CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/7004[2] › Monosacáridos que tienen únicamente átomos de carbono, de hidrógeno y de oxígeno.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7004 · · Monosacáridos que tienen únicamente átomos de carbono, de hidrógeno y de oxígeno.
(07/09/2017). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.
Una composición farmacéutica que contiene mioinositol y D-chiro-inositol en una proporción de 10:1 a 100: 1, respectivamente.
PDF original: ES-2631988_T3.pdf
PDF original: ES-2631988_T1.pdf
(19/07/2017). Solicitante/s: IAMS Europe B.V. Inventor/es: DAVENPORT,GARY,MITCHELL, MASSIMINO,STEFAN PATRICK, CEDDIA,Michael,Anthony, HAYEK,MICHAEL GRIFFIN, PITHA,JOSEPH, ROTH,GEORGE S, BURR,JOHN RUSSELL.
El uso no terapéutico de una composición que comprende manoheptulosa para mantener y/o atenuar una disminución en la calidad de vida de un mamífero, proporcionando la composición una dosis de manoheptulosa a dicho mamífero sobre una base diaria de aproximadamente 0,001 gramo por kilogramo de peso corporal de dicho mamífero, a 1 gramo por kilogramo de peso corporal de dicho mamífero, comprendiendo dicho mantenimiento y/o atenuación de una disminución en la calidad de vida mantener y/o atenuar una disminución en la composición corporal total, mantener y/o atenuar una disminución en la movilidad funcional, y una combinación de lo mismo.
PDF original: ES-2643823_T3.pdf
(21/06/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición que comprende rapamicina y mifepristona, sales, enantiómeros o racematos de las mismas, para la administración simultánea, por separado o secuencial a un sujeto mamífero.
PDF original: ES-2641191_T3.pdf
(14/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG.
Una composición terapéutica para su uso en un procedimiento de tratamiento de atrofia de las vellosidades producida por irradiación, quimioterapia o inflamación en el intestino delgado, en la que la composición se formula para administración enteral y comprende lisina, glicina, treonina, valina y tirosina, como aminoácidos libres; y agua; y en la que la composición no comprende glucosa, glutamina y metionina, o, si estos ingredientes están presentes, la glucosa está presente a una concentración inferior a 1 g/l, la glutamina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l y la metionina está presente a una concentración inferior a 100 mg/l.
PDF original: ES-2639888_T3.pdf
(19/04/2017) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno y una suspensión homogénea que comprende (a) un compuesto de Benzonaftiridina de Fórmula I o Fórmula II, sal farmacéuticamente aceptable, solvato farmacéuticamente aceptable, derivado de N-óxido, isomeros individuales o mezcla de isómeros de los mismos;**Fórmula** en la que: R4 se selecciona entre H, halógeno, -C(O)OR7, -C(O)R7, -C(O)N(R11R12), -N(R11R12), -N(R9)2,-NHN(R9)2, -SR7, - (CH2)nOR7, -(CH2)nR7, -LR8, -LR10, -OLR8, -OLR10, alquilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alqueno C2-C8, alquino C2-C8, alcoxi C1-10 C6, haloalcoxi C1-C6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-C8, y heterocicloalquilo C3- C8, en los que los grupos C1-C6, heteroalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alqueno C2-C8, alquino C2-C8, alcoxi C1-…
(29/03/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL.
Composición para uso dermatológico y/o cosmético, destinada al tratamiento del acné, de dermatitis seborreicas y de trastornos cutáneos relacionados con la formación de comedones, que comprende los siguientes antioxidantes: flavonoides proporcionados por un extracto de Ginkgo biloba, galato de dodecilo y manitol.
PDF original: ES-2622402_T3.pdf
(01/12/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: KHIAR EL WAHABI,NOUREDDINE, FERNANDEZ FERNANDEZ,INMACULADA, LOPEZ LAZARO,MIGUEL, RECIO JIMÉNEZ,Rocío, CALDERON MONTAÑO,José Manuel.
La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula general (I), y a su uso en medicina,o para la fabricación de un medicamento, para el tratamiento de distintas enfermedades,preferentemente un cáncer como el melanoma, el carcinoma de pulmón o el cáncer de mama. Por ello, la presente invención también se refiere a una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto. Asimismo, otro objeto de la presente invención se refiere a un procedimiento para obtener el compuesto de fórmula general (I).
(02/11/2016) Composiciones de oleuropeína para cicatrización de heridas y úlceras en ancianos y/o diabéticos, se refiere a un nuevo uso de la oleuropeína para el tratamiento en personas de avanzada edad o ancianas y/o diabéticas, de cicatrización de heridas y úlceras. En particular la presente invención se refiere concretamente a composiciones que contienen oleuropeína como único ingrediente o principio activo para el tratamiento en personas de avanzada edad, ancianos y/o diabéticos, de cicatrización de heridas y úlceras, seleccionadas del grupo que consiste en : pie diabético, úlcera por presión y úlceras venosas. En una realización particular de la presente invención, las composiciones contienen como único principio…
(26/10/2016). Solicitante/s: Matsutani Chemical Industry Co., Ltd. Inventor/es: TOKUDA, MASAAKI, IIDA,TETSUO, ICHIHARA,TAKASHI, IZUMORI,KEN, OGAWA,TAKAAKI.
Composición que comprende D-sorbosa como azúcar raro, individualmente o en combinación con Dpsicosa, D-tagatosa, L-fructosa, L-psicosa, L-tagatosa o alitol, para la utilización en la prevención de enfermedades periodontales en virtud de la propiedad cariostática de dicho azúcar raro.
PDF original: ES-2604700_T3.pdf
(21/09/2016) Un método para seleccionar un paciente para tratamiento de función cognitiva reducida relacionada con enfermedad, causada por reducción del metabolismo neuronal asociada a la enfermedad de Alzheimer (EA), que comprende: a. seleccionar un paciente que tenga reducción de la función cognitiva relacionada con enfermedad, causada por reducción del metabolismo neuronal asociada a la enfermedad de Alzheimer (EA); b. determinar en el paciente la presencia de al menos uno de los genotipos específicos seleccionados entre el grupo que consiste en: i. homocigosis para timina de rs1143627 de Interleuquina-1 beta (IL1B) en una posición relevante mostrada por la SEQ ID *NO: 9; y ii. homocigosis para citosina de rs16944…
(31/08/2016). Solicitante/s: FARMACEUTICI DAMOR S.P.A. Inventor/es: RICCIO,RODOLFO.
Procedimiento para preparar una fracción obtenida a partir de semillas de trigo germinadas que tiene un peso molecular dentro del intervalo de 3000 a 30000 dáltones, que prevé: a) la germinación de semillas de trigo en agua o en un soporte natural o artificial, hasta que se obtienen plantones; b) el tratamiento térmico de los plantones; c) la maceración del material obtenido en disolución acuosa; d) la eliminación del residuo sólido hasta que se obtiene una primera disolución clara, que se esteriliza; e) la eliminación de las fracciones con pesos moleculares inferiores a 3000 dáltones y superiores a 30000 dáltones, logrando la purificación de la fracción con peso molecular dentro del intervalo de 3000 a 30000.
PDF original: ES-2604471_T3.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KRIEGLER,STEVEN M, ROOPRA,AVTAR S, SUTULA,THOMAS P, STAFSTROM,CARL E.
Una cantidad eficaz de un compuesto antiglicolítico elegido de 2-desoxiglucosa, 3-desoxi-D-glucosa, 4-desoxi-Dglucosa, 5-desoxi-D-glucosa, 2,n-desoxi-D-glucosa, donde n ≥ 3-5, n,m desoxi-D-glucosa, donde n ≥ 2-5 y m ≥ números enteros de 2-5 excluido el n, para su uso en el tratamiento o prevención de la epilepsia o convulsiones en un ser humano adulto o en uno joven.
PDF original: ES-2590259_T3.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.
La presente invención se refiere a una composición, que comprende inositoles fosfato y/o bisfosfonatos, y su utilización para evitar la pérdida de sustancias de interés biológico en el organismo de pacientes sometidos a diálisis y para mantener unos niveles fisiológicos de dichas sustancias que sean suficientes para regular procesos fisiológicos y/o patológicos, siendo estas sustancias inhibidores de la cristalización patológica.
PDF original: ES-2595227_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: VANDIER,Christophe, JOULIN,Virginie, BOUGNOUX,PHILIPPE, CHANTOME,AURÉLIE, CORBEL,BERNARD, GIRAULT,ALBAN, HAELTERS,JEAN-PIERRE, POTIER-CARTEREAU,MARIE, SIMON,GAËLLE.
Un glicerolípido de fórmula (I)**Fórmula** en la que: - R1 es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de 16 a 18 átomos de carbono, - R2 es un grupo seleccionado del grupo que consiste en: (a) un grupo de fórmula (II):**Fórmula** en la que R21, R22 y R23, independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo que tiene 1 o 2 átomos de carbono, y (b) un hidroxilo, y - R3 se selecciona del grupo que consiste en: - un grupo monosacárido o un grupo polisacárido que tiene de 2 a 4 unidades de sacárido, o - un grupo de fórmula (III)**Fórmula** en la que R4 se selecciona del grupo que consiste en un grupo monosacárido o un grupo polisacárido que tiene de 2 a 4 unidades de sacárido, para su uso en la prevención de la metástasis cancerosa sin efecto sobre el crecimiento del tumor primario.
