CIP-2021 : C07K 7/16 : Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos semejantes.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 7/16 · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos semejantes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de partículas lentivíricas pseudotipadas para la transducción dirigida in vitro de embriocitoblastos humanos pluripotentes indiferenciados y citoblastos pluripotentes inducidos.
(20/02/2019) Uso de partículas de vectores lentivíricos pseudotipados para la transducción dirigida in vitro de embriocitoblastos humanos pluripotentes indiferenciados (hESC) y citoblastos pluripotentes inducidos(iPSC), comprendiendo dicho vector una proteína de fusión de morbilivirus (F) y una proteína hemaglutinina (H) mutada del virus del sarampión (MeV) o la cepa Edmonton del virus del sarampión (MeVEdm),
en el que las porciones citoplásmicas de la proteína F y la proteína H están truncadas y la proteína F truncada es FcΔ24 (24 aminoácidos eliminados del extremo C) o FcΔ30 (30 aminoácidos eliminados del extremo C) y la proteína H mutada y la proteína H truncada se selecciona entre el grupo que consiste en HcΔ14 (aminoácidos 2-15 eliminados), HcΔ15 (aminoácidos 2-16 eliminados), HcΔ16…
Procedimientos para la preparación de análogos de oxitocina.
(18/02/2019) Procedimiento para la preparación de análogos de oxitocina de fórmula I **Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno o alquilo C1-7 y
R2 es hidrógeno o alquilo C1-7; o
R1 y R2 conjuntamente con el átomo de nitrógeno y de carbono al que están unidos forman un heterociclo de miembros que está opcionalmente sustituido con hidroxi o halógeno;
R3 es alquilo C1-7
y de sus correspondientes enantiómeros y/o isómeros ópticos de los mismos, que comprende tratar un precursor peptídico unido a resina de fórmula II **Fórmula**
en la que
R1, R2 y R3 son como anteriormente y
R4 es un grupo protector de hidroxi;
R5 es Fmoc;
R6 es t-butilo, 1-adamantilo o fenilisopropilo;
R7 es un grupo protector de amida; y
R8 es un grupo protector de amida
y sus correspondientes…
Péptidos como agonistas de oxitocina.
(20/11/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BLEICHER, KONRAD, BISSANTZ,CATERINA, GRUNDSCHOBER,CHRISTOPHE.
Un compuesto, en el que el compuesto es **Fórmula**.
PDF original: ES-2690317_T3.pdf
Procesos cromatográficos.
(15/02/2017) Un proceso cromatográfico para la purificación de un análogo de insulina, de atosiban o de eptifibatida, a partir de una mezcla que tiene al menos una impureza relacionada, a un pH que oscila de aproximadamente 2,5 a aproximadamente 8,5, comprendiendo dicho proceso las etapas de:
a) el empaquetado de la columna de RP-HPLC con resina a base de sílice (C4-C18), equilibrada con aproximadamente el 5 % a aproximadamente el 85 % de un modificador orgánico, en donde el modificador orgánico se selecciona de un grupo que comprende acetonitrilo, etanol, metanol, alcohol isopropílico y dimetilformamida;
b) cargar la mezcla del análogo de insulina, de atosiban o de eptifibatida en la columna a un caudal de aproximadamente 180 cm/h a aproximadamente…
Agonistas del receptor de vasopresina-2.
(01/06/2016). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: RIVIERE, PIERRE, WISNIEWSKI,Kazimierz, SCHTEINGART,Claudio.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente
aceptable del mismo, en la que:
R2 es H, alquilo C1-C4, halógeno, -OH u -O-alquilo C1-C4;
R3 es H o -CH2-OH o -C(O)-NR5R6;
R4 es H o -C(≥NH)-NH2;
R5 y R6 son independientemente H, alquilo C1-C6, -CH2-ciclopropilo, -ciclopropilo o arilalquilo con la condición de que R5 y R6 no son ambos H;
X e Y son independientemente -CH2- o -S- con la condición de que si X es -CH2-, Y no es -CH2-;
Z es -CHR7- o S y R7 es H o alquilo C1-C4, halógeno, -OH u -O-alquilo C1-C4;
R8 es H o -CH3;
Ar es heteroarilo o fenilo opcionalmente sustituido con un alquilo C1-C4, halógeno, -OH u -O-alquilo C1-C4.
