CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS OXAZOLIDINA Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FRANCOTTE, ERIC, SALLMANN, ALFRED, DR., GSCHWIND, HANS-PETER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS OXAZOLIDINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SIMULTANEAMENTE HIDROGENO, O AMBOS RESTOS ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS IGUALES O CONJUNTAMENTE ALQUILOS DE BAJO NUMERO DE CARBONOS DE 4 A 7 MIEMBROS Y SUS SALES EN FORMA RACEMICA QUIRAL, PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACCION ESTIMULANTE SOBRE BETA-ADRENORECEPTORES Y PUEDEN EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON OBSTRUCCIONES REVERSIBLES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS COMO ASMA Y BRONQUITIS CRONICA Y ADEMAS EMPLEARSE PARA GENESIS INFLAMATORIAS DIFERENTES.
BENZOISOTIAZOLA Y BENZISOXAZOLAS-(PIRIDINILAMINO) SUSTITUIDA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS USOS COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, TOMER, JOHN DICK, EFFLAND, RICHARD, CHARLES.
SE DESCRIBEN VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO ARILOALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXIALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO MONOMINOALQUILO, ALQUILCARBONILO, AMINOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, MONO ARILOXIALQUILO TODOS INFERIORES, FORMILO O LA FORMULA (II) DONDE -X ES O O S; W ES H, HALOGENO, HIDROXILO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI INFERIOR, ARILOALCOXI INFERIOR O LA FORMULA (III)DONDE R3 ES H, ALQUILO O ALILOALQUILO INFERIORES, Y RA ES ALQUILO O ARILOALQUILO INFERIORES; O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO DE FORMULA (III) QUE EN GENERAL ES LA FORMULA (IV) DONDE R5 ES H ALQUILO, ARIL O ARILALQUILO INFERIORES; Y Z ES H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, NITRO O AMINO; LOS CUALES SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
COMPUESTOS DE ISOXAZOLINAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DELFIBRINOGENO.
(01/11/1998). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO GLICOPROTEICO IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOESPIROALCENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, CORDI, ALEX, LACOSTE, JEAN-MICHEL, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: RE O UN GRUPO UN GRUPO DE ALQUILO (C1 ENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO (C1 XI, UN GRUPO ALCOXI (C1 LQUILTIO (C1 MO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 EAL O RAMIFICADO O UN GRUPO ALQUILTIO (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, QUE EN ESTE CASO R1 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO), UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 (SUSTITUIDO O NO) O UN GRUPO HIDROXI, O BIEN 3, R3 Y R4 O R4 Y X FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LLEVAN, UN CICLO BENZENICO CON LA CONDICION DE QUE EN CASO DE QUE R1 Y R2 FORMEN UN CICLO BENZENICO, X TIENE QUE SER DIFERENTE DE ROGENO O UN GRUPO AMINO (SUSTITUIDO O NO), SIGNIFICADO QUE R1, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA COMO INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE TNF.
(16/09/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA DE FORMULA (I) LOS CUALES SON INHIBIDORES DEL FACTOR DE LA NECROSIS TUMORAL (FNT). LOS COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA SON UTILES PARA INHIBIR EL FNT EN UN MAMIFERO QUE NECESITE DE ELLO Y EN EL TRATAMIENTO O ATENUACION DE LAS AFECCIONES O ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INCLUYENDO PERO NO LIMITADOS A LA ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, ASMA, BRONQUITIS, ENFERMEDAD CRONICA DE OBSTRUCCION DE LOS CONDUCTOS RESPIRATORIOS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS, ENFERMEDAD DE INFLAMACION DEL INTESTINO, SEPSIS, CONMOCION SEPTICA, TUBERCULOSIS, ENFERMEDAD DEL INJERTO CONTRA EL HUESPED Y CAQUEXIA ASOCIADA CON EL SIDA O EL CANCER. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA LOS MISMOS QUE COMPRENDEN…
DERIVADOS DE AMINOCETONA.
(01/08/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO, NAOKO, ANDO, HIROKAZU, MASUDA, AKIHIRO, TOBE.
