CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 5/00[m] › Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C07K 5/00:
- En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "primer aminoácido" significa el primero empezando por la izquierda, es decir, el aminoácido N-terminal de la secuencia peptídica.
C07K 5/02 · que contienen al menos un enlace peptídico anormal.
C07K 5/023 · · que contienen al menos un beta-aminoácido.
C07K 5/027 · · que contienen al menos un gamma-aminoácido, p. ej. estatina.
C07K 5/03 · · que contienen al menos un delta-aminoácido, p. ej. isósteres.
C07K 5/033 · · que contienen al menos un epsilon o un zeta-aminoácido.
C07K 5/037 · · el enlace anormal lo forma la cadena lateral de un alfa-aminoácido, p. ej. gamma-Glu, epsilon-Lys, glutatión.
C07K 5/04 · conteniendo sólo enlaces peptídicos normales.
C07K 5/06 · · Dipéptidos.
C07K 5/062 · · · la cadena lateral del primer aminoácido es acíclica, p. ej. Gly, Ala.
C07K 5/065 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene carbociclos, p. ej. Phe, Tyr.
C07K 5/068 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.
C07K 5/072 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos carboxilo que grupos amino, o sus derivados, p. ej. Asp, Glu, Asn.
C07K 5/075 · · · · Asp-Phe; Sus derivados, p. ej. aspartamo.
C07K 5/078 · · · el primer aminoácido es heterocíclico, p. ej. Pro, His, Trp.
C07K 5/08 · · Tripéptidos.
C07K 5/083 · · · la cadena lateral del primer aminoácido es acíclica, p. ej. Gly, Ala.
C07K 5/087 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene carbociclos, p. ej. Phe, Tyr.
C07K 5/09 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.
C07K 5/093 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos carboxilo que grupos amino, o sus derivados, p. ej. Asp, Glu, Asn.
C07K 5/097 · · · el primer aminoácido es heterocíclico, p. ej. Pro, His, Trp, p. ej. tiroliberina, melanostatina.
C07K 5/10 · · Tretapéptidos.
C07K 5/103 · · · la cadena lateral del primer aminoácido es acíclica, p. ej. Gly, Ala.
C07K 5/107 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene carbociclos, p. ej. Phe, Tyr.
C07K 5/11 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.
C07K 5/113 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos carboxilo que grupos amino, o sus derivados, p. ej. Asp, Glu, Asn.
C07K 5/117 · · · el primer aminoácido es heterocíclico, p. ej. Pro, His, Trp.
C07K 5/12 · · Péptidos cíclicos.
(16/06/2005). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: GREGORY, RICHARD J., ANTELMAN, DOUGLAS, WILLS, KENNETH, N.
LA INVENCION SE REFIERE A FUSIONES DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION E2F Y DE LA PROTEINA DEL RETINOBLASTOMA (RB), JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.
(16/04/2005). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: MACLENNAN, JOHN, M., LADNER, ROBERT, C., RANSOHOFF, THOMAS, C.
SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENLACES DE AFINIDAD PARA AISLAR EL ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (TPA). SE EXPONEN ENLACES DE UNION TPA CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA PH7, Y LIBERANDO TPA PARA PH5 O INFERIOR. SE EXPONEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS EN DONDE ENLACES ADICIONALES CON UNAS CARACTERISTICAS PRESELECCIONADAS DE ENLACES Y LIBERACION (ELUCION) PUEDEN SER AISLADAS, PERMITIENDO EL DESARROLLO DE ENLACES A LA MEDIDA PARA QUE CUMPLAN LOS PROBLEMAS DE PURIFICACION PRESENTADOS POR CUALQUIER FLUJO DE ALIMENTACION CONTENIENDO TPA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VILLHAUER, EDWIN, BERNARD.
