CIP-2021 : A61K 9/72 : para fumar o inhalar.

CIP-2021AA61A61KA61K 9/00A61K 9/72[1] › para fumar o inhalar.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/72 · para fumar o inhalar.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DISPOSITIVOS PARA SU ADMINISTRACION.

(01/12/2005). Solicitante/s: BIOGLAN IRELAND (R & D) LIMITED. Inventor/es: GOODMAN, MICHAEL, LINDAHL,, MCCARTHY, PAUL.

Un aparato para proporcionar dosis farmacéuticas que comprende un recipiente, lleno de una composición farmacéutica que incluye un agente farmacéuticamente activo en una solución de 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano ((HFC-134a), o 1, 1, 1, 2„3, 3-heptafluoropropano (HFC-227), y un vehículo seleccionado de alcoholes, polioles, derivados poli(alcoxi), ésteres alquílicos de ácidos grasos y polialquilenglicoles farmacéuticamente aceptables y dimetilsulfóxido, y un sistema de válvulas instalado para la dosificación en aerosol de dicha composición farmacéutica al exterior del recipiente, en donde al menos una parte del aparato está hecho con poliéster y la composición farmacéutica no incluye trinitrato de glicerilo.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE POLVOS PARA INHALACION.

(16/10/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: BOECK, GEORG, WALZ, MICHAEL.

Procedimiento para la preparación de polvos para inhalación, caracterizado porque se introducen por dosificación continua una sustancia con una menor distribución por tamaño de partícula y una sustancia con mayor distribución por tamaño de partícula, en un recipiente para mezcla adecuado, de modo que el cociente N de la velocidad de transporte para la adición por dosificación de la sustancia con la menor distribución por tamaño de partícula y la velocidad de transporte para la adición por dosificación de la sustancia con la mayor distribución por tamaño de partícula es por lo menos igual que el cociente M de la masa total de la sustancia con la menor distribución por tamaño de partícula y la masa total de la sustancia con la mayor distribución por tamaño de partícula.

FORMULACIONES DE METACOLINA O HISTAMINA PARA DETECTAR ASMA.

(01/09/2005). Solicitante/s: 1355540 ONTARIO INC. Inventor/es: SLUTSKY, ARTHUR, ZAMEL, NOE, WULFFHART, HAROLD.

Una formulación de metacolina en polvo seco que comprende partículas de compuesto de metacolina y un azúcar de calidad farmacéutica.

NUEVA FORMULACIONPARA INHALACION QUE TIENE UNA DENSIDAD APARENTE DE VERTIDO DE 0,28 A 0,38 G/ML, UN PROCESO PARA PREPARAR LA FORMULACION Y EL USO DE LA MISMA.

(01/07/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TROFAST, JAN.

Una composición de polvo seco que comprende una o más sustancias farmacéuticamente activas potentes y una sustancia vehículo, todas las cuales tienen un diámetro mediano másico menor que 10 m y están distribuidas de modo sustancialmente uniforme, en la cual la composición tiene una densidad aparente de vertido de 0, 28 a 0, 38 g/ml.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS INHALABLES.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, SCHIEWE, JIRG.

Procedimiento para la producción continua de sustancias medicamentosas inhalables, que comprende las siguientes etapas de procedimiento: - utilización de una solución de sustancia medicamentosa , - segmentación de la solución mediante un segmentador y un medio de transporte , - iniciar y dirigir el proceso de cristalización en un tramo de retención , sometiéndolo a una temperatura definida en donde, en primer lugar, mediante una reducción súbita de la temperatura, se inicia el proceso de nucleación de manera que la solución adopta un estado sobresaturado, metaestable o lábil con respecto a la temperatura T y la concentración C de la sustancia disuelta en ella y, a continuación, se influye sobre el crecimiento cristalino mediante enfriamiento dirigido, y - separación de las partículas cristalinas de las demás fases, después de atravesar el tramo de retención en un separador.

PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA ALTERNAR LA SECRECION DE MUCUS.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: LI, YUEHUA, MARTIN, LINDA, D., ADLER, KENNETH, B.

Uso de un inhibidor de la secreción de mucus relacionado con la proteína MARCKS para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad asociada con la hipersecreción de mucus, en el que dicho inhibidor es un péptido.

COMPOSICIONES PARA DISPERSION POR AEROSOL E INHALACION.

(01/04/2005). Solicitante/s: BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE. Inventor/es: PLACKE, MICHAEL, E., THURSTON, RACHEL, M., BROWNING, JAMES, D., SHAH, PRAFUL, K.

Una composición y medios para la creación de un aerosol, que comprende: (a) un ingrediente activo; (b) un material vehículo en el que el mencionado ingrediente activo se disuelve, emulsifica, o suspende, estando la mencionada solución, emulsión, o suspensión dentro de un intervalo predeterminado de propiedades que comprenden una tensión superficial de aproximadamente 10 a 72 miliNewtons/metro, una resistividad eléctrica de aproximadamente 10 a 100.000 ohm-metros, y una permitividad eléctrica de aproximadamente 5 a 500; y (c) los medios para general el mencionado aerosol, en los que dichos medios consisten en un dispositivo electrostático o un dispositivo electrohidrodinámico.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE QUE CONTIENE FORMOTEROL MICRONIZADO.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TROFAST, EVA.

Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, un ingrediente activo, que es formoterol micronizado, o un enantiómero del mismo, opcionalmente en forma de una sal o solvato, o un solvato de una sal, y un vehículo/diluyente micronizado, procedimiento el cual comprende: - preparar una mezcla de ingrediente activo micronizado y un vehículo/diluyente micronizado; - someter a la mezcla a aglomeración y esferonización, o añadir vehículo/diluyente grueso; en el que al procedimiento se añade entre las etapas 1 y 3, la adición de más vehículo/diluyente premicronizado, que se mezcla con una baja energía.

ORICEDUNUEBTI OARA ORIDYCUR YBA CINOISUCUIB NUCRIBUZADA ESTABLE DE FORMOTEROL CON UN GLUCOCORTICOSTEROIDE.

(01/03/2005) Una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, un primer ingrediente activo que es formoterol micronizado, opcionalmente en forma de una sal, o solvato, o un solvato de una sal, un segundo ingrediente activo que es un glucocorticosteroide micronizado, y un vehículo/diluyente farmacéuticamente aceptable, en la que la composición se puede obtener mediante el siguiente procedimiento: - etapa 1: preparando una mezcla de un primer ingrediente activo micronizado y un vehículo/diluyente micronizado; - etapa 2: añadiendo opcionalmente a la mezcla otro vehículo/diluyente micronizado; - etapa 3: añadiendo y mezclando el segundo ingrediente activo hidrófobo premicronizado, premezclando opcionalmente el segundo ingrediente activo…

FORMULACION OPTIMIZADA DE TOBRAMICINA PARA ADMINISTRACION EN FORMA DE AEROSOL.

(01/02/2005). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GARZIA, RAFFAELLA, MALVOLTI, CHIARA.

Una formulación de aerosol constituida por 75 mg/ml de tobramicina disuelta en una solución acuosa de cloruro de sodio al 0,45% en p/v, en la que el pH está comprendido entre 4,0 y 5,5 y la osmolaridad está entre 250 y 450 mOsm/l.

FORMULACIONES EN POLVO QUE CONTIENEN MELEZITOSA COMO DILUYENTE.

(01/02/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BACKSTRIM, KJELL, JOHANSSON, ANN, LINDEN, HELENA.

Una formulación en polvo para la administración de polipéptidos médicamente útiles por inhalación, que comprende un polipéptido médicamente útil con melezitosa como diluyente, y en la que la formulación no incluye un potenciador que potencia la absorción del polipéptido médicamente útil en el aparato respiratorio inferior.

