(16/03/1995). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY LIMITED. Inventor/es: JAMES, STEPHEN, BOMFORD, ROBERT, RILEY, JOHN HAMILTON.

UN PEPTIDO CON HOMOLOGIA ESTRUCTURAL PRIMARIA FRENTE A UNA SECUENCIA CONTINUA DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS DE HORMONA DE CRECIMIENTO BOVINA EN LAS POSICIONES 1 A 18, O POSICIONES 55 A 72, O POSICIONES 97 A 110 O POSICIONES 122 A 138 O PEPTIDOS EQUIVALENTES ANRIGENICAMENTE O SALES DE ESTO. EL PEPTIDO SELECCIONADO PREFERIBLEMENTE DE LOS SIGUIENTES PEPTIDOS: (A) 122 - 138; (B) 119 - 131; (C) 130 - 143; (D) 123 137; (E) 133 - 146, DONDE CADA UNO PUEDE SER BOVINO, OVINO, PORCINO, CAVIAR O SALMON O SALES DE CUALQUIERA DE ESTOS. LOS PEPTIDOS PUEDEN SER ADMINISTRADOS A LOS VERTEBRADOS EN FORMULACIONES ANTIGENICAS CON EL FIN DE AUMENTAR EL CRECIMIENTO O LACTACION (EN MAMIFEROS).

(16/02/1995). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: COY, DAVID, H., MOREAU, JACQUES-PIERRE.

UN PEPTIDO LINEAL QUE ES UN ANALOGO DE LA BOMBESINA BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE OCURRE NATURALMENTE QUE TIENE UN SITIO ACTIVO Y UN SITIO DE UNION RESPONSABLE DE LA UNION DE LA BOMBESINA AL RECEPTOR DE LA CELULA BLANCO, DIVISION DEL PEPTIDO LAZO EN EL SITIO ACTIVO DEL PEPTIDO QUE OCURRE NATURALMENTE SIENDO INNECESARIO PARA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA IN VIVO. EL ANALOGO TIENE UN LAZO NO - PEPTIDO A CAMBIO DE UN PEPTIDO LAZO ENTRE UN AMINOACIDO DEL SITIO ACTIVO Y UN AMINOACIDO ADYACENTE, Y TIENE EL MISMO SITIO DE UNION QUE EL PEPTIDO QUE OCURRE NATURALMENTE, ASI QUE EL ANALOGO, ES CAPAZ DE ACTUAR COMO INHIBIDOR COMPETITIVO DE LA BOMBESINA QUE OCURRE NATURALMENTE POR UNION AL RECEPTOR, Y POR VIRTUAL DEL LAZO NO - PEPTIDO, FALTA DE EXHIBIR LA ACTIVIDAD IN VIVO DE LA BOMBESINA QUE OCURRE NATURALMENTE.

(01/02/1995). Solicitante/s: UNITED BIOMEDICAL, INC.. Inventor/es: WANG, CHANG, YI, WANG,JAMES JIAN GUANG.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA DETECCION Y DIAGNOSIS DE SIDA (SINDROME DE INMUNODEFICIENCIS ADQUIRIDA), COMPLEJO RELACIONAD CON EL SIDA Y CONDICIONES PRE-SIDA EN FLUIDO CORPORAL POR EL USO DE UNA COMPOSICION PEPTIDICA SINTETIZADA QUIMICAMENTE. EL ETODO DE DETECCION PUEDE INCLUIR UN ENSAYO ELISA (ENSAYO DE INMUNOADSORBENTE LIGADO A UNA ENZI,A) QUE ES EL PREFERIDO, UN ENSAYO IRMA U OTRAS FORMAS DE PROCEDIMIENTOS DE INMUNOENSAYOS, TALES COMO EL ENSAYO DE INMUNOMANCHADO ENZIM/ATICO SOBRE PAPEL NITROCELULOSICO Y ENSAYO DE HEMOAGLUTINACION USANDO LA COMPOSICION PEPTIDICA COMO ANTIGENO. ENTRE OTRAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA Y A UN METODO PARA GENERAR ANTICUERPOS DE HTLV-III EN MAMIFEROS SANOS, INCLUYENDO AL HOMBRE, POR EL USO DE LA COMPOSICION PEPTIDICA SINTETIZADA QUIMICAMENTE.

