CIP-2021 : A01K 67/027 : Nuevas razas de vertebrados.
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A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01K CRÍA DE ANIMALES; AVICULTURA; APICULTURA; PISCICULTURA; PESCA; ANIMALES PARA CRIA O REPRODUCCIÓN, NO PREVISTOS EN OTRO LUGAR; NUEVAS VARIEDADES DE ANIMALES.
A01K 67/00 Cría u obtención de animales, no prevista en otro lugar; Nuevas razas de animales.
A01K 67/027 · Nuevas razas de vertebrados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos para tratar la patología de Crohn.
(24/07/2019). Solicitante/s: Centocor Research & Development, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 humano que tiene una región de unión a antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de la patología de Crohn.
PDF original: ES-2747573_T3.pdf
(24/07/2019) Un método para modificar un locus de cadena pesada de inmunoglobulina de un ratón, que comprende:
(a) realizar una primera modificación del locus de cadena pesada de inmunoglobulina de ratón, comprendiendo la primera modificación la colocación de uno o más segmentos génicos VH, DH y JH de inmunoglobulina humana o la sustitución de una o más secuencias en el locus de cadena pesada de inmunoglobulina de ratón por uno o más segmentos génicos VH, DH y JH de inmunoglobulina humana, donde dicha primera modificación elimina la expresión de ADAM6 de ratón a partir de un alelo Adam6 endógeno, de modo que un ratón macho que tiene la primera modificación presenta una fertilidad reducida; y
(b) realizar una segunda modificación del ratón para añadir una secuencia de ácido nucleico que confiera al ratón actividad de ADAM6 que es…
Roedores inmunodeficientes modificados genéticamente y métodos de uso de los mismos.
(03/07/2019) Un roedor inmunodeficiente genéticamente modificado que comprende:
un ácido nucleico que 5 codifica IL-6 humana unido operativamente a un promotor de IL-6, en donde el roedor expresa un polipéptido de IL-6 humana y no expresa un polipéptido de IL-6 funcional nativo, y
al menos un ácido nucleico adicional seleccionado del grupo que consiste en:
i) un ácido nucleico que codifica SIRPa humana unido operativamente a un promotor de SIRPa, en donde el roedor expresa un polipéptido de SIRPa humana;
ii) un ácido nucleico que codifica M-CSF humano unido operativamente a un promotor de M-CSF, en donde el roedor expresa un polipéptido de MCSF humano;
iii) un ácido nucleico que codifica IL-3 humana unido operativamente a un promotor de IL-3, en donde el roedor expresa un polipéptido de…
Producción de anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de roedor.
(26/06/2019) Un procedimiento para modificar genéticamente un locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, en donde la modificación genética comprende la inserción de los segmentos génicos V, D y J de cadena pesada de inmunoglobulina humana, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) obtener un fragmento genómico clonado que contiene los segmentos génicos humanos V, D y J;
(b) usar la recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de (a) para crear un vector dirigido para su uso en la célula ES;
(c) introducir el vector dirigido de (b) en la célula ES para modificar genéticamente el locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de la…
Métodos y composiciones para proteínas del factor IX modificadas.
(19/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STAFFORD,DARREL W, FENG,DENGMIN.
Una proteína del Factor IX (FIX) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO: 3, en donde Xaa es leucina.
PDF original: ES-2744903_T3.pdf
Animales no humanos que expresan anticuerpos con una cadena ligera común.
(19/06/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DAVIS, SAMUEL, MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, BUCKLER,DAVID R, HOSIAWA,KAROLINA A.