LAS N - 2 - CIANOPIRROLIDINAS (GLICILICAS N'-SUSTITUIDAS), EJ. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R TIENE VARIOS SIGNIFICADOS, SON NUEVAS. INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA DPP - IV (DIPEPTIDIL - PEPTIDASA - IV). POR TANTO SON UTILES PARA SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA INHIBIR LA DPP - IV Y EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS EN LOS QUE INTERVIENE LA DPP - IV, TALES COMO LA DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA, ARTRITIS, OBESIDAD, OSTEOPOROSIS Y OTROS ESTADOS ALTERACION DE LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ACOLOGIX, INC. Inventor/es: KUMAGAI, YOSHINARI, OTAKA, AKIRA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A FOSFOPEPTIDOS QUE DISMINUYEN DE UN MODO SIGNIFICATIVO LA PERDIDA O LA FRAGILIZACION OSEA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS ESTADOS ASOCIADOS CON LA PERDIDA O FRAGILIZACION OSEA ADMINISTRANDO DICHOS FOSFOPEPTIDOS POR VIA ORAL O PARENTERAL. DESPUES DE 35 AÑOS, LA MASA OSEA, EL CONTENIDO EN MINERALES Y LA RESISTENCIA MECANICA DEL HUESO EMPIEZAN A DISMINUIR PROGRESIVAMENTE. LA FIGURA MUESTRA LA RELACION ENTRE LA MASA OSEA Y LA EDAD.
(16/11/2004) La invención se refiere a un compuesto con la fórmula (I): R{sup,1}{sub,}SO{sub ,2}-B-X-Z-C(O)-Y, B es un enlace, un aminoácido de fórmula -NH-CH[(CH{sub,2}){sub ,p}C(O)OH]-C(O)- o un derivado de éster del mismo, en la que p es 1,2 o3, Gly, D-1-Piq, D-3-Piq, D-1-Tiq, D-3-Tiq, D-Atc, Aic, o un L- o D-aminoácido con una cadena lateral hidrófoba, básica o neutral; X es un aminoácido con una cadena lateral hidrófoba, glutamina, serina, treonina, un aminoácido cíclico que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado entre N, O o S, y opcionalmente sustituido con alquilo C , alcoxi C , benciloxi u oxo, o X es un ácido 2-amino-isobutírico, -NR{sup,2}{sub,}-CH{sub ,2}-C(O)- o un fragmento (I) o (II), en el…
(01/11/2004). Solicitante/s: CYTRAN LTD. Inventor/es: GREEN, LAWRENCE, R., IVANOV, VADIM T., MIKHALYOVA, INESSA I., VASKOVSKY, BORIS V., MIKHALTSOV, ALEXANDER N., KHAVINSON, VLADIMIR K., MOROZOV, VYACHESLAV G.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA LA TERAPIA DE ESTADOS DE INMUNODEFICIENTES, INMUNODEPRESIVOS O INMUNOHIPERACTIVOS Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES OPORTUNISTAS EN TALES ESTADOS ADMINISTRANDO A UN SUJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO PEPTIDOS QUE TIENEN LAS FORMULA: R'-L-GLX-L-GLX-LLYS-R" Y/O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; DONDE GLX ES GLN O GLU.
(01/10/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., TANIMOTO, HIROTOSHI.
Un ADN aislado que codifica una proteína TADG-15 siendo dicho ADN seleccionado del grupo que consta de: a) ADN aislado que consta de la SEC. ID nº 1, y b) ADN aislado que difiere del ADN aislado de a) en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético y que codifica una proteína TADG-15.
(01/07/2004). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: ZHOU, XIAO-XIONG, WIHLING, HORST.
Un compuesto de fórmula I **FORMULA** en la que R es independientemente H o CH3; y las sales farmaceúticamente aceptable adecuadas del mismo.
(16/03/2004). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: BECKMAN, EVAN, PORCELLI, STEVEN A., BRENNER, MICHAEL B.