DERIVADOS DE AMINOCETONA SEGUN LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO CALPAINA, PAPAINA, CATEPSINA B, CAPTESINA H, CAPTESINA L O SIMILAR Y TIENE EXCELENTES PROPIEDADES EN LO REFERENTE A LA ABSORBENCIA EN ADMINISTRACION ORAL, DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABIIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE AMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR LAS CATARATAS, E INFARTO CARDIACO, ATAQUES, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, AMIOTROFIA, OSTEOPOROSIS E HIPERCALCEMIA, ETC. TAMBIEN PUEDE SER USADO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR LA METASTASIS DE CANCER. ADEMAS, LOS PRESENTE DERIVADOS TAMBIEN SE PUEDEN APLICAR COMO INTERMEDIOS SOBRE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETONA, QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA PROTEASA DE TIOL.
NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., ANGLADA BURNIOL,LLUIS, CASTELLO BARENYS, JOSEP M..
NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO. NUEVO COMPUESTO DERIVADO DEL CROMENO DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, LA ESQUIZOFRENIA Y LA ANSIEDAD. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVAS AMINAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, DEPREUX, PATRICK, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, TAVERNE, THIERRY, LESIEUR, ISABELLE.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, N, X, A ESTAN DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE IMIDAZOLONA Y OXAZOLONA COMO ANTAGONISTAS DE DOPAMINA.
(01/03/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: MOORE, KEVIN, WILLIAM, CARLING, WILLIAM ROBERT, TERLINGS PARK.
SE PRESENTA UNA CLASE DE DERIVADOS DE LA IMIDAZOLONA Y DE LA OXAZOLONA QUE SON LIGANTES PARA SUBTIPOS DE RECEPTORES DE LA DOPAMINA DENTRO DEL CEREBRO Y POR LO TANTO PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
AGENTES ANTIBACTERIANOS DERIVADOS DE FENILOXAZOLIDINONA SUSTITUIDA CON TROPONA.
(01/03/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, ROBERT.
SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE AGENTES ANTIBACTERIALES DE FENILIDOXAZOLIDINONA QUE TIENEN, COMO PRINCIPAL CARACTERISTICA ESTRUCTURAL, UNA MITAD DE TROPONA SUSTITUIDA AÑADIDA. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO INTERMEDIARIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS ANTIBIOTICOS. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIBACTERIALES UTILES PARA ERRADICAR O CONTROLAR ORGANISMOS SUSCEPTIBLES. EN LA FORMULA (I), R1, R2 Y R3 SON LO MISMO COMO 1 Y R4 ESTA SELECCIONADO DE UN GRUPO FORMADO POR (A),(B),(C),(D) DONDE R Y RA SON LO MISMO O DIFERENTE Y ESTAN SELECCIONADOS DEL GRUPO DE ALQUILO (C1-C8) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CLORO, FLUORO, HIDROXI, ALKOXI (C1-C8), AMINO, ALQUILAMINO (C1-C8), DIALQUILALMINO (C1-C8).
DERIVADO 4 - ARILOXI Y 4 - ARILTIOPIPERIDINA.
(16/02/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, PRUCHER, HELMUT, GOTTSCHLICH, DR. RUDOLF, SEYFRIED, DR. CHRISTOPH.
NUEVO DERIVADO 4 FORMULA I DONDE R1 Y R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICA ARILOXI SUSTITUIDO UN O DOS VECES POR A, OH, OA, CON 6 H2)N RESTO FENIL SUSTITUIDO NASO2A X SIGNIFICA O, S, SO O SO2 M ES 1,2 O 3, N ES 1 O 2 A REPRESENTA UN RESTO ALQUIL CON 1 MOS DE C, HAL REPRESENTA F, CI, BR O I Y AC SIGNIFICA ALCANOIL CON 1 CON 7 ATOMOS DE C O AROIL CON 7 SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE, MUESTRAN EFECTO NEUROLEPTICO ESPECIAL, QUE INFLUYE EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SIN QUE APAREZCA EFECTO CATALEPTICO DE VALOR CONOCIDO.