Un ratón genéticamente modificado que comprende un linfocito B que expresa un dominio variable (VL) de la cadena ligera humana obtenido a partir de una secuencia Vκ1-39/Jκ humana reordenada que está presente en la línea germinal del ratón, en donde el ratón carece de un segmento génico Vκ endógeno de inmunoglobulina no reordenado y un segmento génico Jκ endógeno de inmunoglobulina no reordenado; y en donde el dominio (o dominios) VL humano está asociado a un dominio variable (VH) de la cadena pesada humana obtenido a partir de una región VH/DH/JH humana reordenada seleccionada de 2-5/3-22/1, 3-13/6-6/5, 3-23/2-8/4, 3-23/6-6/4, 3-23/7-27/4, 3-30/1-1/4, 3-30/3- 3/4, 3-30/5-5/2, 3-30/7-27/6, 1-69/6-6/5 o 1-69/6-13/4.
PDF original: ES-2743681_T3.pdf
Animales no humanos que tienen un gen del grupo de diferenciación 47 humanizado.
(14/06/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, GAVIN, IOFFE,ELLA, GURER,CAGAN, MUJICA,ALEXANDER.
Un roedor cuyo genoma comprende un gen de CD47 humanizado, en donde el gen de CD47 humanizado comprende el exón 1 de un gen de CD47 endógeno de roedor, los exones 2-7 de un gen de CD47 humano, y los exones corriente abajo del exón 7 del gen de CD47 endógeno de roedor, en donde el gen de CD47 humanizado se une operativamente a un promotor de CD47 endógeno de roedor.
PDF original: ES-2716735_T3.pdf
Mamífero no humano transgénico para producir anticuerpos de inmunoglobulina E humanos quiméricos.
(10/06/2019) Un roedor de laboratorio transgénico, que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógeno que comprende el reemplazamiento de su secuencia Sμ de cambio de cadena pesada mu por una construcción de ADN transgénico humano que comprende respectivamente desde su extremo 5' hasta su 3', al menos:
(a) una primera secuencia de recombinación específica de sitio, un gen Cμ constante de cadena pesada mu de inmunoglobulina humana o un fragmento funcional del mismo que comprende al menos los exones CH1, CH2, CH3 y CH4 y los exones M1 y M2 de membrana humanos y una segunda secuencia de recombinación específica de sitio, estando dichas primera y segunda secuencias de recombinación en la misma…
Animales con IL-15 humanizada.
(07/06/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., ROJAS,JOSE F, LAI,KA-MAN VENUS.
Un roedor modificado genéticamente cuyo genoma comprende:
una sustitución en un locus endógeno de IL-15 de roedor de un fragmento genómico de roedor que codifica para el polipéptido maduro de IL-15 de roedor con un fragmento genómico del gen de IL-15 humana que codifica para el polipéptido maduro de IL-15 humana para formar un gen de IL-15 humanizada,
en donde el gen de IL-15 humanizada comprende los exones no codificantes de proteína IL-15 de roedor y regiones reguladoras corriente arriba del primer exón que codifica proteína del gen de IL-15 de roedor y la expresión del gen de IL-15 humanizada está bajo el control de dichas regiones reguladoras, y
en donde el gen de IL-15 humanizada resulta en la expresión de una proteína IL-15 que cuando madura es completamente humana.
PDF original: ES-2715949_T3.pdf
Ratón modelo de esteatohepatitis-cáncer de hígado.
(22/05/2019). Solicitante/s: SMC Global Asset, Inc. Inventor/es: YONEYAMA,HIROYUKI, FUJII,MASATO.
Un método para producir un modelo de ratón, que comprende las etapas de:
(a) administrar a un ratón un inhibidor de la N-acetil-ß-D-glucosaminidasa para inducir resistencia a la insulina; y
(b) criar el ratón con una dieta alta en grasas para inducir posteriormente hígado graso, esteatohepatitis,
esteatohepatitis, fibrosis hepática y cirrosis hepática.
PDF original: ES-2738101_T3.pdf
Modelos de ratón de púrpura trombocitopénica trombótica y métodos para su uso.
(20/05/2019) Un modelo de ratón de un trastorno de la coagulación sanguínea, dicho trastorno que se caracteriza por la presencia de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos a través del cuerpo, dicho modelo de ratón que comprende una incapacidad para degradar el polipéptido del factor von Willebrand (VWF) humano recombinante que comprende multímeros ultragrandes, en donde dicho trastorno en dicho modelo de ratón se provoca después de la administración intravenosa de una dosis del VWF humano recombinante que comprende multímeros ultragrandes a un ratón, en donde la dosis del VWF humano recombinante es mayor o igual a 500 RCoU/ kg de peso corporal o, si el ratón es deficiente en el polipéptido del VWF, la dosis del VWF humano recombinante es mayor o igual a 1000 RCoU/kg de peso corporal, en donde el modelo de ratón muestra…
Ratones con complejo mayor de histocompatibilidad modificado genéticamente.
(15/05/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, VORONINA,VERA, HARRIS,FAITH.
Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del MHC I quimérico humano/no humano, en donde la secuencia de nucleótidos comprende una primera secuencia de ácido nucleico que codifica los dominios α1, 5 α2 y α3 de un polipéptido de HLA de clase I humano y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica dominios transmembrana y citoplasmáticos del polipéptido del MHC I no humano de modo que la secuencia de nucleótidos codifique el polipéptido del MHC I quimérico humano/no humano.
PDF original: ES-2741649_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de la diabetes tipo I.
(08/05/2019). Solicitante/s: BIOCRINE AB. Inventor/es: BERGGREN,Per Olof, CAICEDO,ALEJANDRO.
Islote pancreático aislado para su utilización en el tratamiento de un individuo con diabetes tipo I que comprende, trasplantar dentro de la cámara anterior del ojo de un individuo con diabetes tipo I una cantidad eficaz de la célula de islote pancreático aislado para favorecer la producción de insulina en el individuo.
PDF original: ES-2732561_T3.pdf
Líneas de células de cáncer de próstata, firmas genéticas y usos de estas.
(08/05/2019). Solicitante/s: Pestell, Richard G. Inventor/es: PESTELL,RICHARD G.
Antagonista de CCR5 para utilizarse en la inhibición de la metástasis de un cáncer susceptible de tratamiento en un sujeto inmunocompetente con riesgo de desarrollar metástasis de cáncer, donde el antagonista de CCR5 es maraviroc o vicriviroc.
PDF original: ES-2740399_T3.pdf
La producción y el uso de glóbulos rojos.
(08/05/2019). Solicitante/s: Taiga Biotechnologies, Inc. Inventor/es: REFAELI, YOSEF, TURNER,Brian Curtis, BIRD,GREGORY A.
Un método para producir una población de glóbulos rojos maduros a partir de células madre hematopoyéticas, que comprende:
cultivar células madre hematopoyéticas en un medio de cultivo que comprende EPO y una o más primeras proteínas recombinantes que promueven la supervivencia y la proliferación celular en condiciones que inducen la diferenciación de las células madre hematopoyéticas a glóbulos rojos maduros, produciendo de este modo una población de glóbulos rojos maduros, en la que la primera proteína recombinante comprende un polipéptido MYC o un fragmento biológicamente activo del mismo.
PDF original: ES-2743449_T3.pdf
Roedores que expresan secuencias de inmunoglobulina sensibles al pH.
(01/05/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MARTIN,Joel H, MACDONALD,LYNN.
Un roedor genéticamente modificado que comprende en su línea germinal un locus de inmunoglobulina que comprende una secuencia de región variable de inmunoglobulina humana no reorganizada unida operativamente a una secuencia de región constante de inmunoglobulina, en donde la secuencia de región variable de inmunoglobulina humana no reorganizada comprende una sustitución de al menos un codón distinto de histidina con un codón de histidina o una inserción de al menos un codón de histidina, en una secuencia de ácido nucleico que codifica una región determinante de la complementariedad (CDR), en donde el codón de histidina no está codificado por un segmento génico de línea germinal de tipo silvestre humano correspondiente.
PDF original: ES-2737990_T3.pdf
Animales no humanos que tienen un gen humanizado de una proteína reguladora de señales.
(24/04/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, GAVIN, MURPHY, ANDREW, J., VARGHESE,BINDU, GURER,CAGEN.