ESTA INVENCION ESTA BASADA EN LA OBSERVACION DE LAS FUNCIONES DE LOS CD1 PARA PRESENTAR ANTIGENOS EXTRAÑOS Y AUTOINMUNES A UNA SUBPOBLACION SELECTA DE CELULAS T. BASANDOSE EN ESTA OBSERVACION, SE PROPORCIONAN METODOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ANTIGENO CON CD1 EN UNA MUESTRA, METODOS PARA DEPURAR ANTIGENOS CON CD1, VACUNAS QUE CONTIENEN ANTIGENOS CON CD1, METODOS PARA BLOQUEAR LA PRESENCIA DE ANTIGENOS CD1, METODOS PARA IDENTIFICAR Y/O AISLAR AGENTES DE BLOQUEO DE LOS ANTIGENOS CD1, METODOS PARA INDUCIR LA EXPRESION DE CD1 Y LINEAS DE CELULAS T PARA USAR EN ESTOS METODOS. LOS ANTIGENOS CON CD1 REFERIDOS, A DIFERENCIA DE LOS ANTIGENOS CON MHC, SON ANTIGENOS HIDROFOBICOS NO POLIPEPTIDICOS. CONCRETAMENTE EL ANTIGENO CON CD1-B AISLADO A PARTIR DE ESPECIES BACTERIANAS ES UN ACIDO MICOLICO.
(01/09/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KARIN, MICHAEL, HIBI, MASAHIKO, LIN, ANNING.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO AISLADO (JNK) QUE SE CARACTERIZA PORQUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 46KD SEGUN QUEDA DETERMINADO UTILIZANDO UN GEL REDUCIDO SDS-PAGE, QUE TIENE LA ACTIVIDAD SERINA TREONINA QUINASA, FOSFORILANDO EL DOMINIO DE ACTIVACION N-TERMINAL DE C-JUN Y SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS Y UN METODO PARA LA DETECCION DEL JNK. JNK FOSFORILA EL DOMINIO DE ACTIVACION N-TERMINAL DE C-JUN QUE AFECTA A LA EXPRESION DE GENES DE LAS REGIONES AP-1.
(01/09/2003). Solicitante/s: CERES TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, L.
LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION SE DIRIGEN A INHIBIR EL CRECIMIENTO DE MICRORGANISMOS , ESPECIALMENTE HONGOS. LAS COMPOSICIONES CONSISTEN DE ANTIBIOTICOS SINTETIZADOS QUIMICAMENTE INCLUYEN CIERTOS AMINOACIDOS. SE MUESTRAN METODOS PARA IDENTIFICAR COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS PARTICULARES DE LAS BIBLIOTECAS DE TALES COMPOSICIONES. ADEMAS, SE MUESTRAN METODOS PARA PREVENIR EL CRECIMIENTO MICROBIANO EN PLANTAS Y ANIMALES.
(16/06/2003). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC. BUCHARDT, OLE EGHOLM, MICHAEL NIELSEN, PETER EIGIL BERG, ROLF. Inventor/es: EGHOLM, MICHAEL, BUCHARDT, OLE, NIELSEN, PETER E., BERG, ROLF H., ECKER, DAVID J., MOLLEGAARD, NIELS E.
LOS ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDICOS Y SUS ANALOGOS, SE UTILIZAN PARA FORMAR ESTRUCTURAS DUPLEX, TRIPLEX, Y OTRAS, CON ACIDOS NUCLEICOS, Y PARA MODIFICAR ACIDOS NUCLEICOS. LOS ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDICOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, SE UTILIZAN ASIMISMO PARA MODULAR LA ACTIVIDAD PROTEICA, A TRAVES, POR EJEMPLO, DE INTERRUPCION DE LA TRANSCRIPCION, INICIACION DE LA TRANSCRIPCION, Y RUPTURA DE ACIDOS NUCLEICOS EN LUGARES ESPECIFICOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: ISAGRO S.P.A.. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, GUSMEROLI, MARILENA, CAMAGGI, GIOVANNI, SIGNORINI, ERNESTO, GARAVAGLIA, CARLO.
La invención se refiere a compuestos oligopeptídicos que tienen fórmula general (I): K-[-A-]{sub,z]}-[-B-]{sub ,w}-L (I). Los compuestos de la fórmula general (I) son antifungicidas.
(16/03/2003). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, WEINER, AMY, J..