RELAJANTES DE LOS MUSCULOS DE ACCION CENTRAL.
(16/01/1998). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IWATA,NOBUYOSHI, TONOHIRO, TOSHIYUKI, HARA, TAKAO, NAGANO, MITSUO.
DERIVADOS DE ISOXAZOLIN-3-ONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO HETEROCICLICO; O R1 Y R2 JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO ADYECENTES FORMAN UN ANILLO HIDROCARBONADO; R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; O R3 Y R4 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PUEDEN FORMAR UN GRUPO AMINO ALICICLICO; Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES COMO RELAJENTES DE LOS MUSCULOS DE ACCION CENTRAL.
DERIVADOS DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO FUNDIDO.
(16/12/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 ES OH, ALCOXIDO, (ALQUIL)AMINO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO; A ES FENIL, ALQUIL SUBSTITUIDO POR FENIL, UN RESIDUO DE IMIDAZOLA, IMIDAZOLA-2-ILOXI(TIO) , 2-OXOIMIDAZOLA, PIRAZOLA, OXIDIAZOLA, OXAZOLA, TRIAZOLA, ISOXAZOLA O ISOTIAZOLA, EN EL GRUPO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ELEMENTOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; E VALE ENTRE 3 Y 5; F VALE ENTRE 1 Y 3; P VALE ENTRE 1 Y 4; Q VALE ENTRE 0 Y 2; R VALE ENTRE 1 Y 4; S VALE ENTRE 0 Y 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS DERIVADOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, DE FORMA QUE SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
DERIVADOS DE OXAZOLIDINDIONAS, SU PRODUCCION Y USO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIPIDOS Y DE AZUCAR EN LA SANGRE.
(16/12/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MOMOSE, YU, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI, IMAI, SACHIKO.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE 2,4-OXAZOLIDINDIONAS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R ES UN RESIDUO HIDROCARBURO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES SE PUEDE SUSTITUIR INDEPENDIENTEMENTE; Y ES -CO-, CH(OH) O -NR3 ALKILO, QUE PUEDE SER EL MISMO SUSTITUIDO); M ES 0 O 1; N ES 0, 1 O 2; X ES CH O N; A ES UN RESIDUO HIDROCARBURO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA BIVALENTE QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO O R1 Y R2 SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS, QUE CONTENGA OPCIONALMENTE NITROGENO; L Y M SON CADA UNO HIDROGENO O L Y M SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR UN ENLACE; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, TIENE UNAS ACTIVIDADES HIPOGLUCEMICAS E HIPOLIDEMICAS EXCELENTES Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOLIPIDEMICOS.
ETERES SUSTITUIDOS DE TIAZOL Y OXAZOL BICICLICOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: AICHER, THOMAS D., CHEON, SEUNG HOON, NADELSON, JEFFREY, SIMPSON, WILLIAM RONALD JAMES, HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE TIAZOL Y OXAZOL DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL COMO CONVENGA. PUEDEN PREPARARSE POR EJEMPLO POR ACOPLAMIENTO O POR HIDROLISIS. LOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
ANALOGOS DE 3-BENCILIDEN-1-CARBAMOIL-2-PIRROLIDONA.
(16/11/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMATA, SUSUMU 18-14, HIKARIGAOKA 1-CHOME, SHIOTA, TAKESHI 8-D-3-504, HAGA, NOBUHIRO 8-23-616, NANKONAKA 3-CHOME, OKA, TOSHIHIKO 1230-7, MINAMITAWARACHO, JYOYAMA, HIROKUNI 1921-40, HORENNARAYAMACHO, MATSUMOTO, SAICHI 2-11, FUSHIODAI 3-CHOME.