Un roedor cuyo genoma comprende un reemplazo de los exones 2, 3 y 4 de un gen de SIRPα de roedor en un locus endógeno de SIRPα de roedor con los exones 2, 3 y 4 de un gen de SIRPα humano para formar un gen de SIRPα humanizado, en donde dicho gen de SIRPα humanizado se une operativamente a un promotor de SIRPα de roedor en dicho locus endógeno de SIRPα de roedor, y expresa en dicho roedor una proteína SIRPα humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína SIRPα humana codificada por dicho gen de SIRPα humano y una porción intracelular de la proteína SIRPα de roedor codificada por dicho gen de SIRPα de roedor.
PDF original: ES-2710282_T3.pdf
Producción de animales hembra xy fértiles a partir de células es xy.
(17/04/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: POUEYMIROU,WILLIAM, AUERBACH,WOJTEK, FRENDEWEY,DAVID, VALENZUELA,DAVID, DECHIARA,THOMAS.
Un método para preparar un ratón XY fenotípicamente hembra fértil en una generación F0, que comprende:
(a) mantenerr una célula ES de ratón XY donante en un medio que comprende
(i) un medio base que presenta una osmolalidad de no más de 322 mOsm/kg,
y (ii) suplementos adecuados para mantener las células ES de ratón en cultivo;
(b) introducir la célula ES de ratón XY donante de la etapa (a) en un embrión de ratón hospedador en la etapa de premórula;
(c) gestar el embrión hospedador; y
(d) obtener una descendencia de ratón en la generación F0 que comprende un ratón XY fenotípicamente hembra F0, en el que, al alcanzar la madurez sexual, el ratón XY fenotípicamente hembra F0 es fértil.
PDF original: ES-2727738_T3.pdf
Ratones que expresan co-receptores humanizados de células T.
(17/04/2019) Un roedor modificado genéticamente, que comprende
una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido CD4 humano/roedor quimérico, una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido MHC II α humanizado y una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido MHC II ß humanizado, en donde la secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido CD4 humano/roedor quimérico está presente en un locus co-receptor de CD4 de roedor endógeno y las secuencias de nucleótidos que codifican un polipéptido MHC II α humanizado y un polipéptido MHC II ß humanizado están presentes en un locus MHC II de roedor endógeno; en donde el roedor no expresa un co-receptor CD4 de roedor endógeno funcional desde su locus CD4 endógeno,
en donde el roedor no expresa un polipéptido de MHC II α de roedor endógeno funcional desde el locus de MHC…
Proteínas que tienen actividad nucleasa, proteínas de fusión y usos de estas.
(15/04/2019) Una molécula de ácido nucleico que codifica
(I) un polipéptido que tiene la actividad de una endonucleasa, que es
(a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1;
(b) una molécula de ácido nucleico que consiste en la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2;
(c) una molécula de ácido nucleico que codifica una endonucleasa, cuya secuencia de aminoácidos es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1;
(d) una molécula de ácido nucleico que consiste en una secuencia de nucleótidos que es al menos 50 % idéntica a la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2;
(e) una molécula de ácido nucleico que es degenerada con respecto a la molécula de ácido nucleico…
Anticuerpos de cadena ligera diseñados genéticamente con histidina y animales no humanos modificados genéticamente para generar los mismos.
(10/04/2019) Un roedor genéticamente modificado que comprende en su línea germinal un locus de cadena ligera de inmunoglobulina que comprende dos segmentos génicos Vκ humanos no reordenados y uno o más segmento(s) génico(s) Jκ humanos no reordenado(s) operativamente unidos a una secuencia de región constante de cadena ligera de inmunoglobulina,
en donde los dos segmentos génicos Vκ humanos no reordenados son segmentos de los genes Vκ 1-39 y Vκ 3-20 humanos, comprendiendo cada uno una o más sustituciones de un codón de CDR3 de no histidina con un codón de histidina,
en donde los segmentos de los genes Vκ y Jκ humanos son capaces…
Cadena ligera común de ratón.
