(11/01/2019) Un proceso para producir una corriente de lactida polimerizable, que comprende: a) formar un ácido poliláctico de bajo peso molecular; b) despolimerizar el ácido poliláctico de bajo peso molecular para formar una lactida cruda que incluya mesolactida, S,S-lactida y R,R-lactida, donde la S,S-lactida o la R,R-lactida es la lactida no predominante; c) separar la mesolactida de la lactida cruda en uno o más pasos de modo que 1) se forme una corriente enriquecida en mesolactida, en la cual la fracción molar de mesolactida sea al menos de 0.8; y 2) se forme una corriente de S,S- y R,R-lactida purificada; y d) reciclar al menos una parte…

(04/04/2018) Un procedimiento para la purificación de una corriente que contiene un éster cíclico de un ácido alfahidroxicarboxílico de fórmula (I),**Fórmula** en la que cada R representa independientemente hidrógeno o un hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 6 átomos de carbono que comprende las etapas de: (a) separar la corriente que contiene éster cíclico en una columna de destilación, en una o más fracciones de vapor que contienen éster cíclico y una o más fracciones de líquido que contienen éster cíclico; (b) extraer una fracción de vapor que contiene éster cíclico obtenida en la etapa (a) de la columna de destilación por medio de un extractor lateral e introducirla en una unidad de condensación a fin de condensar la fracción de vapor que…

(05/04/2017) Procedimiento de preparación de un éster cíclico o una amida cíclica, que comprende la etapa de: poner en contacto de al menos un ácido hidroxicarboxílico y/o al menos un ácido aminocarboxílico; o un éster, o sal del mismo; en el que dicho ácido hidroxicarboxílico es un ácido 2-hidroxicarboxílico, y en el que dicho ácido aminocarboxílico es un ácido 2-aminocarboxílico; con al menos una zeolita ácida que comprende: - dos o tres sistemas de canales interconectados y no paralelos, en el que al menos uno de dichos sistemas de canales comprende canales anulares de o más miembros; y una relación Si/X2 del esqueleto estructural de al menos 24, como se mide por RMN; o - tres sistemas de canales interconectados y no paralelos, en el que al menos dos de dichos sistemas de canales comprenden canales anulares de 10 o más miembros, y una relación…

(13/04/2016) Un procedimiento para preparar un éster cíclico que tiene la fórmula:**Fórmula** en donde cada x es igual y es un número entero que varía de 0 a 12; en donde cada R1a y cada R1b, cuando está presente, es independientemente hidrógeno, hidroxi, amino, tio, halógeno, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C6 sustituido o no sustituido, alquiltio C1-C6 sustituido o no sustituido, alquilamino C1-C6 sustituido o no sustituido o hidroxialquilo C1-C6 sustituido o no sustituido; con la condición de que cada R1a sea igual y cada R1b sea igual; en donde R2 es hidrógeno, hidroxi, amino, tio, halógeno, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C6 sustituido o no sustituido, alquiltio C1-C6 sustituido o no sustituido, alquilamino C1-C6 sustituido o no sustituido o hidroxialquilo C1-C6 sustituido…

(28/12/2015) Un compuesto de Fórmula (I) para su uso en el tratamiento o inhibición de la progresión de una afección mediada por PPAR-delta:**Fórmula** donde X se selecciona entre un enlace covalente, S, y O; Y es S u O; Z es O o CH2, siempre que cuando Y es O, Z es O; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, halo, y NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H o alquilo C1-C3; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, halo, ciano, alquilo C1-C5, hidroxi, acilo C2-C4, alcoxi C1- C4, y NRcRd donde Rc y Rd son independientemente H o alquilo C1-C3, siempre que R3 y R4 no sean ambos H; …

(23/12/2015) Método para la producción de L,L-, D,D-, D,L- o bien meso-dilactida, que incluye la policondensación y/o politransesterificación de ácido L-, D- o D, L-láctico o bien ésteres de ellos, hasta poliésteres de alto peso molecular del ácido L-, D- o bien D, L-láctico (poliácidos lácticos) y despolimerización que forma ciclo de los poliácidos lácticos hasta las dilactidas, caracterizado porque los poliésteres de alto peso molecular del ácido L-, D- o bien D, L-láctico son producidos en presencia de compuestos metálicos estables a la hidrólisis como catalizadores, en donde como catalizadores estables a la hidrólisis para la policondensación del ácido láctico o bien politransesterificación de los ésteres de ácido láctico, se usan complejos de titanio o bien zirconio que corresponden a la estructura**Fórmula** en donde Me ≥ Ti, Zr; R ≥ -H, -alquilo,…

