CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para preparar composiciones de inhalación de polvo seco.
(05/02/2020). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: HAIKARAINEN, JUSSI, MATTILA,TERHI, HAPPONEN,ANITA.
Un método para preparar una composición de inhalación de polvo seco que comprende un primer y un segundo principios activos en forma micronizada que comprende las etapas de:
(a) mezclar el primer principio activo y una parte del segundo principio activo con un primer excipiente particulado para proporcionar una primera premezcla;
(b) mezclar la parte restante del segundo principio activo con un segundo excipiente particulado para proporcionar una segunda premezcla; y
(c) mezclar la primera y la segunda premezclas juntas;
en donde el primer excipiente particulado y el segundo excipiente particulado difieren en su tamaño medio de partícula, tal que VMD (diámetro medio de volumen) del excipiente particulado más fino es inferior al 90 % del VMD del excipiente particulado más grueso.
PDF original: ES-2776350_T3.pdf
Matriz para liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.
PDF original: ES-2733051_T1.pdf
Composición farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.
PDF original: ES-2733044_T1.pdf
Formulación superfina de formoterol.
(11/09/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Una formulación farmacéutica en aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingredientes activos fumarato de formoterol en una concentración comprendida entre el 0,003 y el 0,192% p/v y dipropionato de beclometasona, en una solución de un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) licuado, etanol en forma anhidra como disolvente común, en una concentración comprendida entre el 10% y el 20% p/p, y ácido clorhídrico, en una concentración de manera que el intervalo de pH aparente de la formulación esté entre 2,5 y 5,0, en donde la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio.
PDF original: ES-2779273_T3.pdf
Formulación superfina de formoterol.
(24/07/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Una formulación farmacéutica de aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingrediente activo fumarato de (R,R)-(±)-formoterol en una concentración comprendida entre 0,003 y 0,192% p/v, en una solución de propulsor HFA 134a licuado y etanol anhidro como disolvente común, en donde el pH está comprendido entre 3,0 y 4,5 y se ajusta añadiendo ácido clorhídrico, que se caracteriza por que la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación y que la fracción de partículas iguales o menores a 1,1 μm liberada por pulsación del inhalador es superior o de al menos el 30% tal como se define por el contenido en las etapas S6-AF de un Impactador de Cascada Andersen, respecto al contenido de las etapas S3-AF, de acuerdo con el procedimiento descrito en la Farmacopea Europea, segunda edición, 1995, parte v.5.9.1, páginas 15-17.
PDF original: ES-2745064_T3.pdf
Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.
(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.
Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas:
(a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico,
(b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y
(c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso,
Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.
PDF original: ES-2718455_T3.pdf
Formulación superfina de formoterol.
(12/06/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Un sistema de propulsor/disolvente común que comprende fumarato de (R,R)-(±)-formoterol completamente disuelto o un solvato del mismo y dipropionato de beclometasona, un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) y etanol anhidro como disolvente común, en donde la concentración de etanol está comprendida entre el 10 y el 20% p/p, el pH aparente está entre 2,5 y 5,0 y la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio seleccionado de asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
PDF original: ES-2780127_T3.pdf
Composiciones, métodos y artículos que se refieren al óxido nítrico farmacéutico y los sistemas controlados de administración al paciente del mismo.
(08/05/2019) Un aparato para fabricar óxido nítrico gaseoso que comprende:
un cerramiento que define una cámara del reactor que tiene un puerto de entrada de gas y un puerto de salida de gas, el puerto de entrada adaptado para recibir un flujo de aire, y, adaptado el puerto de salida de gas para extraer un flujo de gas;
una cinta construida a partir de:
un sustrato de polímero hidrófilo poroso que tiene poros, un tamaño promedio de poro, y, un espesor de sustrato, y,
un reductor en forma de partículas dispuesto entre los poros y sobre una superficie de la cinta formando una película, teniendo el reductor en forma de partículas un tamaño promedio de partícula, y, teniendo la película una densidad superficial del reductor en forma de partículas y un espesor de película,
dispuesta la cinta dentro de la cámara de reacción, y, enrollada…
Composición de vacuna nasal contra la gripe.
(24/04/2019). Solicitante/s: Japan as Represented by Director-General of National Institute of Infectious Diseases. Inventor/es: MIYAZAKI, TAKASHI, HASEGAWA,HIDEKI, KAMISHITA,TAIZOU, SUZUKI,TADAKI, AINAI,AKIRA.