ESTA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDO INMUNOREACTIVO QUE CONSTA DE EPITOPES VIRICOS DE HEPATITIS TIPO C, METODOS DE USO DE LAS COMPOSICIONES EN APLICACIONES INMUNOLOGICAS, Y MATERIALES Y METODOS PARA FABRICAR LAS COMPOSICIONES.
(16/03/2003). Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHAPPELL, JOSEPH, BACK, KYOUNGWHAN.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN PRIMER DOMINIO PROCEDENTE DE UNA PRIMERA SINTETASA ISOPRENOIDE QUE SE UNE A UN SEGUNDO DOMINIO PROCEDENTE DE UNA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA, EN DONDE, LA SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES QUE NO SE PRODUCEN EN AUSENCIA DEL SEGUNDO DOMINIO DE DICHA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN DOMINIO HOMOLOGO COLOCADO ASIMETRICAMENTE, EN DONDE, DICHA SINTETASA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES, QUE NO SE PRODUCEN CUANDO DICHO DOMINIO SE COLOCA EN LA POSICION EN QUE SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN DICHO POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ADANG, ANTON, EGBERT, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A, B, X, Y Y R SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, O BIEN UN PRECURSOR FARMACEUTICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA TROMBINA.
(16/05/2002) SE SUMINISTRAN PEPTOIDES QUE SON POLIMEROS QUE CONSTAN DE UNIDADES MONOMERAS EN LOS QUE LAS UNIDADES MONOMERAS INCLUYEN AL MENOS ALGUNOS AMINOACIDOS SUBSTITUTOS Y PUEDEN INCLUIR AMINOACIDOS CONVENCIONALES. LOS PEPTOIDES PUEDEN SINTETIZARSE EN GRAN NUMERO SUFICIENTE PARA SUMINISTRAR CATALOGOS DE PEPTOIDES QUE PUEDEN SER SELECCIONADOS PARA AISLAR LOS PEPTOIDES DE UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DESEADA. CIERTOS PEPTOIDES SE DESIGNAN PARA MIMETIZAR TANTO COMO SEA POSIBLE LA ACTIVIDAD DE PROTEINAS CONOCIDAS. OTROS PEPTOIDES SE DISEÑAN PARA TENER UNA MAYOR O UNA MENOR ACTIVIDAD QUE LAS PROTEINAS CONOCIDAS Y PUEDEN ESTAR DISEÑADOS DE FORMA QUE BLOQUEEN ZONAS RECEPTORAS CONOCIDAS Y / O EDUCIR UNA RESPUESTA INMUNOGENICA DESEADA Y POR LO…
(16/02/2002). Solicitante/s: BUCHARDT, OLE EGHOLM, MICHAEL FIGURA S.A. BERG, ROLF HENDRIK. Inventor/es: EGHOLM, MICHAEL, BUCHARDT, OLE, FIGURA S.A., BERG, ROLF HENDRIK.
UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS, CONOCIDOS COMO ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDO, LIGAN CADENAS SSDNA Y RNA COMPLEMENTARIOS MAS FUERTEMENTE QUE UN DNA CORRESPONDIENTE. LOS ACIDOS NUCLEICOS PEPTIDO COMPRENDEN GENERALMENTE LIGANTES TALES COMO BASES DNA QUE APARECEN NATURALMENTE UNIDAS A ESTRUCTURA PEPTIDO, A TRAVES DE ENLAZADORES ADECUADOS.
