; Uso de dicho polipéptido bioestabilizador para preservar gametos de animales; Una composición que comprende dicho polipéptido bioestabilizador; Un proceso de inseminación artificial convencional o alternativo que comprende utilizar dicha composición en conjunto con medios extensores para ser inoculada en ejemplares hembras de especies animales comerciales.
Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.
(28/02/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.
Uso de un polipéptido que comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene:
- al menos el 50% de identidad con la secuencia SEC ID Nº: 1;
- restos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y la misma actividad funcional que las formas maduras de hepcidina de un vertebrado; o de un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, para preparar un medicamento para reducir la sobrecarga de hierro.
PDF original: ES-2326469_T3.pdf
PDF original: ES-2326469_T5.pdf
Composición alimenticia mejorada.
(23/08/2017). Solicitante/s: Innova Food AB. Inventor/es: OSTE, RICKARD, ÖSTMAN,ELIN, BJÖRCK,INGER.
Complemento alimenticio que comprende aminoácidos y al menos un mineral, en el que
a) el contenido en aminoácidos consiste en leucina, isoleucina, valina, treonina, lisina, y opcionalmente triptófano y/o taurina; y
b) el contenido en minerales comprende al menos cromo.
PDF original: ES-2647314_T3.pdf
Péptidos inhibidores de la interacción entre ASF1 y las histonas, y sus usos.
(07/06/2017) Molécula peptídica capaz de inhibir la formación del complejo entre Asf1 (Anti-Silencing Factor 1) y las histonas H3-H4 y que comprende los elementos E1-B-E2, en la que
a) E1 es un péptido de fórmula (I)
X1-X2-X3-X4-X5-K-X6-X7-X8-L-X9-X10-R-I-X11 (I)
en donde
a1) o bien (SEQ ID No 1)
X1 y X2 están ausentes;
X3 es I, R o L, preferiblemente I o L;
X4 es T o M, preferiblemente T;
X5 es P;
X6 es E o D, preferiblemente D;
X7 se selecciona entre el grupo que consiste en R, A, I y E, preferiblemente R, A y E;
X8 se selecciona entre el grupo que consiste en R, Q y E;
X9 es R o A;
X10 es R; y
X11 es R o E;
a2) o (SEQ…
Péptidos y compuestos que se unen al receptor de trombopoyetina.
(05/04/2017). Solicitante/s: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MACDONALD,BRIAN R, WEIS,JEFFERY KENNETH, YURKOW,EDWARD JOHN.
Un compuesto que se une a un receptor de trombopoyetina (TPO), en el que dicho compuesto comprende (HIEGPTLRQ( 2-Nal)LAARX10)2KNH2, en el que X10 se selecciona del grupo que consiste en sarcosina o ß-alanina, en el que 2-Nal es ß-(2-naftilo)alanina, y en el que dicho compuesto se une covalentemente a un polímero hidrófilo.
PDF original: ES-2626107_T3.pdf
Péptidos inmunogénicos y su uso en trasplante.
(22/03/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un péptido inmunogénico aislado que comprende (i) un epítopo de célula T de una proteína aloantigénica de un aloinjerto y que comprende (ii) un motivo C-(X)2- [CST] o [CST]-(X)2-C para su uso en la prevención o el tratamiento en un receptor de rechazo de un aloinjerto de mamífero, caracterizado por que dicho motivo C-(X)2- [CST] o [CST]- (X)2-C es adyacente a dicho epítopo de célula T, o está separado de dicho epítopo de célula T por un enlazador.
PDF original: ES-2626115_T3.pdf
Composiciones y usos de materiales con actividad antimicrobiana elevada y toxicidad baja.
(18/01/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BEVILACQUA,MICHAEL,P, BENTITEZ,DIEGO, DEMING,TIMOTHY J, HANSON,JARROD A, KOZIOL,LUCAS.
Una composición de agente antimicrobiano que comprende:
al menos una especie de copolipéptido sintético de al menos cuarenta residuos de aminoácidos que comprende:
al menos un segmento hidrófilo que contiene al menos cinco residuos de aminoácidos catiónicos contiguos; y
5 al menos un segmento hidrófobo que contiene al menos cinco residuos de aminoácidos hidrófobos contiguos;
en el que el segmento hidrófilo contiene un número mayor de residuos de aminoácidos que el segmento hidrófobo; y
agua;
en la que la composición de dicho copolipéptido en medio acuoso forma estructuras; y en la que la composición inhibe o destruye microbios.
PDF original: ES-2622498_T3.pdf
Usos de un péptido aromático catiónico.
(16/11/2016). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: SCHILLER, PETER W., SZETO,HAZEL H, ZHAO,KESHENG.
Uso de un péptido catiónico aromático para potenciar la conservación de un órgano extirpado de un mamífero, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula: D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2.
PDF original: ES-2605504_T3.pdf
Xenorhabdus, lipopéptido y procedimientos mosquitocidas.