(01/02/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KUCHLER, ERNST, ZORN, MANFRED, MAURER-FOGY, INGRID, DR., SKERN, TIMOTHY, DR., BLAAS, DIETER, DR., SOMMERGRUBER, WOLFGANG, DR., VOLKMANN, PETER, FESSL, FRIEDERIKE, AUER, HERBERT.

EL OBJETO DEL INVENTO SON SISTEMAS, QUE PERMITEN INSERTAR MUTACIONES EN LA REGION VP1/2A Y EN LA REGION CODIFICADA DE LA PROTEASA 2A. IGUALMENTE PERMITEN OBTENER SISTEMAS DE PRUEBA CON LOS QUE SE PUEDAN ANALIZAR LA ACTIVIDAD "CIS" Y "TRANS", OLIGONUCLEOTIDOS, QUE CODIFIQUEN LAS MUTACIONES Y LOS OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE ELLOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: COY, DAVID, H., MOREAU, JACQUES-PIERRE, TAYLOR, JOHN, E..

SE DESCRIBEN ANALOGOS DE BRADIQUININA QUE CONTIENEN UN ENLACE NO PEPTIDICO; ALGUNOS DE LOS ANALOGOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA LO QUE LOS HACE TERAPEUTICAMENTE UTILES, POR EJEMPLO, PARA MEJORAR EL HINCHAZON O EL PICOR INDUCIDO POR VASODILATACION; OTROS EXHIBEN ACTIVIDAD AGONISTA Y SON ADECUADOS, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(01/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L..

ESTE INVENTO RELATA A DERIVADOS PEPTIDOS QUE SON UTILES AGENTES ANTICOAGULANTES.

(01/12/1994). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: NIEUWENHUIZEN, WILLEM.

ESTOS ANTICUERPOS ESTAN DIRIGIDOS CONTRA UNA SECUENCIA DE AMINO ACIDOS QUE CORRESPONDEN A LA SECUENCIA 311-379, EN PARTICULAR LA 311-336 DE LA CADENA DE FIBRINOGENO, LOS ANTICUERPOS REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON FIBRINA TANTO DEL TIPO I COMO DEL TIPO II, Y SON MUY EFECTIVOS PARA DETECTAR, PREVENIR Y TRATAR LA FORMACION DE COAGULOS DE SANGRE.

(01/11/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: PESSI, ANTONELLO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, BONELLI, FABIO.

PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN AL MENOS DOS UNIDADES DE REPETICION CONSECUTIVAS DE LA SECUENCIA (ALA - ASN - ASN - PRO) Y SON INMUNOGENICOS POTENTES EN ANIMALES EXPERIMENTALES. LOS ANTICUERPOS QUE FORMAN RECONOCEN LOS CITADOS PEPTIDOS Y EL EPITOPE INMUNODOMINANTE DEL PEPTIDO CIRCUNESPOROZOITICO DE PLASMODIUM FALCIPARUM. DICHOS PEPTIDOS, OBTENIBLES EN FORMA PURA, SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PPREPARAR VACUNAS ANTIMALARICAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A KITS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR AFECCIONES MALARICAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: HOUGHTON, RAYMOND L., MONTAGNIER, LUC, CHAMARET, SOLANGE, ALIZON, MARC, COSAND, WESLEY L., WATSON, ANDREW J.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE PEPTIDOS CON PROTEINAS MIMICAS INMUNOLOGICAMENTE CODIFICADAS POR LAS REGIONES ENV Y GAG DE LAV-2, EN RETROVIRUS ASOCIADO CON EL SIDA. LOS PEPTIDOS PUEDEN SER USADOS EN VARIOS ENSAYOS DE UNION ESPECIFICOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS DE LAV-2 EN INDIVIDUOS PREVIAMENTE EXPUESTOS AL VIRUS. LOS PEPTIDOS PERMITEN DISTINGUIR ENTRE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS DE LAV-2 Y ANTICUERPOS DE HIV-1.

(16/10/1994). Solicitante/s: BIOCHEM IMMUNOSYSTEMS INC. Inventor/es: ZREIN, MAAN, DIONNE, GERVAIS, LACROIX, MARTIAL.

PEPTIDOS LINEALES Y CICLICOS DE LA PROTEINA E1 Y C DEL VIRUS DE LA RUBEOLA. ESTOS PEPTIDOS Y ANALOGOS, SUS MEZCLAS Y COMBINACIONES SON UTILES PARA DETECTAR Y CUANTIFICAR ANTICUERPOS CULTIVADOS CONTRA EL VIRUS DE LA RUBEOLA. SON TAMBIEN UTILES EN CULTIVAR ANTICUERPOS DEL VIRUS DE LA RUBEOLA PARA UTILIZAR EN LA DIAGNOSIS Y PROTECCION CONTRA LAS INFECCIONES VIRALES DE LA RUBEOLA.