Una composición de vacuna contra la gripe para administración por pulverización a la mucosa nasal que comprende
(i) un virión de la gripe completo inactivado, y (ii) un material de base de gel que comprende polímero de carboxivinilo que se trata añadiendo una fuerza de cizallamiento externa por una rotación de alta velocidad para añadir rendimiento de pulverización,
que no comprende un adyuvante.
PDF original: ES-2731899_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para inhalación.
(12/04/2019). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, HARRIS,HAGGIS, BANNISTER,ROBIN.
Micropartículas para el uso en una composición farmacéutica para la administración pulmonar, que comprenden partículas de una sustancia activa que tienen, sobre sus superficies, partículas de estearato magnésico presentes como un revestimiento discontinuo que cubre de promedio al menos 70% de las superficies de las partículas activas y en donde el revestimiento tiene un grosor promedio 5 menor de 1 μm.
PDF original: ES-2708961_T3.pdf
Método y formulación para inhalación.
(09/04/2019). Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: MORTON, DAVID, MCINTOSH,MICHELLE, SOU,TOMAS, OLERILE,LIVESEY, PRANKERD,RICHARD.
Un polvo seco inhalable para uso en el tratamiento o la prevención de una hemorragia postparto, en el que el polvo seco comprende:
partículas secas por pulverización que comprenden:
oxitocina o carbetocina,
una matriz de vidrio amorfo que comprende uno o más mono-, di- o polisacáridos y/o aminoácidos, y L-leucina.
PDF original: ES-2708218_T3.pdf
Método para la limpieza de cápsulas de gelatina dura.
(05/03/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: FREUDENBERGER, VOLKER, DR., WACHTEL,HERBERT, SCHMIDT-JOERG,PETRA.
Procedimiento para la limpieza de la pared interna de cápsulas de gelatina dura para su uso en la terapia de inhalación, caracterizado porque las cápsulas se limpian mediante sacudimiento con una formulación en polvo.
PDF original: ES-2337451_T3.pdf
PDF original: ES-2337451_T5.pdf
Partículas de inhalación: método de preparación.
(23/01/2019). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: BROWN, DAVID, KAUPPINEN, ESKO, WATANABE, WIWIK, JOKINIEMI, JORMA, MUTTONEN, ESA, AHONEN, PETRI, JÄRVINEN,RAOUL.
Método para preparar partículas adecuadas para la administración pulmonar de fármacos, que comprende las etapas de: proporcionar una reserva de alimentación líquida que comprende uno o varios principios activos; atomizar la reserva de alimentación líquida para crear gotitas; suspender dichas gotitas en un gas vehículo; hacer pasar dicho gas vehículo y las gotitas suspendidas en el mismo a través de un reactor de flujo de tubo calentado con tiempo de permanencia e historial de temperatura predeterminados; y recoger las partículas producidas.
PDF original: ES-2251418_T5.pdf
PDF original: ES-2251418_T3.pdf
Material micronizado cristalino de bromuro de tiotropio.
(07/12/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD, TRUNK,MICHAEL,JOSEF,FRIEDRICH.
Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I) (I) caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1, 0 µm y 3, 5 µm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de aproximadamente 1 % a aproximadamente 4, 5 %.
PDF original: ES-2291619_T5.pdf
PDF original: ES-2291619_T3.pdf
Composición para el tratamiento de fibrosis quística y la inducción de secreción de iones.
(23/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG, PRABHAKARAN,SREEKALA.
Una composición farmacéutica que comprende un sustrato de transportador de sodio-glucosa (SGLT-1) como principio activo, formulado con vehículos farmacéuticamente aceptables, en la que el sustrato de SGLT-1 está presente a una concentración de aproximadamente 0,3 mM a aproximadamente 3,0 mM, en la que el sustrato de SGLT-1 es glucosa o un análogo de glucosa no metabolizable que se selecciona del grupo que consiste en α-metil- D-glucopiranósido (AMG), 3-O-metilglucosa (3-OMG), desoxi-D-glucosa y α-metil-D-glucosa,
que comprende además una proteína NSP4, péptido de NSP4 o toxoide de NSP4 como el principio activo.
PDF original: ES-2691083_T3.pdf
Método de administración terapéutica de DHE para activar el alivio rápido de la migraña a la vez que se reduce al mínimo el perfil de los efectos secundarios.