(14/09/2016). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ENSIGN,JERALD, LAN,QUE, DYER,DAVID.
Un procedimiento de control de un insecto que comprende la etapa de aplicar a un entorno del insecto una cantidad eficaz de una toxina lipopeptídica que tiene actividad funcional contra un insecto, en el que dicha toxina lipopeptídica es producida por un cultivo bacteriano puro de Xenorhabdus MT depositado en la ATCC como PTA- 6826, y en el que el insecto es un miembro de Culicidae.
PDF original: ES-2607059_T3.pdf
Péptidos de unión al calcio.
(13/04/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,Ben, HE,JIAN, SHI,WENYUAN, QI,FENGXIA, YARBROUGH,DANIEL, HAGERMAN,ELIZABETH, TETRADIS,SOTIRIOS, RUTHERFORD,BRUCE, ECKERT,RANDAL.
Un péptido de unión al calcio que comprende una secuencia de repetición de tres aminoácidos que tiene la fórmula (X-Y-Z)n, en donde:
X es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en ácido aspártico, ácido glutámico, asparagina y glutamina; Y y Z son aminoácidos seleccionados entre alanina, serina, y treonina;
n es un número de 3 a 15;
dicho péptido tiene una longitud de hasta 100 aminoácidos;
dicho péptido no es fosforilado; y
dicho péptido se une al fosfato de calcio.
PDF original: ES-2570855_T3.pdf
Péptidos permeables celulares inhibidores de la ruta de transducción de la señal JNK para su uso en el tratamiento de la uiveítis.
(23/03/2016). Solicitante/s: Xigen Inflammation Ltd. Inventor/es: ABADIE,CLAIRE, COMBETTE,JEAN-MARC, DELOCHE,CATHERINE.
(Poli)péptido quimérico que comprende un (poli)péptido inhibidor de JNK para su uso en el tratamiento de la uveítis, comprendiendo o consistiendo el (poli)péptido quimérico en toda la secuencia de D-aminoácidos de SEQ ID Nº: 11, o en un fragmento o una variante de la misma que comparte una identidad de secuencia de al menos un 90% con toda la secuencia de D-aminoácidos de SEQ ID Nº: 11.
PDF original: ES-2575226_T3.pdf
Péptidos de unión a calcio.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,Ben, HE,JIAN, SHI,WENYUAN, QI,FENGXIA, YARBROUGH,DANIEL, HAGERMAN,ELIZABETH, TETRADIS,SOTIRIOS, RUTHERFORD,BRUCE, ECKERT,RANDAL.
Una composición que comprende uno o más péptidos de unión a calcio, en donde dichos péptidos de unión a calcio comprenden cada uno la secuencia (X-Y-Z)n, en donde:
X es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de ácido glutámico y ácido aspártico;
Y y Z son aminoácidos seleccionados de alanina, serina, treonina, fosfoserina, y fosfotreonina, y Y y Z son lo mismo;
n es un número de 3 a 15;
dichos péptidos tienen una longitud de hasta 100 aminoácidos; y
dichos péptidos se unen a una superficie que comprende fosfato de calcio.
PDF original: ES-2574810_T3.pdf
Péptidos de unión a calcio.
(16/09/2015) La composición que comprende uno o más péptidos de unión a calcio, la secuencia de aminoácidos de uno o más de dichos péptidos consistente de la secuencia (X-Y-Z)n, en donde:
X es ácido aspártico;
Y y Z son aminoácidos seleccionados independientemente de serina y fosfoserina;
n es un intervalo numérico de 3 a 15;
dichos péptidos tienen una longitud de hasta 100 aminoácidos; y
dicho(s) péptido(s) se une(n) a fosfato de calcio.
Composiciones para el tratamiento e imágenes de células de cáncer estomacales y de esófago.
(01/07/2015) Un ligando de GCC conjugado a un reactivo para su uso en el tratamiento de cáncer estomacal o del esófago primario y/o metastásico, donde el ligando de GCC es un péptido que tiene menos de 25 aminoácidos de largo, y donde el reactivo es seleccionado de un grupo que consiste de: una enzima activa, un elemento quimioterapéutico, una toxina, un elemento radioterapéutico y un reactivo radio - sensibilizador.
Usos de péptidos catiónicos aromáticos.
(20/05/2015) Un péptido catiónico aromático para su uso en el aumento de la fuerza contráctil en tejido cardíaco que se somete o se recupera de la isquemia en un sujeto que necesite el mismo, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2.
Utilización de inhibidores peptídicos permeables celulares de la vía de transducción de señales JNK para el tratamiento de diversas enfermedades autoinmunes.
(20/05/2015) Péptido inhibidor de JNK consistente en una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEC ID NO: 2 o péptido quimérico consistente en un primer dominio y un segundo dominio unidos mediante un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico y consistiendo el segundo dominio en una secuencia inhibidora de JNK de acuerdo con la SEC ID NO: 2, para su uso en un método de tratamiento de un trastorno autoinmune cardiovasculares seleccionadas de entre Lupus, Lupus eritematoso y síndrome de Sjögren.
