CIP-2021 : C12N 15/82 : para células vegetales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PLANTAS RESISTENTES A HERBICIDAS.
(01/12/2006) Un polinucleótido que comprende los siguientes componentes en la dirección de transcripción 5 a 3: (i) Al menos un potenciador (enhancer) transcripcional siendo esa región potenciadora la que está antes del extremo 5 (upstream) a partir del inicio transcripcional de la secuencia de la cual se obtiene el potenciador y dicho potenciador de por sí no funciona como promotor o bien en la secuencia en la que está comprendido de manera endógena o cuando está presente de manera heteróloga como parte de una construcción; (ii)El promotor del gen EPSPS de arroz; (iii) La secuencia genómica de arroz que codifica el péptido de tránsito de cloroplasto de EPSPS de arroz; (iv)La secuencia genómica que codifica la EPSPS de arroz; (v) Un terminador…
MEJORAS EN O RELATIVAS AL CONTENIDO DE ALMIDON DE PLANTAS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL INVESTMENT HOLDING CORPORATION. Inventor/es: JOBLING, STEPHEN, ALAN, SAFFORD, RICHARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE RAMIFICACION DEL ALMIDON, INCORPORANDO DICHO POLIPEPTIDO CODIFICADO UNA PARTE EFICAZ DE LA SECUENCIA DE ACIDO AMINADO REPRESENTADA EN EL DIBUJO 4 O EN EL 13.
METODO PARA LA PRODUCCION DE SEMILLAS HIBRIDAS UTILIZANDO LA ESTERILIDAD CONDICIONAL FEMENINA.
(01/12/2006) La invención suministra un procedimiento para la producción de semillas híbridas que comprende la producción de una planta estéril hembra condicional que comprende un promotor preferencial para la hembra operablemente unido a una secuencia de codificación que codifica una enzima que cataliza la conversión de una protoxina en una toxina, el trasplante de la planta estéril hembra condicional con una planta estéril macho, aplicando la protoxina a la planta estéril hembra condicional y la producción de una semilla híbrida. Se evita la formación se semillas viables en la planta estéril hembra condicional como resultado de la conversión de la protoxina en la toxina en las estructuras reproductoras hembras y se evita la producción de polen en la planta estéril macho, permitiendo de esta forma el trasplante de los dos padres del cruce híbrido para…
(16/11/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOSCH, HENDRIK, JAN, STIEKEMA, WILLEM, JOHANNES.
LA INVENCION SUMINISTRA, "INTER ALIA", UN FRAGMENTO DE LA TOXINA HIBRIDA B.T. Y SU DOMINANTE III DEL TERMINAL C DE UNA PRIMERA PROTEINA CRY O UNA PARTE DEL DOMINANTE O UNA PROTEINA SUBSTANCIALMENTE SIMILAR AL DOMINANTE, CON LA CONDICION DE QUE LA REGION DEL TERMINAL N DEL FRAGMENTO SEA LA REGION DEL TERMINAL N DE LA SEGUNDA PROTEINA CRY O UNA PARTE DE LA REGION O UNA PROTEINA SUBSTANCIALMENTE SIMILAR A LA REGION.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE TRNSFORMANTE DE MAIZ PV-ZMGT32 (NK603).
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: BEHR, CARL F., HIRONAKA, CATHERINE, HECK, GREGORY R., YOU, JINSONG.
Una molécula de DNA que comprende una secuencia de nucleótidos identificada como SEQ ID Nº.: 7 o SEQ ID Nº.: 8.
PROMOTORES ESPECIFICOS DE LA SEMILLA DE LINO.
(16/11/2006) Método para la expresión de una secuencia de ácido nucleico de interés en las semillas de lino que comprende las etapas siguientes: (a) preparar un constructo híbrido de ácido nucleico que comprende en la dirección 5 a 3 de la transcripción como componentes ligados funcionalmente: un promotor específico de la semilla obtenido del lino; y dicha secuencia de ácido nucleico de interés en la que dicho ácido nucleico de interés no es nativo de dicho promotor específico de la semilla de lino; (b) introducir dicho constructo híbrido de ácido nucleico en una célula vegetal de lino; y (c) cultivar dicha célula vegetal…
INTEGRACION MEJORADA DE ADN EXOGENO SUMINISTRADO A CELULAS VEGETALES.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HANSEN, GENEVIEVE, CHILTON, MARY-DELL.