VALVULA PARA RECIPIENTE DE AEROSOL.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DI GIOVANNI, PATRICK, ROGERSON, CHERYL VANESSA.

Una válvula para un recipiente de aerosol para dispensar una suspensión de aerosol, comprendiendo la válvula un cuerpo de válvula que tiene al menos un orificio para permitir el paso de una cantidad de suspensión desde el recipiente hacia la válvula, caracterizada porque la válvula comprende además un anillo dispuesto alrededor del cuerpo de la válvula, proporcionando el anillo una bandeja alrededor del cuerpo de la válvula, en la que dicha bandeja está debajo del al menos un orificio para reducir el volumen de suspensión que se puede albergar dentro del recipiente debajo del al menos un orificio cuando el recipiente está orientado con la válvula en la parte inferior, conteniendo la válvula una suspensión de aerosol que comprende un propelente, un primer medicamento que comprende un broncodilatador y un segundo medicamento que comprende un antiinflamatorio o un anticolinérgico.

PROCEDIMIENTO Y PREPARACION PARA LA ADMINISTRACION DE INSULINA POR VIA PULMONAR.

(16/11/2004). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., FOSTER, LINDA C., PATTON, JOHN S..

LA ADMINISTRACION SISTEMICA DE INSULINA A UN MAMIFERO SE REALIZA MEDIANTE LA INHALACION DEL POLVO SECO DE INSULINA. SE HA DESCRITO QUE EL POLVO SECO DE INSULINA SE ABSORBE RAPIDAMENTE A TRAVES DE LAS REGIONES ALVEOLARES DE LOS PULMONES.

NUEVA FORMULACION PARA INHALACION, CON UNA DENSIDAD APARENTE DE 0,28 A 0,38 G/ML DETERMINADA POR COLADA, QUE COMPRENDE SULFATO DE TERBUTALINA, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA FORMULACION, Y EL USO DE LA MISMA.

(01/11/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TROFAST, JAN.

Una composición en polvo seca que comprende sulfato de terbutalina y una sustancia vehículo, teniendo ambos un diámetro medio ponderal menor que 10 mm y estando distribuidos de forma sustancialmente uniforme, en la que la composición tiene una densidad aparente de 0, 28 a 0, 38 g/ml, determinada por colada.

COMPOSICION PARA ADMINISTRACION POR VIA NASAL QUE CONTIENE TOXINA VIBRIO COLERA ZONULA OCCLUDENS COMO MEJORADOR DE ABSORCION.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO, RAPPUOLI, RINO, DEMAGISTRIS, TERESA, UZZAU, SERGIO.

Una composición de dosificación nasal para administración nasal que comprende: (A) un agente terapéutico; y (B) una cantidad efectiva incrementadora de la absorción nasal de la toxina purificada zonula occludens de Vibrio cholerae.

NUEVA FORMULACION PARA INHALACION QUE TIENE UNA DENSIDAD APARANTE DE VERTIDO DE 0,28 A 0,38 G/ML, QUE COMPRENDE FORMOTEROL.

(16/07/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TROFAST, JAN.

Una composición de polvo seco que comprende una sustancia activa que es formoterol, una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de dicha sal, y una sustancia vehículo, teniendo ambos un diámetro medio másico inferior a 10 micram y estando distribuidos de modo sustancialmente uniforme, teniendo la composición una densidad aparente de vertido comprendida entre 0, 28 y 0, 38 g/ml.

COMPOSICIONES ESTABLES EN POLVO EN ESTADO VITREO.