(23/11/2018) Un compuesto que es dihidroergotamina, o una sal, un hidrato, un polimorfo o un par de iones de la misma, para usar en un método de tratamiento de la migraña en un individuo humano;
en donde el tratamiento comprende administrar por inhalación pulmonar mediante un dispositivo que comprende un inhalador de polvo seco, un nebulizador, un vaporizador, un inhalador presurizado de dosis medida o un inhalador presurizado de dosis medida activado por inspiración, de una dosis total de dihidroergotamina, o una sal, un hidrato, un polimorfo o un par de iones de la misma, de 0,1 a 10 mg por ataque de migraña;
y estando la dosis en una formulación sólida, líquida o en aerosol adaptada para ser administrada por dicho dispositivo para administrar la dihidroergotamina, o una sal, un hidrato, un polimorfo o un par de iones de la misma, a una velocidad de modo…
Tratamiento de enfermedades respiratorias.
(29/10/2018). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, BANNISTER,ROBIN, STANIFORTH,JOHN, GILBERT,JULIAN, MORTON,DAVID A.
Un medicamento de polvo seco de liberación controlada que comprende glicopirrolato para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, para la administración vía inhalación, en donde el glicopirrolato se formula con un material de matriz hidrófoba para formar las micropartículas, y en donde el medicamento permite que el glicopirrolato ejerza su efecto farmacológico a lo largo de un periodo superior a 12 horas.
PDF original: ES-2687751_T3.pdf
Formulaciones nasales rh-EPO con concentración de ácido siálico para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central.
(18/07/2018) La presente invención se relaciona con la Industria Biofarmacéutica y en particular con el desarrollo de un medicamento para el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares, neurodegenerativas y siquiátricas que contiene como principio activo Eritropoyetina humana recombinante (EPOrh) con bajo contenido de ácido siálico. Durante la producción de EPOrh se obtiene esta glicoproteína con diferente contenido de ácido siálico cuando presenta menos deun 40% de su molécula protegida con ácido siálico (básica), no esbiológicamente activa por vía sistémica, es inactivada por enzimas hepáticas. Sorprendentemente hemos encontrado que la EPOrh básica administrada por vía nasal tiene utilidades terapéuticas superiores a la ácida. Las formulaciones nasales de EPOrh básica quese presentan incorporan polímeros bioadhesivos que incrementan eltiempo…
Proceso para preparar partículas vehículo para polvos secos para inhalación.
(09/05/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MUSA, ROSSELLA, COCCONI,DANIELA, CHAMAYOU,ALAIN, GALET,LAURENCE.
Una composición farmacéutica en forma de polvo seco para inhalación que comprende uno o más ingredientes activos y partículas vehículo constituidas por partículas de lactosa que tienen un diámetro de masa en el intervalo de 90 a 400 micras recubiertas con 0.1-1.0 por ciento de estearato de magnesio en peso del vehículo en una extensión tal que las partículas recubiertas tienen una extensión del recubrimiento superficial superior al 60%, pudiendo obtenerse dichas partículas vehículo mediante un proceso que comprende recubrimiento seco en un granulador mezclador de alto cizallamiento basado en el comportamiento de fricción a una velocidad de rotación comprendida entre 1000 y 1500 r.p.m.
PDF original: ES-2675575_T3.pdf
Inhibidores de matriptasa y usos de los mismos contra infecciones por ortomixovirus.
(11/04/2018). Solicitante/s: Socpra Sciences Santé Et Humaines S.E.C. Inventor/es: RICHTER, MARTIN, MARSAULT, ERIC, LEDUC,RICHARD, COLOMBO,ÉLOÏC.
Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
o una sal, hidrato, solvato, o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que,**Fórmula**
R12 es NHR7; en el que R7 es ;
R1 es H, NH2 o NHR7; en el que R7 es un alquilo, arilo, (C≥O)-alquilo, (C≥O)-arilo, SO2-alquilo o SO2-arilo;
R2 y R5 son independientemente -CH2-R8 o ;
en el que R8 es (CH2)n-NH(C≥NH)NH2;
n es 1 a 3;
m es de 0 a 3; y
R10 es -C(≥NH)-NH2, NH2 o NH alquilo;
R3 es:
un alquilo lineal;
un alquilo sustituido con (CO)NH2, (CO)OH, NH2, NHCO-alquilo, NHCO-arilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-arilo o heteroarilo; o
un arilo o un arilo sustituido;
R4 es un alquilo, un arilo, un alquilo sustituido o un arilo sustituido;
R6 es , , CF3, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo o CONH-aminoácido;~
en los que W, X, Y y Z son independientemente CH o N;
V y U son independientemente S, O, NH o NCH3; y
R11 es H, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo, arilo, heteroarilo.
PDF original: ES-2676412_T3.pdf
Antibióticos nebulizados para terapia de inhalación.
(28/03/2018). Solicitante/s: PARI PHARMA GMBH. Inventor/es: KELLER, MANFRED, AKKAR,Aslihan.