(10/04/2019) Un método para seleccionar una región variable de cadena pesada humana para preparar un anticuerpo biespecífico que comprende:
(a) inmunizar un ratón modificado genéticamente con un antígeno de interés, en donde el ratón comprende (i) una sustitución en el locus endógeno de la región variable de la cadena ligera κ de ratón de todos los segmentos genéticos endógenos de la región variable de la cadena ligera Vκ de inmunoglobulina de ratón con un segmento genético Vκ 1-39/J humano reordenado, un segmento genético Vκ 3-20/J humano reordenado o una combinación de los mismos, en donde el segmento…
Procedimiento de modificar células eucariotas.
(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método:
(a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo;
(b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…
Anticuerpos monoclonales humanos para CTLA-4.
(29/03/2019) Un anticuerpo monoclonal humano que se une a CTLA-4, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde dicho anticuerpo o fragmento compite por la unión a CTLA-4 con un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo o fragmento de unión a ligando del mismo tienen las siguientes propiedades:
a) una afinidad de unión por CTLA-4 de 10-9 M o mayor según se determina por BIAcore;
b) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-1 con un IC50 de 100 nM o menor; y
c) inhibe la unión entre CTLA-4 y B7-2 con un IC50 de 100 nM o menor,
en donde el anticuerpo de referencia se selecciona de un grupo que consiste en:
i) un anticuerpo que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y una cadena ligera que comprende la…
Procedimiento de reducción de la actividad inflamatoria de un trasplante de células madre y usos del mismo.
(27/03/2019). Solicitante/s: Neuroplast Beheer B.V. Inventor/es: HAAN,DE PETRUS THEODORUS, MUNTER,DE JOHANNES PETRUS JOZEF MARIA, LANG,EKKEHARD, WOLTERS,ERIK CHARLES MARIE JOSEPH.
Un procedimiento In vitro de producción de una composición de células madre hematopoyéticas con una actividad inflamatoria reducida que comprende:
a) proporcionar una composición de células nucleadas que comprenden al menos una célula madre,
b) suspender las células nucleadas en plasma o suero empobrecido en fibrinógeno y proteína C reactiva, obteniendo de esta manera una composición de células madre con actividad inflamatoria reducida en comparación con una composición en la que las células nucleadas se suspenden en plasma normal que contenga fibrinógeno y proteína C reactiva.
PDF original: ES-2729640_T3.pdf
Método de transfección de células.
(14/03/2019). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: TYACK,SCOTT GEOFFREY.
Un método para producir un ave que comprende células germinales modificadas genéticamente, método que comprende:
(i) inyectar una mezcla de transfección que comprende un polinucleótido mezclado con un reactivo de transfección en un vaso sanguíneo de 5 un embrión aviar,
en donde
(a) el polinucleótido comprende un transposón y la mezcla de transfección comprende una transposasa o un polinucleótido que codifica una transposasa; o
(b) la mezcla de transfección comprende una nucleasa dirigida, o un polinucleótido que codifica una nucleasa dirigida; y
mediante lo cual el polinucleótido se inserta en el genoma de una o más células germinales primordiales en el ave, e (ii) incubar el embrión a una temperatura suficiente para que el embrión se desarrolle en un polluelo.
PDF original: ES-2704155_T3.pdf
Animales no humanos que tienen un gen de un ligando inductor de la proliferación humanizado.
(11/03/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN.
Un roedor modificado genéticamente cuyo genoma comprende un reemplazo de un fragmento genómico que comprende los exones 2-5 y la porción codificante del exón 6 de un gen de ligando inductor de la proliferación (A PRoliferation-Inducing Ligand, April) endógeno de roedor con un fragmento genómico humano que comprende los exones 2-6 de un gen APRIL humano para formar un gen April humanizado, en donde el reemplazo es en un locus April endógeno de roedor, en donde el gen April humanizado se encuentra bajo el control de un promotor de April de roedor en dicho locus April endógeno de roedor, y codifica una proteína April humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína APRIL humana codificada por dicho gen APRIL humano unida a una porción intracelular de la proteína April de roedor codificada por dicho gen de April de roedor, y en donde dicho roedor modificado genéticamente expresa dicha proteína April humanizada.
