CIP-2021 : C07K 14/72 : para hormonas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/72 · · · para hormonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para someter a ensayo variantes del MC1R y marcadores mitocondriales en muestras de piel.
(20/08/2014) Un procedimiento de diagnóstico para determinar el estado de la piel y la predisposición genética de un sujeto al daño por RUV, que comprende:
(a) someter a ensayo una muestra de piel del sujeto para una anomalía en el ADN mitocondrial (ADNmt), en el que la anomalía es una deleción de 3895 pb en el ADNmt entre los nucleótidos 546 a 4444 del genoma del ADNmt;
(b) someter a ensayo una muestra de tejido del sujeto para una o más variantes del receptor de melanocortina 1 (MC1R), en el que las una o más variantes del MC1R se seleccionan del grupo que consiste en D84E, R142H, R151C, R160H, D294H, V60L y V92M; y
(c) determinar el estado de la piel y la predisposición genética del sujeto al daño por RUV basándose en la detección de la anomalía en el ADNmt…
Regiones epitópicas de un receptor de tirotropina (TSH), usos de las mismas y anticuerpos para las mismas.
(09/04/2014) Un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo que comprende un dominio Fab para un receptor de TSH, o un anticuerpo recombinante o fragmento del mismo que comprende un dominio Fab para un receptor de TSH, siendo dicho anticuerpo capaz de unirse con un receptor de TSH para estimular el receptor de TSH, que comprende: una cadena pesada de anticuerpo (HC) seleccionada del grupo que consiste en:
una HC como se muestra en una cualquiera de las Figuras 14, 18 o 22; o una cadena pesada (HC) que tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia con las especificadas anteriormente; y/o una cadena ligera de anticuerpo (LC) seleccionada del grupo que consiste en:
una LC como se muestra en una cualquiera…
Clonación y expresión del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina.
(18/12/2013) LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS Y GENES GNRH-R. LAS SECUENCIAS DE DNA PRESENTADAS PUEDEN TRATARSE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA FORMAR SISTEMAS DE EXPRESION DISEÑADOS PARA LA PRODUCCION DE GNRH-R Y/O LINEAS CELULARES QUE EXPRESEN EL GNRH-R Y PREFERIBLEMENTE RESPONDAN A LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL INDUCIDA POR GNRH. DICHAS LINEAS CELULARES PUEDEN USARSE DE FORMA VENTAJOSA PARA TAMIZAR E IDENTIFICAR ANTAGONISTAS DEL GNRH. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL DNA GNRH, LAS SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SENTIDO OPUESTO, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE GNRH Y LOS ANTICUERPOS PARA TALES PRODUCTOS PUEDEN UTILIZARSE…
Estructura cristalina del receptor de la hormona estimuladora del tiroides.
(25/10/2013) Un cristal que comprende un polipéptido de TSHR que incluye los aminoácidos 22-260 procedentes delpolipéptido de TSHR.
Receptores X retinoides quiméricos y su uso en un sistema inducible de expresión génica basado en receptores de ecdisona novedoso.
(08/10/2013) Uso de ácidos nucleicos para la modulación de la expresión génica en respuesta a un ligando no esteroide en elque dichos ácidos nucleicos comprenden:
A) un primer polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende:
i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión sequiere modular; y
ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y
B) un segundo polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende:
i) un dominio de transactivación; y
ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide…
Receptores mutantes por sustitución novedosos y su uso en un sistema de expresión génica inducible basado en receptores nucleares.
(10/09/2013) Sistema de modulación de la expresión génica que comprende un casete de expresión génica que puedeexpresarse en una célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica para un polipéptido quecomprende:
i) un dominio de transactivación,
ii) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión ha demodularse, y
iii) un dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H que comprende una mutación por sustitución;en el que el dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H procede de un receptor nuclear de grupo Hseleccionado del grupo que consiste en un receptor de ecdisona, un receptor ubicuo, un receptor huérfano…
Métodos y composiciones para suministrar polinucleótidos.