Utilización de inhibidores peptídicos permeables celulares de la vía de transducción de señales JNK para el tratamiento de enfermedades cancerosas.
(17/12/2014) Péptido inhibidor de JNK consistente en una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEC ID NO: 2 o péptido quimérico consistente en un primer dominio y un segundo dominio unidos mediante un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico y consistiendo el segundo dominio en una secuencia inhibidora de JNK de acuerdo con la SEC ID NO: 2, para su uso en un método de tratamiento de enfermedades cancerosas seleccionadas de entre sarcoma de Kaposi, leucemia mieloide aguda, incluyendo eritroleucemia, melanomas, melanomas malignos, carcinomas de colon, linfomas, sarcomas, blastomas, carcinomas renales, tumores gastrointestinales, gliomas, tumores de próstata, cáncer de vejiga, tumores rectales, cáncer de estómago, cáncer esofágico, cáncer pancreático, cáncer de hígado, carcinomas mamarios (≥…
Péptidos antimicrobianos.
(10/12/2014) Péptido con actividad antimicrobiana y neutralizadora de endotoxinas que consiste en la fórmula:
(Xaa1)M-Trp-(Xaa4)P-Arg-(Xaa7)R-(Arg)S, en la que:
Xaa1 se selecciona de entre el grupo que consiste en prolina (Pro) y fenilalanina (Phe),
Xaa4 se selecciona de entre el grupo que consiste en arginina (Arg), triptófano (Trp) e isoleucina (Ile),
Xaa7 se selecciona de entre el grupo que consiste en isoleucina (Ile), triptófano (Trp) y fenilalanina (Phe), y en la que:
M es 1, 2 o 3,
R es 1 o 2,
P es 1, 2 o 3, y
S es 1 o 2.
Derivados de alfa-MSH para el tratamiento de fotodermatosis.
(17/09/2014) Un análogo de alfa-MSH que es un derivado de alfa-MSH que exhibe actividad agonista para el receptor 1 de melanocortina (MC1R) para usar en el tratamiento profiláctico o terapéutico de las fotodermatosis seleccionadas de la protoporfiria eritropoyética, la urticaria solar, o la erupción ligera polimorfa y que son causadas o exacerbadas por o asociadas con la exposición a UVR en un sujeto.
Utilización de inhibidores peptídicos permeables celulares de la vía de transducción de señales jnk para el tratamiento de diversas enfermedades.
(16/04/2014) Péptido inhibidor de JNK consistente en una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEC ID NO: 2 o péptido quimérico consistente en un primer dominio y un segundo dominio unidos mediante un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico y consistiendo el segundo dominio en una secuencia inhibidora de JNK de acuerdo con la SEC ID NO: 2, estando el primer dominio unido al extremo C-terminal del segundo dominio, para su uso en un método de tratamiento de enfermedades neuronales o neurodegenerativas seleccionadas de entre distonia, epilepsia, enfermedad del nervio óptico, glaucoma, infección ocular, axotomía, dolor,…
Composiciones para contribuir al tratamiento de cánceres.
(08/01/2014) Un agonista del receptor ETB para uso en el tratamiento de un tumor de ovario mediante administración simultánea o secuencial con al menos un agente quimioterapéutico, en el que el agonista del receptor ETB es IRL- 1620, en el que dicho agente quimioterapéutico es cisplatino, ciclofosfamida o una combinación de los mismos
Métodos para prevenir la transición de la permeabilidad mitocondrial.
(26/12/2013) Un péptido catiónico aromático para su uso en la reducción del número de mitocondrias que experimentan transición de la permeabilidad mitocondrial (MPT) o para evitar la transición de la permeabilidad mitocondrial en un mamífero que lo necesita, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NHz.
Péptidos administrados oralmente para mejorar aterosclerosis.
(16/10/2013) Un péptido que mejora un síntoma de aterosclerosis, en el que dicho péptido varía en longitud hasta 30aminoácidos y:
la secuencia de aminoácidos del péptido comprende la secuencia de aminoácidos D-W-L-K-A-F-Y-D-K-F-F-E-K-F-K-E-F-F- (SEC ID N.º: 7)y
el péptido protege a un fosfolípido frente a oxidación por un agente oxidante.
Complejos de fluoruro de calcio y fosfopéptido.
(09/10/2013) Un complejo de fosfato/fluoruro de calcio estable, incluido un fosfato/fluoruro de calcio amorfo estabilizado por unfosfopéptido, donde dicho fosfopéptido incluye la secuencia de aminoácidos Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-Glu-Glu y dondeel complejo se forma por la titulación de iones calcio, fosfato y fluoruro manteniendo simultáneamente el pH porencima de 7 en presencia de dicho fosfopéptido.