(16/10/1994). Solicitante/s: BERLIN-CHEMIE AG. Inventor/es: FORNER, KLAUS, DR.RER.NAT., EHRLICH, ANGELIKA, DIEZEL, WOLFGANG, PROF.DR.SC.MED., ECKERT, ROLF, DR.RER.NAT., EUTHIN, ELKE, DR. RER.NAT., KRAUSE, EBERHARD, DR. RER.NAT., SLONINA, PETERVOLK, HANS-DIETER, DR. MED., REPKE, HEINRICH, DR. SC.NAT., GEORGI, MONIKA, LEIDERT, MARTINA, BIENERT, MICHAEL, DR. SC.NAT., OVCINNIKOV, MICHAIL, SCHMIDT, RALPHSCHUTT, MANFRED, DR. RER.NAT., MENTEL, RENATE, DR. RER.NAT., BREUSTEDT, WINFRIED, DR.MED.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS SPLENOPENTINOS ACILADOS DE LA FORMULA(I). PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION POR ACILACION DE SPLENOPENTINOS ASI COMO SU UTILIZACION COMO PEPTIDO FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ. LOS COMPUESTOS SON APTOS PARA NORMALIZAR EL FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA INMUNOLOGICO POR INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS.

(01/10/1994). Solicitante/s: OPALE BIOTECHNOLOGY. Inventor/es: PRIEUR, BENOT.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE ESTABILIZACION DE LA HIBRIDACION DE UNA PRIMERA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DE ADN O DE ARN MODIFICADAS O NO, DE CONFIGURACION ANOMERICA ALFA O BETA CON UNA SEGUNDA SECUENCIA BLANCO COMPLEMENTARIA DE LA PRIMERA SECUENCIA DE ADN O DE ARN, CARACTERIZADO EN QUE UN PEPTIDO FIJADO OPCIONALMENTE SOBRE DICHA PRIMERA SECUENCIA SE COMPLEJA SOBRE LA DOBLE HELICE DE HIBRIDACION QUE FORMAN DICHAS PRIMERA Y SEGUNDA SECUENCIAS NUCLEOTICAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A CONJUGADOS PEPTIDO-POLINUCLEOTIDO UTILES PARA EL PROCESO, ASI COMO A SU APLICACION COMO SONDAS DIAGNOSTICAS O COMO AGENTES TERAPEUTICOS, EN PARTICULAR.

(01/09/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: CORRADIN, GIAMPIETRO, PESSI, ANTONELLO, BIANCHI, ELISABETTA, VERDINI, ANTONIO, SILVIO.

LOS PEPTIDOS SINTETICOS POSEEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS T EPITOPES DE LA TOXINA DE DEL TETANOS Y OTROS SIMILARES, RECONOCIDAS COMO DISTINTAS CLASES DE CELULAS T HUMANAS, EN ASOCIACION CON UN AMPLIO RANGO DE ALELOS DEL PRINCIPAL COMPLEJO DE HISTOCOMPETIBILIDAD HUMANA (MHC). DICHOS PEPTIDOS PUEDEN USARSE COMO PORTADORES UNIVERSALES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS, QUE CONSTAN DE DICHOS PEPTIDOS Y UN HAPTEN NATURAL O SINTETICO DERIVADO DEL AGENTE PATOGENICO DE QUE SE TRATA. LOS COMPUESTOS INMUNOGENICOS SON PARTICULARMENTE APTOS PARA PREPARAR VACUNAS SINTETICAS QUE PROPORCIONEN UNA INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA DIFERENTES AGENTES PATOGENICOS, QUE NO ESTAN GENETICAMENTE RESTRINGIDOS O SOLO LIGERAMENTE.

(01/08/1994). Solicitante/s: SUNSTAR KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TANAKA, TOSHIYUKI, NAKAMURA, MASAKAZU, SUIDO, HIROHISA.