SE PRESENTA UN NUEVO ANALOGO DE LA 3-BENZILIDENO-1-CARBAMOIL-2PIRROLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), QUE TIENE EXCELENTES PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y MAS PARTICULARMENTE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION CRONICA SIN PROVOCAR EFECTOS ADVERSOS TALES COMO GASTRITIS, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO O HALOGENO, R3 REPRESENTA HIDROGENO O ACIL; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, HIDROXIDO, ALCOXIDO, CIANO O HALOGENO; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ARALQUIL, ETEROCICLO, AMINO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO O OR7 EN DONDE R7 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ACIL O ARALQUIL, O ALTERNATIVAMENTE R5 Y R6 SE COMBINAN JUNTAS CON EL ATOMO DE NITROGENO PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO Y PUEDE ADEMAS CONTENER N, O Y /O S; Y X E Y REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE O, S, IMINO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO O METILENO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO.
COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUBSTITUIDOS EN 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 Y/O 10, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO.
(01/11/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, HAGEN, TIMOTHY JOSEPH, PITZELE, BARNETT, SYLVAIN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUSTITUIDA DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR, Y COMO ANTAGONISTAS DE PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2}, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN COMBINACION CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN METODO PARA ELIMINAR O MEJORAR DOLOR EN UN ANIMAL, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVENGA LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} EN UN ANIMAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) AL ANIMAL.
ALTERACION DEL RITMO Y EL TIPO DE CRECIMIENTO DE PELO.
(16/10/1997). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS, HARRINGTON, F. EUGENE.
LA CANTIDAD Y CARACTER DEL CRECIMIENTO DE PELO EN MAMIFEROS SE ALTERA POR LA APLICACION TOPICA EN LA PIEL DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DEL ENZIMA TRANSPEPTIDASA GAMMA-GLUTAMILA.
MEJORA DEL PROCESO EN LA SINTESIS DE [R-(R*,R*)]-5-(3-CLOROFENIL)3-(2-(3 ,4-DIHIDROXIFENIL)-1-METILETIL)-2-OXAZOLIDIDONA.
(16/10/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CAIN, WILLIAM THOMAS, CRUZ, KELVIN, MCCOY, KEVIN MICHAEL, MOHAN, ARTHUR G., BLUM, DAVID MICHAEL.
LA INVENCION CONSISTE EN LA MEJORA DEL PROCESO DE PRODUCCION DE [R(R*,R*)]-5-(3-CLOROFENIL)-3-(2-(3 ,4-DIHIDROXIFENIL)-1-METILETIL)-2OXAZOLIDIDONA QUE ES UN INTERMEDIARIO UTIL PARA LA FABRICACION DE COMPONENTES CON PROPIEDADES ANTIDIABETICAS Y/O ANTIHIPERGLICEMICAS Y/O ANTIOBESIDAD EN MAMIFEROS.
COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, F..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA QUE SON IHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA TIPO IV (FFDIV). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA SON UTILES PARA INHIBIR FFDIV Y EN EL TRATAMIENTO DE SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDADES CRONICAS DE OBSTRUCCION PULMONAR, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS, SHOCK, DERMATITIS ATOPICA, ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA LO MISMO.
ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA DE SULFONAMIDO.
(16/08/1997) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA QUE INHIBEN LA ENDOTELINA, EN DONDE: UNA DE ENTRE X E Y ES N Y LA OTRA ES O; R ES NAFTIL O NAFTIL SUBSTITUIDO POR R1, R2 Y R3; R1, R2 Y R3 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, CICLOALQUENIL, CICLOALQUENILALQUIL, ARIL O ARALQUIL, CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR Z1, Z2 Y Z3; HALO; HIDROXIL; CIANO; NITRO; -C(O)H; -C(O)R6; CO2H; -CO2R6, -SH; S(O)NR6; -S(O)M-OH; -S(O)M-OR6; -O-S(O)M-R6; -O-S(O)MOH; -OS(O)M-OR6; -Z-NR7R8; O -Z4-N(R11)-Z5-NR9R10; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, CICLOALQUENIL, CICLOALQUENILALQUIL, ARIL O ARALQUIL; CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR Z1, Z2 Y Z3; HALO; HIDROXIL;…
3-AMINOCROMANOS Y 2-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRA-HIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN ANILLO.
(01/08/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, TITUS, ROBERT, DANIEL, HOECHSTETTER, CRAIG STEVEN, HUSER, DIANE LYNN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 3-AMINOCROMANOS Y 2-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN ANILLO QUE MUESTRAN ACTIVIDAD DE ENLACE AL RECEPTOR 1A DE SEROTONINA.
NUEVAS AMIDAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/1997) NUEVAS AMIDAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE: A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, X REPRESENTA UN GRUPO CH2 O UN ENLACE SENCILLO, F REPRESENTA: O UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y EN ESTE CASO P = 1 Y B REPRESENTA UN ESLABON -CH2 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO. Y R2 REPRESENTA: . UN ATOMO DE HIDROGENO, . UN GRUPO CICLOALQUILO O ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, . UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, . UN GRUPO ARILO O HETEROARILO O ARILALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO O ARILALQUILO SUSTITUIDO, ENTENDIENDOSE QUE POR GRUPO HETEROARILO SE ENTIENDE UN GRUPO INSATURADO…
DERIVADOS DE AMINOACETONA OPTICAMENTE ACTIVOS Y METODO PARA SU PREPARACION.
(16/07/1997). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SAKAI, KAZUYA, HORIKOMI, KAZUTOSHI, TANADA, HIDEKI, KAJIYA, SEITARO, OHTO, NORIO, MIZUCHI, AKIRA.
EL 3-FENIL-5-(2-(1-PIRROLIDINILMETIL)BUTIRIL)ISOXAZOLE REACCIONA CON UN ACIDO 10-CAMFORSULFONICO OPTICAMENTE ACTIVO EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL ESTER DE ALKIL ACETATO PARA FORMAR SALES DIASTEREOMERICAS UNA DE LAS CUALES ES LIGERAMENTE SOLUBLE EN EL DISOLVENTE, Y SE AISLA DESPUES. LA SAL DIASTEREOMERICA SOLA RESULTANTE SE DESMINERALIZA, SE AISLA COMO UN HIDROCLORIDRICO, Y DESPUES SE PURIFICA PARA OBTENER UN DERIVADO DE AMINOACETONA OPTICAMENTE ACTIVO. DE ACUERDO CON ESTE METODO, EL DERIVADO DE AMINOACETONA OPTICAMENTE ACTIVO PUEDE OBTENERSE A PARTIR DE UN DERIVADO RACEMICO, DE UN DERIVADO DE NINOACETONA DE ALTA PUREZA Y DE ALTA PRODUCCION, Y EN CONSECUENCIA, SE PROPORCIONA UN EXCELENTE RELAJANTE MUSCULAR QUE ACTUA CENTRALMENTE.
SULFONAMIDA DE FENIL Y SU USO COMO ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA.
(16/06/1997). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: MURUGESAN, NATESAN, HUNT, JOHN, T..
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA. LOS SIMBOLOS SE DEFINEN COMO SIGUEN: UNA DE ENTRE X E Y ES N Y LA OTRA ES O; R1, R2 Y R3 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE A) HIDROGENO, EXCEPTO QUE R1 SEA DIFERENTE DEL HIDROGENO; B) ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, CICLOALQUENIL, CICLOALQUENILALQUIL, ARIL, ARILOXIDO, ARALQUIL O ARALCOXIDO, CUALQUIERA DE LOS CUALES PUESE ESTAR SUSTITUIDO CON Z1, Z2 Y Z3; C) HALO; D) HIDROXIL; E) CIANO; F) NITRO; G) -C(O)H O -C(O)R6-; H) -COH O -CO2R6; I) -SH, -S(O)NR6, -S(O)M-OR6, O-S(O)MOH, O -O-S(O)M-OR6; J) -Z4-NR7R8; O K) -Z4-N(R11)-Z5-NR9R10; Y LOS SIMBOLOS RESTANTES SON SEGUN SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES.
ANILIDAS DE ACIDO 5-METILOISOXAZOL-4-CARBOXILICO Y ANILIDAS DE ACIDO 2-HIDROXIETILIDENO-CIANO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OCULARES.
(01/06/1997). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ROBERTSON, STELLA, M., LANG, LAURA SMITH.