(01/02/2002) SE PRESENTAN UN METODO PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE PADECE DEL MELITO DE LA DIABETES MEDIANTE UN DISPOSITIVO DE MANO, PORTATIL, PROGRAMADO Y LAS FORMULACIONES UTILIZADAS EN TAL METODO DE TRATAMIENTO. EL DISPOSITIVO PROGRAMADO SE CARGA EN UN RECEPTACULO QUE INCLUYE UNA FORMULACION COMPUESTA DE INSULINA DISPERSADA EN UN PROPULSOR ADECUADO TAL COMO UN PROPULSOR DE BAJO PUNTO DE EBULLICION. LA INSULINA SE ADMINISTRA CUANDO EL FLUJO INSPIRADOR DEL PACIENTE SOBREPASA UN UMBRAL PREESTABLECIDO. SE MIDE EL FLUJO DE AIRE Y CUANDO SE ALCANZA UNA CANTIDAD UMBRAL DE FLUJO DE AIRE, SE ACTIVA EL ELEMENTO DE ABERTURA DE UNA VALVULA Y SE LIBERA UNA CANTIDAD CONTROLADA DE INSULINA DEL RECEPTACULO. EL DISPOSITIVO INCLUYE UN MICROPROCESADOR. EL MICROPROCESADOR SE PROGRAMA PARA QUE CONTROLE LA CANTIDAD DE INSULINA LIBERADA, EN BASE A LAS NECESIDADES…
(01/10/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, HUFFMAN, WILLIAM FRANCIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES HEMORREGULADORAS Y PUEDEN SER USADAS PARA ESTIMULAR LA HEMATOPOIESIS Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO ENFERMEDADES INFECCIOSAS VIRALES O FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS.
(16/05/2001). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SELSTED, MICHAEL E.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE ANALOGOS DE INDOLICIDINA, QUE SON PEPTIDOS RICOS EN TRIPTOFANO QUE TIENEN BASICAMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE LA INDOLICIDINA NATURAL Y QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CON UN AMPLIO ESPECTRO Y UNA SELECTIVIDAD ANTIMICROBIANA, EN COMPARACION CON LA INDOLICIDINA NATURAL. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE METODOS PARA UTILIZAR UN ANALOGO DE INDOLICIDINA PARA INHIBIR O PREVENIR LA SUPERVIVENCIA O EL CRECIMIENTO DE UN MICROORGANISMO EN UN ENTORNO CAPAZ DE MANTENER DICHA SUPERVIVENCIA O CRECIMIENTO. LA INVENCION INCLUYE, POR EJEMPLO, METODOS DE ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANALOGO DE INDOLICIDINA EN UN ENTORNO CAPAZ DE MANTENER LA SUPERVIVENCIA O EL CRECIMIENTO DE UN MICROORGANISMO.
(01/05/2001). Solicitante/s: THORATEC LABORATORIES CORPORATION. Inventor/es: RIFFLE, JUDY S.
SE FACILITA UN ADITIVO DE MODIFICACION SUPERFICIAL HEMOCOMPATIBLE PARA MODIFICAR SUSTRATOS DE POLIURETANO O POLIURETANO-UREA. EL ADITIVO TIENE UN BLOQUE DURO DE POLIURETANO O POLIURETANO UREA O UN BLOQUE ALTERNATIVO QUE SE PUEDE MEZCLAR CON EL POLIMERO BASE DE POLI(URETANO) O POLI(URETANO-UREA), UN BLOQUE BLANDO HIDROFOBICO DE POLISILOXANO, UN ESPACIADOR HIDROFILICO OPCIONAL Y UN PEPTIDO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR ARG-GLI-ASP, Z-ARG-GLI-ASP-X Y X-ARG-GLI-ASP-X`, DONDE X Y X`SON AMINOACIDOS.
(01/11/2000) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS QUE SE UNEN E INHIBEN LA TROMBINA. ESTAS MOLECULAS COMPRENDEN UNA MITAD DIRIGIDA DE ZONA CATALITICA (CSDM) DE LA FORMULA (I), EN DONDE X ES HIDROGENO O SE CARACTERIZA DE UNA CADENA DE RESPALDO QUE CONSTA DE ENTRE 1 Y 100 ATOMOS, R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ESTRUCTURAS DE ANILLO SATURADAS MONO, DI O TRISUBSTITUIDAS O INSUBSTITUIDAS; R2 ES UN ENLACE O SE CARACTERIZA POR UNA CADENA DE RESPALDO QUE CONSTA DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS; R3 ES UN ENLACE O SE CARACTERIZA POR UNA CADENA DE RESPALDO QUE CONSTA DE ENTRE 1 Y 3 ATOMOS; R4 ES CUALQUIER ACIDO AMINO; R5 ES CUALQUIER ACIDO L-AMINO QUE COMPRENDA UN GRUPO DE CADENA LATERAL QUE CONTENGA GUANIDINIUM O AMINO; R6 ES UN ENLACE NO AMIDO; E Y SE CARACTERIZA POR…
(01/07/2000). Solicitante/s: THE MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: HODGEN, GARY D., PHILIPS, AUDREY.