UN REACTIVO PARA PRUEBA DE ENFERMEDADES PERIODONTALES QUE DIAGNOSTICA O PRONOSTICA LA RECESION O PROGRESO DE DICHAS ENFERMEDADES DETERMINANDO LA ACTIVIDAD ENZIMATICA SIMILAR A LA AMINOPEPTIDASA EN UNA MUESTRA. DICHO REACTIVO CONTIENE UN SUSTRATO PARA LA ENZIMA QUE ES UNO O LOS DOS COMPUESTOS DE FORMULA DONDE ARG ES UN RESTO DE ARGININA, X ES HIDROGENO O UN GRUPO AMINO BLOQUEANTE, Y ES UN GRUPO FORMADOR DE COLOR UNIDO AL C TERMINAL DE ARG Y Z ES UN RESTO AMINOACIDO O PEPTIDO COMPUESTO POR 1 A 4 AMINOACIDOS O SUS DERIVADOS BLOQUEADOS, CUYA C TERMINAL ESTA UNIDO AL N TERMINAL DE ARG Y DE FORMULA DONDE PRO ES RESIDUO DE PROLEINA, X' ES HIDROGENO O UN GRUPO AMINO BLOQUEANTE, Y' ES UN GRUPO FORMADOR DE COLOR UNIDO AL C TERMINAL DE PRO Y Z' ES UN RESTO AMINOACIDO O PEPTIDO COMPUESTO POR 0 A 4 AMINOACIDOS O SUS DERIVADOS BLOQUEADOS CUYO C TERMINAL ESTA UNIDO AL N TERMINAL DE PRO.

(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., KNOLLE, JOCHEN DR..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) N LA QUE A ES UN GRUPO AMINO PROTECTOR, X SON ALQUILOS O RILALQUILOS, Y1, Y2, Y3 E Y4 IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, ON HIDROGENO, GRUPOS METILO, METOXI- O NITRO-, V ES IDROGENO O UN GRUPO CARBOXILO PROTECTOR, W ES [CH2]N O O-[CH2]N-, M = 0 O 1, N = 0 A 6 Y P = 0 A 5. SE DESCRIBE UN ROCEDIMINETO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN LA INTESIS DE FASE SOLIDA DE PEPTIDO-AMINOALQUILAMIDAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: IKENAKA, TOKUJI, MEGA, TOMOHIRO, HAMAZUME, YASUKI.

LAS ACTIVIDADES DE LAS SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS, TALES COMO PEPTIDASAS, PROTEASAS, TRANSFERASAS, FOSFATASAS, PROTEINOQUINASA Y ENZIMAS SIMILARES, PUEDEN DETERMINARSE ESPECIFICAMENTE, CON GRAN SENSIBILIDAD, UTILIZANDO COMO SUSTRATO UN DERIVADO PEPTIDICO QUE TENGA DE 2 A 15 UNIDADES DE AMINOACIDO Y UN GRUPO QUE PUEDA EMITIR FLUORESCENCIA Y/O ABSORBER LUZ ULTRAVIOLETA, COMO, POR LO MENOS, UN GRUPO TERMINAL.

(16/06/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KONIG, WOLFGANG, DR., TEETZ, VOLKER, DR..

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS PROTEGIDOS, QUE CONTIENEN ARGININA, POR MEDIO DEL ACOPLAMIENTO DE FRAGMENTOS, POR EL QUE SE TRANSFORMA AL MENOS UN FRAGMENTO CONTENIENDO ARGININA COMO PERCLORATO, ASI COMO DERIVADOS DE SECRETINA PROTEGIDOS, DE LA FORMULA I DESCRITA.

(16/06/1988). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: KAWABE, HARUHIDE, ARIMURA, HIROFUMI, SUYAMA, TADAKAZU, MUKAI, HIROMICHI, HORII, HAJIME, TSUJIKAWA, MUNEO.

UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS HETEROLOGAS EN EL QUE SE UTILIZA COMO PROMOTOR UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE LA REGION DEL PROMOTOR (PH05) DE FOSFATASA ACIDA REPRIMIBLE DE LEVADURA QUE ABARCA LOS 173 PARES DE BASES JUSTO AGUAS ARRIBA A PARTIR DEL CORDON DE INICIACION PARA LA PROTEINA PH05. DICHO PROMOTOR SE PUEDE EMPLEAR INSERTADO EN UN PLASMIDO RECOMBINANTE SUSCEPTIBLE DE TRANSFORMAR UNA CEPA DE LEVADURA Y ORIGINAR ADEMAS LA EXPRESION DEL GEN QUE CONTIENE DICHO PLASMIDO. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA LA OBTENCION DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B(HBSAG).