(16/04/2004) SE PRESENTA UNA COMPOSICION EN FORMA DE POLVO DISPERSIBLE QUE TIENE UNA DISPERSIBILIDAD ESTABLE A LO LARGO DE UN GRAN PERIODO DE TIEMPO. LA COMPOSICION PRESENTA UNA TEMPERATURA CARACTERISTICA DE TRANSICION A CRISTAL (T G ) Y UNA TEMPERATURA DE ALMACENAMIENTO RECOMENDADA (T S ) EN DONDE LA DIFERENCIA ENTRE T G Y T S ES DE AL MENOS ALREDEDOR DE 10 C (POR EJ. T G -T S ES MAYOR QUE 10? C). LA COMPOSICION COMPRENDE UNA MEZCLA DE UNA MATRIZ VITREA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y AL MENOS UN MATERIAL FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO DENTRO DE LA MATRIZ VITREA). TAMBIEN PUEDE MEZCLARSE CON UN EXCIPIENTE EN POLVO, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA COMPOSICION ES PARTICULARMENTE ADECUADA PARA FORMAS DE DOSIFICACION…

MICROPARTICULAS SECADAS POR PULVERIZACION COMO VEHICULOS TERPEUTICOS PARA SU UTILIZACION EN TERAPIA GENICA.

(16/03/2004). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN, OGDEN, JILL ELIZABETH.

SE PRESENTAN MICROPARTICULAS, QUE SON LISAS Y ESFERICAS, Y AL MENOS EL 90% DE LAS MISMAS TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 1 Y 10 MI M, LAS MICROPARTICULAS COMPRENDEN UNA MEZCLA BASICAMENTE UNIFORME DE UN AGENTE PARA TERAPIA GENETICA Y UN EXCIPIENTE. POR EJEMPLO, DE ESTA FORMA PUEDE ADMINISTRARSE UN GEN DESNUDO O ENCAPSULADO, UTILIZANDO UN INHALADOR DE POLVO SECO.

FORMULACIONES DE SOLUCIONES ESTEROIDES PARA ADMINISTRACION POR INHALACION.

(16/03/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, GARZIA, RAFFAELLA, CHIESI, PAOLO, MALVOLTI, CHIARA.

Una formulación farmacéutica estable para inhalación a través de nebulización consistente en una disolución de un esteroide, en la cual: a) la concentración de esteroide varía del 0, 01% al 0, 1%; b) el vehículo es una mezcla de agua y propilenglicol en una relación que varía de 60:40 a 30:70 v/v; c) el pH varía de 3, 5 a 5 y se ha ajustado empleando un ácido fuerte concentrado; en la que el porcentaje de partículas de ingrediente activo nebulizadas con DAM menor de 6 micrómetros es mayor del 70% y la eficiencia de nebulización es mayor del 20%.

FORMULACIONES EN AEROSOL NO CLOROFLUOROCARBONADAS.

(16/03/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BERRY, JULIANNE, CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., KOPCHA, MICHAEL.

Una formulación de aerosol, que comprende: A. una cantidad eficaz de un fármaco seleccionado entre albuterol y sus sales; dipropionato de beclometasona y sus clatratos, en el que el fármaco es un polvo que tiene un tamaño medio de partículas de 0, 5-10 micrómetros; y B. 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano; y C. opcionalmente, uno o más componentes seleccionados entre uno o más de los siguientes: conservantes; edulcoranes; y agentes enmascarantes del sabor. D. uno o más excipientes seleccionados entre los siguientes: diéster con propilenglicol de un ácido graso de C6-C12; éster con triglicérido con un ácido graso de C6-C12; perfluorodimetilciclobutano; perfluorociclobutano; polietilenglicol; mentol; lauroglicol; dietilenglicol-monoetiléter; glicéridos poliglicolizados de un ácido grasos de C6-C12; alcoholes; aceite de eucalipto; ácidos grasos de C4-C8; y sus combinaciones.

USO DE COMPUESTOS ORGANICOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.

(16/03/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA.

Uso de compuestos orgánicos en el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, en particular uso de un polvo seco que comprende (A) formoterol o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, o un solvato de dicha sal, y (B) un diluyente o vehículo en partículas, farmacéuticamente aceptable, en una cantidad de 400 {mi}g a 5.OOO {mi}g por {mi}g de (A), en la preparación de un medicamento inhalable para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

PARTICULAS DE SOPORTE MODIFICADAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO.