PDF original: ES-2703549_T3.pdf
Uso de una laminina para diferenciar células pluripotentes en células de linaje hepatocitario.
(07/03/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: NGUYEN,TUAN HUY, FOURRIER,ANGÉLIQUE.
Uso in vitro de una laminina humana (LN) como matriz para la diferenciación hepática.
PDF original: ES-2703167_T3.pdf
Vector de direccionamiento de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa, animal transgénico para xenotrasplante introducido con el vector, y método de fabricación del mismo.
(06/03/2019). Solicitante/s: Konkuk University Industrial Cooperation Corp. Inventor/es: LEE,KIHO, KIM,JIN HOI, KWON,DEUG NAM, PARK,JONG YI, PRATHER,RANDALL S, KIM,JAE HWAN, KANG,MAN JONG.
Un método para preparar una célula con inactivación de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa que comprende la realización de una transfección de un vector de nucleasa dedos de zinc y un vector de direccionamiento de CMPácido acetilneuramínico hidroxilasa que comprende el brazo 5' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa, PGKneopolyA, y el brazo 3' CMP- ácido acetilneuramínico hidroxilasa en orden secuencial, en el que el brazo 5' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 1, en la que la PGKneopolyA consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 2, y en el que el brazo 3' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 3 en las células.
PDF original: ES-2703056_T3.pdf
Ratones con cadenas ligeras humanizadas.
(27/02/2019) Un ratón que comprende:
(a) uno o más segmentos génicos Vλ humanos no reordenados y uno o más segmentos génicos Jλ humanos no reordenados en un locus de cadena ligera kappa de inmunoglobulina endógeno del ratón, en donde el locus de cadena ligera kappa de inmunoglobulina comprende una región Cκ de ratón;
(b) uno o más segmentos génicos VH humanos, uno o más segmentos génicos DH humanos y uno o más segmentos génicos JH humanos en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógeno del ratón; y
(c) una modificación de un locus de cadena pesada de inmunoglobulina, en donde la modificación elimina la función de ADAM6 endógena, que está asociada con una reducción de la fertilidad en ratones macho, comprendiendo el ratón además una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína ADAM6a…
Animales no humanos que tienen un gen de factor activador de células B humanizado.
(20/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN.
Un roedor modificado genéticamente cuyo genoma comprende un reemplazo de un fragmento genómico de un gen Baff endógeno de roedor con un fragmento genómico humano que comprende los exones 3-6 de un gen Baff humano para formar un gen Baff humanizado, en donde el reemplazo es en un locus Baff endógeno de roedor, en donde el gen Baff humanizado se encuentra bajo el control del promotor de Baff de roedor en dicho locus Baff endógeno de roedor y codifica una proteína Baff humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína BAFF humana codificada por dicho gen BAFF humano unida a una porción intracelular de la proteína Baff de roedor codificada por dicho gen Baff de roedor, y en donde dicho roedor modificado genéticamente expresa dicha proteína Baff humanizada.
PDF original: ES-2700972_T3.pdf
Ratones modificados genéticamente e injerto.
(19/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, FLAVELL,RICHARD, EYNON,ELIZABETH, GALAN,JORGE, WILLINGER,TIM, MANZ,MARKUS G, RONGVAUX,ANTHONY.
Un raton Rag2-/-IL-2rγ-/- modificado geneticamente, que comprende una sustitucion de un gen de trombopoyetina (TPO) de raton con un gen de TPO humana en un locus del gen de TPO de raton, en donde el raton comprende celulas hematopoyeticas humanas y el raton esta infectado por un patogeno humano que no infecta ratones de tipo silvestre.
PDF original: ES-2700852_T3.pdf