CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 43/00 › C07C 43/15[4] › no conteniendo más que enlaces dobles carbono-carbono no aromáticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen 
grupos, 
grupos o 
grupos.
C07C 43/15 · · · · no conteniendo más que enlaces dobles carbono-carbono no aromáticos.
(15/04/2020). Solicitante/s: SYNGENTA LIMITED. Inventor/es: BELL, GORDON ALASTAIR.
Un compuesto de fórmula (I) R1O[BO]4H (I) donde BO es óxido de butileno; y R1 es alquilo C12-15 u oleilo.
PDF original: ES-2802539_T3.pdf
(17/05/2017). Solicitante/s: SYNGENTA LIMITED. Inventor/es: BELL, GORDON ALASTAIR.
Una formulación pesticida agroquímica que comprende un compuesto adyuvante que potencia el biorrendimiento de fórmula (I) R1O[BO]n[AO]mR2 (I) donde BO es CH(R4)CH(R5)O y, de manera independiente para cada unidad de BO, R4 es metilo y R5 es metilo; o R4 es etilo y R5 es hidrógeno; o R4 es hidrógeno y R5 es etilo; cada AO es, de manera independiente, óxido de propileno u óxido de etileno; n está comprendido entre 1 y 12; m está comprendido entre 5 y 15; R1 es alquilo C10-16 sustituido de manera opcional con grupos hidroxi o epoxi; y R2 es hidrógeno o alquilo C1-3 ; siempre que el compuesto de fórmula (I) no sea 2-propilheptanol+3BO+12EO, 2-propilheptanol+7BO+12EO, 2-propilheptanol+9BO+12EO o 2- propilheptanol+12BO+9EO.
PDF original: ES-2635218_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BONRATH, WERNER, FISCHESSER,JOCELYN, PACE,FRANCESCO, WITZGALL,KONRAD.
Un proceso para la fabricación de 2-pentin-1-ol a partir de 2-propin-1-ol que comprende las siguientes etapas: a) preparar un cetal de fórmula I a partir de 2-propinol en presencia de un catalizador de ácido; b) hacer reaccionar el cetal de fórmula I con un haluro de alquilo seleccionado del grupo que consiste en cloruro de etilo, bromuro de etilo y yoduro de etilo dando el cetal de fórmula II en presencia de amoniaco y un compuesto de litio seleccionado del grupo que consiste en amida de litio, alquil-litio y aril-litio; c) hacer reaccionar el cetal de fórmula II dando 2-pentin-1-ol en presencia de un catalizador de ácido y un disolvente prótico; en las que R1 es H o alquilo C1-6 lineal, R2 es alquilo C1-6 lineal o alquilo C3-6 ramificado y R3 es alquilo C1-6 lineal.
PDF original: ES-2606282_T3.pdf
(14/05/2014) Procedimiento para la telomerización de olefinas no cíclicas con al menos dos dobles enlaces conjugados (VI) con al menos un nucleófilo (VII) con empleo de un catalizador que contiene un metal de los Grupos 8, 9 ó 10 del Sistema Periódico de los Elementos, caracterizado por que el procedimiento presenta una etapa de procedimiento del reciclaje de catalizador, en la que al menos una parte del catalizador presente en la mezcla de reacción es reciclada a la 5 telomerización, y por que en la etapa del reciclaje de catalizador se añade hidrógeno a la mezcla del proceso, presente en el reciclaje del catalizador, a través de una fuente de hidrógeno, cuando a) en situaciones en las que en la mezcla de partida no están…
(26/03/2014) Método de conversión de glicerol en uno o varios oxigenatos de punto de ebullición inferior al del glicerol, que consiste en poner glicerol en reacción con un alcohol inferior en la fase de vapor bajo presión reducida a una temperatura de reacción situada dentro de la gama de temperaturas que va desde 150 hasta 300ºC y en presencia de un catalizador ácido sólido, en donde el alcohol inferior es seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de metanol, etanol, propanol de cadena recta o ramificado, butanol de cadena recta o ramificado y mezclas de cualesquiera dos o más de los mismos
(11/07/2013) Un compuesto que tiene una de las siguientes estructuras: **Fórmula**
(16/03/2012) Una formulación agroquímica microencapsulada que incorpora un adyuvante para potenciar la actividad biológica que presenta la fórmula (I) R1-(CO)m-O-[-R2O-]n-R3 (I) en la que R1 es un grupo alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada de C16 a C20, R2 es un etilo o un isopropilo, n va desde 8 hasta 30 y m es 0 ó 1, y si R2 es un etilo, R3 es un grupo alquilo C1 a C7, y si R2 es un isopropilo R3 es un hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C7.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: EGAWA, TATSUYA, KAWAGUCHI, YASUHIRO, MOGAMI, KENJI, SHIMIZU, NOBUAKI.
El uso de un compuesto de poli(éter de vinilo) que comprende un homopolímero o un copolímero de éter alquilvinílico que comprende las unidades constitutivas expresadas por la fórmula general (I) o (I'): donde R1 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, y que tiene un peso molecular medio ponderal de 400 a 1.200 y un extremo tiene la estructura expresada por la fórmula general (II): o la fórmula general (III): -CH=CHORa (III) donde R1 se define como antes, R2 es un grupo hidrocarbonado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono y Ra es cualquiera de R1 y R2 como aceite lubricante para refrigeradores de tipo compresión.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, WIESE, KLAUS-DIETHER, KLEIN, HOLGER, RITTGER, DIRK, BELLER, MATTHIAS, PROFESSOR DR.
Procedimiento para la telomerización de olefinas no cíclicas con al menos dos dobles enlaces (I) conjugados, o mezclas que contienen estas olefinas, con nucleófilos (II), con lo que como catalizador se utiliza un complejo de paladio-carbeno.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, BREUER, AVIVA, FRIDE, ESTHER, BEN SHABAT, SHIMON, SHESKIN, TZVIEL.
Un compuesto de la fórmula general: R1-CH2-O-CHR2R3 (I) en la que R1-CH2- representa un resto alquenilo derivado de un alcohol graso poliinsaturado de 16 a 28 átomos de carbono que contiene 2 a 6 dobles enlaces, en el que el primer doble enlace está situado en el C-3, C-6 o C-9 cuando se cuenta a partir del extremo libre de dicho resto alquenilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 inferior; y R3 representa un grupo alcoxialquilo; o el grupo CHR2R3 representa un grupo 2-glicerilo; dichos grupos alquilo C1-C5 y alcoxialquilo pueden estar, independientemente, sustituidos con uno o más grupos hidroxilo, grupos amino o grupos alquilamino sobre uno cualquiera de sus átomos de carbono, y cada uno de dichos grupos hidroxilo puede estar adicionalmente sustituido para formar un éster o puede estar convertido en un grupo fosfonato o alquil-sulfonato.
(16/03/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: NISBERGER, PAUL.
Procedimiento para la desalcoxilación catalítica de un 1, 1, 3-trialcoxi-2-metil-butano de la fórmula general CH3-CH(OR1)-CH(CH3)-CH(OR1)2 VI en la que R1 significa alquilo C1-C4, para obtener el correspondiente 1-alcoxi-2-metil-1, 3-butadieno de la fórmula general H2C=CH-C(CH3)=CH-OR1 II en fase gaseosa, caracterizado porque como catalizador se utiliza un silicato de aluminio ligeramente ácido, cuya superficie específica se sitúa entre 5 y 50 m2/g.
(01/05/2002) UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN GA} HALOGENTIGLINALDEHIDO HALH SUB,2}C DE HAL SIGNIFICA CLORO O BROMO, CONSISTE EN LA HALOALCOXILACION DE UN 1 C(CH SUB,3})=CH SUB,1-4}, MEDIANTE UN HALOGENANTE DETERMINADO EN UN ALCANOL C SUB,1-4} (R SUP,2}OH) Y LA HIDROGENACION DEL GA} HALOGENTIGLINALDEHIDO B,3}) RO ZADO EN ESTE PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION SE ELIGE ENTRE UN HIPOCLORITO DE METAL ALCANILO, UN HIPOBROMITO DE METAL ALCALINO, UN HIPOCLORITO DE METAL ALCALINOTERREO, UN HIPOBROMITO DE METAL ALCALINOTERREO, HIPOCLORITO DE TERC -BUTILO, N ETAMIDA, 1,3 ROMO TE INVENCION SON EL USO DEL GA} RODUCIDO PARA LA PRODUCCION DE GA} DE UN ALDEHIDO HALOGENURO DE WITTIG HAL SUP,}PH SUB,3}P…
(16/03/2000). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED. Inventor/es: EGAWA, TATSUYA, KAWAGUCHI, YASUHIRO, MOGAMI, KENJI, SHIMIZU, NOBUAKI.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE ETER DE POLIVINILO (INCLUYENDO UNO CON UN GRUPO TERMINAL ESPECIFICO) QUE TIENE UNIDADES CONSTITUTIVAS CADA UNA DE ELLAS REPRESENTADAS EN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R3, R4 Y R5 REPRESENTAN H O ALQUILO; R6 REPRESENTA ALQUILENO; R7 REPRESENTA ALQUILO; Y K REPRESENTA DE 0 A 10; Y UN PROCESO PARA PRODUCCION DEL MISMO MEDIANTE POLIMERIZACION DE UN MONOMERO DE ETER DE VINILO EN PRESENCIA DE UN INICIADOR ESPECIFICO QUE CONSTA DE UNA COMBINACION DE ACIDO DE BRONSED, ACIDO DE LEWIS O COMPUESTO ORGANOMETALICO CON UN PREPARADO DE ACIDO CARBOXILICO CON AGUA, ALCOHOL, FENOL, ACETAL O ETER DE VINILO. EL COMPUESTO ES UTIL COMO ACEITE LUBRICANTE, ETC. UN PROCESO PARA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE ETER POR REACCION DE UN ACETAL O CETAL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (II) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA ACIDA Y UN CATALIZADOR SOLIDO CON CAPACIDAD DE HIDROGENACION PARA CONVERTIR EL GRUPO R33OO R34O- EN UN ATOMO DE HIDROGENO.
(01/03/2000). Solicitante/s: CYTRX CORPORATION. Inventor/es: EMANUELE, R. MARTIN, HUNTER, ROBERT, L., CULBRETH, PAULA, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PREPARACIONES DE COPOLIMEROS DE POLIOXIPROPILENO/POLIOXIETILENO QUE RETIENEN LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE PREPARACIONES COMERCIALES, PERO QUE NO PRESENTAN SUSTANCIALMENTE LOS EFECTOS NO DESEADOS INHERENTES A LAS PREPARACIONES REALIZADAS HASTA EL MOMENTO. DADO QUE LAS PREPARACIONES DE COPOLIMEROS DE POLIOXIPROPILENO/POLIOXIETILENO DE LA PRESENTE INVENCION SON UNA POBLACION DE MOLECULAS MENOS POLIDISPERSA QUE LOS COPOLIMEROS DE POLIOXIPROPILENO/POLIOXIETILENO PREPARADOS HASTA LA FECHA, LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS COPOLIMEROS SE DEFINE MEJOR Y ES MAS PREVISIBLE.
(16/12/1998) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-BUTIRALDEHIDO Y/O NBUTANOL, HACIENDO REACCIONAR A) 1,3-BUTADIENO CON UN ALCOHOL DE FORMULA ROH, EN DONDE EL RADICAL R ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,20} NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON 1 O 2 GRUPOS ALCOXI O HIDROXI DE C{SUB,1}-C{SUB,10}, O UN GRUPO ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,10} O UN GRUPO ARALQUILO DE C{SUB,7}-C{SUB,11}, O UN GRUPO METILO, A ALTA PRESION Y TEMPERATURA Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE BRONSTED O EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE UN ELEMENTO DE LOS GRUPOS IB, VIIB O VIIIB DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS CON LIGANDOS QUE CONTIENEN FOSFORO O NITROGENO PARA OBTENER UNA MEZCLA DE ADUCTOS DE FORMULAS (II) Y (III), B) EL ADUCTO (III) SE…
(16/03/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, GRANT, BERENT, PELT, HENDRIK, LEENDERT, SCHAART, BAREND, JOHANNES.
PROCESO CONTINUO PARA LA TELOMERIZACION DE DIENOS CONJUGADOS QUE COMPRENDE UN DIENO CONJUGADO REACTANTE CON UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN ATOMO DE HIDROGENO ACTIVO EN LA FASE LIQUIDA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO DE TRANSICION DEL GRUPO VIII Y UN TERCIARIO FOSFOROSO, ARSENICO O COMPUESTO LIGADO DE ANTIMONIO, EN DONDE AL MENOS 10,000 MOLES DE DIENO CONJUGADO SE ALIMENTA A LA ZONA DE REACCION POR ATOMO-GRAMO DEL CATALIZADOR METALICO DE TRANSICION DEL GRUPO VIII ALIMENTADO A LA ZONA DE REACCION.
(01/12/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAPPE, PETER, DR. DIPL.-CHEM., WEBER, JURGEN, DR. DIPL.-CHEM., SPRINGER, HELMUT, DIPL.-ING..