(01/03/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VENTURA, PAOLO, MUSA, ROSSELLA, CHIESI, PAOLO, BILZI, ROBERTO.

Un procedimiento para modificar las propiedades de superficie de partículas que tienen un diámetro inicial entre 20 y 1000 m, para su uso como partículas de soporte para la administración pulmonar de fármacos micronizados por medio de inhaladores de polvo seco, comprendiendo el procedimiento la etapa en la que se somete sólo a las partículas de soporte mencionadas a un tratamiento en un mezclador de alto cizallamiento o un mezclador de paleta sigma, funcionando dicho mezclador de paleta sigma a una velocidad de mezclado comprendida entre 100 y 300 r.p.m., para producir in situ una fracción fina de las partículas de soporte con un diámetro aerodinámico medio de menos de 10 m, sin cambiar significativamente su tamaño.

FORMULACION FARMACEUTICA EN POLVO SECO.

(16/01/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TROFAST, EVA, MALMQVIST-GRANLUND, KARIN, SANTESSON, GORDON.

Una formulación farmacéutica en partículas sólidas adecuada para aplicación a la nariz, que comprende partículas de aditivo finamente divididas y partículas de fármaco finamente divididas, en la cual el diámetro mediano másico de las partículas del fármaco es mayor que el de las partículas de aditivo.

PREPARACION TERAPEUTICA PARA INHALACION QUE CONTIENE LA HORMONA PARATIROIDEA, PTH.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BACKSTROM, KJELL, WALLMARK, BJORN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODO PARA ADMINISTRACION PULMONAR DE HORMONA PARATIROIDE A HUESPEDES MAMIFEROS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS. SE PREVE ASI UNA PREPARACION TERAPEUTICA QUE INCLUYE UNA HORMONA HUMANA COMPLETA PARATIROIDE, O SUS HOMOLOGOS, EN FORMA DE UN POLVO SECO APROPIADO PARA INHALAR EN EL QUE AL MENOS UN 50 % DE DICHO POLVO SECO CONSISTE EN (A) PARTICULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO DE HASTA 10 MICRONES; O (B) AGLOMERADOS DE TALES PARTICULAS.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE POLVOS DE PROLIPOSOMAS, DESTINADA A LA INHALACION.

(01/12/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NILSSON, PER-GUNNAR, BYSTROM, KATARINA.

UN POLVO PROLIPOSOMA QUE CONSTA EN UNA FASE UNICA DE PARTICULAS DISCRETAS DE UN COMPUESTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO JUNTO CON UN LIPIDO O UNA MEZCLA DE LIPIDOS CON UNA TEMPERATURA DE TRANSICION DE FASE INFERIOR A 37 (GRADOS) C.

MICROEMULSIONES ESTABLES PARA LA ADMINISTRACION DE ACIDOS GRASOS Y USO DE DICHAS MICROEMULSIONES.

(01/12/2003). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: ZANELLO, PHILIPPE.

Composición no detergente a base de ácidos grasos, estable, en forma de microemulsión, para la administración a seres humanos o animales que comprende: - entre el 5 y el 30 % en peso de uno o varios ácidos grasos con función ácido carboxílico libre, a título de principio activo; - entre un 5 y un 35 % en peso de uno o varios tensioactivos; - entre el 5 y el 30 % en peso de uno o varios alcoholes C1-C12, a título de cotensioactivo; - entre el 5 y el 35 % en peso de uno o varios compuestos hidrosolubles con función carbonilo o hidroxilo; y - entre el 0 y el 35 % en peso de uno o varios compuestos inmiscibles con agua; presentando dicha composición un pH inferior a 6, 5.

POLVO SECO PARA INHALACION.

(16/10/2003). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Inventor/es: KELLER, MANFRED, MILLER-WALZ, RUDI.