PDF original: ES-2594927_T3.pdf
(29/06/2016). Solicitante/s: Ruhlmann, Jürgen. Inventor/es: RUHLMANN,BENJAMIN JÜRGEN, RUHLMANN,JÜRGEN.
Composición que comprende NADH y D-galactosa para su uso en el tratamiento de un trastorno del ritmo circadiano.
PDF original: ES-2593627_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: Graal S.r.l. Inventor/es: SENECI, ALESSANDRO, GIOVANNONE, DANIELE, ZIO,Cesare.
Una composición farmacéutica oral dietética y/o nutracéutica que comprende para-toluensulfonato de Sadenosilmetionina en combinación con inositol y/o inositol-1-fosfato, y excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2588011_T3.pdf
(01/06/2016). Solicitante/s: GAMBRO LUNDIA AB. Inventor/es: WIESLANDER, ANDERS, LINDEN, TORBJORN, JANSSON,OLOF.
Una composición precursora de diálisis ácida para su uso durante la preparación de una solución de diálisis ácida concentrada y para su mezcla con agua, un concentrado que contiene sodio y un concentrado que contiene bicarbonato en una solución de diálisis lista para su uso, donde dicha composición precursora de diálisis ácida consiste en componentes pulverulentos que comprenden glucosa, al menos un ácido seco y al menos una sal de calcio y una sal de magnesio, y opcionalmente una sal de potasio, donde dicha glucosa y dicha al menos una sal de calcio están presentes como componentes anhidros en dicha composición precursora de diálisis ácida, al menos una de dicha sal de magnesio se elige dentro del grupo que comprende cloruro de magnesio con un grado de hidratación, y donde dicha composición precursora de diálisis ácida se presenta en un envase resistente a la humedad con un índice de transmisión de vapor menor de 0,3 g/m2/d a 38 oC/90% de HR.
PDF original: ES-2587862_T3.pdf
(29/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: National University Corporation Kagawa University. Inventor/es: IZUMORI,KEN, SATO,MASASHI, OKUMA,KAZUHIRO.
Un agente que comprende como ingrediente activo un azúcar raro utilizable como edulcorante para uso en la prolongación de la esperanza de vida al potenciar la producción o actividad de superóxido dismutasa (SOD) y catalasa.
PDF original: ES-2555134_T3.pdf
(19/08/2015) Una composición semisólida adecuada para uso en un método para aportar nutrición enteral a un individuo, donde dicha composición incluye proteínas, carbohidratos y lípidos, donde las calorías por ml de la composición son de 0,5 kcal a menos de 1 kcal y aun así el contenido en humedad es del 30 por ciento en masa o más.
(20/05/2015) Un método para la producción de una composición de elagitaninos, comprendiendo el método: preparar una solución acuosa que contenga elagitaninos de cáscaras y arilos de granada; transferir los elagitaninos de la solución acuosa sobre una superficie de un material de resina adsorbente de estireno-divinil-benceno reticulado polimérico; eluir los elagitaninos de la superficie de la resina con un eluyente que es un alcanol que contiene de 1 a 4 átomos de carbono en una solución de elagitaninos eluyente; y separar el eluyente de la solución de elagitaninos eluyente para producir la composición de elagitaninos, en donde la composición…
(22/04/2015) Composición que comprende por lo menos un azúcar de C7 o derivado de fórmula (I) siguiente**Fórmula** en la que Ra representa un átomo de hidrógeno y Rb representa un -OR2 o CRaRb representa el radical CO; R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 representan, independientemente el uno del otro - un átomo de hidrógeno, o - un radical -(CO)-R en el que R representa una cadena hidrocarbonada saturada o insaturada que contiene de 11 a 24 átomos de carbono, eventualmente sustituida por uno o varios sustituyentes seleccionados de entre el grupo constituido por los radicales hidroxi (-OH), los radicales etoxi (-OC2H5) y el grupo -SO3M, representando M un átomo de hidrógeno,…
(04/03/2015) Una composición precursora de diálisis ácida para su uso durante la preparación de una solución de diálisis ácida concentrada y para su mezcla con agua y con un concentrado que contiene bicarbonato en una solución de diálisis lista para su uso, en la que dicha composición precursora de diálisis ácida consiste en componentes pulverulentos que comprenden cloruro de sodio, al menos un ácido seco y al menos una sal de magnesio, y opcionalmente una sal de potasio, una sal de calcio y glucosa, en la que dicha al menos una sal de magnesio y dicha glucosa opcional están presentes en forma de componentes anhidros en dicha composición precursora de diálisis ácida, y en la que dicha composición…
(31/12/2014) Dosis de un preparado cardiopléjico, que comprende: - Solución A: - Sulfato de magnesio heptahidrato 3-5 g - Cloruro de potasio 0,1-1,0 g - Xilitol 1-10 g - Solución B: - Clorhidrato de procaína 0,1-1,0 g - agua, en la que el volumen final de dicha dosis está comprendido entre 20 y 250 ml, y en la que la solución A se tampona con ácido cítrico monohidrato a un pH comprendido entre 5,5 y 7,0.