REGIMEN PARA EL CONTROL TERAPEUTICO DE UNA AFECCION DE CAUSA GONADAL-ESTEROIDEA EN LOS MAMIFEROS QUE SUPONE LA REDUCCION DEL SUMINISTRO ESTROGENICO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN ANTAGONISTA GNRH EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA EVITAR LA PROLIFERACION DE TEJIDO ENDOMETRIAL SIN DETENER BASICAMENTE LA PRODUCCION ENDOGENA DE ESTROGENOS. METODO PARA DETERMINAR SI EL SUMINISTRO REDUCIDO DES ESTROGENOS EN UN INDIVIDUO EN EL QUE SE HA SUPRIMIDO LA CONCENTRACION DE ESTRADIOL HASTA LLEGAR A UN NIVEL OPTIMIZADO APROPIADO PARA EL MANEJO TERAPEUTICO DE LA AFECCION DE CAUSA GONADAL-ESTEROIDEA, COMO PUEDE SER LA ENDOMETRIOSIS, EN ESE INDIVIDUO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN ANTAGONISTA GNRH A UN NIVEL DE DOSIFICACION DADO QUE IMPLICA EL AJUSTE DE LA DOSIS, P.E. MEDIANTE LA PUESTA EN PRACTICA DE UN TEST DE PRUEBA DE PROGESTERONA Y DOSIS DE REGIMEN OPTIMAS DE UN ANTAGONISTA GNRH.
(01/07/2000). Solicitante/s: ISAGRO S.P.A.. Inventor/es: GUSMEROLI, MARILENA, CAMAGGI, GIOVANNI, SIGNORINI, ERNESTO, GARAVAGLIA, CARLO.
UNOS COMPONENTES OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I). LOS COMPONENTES QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) SON ANTIFUNGICIDAS PARA PROPOSICIONES AGRICOLAS.
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION THE LOUISIANA STATE UNIVERSITY MEDICAL CENTER FOUNDATION CHILDREN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: COY, DAVID, H., WOLTERING, EUGENE, A., O\'DORISIO, M., SUE, O\'DORISIO, THOMAS, M., MURPHY, WILLIAM, A..
SE REVELAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE ACOMPAÑAN DE LA EXPRESION ABERRANTE DE UN RECEPTOR DE SOMATOSTATINA (P. EJ., CANCER) O DE UNA MAYOR PRODUCCION DE UN FACTOR REGULABLE POR LA SOMATOSTATINA (P. EJ., ACROMEGALIA). LOS COMPUESTOS OBJETO DE LA INVENCION TIENEN LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES: A) (Y) SUB,N+1}P, B) (Y) SUB,N} TATINA, Y ES D N ES UN ENTERO DE 1 A 32, AMBOS INCLUSIVE, CADA Q, INDEPENDIENTEMENTE, ES UN ENTERO DE L A 32, AMBOS INCLUSIVE, Y CADA S, INDEPENDIENTEMENTE, ES UN ENTERO DE L A 32, AMBOS INCLUSIVE, DONDE Q Y S PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y X REPRESENTA LA FORMULA D O L NDE M ES UN ENTERO DE 1 A 10, AMBOS INCLUSIVE.
