8 inventos, patentes y modelos de HUNT, JOHN, T.

COMPUESTOS DE PIRROLOPIRIDAZINA Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS.

(30/03/2011) Un compuesto de fórmula (I): incluidos sus enantiómeros, diastereómeros, sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que:R1 se selecciona del grupo que consiste en H, hidroxilo, alquilo, aralquilo, halógeno, OR1', OC(O)R1', OC(O)OR1', OC(O)NR1'R1'', OS(O)2R1''' y OS(O)2NR1'R1''; en las que R1' y R1'' se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en grupos H, alquilo, arilo, aralquilo, heterociclo y cicloalquilo; R1' y R1'' pueden también tomarse juntos de uno de un cicloalquilo, un arilo y un grupo heterocíclico; R1''' se selecciona del grupo que consiste en alquilo, arilo, aralquilo, heterociclo y cicloalquilo; R2 se selecciona del grupo que consiste…

PIRROLOTRIAZINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS.

(11/11/2009) Un compuesto con la fórmula siguiente: ** ver fórmula** en la que R 1 es hidrógeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR 21 , SOR 22 , SO2R 23 , SO2NR 24 R 25 , CO2R 26 , CONR 27 R 28 , NH2, NR 29 SO2NR 30 R 31 , NR 32 SO2R 33 , NR 34 COR 35 , NR 36 CO2R 37 , NR 38 CONR 39 R 40 , halógeno, nitro, o ciano; R 2 y R 3 son, independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido, o cuando X es halo, nitro o ciano, R 2 está ausente o, cuando Y es halo, nitro o ciano, R 3 está ausente; X e Y son independientemente O, OCO, S, SO, SO 2, CO, CO 2, NR 10 , NR 11 CO, NR 12 CONR 13 , NR…

INHIBIDORES AMINOTIAZOL DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61P17/06, A61K31/4439, A61P1/04, A61P43/00, A61P31/18, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, A61P25/16, A61P29/00, C07D417/12, C07D417/14, A61P9/10, A61P21/00, A61P25/28, A61K31/426, A61K31/427, A61K31/454, A61K31/497, A61K31/433, A61P17/02, A61P19/02, A61P31/10, A61K31/425, C07D277/42, A61P9/14, C07D277/54, C07D277/20, C07D277/44.

Un compuesto de la fórmula y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 y R2 son de forma independiente hidrógeno, flúor o alquilo; R3 es donde Y es oxígeno, azufre o NR9 R4 es alquilo, cicloalquilo, arilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo.

PIRROLOTRIAZINAS INHIBIDORAS DE QUINASAS.

(01/09/2006) Un compuesto de **fórmula** sus enantiómeros, diastereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables y solvatos de los mismos, en la que: X e Y se seleccionan independientemente de O, OCO, S, SO, SO2, CO, CO2, NR10, NR11CO, NR12CONR13, NR14CO2, NR15SO2, NR16SO2NR17, SO2NR18, CONR19, halógeno, nitro, ciano, o X o Y están ausentes; Z se selecciona de O, S, N, o CR20; R1 es hidrógeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR21, SOR22, SO2R23, SO2NR24R25, CO2R26, CONR27R28, NH2, NR29SO2NR30R31, NR32SO2R33, NR34COR35, NR36CO2R37, NR38CONR39R40, halógeno, nitro, o ciano; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo…

ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA DE SULFONAMIDO.

(16/08/1997) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA QUE INHIBEN LA ENDOTELINA, EN DONDE: UNA DE ENTRE X E Y ES N Y LA OTRA ES O; R ES NAFTIL O NAFTIL SUBSTITUIDO POR R1, R2 Y R3; R1, R2 Y R3 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, CICLOALQUENIL, CICLOALQUENILALQUIL, ARIL O ARALQUIL, CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR Z1, Z2 Y Z3; HALO; HIDROXIL; CIANO; NITRO; -C(O)H; -C(O)R6; CO2H; -CO2R6, -SH; S(O)NR6; -S(O)M-OH; -S(O)M-OR6; -O-S(O)M-R6; -O-S(O)MOH; -OS(O)M-OR6; -Z-NR7R8; O -Z4-N(R11)-Z5-NR9R10; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, CICLOALQUENIL, CICLOALQUENILALQUIL, ARIL O ARALQUIL; CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR Z1, Z2 Y Z3; HALO; HIDROXIL;…

SULFONAMIDA DE FENIL Y SU USO COMO ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1997). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: A61K31/42, C07D261/16.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA. LOS SIMBOLOS SE DEFINEN COMO SIGUEN: UNA DE ENTRE X E Y ES N Y LA OTRA ES O; R1, R2 Y R3 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE A) HIDROGENO, EXCEPTO QUE R1 SEA DIFERENTE DEL HIDROGENO; B) ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, CICLOALQUENIL, CICLOALQUENILALQUIL, ARIL, ARILOXIDO, ARALQUIL O ARALCOXIDO, CUALQUIERA DE LOS CUALES PUESE ESTAR SUSTITUIDO CON Z1, Z2 Y Z3; C) HALO; D) HIDROXIL; E) CIANO; F) NITRO; G) -C(O)H O -C(O)R6-; H) -COH O -CO2R6; I) -SH, -S(O)NR6, -S(O)M-OR6, O-S(O)MOH, O -O-S(O)M-OR6; J) -Z4-NR7R8; O K) -Z4-N(R11)-Z5-NR9R10; Y LOS SIMBOLOS RESTANTES SON SEGUN SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES.

ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA, A BASE DE SULFONAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: A61K31/42, C07D413/12, C07D261/14.

ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA A BASE DE SULFONAMIDA QUE TIENEN LA FORMULA: *FIG* EN DONDE R ES NAFTILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI Y OTROS RADICALES ORGANICOS, O BIEN R4 Y R5 SON CONJUNTAMENTE ALQUILENO O ALQUENILENO, COMPLETANDO UN ANILLO DE 4 A 8 MIEMBROS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES VAN UNIDOS, Y UNO DE X E Y ES N Y EL OTRO ES O. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA A BASE DE FENILSULFONAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: A61K31/42, C07D261/16.

ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA A BASE DE FENILSULFONAMIDA QUE TIENEN LA FORMULA: *FIG* EN DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO (EXCEPTO R1, QUE ES DISTINTO DE HIDROGENO), HALO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI Y OTROS RADICALES ORGANICOS; R4 Y R5 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI Y OTROS RADICALES ORGANICOS, O BIEN R4 Y R5 SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE ALQUILENO O ALQUENILENO, COMPLETANDO UN ANILLO DE 4 A 8 MIEMBROS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES VAN UNIDOS; Y UNO DE X E Y ES N Y EL OTRO ES O. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.