(19/11/2014) Una composición farmacéutica para uso en un procedimiento de tratamiento o prevención de la obesidad, que comprende la combinación de un inhibidor de dipeptidil peptidasa 4 y un edulcorante que tiene una acción estimulante de la secreción de GLP-1, en la que el edulcorante que tiene una acción estimulante de la secreción de GLP-1 es un edulcorante seleccionado de los siguientes , , , y : un sacárido seleccionado de fructooligosacárido y cestosa; xilosa; un oligosacárido seleccionado de melibiosa, rafinosa y xilooligosacárido; un alcohol de azúcar seleccionado de manitol, sorbitol, eritritol, maltitol y xilitol; y un edulcorante no sacárido seleccionado de acesulfamo K y sucralosa.
(01/10/2014) Un inhibidor del transportador de glucosa dependiente de sodio 2 (SGLT2) para uso en el tratamiento de hiperuricemia en un mamífero, en donde el inhibidor de SGLT2 es:**Fórmula**
(24/09/2014) Un procedimiento de una formulación liofilizada de amrubicina que comprende las siguientes Etapas a : preparación de una solución acuosa que contiene (a) amrubicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y (b) L-cisteína o una sal de la misma, donde la concentración de amrubicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma es de 7,5 mg (potencia)/ml a 30 mg (potencia)/ml; esterilización de la solución acuosa de la Etapa por filtración, y liofilización de la solución acuosa obtenida en la Etapa .
(03/09/2014) D-ribosa para su uso en la reducción de la mortalidad temprana en aves de corral alimentadas con pienso para aves de corral con alto contenido en nutrientes.
(06/08/2014) Una composición que comprende baclofeno, D-sorbitol y naltrexona, sus sales, enantiómeros o racematos, para la administración simultánea, separada o secuencial a un sujeto mamífero.
(30/07/2014) Escilo-inositol para utilizar en un método para disminuir los niveles de ácido úrico de un paciente con necesidad del mismo en uno o más tejidos u órganos, sangre, suero, orina o combinaciones de los mismos, que comprende: administrar al paciente una cantidad eficaz de escilo-inositol para disminuir el nivel de ácido úrico en el paciente en comparación con el nivel de ácido úrico del paciente antes de la administración
(21/05/2014) Solución para la diálisis peritoneal, que puede obtenerse mediante la combinación de dos soluciones individuales, caracterizada porque la primera solución individual presenta un agente osmótico y un ácido fisiológicamente compatible y la segunda solución individual presenta un tampón, por que la solución acabada contiene iones sodio en una concentración de 125 mmoles/l e iones cloruro en una concentración en el intervalo de 91 mmoles/l a 94 mmoles/l, y por que la solución acabada además de iones sodio presenta también iones calcio, iones magnesio, iones H+ en exceso, iones lactato, iones hidrogenocarbonato y glucosa.
(23/04/2014) Solución para la diálisis peritoneal, que puede obtenerse mediante la combinación de dos soluciones individuales, presentando la primera solución individual un agente osmótico y un ácido fisiológicamente compatible, y presentando la segunda solución individual un tampón, caracterizada porque la primera solución individual presenta iones sodio, iones calcio, iones magnesio, iones H+ en exceso, iones cloruro y glucosa, porque la segunda solución individual presenta iones sodio en un intervalo de concentración de 70 a 80 mmoles/l e iones hidrogenocarbonato en un intervalo de concentración de menos de 80 mmoles/l, componiéndose el sistema tampón exclusivamente por…
(27/11/2013) Composición que comprende D-psicosa y/o L-psicosa, individualmente o en combinación, para la utilizaciónen la prevención de las enfermedades periodontales.