(16/11/1999). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: CLAYBERGER, CAROL, KRENSKY, ALAN, M.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE CONSTAN DE UN PEPTIDO QUE TIENE ENTRE APROXIMADAMENTE 7 Y 20 RESIDUOS DE AMINOACIDO, SIENDO CAPAZ EL PEPTIDO DE ENLAZAR UNA MOLECULA CD8 EN UN PRECURSOR DE LINFOCITO T CITOLITICO (CTL) Y DE INHIBIR LA DIFERENCIACION DE PRECURSOR DE CTL A CTL MADURO. LOS PEPTIDOS TIENEN SECUENCIAS AMINOACIDAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGAS A UNA SECUENCIA EN UN DOMINIO ALFA3 DE UNA MOLECULA DE MHC DE CLASE I HUMANA. LA SECUENCIA DEL DOMINIO ALFA3 ESTA PREFERIBLEMENTE ENTRE RESIDUO Y RESIDUO . LOS PEPTIDOS TIPICAMENTE COMPRENDEN LA SECUENCIA DQTQDTE (SEQ. ID NO. 1) O EDQTQDTELVETRP (SEQ. ID NO. 2).
(01/08/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LOBBERDING, DR. ANTONIUS, MIELKE, DR. BURKHARD, SCHWENNER, DR. ECKHARD, STROPP, DR. UDO, SPRINGER, DR. WOLFGANG, KRETSCHMER, DR. AXEL, POTTER, DR. THORSTEN, SCHWEMLER, DR. CHRISTOPH.
LA INVENCION SE REFIERE A OLIGOMERO FORMADOR DE ACIDO NUCLEINICO DE LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LOS MONOMEROS CORRESPONDIENTES, CUYOS RESTOS TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O COMO MEDIO AUXILIAR EN EL DIAGNOSTICO.
(01/08/1999). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAGUCHI, TAKAYUKI, TSUJIHARA, KENJI, OKUNO, SATOSHI, YANO, TOSHIRO.
UN DERIVADO DE LA CAMPTOTECINA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA [1]: DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, X{SUP,1} ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR{SUP,2} (R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR) O UN GRUPO DE -OH, Y ALK ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO EN SU CADENA, UNIDO A UN POLISACARIDO QUE TIENE GRUPOS CARBOXILOS A TRAVES DE UN AMINOACIDO O PEPTIDO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS DERIVADOS DE CAMPTOTECINA TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL MEJORADA CON POCOS EFECTOS SECUNDARIOS A DIFERENCIA DE LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS CONVENCIONALES, POR LO QUE ESTOS COMPUESTOS SON EXTREMADAMENTE UTILES COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHWEMLER, CHRISTOPH, LOBBERDING, DR. ANTONIUS, MIELKE, DR. BURKHARD, SCHWENNER, DR. ECKHARD, STROPP, DR. UDO, SPRINGER, DR. WOLFGANG, KRETSCHMER, DR. AXEL, POTTER, DR. THORSTEN.
LA INVENCION SE REFIERE A OLIGOMEROS FORMADORES DE ACIDOS NUCLEINICOS CON N Y SUS MONOMEROS, DONDE LOS RESTOS INDIVIDUALES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O COMO MEDIO AUXILIAR EN EL DIAGNOSTICO.
(01/01/1999). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, A., BEAUMONT, KEVIN.
METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE OTROS ESTADOS QUE PRECISEN DE LA INSULINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA INSULINA Y DE UNA CALCITONINA CON O SIN AMILINA Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS HIPOGLUCEMICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CALCITONINA SOLA O EN COMBINACION CON GLUCAGON Y/O UNA AMILINA, Y COMPOSICIONES RELACIONADAS.
(01/03/1998). Solicitante/s: CANCER THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: COURTENAY-LUCK, NIGEL STEPHEN, ANTISOMA LIMITED.
EL PEPTIDO EPPT (GLU-PRO-PRO-THR) ENLAZA SELECTIVAMENTE UNA MUCINA QUE SE MANIFIESTA MEDIANTE TUMORES EPITELIALES. PUEDE SER INCORPORADO EN LAS MOLECULAS MAS GRANDES COMO FRAGMENTOS DE ANTICUERPO Y BACTERIOFAGOS Y PUEDE SER RADIOETIQUETADA O UTILIZADA PARA GUIAR TOXINAS ETC. A LAS CELULAS QUE MANIFIESTEN LA MUCINA.