(09/07/2013) Un polipéptido recombinante del grupo de movilidad elevada, o un fragmento del mismo, que comprende:
un polipéptido del factor de transcripción mitocondrial A (TFAM) que comprende al menos una caja HMGoperablemente enlazada a un dominio de transducción de proteína que está enlazado operablemente a unaseñal seleccionadora de dianas para un orgánulo no nuclear, en el que el polipéptido recombinante del grupode movilidad elevada se puede asociar con un polinucleótido para empaquetar el polinucleótido para elsuministro al orgánulo no nuclear.
Isoformas del receptor tipo 5 de somatostatina humana producidas por tratamiento alternativo y pares de oligonucleótidos para la detección de las mismas por PCR.
(18/04/2013) La presente invención se refiere a dos ácidos nucleicos humanos que comprenden secuencias que codifican dos nuevas isoformas del receptor de somatostatina humano tipo 5 originadas por ayuste alternativo, llamadas sst5B y sst5C con posible implicación en procesos tumorales. Adicionalmente, Ia invención se refiere a parejas de oligonucleótidos que permiten Ia detección diferencial de dichas isoformas mediante Ia técnica de PCR en diversos tejidos.
Receptores X retinoides quiméricos y su uso en un sistema inducible de expresión génica basado en receptores de ecdisona novedoso.
(01/08/2012) Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende:
a) un primer casete de expresión génica que se puede expresar en una célula huésped que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende:
i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se quiere modular; y
ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y
b) un segundo casete de expresión génica que se puede expresar en la célula huésped que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende:
i) un dominio de transactivación; y
ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide quimérico que comprende, o bien (A) las hélices 1-7 de un receptor X…
Sistema novedoso de expresión génica inducible basado en el receptor de ecdisona/receptor X retinoide de invertebrado.
(27/07/2012) Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende:
a) un primer casete de expresión génica que es capaz de expresarse en una célula huésped, que comprende un polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende:
i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se tiene que modular; y
ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y
b) un segundo casete de expresión génica que es capaz de expresarse en la célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende:
i) un dominio de transactivación; y
ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide de invertebrado…
Nuevos receptores mutantes de sustitución y su uso en un sistema de expresión génica inducible basado en receptores nucleares.
(20/06/2012) Un sistema de modulación de expresión de genes que comprende
a) un primer casete de expresión de genes que es capaz de expresarse en una célula huésped que comprendeun polinucleótido que codifica un primer polipéptido que comprende:
i) un dominio de transactivación;
ii) un dominio de unión al ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuyaexpresión va a modularse; y
iii) un domino de unión a ligandos de receptores nucleares del Grupo B, en el que el domino de unión aligandos de receptores nucleares del Grupo B se selecciona del grupo que consiste en un receptor Xretinoide, una…
Receptores acoplados a proteínas G mutantes y métodos para seleccionarlos.
(31/05/2012) Método para seleccionar un receptor acoplado a proteínas G (GPCR) con estabilidad conformacional aumentada, comprendiendo el método
(a) proporcionar uno o más mutantes de un GPCR original,
(b) seleccionar un ligando de una clase particular, siendo el ligando uno que se une al GPCR original cuando el GPCR se encuentra en una conformación particular,
(c) determinar si el GPCR o cada GPCR mutante tiene estabilidad conformacional aumentada con respecto a la unión al ligando seleccionado en comparación con la estabilidad conformacional del GPCR original con respecto a la unión a ese ligando, midiendo la desnaturalización manifestada por la pérdida de capacidad de unión al ligando, en condiciones de desnaturalización tales como calor, un detergente, un agente caotrópico o un extremo de pH, y
(d)…
Usos terapéuticos de anticuerpos monoclonales contra el receptor de tipo 1 de la angiotensina II.
(18/04/2012) Un anticuerpo monoclonal que se une a un péptido consistente en la secuenciaEDGTKRIQDDpara su uso en el tratamiento del cáncer.
Ensayo para detectar feromonas peptídicas natriuréticas auriculares y cerebrales.