SE DESCUBRE EL USO DE ANILIDAS DE ACIDO 5-METILOISOXAZOL-4 RA TRATAR ENFERMEDADES OCULARES CON INMUNO ETIOLOGIA.
DERIVADOS DE 4-OXA-1-AZABICICLO(3 ,2,0)HEPTAN-7-ONA UTILIZADOS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/03/1997) LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE LA 4-OXAAZABICICLO[3,2,0]HEPTAN-7-ONA DE LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, COMO AGENTES ANTITUMORALES, DONDE R ES EL GRUPO -OCOR1 EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C1-C19 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE HIDROXIDO, CARBOXI O (3RS, 5SR)-(4-OXA-1AZABICICLO[3 ,2,0]HEPTAN-7-ONA-3-ILO)METILOXICARBONILO , UN GRUPO DE ALQUENILO C2-C17, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE CARBOXI O (3RS, 5SR)(4-OXA-1-AZABICICLO[3 ,2,0]HEPTAN-7-ONA-3YL)METILOXICARBONILO , UN GRUPO DE ALQUINILO C2-C4,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONILPRISTINAMICINA IIB.
(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: RADISSON, XAVIER.
PROCESO DE PREPARACION DE (DIALQUILAMINO-2-ALQUIL) SULFONIL-26 PRISTINAMICINA IIB DE FORMULA GENERAL (I) POR OXIDACION DE (DIALQUILAMINO-2 ALQUIL)TIO-26 PRISTINAMICINA IIB CON 3,5 A 20 EQUIVALENTES DE AGUA OXIGENADA, EN PRESENCIA DE TUNGSTATO DE METAL ALCALINO, EN MEDIO BIFASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 25 (GRADOS) C.
6, 7-DIHIDRO-3-FENILO-1 , 2-BENZISOXAZOL-4(5H)-ONAS Y OLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE AL 6, 7-DIHIDRO-3-FENILO-1 , 2-BENZISOXAZOL -4(5H)-ONAS Y OLES DE LA FORMULA: DONDE X ES O UN ALCALINO BAJO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCALINO BAJO, ALKOXI BAJO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; R ES H CUANDO LA UNION ENTRE EL ATOMO DE OXIGENO Y EL DE CARBONO ES CUESTION ES UNA UNION SIMPLE; SI NO LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PARTE DE UNA UNION DOBLE AL ATOMO DE OXIGENO; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALCALINO BAJO O UN ARIL BAJO ALCALINO; R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCALINO BAJO O ARIL BAJO ALCALINO, O R SUB 2 Y R SUB 3 TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, MORFOLINILO, IMIDAZOL-1-ILO,…
COMPUESTOS QUE INHIBEN LAS PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., COOPER, ARTHUR J., NORBECK, DANIEL, W, RENO, DANIEL, S, SHAM, HING, LEUNG, ZHAO, CHEN, SOWIN, THOMAS, J., KEMPF, DALE J..
DESCUBRIMIENTO DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE FORMULA (A).
SALES DIAMINICAS DE ACIDO CLAVULANICO.
(01/12/1996). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: WEBER, PIETER, GIJSBERT.
SE PRESENTAN NUEVAS SALES DE DIAMINO DE ACIDO CLAVULANICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LAS MISMAS, Y UN NUEVO PROCESO QUE UTILIZA ESTAS SALES DE DIAMINO EN LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO Y ESTERES DEL MISMO.
ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA A BASE DE FENILSULFONAMIDA.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: MURUGESAN, NATESAN, HUNT, JOHN, T..
ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA A BASE DE FENILSULFONAMIDA QUE TIENEN LA FORMULA: *FIG* EN DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO (EXCEPTO R1, QUE ES DISTINTO DE HIDROGENO), HALO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI Y OTROS RADICALES ORGANICOS; R4 Y R5 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI Y OTROS RADICALES ORGANICOS, O BIEN R4 Y R5 SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE ALQUILENO O ALQUENILENO, COMPLETANDO UN ANILLO DE 4 A 8 MIEMBROS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES VAN UNIDOS; Y UNO DE X E Y ES N Y EL OTRO ES O. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