LA PRESENTE INVENCION APORTA UN METODO MEJORADO PARA CONSEGUIR LA INTEGRACION ESTABLE DE UN FRAGMENTO DE ADN EXOGENO EN FORMA INTACTA EN EL GENOMA DE UNA CELULA EUCARIOTA, PARTICULARMENTE UNA CELULA VEGETAL. EL METODO COMPRENDE EL APORTE DEL ADN EXOGENO JUNTO CON UNA O MAS PROTEINAS QUE PROMUEVEN LA INTEGRACION DEL ADN EXOGENO EN LA CELULA EUCARIOTA OBJETIVO DE LA TRANSFORMACION, DONDE LAS PROTEINAS SE APORTAN EN FORMA DE UN GEN QUIMERICO O ARN TRADUCIBLE CAPAZ DE EXPRESARSE EN LA CELULA EUCARIOTA. EL METODO SE APLICA PARTICULARMENTE A CELULAS VEGETALES PARA CONSEGUIR LA INTEGRACION ESTABLE DE UN FRAGMENTO DE ADN EXOGENO RODEADO DE BORDES DE ADN-T EN FORMA INTACTA UTILIZANDO PROTEINAS PROMOTORAS DE LA INTEGRACION DERIVADAS DEL AGROBACTERIUM. PUEDEN GENERARSE CULTIVOS, TEJIDOS Y ORGANISMOS COMPLETOS TRANSGENICOS, PARTICULARMENTE PLANTAS TRANSGENICAS, A PARTIR DE CELULAS TRANSFORMADAS DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION.
CRECIMIENTO SELECTIVO DE PLANTAS USANDO D-AMINOACIDOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SWETREE TECHNOLOGIES AB BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: NISHOLM, TORGNY, ERIKSON, OSKAR, HERTZBERG, MAGNUS.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene una actividad metabolizante de D-aminoácido, estando la secuencia conectada operablemente a un elemento regulador específico de planta heterólogo al gen que codifica la enzima metabolizante de D-aminoácido.
PRODUCCION DE ACIDO GAMMA-LINOLENICO POR UNA DELTA 6-DESATURASA.
(16/11/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: THOMAS, TERRY, L., REDDY, AVUTU, S., NUCCIO, MICHAEL, NUNBERG, ANDREW, N., FREYSSINET, GEORGES, L.
EL ACIDO LINOLEICO SE CONVIERTE EN ACIDO {GA} SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS QUE INCLUYEN EL GEN DE LA {DL}6 TERMINACION DEL GEN DE LA {DL}6 PORCIONA CONSTRUCCIONES RECOMBINANTES QUE INCLUYEN LA REGION QUE CODIFICA LA {DL}6 CON SECUENCIAS REGULADORAS HETEROLOGAS. LOS ACIDOS NUCLEICOS Y LAS CONSTRUCCIONES RECOMBINANTES DE ESTA INVENCION SON UTILES EN LA PRODUCCION DE AGL EN ORGANISMOS TRANSGENICOS.
CONTROL GENETICO DE FLORACION.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PLANT BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: COUPLAND, GEORGE MICHAEL, JOHN INNES CENTRE, SCHAFFER, ROBERT JAMES, JOHN INNES CENTRE.
LA INVENCION SE REFIERE AL CONTROL DE UNA CARACTERISTICA DE FLORACION DE UNA PLANTA, ESPECIALMENTE EL RITMO DE FLORACION, MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN DE HIPOCOTILO ALARGADO TARDIO (LHY) DE ARABIDOPSIS THALIANA O DE UN GEN MUTANTE, VARIANTE, ALELO, DERIVADO U HOMOLOGO DEL MISMO. LA SOBREEXPRESION DE DICHO GEN SE PUEDE UTILIZAR PARA RETRASAR LA FLORACION EN UNA PLANTA TRANSGENICA. EL PROMOTOR DE DICHO GEN REGULA LA TRANSCRIPCION DE ACUERDO CON EL RITMO CIRCADIANO, Y SE PUEDE UTILIZAR PARA CONTROLAR LA EXPRESION DE LOS GENES CUYOS PRODUCTOS SON REQUERIDOS O DESEADOS SOLO EN DETERMINADOS MOMENTOS DEL DIA.
PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR PLANTAS MONOCOTILEDONEAS.
(01/11/2006). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: D\'HALLUIN, KATHLEEN, GOEBEL, ELKE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA INTEGRACION ESTABLE DE UN ADN QUE COMPRENDE UN GEN QUE ES FUNCIONAL EN UNA CELULA DE UNA PLANTA DE CEREAL, EN EL GENOMA NUCLEAR DE UNA PLANTA DE CEREAL. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: A) PROPORCIONAR UN CALLO EMBRIOGENICO COMPACTO DE UNA PLANTA DE CEREAL; B) EXTRAER Y/O DEGRADAR DICHO CALLO EMBRIOGENICO COMPACTO Y TRANSFERIR DICHO ADN AL INTERIOR DEL GENOMA NUCLEAR DE UNA CELULA DE DICHO CALLO EMBRIOGENICO COMPACTO, PARA PRODUCIR UNA CELULA TRANSFORMADA; Y, OPCIONALMENTE, C) REGENERAR UNA PLANTA DE CEREAL TRANSFORMADA A PARTIR DE DICHA CELULA TRANSFORMADA.
CONTROL GENETICO DE LA FLORACION.
(01/11/2006). Solicitante/s: PLANT BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: DEAN, CAROLINE, JOHN INNES CENTRE, MACKNIGHT, RICHARD, COLIN, JOHN INNES CENTRE, BANCROFT, IAN, JOHN INNES CENTRE, LISTER, CLARE, KATHARINE, JOHN INNES CENTRE.
SE PRESENTAN GENES FCA DE ARABIDOPSIS THALIANA Y BRASSICA NAPUS QUE PERMITEN VARIAR LAS CARACTERISTICAS DE LA FLORACION, EN PARTICULAR EL MOMENTO DE LA FLORACION, DE PLANTAS TRANSGENICAS. EL MOMENTO DE LA FLORACION SE PUEDE RETRASAR O ADELANTAR UTILIZANDO FORMAS DE EXPRESION DE SENTIDO Y ANTISENTIDO, ASI COMO VARIOS MUTANTES Y ALELOS, INCLUIDAS LAS FORMAS UNIDAS ALTERNATIVAMENTE.
POLIPEPTIDOS ANTICONGELACION DE ZANAHORIA.
(16/10/2006). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: FENN, RICHARD, ANTHONY, SIDEBOTTOM, CHRISTOPHER MICHAEL, SMALLWOOD, MARGARET FELICIA, BYASS, LOUISE, JANE, DOUCET, CHARLOTTE, JULIETTE, MCARTHUR, ANDREW, JOHN, WARRELL, DAWN.
SE PUEDEN AISLAR, A PARTIR DE ZANAHORIAS, NUEVOS POLIPEPTIDOS DE ANTICONGELACION QUE PUEDAN TENER UNA INFLUENCIA POSITIVA SOBRE LAS PROPIEDADES DE PRODUCTOS DE CONSUMO, COMO POR EJEMPLO PRODUCTOS DE CONFITERIA CONGELADOS.
GEN DE LA DELTA5-DESATURASA HUMANA Y USOS DEL MISMO.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, LEONARD, AMANDA, E., Y., HUANG, YUNG-SHENG, PARKER-BARNES, JENNIFER, M.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que comprende o es complementaria a una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad delta5-desaturasa, donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos.
METODO PARA EXPRESAR GENES FORANEOS Y VECTORES PARA ELLO.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: UEKI, JUN, JAPAN TOBACCO INC., OHTA, SHOZO, JAPAN TOBACCO INC., MORIOKA, SHINJI, JAPAN TOBACCO INC., KURAYA, YOSHIKI, JAPAN TOBACCO INC.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA EXPRESION DE UN GEN FORANEO MEDIANTE EL CUAL LOS GENES FORANEOS PUEDEN EXPRESARSE CON MAYOR INTENSIDAD QUE MEDIANTE LOS METODOS CONVENCIONALES, ASI COMO UN VECTOR RECOMBINANTE AL EFECTO. EN EL METODO DE EXPRESION DE UN GEN FORANEO DE CONFORMIDAD CON LA PRESENTE INVENCION, EL GEN FORANEO SE INSERTA EN UN SITIO CORRIENTE ABAJO DE UN PROMOTOR Y EL GEN FORANEO SE EXPRESA EN UNA CELULA, DE MODO QUE UNA PLURALIDAD DE FRAGMENTOS DE DNA ORIGINADOS POR INTRON QUE SON IGUALES O DIFERENTES Y QUE SON CAPACES DE PROMOVER LA EXPRESION DE LOS GENES FORANEOS SE INSERTAN EN UNO O MAS SITIOS CORRIENTE ARRIBA DE DICHO GEN FORANEO, Y DICHO GEN FORANEO SE EXPRESA.