(22/03/2012) Un método in vitro para determinar la activación o inactivación del sistema hormonal del péptido natriurético atrial (ANP) y del péptido natriurético cerebral (BNP), comprendiendo el método detectar en forma simultánea en una sola lectura o resultado la presencia o la cantidad de prohormonas del péptido natriurético atrial y cerebral (proANP y proBNP) o fragmentos de las mismas en una muestra, dicho método comprendiendo:
(I) poner en contacto la muestra con una primera sustancia de enlazamiento bi u oligo-específica que es capaz de enlazarse tanto con: (a)
(i) proANP (SEQ ID NO: 1) , ANP (SEQ ID NO: 2) o NT-proANP (SEQ ID NO: 3) :
(ii)…
ANTICUERPOS FRENTE AL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA I.
(01/09/2010) Un anticuerpo monoclonal humano aislado o una porción del mismo de unión al antígeno que se une específicamente al receptor del factor I de crecimiento similar a la insulina (IGF-IR), en el que dicho anticuerpo o porción inhibe la unión de IGF-I o IGF-II a IGF-IR e inhibe el crecimiento tumoral in vivo; y en el que dicho anticuerpo o porción del mismo de unión al antígeno comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de una cadena pesada y las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de una cadena ligera, en el que dicha cadena pesada y cadena ligera son:
a) la cadena pesada y la cadena ligera del anticuerpo 2.13.2 (nº de depósito en la ATCC PTA-2788);
b) la cadena pesada y la cadena ligera del anticuerpo 4.9.2 (nº de depósito en la ATCC…
USO TERAPEUTICO DE LA PROTEINA SMR1 ASI COMO DE LOS DERIVADOS ACTIVOS DE LA MISMA.
(16/04/2007) Procedimiento para determinar la cantidad de XQHNPR o uno de sus derivados biológicamente activos que se han de administrar a un paciente que sufre de un desequilibrio de iones minerales, que comprende las etapas de: a) incubar un péptido XQHNPR marcado con un anticuerpo policlonal o monoclonal dirigido contra el mismo péptido; b) llevar en contacto complejos inmunes formados con una muestra biológica de un paciente que se ha de probar sospechoso de contener un péptido XQHNPR endógeno no marcado; c) detectar péptidos marcados unidos al anticuerpo monoclonales o policlonales que no se han desplazado mediante el péptido XQHNPR endógeno no marcado contenido en la muestra biológica para determinar una concentración…
ENSAYOS PARA ANTICUERPOS DEL RECEPTOR DE TSH.
(01/04/2007) Un procedimiento para seleccionar una muestra de fluido corporal respecto de los autoanticuerpos del receptor de la hormona estimuladora del tiroides (TSH), que interactúa con la misma parte del receptor de la TSH que la TSH, cuyo procedimiento comprende: (a) proporcionar una fuente del receptor de la TSH; (b) incubar el receptor de la TSH con una muestra de fluido corporal con el fin de proporcionar una mezcla de incubación: (c) detectar de manera cualitativa o cuantitativa los autoanticuerpos del receptor de la TSH enlazados con dicho receptor de la TSH en dicha mezcla de incubación de (b); Caracterizado porque en dicho procedimiento se emplea de manera adicional al menos un anticuerpo del receptor de la TSH, o fragmento de dicho anticuerpo, que enlaza dicho receptor de la TSH en un emplazamiento distinto de la parte del receptor que enlaza la TSH…
METODOS PARA EVALUAR EL ESTADO CARDIOVASCULAR Y COMPOSICIONES PARA SU USO.
(01/04/2007). Solicitante/s: EURONA MEDICAL AB. Inventor/es: NORBERG, LEIF, TORBJIRN, ANDERSSON, MARIA, KRISTINA, LINDSTRIM, PER, HARRY, RUTGER.