PDF original: ES-2656039_T3.pdf
Péptidos derivados de estimulantes de la VIH-1 integrasa que interfieren con la proteína Rev-integrasa.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Yissum Research Development Company of The Herbrew University of Jerusalem Ltd. Inventor/es: LEVIN,AVIAD, HAYOUKA,ZVI, FRIEDLER,ASSAF, LOYTER,ABRAHAM.
Un péptido constituido por la secuencia WGSNFTSTTVKA (SEQ ID NO: 5), WTAVQMAVFIHNFKRK (SEQ ID NO: 6), o WTHLEGKIILVAVHVA (SEQ ID NO: 7).
PDF original: ES-2574988_T3.pdf
(14/05/2014) Un compuesto seleccionado de un grupo que consiste en:
Compuesto 11**Fórmula**
Compuesto 12**Fórmula**
Compuesto 14**Fórmula**
Compuesto 15**Fórmula**
Compuesto 16**Fórmula**
Análogos de la 1-desamino-8-d-arginil vasopresina.
(30/01/2013) Un análogo de 1-desamino-8-D-arginil vasopresina, en donde dicho análogo tiene la siguiente fórmula general:
donde,
Mpa es un radical de ácido 3-mercaptopropanoico de la fórmula SH-CH2-CH2-COOH;
X es el aminoácido alanina o valina; e
Y es el aminoácido glutamina.
PROCEDIMIENTO DE INTERCAMBIO DE CONTRAION PARA PEPTIDOS.
(02/09/2010) Procedimiento para purificar un péptido por intercambio de contraión en el que el contraión del péptido se intercambia con un contraión farmacéuticamente aceptable, que comprende:
a) cargar un péptido en una columna de RP-HPLC;
b) lavar la columna con una solución acuosa de una sal del contraión farmacéuticamente aceptable; y
c) eluir el péptido de la columna con una mezcla disolvente de un disolvente orgánico y un ácido del contraión farmacéuticamente aceptable,
en el que la solución acuosa presenta un pH de por lo menos 6 y el péptido es atosiban o lanreótido
USO DE AMINAS, AMINOACIDOS O ESTERES DE AMINOACIDOS COMO MODIFICADORES DE FASE MOVIL EN CROMATOGRAFIA.
(14/07/2010) Un procedimiento para purificar un lipopéptido usando un modificador de fase móvil en un sistema de cromatografía en fase normal para mejorar la selectividad y/o la productividad de la purificación, en el que el modificador de fase móvil está seleccionado de un grupo constituido por una amina, un aminoácido o un éster de aminoácido, el sistema de cromatografía en fase normal incluye una fase móvil y una fase estacionaria, la fase móvil es un sistema disolvente que comprende uno o más disolventes, la fase estacionaria está seleccionada de gel de sílice y alúmina, y la amina está seleccionada del grupo constituido por: metilamina, etilamina, diisopropilamina, dietilamina, etilmetilamina, trietilamina, propilamina, anilina y dimetilanilina
REACTIVOS LIPIDIZANTES SENSIBLES A PH ACUOSOS REVERSIBLES, COMPOSICIONES Y METODOS DE USO.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, HEIATI, HASHEM.
Un compuesto de fórmula general I en la que R2 se selecciona del grupo compuesto por hidrógeno, halo, alquilo o arilo, donde el alquilo o arilo están opcionalmente substituidos con uno o más alcoxi, alcanoílo, nitro, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, aciloxi, alquilo o átomos de halógeno; R3 es un grupo lipófilo; uno de R4 y R5 es una substancia que contiene un grupo amino biológicamente activo seleccionada entre el grupo compuesto por un fármaco que contiene amina, un aminoácido natural o no natural, un péptido y una proteína y el otro de R4 y R5 es OR6, donde R6 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, un metal alcalino o una carga negativa; X es oxígeno o azufre; Y es un aminoácido de unión natural o no natural; n es cero o 1; y m es un número entero de cero a 10.