LA INVENCION PRESENTADA CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETER DE LA FORMULA R ELEVADO 1-CR ELEVADO 2=CH-O-R ELEVADO 3, EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 CONSISTE EN CADA CASO PARA UN RESTO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R (AL CUADRADO) PARA HIDROGENO DE UN RESTO DE 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO, MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN DIACETATO DE LA FORMULA R ELEVADO 1-CHR (AL CUADRADO) -CH(-O-R ELEVADO 3) SUB 2 EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSISTENTE EN UN ACIDO O UNA AMINA POR TEMPERATURA ELEVADA EN LA FASE LIQUIDA. DEL DIACETATO SE FORMA POR DESDOBLAMIENTO DE UN ALCOHOL R ELEVADO 3-OH DEL ETER INSATURADO DE LA CITADA FORMULA SALIENTE.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: COSTANTINI, MICHEL, LAUCHER, DOMINIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE DIALCOXIBUTENOS. SE REFIERE, MAS EN PARTICULAR A UN PROCESO DE PREPARACION DE DIALCOXIBUTENOS A PARTIR DE BUTADIENO -1,3 Y DE UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CARACTERIZADO EN QUE EL CATALIZADOR ES UN SOLIDO QUE COMPRENDE AL MENOS UN PRIMER COMPONENTE ELEGIDO ENTRE LOS METALES NOBLES DEL GRUPO VIII DE LA TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTOS Y AL MENOS UN SEGUNDO COMPONENTE ELEGIDO ENTRE EL TELURO, EL SELENIO Y EL AZUFRE , DISPUESTOS SOBRE UN SOPORTE Y EN QUE LA REACCION ES LLEVADA EN PRESENCIA DE OXIGENO. EL CATALIZADOR PUEDE COMPRENDER ADEMAS AL MENOS UN COMPONENTE ADICIONAL ELEGIDO ENTRE EL BISMUTO, EL ANTIMONIO, EL COBRE Y EL ESTAÑO.
(16/07/1994). Solicitante/s: HENKEL RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: WEESE, KENNETH, J., BEHR, ARNO, GRUBER, BERT, HOAGLAND, STEVEN M., MUELLER, HANS-PETER, HILL, KARL-HEINZ.
LOS ETERES Y ESTERES ALCADIENILOS SE PREPARAN MEDIANTE LA TELOMERIZACION DE DIENOS CONJUGADOS CON POLIOLES, ALCOLES GRASOS, ALCOLES GRASOS ETOXILATOS Y FENOLES, FENOLES SUSTITUIDOS, MONOIDOS CARBOXILICOS HIDROXI-SUSTITUIDOS. LOS PROCESOS PARA LA TELOMERIZACION DE DIENOS CON MONOOLES Y POLIOLES UTILIZANDO CONCENTRACIONES CATALITICAS BAJAS EN PALADIO SE LLEVAN A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE EN ALCOHOL SECUNDARIO Y TERCIARIO.
(16/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, HOELDERICH, WOLFGANG, DR., MACKENROTH, WOLFGANG, SEUFERT, WALTER, DR..
PROCESO PARA LA FABRICACION DE DIEN - 1 - OLENO DE FORMULA(I) EN LA QUE LOS RESTOS R1 A R7 SON IGUALES O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO RAMIFICADOS O DE CADENA CORTA CON ENTRE 1 Y 12 ATOMOS DE CARBONO, Y N TIENE UN VALOR ENTRE 1 Y 14, DESHIDRATANDO HIDROXIALQUENIL - TERT. - BUTILETER DE LA FORMULA(II) EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS A ALTA TEMPERATURA, SEPARANDO A LA VEZ LOS GRUPOS DE PROTECCION TERT. BUTILO, ASI COMO 9 - HIDROXIDODEC - 10 - ENIL - 1 - TERT. BUTILETER Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE 8,10 - DODECADIENOL.
(16/05/1981). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE PIPERAZINA Y DE PIPERIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MEDIANTE CALEFACCION DE COMPUESTO (I) CON HX, PARA OBTENER EL COMPUESTO II. OPCIONALMENTE SE PUEDE PONER EN CONTACTO EL COMPUESTO II CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABE PARA FORMAR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO. LA TEMPERATURA A QUE SE CALIENTA EL COMPUESTO I ESTA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 140GC. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE SOMETER A HIDROGENOLISIS. *FORMULA* INMUNORREGULANTES.
(16/12/1980). Solicitante/s: DAVY MCKEE (OIL & CHEMICALS) LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TETRAHIDROFURANO. CONSISTE EN REDUCIR UN ALDEHIDO ETER DE FORMULA GENERAL (I), Y ESCINDIR EL HIDROXI-ETER RESULTANTE, BAJO CONDICIONES DE DESHIDRATACION. EL ALDEHIDO-ETER (I) ES PRODUCIDO POR REACCION DE UN ALIL T-ALQUIL O -CICLOALQUIL ETER, BAJO CONDICIONES DE HIDROFERMILACION CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROFERMILACION. LA ESCISION DEL HIDROXI ETER ES EFECTUADA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO ELEGIDO ENTRE LOS ACIDOS ACUOSOS Y LAS RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO ACIDAS, ARCILLAS ACIDAS, ALUMINA ACIDA, ALUMINIO-SILICATOS ACIDOS Y SILICE. *FORMULA*.
(16/12/1980). Solicitante/s: DAVY MCKEE (OIL & CHEMICALS) LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BUTIROLACTONA. CONSISTE EN OXIDAR UN ALDEHIDO-ETER DE FORMULA GENERAL (I), FORMANDOSE UN ACIDO-ETER SEGUIDO DE DES-ETERIFICACION Y CICLIZACION. LA DES-ETERIFICACION ES EFECTUADA EMPLEANDO UN CATALIZADOR ACIDO, TAL COMO UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICA ACIDA, UNA ARCILLA ACIDA, UN ALUMINO-SILICATO ACIDO Y SILICO. OPCIONALMENTE EL PROCEDIMIENTO PUEDE EFECTUARSE EN LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) REACCION DE ALIL ALCOHOL CON UNA OLEFINA. 2) REACCION DEL ALIL ETER RESULTANTE CON HIDROGENO Y MONOXIDO DE CARBONO, BAJO CONDICIONES DE HIDROFORMILACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. 3) OXIDACION DEL ALDEHIDO-ETER RESULTANTE. 4) DES-ESTIRIFICACION, DESHIDRATACION Y CICLIZACION DEL ACIDO ETER RESULTANTE. 5) RECUPERACION DE LA BUTIROLACTONA RESULTANTE Y LA OLEFINA REGENERADA. 6) RECICLACION DE LA OLEFINA REGENERADA RESULTANTE. *FORMULA*.
(16/12/1980). Solicitante/s: DAVY MCKEE (OIL & CHEMICALS) LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALDEHIDO-ETERES ALIFATICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDROGENO Y MONOXIDO DE CARBONO BAJO CONDICIONES DE HIDROFORMILACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPLEJO DE RODIO, CONTENIENDO RODIO EN COMBINACION CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN LIGANTE DE TRIORGENOFOSFINA. *FORMULA* LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 160GC, APROXIMADAMENTE, Y A UNA PRESION DE UNOS 20KG/CM CUADRADOS. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II).
(16/10/1979). Solicitante/s: PFIZER INC. (SOCIEDAD CONSTITUIDA EN EL ESTADO DE.
Nuevos derivados amínicos y amidínicos de di-O-(n-alquil y alquenil superior) gliceroles y -propanodioles y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables que son útiles para combatir las infecciones víricas en los mamíferos. De especial interés es el 1,3-di-O-(n-hexadecil)-2-O-(3-aminopropil)-glicerol y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.
(01/08/1979). Solicitante/s: PFIZER INC..
Nuevos derivados amínicos y amidínicos de di-O-(n-alquil y alquenil superior)gliceroles y -propanodioles y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables que son útiles para combatir las infecciones víricas en los mamíferos. De especial interés es el 1,3-di-O(n-hexadecil)-2-O-(3- aminopropil)-glicerol y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.
(01/08/1979). Solicitante/s: PFIZER INC..
Nuevos derivados amínicos y amidínicos de di-O-(n-alquil y alquenil superior)gliceroles y -propanodioles y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables que son útiles para combatir las infecciones víricas en los mamíferos. De especial interés es el 1,3-di-O-(n-hexadecil)-2-O-(3- aminopropil)-glicerol y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.
(16/02/1978). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
Procedimiento de preparación de derivados de poliprenilo, que tiene propiedades antiúlcera, caracterizado porque se extrae con disolventes (E,Z,E)-7-hidroximetil-3 ,11,15-trimetil-2,6,10 ,14-hexadecatetraen-1-ol de material vegetal de una planta del género Cortón y, opcionalmente, este compuesto se aciliza o alquiliza después para producir un éster o éter del mismo.