La invención suministra procedimientos para evaluar el estado cardiovascular en un individuo, los procedimientos comprenden la determinación de la secuencia en una o más posiciones polimórficas dentro de los genes humanos que codifican la enzima de conversión de la angiotensina (ACE), el angiotensinógeno (AGT) y/o el receptor de la angiotensina II de tipo 1 (AT1). La invención también suministra ácidos nucleicos aislados que codifican polimorfismos de ACE, AGT y AT1, sondas de ácido nucleico que se hibridizan en posiciones polimórficas, equipos para la predicción del estado cardiovascular y dianas de ácido nucleico y peptídicas para su utilización en la identificación de medicamentos cardiovasculares candidatos.
ACTIVACION SINERGICA DE ELEMENTOS REGULADORES MEDIANTE PROTEINAS REL Y UN RECEPTOR DE ESTEROIDES.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BOERSMA, CHRISTINE, J., C., VAN DER SAAG, PAULUS, THEODORUS, MARIA, WISSINK, SACHA, VAN DER BURG, BART.
Método para la identificación de compuestos capaces de modular un efecto sinérgico de un receptor de esteroides y una proteína Rel en elementos reguladores, que comprende las etapas de: - proporcionar una célula que comprende un elemento regulador capaz de activarse sinérgicamente mediante un receptor de esteroides y una proteína Rel, comprendiendo adicionalmente dicha célula suficientes niveles de dicho receptor de esteroides y dicha proteína Rel o equivalentes funcionales de los mismos para permitir la activación sinérgica del elemento regulador. - poner en contacto dicha célula con al menos un compuesto - determinar si la activación del elemento regulador se modula por el compuesto.
ENSAYO DE QUINASA DE LINFOMA ANAPLASICO, SUS REACTIVOS Y COMPOSICIONES.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITITO NAZIONALE PER LO STUDIO E LA CURA DEI TUMORI. Inventor/es: PINNA, LORENZO A., DONELLA-DEANA, ARIANNA, MARIN, ORIANO, MOLOGNI, LUCA, GUNBY, ROSALIND, GAMBACORTI PASSERINI, CARLO, SCAPOZZA, LEONARDO.
Un procedimiento para detectar la actividad de tirosina-quinasa de ALK, que comprende las siguientes etapas: i) incubar la proteína ALK o un derivado funcional de la misma con un sustrato peptídico que se selecciona de SEC. ID. N.º 1 y 2 en condiciones adecuadas para la fosforilación del péptido; ii) detectar el péptido fosforilado.
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G HUMANOS, ACTIVADOS DE FORMA CONSTITUTIVA, NO ENDOGENOS.
(01/12/2006) Una versión no endógena constitutivamente activa de un receptor acoplado a la proteína G (GPCR) de orfan, endógeno, humano, que comprende los siguientes restos de aminoácidos (en la orientación desde el extremo carboxi al extremo amino) a lo largo de las regiones transmembrana6 (TM6) y de bucle-3 intracelular (IC3) del GPCR no endógeno: P 1 AA15X en donde: P 1 es un resto de aminoácido localizado dentro de la región TM6 del GPCR no endógeno, seleccionándose P 1 entre el grupo compuesto por (i) el resto de prolina del GPCR de orfan endógeno, y (ii) un resto de aminoácido no endógeno distinto de prolina; AA15 son 15 restos de aminoácido…
RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G.
(16/11/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA CANADA INC. Inventor/es: AHMAD, SULTAN ASTRAZENECA R &D MONTREAL, BANVILLE, DENIS, FORTIN, YVES, LEMBO, PAOLA ASTRAZENECA R &D MONTREAL, O\'DONELL, DAJAN ASTRAZENECA R &D MONTREAL, SHEN, SHI-HSIANG.
Una proteína sustancialmente pura que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1.
MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN VARIANTES AJUSTADAS DE LA PROTEINA DEL RECEPTOR DE LA MELANOCORTINA-1.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HOWARD, ANDREW, D., MACNEIL, DOUGLAS, J., VAN DER PLOEG, LEONARDUS, H., T.
Una molécula de ácido nucleico purificada que codifica la proteína del receptor de la melanocortina 1 humana, en la que el receptor de la melanocortina 1 humana comprende una región carboxi terminal en la secuencia de aminoácidos como se indica en la SEC DE ID Nº 27.
METODO DE DETECCION SISTEMATICA Y FARMACO CANDIDATO ANTITUMOR.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ARDANA BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: MAUDSLEY, STUART, RUSSELL, NIH GERONTOL. RES. CTR, MILLAR, ROBERT, PETER, MRC HUMAN REPRODUCTIVE.
Un método para identificar un compuesto de prueba que tenga un efecto antitumor sin activar significativamente señales de transducción no relacionados, constando el método de los siguientes pasos: a) seleccionar al menos un compuesto de prueba; b) evaluar el compuesto en busca de efecto antitumor; c) seleccionar al menos un suceso intracelular distinto que esté modulado, al menos parcialmente, por el receptor de la GnRH donde en dicho suceso la activación de la vía del receptor de la GnRH de tipo I se active en la hipófisis. d) probar la capacidad para no modular el suceso intracelular seleccionado de dicho compuesto de prueba; y e) seleccionar el compuesto de prueba que selectivamente demuestre un efecto antitumor y no module el otro suceso intracelular seleccionado.
RECEPTOR PTH Y ENSAYO DE SELECCION UTILIZANDO EL MISMO.
(01/05/2006) Un método de selección de un agonista o de un antagonista de la actividad del receptor PTH, que comprende: (a) poner en contacto células con un compuesto de ensayo, en el que dichas células expresan un polipéptido róNt que tiene una secuencia de amino ácidos al menos 95% idéntica a una secuencia seleccionada a partir del grupo que consta de: (i) la secuencia de aminoácidos del polipéptido róNt que tiene la secuencia de amino ácidos completa en posiciones desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 435 en SEQ ID NO: 2; (ii) la secuencia de aminoácidos del polipéptido róNt que tiene la secuencia de amino ácidos completa en posiciones desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 435…
RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G.
(16/04/2006). Solicitante/s: TULARIK, INC. POWERS, SCOTT YANG, JIANXIN CUTLER, GENE. Inventor/es: POWERS, SCOTT, YANG, JIANXIN, CUTLER, GENE.
Un ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido, comprendiendo el polipéptido codificado por el ácido nucleico más de 70% de identidad aminoacídica con una secuencia aminoacídica de SEC Nº ID 6, en el que la expresión del polipéptido está regulada diferencialmente en células de cáncer de mama y tumores en comparación con células de epitelio mamario normales.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE AUTOANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR DE TSH.
(16/03/2006) Procedimiento para la determinación para diagnóstico diferencial de autoanticuerpos formados contra el receptor de TSH (TSHR) (TSHR-Auto-Ab) en una muestra de suero o de plasma de un paciente que padece una enfermedad de autoinmunidad de la glándula tiroides o en el que existe la sospecha de que padezca una enfermedad de este tipo, caracterizado porque en la muestra se determina la cantidad de al menos un tipo de autoanticuerpos (TSHR-Auto-Ab), que está seleccionado entre (i) autoanticuerpos estimuladores (TSAb), (ii) autoanticuerpos bloqueantes (TBAb) y/o (iii) TSHR-Auto-Ab no patógeno, con efecto ni estimulador ni bloqueante, así como, dado el caso, para obtener un valor de referencia, se determina la cantidad de todos los autoanticuerpos que se unen a un…
RECEPTOR HUMANO DE CISTENIL LEUCOTRIENO 2(CYSLT2).
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: HARLAND, LEE.
Un polinucleótido aislado y/o purificado que consiste en uno o más de: (a) un polinucleótido que consiste en una secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1; o (b) el complemento del polinucleótido de (a).
PROTEINAS HIBRIDAS QUE FORMAN HETERODIMEROS.
(16/10/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CAMPBELL, ROBERT, K., JAMESON, BRADFORD, A., CHAPPEL, SCOTT, C..
UNA PROTEINA HIBRIDA INCLUYE DOS SECUENCIAS COMPRIMIDAS DE AMINOACIDOS QUE FORMAN UN DIMERO. CADA SECUENCIA CONTIENE LA PORCION DE ENLACE DE UN RECEPTOR, TAL COMO TBP1 O TBP2, O UN LIGANDO TAL COMO IL - 6, IFN - BE Y TPO, ENLAZADAS CON UNA SU BUNIDAD DE UNA HORMONA PROTEINACEA HETERODIMERICA, TAL COMO HCG. CADA SECUENCIA COMPRIMIDA CONTIENE UNA SUBUNIDAD DE LA CORRESPONDIENTE HORMONA PARA FORMAR UN HETERODIMERO CON PRESION. TAMBIEN SE DESCUBREN CORRESPONDIENTES MOLECULAS DE ADN, VECTORES DE PRESION Y CELULAS HUESPED AL IGUAL QUE COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y UN METODO PARA PRODUCIR TALES PROTEINAS.
PEPTIDO DE LIBERACION DE PROLACTINA Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/05/2005). Solicitante/s: OY JUVANTIA PHARMA LTD. Inventor/es: PANULA, PERTTI, AARRE, JUHANI, PERTOVAARA, ANTTI, KALSO, EIJA, KORPI, ESA.
Utilización de un fragmento C-terminal del péptido de liberación de prolactina (PrRP) que presenta la secuencia aminoacídica TPDINPAWYAGRGIRPVGRF-NH2 (SEC ID Nº:1) referenciada como PrRP2, para la preparación de un medicamento destinado a tratar el dolor.
FAMILIA DE RECEPTORES DE SECRETAGOGO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., VAN DER PLOEG, LEONARDUS, LIBERATOR, PAUL, A., CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., SCHAEFFER, JAMES, M.
LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CLONACION Y SECUENCIACION DE RECEPTORES DE SUSTANCIAS ESTIMULADORAS DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE RATA, PORCINA Y HUMANA. DICHOS RECEPTORES SON NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LA PROTEINA G DE RECEPTORES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA SELECCIONAR E IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ESTIMULADORA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES QUE TIENEN LUGAR CUANDO SE PRODUCE UN DEFICIT DE HORMONA DE CRECIMIENTO, COMO SE OBSERVA EN NIÑOS DEFICITARIOS EN HORMONA DE CRECIMIENTO, PACIENTES ANCIANOS CON TRASTORNOS MUSCULOESQUELETICOS, RECUPERACION DE LA FRACTURA DE CADERA Y OSTEOPOROSIS.
ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA, UNA CELULA HOSPEDADORA TRANSFORMADA CON EL MISMO Y UN PRODUCTO DE SU EXPRESION.
(01/05/2004) CLONACION MOLECULAR Y EXPRESION DE UN RECEPTOR F2 ALFA DE PROSTAGLANDINA UNIDO A LA VIA DE TRANSDUCCION DE SEÑAL MEDIANTE PROTEINAS REGULADORAS (G) UNIDAS A UN NUCLEOTIDO DE GUANINA Y MEDIDO POR, POR EJEMPLO, CAMP, IP3 O CALCIO INTRACELULAR. MEDIANTE LA CONSTRUCCION DE LAS LINEAS CELULARES QUE EXPRESAN UN RECEPTOR F2 ALFA DE PROSTAGLANDINA, SE PUEDEN DETERMINAR LAS AFINIDADES Y EFICACIAS DE LOS FARMACOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS CON EL RECEPTOR. UNA CONSTRUCCION DE ADN RECOMBINANTE INCLUYE UN VECTOR Y UN FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR F2ALFA PROSTAGLANDINA. UNA CELULA HUESPED SE TRANSFORMA CON UNA CONSTRUCCION DE ADN RECOMBINANTE, DE TAL MANERA QUE EL FRAGMENTO DE ADN SE EXPRESE Y SE PRODUZCA EL RECEPTOR F2ALFA DE PROSTAGLANDINA. UN SISTEMA HUESPED APROPIADO…