ANALOGOS HEPTAPEPTIDICOS DE OXITOCINA.
(16/04/2004). Solicitante/s: FERRING B.V. FERRING AB. Inventor/es: NILSSON, ANDERS, MELIN, PER, TROJNAR, JERZY, AURELL, CARL-JOHAN, RIVIERE, PIERRE, HAIGH, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS ANALOGOS DE HEPTAPEPTIDOS O ALGUNAS DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y QUE ESTAN CONSTITUIDAS POR UN GRUPO FUNCIONAL HEXAPEPTIDO (S) Y DE UN RADICAL (Z) BE - AMINOALCOHOL CON TERMINACION C UNIDA AL GRUPO FUNCIONAL HEXAPEPTIDO (S) POR UN ENLACE DE AMIDA. EL BE -AMINOALCOHOL (Z) ES - NR - CH (Q) - CH 2 OH. "Q" ES (CH 2 ) N - NH - A. "N" VALE DE 1 A 6. "A" ES H O - C (=NH) NH 2 . "R" ES CH 3 O C 2 H SUB, 5 . EN ESTA FORMULA (S), X ES UN ACIDO AL AMINADO AROMA TICO EN D, E Y ES UN ACIDO AL - AMINADO ALIFATICO, X E Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL OXITOCINA. ESTA INVENCION, QUE SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ESTOS ANALOGOS, SE REFIERE ADEMAS A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS ANALOGOS, LA SINTESIS DE DICHAS COMPOSICIONES Y UN PROCEDIMIENTO DE REGULACION DE LAS CONTRACCIONES UTERINAS.
NUEVOS PEPTIDOS Y AGENTE NEOTROPICO.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: TANABE, SHUICHI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, SHISHIDO,YOSHIYUKI, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, FURUSHIRO MASAYOSHI, KABUSHIKI K. YAKULT HONSHA, KADO, KUNIO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, HASHIMOTO, SHUSUKE, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, YOKOKURA, TERUO, KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA, TERASAKI, TETSUYA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: (DONDE X ES OH O NH 2 , R ES UN RESIDUO AMINOACIDO SELECCIONADO A PARTIR DE ARG, HIS, LYS, METIL - ARG O METIL TYR, N ES UN ENTERO DE 1 A 4 Y EN EL CASO DE QUE N SEA 2-4, LOS SUSTITUYENTES R PUEDEN SER IDENTICOS O DISTINTOS ENTRE SI). SE DESCRIBE ASIMISMO UN MEDICAMENTO ANTIDEMENCIA QUE CONTIENE UNO O MAS DE DICHOS NUEVOS PEPTIDOS Y PRESENTA UNA ALTA PERMEABILIDAD A LA BARRERA HEMATOENCEFALICA (BBB) Y, ADEMAS, PRODUCE ESCASOS EFECTOS SECUNDARIOS.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE 1-DESAMINO-8-D-ARGININA-VASOPRESINA.
(16/10/2001). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: LARSSON, BO AKE KRISTER, MELLBRAND, THOMAS BJORN, MORNSTAM, EWA MARIA BIRGITTA, ROSCHESTER, JAN ANDERS INGEMAR, SKOLDBACK, JAN-AKE.
UN PROCESO PARA FABRICAR VASOPRESINA 1-DEAMINO-8-D-ARGININA (DDAVP) QUE COMPRENDE EL CONDENSAR UNA PREPARACION DE MPA(R{SUP,1})-TYR-PHE-GLN-ASN-CYS(R{SUP ,2}-PRO-OH (SEC ID N : 1), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON GRUPOS DE PROTECCION SULFHIDRILOS, CON EL DIPEPTIDO (R{SUP,3})-D-ARG(HCI)-GLY-NH{SUB , 2}, DONDE R{SUP,3} ES UN GRUPO DE PROTECCION AMINO SENSIBLE AL ACIDO, PARA FORMAR MPA(R{SUP,1})-TYR-PHE-GLN-ASN-CYS(R{SUP ,2})-PRO-DARG(HCI)-GLY-NH{SUB , 2} (SEC ID N : 1), QUE ES OXIDADO CON IODO EN UN DISOLVENTE PROTICO. LA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE EL PRODUCTO OXIDADO PUEDE SER PURIFICADO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE ION EN UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATION EQUILIBRADA CON ACIDO. TAMBIEN SE DESCRIBE DDAVP DE ALTA PUREZA OBTENIDO MEDIANTE ESTE PROCESO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DIUREA.
SINTESIS DE PEPTIDOS CICLICOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: SKOLDBACK, JAN-AKE, ANDERSSON, LARS HENRIK HARALD.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE PEPTIDOS CICLICOS QUE TIENEN MITADES DE DISULFURO EN UNA OPERACION DE PROCESAMIENTO UNICA QUE SIMPLIFICA LA SINTESIS Y REDUCE LOS COSTES DE PRODUCCION, PRODUCE ALTOS RENDIMIENTOS DE PEPTIDO PURO OBTENIDO MEDIANTE EL AISLAMIENTO DEL COMPUESTO CICLICO DESEADO A TRAVES DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE ION DIRECTA COMO UNA PARTE INTEGRAL DEL PROCESO UNICO. EL PROCESO MEJORADO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARACION DE VASOPRESINA Y OXITOCINA Y SUS CORRESPONDIENTES DERIVADOS Y ANALOGOS.
ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA.
(01/10/1999). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: FLOURET, GEORGE, WILSON, LAIRD.
EL ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE (S) - PMP ES ACIDO {BE}.{BE}-(3-TIAPENTAMETILEN)-{B}MERCATOPROPIONICO , D - TRP ES LA FORMA D DEL TRIPTOFANO, E ILE, GLN, ASN, PEN (PEN = PENICILAMINA), PRO Y ARG SON LAS FORMAS L DE ISOLEUCINA, GLUTAMINA, ASPARAGINA, PROLINA Y ARGININA, RESPECTIVAMENTE. ESTE COMPUESTO SE PUEDE ADMINISTRAR A MUJERES EMBARAZADAS PARA DETENER EL PARTO PREMATURO AL TIEMPO QUE SE EVITAN LOS EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEADOS DEBIDOS AL ANTAGONISMO DE LA HORMONA ANTIDIURETICA, VASOPRESINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBETOCINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O COMPLEJOS DE LA MISMA.
(16/02/1999). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, PONSATI OBIOLS, BERTA, CLEMENTE RODRIGUEZ, FCO. JAVIER.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBETOCINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O COMPLEJOS DE LA MISMA. CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO SIMPLE DE SINTESIS EN FASE SOLIDA QUE CONSTA DE: 1) CONSTRUCCION DE LA ESTRUCTURA LINEAL CON LA INCORPORACION DEL ACIDO 4-CLOROBUTIRICO EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL. 2) DESPROTECCION DEL GRUPO TIOL DE LA CISTEINA Y SIMULTANEA ROTURA DEL ENLACE PEPTIDO RESINA. 3) CICLACION INTRAMOLECULAR EN MEDIO BASICO POR ATAQUE NUCLEOFILO DEL GRUPO S- SOBRE EL GRUPO CL PARA FORMAR EL ENLACE TIOETER.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA DE DESMOPRESINA.
(16/05/1991). Solicitante/s: CORINT, LTD. Inventor/es: SCHRELL, UWE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA DE DESMOPRESINA, QUE COMPRENDE (A) FORMAR UNA PRIMERA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE DESMOPRESINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA; (B) ESTERILIZAR DICHA SOLUCION; (C) FORMAR UNA SEGUNDA SOLUCION ACUISA QUE COMPRENDE CARBOXIMETILCELULOSA SOLUBRE EN AGUA; (D) ESTERILIZAR EATA ULTIMA SOLUCION; (E) COMBINAR DICHAS SOLUCIONES ACUOSAS PRIMERA Y SEGUNDA FORMANDO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACUOSA ESTERIL ESTANDO LA CARBOXIMETILCELULOSA Y LA DESMOPRESINA EN UNA RELACION DE APROXIMADAMENTE 100:1 A APROXIMADAMENTE 200:1.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO AZUCAR DE UN PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(16/06/1989). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: ALBERT, RAINER, PRIKOSZOVICH, WALTER, BAUER, WILFRIED, CARDINAUX, FRANCOIS, PLESS, JANOS, MERGLER, MONIKA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO AZUCAR DE UN PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE CONTIENE POR LO MENOS, SOBRE UNO DE LOS RESTOS DE AMINOACIDO, UN RESTO DE AZUCAR. COMPRENDE: ELIMINAR POR LO MENOS UN GRUPO PROTECTOR QUE ESTA PRESENTE EN UN PEPTIDO MODIFICADO POR AZUCAR, O ENLAZAR MUTUAMENTE, POR MEDIO DE UN ENLACE AMIDA, DOS UNIDADES PEPTIDICAS, CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE POR LO MENOS UN AMINOACIDO O UN AMINOALCOHOL QUE FORMA PROTEGIDA O SIN PROTEGER Y UNA DE LAS UNIDADES PEPTIDICAS CONTIENE EL RADICAL AZUCAR; O INTRODUCIR POR LO MENOS UN RESTO AZUCAR OPCIONALMENTE PROTEGIDO EN UN PEPTIDO PROTEGIDO O SIN PROTEGER; O ELIMINAR O TRANSFORMAR UN GRUPO FUNCIONAL DE UN PEPTIDO MODIFICADO POR AZUCAR EN OTRO GRUPO FUNCIONAL; U OXIDAR UN PEPTIDO MODIFICADO POR AZUCAR EN EL QUE LOS GRUPOS MERCAPTO DE LOS RADICALES CYS EXISTEN EN FORMA LIBRE PARA PRODUCIR UN PEPTIDO EN EL QUE DOS RADICALES CYS ESTAN ENLAZADOS POR UN PUENTE S-S.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARA NUEVOS PEPTIDOS CICLICOS.
(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Inventor/es: MOORE, MICHAEL LEE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS PEPTIDOS CICLICOS DE FORMULA: DONDE MPR ES UN RESTO DE ACIDO B-MERCAPTOPROPIONICO , X Y B SON ISOMEROS DE AMINOACIDOS, A ES PRO O UN ENLACE SIMPLE, C ES UN ISOMERO DE AMINOACIDO O UN ENLACE SIMPLE E Y ES OH O NH2, EN EL QUE SE CICLIZA UN PEPTIDO LINEAL DE FORMULA: DONDE X,A,B,C E Y SON COMO ANTES, Y, OPCIONALMENTE, SE SEPARAN TODOS LOS GRUPOS PROTECTORES, SE INTRODUCE EL GRUPO B Y SE FORMAN SALES O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA V1-V2 DE LA VASOPRESINA Y SON UTILES PARA TRATAR HIPERTENSION, CIRROSIS HEPATICA, FALLO CONGESTIVO CARDIACO Y ESTADOS TRAUMATICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS.
(01/03/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN POLIPEPTURO.
(16/10/1960). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la obtención de un polipepturo, hasta ahora desconocido, con eficacia presional de la fórmula I (ver fórmula I), caracterizado porque el nuevo derivado nonapeptúrico II (ver fórmula II) donde R y R'' significan grupos introducidos para proteger los grupos sulfidrílicos y R'''' y R'''''' grupos introducidos para proteger el grupo amínico, mediante reducción con un metal alcalino en amoniaco líquido, se transforman en el nonapepturo III (ver fórmula III) y este nonapepturo III lineal, por oxidación, en solución acuosa, se transforma en el producto final I.