PROTEINAS RELACIONADAS CON EL ESTRES POR PIROFOSFATASAS Y METODOS DE UTILIZACION EN PLANTAS.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: VAN THIELEN, NOCHA, CHEN, RUOYING, DA COSTA E SILVA, OSWALDO, HENKES, STEFAN.
Una planta transgénica transformada por un ácido nucleico codificante de una proteína relacionada con el estrés por pirofosfatasas (PPSRP), en donde la expresión de la secuencia de ácido nucleico en la planta da como resultado una tolerancia incrementada de la planta a un estrés ambiental en comparación con una variedad de tipo salvaje de la planta y en donde la PPSRP se define en SEQ ID NO: 3.
METODO PARA SELECCIONAR CELULAS TRANSFORMADAS GENETICAMENTE.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN. Inventor/es: SMEEKENS, JOSEPHUS, CHRISTIANUS, MARIA, SCHLIPMANN, HENRIETTE.
Un método para seleccionar células transformadas genéticamente de una población de células que comprende a) introducir en una célula al menos una secuencia de nucleótido deseada y al menos una secuencia de nucleótido de selección para obtener una célula transformada genéticamente, en la que la secuencia de nucleótido de selección comprende una región que codifica una proteína involucrada en la metabolización de trehalosa; b) poner una población con células transformadas y no transformadas en contacto con trehalosa y/o su derivado; y c) seleccionar las células transformadas de la población en base a la capacidad de las células transformadas para metabolizar la trehalosa y/o derivado.
PROMOTORES PARA LA EXPRESION DE GENES EN CARIOPSIDES DE PLANTAS.
(16/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: BECKER, DIRK, SPRUNCK, STEPHANIE, KLUTH, ANTJE, LUETTICKE, STEPHANIE, LOERZ, HORST.
Molécula de ácido nucleico con la función de un promotor específico para cariópsides, que a) comprende la secuencia de ácido nucleico definida por los nucleótidos 1-4.683 de la Seq ID No. 1; b) comprende uno o varios elementos de secuencias, seleccionados entre el conjunto que consiste en Seq ID No. 2, Seq ID No. 3, Seq ID No. 4, Seq ID No. 5, Seq ID No. 6, Seq ID No. 7, Seq ID No. 8, Seq ID No. 9 y Seq ID No. 10; c) comprende una parte funcional de la secuencia de ácido nucleico mencionada en a); y/o d) comprende una secuencia, que es idéntica a una de las secuencias de ácido nucleico mencionadas en a) en aproximadamente un 60-99 %, de manera preferida en aproximadamente un 75-99 %, en particular en aproximadamente un 90-99 % y de manera muy especialmente preferida en aproximadamente un 95-99 %.
COMPOSICIONES DE CRYET29 DE BACILLUS THURINGIENSIS TOXICAS PARA INSECTOS COLEOPTEROS Y LA ESPECIE CTENOCEPHALIDES.
(16/08/2006). Solicitante/s: ECOGEN, INC. Inventor/es: RUPAR, MARK, J., DONOVAN, WILLIAM, P., TAN, YUPING, SLANEY, ANNETTE, C.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ENDOTOXINA DE ENDOTOXINA, DENOMINADA CRYET29, QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD INSECTICIDA FRENTE A LOS INSECTOS SIFONOPTEROS, INCLUYENDO LAS LARVAS DEL PIOJO DEL GATO (CTENOCEPHALIDES FELIS), ASI COMO FRENTE A INSECTOS COLEOPTEROS, INCLUYENDO EL GUSANO DE LA RAIZ DE MAIZ DEL SUR (DIABROTICA UNDECIMPUNCTATA), EL GUSANO DE LA RAIZ DE MAIZ DEL ESTE (D. VIRGIFERA), EL ESCARABAJO DE LA PATATA (LEPTINOTARSA DECEMLINEATA), EL ESCARABAJO JAPONES (POPILLIA JAPONICA), Y EL GORGOJO DE LA HARINA (TRIBOLIUM CASTANEUM). ASIMISMO, SE DESCRIBEN SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA CRYET29, VECTORES RECOMBINANTES, CELULAS HUESPED Y PLANTAS TRANSGENICAS QUE COMPRENDEN DICHO SEGMENTO DE ADN DE CRYET29. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER Y UTILIZAR DICHA PROTEINA Y DICHOS SEGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS, ASI COMO ENSAYOS Y EQUIPAMIENTOS DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE CRYET29 Y SECUENCIAS DE CRYET29 IN VIVO E IN VITRO.
PLANTA DE CAFE CON ACTIVIDAD ALFA-D-GALACTOSIDASA REDUCIDA.
(16/08/2006). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MARRACCINI, PIERRE, RES VALE DAS ARAUCARIAS, DESHAYES, ALAIN, ROGERS, JOHN.
Una planta de café transgénica que contiene una célula de planta de café, que produce galactomananos, la cual célula ha sido modificada por la introducción en la célula de una construcción génica que contiene un ácido nucleico que se transcribe a un ácido ribonucleico, el cual es antisentido al ARNm, ó una parte del mismo, derivado del gen de la á-D- galactosidasa, de tal forma que el nivel endógeno de la actividad de á-galactosidasa está reducida, de forma que la ramificación de la galactosa de los galactomananos aumenta.
GENES DE EXPRESION OPTIMIZADA EN PLANTAS QUE CODIFICAN TOXINAS PESTICIDAS.
(01/08/2006). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: NARVA, KENNETH, E., CARDINEAU, GUY, A., STELMAN, STEVEN, J.
Polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre la SEC ID nº 3 y los nucleótidos 1-1815 de la SEC ID nº 1.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PLANTAS TRANSGENICAS QUE EXPRESAN UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD PRODUCTORA DE PEROXIDO DE HIDROGENO POR TRANSFORMACION MEDIANTE AGROBACTERIUM RHIZOGENES.
(01/08/2006) Procedimiento de obtención de plantas transgénicas que expresan una proteína con actividad productora de H2O2, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: (a) transformar células vegetales o explantes con Agrobacterium rhizogenes que contiene un vector portador de un gen que codifica una proteína productora de H2O2 en un contexto que permite su expresión en la planta, induciendo dicha transformación la formación de raíces transformadas; (b) seleccionar las raíces transformadas que contienen y expresan este gen, mediante un ensayo colorimétrico con peroxidasa; (c) regenerar las plántulas a partir de las raíces seleccionadas, y monitorizar la expresión…
ALENO OXIDO SINTASA Y DIVINIL ETER SINTASA DE LA FAMILIA DE ENZIMAS CYP74 AISLADAS DE PHYSCOMITRELLA PATENS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE LAS CODIFICAN Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS RESISTENTES A LOS PATOGENOS.
(01/08/2006) Aleno óxido sintasa con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la ID SEC No 2. La presente invención tiene por objetivo poner a disposición células vegetales transgénicas, plantas transgénicas y su descendencia, que presenten una resistencia elevada a los patógenos, y también proporcionar procedimientos correspondientemente mejorados para su producción. Este objetivo se resuelve mediante una aleno óxido sintasa con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la ID SEC No 2 y/o una divinil éter sintasa con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la ID SEC No 4. Las dos enzimas arriba mencionadas pertenecen a la familia de las enzimas CYP74. Un aumento de la actividad específica de estas enzimas CYP74, individualmente o en combinación,…
SISTEMA DE DETECCION SEROLOGICA DEL VIRUS DEL AMARILLEO DE LAS VENAS DE CUCUMBER VEIN YELLOWING VIRUS (CVYV).
(16/07/2006) Sistema de detección serológica del virus del amarilleo de las venas del pepino, cucumber vein yellowing virus (CVYV). El objeto de la presente invención es un método de detección serológica del Virus del amarilleo de las venas del pepino (CVYV) empleando antisueros que contienen anticuerpos específicos frente a la proteína de la cápsida (CP) de CVYV. El procedimiento de obtención del antisuero comprende la obtención de la proteína CP de CVYV recombinate, mediante su expresión en una célula huésped, (ii) opcionalmente, purificación de dicha proteína CP recombinante de CVYV obtenida en (i), e (iii) Inmunización de mamíferos u otros animales o células animales mediante la utilización de dicha proteína CP recombinante de CVYV y la posterior…
LIPASAS PREDUODENALES Y POLIPEPTIDOS DERIVADOS PRODUCIDOS POR LAS PLANTAS, SUS PROCESOS DE OBTENCION Y SUS USOS.
(16/07/2006). Solicitante/s: MERISTEM THERAPEUTICS JOUVEINAL S.A. Inventor/es: LENEE, PHILIPPE, GRUBER, VERONIQUE RESIDENCE SAINTE-MADELEINE, BAUDINO, SYLVIE, MEROT, BERTRAND, BENICOURT, CLAUDE, CUDREY, CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN EL ADNC QUE CODIFICA UNA LIPASA PREDUODENAL, O CUALQUIER SECUENCIA DERIVADA DE ESTE ADNC, PARA LA TRANSFORMACION DE CELULAS VEGETALES CON OBJETO DE OBTENER LIPASA PREDUODENAL RECOMBINANTE, O POLIPEPTIDOS DERIVADOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE LAS PLANTAS, O PARTES DE PLANTAS, GENETICAMENTE TRANSFORMADAS, O DE EXTRACTOS DE ESTOS VEGETALES, O DE LIPASA PREDUODENAL RECOMBINANTE O POLIPEPTIDOS DERIVADOS OBTENIDOS, EN EL CAMPO DE LA ALIMENTACION, O PARA OBTENER MEDICAMENTOS, O EN EL CAMPO INDUSTRIAL.
PROCESO DE SECCION DE CELULAS TRANSGENICAS.
(16/07/2006) LA PRESENTE INVENCION IMPLICA UN PROCESO DE SELECCION PARA AUMENTAR EL NUMERO DE CELULAS DE PLANTA TRANSFORMADAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE CELULAS DE PLANTA TRANSFORMADAS Y NO TRANSFORMADAS CULTIVADAS EN CONDICIONES DE CULTIVO HETEROTROFO. DE CONFORMIDAD CON ESTE PROCESO, SE CULTIVA UNA MEZCLA DE CELULAS DE PLANTA TRANSFORMADAS Y NO TRANSFORMADAS EN CONDICIONES DE CULTIVO HETEROTROFO EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE LOS NUTRIENTES MINIMOS REQUERIDOS PARA LA PROLIFERACION Y EL CRECIMIENTO DE CELULAS DE PLANTA NO TRANSFORMADAS A EXCEPCION DE UNA FUENTE DE CARBONO QUE PERMITA EL CRECIMIENTO Y LA PROLIFERACION Y APROXIMADAMENTE DE 1,5 A 3 VECES LA CANTIDAD NORMAL DE FOSFORO. LA FUENTE DE CARBONO UTILIZADA SE REEMPLAZA POR UNA FUENTE DE CARBONO ENCRIPTADO QUE NO…
5-ENOL PIRUVILSHIKIMATO-3-FOSFATO SINTASA MUTADA, GEN QUE CODIFICA ESTA PROTEINA Y PLANTAS TRANSFORMADAS QUE CONTIENEN ESTE GEN.
(16/07/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, SAILLAND, ALAIN, LEBRUN, MICHEL.
GEN DE RESISTENCIA AL GLIFOSATO. 1) GEN MUTADO DE RESISTENCIA AL GLIFOSATO. 2) GEN EPSPS QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SUSTITUCION DE LA TREONINA 102 POR LA ISOLEUCINA. 3) ES UTILIZABLE PARA OBTENER PLANTAS TRANSFORMADAS RESISTENTES AL GLIFOSATO.
LECTINAS DE MUERDAGO RECOMBINANTES.
(16/07/2006). Solicitante/s: BIOSYN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: MORRIS, PETER, STIEFEL, THOMAS, VOELTER, WOLFGANG, WELTERS, PETER.
Procedimiento para la síntesis de un polipéptido de lectina de muérdago con la secuencia: en un sistema heterólogo, que comprende el paso de la expresión, con la ayuda de un vector eucariótico o procariótico en el que se ha clonado un ácido nucleico que codifica el polipéptido de lectina de muérdago según el código genético habitual, en un huésped eucariótico o procariótico heterólogo adecuado, en la que X1 es D o E; X2 es G o Q; X3 es I o V; X4 es L o A; X5 es DR o falta; X6 es T; X7 es P o T; X8 es D o E; X9 es S o T; X10 es F o Y; X11 es T o A; X12 es A o Y; X13 es Y o D; X14 es A o E; X15 es V o M; X16 es I o F; X17 es P o S; X18 es P o T; X19 es T o S; X20 es D o S; X21 es N o S; X22 es C o R; X23 es G o N; X24 es G o D; X25 es G o Q; X26 es V o D; X27 es Q o K; X28 es G o falta; X29 es R o K; X30 es C o S o V; X31 es A o G; X32 es G o A; X33 es S o G; X34 es G o S; X35 es G o Y; X36 es N o S o T o K; X37 es S o G; X38 es L o P; X39 es A o M; X40 es M o V; X41 es P o F.
METODO NOVEDOSO PARA LA INTEGRACION DE UN ADN FORANEO DENTRO DE GENOMAS DE EUCARIOTAS.
(16/07/2006) Proteína recombinante que comprende: una primera recombinasa específica de sitio fusionada en el marco con una segunda recombinasa específica de sitio distinta. Se proporcionan composiciones y métodos para introducir un ADN de interés dentro de un sitio de integración genómica. En particular, los métodos y composiciones implican el uso de una combinación de sitios diana de dos recombinasas específicas de sitio distintas, tales como Cre y FLP, y la expresión de una recombinasa quimérica con especificidad de sitio diana dual. Así, las composiciones comprenden recombinasas específicas de sitio novedosas con especificidades frente a sitios diana múltiples, y las secuencias de nucleótido y los casetes de expresión que…
PLANTAS TRANSFORMADAS CON TOLERANCIA MEJORADA A LOS HERBICIDAS DE LA FAMILIA DE LAS FOSFOMETILGLICINAS QUE CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA UNA 5-ENOL PIRUVILSHIKIMATO-3-FORFATO SINTASA MUTADA. M.
(01/07/2006). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, SAILLAND, ALAIN, LEBRUN, MICHEL.
Planta transformada que tiene una mayor tolerancia a los herbicidas de la familia de las fosfometilglicinas en la que planta se obtiene por regeneración de las células transformadas que contienen un gen quimérico que comprende, en el sentido de la transcripción: una zona promotora compuesta de, al menos, un promotor o un fragmento del promotor de un gen que se expresa de forma natural en las plantas, una zona de péptido de tránsito que permite el envío de una proteína madura al compartimento plastídico, una secuencia de un gen que codifica una enzima de tolerancia al glifosato, y una zona de señal de terminación de la transcripción no traducida en 3', caracterizada por que la enzima de tolerancia al glifosato es una 5-enol piruvilshikimato-3-fosfato sintasa (EPSPS) mutada de origen vegetal que comprende, al menos, una sustitución de la treonina 102 por isoleucina y una sustitución de la prolina 106 por serina.
RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES EN VITIS.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC. THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY OF AGRICLULTURE. Inventor/es: GRAY, DENNIS J., SCORZA, RALPH.
Procedimiento para la producción de una célula de vid transgénica con resistencia a un patógeno fúngico, comprendiendo dicho procedimiento: transformar una célula de vid con una molécula de ácido nucleico que expresa un péptido lítico, proporcionando la expresión de dicho péptido lítico resistencia a un patógeno fúngico que causa mildiu velloso o pulverulento.
RESISTENCIA EN PLANTAS A LA INFECCION POR VIRUS DE ADNMC USANDO LA PROTEINA DE UNION AL ADNMC DE VIRUS INOVIRIDAE, COMPOSICIONES YH PROCEDIMIENTOS DE USO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: PADIDAM, MALLA, BEACHY, ROGER, N., FAUQUET, CLAUDE, M.
Un procedimiento para producir en una planta resistencia a un virus de ADN monocatenario (ADNmc) de la familia Geminivirus capaz de infectar a una planta, que comprende introducir una proteína de unión al ADNmc de la familia de virus Inoviridae en dicha planta.