(23/12/2015) Procedimiento de preparación de una mezcla de los compuestos de las fórmulas Ia, Ib y/o Ic**Fórmula** con una relación molar de la suma de los compuestos de fórmula Ia y Ib con respecto al compuesto de fórmula Ic**Fórmula** de entre 10:1 y 1:1, en el que un compuesto totalmente estereoisoméricamente puro de la fórmula Ia, Ib o Ic, o una mezcla de dos o tres de los compuestos, presentando la mezcla usada, en el caso de que se use una mezcla de dos o tres de los compuestos, una composición modificada, en el que, en cada caso, en los compuestos de la fórmula Ia, Ib y Ic, R representa un resto alquilo…

(08/07/2015) Un procedimiento de preparación de un ácido poliláctico que comprende las etapas de: (i) realizar una polimerización con apertura de anillo usando un catalizador y bien sea un compuesto inactivador de catalizador o un aditivo para rematar extremos para obtener un ácido poliláctico crudo con un PM mayor de 10,000 g/mol, (ii) purificar el ácido poliláctico crudo al quitar y separar los compuestos de punto de ebullición bajo que comprenden lactida e impurezas del ácido poliláctico crudo por desvolatilización de los compuestos con punto de ebullición bajo como una corriente en fase gaseosa, en el que la desvolatilización opera a una presión parcial…

(08/07/2015) Un procedimiento para preparar un ácido poliláctico que comprende las etapas de: (i) realizar una polimerización con apertura de anillo utilizando un catalizador y o bien un compuesto inactivador de catalizador o bien un aditivo para rematar extremos para obtener un ácido poliláctico en bruto con un peso molecular mayor de 10.000 g/mol, (ii) purificar el ácido poliláctico en bruto mediante la retirada y separación de compuestos con punto de ebullición bajo que comprenden lactida e impurezas del ácido poliláctico en bruto por desvolatilización de los compuestos con punto de ebullición bajo como una corriente en fase gaseosa, en la que la desvolatilización opera sometida a una presión parcial de lactida de menos de 20 mbar, preferiblemente…

(08/04/2015) Procedimiento para la preparación de ésteres cíclicos de fórmula general I**Fórmula** en la que a) en una primera etapa una parte de una mezcla de ácidos carboxílicos oligómeros de fórmula II**Fórmula** en donde en las fórmulas I y II, cada R se selecciona a partir de restos alifáticos lineales o ramificados con 1 a 6 átomos de carbono y en la fórmula II el valor promedio para n se encuentra entre 2 y 40, se convierte mediante despolimerización con ciclación en el diéster cíclico de fórmula general I y el diéster cíclico resultante de este modo de fórmula general I se separa, en donde la parte del ácido carboxílico oligómero de fórmula II que no se convierte en el diéster cíclico de fórmula general I, reacciona durante…

(01/10/2014) Procedimiento para la preparación de una mezcla equimolar a base de los dos enantiómeros de la dilactida del ácido láctico, D,D-dilactida y L,L-dilactida, en el que a) ácido L-láctico se hace reaccionar con trioctilamina para formar lactato de trioctilamonio, b) el lactato de trioctilamonio se destila en presencia de un catalizador, obteniéndose una fracción que está compuesta esencialmente por los dos enantiómeros de la dilactida del ácido láctico, D,D-dilactida y L,L-dilactida y puede contener, además, D,L-lactida (meso-lactida), c) en donde la fracción antes mencionada se mezcla con acetona y, con ello, se recristaliza,…

(27/08/2014) Un procedimiento mejorado para la preparación de L(+) lactida ópticamente pura al 100 % catalizada por catalizador metálico, en el que dicho procedimiento comprende las etapas de: a) cargar ácido L(+) láctico en un reactor, someterlo a polimerización en fundido consecutivamente a temperatura que varía de 150 ºC a 160 ºC durante un periodo que varía entre 2 y 3 h en atmósfera de nitrógeno, seguido a intervalos de temperatura entre 150 y 160 ºC durante de 1,5 a 2 h a 13,3 - 14,6 kPa (0,133 - 0,146 bares), seguido adicionalmente a 150 - 160 ºC durante de 1,5 a 2 h a 4 - 5 kPa (0,04 - 0,05 bares) y, por último, se llevó a cabo la polimerización en fundido a de 150 a 160 ºC durante de 1 a 1,5 h a 1,33 - 13,3…

(04/06/2014) Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre: 2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol, 3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol, 2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol, 2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol, 2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, o…

(08/01/2014) Un proceso para recuperar valores de ácido láctico a partir de una composición de partida de lactida, quecomprende a) someter una composición de partida de lactida a una temperatura de 90 a 170 ºC en presencia de uncatalizador de racemización durante un tiempo suficiente para racemizar al menos una parte de la lactida en lacomposición de partida de lactida para formar una mezcla de lactida racemizada que contiene meso-lactida, S,Slactiday R,R-lactida en proporciones relativas diferentes de las de la composición de partida de lactida, donde elcatalizador de racemización es una sal de carboxilato de un grupo principal o metal de transición, una aminaterciaria…

(25/11/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que W representa -CH2CH2- o -CH≥CH-; Y representa un enlace o un grupo alcanodiilo(C1-C4) y R1 representa - un grupo arilo o heteroarilo, grupos que de manera independiente están no sustituidos, mono-, di, otri-sustituidos, en donde los sustituyentes son seleccionados de manera independiente del grupo constituidopor halógeno, alquilo(C1-C4), alcoxilo(C1-C4), alquil(C1-C2)-carbonilo, fluoroalquilo(C1-C2), fluoroalcoxilo(C1-C2), nitro, ciano y fenilo, en donde el fenilo está no sustituido o mono-sustituido con halógeno; o • benzo[d][1,3]dioxolilo; o • ariloxilo; o • un grupo ciclohexilo o un grupo ciclohexenil-, grupos que de manera independiente están nosustituidos o mono-sustituidos con alquilo(C1-C4); o • alquil(C1-C2)-carbonilo; o • alcoxi(C1-C4)-carbonilo; o…

(20/11/2013) Procedimiento para el almacenamiento y/o transporte de un diéster cíclico de fórmula general I **Fórmula** en la que R se selecciona de hidrógeno o restos alifáticos lineales o ramificados con 1 a 6 átomos de carbono,caracterizado porque el diéster de fórmula general I se transfiere tras la preparación de manera ininterrumpidadirectamente en estado agregado líquido a un recipiente de almacenamiento inertizado y se almacena y/o setransporta al menos temporalmente a de 40 ºC a 150 ºC en el recipiente de almacenamiento, siendo elalmacenamiento y/o el transporte a una presión de 10 kPa a 1000 kPa y ascendiendo el contenido en agua deldiéster usado de fórmula I a como máximo 100 ppm con respecto al peso.

(02/10/2013) Acilmetilen-1,3-dioxolanos y acilmetilen-1,4-dioxanos de fórmula general (I) en la que R1 y R2 independientemente entre sí representan hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo o alquilarilo, R1, R2 además pueden formar un anillo de 4, 5, 6 o 7 miembros, saturado, dado el caso sustituido, que puedecontener 1-2 heteroátomos de la serie N, S, O, n representa 0 o 1, R3 representa CX3, (C≥O)Oalquilo o (C≥O)Oarilo, X representa halógeno.

(27/06/2013) Procedimiento para la preparación de tetrametilglicolida, caracterizado por que una composición, que comprende al menos 50% en peso de ácido 2-hidroxiisobutírico y/o tetrametilglicolida, se calienta hasta una temperatura de al menos 100ºC, y la reacción se lleva a cabo a una presión en el intervalo de 0,1 a 0,4 bar.

(25/03/2013) Procedimiento para la preparación o purificación de un diéster cíclico de un ácido alfa-hidroxicarboxílico intermolecularbiodegradable de fórmula I, oligómeros o polímeros del diéster de fórmula I que puedan prepararse a partir del 5 mismo por polimerización con aperturadel anillo; un ácido de fórmula general II y/o oligómeros o polímeros del ácido de fórmula II que puedan prepararse a partir del mismo por policondensación, en lasque R está seleccionado de hidrógeno o restos de hidrocarburo alifáticos, lineales o ramificados, con 1 a 6 átomos decarbono, y/o mezclas de los mismos, en un dispositivo, caracterizado porque al menos las superficies del dispositivo queentran en contacto con la mezcla de reacción y/o los productos de partida y/o los vapores del…

(27/06/2012) Procedimiento de obtención de lactida partiendo de una mezcla que comprende lactida, meso-lactida yotras impurezas, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: (a) adición a la mezcla de un éter, caracterizado porque dicha mezcla y el éter se presentan los dos enforma líquida a la temperatura de la mezcla y porque el éter se añade a la mezcla 5 a una relación enmasa de éter/mezcla que va de 0,5:1 a 10:1, (b) enfriamiento opcional de la mezcla y del éter al término de la etapa (a), (c) precipitación de una lactida purificada en una fase líquida, (d) separación de la mezcla procedente de la etapa (c) y obtención de una torta húmeda rica en lactida yuna fase líquida.

(11/04/2012) Compuestos de fórmula general I: en la que X es oxígeno o azufre o un grupo NR7; R1 es alquilo C3-C8 o alquilo C1-C8 substituido por fenilo o fenoxi, tanto el fenoxi como el fenilo estando sustituidos, opcionalmente, por uno o más de entre flúor, cloro, trifluorometilo, alquilo C1-C6, hidroxilo, alcoxi C1-C6; R2, R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo hidroxi, o alcoxi C1-C6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C8; R5, R6 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C3, opcionalmente sustituido por hidroxi o fenilo; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C3, lineal o ramificado; Het es un grupo heteromonocíclico, saturado o insaturado, de cinco a siete miembros, o un grupo heterobicíclico,…

(29/03/2012) Procedimiento para la purificación de L, L- o D, D-dilactida a partir de una mezcla de estereoisómeros, sometiendo una mezcla que comprende los estereoisómeros de dilactida así como componentes de puntos de ebullición más altos y/o más bajos a una primera etapa de destilación, para obtener una fracción de los estereoisómeros de dilactida ampliamente purificada de los componentes de puntos de ebullición más altos y/o más bajos, que es sometida a continuación a una segunda etapa de destilación, para obtener una L, L- o D, D-dilactida sustancialmente libre de estereoisómeros, caracterizado porque una cantidad estequiométrica, calculada a partir del contenido en meso-dilactida de la mezcla de isómeros o un pequeño exceso de agua o vapor de agua se añade a la fracción de los esteroisómeros de dilactida antes de la segunda etapa de destilación, con…

(21/03/2012) Proceso para la síntesis de un diéster cíclico de un alfa-hidroxiácido, que comprende las siguientes etapas: - una sal de Mg, Ca, Zn, Al o Fe del alfa-hidroxiácido correspondiente se mezcla con dicho alfa-hidroxiácido y agua; - la mezcla se trata por evaporación-cristalización, para que precipite un hidrato de la sal de Mg, Ca, Zn, Al o Fe del dímero lineal del alfa-hidroxiácido correspondiente; - la sal hidratada se deshidrata para dar la sal anhidra correspondiente; y - la sal anhidra se piroliza, liberando el diéster cíclico del alfa-hidroxiácido correspondiente y dejando el hidróxido de Mg, Ca, Zn, Al o Fe en forma de un residuo sólido.

(18/05/2011) Procedimiento para la condensación y/o el lavado de un diéster cíclico intermolecular biodegradable en forma de vapor de un ácido alfa-hidroxicarboxílico de fórmula II Fórmula II en la que R se selecciona de hidrógeno o restos alifáticos lineales o ramificados con 1 a 6 átomos de carbono, a partir de una mezcla de vapores que contiene el diéster de fórmula II, el ácido alfa-hidroxicarboxílico de fórmula I correspondiente al diéster de fórmula II y agua mediante la puesta en contacto al menos una vez de una corriente de un líquido de condensación y de lavado que contiene una disolución acuosa del ácido alfa-hidroxicarboxílico de fórmula I correspondiente…

(28/12/2010) Un compuesto de Formula (I): **Fórmula** donde X se selecciona entre un enlace covalente, S, y O; Y es S u O; Z es S, O o CH2, siempre que cuando Y es O, Z no es CH2; 10 R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, halo, y NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H o alquilo C1-C3; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, halo, 15 ciano, alquilo C1-C5, hidroxi, acilo C2-C4, alcoxi C1-C4, y NRcRd donde Rc y Rd son independientemente H o alquilo C1- C3, siempre que R3 y R4 no sean ambos H; R3 y R6 se seleccionan independientemente entre halo, fenilo, alquilo C1-C9, alcoxi C1-C8, alquenilo C2-C9, alquenil(C2-C9)oxi, cicloalquilo C3-C7, cicloalcoxi C3-C7, cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C7, cicloalquil(C3-C7)alcoxi C1-C7, cicloalquil(C3-C7)oxialquilo…

(16/02/2006) Procedimiento para la producción de glicólido mediante despolimerización por calentamiento de un oligómero de ácido glicólico en presencia o en ausencia de un disolvente, en el que: se lleva a cabo una reacción de despolimerización en la que: el contenido de iones de metal alcalino en un sistema de reacción de despolimerización que contiene oligómero de ácido glicólico se controla para que sea 0, 001% en masa o menos, se permite la presencia de un sulfato o de una sal de ácido orgánico, cada uno en la forma de catión divalente o polivalente, o una mezcla de los mismos, como estabilizador en el sistema de reacción de despolimerización,…