Uso de estearato magnésico en formulaciones de polvo seco para inhalación, que comprende un soporte farmacéuticamente no activo en un tamaño de partícula no inhalable y un principio activo farmacéutico finamente dividido en un tamaño de partícula inhalable, con el objeto de mejorar la resistencia a la humedad.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS RESPIRABLES.

(01/07/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: TROFAST, JAN, JAKUPOVIC, EDIB.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UN POLVO FARMACEUTICO PARA INHALACION QUE COMPRENDE PARTICULAS CRISTALINAS DE UN COMPUESTO PARA INHALACION, QUE COMPRENDE DISOLVER UN COMPUESTO DE INHALACION EN UN SOLVENTE; E INTRODUCIR LA SOLUCION QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE INHALACION EN FORMA DE GOTICULAS O COMO UN CHORRO EN UN ANTISOLVENTE QUE ES MISCIBLE CON EL SOLVENTE Y QUE SE ENCUENTRA EN AGITACION.

FORMULACIONES EN AEROSOL LIBRES DE CLOROFLUOROCARBONOS.

(16/02/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., KOPCHA, MICHAEL, FASSBERG, JULIANNE.

UNA FORMULACION DE AEROSOL QUE CONTIENE FUROATO DE MOMETASONA Y, COMO PROPULSOR, 1,1,1,2-TETRAFLUORETANO Y QUE ES ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA MEDIANTE UNA ADMINISTRACION NASAL U ORAL.

INHIBIDOR DOSIFICADOR PARA ALBUTEROL.

(16/01/2003). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: ASHURST, IAN, C., HERMAN, CRAIG, S., LI-BOVET, LI, RIEBE, MICHAEL, T.

SE DESCRIBE UN INHALADOR DE DOSIS MEDIDA QUE PRESENTA TODAS O PARTE DE SUS SUPERFICIES INTERNAS RECUBIERTAS CON UNO O MAS POLIMEROS DE FLUOROCARBONO, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS POLIMEROS NO FLUOROCARBONADOS, PARA LA DISPENSACION DE UNA FORMULACION DE FARMACO DE INHALACION QUE CONTIENE ALBUTEROL O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UN PROPELENTE DE FLUOROCARBONO, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS AGENTES ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE Y UNO O MAS EXCIPIENTES.

PROCESO II.

(01/01/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: OLSSON, MAGNUS, TROFAST, EVA, AHLNECK, CLAES.

DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN MEDICAMENTO EN POLVO FINAMENTE DIVIDIDO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR A 10{MI}M Y POBRES PROPIEDADES DE FLUJO PARA FORMAR, DE MANERA CONTROLADA, AGLOMERADOS O BOLITAS QUE FLUYEN LIBREMENTE Y QUE SON CAPACES DE ROMPERSE PARA PROPORCIONAR UN MEDICAMENTO FINAMENTE DIVIDIDO, QUE INCLUYE LOS PASOS DE AGLOMERAR EL MEDICAMENTO EN POLVO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR A 10{MI}M, ALIMENTANDOLO A UN TAMIZ, CAUSANDO QUE EL MEDICAMENTO PASE A TRAVES DE LAS ABERTURAS DEL MISMO, OBTENIENDO ASI AGLOMERADOS; DAR FORMA DE ESFERA A LOS AGLOMERADOS RESULTANTES PARA PROPORCIONAR AGLOMERADOS QUE SEAN MAS ESFERICOS, MAS DENSOS Y COMPACTOS QUE AQUELLOS QUE RESULTAN DEL PROCESO DE AGLOMERACION EN EL TAMIZ, Y DAR UN TAMAÑO A LOS MISMOS PARA OBTENER UN TAMAÑO UNIFORME DEL PRODUCTO FINAL. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN APARATO PARA LLEVAR A CABO EL METODO.

‹‹ · 2 · · 4 · · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .