CIP-2021 : C07K 5/09 : la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.

CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 5/00 › C07K 5/09^[3] › la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 5/09 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones enzimáticas líquidas estabilizadas.

(06/05/2020). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SIMONSEN, OLE, NIELSEN, LONE, KIERSTEIN, FRIIS,ESBEN PETER, MIKKELSEN,LISE MUNCH, KNOETZEL,JUERGEN CARSTEN FRANZ, SOERENSEN,LOTTE RUGHOLM.

Aldehído peptídico con la fórmula B2-B1-B0-H, donde: H es hidrógeno; B0 es un residuo de Tyr; B1 es un residuo de aminoácido de alanina, cisteína, glicina, prolina, serina, treonina, valina, norvalina o norleucina; y B2 es un único residuo de Gly, Arg o Leu con un grupo de protección N-terminal unido, o dos residuos de aminoácidos que comprenden un grupo de protección N-terminal acetilo (Ac).

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Derivado estable de ácido ascórbico conjugado con péptido, método de preparación del mismo y composición cosmética que comprende el mismo.

(20/11/2019). Solicitante/s: Celltrion, Inc. Inventor/es: PARK, YOUNG-JUN, JEONG,JIN-KYO, CHO,EUN JOO, HONG,SEUNG SUH, CHANG,SHIN JAE, KIM,JUNG YUN, KIM,HYEONG MI, LIM,JOO HYUCK, SONG,HYUN NAM, PARK,SEON KYUNG, MOON,WON KANG.

Un derivado de ácido ascórbico conjugado con péptido representado por la siguiente fórmula I o una sal cosméticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde**Fórmula** representa un péptido en el que los mismos o diferentes restos de aminoácidos seleccionados entre los restos de aminoácidos naturales o no naturales están unidos por enlaces amida; R1 representa cadenas laterales de los restos de aminoácidos; X es hidrógeno o carbonilo (C=O); R2 es nulo cuando X es hidrógeno o R2 es palmitilo, laurilo o estearilo cuando X es carbonilo; y n es un número entero que varía de 2 a 5.

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Tratamiento de biopelículas.

(21/08/2019) Un péptido lítico o peptidomimético lítico, en donde dicho péptido o peptidomimético a) tiene una carga neta de al menos más 2; b) tiene una longitud de 3 a 5 aminoácidos o es un peptidomimético de tamaño equivalente; c) es de naturaleza anfipática, teniendo uno o más grupos lipófilos, comprendiendo uno de dichos grupos lipófilos al menos 7 átomos no de hidrógeno, y en donde (i) dicho péptido lítico o peptidomimético lítico tiene 3 aminoácidos de longitud, en donde, en cualquier orden, 2 de dichos aminoácidos son aminoácidos catiónicos, y 1 de dichos aminoácidos es un aminoácido con un grupo R lipófilo, teniendo el grupo R, 14-27 átomos no de hidrógeno y conteniendo 2 o más grupos cíclicos que pueden estar fusionados o…

Inhibidores homomultivalentes y heteromultivalentes de antígeno de membrana específico de próstata (PMSA) y usos de los mismos.

(01/05/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: POMPER,MARTIN GILBERT, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA, SHALLAL,HASSAN.

Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** - en la que Z es H, CO2H, NH2, SH u OH; - en la que cada R1 es el mismo resto o uno diferente y se selecciona entre el grupo que consiste en (III), (IV) y (V):**Fórmula** como alternativa, R1 es un ligando peptídico para un receptor enzimático o endotelial; y - en la que R2 es un resto de quelación, un colorante fluorescente o H, en la que cuando R2 es un resto de quelación, este se puede unir a un ion metálico útil para obtención de imágenes, o como un resto citotóxico; o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, o estereoisómero del mismo.

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Tripéptidos antiinflamatorios.

(23/04/2019). Solicitante/s: DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL. Inventor/es: SOEBERDT,MICHAEL, ABELS,CHRISTOPH, KNIE,ULRICH.

Un compuesto tripeptídico según la fórmula general como se muestra a continuación o un solvato o hidrato del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en la que AA1 se selecciona de Lys, Orn, Nle, Phe, Nα-metil-Phe, Nα,Nα-dimetil-Nle, Nα,Nα-dimetil-Phe y Nα,Nα-dimetil-Lys; y AA2 se selecciona de ácido α-aminoisobutírico, t-butilglicina, amida del ácido α-aminoisobutírico, Nα-metil-Thr-OH, Nα-metil-Thr-NH2 y Nα-metil-Val-OH.

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Nanomatriz que imita endotelio.

(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ANDERSON, PETER, JUN,HO-WOOK, KUSHAWAHA,MEENAKSHI, BROTT,BRIGITTA C.

Un péptido amfífilo, que comprende una secuencia peptídica hidrófila y una cola hidrófoba, en donde la secuencia peptídica hidrófila comprende una secuencia de degradación y una o más de una secuencia de adhesión de primera célula y una secuencia de productor donador de óxido nítrico, en donde la secuencia de adhesión de primera célula es una secuencia de adhesión de célula endotelial que no se une a células del músculo liso y/o plaquetas, en donde la secuencia de degradación comprende un sitio de escisión específico de metaloproteasa de matriz (MMP) y en donde la secuencia de productor donador de óxido nítrico comprende polilisina o policisteína.

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Conjugados de LLP2A-bisfosfonato para el tratamiento de la osteoporosis.

(07/11/2018) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que cada R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1- 6 y haloalquilo C1-6; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8; X se selecciona del grupo que consiste en O, S y NH; Y se selecciona del grupo que consiste en O y NH; alternativamente, R1 o R2 se combina con Y y los átomos a los que están unidos forman un anillo heteroarilo de 5 miembros; Z es un péptido que tiene 3-20 aminoácidos seleccionados independientemente, en el que al menos un aminoácido se selecciona del grupo que consiste en un aminoácido no natural y un D-aminoácido;~ …

Inhibidores de matriptasa y usos de los mismos contra infecciones por ortomixovirus.

(11/04/2018). Solicitante/s: Socpra Sciences Santé Et Humaines S.E.C. Inventor/es: RICHTER, MARTIN, MARSAULT, ERIC, LEDUC,RICHARD, COLOMBO,ÉLOÏC.

Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o una sal, hidrato, solvato, o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que,**Fórmula** R12 es NHR7; en el que R7 es ; R1 es H, NH2 o NHR7; en el que R7 es un alquilo, arilo, (C≥O)-alquilo, (C≥O)-arilo, SO2-alquilo o SO2-arilo; R2 y R5 son independientemente -CH2-R8 o ; en el que R8 es (CH2)n-NH(C≥NH)NH2; n es 1 a 3; m es de 0 a 3; y R10 es -C(≥NH)-NH2, NH2 o NH alquilo; R3 es: un alquilo lineal; un alquilo sustituido con (CO)NH2, (CO)OH, NH2, NHCO-alquilo, NHCO-arilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-arilo o heteroarilo; o un arilo o un arilo sustituido; R4 es un alquilo, un arilo, un alquilo sustituido o un arilo sustituido; R6 es , , CF3, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo o CONH-aminoácido;~ en los que W, X, Y y Z son independientemente CH o N; V y U son independientemente S, O, NH o NCH3; y R11 es H, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo, arilo, heteroarilo.

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Péptidos antibacterianos.

(02/11/2016). Solicitante/s: NOVABIOTICS LIMITED. Inventor/es: O'NEIL,DEBORAH.

Un péptido, o sal farmacéuticamente aceptable de este, para su uso en el tratamiento de una infección bacteriana en donde el péptido consiste en entre 100 y 200 aminoácidos lisina contiguos.

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Compuestos útiles para el tratamiento y/o cuidado de la piel y sus composiciones cosméticas o farmacéuticas.

(24/02/2016) Un compuesto de fórmula general (I): **Fórmula** sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, en la que AA1 se selecciona del grupo formado por -Asp-, -Glu-, -Asn-, -Gln-, -Lys- y - Gly-; AA2 se selecciona del grupo formado por -Val-, -Leu-, -Ile-, -Met-, -Cit-, -His-, -Thr- y -GIn -; AA3 se selecciona del grupo formado por -Tyr-, -Trp- y 4-Abz; n se selecciona del grupo formado por 1, 2, 3 y 4. R3 se selecciona del grupo formado por H, o -AA2-AA1-R1. R1 se selecciona del grupo formado por H, un polímero derivado de polietilenglicol, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo…

Lys-Pro-Thr y Lys-Pro como compuestos antiinflamatorios.

(05/11/2013) Compuesto, seleccionado del grupo constituido por el dipéptido lisina-prolina, el tripéptido lisina-prolina-treonina ysales farmacéuticamente aceptables del mismo, para su aplicación en el tratamiento y/o la prevención de unaenfermedad inflamatoria, seleccionada del grupo constituido por enfermedades autoinmunitarias, reaccionesalérgicas y rechazo de trasplante.

Péptidos de caseína para su uso como agentes en patologías hepáticas.

(23/09/2013) Un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las siguientes fórmulas a , siempre que la serina (Ser) esté fosforilada: Arg-Pro-Lys-His-Pro-Ile-Lys-His-Gln-Gly-Leu-Pro-Gln-Glu His-Ile-Gln-Lys-Glu-Asp-Val-Pro-Ser-Glu-Arg-Tyr-Leu-Gly-Tyr-Leu-Glu-Gln-Leu-Leu-Arg-Leu-Lys-Lys-Tyr-Lys-Val-Pro-Gln-Leu Ile-Asn-Pro-Ser-Lys-Glu-Asn Gln-His-Gln-Lys-Ala-Met-Lys-Pro Lys-Phe-Gln-Ser-Glu-Glu-Gln Asp-Lys-Ile-His-Pro-Phe Ile-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro-Val-Val-Val-Pro-Pro-Phe-Leu-Gln-Pro-Glu-Val-Met-Gly-Val-Ser-Lys-Val-Lys-Glu-Ala-Met-Ala-Pro-Lys-Gln-Lys-Glu-Met …

Compuestos dirigidos a integrinas.

(23/05/2012) Un compuesto dirigido a integrinas, que comprende al menos un componente dirigido integrinas unido de formacovalente a un engarce lineal o ramificado que está unido de forma covalente a al menos un componente funcional,en el que dicho componente dirigido a integrinas es un peptidomimético de RGD, y en el que dicho al menos uncomponente funcional es un anticuerpo de aldolasa y dicho al menos un componente dirigido a integrinas está unidode forma covalente mediante el engarce al sitio de unión del anticuerpo.

COMPUESTOS BASADOS EN PÉPTIDOS.

(14/03/2012) Compuesto que comprende un vector peptídico y al menos un tinte de cianina, en el que el vector peptídico comprende la secuencia de aminoácidos X3-G-D, en el que el vector peptídico y el al menos un tinte de cianina están acoplados, y en el que el al menos un tinte de cianina comprende 2, 1 o ninguna fracción ácido sulfónico; y en el que X3 representa arginina, G representa glicina, D representa ácido aspártico, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.

L-LISIL-GLICIL-L-HISTIDINA Y AGENTE TERAPEUTICO PARA CURAR HERIDAS QUE LO CONTIENE.

(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: KOYAMA, MASAYOSHI, TAKAHASHI, MIKIKO, YANAGAWA, MASAYOSHI.

L-LISIL-GLICIL-L-HISTIDINA Y COMPLEJOS METALICOS DE LA MISMA, POR EJEMPLO, L-LISIL-GLICIL-L-HISTIDINA: COBRE (II). LA L-LISIL-GLICIL-L-HISTIDINA Y SAL DE LA MISMA TIENEN UNA ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA PROLIFERACION DE FIBROBLASTO, SIENDO DE ESE MODO UTIL COMO AGENTE PARA CURAR HERIDAS.