Un aerosol farmacéutico para administración nasal, sinonasal o pulmonar que comprende una fase dispersa líquida y una fase continua gaseosa, en donde la fase dispersa líquida
(a) consiste en gotitas acuosas que comprenden 20 a 200 mg/ml del compuesto activo levofloxacino o la concentración equivalente de una de sus sales, solvatos o isómeros farmacéuticamente aceptables, y al menos un excipiente seleccionado del grupo de sales de calcio, magnesio y aluminio;
(b) tiene un diámetro mediano de masa de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 6 μm; y
(c) tiene una distribución de tamaño de gotita que presenta una desviación estándar geométrica de aproximadamente 1,2 a aproximadamente 3,0.
PDF original: ES-2671342_T3.pdf
Composición para administración transnasal y método para prepararla.
(21/02/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKEDA, SHUJI, MATSUMOTO, MASARU, NOBORI,KYOHEI.
Una composición en polvo para administración nasal que comprende un péptido fisiológicamente activo y acetato de celulosa como base, en donde la composición se obtiene 1) mezclando el péptido fisiológicamente activo, el acetato de celulosa y al menos un 20% en peso de agua en relación con el acetato de celulosa, y 2) secando la mezcla, y en donde el grado de acetilación del acetato de celulosa es de 32-40% y el péptido fisiológicamente activo es un péptido con un peso molecular no mayor que 20.000.
PDF original: ES-2663335_T3.pdf
Composición y método para el tratamiento de otitis media.
(14/02/2018) Un medicamento para el uso de aumentar la permeabilidad del lumen de la trompa de eustaquio de mamíferos y el rendimiento de compensación de la presión que comprende una mezcla de cristales lipídicos obtenidos combinando uno o más tensioactivos lipídicos, uno o más agentes dispersantes y uno o más propulsores de fluorocarbono o propulsor de dióxido de carbono para formar una mezcla, dichos tensioactivos lipídicos que se seleccionan de la clase diacilfosfatidilgliceroles, diacilfosfatidilinositoles, diacilfosfatidiletanolaminas y dipalmitoil fosfatidilcolina, y dichos agentes dispersantes se seleccionan de la clase de diacilfosfatidilserinas,…
Preparación para aplicación transnasal.
(27/09/2017) Preparación nasal, que comprende al menos un complejo de un fármaco péptido/proteína y/o un fármaco no péptido/no proteína que incluye un fármaco de bajo peso molecular y un componente mejorador de la fluidez de polvo que comprende:
celulosa cristalina (A), que es una primera celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,13 a 0,29 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o más, un diámetro medio de partícula de 30 μm o menos, y un ángulo de reposo de 55° o más;
fosfato tribásico de calcio (B); y
celulosa cristalina (C), que es una segunda celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,26 a 0,48 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o menos, un ángulo de reposo de 50° o menos,…
Sistemas para operar un generador de aerosol.
(20/09/2017) Un dispositivo nebulizador-filtro para administrar medicamento aerosolizado al sistema respiratorio de un paciente, incluyendo el dispositivo:
un filtro sujetado en posición de forma sustituible acoplando conjuntamente elementos de sujeción primero y segundo opuestos teniendo el primer elemento de sujeción una o más aberturas;
un primer orificio formado en el primer elemento de sujeción y un segundo orificio formado en el segundo elemento de sujeción ;
un nebulizador que genera el medicamento aerosolizado y que está acoplado de forma soltable al primer orificio ; y
una interfaz respiratoria de paciente que está acoplada de forma soltable al segundo orificio ,
donde el medicamento aerosolizado…
Método de fabricación de partículas para su uso en una composición farmacéutica.
(02/08/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, GREEN,Matthew,Michael,James.
Un método para la fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el método una etapa de molienda en la que partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo que es adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador, donde el material aditivo es estearato de magnesio.
PDF original: ES-2642073_T3.pdf
Formulaciones para su uso en dispositivos inhaladores.
(31/05/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, MUSA,ROSELLA, STANIFORTH,JOHN.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.
PDF original: ES-2632461_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2627298_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.
PDF original: ES-2627300_T3.pdf
Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.
(18/01/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR, NIKIFOROVICH,GREGORY.
Un péptido que consiste en SEC ID Nº: 20 cuyo péptido es un biciclo [4, 12; 7, 15] para su uso en terapia para potenciar la producción intracelular de GMPc.
PDF original: ES-2622468_T3.pdf
Bromuro de tiotropio cristalino micronizado.
(16/11/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD.
Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1,0 μm y 3,5 μm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de alrededor de 1 % a alrededor de 4,5 %.
PDF original: ES-2615460_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf