CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA, A BASE DE SULFONAMIDA.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: MURUGESAN, NATESAN, HUNT, JOHN, T., STEIN, PHILIP D.
ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA A BASE DE SULFONAMIDA QUE TIENEN LA FORMULA: *FIG* EN DONDE R ES NAFTILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI Y OTROS RADICALES ORGANICOS, O BIEN R4 Y R5 SON CONJUNTAMENTE ALQUILENO O ALQUENILENO, COMPLETANDO UN ANILLO DE 4 A 8 MIEMBROS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES VAN UNIDOS, Y UNO DE X E Y ES N Y EL OTRO ES O. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FOSFINAS SUBSTITUIDAS CON OXAZA.
(01/08/1996). Solicitante/s: BIOFOR, LTD. Inventor/es: LEE, SUNG, J.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FOSFINAS SUSTITUIDAS CON OXAZA. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA CLASE DE FOSFINAS, EN LAS QUE EL FOSFORO ESTA LIGADO A UN HETEROCICLO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, QUE CONTIENE UN NUCLEO OXAZA COMO, POR EJEMPLO, ISOXAZOLIDINONA, OXAZINONA E ISOXAZEPINONA. ADEMAS DE SU ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE FOSFINA TIENEN UTILIDAD COMO INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE HETEROCICLOS SUSTITUIDOS CON BENZILIDENO, COMPUESTOS QUE HAN SIDO PROBADOS, TAMBIEN EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y OTRAS CONDICIONES ARTRITICAS.
(1S) UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE BETALACTAMASA.
(16/07/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PFAENDLER, HANS RUDOLF, PROF.
LA INVENCION SE REFIERE AL 1 OXILICOS DE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: EN DONDE R1, R3, R4 Y R5 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS SIGNIFICAN GRUPOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE ESTAN UNIDOS VIA ENLACES SENCILLOS DE CARBONO CON LAS OTRAS PARTES DE MOLECULA Y MUESTRAN DESDE 1 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, Y DONDE R2 = H, ALQUIL O ACIL CON HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO O UN RESTO ACIDO INORGANICO. ESTOS COMPUESTOS, COMO TAMBIEN SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, ESTER Y DERIVADOS AMIDA SON ESPECIALMENTE INHIBIDORES TOTALES DE BETALAPTAMASA. EL OBJETO DE LA INVENCION SON POR LO DEMAS ESTOS COMPUESTOS, CONTENIENDO PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y LOS PROCESOS DE TRATAMIENTO, ASI COMO PROCESOS PARA LA FABRICACION DE TALES COMPUESTOS.
DERIVADOS DE ARIL-3 OXAZOLIDINONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(16/07/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: JARREAU, FRANCOIS, XAVIER, KOENIG, JEAN JACQUES, ROVEI, VINCENZO.
DERIVADOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (I) DONDE: R1 REPRESENTA ALQUILO EN C1-C2: X REPRESENTA OXIGENO O METILENO; R2 REPRESENTA ALQUILO EN C1-C4 O CF3; R3 REPRESENTA UN GRUPO CH2R4 EN EL QUE R4 ES (I) UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO PENTAGONAL O HEXAGONAL, QUE COMPRENDE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO Y EVENTUALMENTE ENLAZADO A UN NUCLEO BENCENICO, O (II) UN GRUPO DE FORMULA: (II) DONDE: N =0 O 1, Y R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO EN C1-C4 O BENCILO, PUDIENDO R5 Y R6 A DEMAS FORMAR CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS, UN RADICAL PIPERIDINO, PIRROLIDINO, MORFOLINO O N-METILPIPERACINO, ASI COMO SU EVENTUAL N-OXIDO Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE ESTOS DERIVADOS Y N-OXIDO, PRESENTANDOSE ESTOS DERIVADOS BAJOS VARIAS FORMAS ESTEREOISOMERAS O SIN LA FORMA DE UNA MEZCLA DE ESTAS FORMAS, INCLUIDO LA FORMA RACEMICA. UTILIZABLES EN TERAPIA HUMANA O ANIMAL.
USO DE OXAZOLINAS 2-CICLOALQUILAMINO PARA REDUCIR O MANTENER LA PRESION INTRAOCULAR.
(01/05/1996). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GLUCHOWSKI, CHARLES.
LA INVENCION EXPONE EL USO DE UN COMPONENTE DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y MEZCLAS, EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO C1-3; R2 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO C1-5, N ES DE 2 A 4, CADA X ES INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2; EL ANILLO DE HIDROCARBUROS INCLUYE OPCIONALMENTE UN DOBLE ENLACE EN UNA POSICION DISTINTA DE LA ALFA-BETA. SE DESCRIBE TAMBIEN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR O MANTENER LA PRESION INTRAOCULAR EN EL OJO DE UN MAMIFERO, EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE UN GLAUCOMA.
NUEVAS CALCONAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/1996) COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIOXIDANTES DE FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, X REPRESENTA: . UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, . UN GRUPO CH SUB 2 SIEMPRE QUE EN ESTE CASO Y REPRESENTE UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y REPRESENTA: . UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO CR SUB 7 R SUB 8 DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO FENIL ALQUILO O UN GRUPO FENIL ALQUILO SUSTITUIDO, . UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE SIEMPRE QUE EN ESTE…
USO DE LOS DERIVADOS DE LA ISOXAZOLIN-3-ONA COMO ANTIDEPRESIVOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIMI, KENJI, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA ISOXAZOLIN-3-ONA DE UNA CLASE GENERALMENTE CONOCIDA Y QUE SE USA COMO ANTIDEPRESIVO.
DERIVADOS DE PIRANO BICICLICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/04/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BRUNEAU, PIERRE ANDRE RAYMOND, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, OLDHAM, KEITH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO HETEROCICLICO BICICLICO DE LA FORMULA I EN DONDE Q ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 9 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, QUE CONTIENE 1 O 2 N Y OPCIONALMENTE UN HETEROATOMO DE N, O O S; A ELEVADO 1 ES UN ENLACE DIRECTO A X ELEVADO 1 O (1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR ES FENILENO O PIRIDILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3BONO AL QUE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILETILAMINAS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE AR', R1, R2 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. SALES DE ADICION DE UN ACIDO O DE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. - MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE 3,5-DI-TERCIARIBUTILO-4-HIDROXIFENILMETILENO DE TIAZOLIDINONAS 2-SUSTITUIDOS, OXAZOLIDINONAS, Y IMIDAZOLIDINONAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, UNANGST, PAUL, CHARLES, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, SIRCAR, JAGADISH CHANDRA.
EL NUEVO DERIVADO 3,5-DIETERCIARIBUTILO-4-HIDROXI-FENILMETILENO DE TIASOLIDINONAS OXAZOLIDINONAS E IMIDAZOLIDINONAS 2-SUSTITUIDAS-2 DE LA FORMULA I COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS TENIENDO ACTIVIDAD INHIBIDORA PARA LA 5-LIPOXIGENASA, CICLOOXIGENASA, O AMBAS.
DERIVADOS DE BENCISOXAZOL Y BENCISOTIAZOL, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, VIAN, JOEL.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCISOXAZOL Y DE BENCISOTIAZOL, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE DIFERENTES, SON CADA UNO: HIDROGENO, HALOGENO, [(C SUB 1-C SUB 5)-ALQUILO, -ALCOXI O -ALQUILTIO], HIDROXI, ACILOXI, TRIFLUORMETILO, NITRO, AMINO O ACETAMIDO, O SICION ADYACENTE, FORMAN JUNTOS UN RADICAL METILENODIOXI, ETILENODIOXI O VINILIDENODIOXI; SUB 5) ALQUILO SIEMPRE QUE M + N SEA (MAYOR O IGUAL) 1; RO ENTERO DE 1 A 6; SUB Z, SIENDO Z CERO, UNO O DOS; EN FORMA RACEMICA Y OPTICAMENTE ACTIVO. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA COMO AGENTE SEDATIVO, ANSIOLITICO, ANTIAGRESIVO Y ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA Y DE LA DEPRESION.
DERIVADOS DE ARIL-OXAZOLIDINONA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/01/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: JARREAU, FRANCOIS, XAVIER, KOENIG, JEAN JACQUES, ROVEI, VINCENZO, SCHOOFS, ALAIN.
DERIVADOS RESPONDIENDO A LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA H O ALQUILO EN C1-C4; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO EN EL CASO R2=H O HALOGENO, O UN GRUPO METILENO O UN GRUPO -CH=CH-, EN EL CASO DE QUE R2 =H; N TOMA EL VALOR 1 O 2 CUANDO X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO Y EL VALOR 0 O 1 CUANDO X REPRESENTA EL GRUPO -CH=CH-; R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, H, ALQUILO EN C1-C4, CICLOALQUILO EN C4-C7, FENILO O BENZILO; R5 REPRESENTA H O ALQUILO EN C1-C4; R6 REPRESENTA ALQUILO EN C1-C4, CHF2, CF3, C2F5, CICLOALQUILO EN C4-C7, FENILO O BENZILO; R4 Y R6 PUEDEN ADEMAS FORMAR JUNTOS UNA CADENA -(CH2)3ORMAR JUNTOS UNA CADENA -(CH2)4 ALQUILO EN C1-C4, ACELO EN C2-C5 O BENZILO, UTILES EN CALIDAD DE MEDICAMENTOS.
ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARALQUILO-1-AZACIDOALCANOS , SUS SALES MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/1995). Solicitante/s: HALLERMAYER, GERHARD, DR. DIPL.-CHEM. Inventor/es: MARK, MICHAEL, MAIER, ROLAND, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, PETER, DR. DIPL.-CHEM., WOITUN, EBERHARD, DR. DIPL.-CHEM., HURNAUS, RUDOLF, DR. DIPL.-CHEM., EISELE, BERNHARD, DR. DIPL.-CHEM., BUDZINSKI, RALPH-MICHAEL, DR. DIPL.-BIO.HALLERMAYER , GERHARD, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARILOALQUILO-1-AZACICLOALCANOS DE FORMULA (I) DONDE N, M, P, A, W1, W2, X, Y Y R1 TIENEN UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1, SUS ISOMEROS, MEZCLAS DE ISOMEROS Y SUS SALES QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS, PARTICULARMENTE ACCION INHIBITORIA SOBRE BIOSINTESIS DE COLESTEROL.
DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN, VAN HEERTUM, ALBERTUS H.M.T.
NUEVOS DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILCARBONILO C1-C6, ALQUILOXICARBONILO O FENILCARBONILO C1-C6, DONDE EL FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R3 Y R4 SON H, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; Q ES UN RADICAL HETEROCICLICO BICICLICO DE FORMULA (A), (B) O (C), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
INHIBIDORES RETROVIRABLES DE PROTEASAS.
(01/11/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CARR, THOMAS J., DEMARSH, PETER LAWRENCE, DREYER, GEOFFREY B., FENWICK, ASHLEY EDWARD.
INHIBIDORES RETROVIRALES DE PROTEASAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA FORMULA EN DONDE RBS1 SC, RBS2 SC, RBS3 SC, RBS4 SC Y RBS5 SC SIGNIFICAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RETROVIRALES, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD ASOCIADOS CON VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV-1, HIV-II).
DERIVADOS DE NAFTILOXAZOLIDONA.
(16/09/1995) SE MUESTRA UN DERIVADO DE NAFTILOXAZOLIDONA QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO HIDROXI, GRUPO NITRO, GRUPO AMINO, GRUPO SULFO, GRUPO AMINOSULFONILO, UN GRUPO ALQUENILOXI INFERIOR, UN GRUPO MONO O DI (ALQUILO INFERIOR) AMINORASBONILOXI, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE PUEDE TENER UN SUSTITUTO SELECCIONADO DE UN GRUPO ARILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO HETEROMONOCICLICO QUE CONTENGA OXIGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO DI(ALQUILO INFERIOR) AMINO, UN GRUPO AMINOCARBONILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, UN GRUPO ALCONOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ALQUITIO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILSUFINILO INFERIOR Y…
(01/09/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: CLARK, DENNIS EDWARD BEECHAM LABORATORIES, MALIK, SHAUKAT HUSSAIN BEECHAM LABORATORIES, BUTTERLY, PAUL GERARD BEECHAM LABORATORIES, BADMAN, CLIVE ELTON BEECHAM PHARMACEUTICALS, HASELER, JEFFREY DAVID BEECHAM PHARMACEUTICALS.
EXISTE CLAVULANATO POTASICO EN UN NUEVO HABITO CRISTALINO, A SABER, EN FORMA DE ROSETAS, QUE TIENEN PROPIEDADES DE PROCESADO MEJORADAS. LA NUEVA FORMA SE PUEDE OBTENER, POR EJEMPLO, POR CRISTALIZACION O RECRISTALIZACION, UTILIZANDO PRECIPITACION INVERSA, PREFERIBLEMENTE A 8-15 (GRADOS) C.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TURNBULL, MICHAEL DRYSDALE.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): DONDE R ES (CH SUB 3)SUB 2 CHCH SUB 2 -,O (CH SUB 3)SUB 3 CCH SUB 2 -,O ES DEL GRUPO CH SUB 3 -O-(R ELEVADO 1)CHILO, O R ES UN GRUPO CICLOALQUILO CONTENIENDO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO QUE TIENEN ACTIVIDAD NEMATICIDA Y ESTA INVENCION REVELA UN METODO PARA MATAR O CONTROLAR PLAGAS DE NEMATODOS QUE COMPRENDE LA APLICACION AL LUGAR DE LA PLAGA O A LA PLANTA SUSCEPTIBLE DE ATAQUE POR LA PLAGA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I).
NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y OXAZOLIDINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO VASODILATADORES.
(01/07/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SIGEKI.
NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y OXAZOLIDINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO VASODILATADORES. SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1), O W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1) DROGENO, ALQUIL, O ARALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL, ARIL O UN ETEROCICLICO AROMATICO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL O ARALQUIL; Y A ES ALQUILENO QUE ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR CARBOXIDO, ASI MISMO SE PRESENTAN SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DEL MISMO, LOS CUALES PRESENTAN UNA EVALUABLE ACTIVIDAD VASODILATADORA.
ACIDOS DIHIDROBENZOPIRAN-2-CARBOXILICOS SUBSTITUIDOS CON ALCOXI Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
(01/05/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PENNING, THOMAS, DALE, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, SNYDER, JAMES, PATRICK.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LOS ESTEROISOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O (CH2)MR3 EN DONDE R3 ES CICLOALQUILO Y M TIENE EL VALOR DE 1 O 2; R1 ES ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R4 ES ALQUILO; N ES UN ENTERO DEL 1 AL 5; P ES UN ENTERO DEL 0 AL 6; Y ES NH, OXIGENO O AZUFRE; Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO, O SR6 EN DONDE R6 ES HIDROGENO, BENCILO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS MEDIADOS POR EL LEUCOTRIENO B4.
DERIVADOS DE HIDROXIUREA HIPOGLICEMICA.
(01/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE, MCDERMOTT, RUTH, ELSBREE.
SE PRESENTAN CIERTOS DERIVADOS DE LA 1-(BENZIL O 5BENZOFURANILMETIL)-1-HIDROXIUREA QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS E HIPOCOLESTEROLEMICOS.
AGENTES HIPOGLICEMICOS OXAZOLIDINEDIONA.
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ES CICLOALQUILO O ARYL;R ELEVADO 1 ES ALQUILO, X ES 0 O C=0; A ES 0 O S; Y B ES N O CH Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.
PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE REACCIONES DE RECHAZO EN TRANSPLANTES DE ORGANOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT RYDER, DR..
SE DESCRIBE EL EMPLEO DEL COMPUESTO 1 Y/O 2 DE LAS FORMULAS 1 2 ASI COMO DE SALES COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE DEL COMPUESTO 2, PARA EL TRATAMIENTO DE REACCIONES DE RECHAZO DE RECEPTORES DE ORGANOS CONTRA EL ORGANO TRANSPLANTADO.
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRANIL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS O VETERINARIOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: O\'HANLON, PETER JOHN, BEECHAM PHARMACEUTICALS, WALKER, GRAHAM, BEECHAM PHARMACEUTICALS.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R0 DENOTA UN GRUPO ISOXAZOL-5-IL, FURI-2-IL O FUR-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICROPLASMATICA Y PUEDE PREPARARSE MEDIANTE UNA VARIEDAD DE PROCESOS A PARTIR DE DERIVATIVOS ADECUADOS DE ACIDO MONICO.
NUEVAS ACIL BENZOXAZOLINONAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/02/1995) DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y EN EL CASO B REPRESENTA UN GRUPO CO-G, SIENDO G: FURANO, INDOL, PIRROL, PIRIDINA, QUINOLEINA, ISOQUINOLEINA, BENZOFURANO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, O ATOMO DE HALOGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXILO, MIFICADA SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXILO, NILO O NAFTILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXILO, ORMA CON B UN GRUPO CO (CH SUB 2) SUB N CH (CH SUB 3) CON N NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2, 3 O 4, ESTANDO EL GRUPO CO FIJADO AL CICLO AROMATICO DE LA BENZOXAZOLINA EN POSICION 5 O 6, ASI COMO OPCIONALMENTE…
DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-3, 8 -DIAZASPIRO[4,5]DECANO.
(16/01/1995) DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO, C1-12, CICLOALQUILICO C3-6, ARILICO C6-10 CARBOCICLICO, O ALQUILICO C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMETICO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILICOS C1-4 O ALCOXILICOS C1-4; R1 O R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO HIDROXILICO, MIENTRAS EL OTRO ES UN GRUPO NETILICO; PH1 Y PH (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS ALQUILICO C1-4, ALCOXILICO C1-4, GRUPOS TRIOHALONETILICOS O HIDROXILICOS OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS POR UN ACIDO ALCANOICO C1-4; Y N ES 1 O 2, ES ISOMEROS OPTICOS Y MEZCLAS DE ESTOS, TODOS LOS SOLUATOS, HIDRATOS, ACIDO Y SALES ANONICAS CUATERNARIAS DE LOS MISMOS. EL INVENTO PRESENTA POR ULTIMO UNA COMPOSICION…
DERIVADOS ARILMETILENIL NUEVOS CONOCIDOS Y ELEGIDOS DE TIAZOLIDNONAS, IMIDAZOLIDINOSNAS Y OXAZOLIDINONAS UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, UNANGST, PAUL, CHARLES, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, STABLER, STEPHEN RUSSELL.
LA PRESENTE INVENCION ES PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS Y CONOCIDOS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL PARA TRATAR ALERGIAS E INFLAMACION.
NUEVOS DERIVADOS DEL OXAZOL, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: LABORATOIRE ROGER BELLON. Inventor/es: KRYVENKO, MICHEL, LAVERGNE, MARC, PIERRE, BARREAU, MICHEL, TECHER, AUGUSTE.
NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOL DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE : R Y R' SON HIDROGENO O ALKILO QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, R1 Y R2 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O RADICALES ALKILOXI (1 A 4C) EN CADENA RECTA O RAMIFICADA, Y N IGUAL A 3 O 6, ASI COMO SUS SALES , CUANDO EXISTEN, SUS ISOMEROS Y SUS MEZCLAS, Y SU PREPARACION. ESTOS PRODUCTOS MANIFIESTAN UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
ALCANOIL - Y AROIL - OXAZOLONAS CADIOTONICAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DAGE, RICHARD C., JONES, WINTON, D., SCHNETTLER, RICHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A ALCANOIL - O AROIL - OXAZOLONAS QUE MEJORAN LA FUERZA CONTRACTIL DEL MIOCARDIO Y SON UTILES COMO CARDIOTONICOS EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS.
UTILIZACION SUSTITUTIVA 3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO COMO REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DEL PULMON Y/O LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE 3,4 DIHIDRO-2H-BENZO(B)PIRANOS DE LA FORMULA I, EN LOS QUE HAY: R1 PARA H, OH(C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALKIL O NR4R5, MIENTRAS QUE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN PARA H1(C1-C2) ALKIL O (C1-C3)ALKILCARBONIL. R2, R3 IGUAL O DIFERENTES Y ESTAN PARA ALKIL CON 1-4 ATOMOS. AR ESTA PARA UN SISTEMA AROMATICO HETEROAROMATICO, EL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 RESTOS IGUALES O DIFERENTES (C1-C2)-ALKIL, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CN, NO2, CO-(C1-C2) ALKIL O SOM-(C1-C2)-ALKIL CON M=1 O 2; N ESTA PARA 1 O 2; X ESTA PARA UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO O, S O NR6, PARA LO QUE R6 H O (C1-C4)-ALKIL SIGNIFICA R PARA LAS CIFRAS 2, 3, 4 O 5. PARA LA FABRICACION DE UN REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DE LOS PULMONES Y/O EN LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.
BENZOXAZOLONAS ANTIINFLAMATORIAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, SATAKE, KUNIO, NAKANE, MASAMI, SHIMADA, KAORU, ANDO, KAZUO, TAITO PFIZER APARTMENT 1, ASAI, NOBUKO, TAITO PFIZER APARTMENT 1-2, ITO, FUMITAKA, 1-2-206, SAKURAGAOKA-1.
ESTE INVENTO SE REFIERE A CIERTAS BENZOXAZOLONAS QUE INHIBEN LAS ENZIMAS LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN INHIBIR TALES ENZIMAS "PER SE", Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO ALERGICO Y CONDICIONES INFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO. ESTE INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE INHIBIR LA LIPOXIGENASA Y / O LA CICLOXIGENASA EN UN MAMIFERO CON DICHAS BENZOXAZOLONAS; A METODOS EN TRATAMIENTO EN CONDICIONES ALERGICAS EN UN MAMIFERO CON TALES COMPUESTOS; A METODOS DE TRATAMIENTO EN CONDICIONES ANTINFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO CON DICHOS COMPUESTOS; A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN LAS BENZOXAZOLONAS DEL INVENTO.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR PREVENTIVO Y TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO, SHIMOMURA, NAOYUKIKANEKO, TOSHIHIKO SEJURU KASUGA 202.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXICARBONILO O CARBOXILO; X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) ( EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALCOXICARBONILO); Z ES UN GRUPO DE UNA SERIE DE ELLOS ESPECIFICADOS EN LA INVENCION; J Y K QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS, A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
